【金版學(xué)案】2015年廣東省高中生物學(xué)業(yè)水平測(cè)試課件必修2第8單元第4講基因與性狀的關(guān)系伴性遺傳

1、第四講基因與性狀的關(guān)系、伴性遺傳第四講基因與性狀的關(guān)系、伴性遺傳考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡一、中心法則一、中心法則考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡二、基因控制性狀的方式二、基因控制性狀的方式1通過(guò)控制通過(guò)控制_的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。的性狀。2通過(guò)控制通過(guò)控制_直接控制生物的性狀。直接控制生物的性狀。酶酶蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡三、表現(xiàn)型與基因型三、表現(xiàn)型與基因型1表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的_?；?。基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的_。2關(guān)系：關(guān)系：_。性狀性狀基因組成基因組成基因

2、型環(huán)境基因型環(huán)境表現(xiàn)型表現(xiàn)型考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡四、基因與染色體的關(guān)系四、基因與染色體的關(guān)系基因是有遺傳效應(yīng)的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈在染色體上呈_排列。染色體是基因、排列。染色體是基因、DNA的載體。的載體?；蚺c染色體行為存在著明顯的基因與染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。關(guān)系。注意：注意：染色體不是遺傳物質(zhì)。染色體不是遺傳物質(zhì)。線性線性平行平行考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡五、伴性遺傳及其特點(diǎn)五、伴性遺傳及其特點(diǎn)1人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示

3、鏡鏡2.色盲的遺傳特點(diǎn)：色盲的遺傳特點(diǎn)：(1)男性男性_于女性。于女性。(2)交叉遺傳。即男性交叉遺傳。即男性(色盲色盲)_性性(色盲基因攜帶者，男性色盲基因攜帶者，男性的女兒的女兒)男性男性(色盲，男性的外孫，女性的兒子色盲，男性的外孫，女性的兒子)。(3)一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。色盲基因攜帶者。多多女女考考 點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡1先確定是否為伴先確定是否為伴Y遺傳。遺傳。(1)若系譜圖中若系譜圖中，患者全為男性患者全為男性，正常的全為女性正常的全為女性，則為伴則為伴Y遺傳。遺傳。(2)若系譜圖中若系

4、譜圖中，患者有男有女患者有男有女，則不是伴則不是伴Y遺傳。遺傳。2確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。(1)無(wú)病的雙親無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。，一定是隱性遺傳病。( (2)有病的雙親有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺一定是顯性遺傳病。傳病?？伎?點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡3確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。遺傳。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中。在已確定是隱性遺傳的系譜中。若女患者的父親和兒子都患病若女患者的父親和兒子都患病，則為伴則為伴X隱性遺傳。隱性遺傳。若女患者的父

5、親和兒子中有正常的若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中。在已確定是顯性遺傳的系譜中。若男患者的母親和女兒都患病若男患者的母親和女兒都患病，則為伴則為伴X顯性遺傳。顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。則為常染色體顯性遺傳?？伎?點(diǎn)點(diǎn) 顯顯示示 鏡鏡4遺傳系譜圖判定口訣。遺傳系譜圖判定口訣。(1)父子相傳為伴父子相傳為伴Y。(2)“無(wú)中生有無(wú)中生有”為隱性為隱性，生女患者為常隱。生女患者為常隱。(3)“有中生無(wú)有中生無(wú)”為顯性為顯性，生女正常與常顯。，生女正常與常顯。南

6、南 粵粵 例例題題 選選1酪氨酸酶存在于正常人的皮膚和毛囊等處的細(xì)胞中，它能酪氨酸酶存在于正常人的皮膚和毛囊等處的細(xì)胞中，它能促使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀艟幋a此酶的基因發(fā)生了突變將導(dǎo)促使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若編碼此酶的基因發(fā)生了突變將導(dǎo)致白化病，這說(shuō)明致白化病，這說(shuō)明()A性狀的改變與基因無(wú)關(guān)性狀的改變與基因無(wú)關(guān)B性狀能控制基因的表達(dá)性狀能控制基因的表達(dá)C性狀由基因決定性狀由基因決定D基因不能決定性狀基因不能決定性狀解析：解析：這種現(xiàn)象說(shuō)明了基因通過(guò)控制酶的合成這種現(xiàn)象說(shuō)明了基因通過(guò)控制酶的合成，間接對(duì)性狀的間接對(duì)性狀的控制。控制。答案：答案：C南南 粵粵 例例題題 選選2(2013年年6月廣東

7、學(xué)業(yè)水平測(cè)試月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)(多選多選)人體內(nèi)苯丙氨酸的部分人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑見(jiàn)下圖，據(jù)圖判斷代謝途徑見(jiàn)下圖，據(jù)圖判斷()A酶參與黑色素的合成酶參與黑色素的合成B黑色素的合成只與酶有關(guān)黑色素的合成只與酶有關(guān)南南 粵粵 例例題題 選選C基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀D基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀解析：解析：由圖看出黑色素的合成途徑是苯丙氨酸經(jīng)酶催化合由圖看出黑色素的合成途徑是苯丙氨酸經(jīng)酶催化合成酪氨酸成酪氨酸，再經(jīng)酶催化合成黑色素再經(jīng)酶催化合成黑色素，黑色素的合成與酶黑色素的合成與酶和酶和酶都有關(guān)

8、?；蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀。都有關(guān)。基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀。答案：答案：AD南南 粵粵 例例題題 選選3(多選多選)下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是()解析：解析：無(wú)中生有為隱性。無(wú)中生有為隱性。答案：答案：AB南南 粵粵 例例題題 選選4(多選多選)右圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測(cè)該病可右圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測(cè)該病可能是能是()A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病DX染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病解析：解析：用反證法得知用

9、反證法得知，若該病為若該病為X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病，即圖中即圖中的患者的患者2條條X染色體各帶有一個(gè)致病基因染色體各帶有一個(gè)致病基因，兒子必然會(huì)繼承其兒子必然會(huì)繼承其中一條而成為患者中一條而成為患者，所以該假設(shè)不成立所以該假設(shè)不成立，同理推斷同理推斷，其他三個(gè)其他三個(gè)選項(xiàng)都有可能成立。選項(xiàng)都有可能成立。答案：答案：ABC南南 粵粵 例例題題 選選5(2014年年6月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)(多選多選)如圖為一種伴如圖為一種伴X染色體染色體顯性遺傳病的系譜圖，圖中基因型一定為雜合體的是顯性遺傳病的系譜圖，圖中基因型一定為雜合體的是()A2 B5C10 D11南南 粵粵 例

10、例題題 選選解析：解析：伴伴X顯性遺傳病的女性的可能基因型有：顯性遺傳病的女性的可能基因型有：XDXD、XDXd、XdXd，男性的可能基因型有男性的可能基因型有XDY、XdY。正常的男、。正常的男、女的基因型女的基因型(XdY、XdXd)都是純合體都是純合體，所以圖中的所以圖中的2、3、4、6、8、11都是純合體。而男性的無(wú)論是病患者還是正常都是純合體。而男性的無(wú)論是病患者還是正常(XDY、XdY)都為純合體。所以圖中只剩下都為純合體。所以圖中只剩下5、7、10有可能有可能是雜合體。是雜合體。答案：答案：BC南南 粵粵 例例題題 選選6(2013年年6月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)抗維生素抗維生素D佝僂病是由佝僂病是由X染色染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律體上的顯性基因