bx232第二節(jié)基因的自由組合定律4選修

1、一、基因的自由組合定律一、基因的自由組合定律（一）（一）兩對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)（二）對(duì)基因自由組合現(xiàn)象的（二）對(duì)基因自由組合現(xiàn)象的解釋解釋?zhuān)ㄈ?duì)基因自由組合現(xiàn)象解釋的（三）對(duì)基因自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證驗(yàn)證測(cè)交測(cè)交 （四）基因自由組合定律的（四）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)（五）基因自由組合定律的（五）基因自由組合定律的應(yīng)用應(yīng)用（六）兩種基本題型（六）兩種基本題型二、性別決定和伴性遺傳二、性別決定和伴性遺傳三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷第三章第三章 遺傳和染色體遺傳和染色體第二節(jié)第二節(jié) 基因的自由組合定律基因的自由組合定律親

2、代親代f1f2一、基因的自由組合定律一、基因的自由組合定律（一）（一）兩對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)9 3 3 1f1黃色圓粒黃色圓粒p綠色皺粒綠色皺粒黃色圓粒黃色圓粒315 101 108 329 3 3 1f2黃色黃色圓粒圓粒綠色綠色圓粒圓粒黃色黃色皺粒皺粒綠色綠色皺粒皺粒黃色黃色 ：綠色：綠色3 1黃色黃色綠色綠色315+101=416108+32=140粒形粒形粒色粒色 315+108=423 圓粒圓粒 : 皺粒皺粒 3 1圓粒圓粒皺粒皺粒 101+32=133f2yyrryyrryyrryyrrf1受精受精黃色圓粒黃色圓粒yyrr配子配子yryrp 綠色皺粒綠色皺粒黃色

3、圓粒黃色圓粒yyrryyrr( (二二) )對(duì)基因自由組合現(xiàn)象的對(duì)基因自由組合現(xiàn)象的解釋解釋yy yy yy yyrr rr rr rryy yy yy yyrr rr rr rryy yy yy yyrr rr rr rryryryryryryryryr配子配子 1 1、f1f1產(chǎn)生配子產(chǎn)生配子_種種, , 雌雄配子結(jié)合方式雌雄配子結(jié)合方式_種。種。2 2、f2f2中表現(xiàn)型共中表現(xiàn)型共_種。表現(xiàn)型及比值為：種。表現(xiàn)型及比值為：黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒= 9 3 3 1在兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中：在兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中：3 3、f2f2中基因型共中基

4、因型共_種。基因型及比值為：種。基因型及比值為：41694yyrr:yyrr:yyrr:yyrr:yyrr:yyrr:yyrr:yyrr:yyrr= 1 2 2 4 1 2 1 2 1小結(jié)小結(jié)（三）對(duì)基因自由組合現(xiàn)象解釋的（三）對(duì)基因自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證驗(yàn)證測(cè)交測(cè)交 配子配子測(cè)交測(cè)交后代后代1 ： 1 ： 1 ： 1黃色黃色圓粒圓粒yyrr 黃色黃色皺粒皺粒綠色綠色圓粒圓粒綠色綠色皺粒皺粒yy rryyrryyrryr測(cè)交測(cè)交雜種子一代雜種子一代隱性純合子隱性純合子yryryryr yy rr yy rr1 ：1 ： 1 ：1測(cè)交試驗(yàn)結(jié)果測(cè)交試驗(yàn)結(jié)果 表現(xiàn)型表現(xiàn)型項(xiàng)目項(xiàng)目黃圓黃圓黃皺黃皺綠圓

