A第1章 生細(xì)胞的發(fā)生

1、第一章第一章 生殖細(xì)胞的發(fā)生生殖細(xì)胞的發(fā)生進(jìn)行有性繁殖的高等生物，由生殖細(xì)胞（進(jìn)行有性繁殖的高等生物，由生殖細(xì)胞（germ cells)分化產(chǎn)生世分化產(chǎn)生世代交替的橋梁代交替的橋梁 配子（配子（gamete)，雌雄配子結(jié)合形成合子，雌雄配子結(jié)合形成合子（zygote), 經(jīng)發(fā)育過(guò)程形成具有體細(xì)胞（經(jīng)發(fā)育過(guò)程形成具有體細(xì)胞（somatic cells)和生殖和生殖細(xì)胞的個(gè)體，成熟的個(gè)體再產(chǎn)生生殖細(xì)胞，周而復(fù)始，使種細(xì)胞的個(gè)體，成熟的個(gè)體再產(chǎn)生生殖細(xì)胞，周而復(fù)始，使種族的生命得以延續(xù)，而構(gòu)成生命周期（族的生命得以延續(xù)，而構(gòu)成生命周期（life cycle)。發(fā)育生物學(xué)發(fā)育生物學(xué)第一節(jié)第一節(jié) 生殖細(xì)

2、胞的起源、分化和遷移生殖細(xì)胞的起源、分化和遷移生殖細(xì)胞來(lái)源于其前體生殖細(xì)胞來(lái)源于其前體原始生殖細(xì)胞原始生殖細(xì)胞（primordial germ cells, pgcs)。原始生殖細(xì)胞的起源可以追溯到相當(dāng)早期的階段，有原始生殖細(xì)胞的起源可以追溯到相當(dāng)早期的階段，有些動(dòng)物些動(dòng)物在卵母細(xì)胞中已可識(shí)別出在卵母細(xì)胞中已可識(shí)別出生殖質(zhì)生殖質(zhì)（germ plasm)的存在，的存在，它主要它主要由蛋白質(zhì)和由蛋白質(zhì)和rna構(gòu)成構(gòu)成。由于富含。由于富含rna可被嗜堿性染料可被嗜堿性染料著色。隨胚胎發(fā)育生殖質(zhì)被分配到一定的細(xì)胞中，它們將分著色。隨胚胎發(fā)育生殖質(zhì)被分配到一定的細(xì)胞中，它們將分化為化為原始生殖細(xì)胞原始生

3、殖細(xì)胞。當(dāng)生殖嵴發(fā)生時(shí)，原始生殖細(xì)胞以各種。當(dāng)生殖嵴發(fā)生時(shí)，原始生殖細(xì)胞以各種不同的方式遷入其內(nèi)，并在此進(jìn)行生殖細(xì)胞的分化不同的方式遷入其內(nèi)，并在此進(jìn)行生殖細(xì)胞的分化.生殖質(zhì)生殖質(zhì)原始生殖細(xì)胞原始生殖細(xì)胞遷入生殖嵴分化遷入生殖嵴分化美麗線蟲(chóng)美麗線蟲(chóng)（caenorhabditis elegans)的的未受精卵中未受精卵中p-顆粒均勻分布于顆粒均勻分布于整個(gè)卵質(zhì)中。受精后當(dāng)雌雄原整個(gè)卵質(zhì)中。受精后當(dāng)雌雄原核相遇時(shí)，核相遇時(shí)，p-顆粒后移集中于顆粒后移集中于受精卵的后部受精卵的后部。隨胚胎的發(fā)育。隨胚胎的發(fā)育p-顆粒繼續(xù)移動(dòng)，最后它們只顆粒繼續(xù)移動(dòng)，最后它們只發(fā)現(xiàn)于將來(lái)產(chǎn)生配子的發(fā)現(xiàn)于將來(lái)產(chǎn)生配子的

