藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題(選擇題)

1、第一章 緒論（一）單項(xiàng)選擇題1、有關(guān)中國(guó)藥典正確的敘述是【 A 】A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成2、 中國(guó)藥典最新版本為【 B 】A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版3、 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是【 A 】A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、 下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是【 D 】A、 藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑B、 同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、 同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同

2、制劑D、 同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的5、 世界上最早的藥典是【 C 】A、 黃帝內(nèi)經(jīng) B、本草綱目 C、新修本草 D、佛洛倫斯藥典（三）多項(xiàng)選擇題1、 藥典收載【 ACD 】藥物及其制劑A、療效確切 B、祖?zhèn)髅胤?C、質(zhì)量穩(wěn)定 D、副作用小2、 按形態(tài)分類，可將藥物劑型分為【 ABCD 】A、液體分散系統(tǒng) B、固體分散系統(tǒng) C、氣體分散系統(tǒng) D、半固體分散系統(tǒng)3、 藥物制劑的目的是【 ABD 】A、滿足臨床需要 B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要 C、使美觀 D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存4、 劑型在藥效的發(fā)揮上作用有【 ABCD 】A、改變作用速度 B、改變作用性質(zhì) C、降低毒副作用 D、改變作用強(qiáng)

3、度5、藥典是【 AB 】A、藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě) B、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集第一章 液體制劑（一）單項(xiàng)選擇題1、糖漿劑的含糖量應(yīng)為【 A 】g/ml 以上A、65% B、70% C、75% D、80%2、 不屬于真溶液型液體藥劑的是【 D 】A、 碘甘油 B、樟腦醑 C、薄荷水 D、PVP溶液3、 煤酚皂的制備是利用【 A 】原理A、增溶作用 B、助溶作用 C、改變?nèi)軇?D、制成鹽類4、 有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是【 C 】A、親水膠體外觀澄清B、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀C、分散相為高分子化合物的分子聚集體

4、D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性5、 特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是【 C 】A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、潔爾滅6、 有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是【 D 】A、 乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜7、 有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是【 C 】A、真溶液外觀澄清 B、分散相為物質(zhì)的分子或離子C、真溶液均易霉敗 D、真溶液型藥劑吸收最快8、 對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是【 B 】A、 乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜9、 對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是【 D 】A、液體制劑中藥物粒子分散均勻B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性C、固休藥物制成液體制劑后，有利

5、于提高生物利用度D、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變10、 對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是【 D 】A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液（三）多項(xiàng)選擇題1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為【 ABCD 】A、真溶液 B、膠體溶液 C、混懸液 D、乳濁液2、 不易霉敗的制劑有【 ABC 】A、醑劑 B、甘油劑 C、單糖劑 D、明膠漿3、制備糖漿劑的方法有【 AD 】A、溶解法 B、稀釋法 C、化學(xué)反應(yīng)法 D、混合法4、有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是【 AD 】A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B、藥物

6、制成混懸液可延長(zhǎng)藥效C、難溶性藥物常制成混懸液 D、毒劇性藥物常制成混懸液 5、液體藥劑常用的矯味劑有【 ABC 】A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氫鈉6、 處方：沉降硫磺30g；硫酸鋅30g；樟腦醑250ml；甘油50ml 5%；新潔爾滅4ml；蒸餾水加至1000ml對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)法正確的是【 ABD 】A、樟醑應(yīng)急速加入B、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用 C、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用D、制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度7、 乳劑的變化可逆的是【 CD 】A、合并 B、酸敗 C、絮凝 D、分層8、具有乳化作用的輔料有【 BCD 】A、山梨酸 B

7、、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黃蓍膠9、對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是【 ABD 】A、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝B、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散10、 對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是【 AC 】A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)B、沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定C、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題D、重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定第3章 注射劑（一）單項(xiàng)選擇題1、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是【 B 】A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值2、注射劑的制

