實驗核醫(yī)學(xué)復(fù)習(xí)重點(CQMU)

1、第一章、核醫(yī)學(xué)概論1、放射性相關(guān)基本概念元素:由原子核和核外電子組成，原子核內(nèi)含有相同的質(zhì)子數(shù)則屬于同一種元素。核素:(nuclide )凡原子核具有特定的質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)以及一定能量狀態(tài)的原子，即稱為核素。即核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)也相同，所處的能級狀態(tài)也相同。同位素(isotope)凡同一種元素的核素中具有相同的質(zhì)子數(shù)而中子數(shù)不同的核素，它們在元素周期表上處于相同位置，互稱為該元素的同位素。同質(zhì)異能素(isomer)核內(nèi)質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相同而能量狀態(tài)不同的核素，稱為同質(zhì)異能素。 放射性核素(radionuclide)又稱為不穩(wěn)定核素，是指原子核能自發(fā)地產(chǎn)生成分或能級的變化，變成另一種核素，變化

2、時伴有射線的發(fā)射。 穩(wěn)定核素:是指原子核在沒有外來因素作用時，不發(fā)生核內(nèi)成分或能級的變化。放射性衰變（radiation decay)不穩(wěn)定原子自發(fā)地發(fā)生核內(nèi)成分或能級的改變，并放出一種或一種以上的射線的過程稱為放射性衰變。 特征X射線(characteristic X ray)內(nèi)層電子被俘入核內(nèi)，外層軌道電子補入，兩電子軌道之間的能量差轉(zhuǎn)換成子核的特征X射線釋放 ?；騻鹘o一個軌道電子，使之脫離原子，這種電子被稱為俄歇電子(auger electrons) 內(nèi)轉(zhuǎn)換電子(internal conversion electron)原子核從激發(fā)態(tài)回復(fù)到基態(tài)時,把能量轉(zhuǎn)給一個核外軌道電子，使之發(fā)射出，

3、稱為內(nèi)轉(zhuǎn)換電子。半衰期：指某核素的原子核數(shù)目衰變一半所需的時間，用T1/2表示。有效半衰期：指放射性核素由于生物代謝和放射性衰變的共同作用減少到原來的一半所需的時間。用Te表示。2、射線的種類、性質(zhì)及其衰變方式核衰變方式：衰變、-衰變、+衰變、EC（電子俘獲）和躍遷。射線： - + 1) 衰變是放出粒子的放射性衰變。粒子是由兩個質(zhì)子和兩個中子組成，實際是氦核42He。 質(zhì)量數(shù)減少4，原子序數(shù)減少2。238U 234Th + 4He + Q 粒子的質(zhì)量大，帶電荷，故射程短，穿透力弱 ；能量單一，對局部的電離作用強。 2)-衰變中子過剩的原子核。一個中子轉(zhuǎn)化成一個質(zhì)子，釋出一個負電子（來自核的負電

4、子稱-粒子）及一個反中微子。 中子數(shù)減少1，原子序數(shù)增加1，原子質(zhì)量數(shù)不變。32P 32S + - + Ue + Q 射線的本質(zhì)是高速運動的電子流。穿透能力較弱、電離能力較強。 3) +衰變中子數(shù)相對不足。一個質(zhì)子轉(zhuǎn)變成一個中子 ，釋出一個正電子（+粒子）和一個中微子（ ）。子核原子序數(shù)減少1，質(zhì)量數(shù)不變。 正電子的射程僅1-2mm即發(fā)生湮滅輻射 13N 13C + + + + Q 射線與物質(zhì)的相互作用4)EC（電子俘獲）中子相對不足（Z較大時）。原子核從核外較內(nèi)層的電子軌道俘獲一個電子，使之與一個質(zhì)子結(jié)合轉(zhuǎn)化為中子。中子數(shù)增加1，質(zhì)子數(shù)減少1，質(zhì)量數(shù)不變5)躍遷原子核從激發(fā)態(tài)回復(fù)到基態(tài)時，以

