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文檔簡(jiǎn)介
1、填空第一章1 蛋白質(zhì)的特征性元素是 N ,530mg某種物質(zhì)中該元素含量為10.7mg,這種物質(zhì)的蛋白質(zhì)含量為 12.62% 。2 蛋白質(zhì)的紫外吸收高峰是 280 nm,這是由于 苯丙氨酸 、 酪氨酸 和 色氨酸 引起的。3 蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)包括 a-螺旋 、 ß-折疊 、 ß-轉(zhuǎn)角 、 無(wú)規(guī)則卷曲 等幾種構(gòu)象,主要靠 氫 鍵維持。4 當(dāng)氨基酸處于等電點(diǎn)時(shí)以 兩性 離子形式存在。5 中性鹽引起蛋白質(zhì)沉淀是由于膠體 水化膜 和 帶電性 兩個(gè)穩(wěn)定因素被破壞的結(jié)果。6 在SDS-PAGE電泳中,蛋白質(zhì)的遷移率與其 等電點(diǎn) 無(wú)關(guān),只與其 分子質(zhì)量 有關(guān)。7 生物大分子(如蛋白質(zhì))的沉
2、降系數(shù)用 S 表示,其單位是 1x10-13s 。8 血紅蛋白(Hb)與氧結(jié)合的過(guò)程呈現(xiàn) 協(xié)同 效應(yīng),是通過(guò)Hb的 別構(gòu) 現(xiàn)象實(shí)現(xiàn)的。第二章1 酶具有 催化效率高 、 高度的專(zhuān)一性 、 作用條件溫和 等催化特點(diǎn)。2 酶對(duì)底物的專(zhuān)一性可分為 絕對(duì)專(zhuān)一性 、 相對(duì)專(zhuān)一性 、 立體異構(gòu)專(zhuān)一性 。3 影響酶促反應(yīng)速度的因素有 底物濃度 、 酶濃度 、 溫度 、 PH 、 激活劑 、 抑制劑。4 米氏常數(shù)(Km)為反應(yīng)速度達(dá)到 最大速度一半 時(shí)的 底物濃度 ,單位為 mol/L或umol/mL。5 競(jìng)爭(zhēng)性抑制的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是 Vmax 不變,而 km 和 斜率 變大。6 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是 km
3、不變, 斜率 變大, Vmax 變小。7 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是 斜率 不變, km 和 Vmax 變小。8 多數(shù)脫氫酶的輔酶是 NAD+ 或 NADP+ ,在代謝中起 傳遞氫 。第四章1 核酸可分為 DNA 和 RNA 兩大類(lèi),前者主要存在于真核細(xì)胞的 細(xì)胞核 和原核細(xì)胞的 細(xì)胞質(zhì) ,后者主要存在于 細(xì)胞質(zhì) 中。2 細(xì)胞內(nèi)存在的重要環(huán)狀核苷酸是 cAMP 和 c GMP ,它們被稱(chēng)為 第二信使 ,在細(xì)胞內(nèi)傳遞和擴(kuò)大激素的化學(xué)信號(hào)。3 B-型雙螺旋每旋轉(zhuǎn)一圈有 10 對(duì)核苷酸,高度為 3.4nm ,雙螺旋的直徑為 2 nm。4 病毒和噬菌體只含一種核酸,有的含 DNA ,另一些含 RNA
4、。第五章1 生物機(jī)體中CO2的生成是指機(jī)體內(nèi) 糖 、 脂肪 、 蛋白質(zhì) 等有機(jī)物轉(zhuǎn)變成 含羧基 的化合物進(jìn)行 脫羧反應(yīng) 而形成,通常有 單純脫羧 和 氧化脫羧 兩大類(lèi)。2 2,4-二硝基酚可使 電子傳遞 和 氧化磷酸化 解偶聯(lián)。第六章1 -淀粉酶和ß-淀粉酵只能水解淀粉的 -1,4-糖苷鍵 ,所以不能使支鏈淀粉完全水解。2 糖原磷酸化酶只催化 -1,4-糖苷 間斷裂,還需 寡聚(-1,41,4)葡萄糖轉(zhuǎn)移 酶和 脫支酶 沒(méi)參與,才可將糖原完全分解。3 糖酵解中丙酮酸乳酸反應(yīng)中的NADH+H+來(lái)自 3-磷酸甘油醛 的氧化。4 三羧酸循環(huán)中有 4 次脫氫反應(yīng),其中 3 次脫氫的受氫體為
