化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論判斷題

1、（能源化工行業(yè)）化工分析 工職業(yè)技能鑒定高級工理論 判斷題判斷題1 氮族元素的最外層電子數(shù)為5，隨著核電荷數(shù)的遞增，得電子的能力逐漸減弱，非金屬性逐漸增強。(>)正確答案：氮族元素的最外層電子數(shù)為5，隨著核電荷數(shù)的遞增，得電子的能力逐漸減弱，非金屬性逐漸減弱。2化學平衡狀態(tài)是指在壹定條件下的可逆反應里，正反應和逆反應的速率相等，反應混合物中各組分的濃度在不斷的變化。(x )正確答案：化學平衡狀態(tài)是指在壹定條件下的可逆反應里，正反應和逆反應的速率相等，反應混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。3在弱電解質(zhì)的電離過程中，分子電離成離子的速率逐漸的減小，同時離子結(jié)合成分子的速率逐漸的增大，當二者

2、速率接近相等時，就達到了電離平衡狀態(tài)。 ( x)正確答案：在弱電解質(zhì)的電離過程中，分子電離成離子的速率逐漸的減小，同時離子結(jié)合成分子的速率逐漸的增大，當二者速率相等時，就達到了電離平衡狀態(tài)。4 在25時水的密度最大。( x)正確答案：在4 時水的密度是最大。5 .強酸弱堿所生成的鹽，其水溶液呈酸性，其原因是強酸酸性強。(正確答案：強酸弱堿所生成的鹽，其水溶液呈酸性，其原因是該鹽水解生成難電離的弱堿，使水不斷電離，溶液中 h+ 濃度大于 oh 壹。 。6 1,1,2-三甲基環(huán)丙烷和 hbr 加成后，生成的產(chǎn)物是2,2-二甲基-3-溴丁烷。 ( x)正確答案：1,1,2-三甲基環(huán)丙烷和hbr 加成

3、后，生成的產(chǎn)物是2,3-二甲基 -2-溴丁烷。7 用堿洗方法分離石油烴中的苯。( x)正確答案：用酸洗方法分離石油烴中的苯。8 和苯環(huán)直接相連的原子，凡是只以單鍵相連的，都是鄰、對位定位基。( x)正確答案：和苯環(huán)直接相連的原子，壹般具有單鍵，具有未共享電子對或帶負電荷的，都是鄰、對位定位基。9在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的cu(oh) ，溶液鑒別的物質(zhì)是丙三醇。 ( x)正確答案：在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的 cu(oh)2 溶液鑒別的物質(zhì)是乙二醇和丙三醇。10.乙醛催化加氫生成醇稱為仍原反應。(v)11丙酮是含有羥基官能團化合物，分子中碳原子和氧原子以單鍵相連。 ( x)

4、正確答案：丙酮是含有羰基官能團化合物，分子中碳原子和氧原子以雙鍵相連。12甲酸能發(fā)生銀鏡反應，乙酸則不能。( v)13在羧酸分子中，由于羧基上羥基中的氫原子能夠電離為離子，故大多數(shù)羧酸能夠用中和法測定其含量。 ( v)14近代分析使用的都是精密儀器，具有快速、簡便、靈敏等特點，所以逐漸取代化學分析。 ( x)正確答案：近代分析使用的都是精密儀器，具有快速、簡便、靈敏等特點，但它所給出的是許多化學性質(zhì)的信息，仍需化學分析予以標定。15置信度的高低說明估計的把握程度的大小。( v)16置信度p 越小， t 值越小，則同壹體系的置信區(qū)間越窄。 ( v)17用q 檢驗法舍棄壹個可疑值后，應對其余數(shù)據(jù)繼

5、續(xù)檢驗，直至無可疑值為止。 ( v)18極限數(shù)值的有效位數(shù)應全部寫出。( v)19紫外吸收光譜和可見吸收光譜壹樣，是由k 層和 l 層電子的躍遷而產(chǎn)生。 ( x)正確答案：紫外吸收光譜和可見吸收光譜壹樣，是由價電子的躍遷而產(chǎn)生。(方20電化學分析儀的選擇性都很好，電導分析法也不例外。 正確答案：電導分析法選擇性不好。21 .凝膠色譜用于分析低分子有機化合物。(正確答案：用于測定有機高分子的相對分子質(zhì)量。22在精餾塔塔板上傳質(zhì)、傳熱的結(jié)果是：下降的液相中輕組分部分汽化，上升的汽相中重組分部分冷凝。(v)23 .某精儲塔操作壓力越低，越不利于汽化和分儲。 (正確答案：某精餾塔操作壓力越高，越不利于

