藥物分析配伍題精選剪輯

1、配伍題1，壓力中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為：E，MPa。放射性活度中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為：B，GBq。波數(shù)中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為：C，cm-1.2，不超過(guò)20：D，陰涼處。指2-10：E冷處。將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入：B，密閉。3，中國(guó)藥典規(guī)定“稱定”時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的：D，百分之一。取用量為“約”若干時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的：B，+-10%。稱取2g指稱取重量可為：A，1.5-2.5g。4，美國(guó)藥典：B，USP；日本藥局方：A，JP；歐洲藥典：E，Ph。Eur。1，2.2252修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為：B，2.23。 2.2150修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位

2、為：A，2.22。 2.2161修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為：A，2.22。 2.2349修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為：B，2.23。2，一般按信噪比3:1來(lái)確定：A，檢測(cè)限。 測(cè)得量-樣品含量/加入量×100%：C，回收率。 一般按信噪比10:1來(lái)確定：B ，定限量。 測(cè)得量/加入量×100%：C，回收率。1，偏振光旋轉(zhuǎn)的角度：C，旋光度。熟悉旋光度，熔點(diǎn)，PH值的含義。 物質(zhì)按照規(guī)定的方法測(cè)定，由固體熔化成液體的溫度：B，熔點(diǎn)。 溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)：D，酸度。2，熔點(diǎn)：D，用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度。熟悉測(cè)定項(xiàng)目的應(yīng)用。 旋光度：E，可用于藥物的鑒別、檢查和含量的測(cè)定。

3、空白試驗(yàn)：B，不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作。3，比旋度符合為：A，【a】td；分離度符合為：B，R；表示溶液的酸度用：D，ph。1，鹽酸滴定液：C，無(wú)水碳酸鈉； 硫代硫酸鈉滴定液：D，重絡(luò)酸鉀； 亞硝酸鈉滴定液：B，對(duì)氨基苯磺酸； 氫氧化鈉滴定液：E，鄰苯二甲酸氫鉀。2，鹽酸普魯卡因：B，亞硝酸鈉滴定液；苯巴比妥：E，硝酸銀滴定液；地西泮：A，高氯酸滴定液。3，硫酸阿托品原料藥的含量測(cè)定：D，樣品加冰醋酸與醋酐后，用高氯酸滴定液滴定； 硫酸阿托品片的含量測(cè)定：E，利用藥物的陽(yáng)離子（BH+）與溴甲酚綠陰離子（In-）結(jié)合成離子對(duì)進(jìn)行測(cè)定； 鹽酸嗎啡原料藥 含量測(cè)定：D。4，碘量法

4、測(cè)定VC的含量，應(yīng)選：C，淀粉指示劑；掌握滴定方法指示劑的應(yīng)用。 非水酸量法測(cè)定乙琥胺的含量，應(yīng)選：E，偶氮紫指示劑。5，酸堿滴定法：A，酚酞；碘量法：B，淀粉；鈰量法：D，鄰二氮菲。6，硝苯地平：D；鹽酸利多卡因：E；鹽酸普魯卡因：B；苯巴比妥：A。 A，沉淀滴定法；B，亞硝酸鈉滴定法；C，溴量法；D，鈰量法；E，非水滴定法。1， 紫外光區(qū)測(cè)定樣品選用的吸收池：B，石英吸收池。紅外分光光度計(jì)的常用光源：E，能斯特?zé)簟?，基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生 的吸收光譜：C紫外-可見(jiàn)吸收光譜；基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的吸收光譜：A，紅外吸收光譜。3，紫外-可見(jiàn)分

5、光光度計(jì)在可見(jiàn)光區(qū)測(cè)定時(shí)的常用光源：D，鎢燈； 紅外分光光度計(jì)的光源：C，能斯特?zé)簟?，苯環(huán)：E；羥基：D；碳基：B；胺基：A。紅外光譜特征參數(shù)歸屬： A，3750-3000cm-1；B，1900-1650cm-1；C，1900-1650cm-1；1300-1000cm-1；D，3750-3000cm-1；1300-1000cm-1；E，3300-3000cm-1；1675-1500cm-1；1000-650cm-1。1，色譜法中，下列英文縮寫(xiě)代表的是：ODS=B：IEC=C，ECD=E；DAD=A。A，光電二極管陣列檢測(cè)器；B，十八烷基硅烷鍵合硅膠；C，離子交換色譜法；D，火焰離子化檢測(cè)器；