8、備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椤?C 】A、配液 B、過(guò)濾 C、灌封 D、滅菌3、 常用于注射液的最后精濾的是【 C 】A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗4、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去【 A 】A、熱原 B、重金屬離子 C、細(xì)菌 D、廢氣5、 NaCl等滲當(dāng)量系指與1g【 A 】具有相等滲透壓的NaCl的量 A、藥物 B、葡萄糖 C、氯化鉀 D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法滅菌A、紫外滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過(guò)除菌 D、輻射滅菌7、我國(guó)法定制備注射用水的方法為【 C 】A、離子交換樹(shù)脂法 B、電滲析法 C、重蒸餾法 D、凝膠過(guò)濾法8、 冷凍干燥正確的工藝流程為

9、【 A 】A、測(cè)共熔點(diǎn) 預(yù)凍 升華 干燥 B、測(cè)共熔點(diǎn) 預(yù)凍 干燥 升華C、預(yù)凍 測(cè)共熔點(diǎn) 升華 干燥 D、預(yù)凍 測(cè)共熔點(diǎn) 干燥 升華9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)【 B 】檢查A、細(xì)菌 B、熱原 C、重金屬離子 D、氯離子11、配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉【 A 】使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g12、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為【 D 】A、pH調(diào)節(jié)劑 B、金屬離子絡(luò)合劑 C、穩(wěn)定劑 D、

10、抗氧劑13、注射用油的質(zhì)量要求中【 C 】A、酸價(jià)越高越好 B、碘價(jià)越高越好 C、酸價(jià)越低越好 D、皂化價(jià)越高越好14、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致【 D 】A、紅細(xì)胞死亡 B、紅細(xì)胞聚集 C、紅細(xì)胞皺縮 D、溶血15、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是【 A 】A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查 B、調(diào)節(jié) pH 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近 D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入【 E 】A、酒精 B、蒸餾水 C、去離子水 D、注射用水 E、滅菌注射用水17、 對(duì)維生素C注射液表述錯(cuò)誤的是【 E 】A、采用100流通蒸氣15min滅菌B、配制時(shí)使用注射用

11、水需用二氧化碳飽和C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 D、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛18、空氣凈化技術(shù)主要是通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的【 E 】A、適宜的溫度 B、適宜的濕度 C、空氣細(xì)菌污染水平 D、空氣中塵粒濃度 E、以上均是19、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是【 C 】A、層流凈化為百級(jí)凈化 B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵C、空調(diào)凈化即為層流凈化 D、可控制潔凈室的溫度與濕度20、藥物制成無(wú)菌粉末的目的是【 D 】A、防止藥物氧化散 B、方便運(yùn)輸貯存 C、方便生產(chǎn) D、防止藥物降解（三）多項(xiàng)選擇題1、輸液的質(zhì)量要求與一般注

12、射劑相比，更應(yīng)注意【 ABC 】A、無(wú)菌 B、無(wú)熱原 C、澄明度 D、pH值2、除去藥液中熱原的方法有【 ABD 】A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、凝膠過(guò)濾法3、延緩主藥氧化的附加劑有【 BCD 】A、等滲調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、金屬離子絡(luò)合劑 D、惰性氣體4、 注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是【 BCD 】A、藥液蒸發(fā) B、出現(xiàn)鼓泡 C、焦頭 D、裝量不正確5、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是【 ACD 】A、足夠的物理強(qiáng)度 B、具有較高的熔點(diǎn) C、具有低的膨脹系數(shù) D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性6、輸液的灌封包括【 ABCD 】A、灌液 B、襯墊薄膜 C、塞膠塞 D、扎鋁蓋7、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入

13、適當(dāng)活性炭，其作用是【 ABCD 】A、吸附熱原 B、脫色 C、助濾 D、提高澄明度8、下列不是去除器具中熱原的方法的是【 AB 】A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法9、制備注射用水的方法有【 BC 】A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過(guò)濾法10、輸液的滅菌應(yīng)注意【 AB 】A、從配液到滅菌在4小時(shí)內(nèi)完成 B、經(jīng)115.5/30min熱壓滅菌C、從配液到滅菌在12小時(shí)內(nèi)完成 D、經(jīng)100/30min流通蒸氣滅菌11、 使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意【 ABCD 】A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內(nèi)空氣C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開(kāi)柜門(mén) D、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫

