中級分析工試卷6

1、中級分析工知識試卷（6）一、選擇題（第160題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分。滿分60分）1、恒容時，N2+3H22NH3+Q平衡向左移動,可以采用( B ) (A)降低溫度 (B)增加壓強 (C)加入負催化劑 (D)升高溫度2、含有濃度為0.10mol/LCl-離子溶液中,加入Ag+,則開始沉淀時Ag+為( D ) (Ksp=1.8×10-10) (A)0.10mol/L (B)1.8×10-9 mol/L (C) 0.95mol/L (D)03、已知E0Fe3+/Fe2+=0.77V, Fe3+=1 mol/L、Fe2+=0.001 mol/L

2、時的電極電位是（ A ） (A) 0.95V (B) 0.76V (C) 1.05V (D) 0.48V4、CuSO4溶液Na2S溶液混合后的產(chǎn)物是（ B ） (A) Cu(OH)2+H2S+Na2SO4 （B）CuS+Na2SO4 (C) Cu+S+Na2SO4 (D) 以上答案都不對5、濃度相同的下列溶液，HCl、H2 SO4、CH3COOH導(dǎo)電能力由強到弱的次序是（ C ） (A)HCl= H2 SO4 >CH3COOH （B）HCl>H2 SO4 >CH3COOH (C) H2 SO4 > HCl> CH3COOH (D) HCl=H2 SO4 =CH3C

3、OOH6、NaAc溶解于水，pH值（ A ） (A) 大于7 （B）小于7 (C) 等于7 (D)為07、25時，AgCl的Ksp=1.8×10-10，則AgCl的溶解度是（ C ）mol/L。 (A) 1.8×10-5 （B）1.76×10-7 (C) 1.34×10-5 (D) 1.5×10-8 8、將同體積的KCl和FeCl3溶液中的Cl-離子完全沉淀，用去相同濃度的AgNO3溶液的體積相同，則這兩溶液的物質(zhì)的量濃度之比為（ C ）。 (A) 1：3 （B）1：2 (C) 3：1 (D) 3：29、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時，正確的是（ C

4、 ）。（A）將溶液加熱煮沸，冷卻后用砂芯漏斗過濾貯于無色試劑瓶中。（B）將溶液加熱煮沸1小時，放置數(shù)日，用砂芯漏斗過濾貯于無色試劑瓶中。（C）將溶液加熱煮沸1小時，放置數(shù)日，用砂芯漏斗過濾貯于棕色試劑瓶中。（D）將溶液加熱，待完全溶解，放置數(shù)日，貯于棕色試劑瓶中。10、下列式子表示對的是（ D ）。（A）相對偏差%=絕對偏差/真實值 （B）絕對偏差=平均值-真實值（C）相對誤差%=絕對誤差/平均值 （D）相對偏差%=（絕對偏差/平行測定結(jié)果平均值）×10011、固體化工制品，通常按袋或桶的單元數(shù)確定（ C ）。(A) 總樣數(shù) （B）總樣量 (C) 子樣數(shù) (D) 子樣量12、制得的分

5、析試樣應(yīng)（ B ），供測定和保留存查。(A)一樣一份 （B）一樣二份 (C)一樣三份 (D) 一樣多份13、通常使用（ B ）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。(A) 離子交換柱 （B）分液漏斗 (C) 滴定管 (D) 柱中色14、漏斗位置的高低，以過濾過程中漏斗頸的出口（ C ）為度。(A) 低于燒杯邊緣5 （B）觸及燒杯底部(C) 不接觸濾液 (D) 位于燒杯中心15、紙層析是在濾紙上進行的（ A ）分析法。(A) 色層 （B）柱層 (C) 薄層 (D) 過濾16、（ B ）是將已經(jīng)交換過的離子交換樹酯，用酸或堿處理，使其恢復(fù)遠狀的過程。 (A) 交換 （B）洗脫 (C) 洗滌 (D) 活化17、常

6、用分析純試劑的標(biāo)簽色帶是（ D ）。 (A) 藍色 （B）綠色 (C) 黃色 (D) 紅色18、不適用于干燥酸類的物質(zhì)是（ C ）。 (A) 無水Na2SO4 （B）無水CaCl2 (C) 無水Na2CO3 (D) 無水CaSO4 19、根據(jù)電磁力補償工作原理制造的天平（ C ） (A) 阻尼天平 （B）全自動機械加碼電光天平 (C) 電子天平 (D) 工業(yè)天平20、烘干基準(zhǔn)物，可選用（ C ）盛裝。 (A)小燒杯 （B）研缽 (C) 矮型稱量瓶 (D) 錐形瓶21、下面有關(guān)移液管的洗滌使用正確的是（ D ）。 (A) 用自來水洗凈后即可移液 （B）用蒸餾水洗凈后即可移液 (C) 用洗滌劑洗凈

