[原創(chuàng)]第五章基因突變及其他變異 [人教版]

1、第5章 基因突變及其他變異A卷一選擇題1下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（ ）A.自然條件下的突變率很低 B.基因突變對(duì)生物自身都是有害的C.基因突變能夠產(chǎn)生新的基因 D.基因突變是廣泛存在的2基因突變按其發(fā)生的部位可以分為體細(xì)胞突變和生殖細(xì)胞突變兩種，以下相關(guān)敘述中正確的是（）A.均發(fā)生在有絲分裂的間期B.發(fā)生在有絲分裂間期，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期C. 均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期D. 發(fā)生在有絲分裂間期，發(fā)生在減數(shù)第一次或第二次分裂的間期3.使人患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（ ）A.正常血紅蛋白變成了異常血紅蛋白 B.血紅蛋白中的谷氨酸變成了纈氨酸C.信使RNA中的GAA變成了GU

2、A D.DNA中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換4人的基因突變不包括DNA分子雙鏈中（ ）A堿基對(duì)GC變成TAB因某種原因增加了一對(duì)堿基GCC因某種原因缺失了一對(duì)堿基GCD因某種原因缺失了大量的基因5.一種果蠅的突變個(gè)體在21的氣溫下，生活能力很差，但是當(dāng)氣溫上升到25.5時(shí)，其生活能力則大大提高了，這說明（ ）A.生物的突變常常是有利的 B.環(huán)境條件的變化對(duì)突變體是有利的C.突變后使個(gè)體的體質(zhì)增強(qiáng) D.突變的有利或有害與環(huán)境環(huán)境條件有關(guān)6. Bu（5溴尿嘧啶）是胸腺嘧啶的類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，與原大腸桿菌相比，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但（A+T）/（

3、C+G）的堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)基因突變的機(jī)制是 （ ）A.阻止堿基正常配對(duì) B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸之間的化學(xué)鍵C.誘發(fā)DNA發(fā)生堿基種類替換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化7.下列各細(xì)胞中，只含有1個(gè)染色體組的是( )A. 果蠅的體細(xì)胞 B. 人的卵細(xì)胞C. 單倍體普通小麥的體細(xì)胞 D. 普通小麥的體細(xì)胞8. 已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因，下面列出的幾種改變情況中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)改變的是（ ） 9.下列有關(guān)單倍體的敘述中正確的是（ ） A未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物個(gè)體一定是單倍體 B. 含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍

4、體 C單倍體一定含有一個(gè)染色體組 D含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體備選項(xiàng)ABCD基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴氨酸的氨基酸天門冬氨酸天門冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸10.由于基因突變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基（位置）上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。據(jù)此推測(cè)：基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是（ ）11 某三倍體生物的正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條，下圖表示正常體細(xì)胞的是：（ ）12馬的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，染色體數(shù)

5、目為64條；驢的體細(xì)胞中也有兩個(gè)染色體組，染色體數(shù)目為62條。馬與驢雜交所生的后代“騾”體細(xì)胞中染色體數(shù)組數(shù)和染色體數(shù)目分別是（）A兩個(gè)染色體組、63條染色體 B四個(gè)染色體組、63條染色體C兩個(gè)染色體組、64條染色體 D四個(gè)染色體組、64條染色體13下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是（）A抗維生素D佝僂病B苯丙酮尿癥C貓叫綜合癥D多指癥14下列說法中正確的是 ( )A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病D.遺傳病僅由遺傳因素引起的疾病15下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（ ）A. 親屬中有遺傳病患者的年青

6、夫婦 B. 得過肝炎的夫婦C. 父、母患有殘疾的年青夫婦 D. 得過乙型腦炎的夫婦16.（多選）確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取產(chǎn)前診斷檢測(cè)（ ）A. B超檢查 B. 羊水檢查C. 孕婦血細(xì)胞檢查 D. 基因診斷17.與“阿波羅登月計(jì)劃”相提并論的“人類基因組計(jì)劃”的主要任務(wù)是測(cè)定人體基因組序列。“測(cè)序”是指測(cè)定（ ）A. DNA的堿基排列順序 B. 信使RNA的堿基排列順序C. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的堿基排列順序 D. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序a1Aa3a218右圖表示基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系，以下相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（） A基因突變是不定向的B等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