5、綠圓綠皺綠皺 實(shí)際實(shí)際子粒數(shù)子粒數(shù)f1作母本作母本f1作父本作父本 表現(xiàn)型的數(shù)量比表現(xiàn)型的數(shù)量比 1 ： 1 ： 1 ： 1黃色圓粒黃色圓粒黃色皺粒黃色皺粒 綠色圓粒綠色圓粒綠色皺粒綠色皺粒31 27 26 2624 22 25 26（四）基因自由組合定律的（四）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)yryryryryr減數(shù)減數(shù)分裂分裂yr 非等位基非等位基因因隨著隨著非同非同源染色體源染色體的的自由組合而自由組合而自由組合。自由組合。了解：基因的連鎖和交換了解：基因的連鎖和交換abab自由組合自由組合abababba配子配子1 : 1 : 1 : 1連鎖和交換連鎖和交換ababa b配配子子完全連鎖完全

6、連鎖不完全連鎖不完全連鎖a ba ba ba ba b1 : 1 兩多兩多 兩少兩少（五）基因自由組合定律的應(yīng)用（五）基因自由組合定律的應(yīng)用1 1、指導(dǎo)雜交育種：、指導(dǎo)雜交育種： 例如：在水稻中，高桿例如：在水稻中，高桿(d)對(duì)矮桿對(duì)矮桿(d)是顯性，抗病是顯性，抗病(r)對(duì)不抗對(duì)不抗病病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病矮桿不抗病水稻水稻 和純合和純合高桿抗高桿抗病病水稻水稻 兩個(gè)品種兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病矮桿抗病水稻水稻 ，應(yīng)該怎么做？，應(yīng)該怎么做？ddrrddrr ddrrp ddrr ddrr 親本雜交親本雜交f1ddrrf2d_r

7、_ 種植種植f1代，自交代，自交種植種植f2代，選矮桿抗病代，選矮桿抗病（ddr_ ）連續(xù)自交，直）連續(xù)自交，直到能得到穩(wěn)定遺傳的矮到能得到穩(wěn)定遺傳的矮桿抗?。U抗?。╠drr）水稻。）水稻。矮桿矮桿抗病抗病高桿高桿抗病抗病高桿高桿不抗病不抗病矮桿矮桿不抗病不抗病3/16ddrrd_rrddr_2 2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐： 例如：在一個(gè)家庭中，父親是多指患者（由顯性例如：在一個(gè)家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因致病基因d控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾

8、啞是由隱性致病基因是由隱性致病基因p控制），問(wèn)：控制），問(wèn)：該孩子的基因型為該孩子的基因型為_(kāi)，父親的基因型為父親的基因型為_(kāi)，母親的基因型為母親的基因型為_(kāi),_,如果他們?cè)偕粋€(gè)小孩，則可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型有哪如果他們?cè)偕粋€(gè)小孩，則可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型有哪些？概率分別是多少？些？概率分別是多少？ddppddppddpp只患多指只患多指只患先天性聾啞只患先天性聾啞既患多指又患先天性聾啞既患多指又患先天性聾啞完全正常完全正常3/81/81/83/8（六）兩種基本題型：（六）兩種基本題型：共同思路：共同思路：“先分開(kāi)、再組合先分開(kāi)、再組合”（親代（親代子代）子代）（子代（子代親代）親代）正推類(lèi)型：正推類(lèi)

9、型：逆推類(lèi)型：逆推類(lèi)型：1、正推類(lèi)型、正推類(lèi)型（親代（親代子代）子代）例例1:豌豆黃色豌豆黃色(y)對(duì)綠色對(duì)綠色(y)是顯性是顯性,圓粒圓粒(r)對(duì)皺粒對(duì)皺粒(r)是顯性是顯性(這兩對(duì)基因自由組合這兩對(duì)基因自由組合) ,黃色圓粒豌豆黃色圓粒豌豆(yyrr)自交，則：自交，則：子代基因型的種數(shù)為子代基因型的種數(shù)為_(kāi)； 子代基因型的比值為子代基因型的比值為_(kāi)； 子代基因型及比值為子代基因型及比值為_(kāi)； 子代基因型為子代基因型為yyrr的概率為的概率為_(kāi)。子代表現(xiàn)型的種數(shù)為子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_(kāi)； 子代表現(xiàn)型的比值為子代表現(xiàn)型的比值為_(kāi)； 子代表現(xiàn)型及比值為子代表現(xiàn)型及比值為_(kāi)； 子代是黃色皺粒的概率