14、度時(shí)算起 12、注射劑配制時(shí)要求是【 ACD 】A、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法C、對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)13、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是【 ACD 】A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì) B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、含水量低 D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性14、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是【 AB 】A、灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌B、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性

15、溶液中次之，酸性溶液中最小D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間15、 熱原的化學(xué)組成為【 BCD 】A、 淀粉 B、脂多糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂16、 下列不能用來(lái)溶解粉針的是【 ABC 】A、去離子水 B、重蒸餾水 C、高純水 D、滅菌注射用水17、安瓿注射劑的灌封包括【 BC 】A、精濾 B、灌液 C、熔封 D、襯墊薄膜18、凡【 AB 】不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針A、遇熱 B、遇水 C、遇光 D、遇氧氣19、可以加入抑菌劑的制劑為【 ABD 】A、滴眼劑 B、注射用無(wú)菌粉末 C、靜脈注射劑 D、肌肉注射劑20、污染熱原的途徑是【 ABD 】A、原料 B、制備過(guò)程

16、 C、滅菌過(guò)程 D、溶劑第五章 固體制劑（一）單項(xiàng)選擇題1、最宜制成膠囊劑的藥物為【 B 】A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物 C、吸濕性藥物 D、易溶性藥物2、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查【 C 】A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差異3、 中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為【 D 】分鐘A、15 B、30 C、45 D、604、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為【 B 】分鐘A、15 B、30 C、45 D、605、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊【 D 】A、變形 B、變色 C、變脆 D、軟化6、不宜制膠囊的藥物為【 A 】A、酸性液體 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量7、 軟膠囊

17、劑又稱【 D 】A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、膠丸8、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為【 A 】A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:19、空膠囊殼的主要原料為【 D 】A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠10、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是【 D 】A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收D、固體劑型藥物溶出方程為dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散劑制備一般規(guī)律的是【 C 】A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖

18、、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合12、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是【 C 】A、殺滅微生物 B、增加彈性 C、改變?nèi)芙庑?D、增加穩(wěn)定性13、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用【 C 】A、干法粉碎 B、低溫粉碎 C、水飛法粉碎 D、加液研磨法粉碎14、固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值為【 B 】A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度15、 欲無(wú)菌粉碎，常用【 B 】A、萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎 B、球磨機(jī)粉碎 C、膠體磨粉碎 D、以上均可16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易

19、變形的藥物宜用【 B 】A、干法粉碎 B、加液研磨法粉碎 C、水飛法粉碎 D、以上均不可17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似A、顆粒大小 B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度18、中國(guó)藥典將藥篩分成【 D 】種篩號(hào)A、六 B、七 C、八 D、九19、粉體粒子的大小一般為【 C 】mA、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-100020、干燥物料以【 D 】的混合效果較好A、槽形混合機(jī) B、攪拌混合 C、研磨混合 D、V形混合筒21、屬于流化干燥技術(shù)的是【 C 】A、真空干燥 B、冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、微波干燥22、利用水的升華原理的干燥方法為【 A 】A、冷凍

20、干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥23、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為【 A 】A、防潮 B、放熱 C、放冷 D、防蟲(chóng)24、顆粒劑中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩總和不得超過(guò)供試量的【 A 】A、8% B、5% C、6% D、7%25、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用【 D 】的混合方法最佳A、等量遞加法 B、多次過(guò)篩 C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上26、散劑的制備過(guò)程為【 A 】A、粉碎 過(guò)篩 混合 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝B、粉碎 混合 過(guò)篩 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝C、粉碎 混合 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝D、粉碎 過(guò)篩 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝27、一步制粒機(jī)可完成的工序是【 D