6、汽化和分餾。24 .精儲塔要控制的三大平衡為物料平衡，熱量平衡和進出料的平衡。(正確答案：精餾塔要控制的三大平衡為物料平衡，熱量平衡和汽液相平衡。25 .若汽化在液體表面和內(nèi)部同時進行，則稱為蒸發(fā)。(正確答案：若汽化在液體表面和內(nèi)部同時進行，則稱為沸騰。26 .常壓塔底吹入過熱水蒸氣的作用是汽提出塔底產(chǎn)品中的重組分。(方正確答案：常壓塔底吹入過熱水蒸氣的作用是汽提出塔底產(chǎn)品中的輕組分。27 .大分子的烷燒在催化裂化催化劑上反應后，全部生成小分子的烯煌。(正確答案：大分子的烷烴在催化裂化催化劑上反應后，生成小分子的烷烴和烯烴。28潤滑油液相銹蝕測定法中，水浴溫度應控制在60 ±1。(

7、v)29液體受外力作用移動時，液體分子間產(chǎn)生內(nèi)摩擦力的性質(zhì)叫粘度。( v)30測定油品的運動粘度時，必須選用符合技術要求的粘度計。( v)31 .環(huán)己烷不能由純苯加氫制得。(正確答案：純苯在鎳觸媒存在下，液相加氫制得環(huán)己烷。32.密度是體現(xiàn)渣油燃燒性能的主要指標。(正確答案：密度是體現(xiàn)渣油組成的主要指標。33在直流電下，電感元件相當于短路。( v)34感抗反映了電感元件對正弦電流的限制能力。( v)35電容元件接收的平均功率為零。( v)36通常，變壓器標識的容量是指它的視在功率。( v)37當502 膠將自己的皮膚粘合在壹起時，能夠用丙酮液體慢慢溶解。 ( v)38.個人能夠通過郵寄向有危險

8、化學品運營資質(zhì)的單位購買危險化學品。(正確答案：個人不能夠通過郵寄向有危險化學品運營資質(zhì)的單位購買危險化學品。39質(zhì)量管理是通過使顧客滿意而達到企業(yè)長期成功的管理方式。( v)40質(zhì)量保證是向顧客或組織的領導提供信任，表明其體系、過程或產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求。 ( v)41質(zhì)量檢驗是通過對產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測量、試驗所進行的適用性評價活動。(>)正確答案：質(zhì)量檢驗是通過對產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測量、試驗所進行的符合性評價活動。42抽樣必須遵循的通則是真實可靠、隨機抽樣，而且要具有壹定的數(shù)量。( v)43系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準確度，隨機誤差影響分析結(jié)果的精密度。( v)44

9、化驗室選擇什么樣的天平應在了解天平的技術參數(shù)和各類天平特點的基礎上進行。 ( v)45 .蒸儲水中不含有雜質(zhì)。(正確答案：蒸餾水中仍含有壹些雜質(zhì)。46 .用na2c204標定kmn04溶液時，若溶液酸度過高，標定結(jié)果會偏低。(正確答案：用 na2c204 標定 kmn04 溶液時，若溶液酸度過高，標定結(jié)果會偏高。47 . k2cr2o7不是基準物質(zhì)，它的標準溶?必須用標定法配制。 (正確答案： k2cr2()7 是基準物質(zhì)，它的標準溶液能夠直接配制。48 . na2s2o3標準溶液配制好后應儲存于棕色瓶中。(v)49 .碘溶液腐蝕金屬和橡皮，所以滴定時應裝在棕色酸式滴定管中。(v)50標定ag

