中考數(shù)學(xué)總復(fù)習(xí) 專題一 圖表信息課件 新人教版 (60)(1)

1、1專題五專題五 選修內(nèi)容選修內(nèi)容23考綱展示考綱展示1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。合物的分子式。2了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象,能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體不包括手性異構(gòu)體)。5能根據(jù)

2、有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。6以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例,比較它們?cè)诮M成、比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。4考綱展示考綱展示7了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。用。8了解烴類物質(zhì)、鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的了解烴類物質(zhì)、鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。9了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)和了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反

3、應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)?？s聚反應(yīng)的特點(diǎn)。10了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn)了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn),能舉例說(shuō)明糖類在食品能舉例說(shuō)明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。11了解氨基酸、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)了解氨基酸、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)性質(zhì),氨基酸與人體健康的關(guān)系。氨基酸與人體健康的關(guān)系。12了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能依據(jù)簡(jiǎn)單合成能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。5備考指導(dǎo)備考指導(dǎo)1.客觀題。客觀題。(1)考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷。考查有機(jī)物同分異構(gòu)體

4、的數(shù)目判斷。(2)以陌生有機(jī)物為背景以陌生有機(jī)物為背景,考查碳原子的成鍵特征、有機(jī)反應(yīng)類型考查碳原子的成鍵特征、有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。(3)考查有機(jī)物的檢驗(yàn)、提純和分離?？疾橛袡C(jī)物的檢驗(yàn)、提純和分離。(4)考查有機(jī)物的命名?？疾橛袡C(jī)物的命名。2主觀題。主觀題。該部分內(nèi)容的命題設(shè)計(jì)常以新醫(yī)藥、新材料的合成為載體該部分內(nèi)容的命題設(shè)計(jì)常以新醫(yī)藥、新材料的合成為載體,以有以有機(jī)物合成與推斷綜合題呈現(xiàn)機(jī)物合成與推斷綜合題呈現(xiàn),考查內(nèi)容主要有以下幾個(gè)方面：考查內(nèi)容主要有以下幾個(gè)方面：(1)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及相互轉(zhuǎn)化。有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以

5、及相互轉(zhuǎn)化。(2)同分異構(gòu)體的書寫或數(shù)目判斷、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。同分異構(gòu)體的書寫或數(shù)目判斷、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。(3)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)方程式的書寫等。有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)方程式的書寫等。(4)依據(jù)題設(shè)要求依據(jù)題設(shè)要求,設(shè)計(jì)有機(jī)物的簡(jiǎn)單合成路線和流程。設(shè)計(jì)有機(jī)物的簡(jiǎn)單合成路線和流程。67891011有機(jī)物有機(jī)物 官能團(tuán)官能團(tuán)代表物代表物主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴鹵代烴X溴乙烷溴乙烷水解水解(NaOH/H2O)、消、消去去(NaOH/醇醇)醇醇(醇醇)OH乙醇乙醇取代、催化氧化、消去、取代、催化氧化、消去、脫水、酯化脫水、酯化酚酚(酚酚)OH苯酚苯酚弱酸性、取代弱酸性、取代(濃溴水濃溴水

6、)、顯色、氧化顯色、氧化(露置空氣中露置空氣中變粉紅色變粉紅色)12醛醛CHO乙醛乙醛還原、催化氧化、銀還原、催化氧化、銀鏡反應(yīng)、與新制鏡反應(yīng)、與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)懸濁液反應(yīng)羧羧酸酸COOH乙酸乙酸弱酸性、酯化弱酸性、酯化酯酯COOR乙酸乙酸乙酯乙酯水解水解13有機(jī)物有機(jī)物官能團(tuán)官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)葡萄糖葡萄糖OH、CHO具有醇和醛的性質(zhì)具有醇和醛的性質(zhì)蔗糖、麥蔗糖、麥芽糖芽糖前者無(wú)前者無(wú)CHO后者有后者有CHO無(wú)還原性、水解無(wú)還原性、水解(兩種兩種產(chǎn)物產(chǎn)物)；有還原性、水；有還原性、水解解(產(chǎn)物單一產(chǎn)物單一)淀粉、纖淀粉、纖維素維素后者有后者有OH水解水解油脂油脂COOR

7、氫化、皂化氫化、皂化氨基酸、氨基酸、蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)NH2、COOH、CONH兩性、酯化、水解兩性、酯化、水解1415161718192021222324252627282930313233343536373839404142434445464748495051525354555657585960引入官能團(tuán)引入官能團(tuán)引入方法引入方法引入鹵素原引入鹵素原子子烴、酚的取代；烴、酚的取代；不飽和烴與不飽和烴與HX、X2的加成；的加成；醇與氫鹵酸醇與氫鹵酸(HX)取代取代引入羥基引入羥基烯烴與水加成；烯烴與水加成；醛、酮與氫氣醛、酮與氫氣加成；加成；鹵代烴在堿性條件下水解；鹵代烴在堿性條件下水解；酯的水解酯的水解引入碳碳雙引入碳碳雙鍵鍵某些醇或鹵代烴的消去；某些醇或鹵代烴的消去；炔烴炔烴不完全加成；不完全加成；烷烴裂化烷烴裂化61引入碳氧雙引入碳氧雙鍵鍵醇的催化氧化；醇的催化氧化；同一個(gè)碳同一個(gè)碳上連有兩個(gè)鹵素原子的鹵代烴上連有兩個(gè)鹵素