MTO烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)淺述_第1頁
MTO烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)淺述_第2頁
MTO烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)淺述_第3頁
MTO烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)淺述_第4頁
MTO烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)淺述_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、    mto烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)淺述    劉增海摘要:本文主要分析了mto烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù),重點(diǎn)介紹了mto烯烴分離回收的技術(shù)操作以及烯烴轉(zhuǎn)化的方案設(shè)計(jì)等,其具有提高資源利用效率、提升生產(chǎn)效益的優(yōu)點(diǎn),解決了烯烴制作工藝的能耗問題。通過分析mto烯烴分離回收技術(shù)與系統(tǒng)轉(zhuǎn)化技術(shù),不斷降低烯烴生產(chǎn)成本、提升生產(chǎn)效益。關(guān)鍵詞:mto;烯烴分離回收;烯烴轉(zhuǎn)化;技術(shù)1 mto烯烴分離回收技術(shù)據(jù)有關(guān)調(diào)查顯示,現(xiàn)階段mto烯烴分離回收技術(shù)的操作應(yīng)用基本是從mto的化學(xué)反應(yīng)出發(fā),通過催化反應(yīng)和再生原理達(dá)到低碳化烯烴生產(chǎn)的效果。而分析mto烯烴分

2、離回收技術(shù),則是結(jié)合技術(shù)應(yīng)用流程探索其應(yīng)用的技術(shù)要點(diǎn)。主要的技術(shù)操作要點(diǎn)如下:1.1 化學(xué)反應(yīng)原理mto烯烴分離回收技術(shù)的應(yīng)用原理是通過促使甲醇發(fā)生催化反應(yīng)的手法,在酸性催化劑作用下,實(shí)現(xiàn)甲醇向低碳烯烴的轉(zhuǎn)換。其主要的反應(yīng)過程為:在合適的溫度和壓力反應(yīng)環(huán)境中,sapo-34作為酸性催化劑對(duì)甲醇進(jìn)行催化,生成乙烯和丙烯。這種mto烯烴分離回收技術(shù)的操作具有較高的利用價(jià)值,其可以在溫度和壓力環(huán)境穩(wěn)定的情況下,實(shí)現(xiàn)甲醇的全部轉(zhuǎn)化,并在0.751.5質(zhì)量比例區(qū)間內(nèi)有選擇性的生成乙烯或者丙烯。1.2 裝置設(shè)計(jì)在mto烯烴分離回收的裝置設(shè)計(jì)上,多對(duì)傳統(tǒng)反應(yīng)器進(jìn)行升級(jí)改造,提升設(shè)備的純度,減少氮氧化物等雜質(zhì)

3、的干擾。在mto烯烴生產(chǎn)過程中,在酸性催化劑的作用下,mto反應(yīng)容器催化再生時(shí)很容易氮氧化物內(nèi)引入,從而在裝置內(nèi)產(chǎn)生含量較少的一氧化氮。此后,在烯烴在回收處理環(huán)節(jié),其會(huì)與氧氣生成n2o3或者n2o4,并隨著溫度的下降而加快反應(yīng)速度,從而逐漸凝固、累積。這種生成物將影響到mto烯烴生產(chǎn)的效果,并給其分離回收處理造成難題。由此,提升mto烯烴生產(chǎn)的裝置設(shè)計(jì)水平,需要從mto反應(yīng)器出發(fā),結(jié)合有效的溫度控制手段,保障乙烯的分離回收率。1.3 回收設(shè)計(jì)對(duì)mto烯烴生成后的位置進(jìn)行分離回收,一方面可以提升烯烴的純度,另一方面也可以做到低碳烯烴的生產(chǎn)。在mto反應(yīng)器設(shè)備當(dāng)中,烯烴的生成也將伴隨著反應(yīng)物的凝結(jié)