7、后即可移液 (D) 用移取液淋洗干凈后即可移液22、有關(guān)滴定管的使用錯誤的是（ D ）。 (A) 使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏 （B）滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡 (C) 要求較高時，要進行體積校正 (D) 為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干23、有關(guān)布氏漏斗抽濾瓶的使用不正確的是（ C ）。（A）不能直接加熱（B）濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑（C）過濾完畢后，先關(guān)抽氣管，后斷開抽氣管與抽濾瓶的連接處（D）抽濾時宜先開抽氣管，后過濾24、冷凝過程的目的是（ D ）。(A)將餾分稀釋（B）溶解餾分(C)使餾分更純(D)使餾分由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)25、有關(guān)蒸餾操作不正確的是（ C ）。 (A)加熱前要加入數(shù)粒止

8、暴劑 （B）應(yīng)在加熱前向冷凝管內(nèi)通入冷水 (C)應(yīng)用大火快速加熱 (D)蒸餾完畢應(yīng)先停止加熱，后停止通水26、分樣器的使用不正確的是（ D ）。（A）應(yīng)用與分樣器進料口寬度相等的鐵鏟進料（B）縮分后的物料可進一步破碎縮分（C）利用分樣器縮分物料比四分法速度快（D）物料經(jīng)分樣器后，質(zhì)量和組分含量都會減少27、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/LNaOH時pH突躍范圍是9.74.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/LnaOH時pH突躍范圍是（ C ）。 (A) 9.74.3 （B）8.74.3 (C)8.75.3 (D)10.73.328、已知=105.99g/mol，用

9、它來標(biāo)定0.1mol/L HCl溶液，宜稱取Na2CO3為（ D ）。 (A)0.51g （B）0.050.1g (C)12g (D)0.150.2g29、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是（ B ）。 (A)無水Na2CO3 （B）鄰苯二甲酸氫甲 (C) CaCO3 （D）硼砂30、Fe3+ 、Al3+ 、Ca2+ 、Mg2+ 的混合液中，用EDTA法測Fe3+ 、Al3+ 要消除Ca2+ 、Mg2+ 的干擾最簡便的方法是（ D ）。 (A)沉淀分離 （B）配位掩蔽 (C)氧化還原掩蔽 （D）控制酸度31、分析室常用的EDTA水溶液呈（ C ）性。 (A)強堿 （B）弱堿 (C)弱酸 （D）強酸

10、32、自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速度（ C ）。 （A)快 （B）慢 (C)慢快 （D）快慢33、莫爾法測Cl-含量，要求介質(zhì)的pH在6.510.0范圍，若酸度過高，則（ D ）。 (A) AgCl沉淀不完全 （B）AgCl沉淀易膠溶 (C) AgCl沉淀吸附Cl-增強 （D）Ag2CrO4沉淀不易形成34、質(zhì)量為mg，摩爾質(zhì)量M g/mol的物質(zhì)A，溶于水后移至VL的容器瓶中，稀釋到刻度，則其物質(zhì)的量濃度cA等于（ C ）。 (A)M/m×1/V （B）m/M×V (C) m/M×m/M （D）M/m×V35、以直接滴定法測定固體試樣中某組分含量時，用同

11、一標(biāo)準(zhǔn)溶液，一次在10進行，另一次在30時進行，其它條件相同，測得的結(jié)果是（ C ）。(A)與溫度無關(guān) （B）與溫度成反比(C) 30時較高 （D）10時較高36、固體或液體試樣中的被測組分經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后（ D ），也可以用氣體分析法測定其含量。 (A)產(chǎn)生熱量 （B）產(chǎn)生壓力 (C) 生成沉淀 （D）生成氣體物質(zhì)37、用氣體分析儀進行氣體的化學(xué)分析時，吸收劑的注入量應(yīng)稍大于吸收瓶總?cè)莘e的（ C ）。 (A) 1/4 （B）1/3 (C)1/2 （D）2/338、（ C ）燃燒法是以爆炸方式使可燃性氣體燃燒的方法。 (A)快速 （B）氧化銅 (C)爆炸 （D）緩慢 39、半水煤氣中不被吸收不能燃

12、燒的部分視為（ C ）。 (A) 氯氣 （B）硫化氫氣體 (C)氮氣 （D）惰性氣體40、下列選項屬于稱量分析法的特點的是（ C ）。（A）需要的純的基準(zhǔn)物作參比 （B）要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液（C）經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚?，可直接通過稱量即得分析結(jié)果（D）適用于微量組分的測定 41、不符合稱量分析對沉淀的要求的是（ C ）。 (A)易得到純凈沉淀 （B）沉淀易于過濾和洗滌 (C)通常沉淀的溶解度較大 （D）易得到純的晶形沉淀42、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采?。?A ）措施使沉淀純凈。 (A) 再沉淀 （B）升高沉淀體系溫度 (C) 增加陳化時間 （D）減少沉淀的比表面積43、下列選項中有利于形成晶形沉淀的