5、NAD+ , 1 次脫氫的受氫體為 FAD 。5 調(diào)節(jié)三羧酸循環(huán)的三個(gè)關(guān)建酶是 檸檬酸合成酶 、 異檸檬酸脫氫酶 和 -酮戊二酸脫氫酶 。6 磷酸戊糖途徑的兩種脫氫酶是 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶 ,它們的輔酶是 NADP+ 。第七章1 在線粒體外脂酰CoA合成酶的催化下,游離的脂肪酸與 ATP 和 CoASH 反應(yīng)生成活化形式的 脂酰輔酶A ,在經(jīng)線粒體內(nèi)膜的 肉堿 攜帶進(jìn)入線粒體。2 脂肪酸從頭合成的細(xì)胞定位是 細(xì)胞漿 ,其只要運(yùn)載系統(tǒng)是 檸檬酸-丙酮酸穿梭系統(tǒng) ;而脂肪酸ß-氧化過(guò)程的細(xì)胞定位是 線粒體 ,它的運(yùn)載系統(tǒng)是 肉堿 。第八章1 兩棲類(lèi)和哺乳類(lèi)動(dòng)
6、物尿素的生成是在 肝細(xì)胞 中經(jīng) 鳥(niǎo)氨酸 循環(huán)過(guò)程完成的。2 氨基酸脫氨生成的-酮酸的去路有 經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用和氧化脫氨作用逆反應(yīng)重新合成氨基酸 、 轉(zhuǎn)變成糖和脂肪酸 和 徹底氧化分解 。第九章1 同位素標(biāo)記證明,嘌呤環(huán)N1來(lái)自 天冬氨酸 ,C2、C8來(lái)自 甲酸鹽 ,N3、N9來(lái)自 谷氨酰胺 ,C4、C5、N7來(lái)自 甘氨酸 ,C6來(lái)自 CO2 。2 生物體內(nèi)嘌呤核苷酸從 1-焦磷酸5-磷酸核糖(PRPP)開(kāi)始經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng),生成 次黃嘌呤 苷酸,然后再轉(zhuǎn)變成AMP和GMP,因此 IMP 是合成AMP和GMP的共同前體。3 同位素標(biāo)記證明嘧啶環(huán)N1、C4、C5、C6來(lái)自 天冬氨酸 (Asp),C2
7、來(lái)自 CO2 ,N3來(lái)自 GIn 。第十章1 參與DNA半保留復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)分子有 DNA聚合酶 、 引物合成酶 、連接酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白。2 DNA聚合酶I的主要催化功能為 53聚合作用 、 35外切作用、 53外切作用 。3 大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 2ßß,去掉 部分稱(chēng)為核心酶,這個(gè)因子使全酶能辨認(rèn)DNA上的 啟動(dòng)子部分 位點(diǎn)。4 DNA復(fù)制時(shí)先由引入合成酶合成 RNA ,再由 DNA聚合酶III 在其3端合成DNA鏈,然后由 DNA聚合酶I 切除RNA引物并填補(bǔ)引物空隙,最后由 連接酶 連接成完整的鏈。第十一章1 mRNA的四種堿基可編碼出 64 種密碼,其中 61 種為氨基酸的密碼子。其實(shí)密碼為 AUG ,終止密碼為 UAA 、 UAG 和 UGA。2 遺傳密碼具有 通用性 、 連續(xù)性 、 簡(jiǎn)并性 、 偶變性 特點(diǎn)。3 蛋白質(zhì)合成過(guò)程認(rèn)為的可劃分為 氨基酸活化 、 肽鏈合成的起始 、 肽鏈的延長(zhǎng) 、 肽鏈合成的終止 四個(gè)階段。
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