4、與積累,從而造成裝置腐蝕。由此,在分離回收設(shè)計(jì)中,需要對(duì)mto反應(yīng)氣中的過氧化物分解所產(chǎn)生的化合物進(jìn)行分解,保障其不會(huì)造成結(jié)垢影響裝置使用效果,并增加設(shè)備能耗。1.4 技術(shù)設(shè)計(jì)方案結(jié)合mto烯烴分離回收技術(shù)中裝置設(shè)計(jì)與回收設(shè)計(jì)的重要內(nèi)容,加強(qiáng)對(duì)mto烯烴分離回收技術(shù)應(yīng)用設(shè)計(jì),需要解決其存在的問題,并提出技術(shù)發(fā)展和應(yīng)用的優(yōu)化內(nèi)容。主要設(shè)計(jì)方案如圖1。結(jié)合上圖,在mto烯烴分離回收技術(shù)設(shè)計(jì)過程中,需要做好對(duì)裝置結(jié)垢的控制,降低結(jié)垢對(duì)乙烯分離的影響。首先,利用結(jié)垢的形成規(guī)律控制好裝置內(nèi)的溫度,破壞結(jié)垢形成所需要的溫度環(huán)境。其次,利用阻聚劑可以防止關(guān)鍵位置形成結(jié)垢,減少結(jié)垢累積。最后,折流板換熱器作為

5、新興的更換設(shè)備,可以消除換熱器裝置流體長(zhǎng)久停留的現(xiàn)象,提高流體移動(dòng)速度,降低結(jié)垢的發(fā)生率。2 烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)結(jié)合mto烯烴分離回收技術(shù)的應(yīng)用和設(shè)計(jì)情況,在烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)的設(shè)計(jì)和技術(shù)要點(diǎn)中,主要是堅(jiān)持科學(xué)性、易操作、實(shí)用性高的原則,提高原材料轉(zhuǎn)化為烯烴的效率,從而實(shí)現(xiàn)低碳化的烯烴生產(chǎn)與轉(zhuǎn)化。烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)應(yīng)用的要點(diǎn)有以下幾個(gè)角度:2.1 技術(shù)原理烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)是通過對(duì)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)來達(dá)到烯烴轉(zhuǎn)化、生成丙烯的效果。其主要的反應(yīng)流程為:正丁烯和乙烯在容器內(nèi)反應(yīng)并循環(huán),最后在丙烯塔中生成丙烯產(chǎn)品;或者利用丙烯替代丁烯,參與復(fù)分解反應(yīng),生成丙烯。2.2 技術(shù)設(shè)計(jì)結(jié)合烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)的原理,其特點(diǎn)主要表現(xiàn)見圖2。結(jié)

6、合上圖,烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)的應(yīng)用主要是考慮到微放熱的反應(yīng)性質(zhì),控制好加熱爐的熱負(fù)荷系數(shù),并做好加熱爐的熱損失控制。而在丙烯塔的分離操作中,較少的聚丙烯催化劑就可以參與整個(gè)分離流程,并表現(xiàn)出能耗低、精餾程度高、丙烯純度高的優(yōu)點(diǎn)。結(jié)合整個(gè)烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)的應(yīng)用流程和設(shè)備,其環(huán)節(jié)更為簡(jiǎn)單,設(shè)備材料占地更少;且多利用碳鋼材,達(dá)到了低投入、高產(chǎn)出、大效益的效果。2.3 mto與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用通過分析mto 烯烴分離回收技術(shù)以及烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù),實(shí)現(xiàn)兩者的結(jié)合應(yīng)用可以最大程度地提高烯烴生產(chǎn)與轉(zhuǎn)化的經(jīng)濟(jì)效益,并降低能耗。在具體結(jié)合應(yīng)用中,是先通過mto烯烴分離回收技術(shù)將產(chǎn)品氣進(jìn)行處理,此后在輕烴回收單元產(chǎn)出聚合級(jí)乙烯、丙烯或者其他的產(chǎn)物。最后,再利用烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù)實(shí)現(xiàn)原料的再次處理,由丁烯、丙烯或者乙烯發(fā)生反應(yīng),生成丙烯等物質(zhì)。這種結(jié)合應(yīng)用的手法,可以使得烯烴轉(zhuǎn)化操作直接沿用mto系統(tǒng)分離設(shè)備和回收設(shè)備的制冷系統(tǒng)、再生系統(tǒng)的功能,實(shí)現(xiàn)冷量、催化劑以及分子篩的再次利用。3 總結(jié)綜上所述,通過分析mto烯烴分離回收技術(shù)與烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù),可以掌握一種以甲醇為原料的新型低碳烯烴轉(zhuǎn)化技術(shù),從而提高資源利用效率和烯烴生產(chǎn)合成效益。通過不斷突破技術(shù)應(yīng)用裝置和反應(yīng)的限制,可以減少生產(chǎn)投入、提高生產(chǎn)效益。參考文獻(xiàn):1 吳大偉.mto

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論