21、】A、粉碎 混合 制粒 干燥 B、混合 制粒 干燥 整粒C、混合 制粒 干燥 壓片 D、混合 制粒 干燥28、 壓片的工作過(guò)程為【 D 】A、混合 飼料 壓片 出片 B、混合 壓片 出片C、壓片 出片 D、飼料 壓片 出片29、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查【 D 】A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差異30、濕法制粒壓片的工藝流程為【 A 】A、原輔料 混合 制軟材 制濕粒 干燥 整粒 混合 壓片B、原輔料 混合 制軟材 制濕粒 干燥 混合 壓片C、原輔料 混合 制軟材 制濕粒 干燥 整粒 壓片D、原輔料 混合 制濕粒 干燥 整粒 混合 壓片 31、在一定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑

22、中溶出的速度和程度稱為【 D 】A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度32、 某片劑平均片重為0.5克 ，其重量差異限度為【 C 】A、 ±1% B、±2、5% C、±5% D、±7.5%33、壓片用干顆粒的含水量宜控制在【 C 】之內(nèi)A、1% B、2% C、3% D、4% 34、以下可作泡騰崩解劑的是【 C 】A、淀粉 B、CMC-Na C、枸椽酸與碳酸氫鈉 D、PVPP35、下列不是片劑包衣的目的的是【 C 】A、增進(jìn)美觀 B、控制藥物的釋放速度 C、防止片劑碎裂 D、掩蓋藥物的不良嗅味36、下列不是片劑中潤(rùn)滑劑的作用的是【 B 】A、增加顆粒

23、的流動(dòng)性 B、促進(jìn)片劑在胃中濕潤(rùn) C、防止顆粒粘沖 D、減少對(duì)沖頭、沖模的磨損37、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除【 C 】外的各項(xiàng)作用A、干粘合劑 B、崩解劑 C、潤(rùn)滑劑與助流劑 D、稀釋劑38、壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當(dāng)?shù)氖恰?C 】A、選粘性較強(qiáng)的粘合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒 B、顆粒含水量控制適中C、將顆粒增粗 D、調(diào)整壓力 E、細(xì)粉含量控制適中39、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是【 E 】A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎E、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用40、濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是

24、【 B 】目的細(xì)粉A、80 B、80-100 C、100 D、100-20041、包糖衣的生產(chǎn)工藝流程，正確的為【 A 】A、隔離層 粉衣層 糖衣層 色衣層 打光B、粉衣層 隔離層 糖衣層 色衣層 打光C、隔離層 粉衣層 色衣層 糖衣層 打光D、隔離層 糖衣層 粉衣層 色衣層 打光42、常作為粉末直接壓片中的助流劑的是【 D 】A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、微粉硅膠43、【 A 】藥物片劑必須測(cè)溶出度A、難溶性 B、吸濕性 C、風(fēng)化性 D、刺激性44、片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是【 B 】A、硬度 B、溶出度 C、崩解度 D、含量均勻度45、羧甲基淀粉鈉通常作片劑

25、的【 B 】A、稀釋劑 B、崩解劑 C、粘合劑 D、抗粘著劑46、中藥浸膏片常用作潤(rùn)濕劑或粘合劑的是【 B 】A、水 B、乙醇 C、淀粉漿 D、膠漿47、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成【 A 】A、口含片 B、咀嚼片 C、多層片 D、植入片48、治療胃部疾病的藥物如Al（OH）3 宜制成【 B 】，以加速崩解，提高療效A、泡騰片 B、咀嚼片 C、多層片 D、植入片49、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入【 A 】A、稀釋劑 B、崩解劑 C、吸收劑 D、潤(rùn)滑劑50、【 A 】是壓片機(jī)中直接實(shí)施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀A(yù)、沖模 B、調(diào)節(jié)器 C、模圈 D、飼料器51、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法是