6、E，電子捕獲檢測(cè)器。2，色譜柱理論板數(shù)的計(jì)算公式n=5.54（tR /Wh/2）2中，以下符號(hào)代表的是：rR為C保留時(shí)間；Wh/2為E半高峰寬(n為理論板數(shù))。3，分配系數(shù)D=K；容量因子C=k；保留時(shí)間A=Tr；半高峰寬B=Wh/2。4，流動(dòng)相極性小于固定相極性=C正相色譜法；流動(dòng)相極性大于固定相極性=A反相色譜法；調(diào)整流動(dòng)相ph=D離子抑制色譜法；抑制被測(cè)組分解離；在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑，與被測(cè)離子形成中性離子對(duì)=E離子對(duì)色譜法。5，F(xiàn)ID=D火焰離子化檢測(cè)器；ELSD=C蒸發(fā)光散射檢測(cè)器；MS=E質(zhì)譜檢測(cè)器。6，GC=B氣相色譜法;CE=A毛細(xì)管電泳法;TLC=C薄層色譜法;HPL

7、C=D高效液相色譜法。7，色譜法中用于衡量柱效的參數(shù)是B色譜峰寬；定量的參數(shù)是C色譜峰高或峰面積；定性的參數(shù)是A色譜峰保留時(shí)間。8，計(jì)算色譜法中，以下公式分別用于：Cx=CR. Ax/AR=B色譜外標(biāo)法；Cx=f Ax/ As/Cs=A色譜內(nèi)標(biāo)法；n=5.54（tR /Wh/2）2=E理論板數(shù)；T=W0.05h /2d=C拖尾因子。1，在體內(nèi)藥物分析中，定量下限其準(zhǔn)確度應(yīng)在真實(shí)濃度的：C，80-120%。 在體內(nèi)藥物分析中的準(zhǔn)確度一般應(yīng)在：B，85-115%。 在體內(nèi)藥物分析中，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果的偏差一般應(yīng)：A，15%。 在體內(nèi)藥物分析中，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果的低濃度點(diǎn)偏差應(yīng)：D，20%。1， 溶

8、液顏色檢查中采用的標(biāo)準(zhǔn)比色度：A，比色用氯化鈷液、比色用硫酸銅液、比色用重絡(luò)酸鉀液組成的混合溶液。澄清度檢查中采用的濁度標(biāo)準(zhǔn)液：C，硫酸肼溶液和烏洛托品溶液配成的濁度標(biāo)準(zhǔn)液。 易炭化物檢查中采用的對(duì)照液：A。2，重金屬檢查，標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液：B，1-2ml；氯化物檢查，標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液：E，5-8ml；鐵鹽檢查，標(biāo)準(zhǔn)鐵（硫酸鐵銨）溶液：D，1-5ml；硫酸鹽檢查，標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液：D。3，重金屬檢查的標(biāo)準(zhǔn)溶液：C，硝酸鉛；氯化物檢查的標(biāo)準(zhǔn)溶液：A，氯化鈉；鐵鹽檢查的標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液：D，硫酸鐵銨。4，在鹽酸酸性溶液中，與硫氰酸銨試液反應(yīng)，生成紅色可溶于配位離子：C鐵鹽。在鹽酸溶液中，與氯化鋇溶液反應(yīng)，形成白色

9、渾濁液：B，硫酸鹽；藥物中的微量不溶性雜質(zhì)：E，澄清度；有機(jī)藥物中各種無(wú)機(jī)雜質(zhì)（如金屬的氧化物或鹽等）：D，熾灼殘?jiān)?，易炭化物檢查中采用的標(biāo)準(zhǔn)比色液是：B，重絡(luò)酸鉀、硫酸銅、氯化鈷混合溶液； 重金屬檢查中若供試品有色、用來(lái)調(diào)色的溶液是：C，稀焦糖溶液； 濁清度檢查采用的標(biāo)準(zhǔn)液是：E，濁度標(biāo)準(zhǔn)液； 溶液顏色檢查采用的標(biāo)準(zhǔn)液是：B。上6，按結(jié)構(gòu)：B，無(wú)機(jī)雜、有機(jī)雜質(zhì)；按是否有害：D，普通雜質(zhì)，有害雜質(zhì)；按來(lái)源：A，一般雜質(zhì)，特殊雜質(zhì)。7，氯化物：B，在硝酸酸性條件下檢查； 硫酸鹽：A，在鹽酸酸性條件下檢查； 鐵鹽：A，在鹽酸酸性條件下檢查； 重金屬：C，在醋酸鹽緩沖液（ph3.5）中檢查；8，