10、為子代是黃色皺粒的概率為_(kāi)； 子代能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為子代能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為_(kāi)； 子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為_(kāi)； 子代不同于親本性狀的概率為子代不同于親本性狀的概率為_(kāi)； 子代只表現(xiàn)一種顯性性狀的概率為子代只表現(xiàn)一種顯性性狀的概率為_(kāi)。 這種豌豆產(chǎn)生雄配子這種豌豆產(chǎn)生雄配子_種，雌配子種，雌配子_種。種。 雌雄雌雄配子的組合數(shù)為配子的組合數(shù)為_(kāi)。491:2:1:2:4:2:1:2:11/849331黃圓黃圓: :黃皺黃皺: :綠圓綠圓: :綠皺綠皺=9:3:3:13/161/43/47/163/8164例例2：已知雙親基因型為：已知雙親基因型為aabb aa

11、bb （兩對(duì)基因自由組（兩對(duì)基因自由組合），則：合），則：子代基因型的種數(shù)為子代基因型的種數(shù)為_(kāi)； 子代基因型的比值為子代基因型的比值為_(kāi)； 子代基因型為子代基因型為aabb的概率為的概率為_(kāi)。子代表現(xiàn)型的種數(shù)為子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_(kāi)； 子代表現(xiàn)型的比值為子代表現(xiàn)型的比值為_(kāi)； 子代雙顯性狀的概率為子代雙顯性狀的概率為_(kāi)； 子代雙隱性狀的概率為子代雙隱性狀的概率為_(kāi)； 子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為_(kāi)； 子代不同于雙親性狀的概率為子代不同于雙親性狀的概率為_(kāi)； 子代只表現(xiàn)一種顯性性狀的概率為子代只表現(xiàn)一種顯性性狀的概率為_(kāi)。 基因?yàn)榛驗(yàn)閍abb親本產(chǎn)生配子的親本產(chǎn)生配

12、子的 種數(shù)種數(shù)_； 基因?yàn)榛驗(yàn)閍abb親本產(chǎn)生配子的親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)種數(shù)_ ； 雌雄雌雄配子的組合數(shù)為配子的組合數(shù)為_(kāi)。4261:2:1:1:2:11/443:1:3:13/81/83/41/41/28例例3：將基因型為：將基因型為aabbcc與與aabbcc的向日葵雜交，的向日葵雜交，按照基因自由組合規(guī)律，則：按照基因自由組合規(guī)律，則： 基因?yàn)榛驗(yàn)閍abbcc親本產(chǎn)生配子的親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)種數(shù)_； 基因?yàn)榛驗(yàn)閍abbcc親本產(chǎn)生配子的親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)種數(shù)_； 雌雄雌雄配子的組合數(shù)為配子的組合數(shù)為_(kāi)。子代表現(xiàn)型的種數(shù)為子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_(kāi)； 子代表現(xiàn)型的比值為子代表現(xiàn)型的比值

13、為_(kāi)； 子代全部是顯性狀的概率為子代全部是顯性狀的概率為_(kāi)； 子代全部是隱性狀的概率為子代全部是隱性狀的概率為_(kāi)； 子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為_(kāi)。子代基因型的種數(shù)為子代基因型的種數(shù)為_(kāi)； 子代基因型的比值為子代基因型的比值為_(kāi)； 子代基因型為子代基因型為aabbcc的概率為的概率為_(kāi)； 子代基因型為子代基因型為aabbcc的概率為的概率為_(kāi)。 4261:2:1:1:2:11/4023:13/40100%8例例4 4：具有：具有n n對(duì)等位基因（各對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）的對(duì)等位基因（各對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）的個(gè)體自交，則個(gè)體自交，則: :( (1 : 2 : 1) )n