10、no 溶 3 液可用銀量法中的任壹方法，但最好選用和測定樣品相同的方法，可消除方法的系統(tǒng)誤差。 ( v)51. ni-lscn是基準物，可直接配制成標準溶液。(正確答案： nh4scn 不是基準物，只能用間接法配制成標準溶液。52沉淀的吸附作用和溶液中雜質(zhì)離子的濃度和沉淀條件有關。( v)53為了獲得較好的分析結(jié)果，應以較濃的naoh 溶液和 h3p04 試液進行滴定。 ( v)54用醋酸滴定na2co3 時，第壹突躍不夠明顯，第二突躍也不很理想。 ( v)55 kmnod 是強氧化劑，其氧化能力和溶液的酸度有關，在酸性較弱的情況下，其氧化能力最強。(>)正確答案： kmn04 是強氧化

11、劑，其氧化能力和溶液的酸度有關，在強酸性的情況下，其氧化能力最強。56 .重銘酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下使用。(正確答案：重鉻酸鉀法在酸性條件下使用。57直接碘量法不能在堿性溶液中進行，因為碘在這種條件f 發(fā)生歧化反應。 ( v)58 .間接碘量法滴定速度應很慢。.(正確答案：間接碘量法滴定速度應適當快些。59 . kbro壹kbr標準溶液必須用間接法配制。(不正確答案： kb03 壹 kbr 標準溶液可用直接法配制。60莫爾法的依據(jù)是分級沉淀原理。( v)61莫爾法中，若酸度過高會使測定結(jié)果偏高或測不出。( v)62佛爾哈德法的最大優(yōu)點是能夠在酸性介質(zhì)中進行滴定，許多弱酸

12、根離子不干擾測定。( v)63用佛爾哈德法測定i 壹時應先加agn03 標準溶液，后加鐵銨礬指示劑，以防fe3 氧化 i 壹。 (v)64 .吸附指示劑是利用生成化合物的種類不同來指示滴定終點的。(正確答案：吸附指示劑是結(jié)構發(fā)生改變引起顏色的變化來指示滴定終點的。65 .吸附指示劑大多是有機弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于終點的判斷。(正確答案：吸附指示劑大多是有機弱酸，起指示作用的是它們的陰離子，當溶液的酸度較大時，指示劑陰離子和h+結(jié)合形成不帶電的指示劑分子，而不被沉淀吸附，無法指示終點。66化學因數(shù)中，在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目不壹定必須相等。(方正確答案：化學因數(shù)中，

13、在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目必相等。67若10時讀的滴定管的體積為10.05ml 的水的質(zhì)量為10.07g ，則10時實際體積為10.12ml。(已知10%時每lml的水的質(zhì)量為 0.99839g)。(正確答案： 10時實際體積為 10.09ml 。68.新買來的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己進行磨口配合。(正確答案：新買來的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，能夠自己進行磨口配合。69分析工作者對自己使用的天平應掌握簡單的檢查方法，具備排除壹般故障的知識。( v)70電子天平的測定值漂移，可能是被稱物帶靜電，應將被稱物裝入金屬容器中稱量。( v)71 .自來水通過陽離子交換

14、柱除去陰離子，再通過陰離子交換柱除去陽離子。(正確答案：自來水通過陽離子交換柱除去陽離子，再通過陰離子交換柱除去陰離子。72電滲析法適于單獨制取純水。(x)正確答案：電滲析法不適于單獨制取純水，能夠和反滲透或離子交換法聯(lián)用。73 .用鄰菲羅咻分光光度法測定水中鐵，若水樣是以 fe2o3,和fe(oh)3沉淀形式存在, 須加鹽酸煮沸使其溶解。(v)74 .壹個好的分離或富集方法，是確保分析質(zhì)量的前提。(v)75溶劑萃取在無機分析中主要用于元素的分離和富集，在有機物的萃取分離中，利用相似互溶原則進行萃取分離。 ( v)76由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白實驗來校正。( v)77示

15、差分光光度法測的吸光度值和試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。 ( v)78 .雙波長分光光度法只可用于樣品溶液中單組分的測定。(正確答案：雙波長分光光度法可用于樣品溶液中單組分和多組分的測定。79 .導數(shù)分光光度法：標準溶液和樣品使用不同的波長。(正確答案：導數(shù)分光光度法：標準溶液和樣品使用相同的波長。80計量學分光光度法是指應用化學計量學中的壹些計算方法對分光光度法測定數(shù)據(jù)進行數(shù)學處理后，同時得出共存的被測組分各自含量的計算分光光度法。 ( v)81紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外區(qū)域輻射的選擇性吸收來進行分析測定的方法。 ( v)82原子吸收光譜的檢測系統(tǒng)是光源發(fā)出的光經(jīng)過火焰吸收、