10、鋅和鹽酸的作用：B，生成新生態(tài)的氫氣； 溴化汞試紙的作用：A，與砷化氫形成色斑； 碘化鉀和氯化亞錫的作用：E，使AS5+-AS3+ 醋酸鉛棉花的作用：C，除去硫化氫干擾。1，阿司匹林片：A，HPLC。 阿司匹林腸溶片：A，這些藥物含量測(cè)定方法是一樣的。 布洛芬緩釋膠囊：A。 布洛芬片：A。2，布洛芬緩釋膠囊含量測(cè)定：C，高效液相色譜法。 布洛芬片溶出度測(cè)定：C， 阿司匹林腸溶片釋放度測(cè)定：C 丙磺舒含量測(cè)定：C以下藥物分析，中國(guó)藥典采用的測(cè)定方法是：一樣的。3，丙磺舒三氯化鐵的鑒別反應(yīng)中加入的氫氧化鈉：E，使樣品溶液呈現(xiàn)中性。 阿司匹林酸堿滴定法中加入的中性乙醇：C，防止樣品水解。 布洛芬紫外

11、光譜鑒別法中加入的0.4%氫氧化鈉溶液：D，使樣品溶解。4，阿司匹林：A，水解后FeCL3反應(yīng)顯紫色；雜質(zhì)是游離水楊酸。丙磺舒：C，F(xiàn)eCL3反應(yīng)生成米黃色沉；雜質(zhì)是酸度。5，取供試品0.50g，加溫?zé)嶂良s45的碳酸鈉試液10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清：C，阿司匹林 取供試品2.0g，加新沸過(guò)的冷水100ml，置水浴上加熱5分鐘，并加振搖，放冷，濾過(guò)；取濾液50ml，加酚酞指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)0.25ml：E，丙磺舒； 取供試品1.0g，加新沸過(guò)的冷水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清：A，司可巴比妥鈉。1，加碘試液，試液的棕黃

12、色消失：A 加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色：B 加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色：E 供試品的水溶液加三氯化鐵試液，即顯紫藍(lán)色：D A司可巴比妥鈉；B苯巴比妥；C利多卡因；D對(duì)乙酰氨基酚；E注射用硫噴妥鈉。2，司可巴比妥鈉：C，溶液的澄清度；注射用硫噴妥鈉：E，堿度；苯巴比妥片：B，含量均勻度。3，苯巴比妥檢查“中性或堿性物質(zhì)”：E，取供試品1.0g，直分液漏斗中，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，加水5ml與乙醚25ml，振搖1分鐘，分層醚取，用水振搖洗滌3次，每次5ml，取醚液經(jīng)干燥濾紙濾過(guò)，濾液置105恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105干燥1小

13、時(shí)，遺留的殘?jiān)坏眠^(guò)3mg。 司可巴比妥鈉檢查“溶液的澄清度”：C，取供試品1.0g，加新沸過(guò)的冷水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清；（另乙醇澄清度：取供試品1.0g，加乙醇5ml，加熱回流3分鐘，溶液應(yīng)澄清。） 注射用硫噴妥鈉檢查“堿度”：D，取供試品0.5g，加水10ml溶解后，照“PH值測(cè)定法”測(cè)定，PH值應(yīng)為9.5-11.2。 酸度：取供試品0.20g，加水10ml，煮沸攪拌1分鐘，放冷，濾過(guò)，取濾液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。4，苯巴比妥：C，銀量法； 司可巴比妥鈉：B，溴量法； 注射用硫噴妥鈉：A，紫外分光光度法；苯巴比妥片：E，高效液相色譜法。5，使碘試液褪色：E，司可巴比