14、( (3 : 1) )n3n2n4n2n2n子代表現(xiàn)型的種數(shù)為子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_(kāi)； 子代表現(xiàn)型的比值為子代表現(xiàn)型的比值為_(kāi)。該個(gè)體產(chǎn)生該個(gè)體產(chǎn)生雌雌配子的種數(shù)為配子的種數(shù)為_(kāi)； 該個(gè)體產(chǎn)生該個(gè)體產(chǎn)生雄雄配子的種數(shù)為配子的種數(shù)為_(kāi)； 雌雄雌雄配子的組合數(shù)為配子的組合數(shù)為_(kāi)。子代基因型的種數(shù)為子代基因型的種數(shù)為_(kāi)； 子代基因型的比值為子代基因型的比值為_(kāi)。親代親代子代表現(xiàn)型及數(shù)量子代表現(xiàn)型及數(shù)量基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型黃黃圓圓黃黃皺皺綠綠圓圓綠綠皺皺黃圓黃圓綠皺綠皺16171415黃圓黃圓綠圓綠圓217206綠圓綠圓綠圓綠圓004314例例1：豌豆子葉的黃色（：豌豆子葉的黃色（y）對(duì)綠色（）對(duì)綠

15、色（y）是顯性，圓粒）是顯性，圓粒（r）對(duì)皺粒（）對(duì)皺粒（r）是顯性。下表是四種不同的雜交組合）是顯性。下表是四種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)。請(qǐng)?jiān)诒砀駜?nèi)填寫(xiě)親代以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)。請(qǐng)?jiān)诒砀駜?nèi)填寫(xiě)親代的基因型。的基因型。yyrr yyrryyrr yyrryyrr yyrr2、逆推類(lèi)型、逆推類(lèi)型（子代（子代親代）親代）例例2：小麥的毛穎和光穎由：小麥的毛穎和光穎由一對(duì)等位基因一對(duì)等位基因p、p控制；控制；抗抗銹和感銹銹和感銹由另一對(duì)等位基因由另一對(duì)等位基因r、r控制?？刂啤＿@兩對(duì)基因是自這兩對(duì)基因是自由組合的。下表是四種不同品種小麥雜交結(jié)果的數(shù)量比，由組合的。下表是

16、四種不同品種小麥雜交結(jié)果的數(shù)量比，試填寫(xiě)出每個(gè)組合的基因型。試填寫(xiě)出每個(gè)組合的基因型。組組合合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及數(shù)目比子代表現(xiàn)型及數(shù)目比毛穎毛穎抗銹抗銹毛穎毛穎感銹感銹光穎光穎抗銹抗銹光穎光穎感銹感銹毛穎抗銹毛穎抗銹光穎感銹光穎感銹 1 : 0 : 1 : 0毛穎抗銹毛穎抗銹毛穎抗銹毛穎抗銹 9 : 3 : 3 : 1毛穎感銹毛穎感銹光穎抗銹光穎抗銹 1 : 1 : 1 : 1 pprr pprr pprr pprr pprr pprr（1）根據(jù)哪個(gè)組合能夠同時(shí)判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的顯、）根據(jù)哪個(gè)組合能夠同時(shí)判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性？隱性？_，顯、隱性分別是，顯、隱性分別是

17、_。（2）寫(xiě)出每組中兩個(gè)親本的基因型：）寫(xiě)出每組中兩個(gè)親本的基因型： _ _ _。組合組合毛穎對(duì)光穎是顯性；抗銹對(duì)感銹是顯性毛穎對(duì)光穎是顯性；抗銹對(duì)感銹是顯性例例3 3：牽?；ǖ幕ㄉ怯梢粚?duì)等位基因：牽?；ǖ幕ㄉ怯梢粚?duì)等位基因r、r控制的，葉控制的，葉的形態(tài)由另一對(duì)等位基因的形態(tài)由另一對(duì)等位基因w、w控制，這兩對(duì)相對(duì)性狀控制，這兩對(duì)相對(duì)性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果：是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果：組組合合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及數(shù)目子代表現(xiàn)型及數(shù)目紅色闊葉紅色闊葉紅色窄葉紅色窄葉白色闊葉白色闊葉白色窄葉白色窄葉白色闊葉白色闊葉紅色窄葉紅色窄葉4150