4、p-細(xì)胞細(xì)胞中中.左圖：左排示經(jīng)特異染色顯示細(xì)左圖：左排示經(jīng)特異染色顯示細(xì)胞核的位置；胞核的位置；右排示經(jīng)特異染右排示經(jīng)特異染色顯示色顯示p-顆粒顆粒.在果蠅（在果蠅（drosophila）中）中生殖質(zhì)位于受精卵的后端生殖質(zhì)位于受精卵的后端，內(nèi)含特殊內(nèi)含特殊的極質(zhì)顆粒的極質(zhì)顆粒。用。用紫外線照射破壞極質(zhì)顆粒紫外線照射破壞極質(zhì)顆粒，此后的發(fā)育中沒(méi)，此后的發(fā)育中沒(méi)有生殖細(xì)胞發(fā)生。移植實(shí)驗(yàn)證明，將含極質(zhì)顆粒的細(xì)胞質(zhì)移有生殖細(xì)胞發(fā)生。移植實(shí)驗(yàn)證明，將含極質(zhì)顆粒的細(xì)胞質(zhì)移植到另一胚胎前部，前部的細(xì)胞可分化為原始生殖細(xì)胞。植到另一胚胎前部，前部的細(xì)胞可分化為原始生殖細(xì)胞。n副蛔蟲(chóng)副蛔蟲(chóng)單倍體生殖細(xì)胞只有單

5、倍體生殖細(xì)胞只有2條染色體條染色體, 第一次卵裂為緯裂形第一次卵裂為緯裂形成動(dòng)物極和植物極兩個(gè)卵裂球成動(dòng)物極和植物極兩個(gè)卵裂球; 在第二次卵裂前動(dòng)物極卵裂球在第二次卵裂前動(dòng)物極卵裂球染色體兩端裂解成數(shù)十個(gè)小片段染色體兩端裂解成數(shù)十個(gè)小片段, 散布細(xì)胞質(zhì)中散布細(xì)胞質(zhì)中, 不再加入新不再加入新形成的細(xì)胞核內(nèi)形成的細(xì)胞核內(nèi), 因而失去很多基因因而失去很多基因, 此現(xiàn)象稱此現(xiàn)象稱染色體消減染色體消減(chromosome diminution).植物極卵裂球仍保持正常數(shù)目染色體。植物極卵裂球仍保持正常數(shù)目染色體。4-細(xì)胞期胚胎只有細(xì)胞期胚胎只有1個(gè)卵裂球含有正常數(shù)目染色體。個(gè)卵裂球含有正常數(shù)目染色體。

6、16-細(xì)胞期細(xì)胞期只有只有2個(gè)卵裂球含全數(shù)染色體，最終只有個(gè)卵裂球含全數(shù)染色體，最終只有1個(gè)卵裂球含全數(shù)染個(gè)卵裂球含全數(shù)染色體形成生殖細(xì)胞，其它形成體細(xì)胞。色體形成生殖細(xì)胞，其它形成體細(xì)胞。二二. 原始生殖細(xì)胞的遷移原始生殖細(xì)胞的遷移1. 兩棲類原始生殖細(xì)胞的遷移兩棲類原始生殖細(xì)胞的遷移無(wú)尾兩棲類無(wú)尾兩棲類受精卵中受精卵中生殖質(zhì)集中于植物極質(zhì)膜下面生殖質(zhì)集中于植物極質(zhì)膜下面，一直保持，一直保持到兩次卵裂。在囊胚期生殖質(zhì)位于囊胚腔底部卵裂球間的分到兩次卵裂。在囊胚期生殖質(zhì)位于囊胚腔底部卵裂球間的分裂溝附近。到裂溝附近。到原腸胚形成原腸胚形成pgcs，位于原腸腔底部的內(nèi)胚層位于原腸腔底部的內(nèi)胚層（

