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1、拉莫三嗪治療雙相障礙躁狂發(fā)作74例作者:黃文武徐松泉李曉一【關(guān)鍵詞】拉莫三嗪 雙相障礙躁狂拉莫三嗪(利必通)在2001年被美國癲癇專家委員會(fda)推薦為一線抗癲 癇藥物,2003年又被fda批準(zhǔn)作為雙相情感障礙的維持治療藥物1 3。目前 應(yīng)用拉莫三嗪治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的文獻(xiàn)報道較少,本研究旨在驗證拉莫 三嗪治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的療效及安全性。1臨床資料1.1 一般資料入選病例均來自本院2005年1月至2006年12月的門診及住院患者。病例選 擇:符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版,ccmd-3 )心境障礙中雙相情感 障礙躁狂發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn),躁狂發(fā)作量表(brms)總分&
2、;gt;ll分。排除以下疾?。?腦及軀體疾病所致的精神障礙,精神活性物質(zhì)及非成癮性物質(zhì)所致的精神障礙, 精神分裂癥。符合上述標(biāo)準(zhǔn)入選74例,按門診或入院先后順序分為兩組。利必通 組37例,其中男20例,女17例,年齡19-45歲,平均(27. 2 ±10. 3 )歲,平 均病程(2. 85±322 )年,平均住院次數(shù)(132±253 )次;碳酸鋰組37例,其 中男19例,女18例,年齡21 48歲,平均(28.9±11.1 )歲,平均病程(2.39 ±3. 39 )年,平均住院次數(shù)(1.65±2.01 )次。兩組患者在性別、年齡、病程
3、、 住院次數(shù)、治療前躁狂發(fā)作量表(brms)評分、卡方檢驗及t檢驗差異均無統(tǒng)計 學(xué)意義(p>0. 05)。1. 2給藥方法利必通組給予利必通(葛蘭素史克公司生產(chǎn),每片50mg ),首次劑量25mg/d, 連用1周,隨后用50mg/d,連用2周,再根據(jù)病情調(diào)整劑量為100- 200 mg/d, 連用5周。碳酸鋰組給予碳酸鋰片(湖南千金湘江藥業(yè)生產(chǎn),每片025g),首次 劑量05g/d,再根據(jù)病情調(diào)整劑量為075l5g/d。兩組均觀察8周。1. 3療效評定4 采用躁狂發(fā)作量表(brms)、臨床療效總量表(cgi-six副反應(yīng)量表(tess) 評定,治療前和治療第2、4、6、8周末評定
4、,量表評定一致性測驗kappa為0. 89 (p>005)。治療前后化驗肝功能、腎功能、血糖、電解質(zhì)和腦電圖檢查,每 周末化驗血常規(guī)、尿常規(guī)和心電圖檢查,每日測血壓和脈搏各一次。參照文獻(xiàn)3 , 顯效:brms減分率60%, cgi=1;有效:brms減分率30%59%, cgi=2;無效: brms 減分率<30%, cgi3 分。1.6統(tǒng)計學(xué)方法所有數(shù)據(jù)采用ssps 115軟件統(tǒng)計分析。2結(jié)果2.1療效利必通組1例(2.7%)因皮疹、碳酸鋰組2例(5.41%)因消化道反應(yīng)嚴(yán)重, 未完成全程治療。治療8周后,治療組(利必通)總有效率75% ( 27/36 ),顯效
5、率 36.11% (13/36),有效率 38.89% (14/36),無效率 25% (9/36);對照組(碳 酸鋰片)總有效率 80%( 28/35 ),顯效率 42. 86%( 15/35),有效率 37. 14%( 13/35), 無效率20% ( 7/35 )。兩組總有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p> 0. 05 )。2.2兩組治療前后brms、cgi -si比較兩組治療后brms總分、減分率和cgi - si總分從第2周末起即變化差異均有 統(tǒng)計學(xué)意義(p<0. 01),但利必通組與碳酸鋰組兩組間比較,變化的差異無統(tǒng) 計學(xué)意義(p>005)。詳見表
6、1。表1兩組治療前后brms總分、減分率和cgi -si總分(略)2.4不良反應(yīng)經(jīng)tess評定藥物不良反應(yīng),治療組37例中15例出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為 40. 54%,其中頭痛5例,乏力4例,眩暈3例,惡心2例,皮疹1例。對照組37 例中有16例出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為4 5.71%,其中胃腸道反應(yīng)11例,頭痛、頭 暈、乏力、心電圖st-t改變、一過性sgpt升高各1例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差 異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0. 05)。3討論拉莫三嗪(利必通)作為一種新型的抗癲癇藥物,國外的研究表明其對雙相 情感障礙躁狂發(fā)作時的癥狀有較好的控制作用58與碳酸鋰片一樣被臨床所 驗證。拉莫三嗪的
7、作用機(jī)制有選擇性阻止興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酰胺的釋放、抑制 電壓依賴性ii a型鈉離子通道、穩(wěn)定突觸前膜及抑制電壓依賴性鈣離子通道,這 種多重作用的特性解釋了拉莫三嗪除了能控制多種類型的癲癇發(fā)作外,亦有穩(wěn)定 心境作用9 , 10。本研究應(yīng)用拉莫三嗪治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作,并與碳酸鋰對照,結(jié)果顯 示:拉莫三嗪治療8周后有效率為75% ( 27/36 ),碳酸鋰有效率為80% ( 28/35 ), 各周有效率及brms總分、減分率和cgi - si總分與碳酸鋰片持平,差異無統(tǒng)計學(xué) 意義。兩組brms總分在治療后的第2周末即顯著下降,說明兩組在治療第2周末 即已明顯起效。拉莫三嗪治療躁狂發(fā)作有效劑量1
8、00 200 mg/d,重者須加其他 抗精神病藥物癥狀才能明顯改善。兩組不良反應(yīng)經(jīng)tess評定無顯著差異,拉莫三 嗪不良反應(yīng)多見于治療1周后,主要是頭痛、乏力,但癥狀較輕,持續(xù)時間短暫, 與文獻(xiàn)11, 12報道一致。本研究中有1例在用藥第4周末出現(xiàn)輕度皮疹,為了慎重起見而終止治療,國外報道拉莫三嗪的輕度皮疹發(fā)生率為1%,重度皮疹 發(fā)生率為0. 1% 9 ,降低皮疹發(fā)生的危險,初始劑量及劑量遞增都不要超過標(biāo)準(zhǔn) 用量。有研究表明,拉莫三嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)少于傳統(tǒng)情感穩(wěn)定劑,因 而耐受性更好,這與拉莫三嗪作用于鈉離子通道的特異性、不影響正常神經(jīng)元和 活動患者的認(rèn)知功能等機(jī)制有關(guān)。在動物的生殖毒
9、性研究中,拉莫三嗪的劑量超 過人類治療劑量時并未見有致畸作用,且無自身酶誘導(dǎo)作用,劑量與血藥濃度呈 直線關(guān)系,故可單獨或聯(lián)合治療13。本研究結(jié)果初步顯示,拉莫三嗪與碳酸鋰一樣,在治療雙相情感障礙躁狂發(fā) 作時,在療效、安全性和耐受性方面,拉莫三嗪有它的臨床優(yōu)勢。【參考文獻(xiàn)】1陳潔拉莫三嗪治療小兒難治性癲癇35例.浙江臨床醫(yī)學(xué), 2008, 10 (4): 453 - 454.2 wang pw, ketter ta, becker ov? et al. new anticonvulsant medication uses in bipolar disorder. cns spectr, 2003
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