16、單色器分光后到光電倍增管上，轉(zhuǎn)成電信號到記錄部分上去。 ( v)83在比色分析，被測樣品無色要加壹種顯色劑和樣品生成有色化合物，顯色劑的加入量越多越有利于比色測定。 (x)正確答案：顯色劑的加入量不宜太大，否則會增大試劑空白深度，或改變顯色產(chǎn)物的絡合比，不利于比色測定。84 .用鄰菲羅咻分光光度法測鐵時，應先加入鄰菲羅咻，后調(diào)溶液的 ph值。(方正確答案：用鄰菲羅啉分光光度法測鐵時，應先調(diào)溶液的 ph 值，后加入鄰菲羅啉。85 .顯色反應在室溫下進行即可。(方正確答案：對不同的顯色反應應通過實驗選擇其適宜的顯色溫度。86 .所有顯色反應在顯色劑加入后要立即進行比色測定。(正確答案：應根據(jù)顯色反

17、應的具體情況選擇適宜的比色時間。87 .有機溶劑常降低有色化合物的離解度，從而降低顯色反應的靈敏度。(正確答案：有機溶劑常降低有色化合物的離解度，從而提高顯色反應的靈敏度。88在光電比色中,濾光片透過的光應該是溶液最吸收的光，選濾光片同溶液的顏色應是互補，如溶液是綠色，濾光片應是紫色。 ( v)89非單色光和溶液中的副反應可引起比耳定律偏離。( v)90 .分光光度計單色器的狹縫寬度增大，工作曲線的線性范圍變大。(正確答案：狹縫寬度太大，工作曲線的線性范圍變窄。91 .用分光光度計測定時，靈敏度越大越好。(正確答案：在確保測定達到要求情況下，盡量選用低靈敏度擋。92干擾消除的方法分為倆類，壹類

18、是不分離的情況下消除干擾，另壹類是分離雜質(zhì)消除干擾。應盡可能采用第二類方法。(>)正確答案：干擾消除的方法分為倆類，壹類是不分離的情況下消除干擾，另壹類是分離雜質(zhì)消除干擾。應盡可能采用第壹類方法。93使用分光光度計測定樣品時，控制溶液的酸度是消除干擾的簡便而重要的方法。(v)94分光光度計中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計。(>)正確答案：分光光度計中棱鏡是由玻璃或石英制成，玻璃棱鏡適用于可見分光光度計，石英棱鏡適用于紫外分光光度計。95紫外光源多為氣體放電光源，如氫燈和氘燈。 ( v)96.原子吸收光譜的波長范圍是190800nm

19、之間。(v)97有機化合物定性壹般用紅外光譜，紫外光譜定性多用在有機化合物的官能團上。 ( v)98朗伯壹比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶液。 ( v)99紫外光譜的定量分析基礎是郎伯壹比耳定律，即吸光度a=lg(io/it)=kcl ，當 l以cm, c以g/l表示時，k=e稱摩爾吸光系數(shù)。(不正確答案：紫外光譜的定量分析基礎是郎伯壹比耳定律，即吸光度a=lg(io/it)=kcl ，當l以cm, c以mol/l表示時，k=e稱摩爾吸光系數(shù)。100 示差分光光度法測的吸光度值和試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成反比。(>)正確答案：示差分光光度法測的吸光度值和試液濃度減去參比

20、溶液濃度所得的差值成正比。101 對于混濁樣品或背景吸收大的樣品，有時很難找到合適的參比溶液，采用雙波長分光光度法能夠在壹定范圍內(nèi)解決這壹問題。 ( v)102 導數(shù)分光光度法：標準溶液和樣品使用相同的波長。( v)103 分光光度計的電流表指針無偏轉(zhuǎn)(不動)，很可能是電流表或儀器內(nèi)部放大系統(tǒng)線路不通。 ( v)104 .雙波長分光光度計使用倆個光源獲得不同波長。(正確答案：雙波長分光光度計使用壹個光源，經(jīng)單色器獲得不同波長。105 .玻璃濾光片能夠獲得單色光的原因是有色玻璃對不同波長光的吸收率相同。(方正確答案：玻璃濾光片能夠獲得單色光的原因是有色玻璃對不同波長光的吸收率不同。106 .乙二