7、C正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律19下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇女孩B紅綠色盲X染色體隱遺傳XbXb×XBY選擇男孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因基因診斷20.“人類基因組計(jì)劃”需要測(cè)定人體的染色體數(shù)目是（ ）A22條B23條C24條D46條21在一片玉米地里出現(xiàn)了一株白化苗，導(dǎo)致此現(xiàn)象最可能的原因是（）A基因重組B基因突變B染色體結(jié)構(gòu)改變D染色體數(shù)目

8、改變22常規(guī)雜交育種依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是( )。 A染色體變異 B基因重組C基因互換 D基因突變23人類中極個(gè)別男性的性染色體是XXY，他們一般反應(yīng)遲鈍。這種變異來自( ) A.基因重組 B.基因分離 C.染色體數(shù)目的變異 D.染色體結(jié)構(gòu)的變異24同一株水毛茛裸露在空氣中的葉呈扁平狀，浸在水中的葉呈絲狀。此現(xiàn)象表明( ) A.基因型不同，表現(xiàn)型也不同 B.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同 C.表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果 D.表現(xiàn)型是由外界環(huán)境決定的25下圖表示水稻單倍體育種過程，用秋水仙素處理幼苗的作用是( )。A.提高突變頻率B.抑制紡錘體的形成C.促進(jìn)基因重組D.獲得無子果實(shí)二非

9、選擇題26基因突變是染色體上某一個(gè)位點(diǎn)上的改變，這種改變?cè)陲@微鏡下直接觀察到。人們發(fā)現(xiàn)，基因突變會(huì)自發(fā)產(chǎn)生，有誘發(fā)因素存在時(shí)，突變頻率會(huì)提高，易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類：物理因素如，化學(xué)因素如，生物因素如。27白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。苯丙氨酸酪氨酸羥苯丙氨酸尿黑酸酶B 酶D黑色素 乙酰乙酸（1）在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異屬于哪一種可以遺傳的變異? （2）由上圖可見：若

10、控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會(huì)引起多個(gè)性狀改變，說明一個(gè)基因可能控制多個(gè)性狀；黑尿癥與圖中幾種酶都有代謝聯(lián)系，這說明：_ _。 28下圖表示人類鐮刀細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：(1) 過程稱為 ，發(fā)生的場(chǎng)所是 。 (2)表示的堿基序列是 ，這是編碼纈氨基的一個(gè) ，轉(zhuǎn)運(yùn)該纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn) RNA一端的三個(gè)堿基是 。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分罕見，這是因?yàn)榛蛲蛔兙哂械奶攸c(diǎn)。（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因結(jié)構(gòu)改變，21三體綜合癥患者的病因是第21號(hào)染色體增添一條，能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合癥患者和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說明其依據(jù)。29下列各圖所表示的是某些植物體細(xì)胞中的染色體，請(qǐng)回答：（1）肯

11、定是單倍體的是_圖，它是由_倍體的生殖細(xì)胞直接發(fā)育形成的。（2）莖稈較粗壯但不能產(chǎn)生種子的是_圖，判斷的理由是_。其不能產(chǎn)生種子的原因是 。 （3）如果都不是由生殖細(xì)胞直接發(fā)育形成，其中肯定是二倍體的是_圖。（4）如果C圖中的植株是由某植物的卵細(xì)胞直接發(fā)育形成的，那么它是幾倍體?_。形成它的那個(gè)植物是幾倍體?_。30 特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1/3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO?，F(xiàn)有一對(duì)色覺正常的夫婦生有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對(duì)色盲為顯性），請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。（1）女孩的基因

12、型是_。（2）父親的基因型是_，母親的基因型是_。（3）該女孩的色盲基因由_方遺傳而來，特納氏綜合癥是_方減數(shù)分裂異常造成的。B卷一選擇題1基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的敘述中正確的是（）A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 C等位基因往往同時(shí)突變 D只有真核細(xì)胞才會(huì)發(fā)生基因突變2.基因型為AaaaBBbb的細(xì)胞中所含的染色體組數(shù)最可能是（ ）A3個(gè) B4個(gè) C6個(gè) D12個(gè)3一佝僂病男子與正常女子結(jié)婚,醫(yī)生推測(cè)：他們生女孩,100患?。蝗羯泻?則100正常。這種遺傳病的遺傳方式屬于（ ）A.常染色體上隱性遺傳 B.X染色體上隱性遺