7、腸壁）中，此后遷入背腸系膜，向前遷入到達(dá)（腸壁）中，此后遷入背腸系膜，向前遷入到達(dá)生殖嵴生殖嵴，pgcs與生殖嵴細(xì)胞共同形成生殖腺。與生殖嵴細(xì)胞共同形成生殖腺。生殖嵴細(xì)胞內(nèi)的一些生殖嵴細(xì)胞內(nèi)的一些因子是因子是pgcs定向遷移的重要因素定向遷移的重要因素。爪蟾的。爪蟾的pgcs可伸出偽足可伸出偽足進(jìn)行主動(dòng)遷移。細(xì)胞外基質(zhì)分布于進(jìn)行主動(dòng)遷移。細(xì)胞外基質(zhì)分布于pgcs遷移的路線上。遷移的路線上。2. 哺乳動(dòng)物原始生殖細(xì)胞的遷移哺乳動(dòng)物原始生殖細(xì)胞的遷移n用堿性磷酸酶免疫組化染色用堿性磷酸酶免疫組化染色顯示顯示7天小鼠胚胎在原條后天小鼠胚胎在原條后部部的的胚外中胚層胚外中胚層中有中有8個(gè)體個(gè)體積較大的

8、積較大的pgcs。此后。此后pgcs數(shù)量增多并聚集數(shù)量增多并聚集在尿囊與后在尿囊與后腸連接處腸連接處，以后，以后遷移到卵黃遷移到卵黃囊囊附近再分成兩群，沿卵黃附近再分成兩群，沿卵黃囊后面新形成的后腸遷移到囊后面新形成的后腸遷移到背腸系膜，再向前遷移分別背腸系膜，再向前遷移分別進(jìn)入左、右兩側(cè)的進(jìn)入左、右兩側(cè)的生殖嵴生殖嵴（受精后（受精后11天），數(shù)量也增天），數(shù)量也增加到加到2500-5000個(gè)。個(gè)。in vitro (體外培養(yǎng)系中體外培養(yǎng)系中)生殖嵴分泌的彌生殖嵴分泌的彌散性分子可吸引散性分子可吸引pgc的遷的遷移移和促進(jìn)其有絲分裂的能力和促進(jìn)其有絲分裂的能力。3. 鳥(niǎo)類和爬行類原始生殖細(xì)胞的

9、遷移鳥(niǎo)類和爬行類原始生殖細(xì)胞的遷移鳥(niǎo)類和爬行類動(dòng)物的鳥(niǎo)類和爬行類動(dòng)物的pgcs起源于外起源于外胚層細(xì)胞胚層細(xì)胞，后經(jīng)明區(qū)中部遷移到，后經(jīng)明區(qū)中部遷移到明區(qū)前緣與暗區(qū)交界處（明區(qū)前緣與暗區(qū)交界處（生殖新生殖新月月，germinal crescent), 并在此增殖并在此增殖.鳥(niǎo)類和爬行類的鳥(niǎo)類和爬行類的pgcs借助血液循借助血液循環(huán)進(jìn)行遷移環(huán)進(jìn)行遷移，當(dāng)?shù)竭_(dá)生殖嵴時(shí)離，當(dāng)?shù)竭_(dá)生殖嵴時(shí)離開(kāi)血液循環(huán)進(jìn)入生殖嵴?？赡荛_(kāi)血液循環(huán)進(jìn)入生殖嵴?？赡苌翅债a(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)吸引殖嵴產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)吸引pgcs停停留在附近的毛細(xì)血管壁上留在附近的毛細(xì)血管壁上，同時(shí)，同時(shí)毛細(xì)血管壁的內(nèi)皮細(xì)胞可能具有毛細(xì)血管壁的內(nèi)皮細(xì)