18、3970紅色窄葉紅色窄葉紅色窄葉紅色窄葉04190141白色闊葉白色闊葉紅色窄葉紅色窄葉427000（1）根據(jù)哪個(gè)組合能夠同時(shí)判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的顯、）根據(jù)哪個(gè)組合能夠同時(shí)判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性？隱性？_，顯、隱性分別是，顯、隱性分別是 _。（2）寫(xiě)出每組中兩個(gè)親本的基因型：）寫(xiě)出每組中兩個(gè)親本的基因型： _ _ _。組合組合紅色對(duì)白色是顯性，闊葉對(duì)窄葉是顯性紅色對(duì)白色是顯性，闊葉對(duì)窄葉是顯性rrwwrrwwrrwwrrwwrrwwrrww例例4：（1）若某生物只產(chǎn)生若某生物只產(chǎn)生2種配子種配子yr、yr，且比值，且比值為為1:1，則該生物的基因型為，則該生物的基因型為_(kāi)。（2）若某

19、生物產(chǎn)生）若某生物產(chǎn)生4種配子種配子yr、yr、yr、yr，且比值，且比值為為1:1:1:1，則該生物的基因型為，則該生物的基因型為_(kāi)。yyrryyrr思考思考1 1、同樣是受精卵發(fā)育的，為什么有的發(fā)育成、同樣是受精卵發(fā)育的，為什么有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雌性？雄性？有的發(fā)育成雌性？ 2 2、雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不、雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同？同？（一）性別決定（一）性別決定2 2、性染色體、性染色體和和常染色體：常染色體：1 1、性別決定的定義：、性別決定的定義：二、性別決定和伴性遺傳二、性別決定和伴性遺傳 是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的

20、。 作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合，和性別緊密關(guān)聯(lián)。這些染色體被稱(chēng)為性染色體，而其他的染色體則被稱(chēng)為常染色體。3 3、性別決定方式：、性別決定方式： 男性男性女性女性人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：xy異型異型同型同型男性男性女性女性xx22對(duì)對(duì)常染色體常染色體 + xy22對(duì)對(duì)常染色體常染色體 + xx男性男性 ：女性女性 ：親代親代子代子代配子配子女性女性男性男性比例比例1 111xxxyxyxxxxy女性女性 男性男性人類(lèi)的性別決定過(guò)程：人類(lèi)的性別決定過(guò)程： 染色體組成（n對(duì)）：雄性：雌性：（1）xy型：型：n1對(duì)常染色體 + xyn1對(duì)常染色體 + xx 性比：

21、 大多雌雄異體的植物，全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。 常見(jiàn)生物：一般 1 : 13 3、性別決定方式：、性別決定方式： （2）zw型：型：雌性：雄性： 染色體組成（n對(duì)） ：n1對(duì)常染色體 + zwn1對(duì)常染色體 + zz性別決定過(guò)程：親代親代子代子代配子配子比例比例1 ： 1一般 1 : 1鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)等。 性比： 常見(jiàn)生物：11zzzwzwzzzzw 資料：色盲癥的特點(diǎn)資料：色盲癥的特點(diǎn) 紅綠色盲：一種先天性的色覺(jué)障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。 據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)男性中紅綠色盲患者的比例約為，女性中紅綠色盲患者的比例約為.。 由性染色體上的基