21、醇紫外透光率分析所用比色皿可用丙酮清洗。(>)正確答案：乙二醇紫外透光率分析所用比色皿不許用丙酮清洗。107 原子吸收法測量是被測元素的基態(tài)自由原子對光輻射的共振吸收。( v)108 色譜檢測器的相對響應值是衡量壹個檢測器性能的重要指標，各常見物質(zhì)在通用檢測器上的相對響應值都能夠查到。 ( v)109 .色譜上，漂移就是壹種特殊的噪聲。(正確答案：色譜上，漂移和噪聲完全不同。110 色譜分析中，只要組分濃度達到檢測限，那么就能夠進行定量分析。(x)正確答案：色譜分析中，達到檢測限就能夠定性，定量需要更高壹些的濃度。111,根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越難得到分離。(方正確

22、答案：根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。112 .根據(jù)速率理論，選用低相對分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。(正確答案：根據(jù)速率理論，選用高相對分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。113 . 60100目的填料最適合于填充3mm內(nèi)徑的不銹鋼色譜柱。(v)114 通常色譜儀的載氣流速設定在最佳流速或者更高壹點。( v)115 選擇合適的固定相是達到良好分離效果的關鍵。( v)116 .為了易于控溫，柱箱溫度壹般至少要比室溫高1015c。( v)117 對于不同的樣品，即使都采用分流進樣，適宜的襯管形狀可能也不相同。( v)(v)118 有時候色譜儀分流不分流進樣口溫度設定

23、在低于樣品沸點的值更有利。119 .在不分流狀態(tài)下，進入分流不分流進樣口的樣品全部進人色譜柱。(正確答案：在隔墊吹掃氣路有時也會有部分損失。120 合理利用溶劑效應，能夠獲得更高的靈敏度和定量準確性，這又被稱作溶劑聚焦。 ( v)121 .玻璃微珠是壹種新型的大比表面積色譜載體。(正確答案：玻璃微珠是壹種新型的小比表面積色譜載體。122 .選擇色譜固定液時，首先應遵循相似相溶原理”。(正確答案：選擇色譜固定液時，首先應遵循 “相似性原則 ” 。123 由于毛細管色譜柱的柱容量很小，因此要采用分流進樣來減小進樣量。( v)124 使用毛細管色譜柱時，嚴禁在沒有載氣的情況下加熱色譜柱。( v)12

24、5 注射器進樣口都提供有隔墊吹掃功能，這是為了減少注射器針尖的樣品夾帶。正確答案：避免隔墊揮發(fā)組分進入色譜柱。126 .采用閥進樣時，完全能夠不用設置隔墊吹掃氣路的流量。(方正確答案：只要有注射器進樣口在氣路中，就應該設定流量來防止隔墊的滲出。127 .標準加入法要求必須嚴格精確進樣體積。(不正確答案：不需要。128 id 表是數(shù)據(jù)處理機進行峰定性和定量的依據(jù)。 ( v)129 色譜處理機采用面積歸壹化法進行計算時，id 表內(nèi)的校正因子沒有實際用途。 ( v)130 無論積分過程多么完美，也不能取代采集良好的色譜圖。( v)131 為保證色譜原始數(shù)據(jù)的完整性， hpchem 工作站對再處理的結(jié)

25、果在報告上加以特別標識。 ( v)132 關閉 fpd 時，應首先關閉 h2 流量。 ( v)133 .使用ecd時，應使基流盡量小。(正確答案：使用 ecd 時，應使基流盡量大。134 .樣品前處理過程的關心組分收率應達到或接近100%。(方正確答案：采用標準添加法等特殊方法時，能夠接受略小壹點的收率。135 .采用預切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。(x)正確答案：采用預切氣路的目的在于去除樣品中的高沸點不關心組分。136 .在啟動gc 壹 14b 的程序升溫程序時，總是同時啟動了存在的主機時間程序。 (v)137 .普通氣體發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直接用于色譜供氣，要首先對氣體進行純化