26、【 C 】A、調(diào)節(jié)飼料器的位置 B、調(diào)節(jié)上沖在?？字猩仙母叨?C、調(diào)節(jié)下沖在?？字猩仙母叨菵、調(diào)節(jié)下沖在模孔中下降的位置 E、調(diào)節(jié)上沖在?？字邢陆档奈恢?2、最常用的包衣方法是【 A 】A、滾轉(zhuǎn)包衣法 B、流化包衣法 C、噴霧包衣法 D、干壓包衣法53、最常用的纖維素類薄膜衣料是【 A 】A、HPMC B、HPC C、PVP D、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)54、最常用的纖維素類腸溶衣料是【 A 】A、CAP B、HPMCP C、丙烯酸樹(shù)脂II、III號(hào) D、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)55、顆粒在干燥過(guò)程中發(fā)生可溶性成分遷移，將造成片劑的【 B 】A、粘沖 B、花斑 C、崩解遲緩 D、硬度過(guò)大56、丙烯酸樹(shù)脂I

27、II號(hào)在片劑中的主要用途為【 C 】A、薄膜衣料 B、作衣層的增塑劑 C、腸溶衣料 D、糖衣料57、下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是【 D 】A、淀粉、L-HPC、CMA-Na B、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-Na D、CCNa、PVPP、CMS-Na（三）多項(xiàng)選擇題1、影響混合效果的因素有【 ABCD 】A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異 C、混合時(shí)間 D、混合方法2、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是【 ABCD 】A、為非機(jī)械能粉碎 B、適合于超微粉碎 C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng) D、適合于無(wú)菌粉碎3、噴霧干燥的特點(diǎn)是【 ABD 】A、適用于熱敏性物料 B

28、、可得粉狀制品 C、可得顆粒狀制品 D、是瞬間干燥4、軟膠囊的膠皮處方由【 ABC 】組成A、明膠 B、甘油 C、水 D、乙醇5、顆粒劑按溶解性常分為【 ABD 】A、可溶性顆粒劑 B、混懸性顆粒劑 C、乳濁性顆粒劑 D、泡騰顆粒劑6、下列不宜制成膠囊劑的是【 ABCD 】A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物C、易風(fēng)化或易潮解的藥物 D、酸性或堿性液體7、中國(guó)藥典規(guī)定，顆粒劑必須作【 ABCD 】等質(zhì)量檢查項(xiàng)目A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、裝量差異限度8、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于【 ABCD 】A、控制好明膠、甘油、水三者的比例 B、控制好膠液粘度 C、注意藥

29、液、膠液及冷卻液三者的密度 D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度9、下列【 BC 】等是膠囊劑、片劑都必須進(jìn)行檢查的項(xiàng)目A、裝量差異限度 B、崩解時(shí)限 C、溶出度 D、硬度10、軟膠囊可用【 AB 】制備A、滴制法 B、壓制法 C、熔融法 D、乳化法11、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是【 BC 】A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大12、【 ABCD 】藥物宜單獨(dú)粉碎 A、氧化性 B、還原性 C、貴重 D、毒劇13、 關(guān)于干燥的敘述，正確的是【 B

30、CD 】A、 溫度越高越好 B、空氣的濕度越小越好 C、干燥壓力越小越好 D、干燥面積越大越好14、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是【 ACD 】A、用于液態(tài)物料的干燥 B、用于濕粒狀物料的干燥C、產(chǎn)品流動(dòng)性好 D、干燥速度快，但不易清場(chǎng)15、可表示粉體流動(dòng)性的大小的是【 ABC 】A、休止角 B、流速 C、內(nèi)摩擦系數(shù) D、粒徑大小16、關(guān)于散劑的特點(diǎn)，正確的是【 ABCD 】A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 B、制法簡(jiǎn)便 C、劑量可隨癥增減 D、劑量大不易服用17、顆粒劑與散劑比較，具有【 ABC 】等特點(diǎn)A、保持了液體藥劑起效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑容易C、掩蓋藥物的不良嗅味 D、復(fù)方

31、制劑易分層 18、粉碎目的是【 ABCD 】A、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出 B、便于調(diào)配 C、利于制劑 D、利于藥材中成分溶出19、影響溶出速度的因素有【 ABCDE 】A 、粒徑 B、溶解度 C、溶出介質(zhì)體積 D、擴(kuò)散系數(shù) E、擴(kuò)散層厚度20、關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中錯(cuò)誤的是【 ABC 】A、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求無(wú)菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來(lái)表示，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目D、粉碎度用來(lái)表示，即= 粉碎前/粉碎后 21、作為崩解劑必須具備良好的【 CD 】A、可壓性 B、流動(dòng)性 C、吸水性 D、膨脹性2