22、因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類(lèi)性狀的遺傳被稱(chēng)為伴性遺傳。（二）伴性遺傳（二）伴性遺傳（xy型型）：）：1、伴性遺傳概念：、伴性遺傳概念：2、伴性遺傳的、伴性遺傳的種類(lèi)種類(lèi)：伴x遺傳伴y遺傳伴x隱性遺傳伴x顯性遺傳（1）伴）伴x隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)：3、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：、三種伴性遺傳的特點(diǎn)： 練習(xí)練習(xí)1：已知紅綠色盲是由位于：已知紅綠色盲是由位于x染色體染色體上的上的隱性隱性基因（基因（b）控制的，）控制的，用用xb表示，正?；蛴帽硎?，正?；蛴脁b表示，表示，短小的短小的y染色體上沒(méi)有這種基因染色體上沒(méi)有這種基因。也就是說(shuō)，紅綠色。也就是說(shuō)，紅綠色盲基因是隨著盲基因

23、是隨著x染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：料完成下面表格：xbxbxbxbxbxbxbyxby女女 性性 男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常(純合子純合子)正常正常(攜帶者攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲練習(xí)練習(xí)2：完成書(shū)：完成書(shū)p39遺傳圖解遺傳圖解（1）女性正常）女性正常( (純合子純合子) )男性色盲男性色盲（2）女性攜帶者）女性攜帶者男性正常男性正常（3）女性色盲）女性色盲男性正常男性正常（4）女性攜帶者）女性攜帶者男性色盲男性色盲伴伴x隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)：xbxb xbyxbxb xbyxbxb xbyxbxb xby

24、男男 女女 隔代遺傳隔代遺傳（交叉遺傳）（交叉遺傳） 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病1 、人的性別是在、人的性別是在 時(shí)決定的。時(shí)決定的。 （a）形成生殖細(xì)胞）形成生殖細(xì)胞 （b）形成受精卵）形成受精卵 （c）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （d）胎兒出生）胎兒出生b練習(xí)練習(xí) 2、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說(shuō)法是否、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說(shuō)法是否正確。正確。（1）患者大多數(shù)是男性。）患者大多數(shù)是男性。（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患

25、者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。能患病。4、基因型為、基因型為ddee的動(dòng)物個(gè)體（兩對(duì)基因自由組合），的動(dòng)物個(gè)體（兩對(duì)基因自由組合），假如有假如有8萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞，那么其形成具有雙隱性基因萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞，那么其形成具有雙隱性基因的的y精子數(shù)量，理論上應(yīng)是（精子數(shù)量，理論上應(yīng)是（ ） a、4萬(wàn)萬(wàn) b、8萬(wàn)萬(wàn) c、16萬(wàn)萬(wàn) d、32萬(wàn)萬(wàn)a3、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基號(hào)患者的致病基因來(lái)自于（因來(lái)自于（ ） a、1 b、2 c、3 d、4d1 2 3 45 67xbxbxbxbxby抗維生素抗維生素d d佝僂

26、病佝僂病 抗維生素抗維生素d佝僂病是由位于佝僂病是由位于x染色體染色體上的上的上的上的顯性顯性致病基致病基因因d控制的一種遺傳性疾病?？刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良而患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)x型（或型（或o型）腿、骨骼發(fā)育型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。癥狀。（2）伴）伴x顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)：伴伴x顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)： 完成下列遺傳圖解：完成下列遺傳圖解：（1 1）女性正常）女性正常男性佝僂病男性佝僂?。? 2）女性佝僂病）女性佝僂病( (純合子純合子) )男

27、性正常男性正常（3 3）女性佝僂?。┡载E病( (雜合子雜合子) )男性正常男性正常（4 4）女性佝僂病）女性佝僂病( (雜合子雜合子) )男性佝僂病男性佝僂病xdxd xdyxdxd xdyxdxd xdyxdxd xdy練習(xí)練習(xí) 女男女男 連續(xù)發(fā)病連續(xù)發(fā)病 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必?。? 3）伴）伴y遺傳遺傳的特點(diǎn)：的特點(diǎn)：男病女不病男病女不病父父子子孫孫外耳道多毛癥外耳道多毛癥4 4、其他生物的伴性遺傳：、其他生物的伴性遺傳：xwxwn 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳：動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳： 紅眼紅眼基因?yàn)榛驗(yàn)?白眼白眼基因?yàn)榛驗(yàn)閚 雌雄異株植物中女婁菜葉形的遺傳：雌雄異株植