14、妥鈉； 具有硫元素反應(yīng)：B，注射用硫噴妥鈉； 直接重氮化偶合反應(yīng)：D，鹽酸普魯卡因； 與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)呈色（橙黃色）：苯巴比妥。1，藥物的鑒別方法：氯丙嗪：E，氧化反應(yīng)； 地西泮：B，硫酸-熒光反應(yīng)顯黃綠色熒光； 左氧氟沙星：高效液相色譜法（左氧氟沙星，地西泮注射液，氟康唑都是）。2，藥物含量測(cè)定，中國(guó)藥典采用的方法是：地西泮注射液：C，高效液相色譜法 左氧氟沙星片：C 氯丙嗪注射液：A，紫外分光光度法。 異煙肼：C,3，藥物鑒別方法：地西泮：取供試品約10mg，加硫酸3ml振搖使溶解，在紫外光燈365nm下檢視，顯黃綠色熒光 異煙肼：取供試品約10mg置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝

15、酸銀試液1ml，即發(fā)生氣泡與黑色沉淀，并在試管壁上生成銀鏡；氯丙嗪：取供試品約10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴即顯紅色，漸變淡黃色。4，中國(guó)藥典中，使用以下含量測(cè)定方法的藥物是： 非水溶液滴定法：E，氯丙嗪；（地西泮片也是） 高效液相色譜法：A，左氧氟沙星。 鈰量法：C，硝苯地平。5，下列藥物中國(guó)藥典檢查的特殊雜質(zhì)是：普魯卡因：E，對(duì)氨基苯甲酸； 異煙肼：A，游離肼； 對(duì)乙酰氨基酚：D，對(duì)氨基酚。6，下列藥物檢查有關(guān)物質(zhì)，中國(guó)藥典采用的方法是：C高效液相色譜法（HPLC法）（氯丙嗪C；左氧氟沙星C；地西泮C）.（地西泮有關(guān)物質(zhì)；地西泮片有關(guān)物質(zhì)；氟康唑有關(guān)物質(zhì)；硝苯地平有關(guān)物質(zhì)，異煙肼有

16、關(guān)物質(zhì)=以上都是高效液相色譜法的檢查方法）。1，含量測(cè)定使用的滴定液：磺胺甲噁唑片：B，亞硝酸鈉滴定液。普魯卡因：B苯巴比妥：E，硝酸銀滴定液?；前芳讎f唑：B2，藥物的測(cè)定方法：磺胺嘧啶片含量測(cè)定：E，高效液相色譜法。復(fù)方磺胺甲噁唑片含量測(cè)定：E磺胺嘧啶含量測(cè)定：C，亞硝酸鈉滴定法磺胺嘧啶片溶出度測(cè)定：A，紫外分光光度法。3，含量：苯巴比妥：B，供試品加甲醇溶解后，在3%無(wú)水碳酸鈉條件下，用硝酸銀滴定液；丙磺舒：C，供試品加流動(dòng)相溶解后用高效液相色譜法測(cè)定；磺胺嘧啶片A供試品加0.1mol/LNaOH溶解，制成適當(dāng)?shù)墓┰囈汉笥酶咝б合嗌V法。復(fù)方磺胺甲噁唑片E供試品加0.1mol/L鹽酸溶液溶

17、解，制成適當(dāng)?shù)墓┰囈汉笥肏PLC法。4，藥物鑒別反應(yīng)顏色：磺胺嘧啶：黃綠色沉淀，放置變?yōu)樽仙?；磺胺甲噁唑：草綠色沉淀；利多卡因：藍(lán)紫色配合物，轉(zhuǎn)溶于三氯甲烷顯黃色；注射用硫噴妥鈉：綠色測(cè)定；苯巴比妥：即顯紫色或生成紫色沉淀。5，鑒別方法：復(fù)方磺胺甲噁唑片：D，薄層色譜法；磺胺嘧啶：B，與硫酸銅試液的反應(yīng)；布洛芬：A，紫外分光光度法。6，含量測(cè)定：磺胺甲噁唑：磺胺甲噁唑片：都是D，亞硝酸鈉滴定法；磺胺嘧啶片：復(fù)方磺胺甲噁唑片：都是C高效液相色譜法。7，鑒別反應(yīng)：苯巴比妥：D，甲醇-硫酸反應(yīng)接界面顯玫瑰紅色；對(duì)乙酰氨基酚：C，水解后重氮化-偶合反應(yīng)；磺胺甲噁唑：A，重氮化-偶合反應(yīng)；司可巴比妥鈉：