10、胞可能具有一些特殊成分使一些特殊成分使pgcs吸附其上。吸附其上。三三. 生殖細(xì)胞定向分化的決定生殖細(xì)胞定向分化的決定遷入生殖腺的遷入生殖腺的pgcs具有兩種潛能，由具有兩種潛能，由生殖腺生殖腺微環(huán)境決定分化為精子或卵子微環(huán)境決定分化為精子或卵子(humphreg移植實(shí)驗(yàn)移植實(shí)驗(yàn):將雄性蠑螈睪丸移入雌體將雄性蠑螈睪丸移入雌體,再把卵巢組織再把卵巢組織移入睪丸，發(fā)現(xiàn)生殖細(xì)胞開(kāi)始向精子分化移入睪丸，發(fā)現(xiàn)生殖細(xì)胞開(kāi)始向精子分化).雌雄同體的秀麗線蟲(chóng)雌雄同體的秀麗線蟲(chóng)涉及涉及兩種決定兩種決定:進(jìn)行進(jìn)行有有絲分裂或減數(shù)分裂？絲分裂或減數(shù)分裂？形成精子或卵子形成精子或卵子?1）秀麗線蟲(chóng)生殖腺末端有一個(gè)不分

11、裂的細(xì)胞）秀麗線蟲(chóng)生殖腺末端有一個(gè)不分裂的細(xì)胞稱為稱為遠(yuǎn)端細(xì)胞遠(yuǎn)端細(xì)胞(distal tip cell)，靠近它的生殖靠近它的生殖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂形成生殖干細(xì)胞庫(kù)；細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂形成生殖干細(xì)胞庫(kù)；遠(yuǎn)遠(yuǎn)離遠(yuǎn)端細(xì)胞的生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂離遠(yuǎn)端細(xì)胞的生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。切。切除遠(yuǎn)端細(xì)胞則所有細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。除遠(yuǎn)端細(xì)胞則所有細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。2）在秀麗線蟲(chóng)的卵精巢）在秀麗線蟲(chóng)的卵精巢(ovotestis)中中，進(jìn)行減進(jìn)行減數(shù)分裂的，數(shù)分裂的，先形成的最遠(yuǎn)端的細(xì)胞形成卵先形成的最遠(yuǎn)端的細(xì)胞形成卵子，而近端的細(xì)胞形成精子子，而近端的細(xì)胞形成精子。一一. 精子發(fā)生精子發(fā)生(spermatogenesi

12、s)pgcs到達(dá)雄性胚胎的生殖腺原基就進(jìn)入性索到達(dá)雄性胚胎的生殖腺原基就進(jìn)入性索, 在此停留直到成熟在此停留直到成熟.在成熟過(guò)程中，在成熟過(guò)程中，性索發(fā)育為生精小管，其上皮細(xì)胞分化為支持性索發(fā)育為生精小管，其上皮細(xì)胞分化為支持細(xì)胞細(xì)胞(sertoli cells).精子發(fā)生過(guò)程在支持細(xì)胞的凹陷中進(jìn)行精子發(fā)生過(guò)程在支持細(xì)胞的凹陷中進(jìn)行.精原細(xì)胞精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞精子細(xì)胞精子精子(sperm)第二節(jié)第二節(jié) 精子發(fā)生精子發(fā)生npgcs首先分裂形成精原細(xì)胞首先分裂形成精原細(xì)胞(spermatogonium) a1(靠近基膜靠近基膜, 體積小體積小, 核卵圓

13、形核卵圓形,染色質(zhì)與核膜相連染色質(zhì)與核膜相連)。a1分分裂形成裂形成1個(gè)個(gè)a1 和和 1 個(gè)淺色的精原個(gè)淺色的精原細(xì)胞細(xì)胞a2, a2分裂形成精原細(xì)胞分裂形成精原細(xì)胞a3, a3分裂形成分裂形成a4, a4分裂形成分裂形成過(guò)過(guò)渡型精原細(xì)胞渡型精原細(xì)胞, 它們進(jìn)一步分裂它們進(jìn)一步分裂成成精原細(xì)胞精原細(xì)胞b, 后者分裂形成后者分裂形成初初級(jí)精母細(xì)胞級(jí)精母細(xì)胞(primary spermeto-cyte), 經(jīng)經(jīng)第一次成熟分裂形成第一次成熟分裂形成次級(jí)精母細(xì)次級(jí)精母細(xì)胞胞(secondary spermatocyte)。再經(jīng)一次再經(jīng)一次成熟分裂形成單倍體的精子細(xì)胞成熟分裂形成單倍體的精子細(xì)胞(spe