28、物中女婁菜葉形的遺傳： 控制控制披針形披針形葉的基因?yàn)槿~的基因?yàn)?控制控制狹披針形狹披針形的基因?yàn)榈幕驗(yàn)閚人類(lèi)中人類(lèi)中血友病血友病a的遺傳：的遺傳： 致病基因是致病基因是xbxbxh三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷（一）先確定遺傳病的顯隱性：（一）先確定遺傳病的顯隱性：無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性（二）再確定致病基因的位置：（二）再確定致病基因的位置：無(wú)中生有為隱性：無(wú)中生有為隱性：有中生無(wú)為顯性：有中生無(wú)為顯性：病女病女父父或或子正常為子正常為常隱常隱病男病男母母或或女正常為女正常為常顯常顯1 1、分析下列各系譜圖

29、中人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型：、分析下列各系譜圖中人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型：常染色體隱性常染色體隱性（1 1）常染色體顯性常染色體顯性（2 2）練習(xí)練習(xí)常染色體隱性常染色體隱性（3 3）常染色體顯性常染色體顯性（4 4）2、（、（1999上海高考題）下圖為某家族遺傳病系譜圖，上海高考題）下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)橹虏』驗(yàn)閍或或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：正常男女正常男女患病男女患病男女（1）該病的致病基因在）該病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。（2）-2和和-3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是_。（3）-2的基因型是的基因型是_。（4）-2的基因型是的基

30、因型是_。若。若 -2與一攜帶該致病與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_。 1 21 2 31 2常常隱隱100%aaaa或或aa1/123、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)?、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)閎或或b，經(jīng)查經(jīng)查5號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：，請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在）該病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。（2）14號(hào)成員的致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？號(hào)成員的致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？ （用成（用成員編號(hào)和員編號(hào)和“”表示）表示） （3）若成員）若成員7

31、和和8再生一個(gè)小孩，再生一個(gè)小孩， 是患病男孩的概率為是患病男孩的概率為 ，男孩患病的概率為，男孩患病的概率為 ， 是患病女孩的概率為是患病女孩的概率為 。 x隱隱148141/4012345678910111213141/2xbyxbxbxbyxbxb4、（、（2001上海高考題）下圖是患甲?。@性基因?yàn)樯虾８呖碱}）下圖是患甲病（顯性基因?yàn)閍，隱性基，隱性基因?yàn)橐驗(yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)椋┖鸵也。@性基因?yàn)閎,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答：圖。請(qǐng)回答：1 21 2 3 4 5 6 正常男女正常男女甲病男女甲病男女乙病男性乙病男性?xún)煞N病男兩種病男1 2

32、3 4 5（1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色體上，是染色體上，是_性基因。性基因。（ 2）假設(shè)）假設(shè)-1不是乙病的基因的攜帶者不是乙病的基因的攜帶者，則乙病的致病基因位，則乙病的致病基因位于于_染色體上，為染色體上，為_(kāi)性基因?；?。（3）-2的基因型是的基因型是_， -2的基因型是的基因型是_。若若 -1 與與-5婚配生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的的概率是婚配生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的的概率是_。常常顯顯x隱隱aaxbyaaxby1/45、（、（2004上海高考題）下圖是具有兩種遺傳病的家族上海高考題）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，甲病的致病基因?yàn)橄底V圖，甲病的致