18、B，與碘試液的加成反應(yīng)。1，鑒別方法：鹽酸麻黃堿：B，雙縮脲反應(yīng)；硫酸阿托品：E，托烷生物堿反應(yīng)；硫酸奎寧：A，綠奎寧反應(yīng)；鹽酸嗎啡：D，甲醛-硫酸試液的反應(yīng)。2，特殊雜質(zhì)檢查方法：硫酸奎寧中三氯甲烷-乙醇中不溶物的檢查：A，重量法； 硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：E，旋光度法； 鹽酸嗎啡中有關(guān)物質(zhì)的檢查：B，HPLC法 硫酸奎寧中其他金雞納堿的檢查：D，薄層色譜法（TLC）。 3，含量測(cè)定方法：磷酸可待因：D，非水溶液滴定法；磷酸可待因片：A，高效液相色譜法；磷酸可待因注射液：E，蒸干溶劑后的非水溶液滴定法；磷酸可待因糖漿：B，提取中和滴定法。4，鹽酸嗎啡原料藥的含量測(cè)定：B，樣品加冰醋酸10m

19、l和醋酸汞溶液4ml后，用高氯酸滴定液滴定。 硫酸阿托品原料藥的含量測(cè)定：D，樣品加冰醋酸10ml與醋酐10ml后，用高氯酸滴定液滴定5，特殊雜質(zhì)檢查方法：鹽酸嗎啡中的罌粟酸：C，供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色；鹽酸麻黃堿中的有關(guān)物質(zhì)：D，HPLC法；硫酸奎寧中的其他金雞納堿：E，薄層色譜法（TLC）硫酸阿托品中的莨菪堿：A，配制成50mg/ml的溶液，測(cè)定旋光度，不得過(guò)0.4。1，鑒別反應(yīng)：醋酸地塞米松：A與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)生成紅色沉淀；黃體酮：C與亞硝基貼氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色。2， 含量測(cè)定：醋酸地塞米松：A，HPLC；醋酸地塞米松片：A醋酸地塞米松注射液：C，四

20、氮唑比色法。3，藥物或制劑分析方法：丙酸睪酮的含量測(cè)定：A,HPLC醋酸地塞米松片含量均勻度的測(cè)定：A醋酸地塞米松注射液的含量測(cè)定：C,四氮唑比色法。雌二醇緩釋貼片含量均勻度的測(cè)定：A4，丙酸睪酮的紅外吸收光譜中：1672cm-1:A，酮vC=0；1615cm-1：B，烯vC=C。5，有關(guān)物質(zhì)的檢查方法：醋酸地塞米松：E雌二醇：E丙酸睪酮：E黃體酮：E，HPLC。一樣的1，維生素E檢查方法所對(duì)應(yīng)的檢查項(xiàng)目是： 取供試品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氫氧化鈉滴定液0.1mol/L滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過(guò)0.5ml：B，酸度。 取供試品0.10g，加無(wú)水乙醇5ml，溶解后，加二苯胺試

21、液1滴，用硫酸鈰滴定液0.01mol/L滴定，不得超過(guò)1.0ml：C，生育酚。2， 以下藥物含量測(cè)定使用的指示劑終點(diǎn)方式或試劑：非水滴定法測(cè)定維生素B1原料藥的含量：B，電位法。碘量法測(cè)定維生素C的含量：A，淀粉指示劑。3，特殊雜質(zhì)：維生素K1：A，順式異構(gòu)體；維生素C：D，鐵和銅；維生素E：E，生育酚。4，藥物鑒別試驗(yàn)的最終現(xiàn)象：維生素K1堿性條件下的分解反應(yīng)：C，紅棕色；維生素B1在氫氧化鈉試液中與鐵氰化鉀作用：A，正丁醇層顯強(qiáng)烈藍(lán)色熒光；維生素C與二氯靛酚試液作用：E，顏色消失；維生素E與硝酸的反應(yīng)：B，橙紅色。5，藥物鑒別試驗(yàn)為：維生素K1：C，堿性條件下的分解反應(yīng)；維生素E：B，與硝酸的反應(yīng)；維生素B1：E，硫色素反應(yīng)；（氫氧化鈉試液與鐵氰化鉀作用）維生素C：D，與硝酸銀試液的反應(yīng)。6，含量測(cè)定：維生素K1：C，HPLC；維生素E：B，氣相色譜法；維生素B1：E，非