32、2、有關(guān)包衣機(jī)的敘述正確的是【 AB 】A、由包衣鍋、動(dòng)力部分、加熱器、鼓風(fēng)機(jī)組成 B、包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成C、包衣鍋的中軸與水平成60度角D、包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好23、必須測(cè)定溶出度的藥物是【 ABC 】A、難溶性藥物 B、小劑量強(qiáng)效藥物 C、久貯后溶解度下降的藥物 D、刺激性藥物 24、流化技術(shù)在片劑制備中用于【 ABC 】A、制粒 B、干燥 C、包衣 D、混合25、制粒的最主要目的是改善原輔料的【 AB 】A、流動(dòng)性 B、可壓性 C、吸水性 D、崩解性 26、片劑制粒壓片法包括【 BCD 】A、結(jié)晶直接壓片 B、滾壓法制粒壓片 C、一步制粒法壓片 D、濕法制

33、粒壓片27、可掩蓋藥物的不良嗅味的是【 BCD 】A、散劑 B、顆粒劑 C、膠囊劑 D、包衣片28、可作為干燥粘合劑的是【 BCD 】A、淀粉 B、糊精 C、微晶纖維素 D、CMC-Na 29、下列物料中，用以包腸溶衣的原料是【 BCD 】A、明膠漿 B、CAP C、蟲(chóng)膠 D、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)30、制備片劑時(shí)，發(fā)生裂片的原因是【 ABC 】A、壓片時(shí)壓力過(guò)大 B、選用粘合劑不當(dāng) C、顆粒過(guò)分干燥 D、潤(rùn)滑劑用量使用過(guò)多31、制備片劑時(shí)發(fā)生松片的原因是【 ABCD 】A、原料的粒子太小 B、選用粘合劑不當(dāng) C、顆粒含水量不當(dāng) D、潤(rùn)滑劑用量使用過(guò)多32、口含片應(yīng)符合的條件是【 BCD 】A、應(yīng)在

34、30分鐘內(nèi)崩解 B、藥物在口腔內(nèi)緩慢吸收而發(fā)揮全身作用C、所有藥物與輔料均應(yīng)是可溶的 D、口含片的硬度應(yīng)大于普通片33、作為潤(rùn)滑劑應(yīng)具有【 BCD 】A、潤(rùn)濕性 B、潤(rùn)滑性 C、助流性 D、抗粘性34、一步制粒是集物料的【 ACD 】等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成A、混合 B、制軟材 C、制粒 D、干燥35、高速攪拌制粒是集物料的【 AC 】等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成A、混合 B、制軟材 C、制粒 D、干燥36、廂式干燥時(shí)，應(yīng)注意【 ABCD 】A、濕顆粒制好后應(yīng)迅速干燥 B、控制厚度，不要超過(guò)2cmC、溫度視藥物的性質(zhì)而定并緩慢升溫 D、勤翻動(dòng) 37、槽形混合機(jī)可用于【 CD 】A、粉碎 B、過(guò)

35、篩 C、混合 D、制軟材38、搖擺式顆粒機(jī)可用于【 CD 】A、粉碎 B、混合 C、制粒 D、整粒39、關(guān)于中藥片的敘述，正確的是【 ABC 】A、以纖維性粉末為原料時(shí)，可二次壓縮 B、以浸膏為原料時(shí)，宜用乙醇作潤(rùn)濕劑C、為增加中藥片的美觀，可薄膜包衣 D、以藥材細(xì)粉為原料時(shí)，宜用水作潤(rùn)濕劑40、包腸溶衣的目的是【 AC 】A、避免藥物被胃液破壞 B、避免藥物被腸液破壞C、減少藥物對(duì)胃的刺激 D、增加在腸道中吸收的藥物的作用第八章 浸出制劑（一）單項(xiàng)選擇題1、用乙醇加熱浸提藥材時(shí)可以用【 D 】A、浸漬法 B、煎煮法 C、滲漉法 D、回流法2、植物性藥材浸提過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ恰?C 】A、時(shí)間