26、。( v)138 .指示電極的電位隨著待測離子濃度的變化而變化，能指示待測離子的濃度。( v)139 .指示電極是測量電池電動勢的基準。( x)正確答案：參比電極是測量電池電動勢的基準。140 .能斯特方程式表示電極電位和溶液中離子活度有定關系，在壹定條件下可用濃度代替活度。 ( v)141 .電位滴定中，確定終點的方法分三類。 ( x)正確答案：電位滴定中，確定終點的方法分作圖法和計算法倆類。142 .電生滴定劑要達到100的電流效率，其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進行反應的極限電流，測定中絕對不允許超過。 ( v)143 .在控制電位庫侖分析中，背景電流是和電流效率有關的最重要的問題。

27、( v)144 .微庫侖和恒電流庫侖滴定的相似之處是：都是利用電生中間體來滴定被測物質(zhì)。 ( v)145 .經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過對試液電解獲得的電流壹電壓曲線進行定量和定性分析的方法。(v)146 .極譜分析過程中，溶液要盡量攪拌均勻。(正確答案：極譜分析過程中，溶液要保持靜止，不攪拌。147 ph 計壹般是由電極和電位測量儀器倆部分組成的。 ( v)148 測定ph 值的過程中，示值穩(wěn)定緩慢說明 ph 計有故障。 ( v)149 電源電壓不穩(wěn)和ph 計指針大幅跳動沒有直接聯(lián)系。 ( v)150 電導法測量儀器的電導池包括電導電極和

28、溶液。( v)151 電導率測定中，電導率儀設備不校準的原因可能是設備電路故障。 ( v)152 測量未知溶液電導率時，測量時發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應首先考慮是儀器故障。(>)正確答案：測量未知溶液電導率時，測量時發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應首先考慮是儀器量程的位置。153 .微庫侖分析中，燃燒管對分析沒有影響。(方正確答案：微庫侖分析中，燃燒管的形狀對分析有影響。154 微庫侖分析用的滴定池，壹般希望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度。( v)131 為保證色譜原始數(shù)據(jù)的完整性， hpchem 工作站對再處理的結(jié)果在報告上加以特別標識。 ( v)132 關閉fpd 時，應首先關閉 h2

29、 流量。 ( v)133 .使用ecd時，應使基流盡量小。(正確答案：使用 ecd 時，應使基流盡量大。134 .樣品前處理過程的關心組分收率應達到或接近100%。(方正確答案：采用標準添加法等特殊方法時，能夠接受略小壹點的收率。135 .采用預切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。(x)正確答案：采用預切氣路的目的在于去除樣品中的高沸點不關心組分。136 .在啟動gc 壹 14b 的程序升溫程序時，總是同時啟動了存在的主機時間程序。 (v)137 .普通氣體發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直接用于色譜供氣，要首先對氣體進行純化。( v)138 .指示電極的電位隨著待測離子濃度的變化而變化，能指示待測離

30、子的濃度。( v)139 .指示電極是測量電池電動勢的基準。( x)正確答案：參比電極是測量電池電動勢的基準。140 .能斯特方程式表示電極電位和溶液中離子活度有定關系，在壹定條件下可用濃度代替活度。 ( v)141 .電位滴定中，確定終點的方法分三類。 ( x)正確答案：電位滴定中，確定終點的方法分作圖法和計算法倆類。142 .電生滴定劑要達到100的電流效率，其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進行反應的極限電流，測定中絕對不允許超過。 ( v)143 .在控制電位庫侖分析中，背景電流是和電流效率有關的最重要的問題。( v)144 .微庫侖和恒電流庫侖滴定的相似之處是：都是利用電生中間體來滴

31、定被測物質(zhì)。 ( v)145 .經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過對試液電解獲得的電流壹電壓曲線進行定量和定性分析的方法。 ( v)146 .極譜分析過程中，溶液要盡量攪拌均勻。( x)正確答案：極譜分析過程中，溶液要保持靜止，不攪拌。147 . ph 計壹般是由電極和電位測量儀器倆部分組成的。 ( v)148 .測定ph 值的過程中，示值穩(wěn)定緩慢說明 ph 計有故障。 ( v)149 .電源電壓不穩(wěn)和ph 計指針大幅跳動沒有直接聯(lián)系。 ( v)150 .電導法測量儀器的電導池包括電導電極和溶液。(v)151.電導率測定中，電導率儀設備不校準的原