13、傳C.常染色體上顯性遺傳 D.X染色體上顯性遺傳4.將基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的一?；ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，處理后的植株基因型為（ ）AAB和ab或Ab和aBBAABB或aabb或AAbb或aaBBCAB或ab或Ab或aBDAABB和aabb或Aabb和aaBB5. （多選）下列關(guān)于基因突變與基因重組的敘述中正確是（ ）A基因突變是生物變異的根本來源 B基因突變使一個(gè)基因變成它的等位基因C基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因。D基因重組發(fā)生在有性生殖過程中6囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟， 但在家庭的其他成員中無該病

14、患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？ A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”7某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C三體、染色

15、體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體8某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)椋?）A顯性突變（dD） B隱性突變(Dd)C顯性突變和隱性突變 D人工誘變9.已知普通小麥?zhǔn)橇扼w，含有42條染色體，下列敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A.其單倍體細(xì)胞含21條染色體B.其每個(gè)染色體組含7條染色體C.受精卵中含有2個(gè)染色體組D.離體培養(yǎng)它的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育10雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（ ）A.18+XYB.18+YY

16、C.9+X或9+YD.18+XX或18+YY二非選擇題11.有人調(diào)查了2792種植物和2315種動(dòng)物的染色體數(shù)目，按偶數(shù)和奇數(shù)從大到小地排列起來， 結(jié)果是：95.8的植物和93.4的動(dòng)物的染色體數(shù)目2N=6，8，10，12，14等偶數(shù)，只有4.2的植物和6.6的動(dòng)物的染色體數(shù)目是7，9，11等奇數(shù)；不論染色體數(shù)目是奇數(shù)或是偶數(shù)，擁有某一染色體數(shù)值的生物都不只一種，如2N=24的植物有227種，動(dòng)物有50種；2N=27的植物有10種，動(dòng)物有9種。請(qǐng)回答下列問題： （1）為什么有少數(shù)物種的染色體數(shù)目是奇數(shù)的？列舉兩項(xiàng)產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：a_ _。b_ _。（2）227種植物都中含有24條染色體，但

17、它們的性狀卻很不相同，根本原因是染色體上_ _不同，從現(xiàn)代遺傳學(xué)分子水平上解釋是_ _ 。（3）一種小麥有14條染色體，另一種植物節(jié)麥也有14條染色體，它們雜交后的Fl不能形成正常配子，原因_ _。如果要讓想F1結(jié)出種子，還應(yīng)用秋水仙素處理F1幼苗使其_ _。12 一種鏈異常的血紅蛋白第137位以后的密碼子順序及其氨基酸序列與正常血紅蛋白的比較如下：血紅蛋白部分鏈的密碼及其氨基酸順序137138139140141142143144145146147正常ACC蘇UCC絲AAA賴UAC酪GGU精UAA終止異常ACC蘇UCA絲AAU天冬酰胺ACG蘇GUU纈AAG賴CUG亮GAG谷CCU脯CGU精UAG終止（1）鏈變化的根本原因 。 （2）異常血紅蛋白鏈第138位的氨基酸雖然仍為絲氨酸，但密碼子已由原來的UCC改變?yōu)閁CA，因此可以推知DNA在對(duì)應(yīng)138位置上發(fā)生了 而引起變異。 （3）這種變異與其他可遺傳變異相比較，最突出的特點(diǎn)是 。參考答案A卷一 選擇題1BBDDD 6.CBDAD 16.ABCD 17.ADDC 21.BBCCB二 非選擇題26基因結(jié)構(gòu)不能X射線、紫外線亞硝酸、堿基類似物某些病毒27(1)基因突變 (2)一個(gè)性狀可能受多個(gè)基因控制28. (1)基因突變：細(xì)胞核；(2)GUA；密碼子；CUU (3)突變率很低(4)能