14、rmatid).n從精原細(xì)胞到精子細(xì)胞的分裂過(guò)從精原細(xì)胞到精子細(xì)胞的分裂過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)的分裂不完全程中細(xì)胞質(zhì)的分裂不完全，細(xì)胞，細(xì)胞間有直徑間有直徑1m的細(xì)胞質(zhì)間橋連接的細(xì)胞質(zhì)間橋連接成成合胞體合胞體(syncytium)。細(xì)胞間離子細(xì)胞間離子和分子通過(guò)細(xì)胞質(zhì)間橋相溝通，和分子通過(guò)細(xì)胞質(zhì)間橋相溝通，保證每群細(xì)胞同步成熟保證每群細(xì)胞同步成熟.n在上述過(guò)程中隨著不斷分裂，細(xì)胞逐漸遠(yuǎn)離生精小管基膜，而在上述過(guò)程中隨著不斷分裂，細(xì)胞逐漸遠(yuǎn)離生精小管基膜，而靠近管腔，在不同層次看到不同分化時(shí)期的生精細(xì)胞。靠近管腔，在不同層次看到不同分化時(shí)期的生精細(xì)胞。二二. 精子形成精子形成(spermiogenesis

15、)精子細(xì)胞必須經(jīng)過(guò)分化才能變?yōu)槌墒炀?。精子?xì)胞必須經(jīng)過(guò)分化才能變?yōu)槌墒炀印５谝徊绞堑谝徊绞琼旙w頂體(acrosome)形成形成，由高爾基復(fù)合體形成囊狀結(jié)構(gòu)覆蓋于精子核的頂部。同，由高爾基復(fù)合體形成囊狀結(jié)構(gòu)覆蓋于精子核的頂部。同時(shí)精子核旋轉(zhuǎn)使頂體朝向基膜時(shí)精子核旋轉(zhuǎn)使頂體朝向基膜, 以便頂體細(xì)胞核對(duì)側(cè)的以便頂體細(xì)胞核對(duì)側(cè)的中心粒中心粒形成的鞭毛形成的鞭毛朝向生精小管的管腔。最后細(xì)胞核染色質(zhì)濃縮，大朝向生精小管的管腔。最后細(xì)胞核染色質(zhì)濃縮，大部分細(xì)胞質(zhì)成分被拋棄，部分細(xì)胞質(zhì)成分被拋棄，線粒體環(huán)繞鞭毛基部線粒體環(huán)繞鞭毛基部形成環(huán)狀。形成環(huán)狀。小鼠從生殖干細(xì)胞到成熟精子約需小鼠從生殖干細(xì)胞到成熟精

16、子約需34.5天天, 精原細(xì)胞階段精原細(xì)胞階段8天，減天，減數(shù)分裂持續(xù)數(shù)分裂持續(xù)13天，精子形成天，精子形成13.5天。人類精子發(fā)育需要天。人類精子發(fā)育需要74天才天才能完成。能完成。第三節(jié)第三節(jié) 卵子發(fā)生卵子發(fā)生（oogenesis）卵原細(xì)胞卵原細(xì)胞 初級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞 次級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞 母細(xì)胞母細(xì)胞精母細(xì)胞經(jīng)兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生精母細(xì)胞經(jīng)兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)精子細(xì)胞，而卵母細(xì)胞個(gè)精子細(xì)胞，而卵母細(xì)胞(oocyte)經(jīng)兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生經(jīng)兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生1個(gè)卵子個(gè)卵子和和2-3個(gè)極體個(gè)極體(polar bodies)。精子形成后只是形成一個(gè)精子形成后只是形成一個(gè)“能運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞核能運(yùn)動(dòng)

