伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)小結(jié)

1、伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1、伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：患者中男性多于女性（女性中同事含有兩個(gè)患病基因才患病，男性中只要有 一個(gè)致病基因就患病 ） 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。母親 T 兒子 T 孫女，父親T 女兒 T 外孫 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。2、伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。 表現(xiàn)為代代相傳，具有世代連續(xù)性。 男患者的母親和女兒一定患病。（父患女必患，子患母必患 ） 女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素 D佝僂病3、伴Y遺傳特點(diǎn)：致病基因位于 Y染色體上，只能在男性中

2、表現(xiàn)出來(lái)，即：父?jìng)髯?、子傳孫，傳 男不傳女。例如：外耳道多毛癥4 、常染色體遺傳病常染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：女病，其父親和兒子中有正常。例如：白化病常染色體顯性遺傳病特點(diǎn)：男病，其母親和女兒中有正常。例如：多指癥5 、細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）病特點(diǎn)：母正常則子女均正常，母患病則子女均患病例如：人線粒體肌病【遺傳系譜圖判定口訣】（1）子女同母為母系；父子相傳為伴 Y（2） 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，母患子必患，女患父必患為伴X隱；男（父 子）有正為常隱（3） 有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，父患女必患，子患母必患為伴X顯；女（母 女）有正為常顯（4） 伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，無(wú)性別差異，

3、男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；有性別差異，男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴 X顯性?；颊呷渴悄行?，最有可能是伴 Y【練一練】1如下圖為甲病(A a)和乙病(B b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列 問(wèn)題：1On2II -3456叱»丄正常男 o正常女 甲摘男 甲病女 鄉(xiāng)乙病男91011121314(1) 甲病屬于，乙病屬于 A. 常染色體顯性遺傳病B. 常染色體隱性遺傳病C. 伴X染色體顯性遺傳病D. 伴X染色體隱性遺傳病E. 伴Y染色體遺傳病n 5為純合子的概率是 , n 6的基因型為 ，川13的致病基因來(lái)自于(3)川10和川13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是。2、如圖所示為某家族中白化病遺傳系譜，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題(以A、a表示有關(guān)的基因):I 該致病基因是性的。CH-pO5號(hào)、9號(hào)的基因型分別是和。 8號(hào)的基因型是 (比例為 )或(比例為 ) ; 10號(hào)的基因型是