36、B、溶劑種類 C、濃度差 D、浸提溫度3、 下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少直接用于臨床【 A 】A、浸膏劑 B、合劑 C、酒劑 D、酊劑4、 除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為【 B 】g/mlA、5% B、10% C、15% D20%5、需作含醇量測(cè)定的制劑是【 B 】A、煎膏劑 B、流浸膏劑 C、浸膏劑 D、中藥合劑（二）多項(xiàng)選擇題1、影響浸出的因素有【 ABCD 】A、藥材粒度 B、藥材成分 C、浸提溫度、時(shí)間 D、浸提壓力2、浸出制劑防腐可通過(guò)【 ABC 】A、控制環(huán)境衛(wèi)生 B、加防腐劑 C、藥液滅菌 D、用茶色容器分裝3、浸出制劑的特點(diǎn)有【 ABCD 】A、具有多成分的綜合療

37、效 B、適用于不明成分的藥材制備 C、服用劑量少 D、藥效緩和持久4、制備藥酒的常用方法有【 CD 】A、溶解法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、滲漉法第X章 其他制劑（一）單項(xiàng)選擇題1、蜜丸制備方法是【 A 】A、塑制法 B、泛制法 C、滴制法 D、凝聚法2、不是中藥丸劑特點(diǎn)的是【 D 】A、作用緩和持久 B、可掩蓋藥物不良嗅味 C、可減少藥物不良反應(yīng) D、劑量小3、滴丸基質(zhì)具備條件不包括【 D 】A、不與主藥起反應(yīng) B、對(duì)人無(wú)害 C、有適宜熔點(diǎn) D、水溶性強(qiáng)4、水溶性軟膏基質(zhì)不包括【 C 】A、甘油明膠 B、PEG C、羊毛脂 D、CMC-Na5、可促進(jìn)軟膏透皮吸收的物質(zhì)是【 C 】A、羊毛脂

38、 B、甘油明膠 C、氮酮 D、硬脂醇6、用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【 D 】A、增加藥物在基質(zhì)中溶解度 B、增加藥物穿透性 C、調(diào)節(jié)吸水性 D、調(diào)節(jié)稠度7、在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是【 C 】A、促進(jìn)藥物吸收 B、改善基質(zhì)稠度 C、增加基質(zhì)的吸水性 D、調(diào)節(jié)HLB值 8、制備油脂性基質(zhì)的栓劑時(shí)，常用的潤(rùn)滑劑為【 A 】A、肥皂、甘油、95%乙醇 B、甘油 C、肥皂水 D、植物油9、 栓劑的全身作用包括【 B 】A、釋放、穿透、吸收 B、釋放、吸收 C、擴(kuò)散、吸收 D、釋放、擴(kuò)散、穿透、吸收10、水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是【

39、 C 】A、搓捏法 B、冷壓法 C、熱熔法 D、乳化法11、吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在【 D 】A、氣管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡12、對(duì)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是【 B 】A、使用方便，可避免藥物對(duì)胃腸刺激 B、成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門(mén)準(zhǔn)確控制劑量 D、不易被微生物污染13、吸入氣霧劑的藥物微粒，大多應(yīng)在【 C 】下A、15m B、10m C、5m D、0.5m14、最常用的藥用拋射劑有【 C 】A、惰性氣體 B、低級(jí)烷烴 C、氟氯烷烴 D、氧氣15、關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是【 D 】A、只能是溶液型、不能是混懸型 B、不能加防腐劑 、抗氧劑C、拋射劑