17、的細(xì)胞核”，而，而卵子還要建卵子還要建立一個(gè)由酶、立一個(gè)由酶、mrna、細(xì)胞器和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組成的細(xì)胞質(zhì)庫(kù)、細(xì)胞器和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組成的細(xì)胞質(zhì)庫(kù)，以備受精后胚胎發(fā)育所需，因此經(jīng)歷較長(zhǎng)的生長(zhǎng)期以備受精后胚胎發(fā)育所需，因此經(jīng)歷較長(zhǎng)的生長(zhǎng)期(兩棲類兩棲類3年年).一一. 兩棲類的卵子發(fā)生兩棲類的卵子發(fā)生1. 卵黃發(fā)生卵黃發(fā)生: 兩棲類的卵子由卵兩棲類的卵子由卵原細(xì)胞分化而來(lái)原細(xì)胞分化而來(lái), 每年產(chǎn)生一每年產(chǎn)生一批新卵子。批新卵子。在卵子發(fā)生期間卵在卵子發(fā)生期間卵黃迅速積累黃迅速積累，卵子體積增大。，卵子體積增大。卵黃成分卵黃成分:卵黃蛋白原卵黃蛋白原(vitellogenin), 在肝臟合成，經(jīng)血循環(huán)進(jìn)入卵在

18、肝臟合成，經(jīng)血循環(huán)進(jìn)入卵巢，巢，經(jīng)卵巢濾泡細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn)和經(jīng)卵巢濾泡細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn)和胞飲作用進(jìn)入卵母細(xì)胞。胞飲作用進(jìn)入卵母細(xì)胞。在成在成熟卵中被裂解成卵黃高磷蛋白熟卵中被裂解成卵黃高磷蛋白和卵黃磷脂蛋白，包膜結(jié)合成和卵黃磷脂蛋白，包膜結(jié)合成卵黃小板卵黃小板。起初在卵內(nèi)分布均。起初在卵內(nèi)分布均勻勻,后主要集中在植物極后主要集中在植物極（75%).卵黃發(fā)生結(jié)束后受神經(jīng)及激素等卵黃發(fā)生結(jié)束后受神經(jīng)及激素等作用，生發(fā)泡作用，生發(fā)泡（germinal vesicle） (核膜核膜)破裂卵子成熟，排卵。破裂卵子成熟，排卵。卵黃小板卵黃小板生發(fā)泡生發(fā)泡2. 卵母細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄卵母細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄n兩棲類卵母細(xì)胞在減數(shù)

19、分裂前出現(xiàn)燈刷染兩棲類卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂前出現(xiàn)燈刷染色體色體(lampbrush chromasomes),伸出活躍合成伸出活躍合成rna的基因環(huán)。的基因環(huán)。n用放射性組蛋白用放射性組蛋白mrna證明有活躍的轉(zhuǎn)錄證明有活躍的轉(zhuǎn)錄活動(dòng)?；顒?dòng)。到減數(shù)分裂的雙線期所有早期發(fā)育到減數(shù)分裂的雙線期所有早期發(fā)育所需的所需的rrna、trna和母體和母體mrna都已完都已完成轉(zhuǎn)錄并儲(chǔ)存成轉(zhuǎn)錄并儲(chǔ)存。二二. 昆蟲(chóng)的卵子發(fā)生昆蟲(chóng)的卵子發(fā)生有些昆蟲(chóng)有些昆蟲(chóng)(果蠅果蠅)以營(yíng)養(yǎng)型方式進(jìn)以營(yíng)養(yǎng)型方式進(jìn)行卵子發(fā)生行卵子發(fā)生卵巢生殖系卵巢生殖系干細(xì)胞經(jīng)一次分裂干細(xì)胞經(jīng)一次分裂產(chǎn)生一個(gè)產(chǎn)生一個(gè)生殖干細(xì)胞生殖干細(xì)胞和和一個(gè)一個(gè)