32、因可能是設備電路故障。(v)152 測量未知溶液電導率時，測量時發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應首先考慮是儀器故障。(>)正確答案：測量未知溶液電導率時，測量時發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應首先考慮是儀器量程的位置。153 .微庫侖分析中，燃燒管對分析沒有影響。(方正確答案：微庫侖分析中，燃燒管的形狀對分析有影響。154 微庫侖分析用的滴定池，壹般希望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度。 ( v)155 滴定池內(nèi)電解液的量對庫侖計法水分的測定有影響。 ( v)156 離子的活度系數(shù)、液體接界電位及儀器的校正情況對電位滴定法的影響很小，甚至沒有影響。 ( v)157 預設終點電位滴定儀的滴定終點設定

33、值是否適宜，將會直接影響電位滴定結(jié)果。 ( v)158.評價ph計性能的好壞，首先要見其測定的穩(wěn)定性。(正確答案：評價ph 計性能的好壞，首先要見其測定的準確度。159 電導率儀性能的好壞很大程度上取決于電導池性能的好壞。 ( v)160 電位滴定分析中，過程分析的目的是精細操作、防范故障、確保測定精密度。 ( v)161 .氧化庫侖法測定硫含量時，調(diào)節(jié)的氧分壓越低，二氧化硫收率越低。(>)正確答案：氧化庫侖法測定硫含量時，調(diào)節(jié)的氧分壓越低，二氧化硫收率越高。162 測定 ph 值時，測量重現(xiàn)性不好，能夠通過搖勻溶液來觀察問題能否解決。 ( v)163 檢查校準程序是處理電導率測定中示值

34、超過范圍的恰當方法之壹。 ( v)164 庫侖計法測定水分含量時，檢測終點靈敏度的調(diào)節(jié)應該根據(jù)樣品水分含量調(diào)節(jié)。 ( v)165 應用曲線記錄型電位滴定儀進行電位滴定時，如何調(diào)整得到最佳滴定劑流速對于滴定分析至關重要。 ( v)166 .恩氏粘度是樣品和同樣量的水在同溫度下流出所需時間的比值。(正確答案：恩氏粘度是樣品在規(guī)定溫度下和同樣量的水在20下流出所需時間的比值。167 閃點是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時能發(fā)生短暫閃火的最低溫度。 ( v)168 .閉口閃點儀器中，油品的蒸發(fā)實際上是在開口的容器中進行的。(方正確答案：閉口閃點儀器中，油品的蒸發(fā)是在閉口的容器中進行的。16

35、9 石油產(chǎn)品加熱到它的蒸氣能被接觸的火焰點著且燃燒不少于 3s 時的最低溫度，稱為燃點。(>)正確答案：石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下加熱到它的蒸氣能被接觸的火焰點著且燃燒不少于5s 時的最低溫度，稱為燃點。170.測定運動粘度時，選擇新粘度計即可。 (方正確答案：測定運動粘度時，必須選擇檢定期內(nèi)的粘度計。171 測定石油產(chǎn)品的閉口閃點，脫水和否以水含量是否大于0 05 為基準。 ( v)172 石油產(chǎn)品在規(guī)定的實驗條件下，受熱蒸發(fā)而形成的焦黑色殘留物，稱為殘?zhí)俊?( v)173 用實驗方法或按公式計算測定試樣中的氫含量，向總熱值中引入水蒸氣生成熱的修正系數(shù)，即得凈熱值。 ( v)174 辛烷值是表示汽油燃料抗爆震性能的條件單位，有馬達法辛烷值和研究法辛烷值倆種。 ( v)175 .儲存測定銅片腐蝕的試樣，為了安全，可采用鍍錫鐵皮容器。(正確答案：儲存測定銅片腐蝕的試樣，不可采用鍍錫鐵皮容器。176 .測定運動粘度時，樣品量應稍低于標線a。(容正確答案：測定運動粘度時，樣品量應稍高于標線a。177.試油中存有氣泡會影響裝油體積。(v)178 恩氏粘度計加上蓋后，流出孔下要放置接受瓶，然后要繞著木塞旋轉(zhuǎn)插著溫度計的蓋，以便溫度計進行準確測量。(正確答案：恩氏粘度計加上蓋后，流出孔下要放置接受瓶，然后要繞著木塞旋轉(zhuǎn)插著溫度計的蓋，以便利用溫度計攪拌試樣。179 進行恩氏粘度仲裁實驗時，