33、病基因?yàn)閍或或a，乙病的致病基因?yàn)?，乙病的致病基因?yàn)閎或或b，已知，已知7是純合子是純合子，請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：1 23 4 5 6 7正常男女正常男女甲病男女甲病男女乙病男性乙病男性患兩種病女性患兩種病女性8 9 10（1）甲病的致病基因在）甲病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳?。恍赃z傳?。?乙病的致病基因在乙病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳病。性遺傳病。（2）-5的基因型是的基因型是_， -8的基因型是的基因型是_。（3）-10是純合體的概率是是純合體的概率是_。（4）若）若 -10 與與-9婚配，生下正常男孩的概率是婚配，生下正常男孩的概率是_。常常顯顯常常隱隱

34、aabb或或aabbaabb2/35/126、下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，甲病的致病基因?yàn)?、下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，甲病的致病基因?yàn)閍或或a，乙病的致病基因?yàn)?，乙病的致病基因?yàn)閎或或b，經(jīng)查，經(jīng)查6不攜帶任何致病不攜帶任何致病基因基因，請(qǐng)回答：，請(qǐng)回答：1 23 4 5 6正常男女正常男女乙病男性乙病男性甲病女性甲病女性（1）甲病的致病基因在）甲病的致病基因在_染色體上，是染色體上，是_性遺傳性遺傳?。灰也〉闹虏』虿?；乙病的致病基因_染色體上染色體上,是是_性遺傳病。性遺傳病。 （2） -8的基因型是的基因型是_， -9的基因型是的基因型是_。（3）若）若 -8 與與-9婚配，則子女

35、中只患一種遺傳病的婚配，則子女中只患一種遺傳病的概率為概率為_(kāi)，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi),完全正常的概率為完全正常的概率為_(kāi)。7 8 9x常常aaxbxb或或aaxbxbaaxby或或aaxby3/81/169/16隱隱隱隱注意：常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型注意：常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型伴x隱：伴x顯：色盲、血友病a常隱：常顯：先天性聾啞、白化病白化病多(并并)指抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病（1 1）一看）一看是否連續(xù)發(fā)?。菏欠襁B續(xù)發(fā)?。哼B續(xù)：（2 2）二看男女發(fā)病率）二看男女發(fā)病率：常染色體可能性大男 女：女 男： 伴x顯可能性大伴x隱可能性大全男：伴y可能性大（三）（三）不能確定

36、的類(lèi)型：不能確定的類(lèi)型：（3）三看是否全滿足兩個(gè)）三看是否全滿足兩個(gè)“特點(diǎn)特點(diǎn)”：全滿足“父病女必病,子病母必病”：全滿足“母病子必病,女病父必病”：伴x隱可能性大伴x顯可能性大判斷遺傳病可能性大小的判斷遺傳病可能性大小的并并檢驗(yàn)檢驗(yàn)。顯性可能性大不連續(xù)： 隱性可能性大無(wú)性別差異(男女)：有性別差異1 1、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（ ），最可），最可能的類(lèi)型是（能的類(lèi)型是（ ）a.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 c.伴伴x顯性遺傳顯性遺傳 d.伴伴x隱性遺傳隱性遺傳 bdd練習(xí)練習(xí)2 2、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（

37、、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（ ），最可），最可能的類(lèi)型是（能的類(lèi)型是（ ）a.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 c.伴伴x顯性遺傳顯性遺傳 d.伴伴x隱性遺傳隱性遺傳 acc3 3、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（ ），最），最可能的類(lèi)型是（可能的類(lèi)型是（ ）a.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 c.伴伴x顯性遺傳顯性遺傳 d.伴伴x隱性遺傳隱性遺傳 aba4 4、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（ ），最可），最可能的類(lèi)型是（能的類(lèi)型是（ ）a.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 c.伴伴x顯性遺傳顯性遺傳 d.伴伴x隱性遺傳隱性遺傳 acc5 5、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（、下圖中人類(lèi)遺傳病的可能類(lèi)型是（ ），最），最可能的類(lèi)型是（可能的類(lèi)型是（ ）abca.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