13、是（ B ）。 (A) 沉淀應(yīng)在較濃的熱溶液中進行（B）沉淀過程應(yīng)保持較低的過飽和度 (C)沉淀時應(yīng)加入適量的電解質(zhì) （D）沉淀后加入熱水稀釋44、在分光光度法中（ D ）不會導(dǎo)致偏離朗白比爾定律。 (A) 實際樣品的渾濁 （B）蒸餾水中有微生物 (C)單色光不純 （D）測量波長的區(qū)域45、做可見光光譜分析，在待測溶液中加入過量的顯色劑，導(dǎo)致（ C ）可能性最小。 (A) 加大試劑空白 （B）改變顯色產(chǎn)物組成 (C)延長顯色反應(yīng)時間 （D）使干擾離子著色46、在PH（ B ）的溶液中，F(xiàn)e2+鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。A、12 B、29 C、910 D、101447、在電位滴定中，以EV

14、（E為單位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為（ A ）A、曲線的最大斜率點 B、曲線最小斜率點 C、E為最大值的點 D、E為最小值的點48、下述方法中（ A ）不屬于常用的氣相色譜定量測定方法A、勻稱線對法 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C、內(nèi)標(biāo)法 D、歸一化法49、在氣液色譜法中，保留值反映了（ B ）分子間的作用A、組分和載氣 B、組分和固定液 C、載氣和固定液 D、組分和擔(dān)體50、韋氏天平附有的最大砝碼的質(zhì)量等于浮錘在（ C ）水中所排出水的質(zhì)量A、100 B、40 C、20 D、051、測定PH值的指示電極為（ B ）A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、玻璃電極 C、甘汞電極 D、銀氯化銀電極52、純凈

15、物料的沸程，一般在（ A ）左右A、1 B、3 C、5 D、0.153、不屬于測量溶液電導(dǎo)的方法是（ A ）A、電阻分流法 B、電阻分壓法 C、平衡電橋法 D、不平衡電橋法54、蒸餾或回流易燃低沸點液體時操作錯誤的是（ C ）A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸 B、加熱速度宜慢不宜快C、用明炎直接加熱燒瓶 D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積55、下面有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的是（ B ）A、性質(zhì)相低觸的氣瓶應(yīng)隔離存放 B、高壓氣瓶在露天暴曬 C、空瓶和滿瓶分開存放 D、高壓氣瓶應(yīng)遠離明火及高溫體56、下列敘述正確的是（ C ）A、新購的電器儀器一定能正常使用 B、固體藥品可直接放入烘箱隔板上烘烤

16、C、電水浴鍋水量不足時應(yīng)停電補加 D、電器儀器著火、立即用水撲滅57、有關(guān)汞的處理錯誤的是（ D ）A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理B、灑落在地上的汞可用硫酸蓋上，干后清掃 C、實驗臺上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯 D、散落過汞的地面可噴灑20%FeCL2水溶液，干后清掃58、煤氣液化石油氣著火，應(yīng)選用（ C ）滅火A、酸堿式滅火器 B、泡沫滅火器 C、干粉式1211滅火器 D、水59、用721型分光光度計進行比色測定時，儀器的準(zhǔn)確性差，則要調(diào)節(jié)儀器左側(cè)螺釘，用（ B ）校正波長A、參比溶液 B、濾光片 C、光量調(diào)節(jié)

17、器 D、波長調(diào)節(jié)器60、實驗室中不屬于危險品化學(xué)試劑的是（ C ）A、易燃易爆物 B、放射性、有毒物品 C、干冰、純堿 D、氧化性、腐蝕性物品二、判斷題（ W ）61、分子量的法定計量單位有克、千克。（ W ）62、當(dāng)離子積大于溶度積時，沉淀會溶解。（ T ）63、標(biāo)準(zhǔn)電極電位還值愈高的電對，氧化型必是強氧化劑，還原型必是弱還原劑。（T）64、相鄰原子與原子之間的相互作用叫化學(xué)鍵。（ T ）65、0.1mol/LHACNaAc緩沖溶液的PH 值是4.47（Ka=1.8×10-5）（ T ）66、相平衡是研究物系伴隨有相變化的物理化學(xué)過程。（ T ）67、某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.98%、24.69%、24.55%，其相對平均偏差是0.57%。（ T ）68、定位試樣是在生產(chǎn)設(shè)備的不同部位采取的樣品。（ T ）69、酸堿指示劑本身就是弱酸或弱堿。（ W ）70、加堿砝碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉。（ T ）71、酸堿指示劑的實際與理論變色范圍是有差異的。（ W ）72、配位滴定所用蒸餾水，無須進行質(zhì)量檢查。（ W ）73、氣相色譜分