試驗室廢液處理方法

1、實驗室廢液處理方法1. 廢液處理原則：對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶 劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經處理后排放，應根據廢液性質確定儲 存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發(fā)生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼 上標簽、寫明種類、儲存時間等。2. 處理方法：含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放，實驗室處理方法如下：2.1含汞廢棄物的處理若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過 得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水

2、覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上 用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5 : 1000體積比），過1至2小時后清除；或噴上 20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕） 。對于含汞廢液的處理，可先將廢液調至PH810家入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜止分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制 成汞鹽。2.2鉛、鎘用堿將廢液PH調至810，生成Pb（0H）2和Cd（0H）2沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機 物混合進行燒結處理，清液排放。2.3鉻含

3、鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿， 如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Cr（0H）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。2.4砷加入氧化鈣，使 PH為8,生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。2.5酚低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量 氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH后，進行重蒸餾，提純后使用。2.6氰低濃度廢液

4、可加入氫氧化鈉調節(jié)PH為10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3%），使氰化物分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分叫板，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時排放。含氰化物費也不得亂倒或與酸混合，生成揮發(fā)性氰化氫氣體有劇毒。2.7混合廢液互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節(jié)廢液PH3-4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節(jié)PH 9左右，攪拌10分鐘,加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。2.8三氯甲烷的回收將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒12滴，收集沸程為6062攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞） 。存放、排序方法有機物鹽及氧化物：鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽一般按元素周期表排序堿類：氫氧化鈉、氫氧化鉀酸類：硫酸、鹽酸、硝酸無機物烴類、醇類、酚類、醛類、酮類按功能團分類排序指示劑：酸、堿指示劑、氧化還原指示劑、每一類的品種少則依序合放絡合滴定指示劑、熒光指示劑、染料有機試劑按測定對象或功能團分類生物染色素按赤、橙、黃、綠、青、藍、紫順序擺放液體試劑和固體試劑應分柜存