20、包囊干細(xì)胞包囊干細(xì)胞(cystoblast), 一個(gè)包一個(gè)包囊干細(xì)胞經(jīng)囊干細(xì)胞經(jīng)4次不完全的有絲次不完全的有絲分裂產(chǎn)生分裂產(chǎn)生16個(gè)個(gè)包囊細(xì)胞包囊細(xì)胞(cysto-cytes)的包囊的包囊(cyst), 細(xì)胞間以細(xì)細(xì)胞間以細(xì)胞質(zhì)間橋相互相連為合胞體胞質(zhì)間橋相互相連為合胞體.其中其中只有胞囊后端的一個(gè)細(xì)胞只有胞囊后端的一個(gè)細(xì)胞形成形成卵母細(xì)胞卵母細(xì)胞，其余，其余15個(gè)變個(gè)變?yōu)闉闋I(yíng)養(yǎng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞(nurse cells)。營(yíng)養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞核的細(xì)胞核的dna經(jīng)多次復(fù)制，經(jīng)多次復(fù)制，形成多倍體的核。盡管卵子形成多倍體的核。盡管卵子發(fā)生中不經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄活躍階段發(fā)生中不經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄活躍階段,但在營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞中有大量但在營(yíng)

21、養(yǎng)細(xì)胞中有大量rna合成，并轉(zhuǎn)運(yùn)到卵母細(xì)胞中合成，并轉(zhuǎn)運(yùn)到卵母細(xì)胞中.昆蟲(chóng)的卵子發(fā)生（續(xù)）昆蟲(chóng)的卵子發(fā)生（續(xù)）na:用用3h-胞嘧啶胞嘧啶做的放射自顯影研做的放射自顯影研究證明，究證明，標(biāo)記后家蠅卵室內(nèi)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)記后家蠅卵室內(nèi)營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的核細(xì)胞的核被深深地標(biāo)記被深深地標(biāo)記;b:5小時(shí)小時(shí)后標(biāo)記物開(kāi)始進(jìn)入卵的細(xì)胞質(zhì)后標(biāo)記物開(kāi)始進(jìn)入卵的細(xì)胞質(zhì). c:用果蠅最早進(jìn)入卵母細(xì)胞的用果蠅最早進(jìn)入卵母細(xì)胞的bicoid mrna 探針做的實(shí)驗(yàn)結(jié)果探針做的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上相同與上相同.n昆蟲(chóng)中昆蟲(chóng)中三種主要的卵黃蛋白是在三種主要的卵黃蛋白是在脂肪體和卵巢中合成脂肪體和卵巢中合成的，卵母細(xì)的，卵母細(xì)胞本身并不合成。胞本身

22、并不合成。卵黃合成受幾卵黃合成受幾種因子相互作用控制種因子相互作用控制，如，如性別、性別、保幼激素水平、蛻皮素和營(yíng)養(yǎng)狀保幼激素水平、蛻皮素和營(yíng)養(yǎng)狀況等。況等。這些生理因子被兩個(gè)卵黃這些生理因子被兩個(gè)卵黃蛋白基因（蛋白基因（yp1，yp2）間的增強(qiáng)）間的增強(qiáng)子區(qū)整合，它們只在雌性中有活子區(qū)整合，它們只在雌性中有活性，而且它受雌性特異的雙性蛋性，而且它受雌性特異的雙性蛋白結(jié)合的調(diào)節(jié)。對(duì)環(huán)境反應(yīng)分泌白結(jié)合的調(diào)節(jié)。對(duì)環(huán)境反應(yīng)分泌的腦激素刺激開(kāi)始蛋白合成的腦激素刺激開(kāi)始蛋白合成.三三. 哺乳動(dòng)物的卵子發(fā)生哺乳動(dòng)物的卵子發(fā)生1. 哺乳動(dòng)物卵的成熟哺乳動(dòng)物卵的成熟n哺乳動(dòng)物哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞的增殖只發(fā)卵原細(xì)胞的增殖只發(fā)生在發(fā)育早期生在發(fā)育早期。人人2-7月齡胚胎中卵原細(xì)胞由月齡胚胎中卵原細(xì)胞由1000個(gè)迅速增加到個(gè)迅速增加到700萬(wàn)個(gè)萬(wàn)個(gè)，此后急，此后急劇下降。大部分死亡，劇下降。大部分