40、用量少，噴出的霧滴細(xì)小 D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑 16、甘油在膜劑中主要作用是【 C 】A、粘合劑 B、增加膠液的凝結(jié)力 C、增塑劑 D、保濕劑17、膜劑由藥物和【 C 】組成 A、基質(zhì) B、乳化劑 C、成膜材料 D、賦形劑18、膜劑最佳成膜材料是【 A 】A、PVA B、PVP C、CAP D、明膠19、膜劑常用的制備方法是【 A 】A、涂膜法 B、噴霧干燥法 C、模壓法 D、滾壓法20、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)不包括【 D 】A、藥效迅速 B、藥物不易被污染 C、可避免肝臟的受過(guò)效應(yīng) D、制備簡(jiǎn)單，成本低（三）多項(xiàng)選擇題1、滴丸劑的特點(diǎn)是【 ACD 】A、療效迅速、生物利用度高 B、固體藥物不能制成

41、滴丸劑 C、生產(chǎn)車間無(wú)粉塵 D、液體藥物可制成固體的滴丸劑2、可以用泛制法制備的是【 ABCD 】A、水丸 B、濃縮丸 C、糊丸 D、微丸3、為保證滴丸圓整、丸重差異小，正確的是【 ABCD 】A、滴制時(shí)保持恒溫 B、滴制液靜壓恒定 C、滴管口徑合適 D、及時(shí)冷凝4、制備滴丸的設(shè)備組成主要有【 ABC 】A、滴管 B、保溫設(shè)備 C、冷卻劑容器 D、離心設(shè)備5、軟膏基質(zhì)分為【 ABC 】A、油脂性基質(zhì) B、水溶性基質(zhì) C、乳劑基質(zhì) D、固體基質(zhì)6、凡士林與羊毛脂合用的目的是【 AD 】A、改善凡士林的吸水性 B、改善羊毛脂的吸水性C、改善凡士林的粘稠性 D、改善羊毛脂的粘稠性7、軟膏劑的全身吸收

42、包括【 BCD 】等過(guò)程A、擴(kuò)散 B、釋放 C、穿透 D、吸收8、【 BD 】等軟膏基質(zhì)宜加入保濕劑和防腐劑A、油脂性基質(zhì) B、親水性基質(zhì) C、W/O型乳膏 D、O/W型乳膏9、乳膏基質(zhì)的三個(gè)基本組成是【 ABC 】組成 A、水相 B、油相 C、乳化劑 D、防腐劑10、栓劑的特點(diǎn)有【 ABCD 】A、藥物不受胃腸pH或酶的破壞 B、避免藥物對(duì)胃粘膜刺激C、大部分藥物不受肝臟代謝 D、適用于不愿口服給藥的患者11、影響栓劑中藥物吸收的因素包括【 ABC 】A、生理因素 B、藥物因素 C、基質(zhì)因素 D、栓劑的重量12、栓劑在直腸吸收主要通過(guò)【 ABD 】A、直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈髂內(nèi)靜脈下腔靜脈大循

43、環(huán)B、直腸淋巴系統(tǒng)C、直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈肝臟大循環(huán) D、直腸上靜脈門(mén)靜脈肝臟大循環(huán)13、對(duì)栓劑基質(zhì)要求有【 BCD 】A、在室溫下易軟化、熔化或溶解 B、與主藥無(wú)配伍禁忌C、對(duì)粘膜無(wú)刺激 D、在體溫下易軟化、熔化或溶解14、全身作用栓劑的基質(zhì)選用，一般原則是【 BD 】A、親水性藥物選擇親水性基質(zhì) B、親水性藥物選擇油溶性基質(zhì)C、油溶性藥物選擇油溶性基質(zhì) D、油溶性藥物選擇親水性基質(zhì)15、栓劑應(yīng)進(jìn)行【 ABD 】等質(zhì)量評(píng)價(jià)A、主藥含量 B、融變時(shí)限 C、無(wú)菌 D、重（裝）量差異16、氣霧劑由【 ABCD 】組成 A、藥物與附加劑 B、拋射劑 C、耐壓容器 D、閥門(mén)系統(tǒng)17、拋射劑的作用是【 AC 】A、藥物的溶劑 B、藥物的穩(wěn)定劑 C、噴射藥物的動(dòng)力 D、使藥物成氣體1