5、發(fā)射光子釋放過剩的能量的過程。通常是在其他衰變發(fā)生之后形成。本質(zhì)是中性的光子流 ，穿透力強，射程長，電離能力弱。3、射線與物質(zhì)的相互作用1)帶電粒子與物質(zhì)的相互作用： 電離(ionizations)指帶電粒子使物質(zhì)的中性原子失去軌道電子而形成離子的過程。電離作用的強弱是以帶電粒子在每厘米路徑上產(chǎn)生的離子對數(shù)量來度量。激發(fā)(excitations)指帶電粒子使受作用原子軌道電子從內(nèi)層軌道躍遷到外層軌道的過程，而該電子從高能級回復(fù)到低能級時，能量以光子或熱能形式釋出。 散射（scattering）韌致輻射（bremsstrahlung）湮滅輻射2)中性射線與物質(zhì)的相互作用：X 光電效應(yīng)(photo

6、electric effect)光子經(jīng)過物質(zhì)時，把全部能量交給軌道電子而釋出形成光電子的過程。 康普頓效應(yīng)（compton scattering） 光子經(jīng)過物質(zhì)時，與一個核外電子發(fā)生碰撞，光子將部分能量傳給該電子，使之以角度釋出，而本身的運動方向也發(fā)生角度偏轉(zhuǎn)的過程。電子對生成（pair production） 3)中子與物質(zhì)的相互作用彈性碰撞中子俘獲第二章、放射性樣品測量與輻射劑量單位1、 固體熒光閃爍探測器的工作原理是將伽馬射線和X射線轉(zhuǎn)化為電信號的裝置，由閃爍體、光收集系統(tǒng)、光電倍增管、前置放大器和外周屏蔽組成。它具有較好的探測效率，適用范圍光，既可探測射線強度，又可測定射線的能量。閃爍

7、體：是指能夠吸收射線的能量而激發(fā)，并且在退激時將能量轉(zhuǎn)化為熒光光子的物質(zhì)。固體閃爍體包含無機閃爍體、有機閃爍體和塑料閃爍體。最常用的固體閃爍體為碘化鈉（NaI)。對射線的吸收性能好，自身透明度好，探測效率高  光電倍增管（PMT)：由光陰極、聚焦極、次陰極、光陽極組成；能夠接收熒光光子，轉(zhuǎn)化成光電子；經(jīng)逐級的聚焦放大，打在光陽極上，形成可以記錄的脈沖。 PMT的響應(yīng)光譜2、液體閃爍測量的特點與淬滅校正1） 液體閃爍測量（簡稱液閃）的特點：放射性樣品溶解于閃爍液中測量；形成4或接近4幾何測量條件；可以有效的避免了樣品的自吸收；采用雙光電倍增管，通過符合電路篩選樣品計

8、數(shù)。缺點樣品制備較困難。2） 淬滅校正：外標準源法H數(shù)法。康普頓電子譜因淬滅而在特定坐標系里的位移距離3、與放射性測量有關(guān)的基本概念淬滅(quenching) ：在能量從溶劑傳遞到光電倍增管的過程中，每一步都存在著一定的能量損失，統(tǒng)稱為淬滅。放射性測量:是能夠?qū)㈦婋x輻射的輻射能轉(zhuǎn)換為便于測量的電能、光能等信號，測定放射性核素活度、能量、分布的過程。閃爍體：是指能夠吸收射線的能量而激發(fā)，并且在退激時將能量轉(zhuǎn)化為熒光光子的物質(zhì)。光電倍增管（PMT)：由光陰極、聚焦極、次陰極、光陽極組成，能夠接收熒光光子，轉(zhuǎn)化成光電子，經(jīng)逐級的聚焦放大，打在光陽極上，形成可以記錄的脈沖，PMT的響應(yīng)光譜。衰變率：單

9、位時間內(nèi)放射性原子核衰變的實際次數(shù)。是表示放射性活度的絕對物理量。單位：衰變次數(shù)/秒DPS、DPM計數(shù)率：單位時間內(nèi)核輻射儀器記錄到的脈沖數(shù)，是表示放射性活度的相對物理量。單位：計數(shù)/秒 CPS、CPM探測效率：單位時間內(nèi)儀器記錄的脈沖數(shù)占實際衰變次數(shù)的比率，是衡量核輻射探測儀器工作品質(zhì)的指標。 探測效率E=cpm/dpm x 100%本底(Background)：在沒有放射性樣品存在的時候儀器所記錄到的脈沖。來源：天然本底輻射、放射性污染、儀器附近的強輻射源、儀器內(nèi)部的放射性。4、輻射劑量單位放射性活度（A）：是描述核素放射量特征的一個物理量。用單位時間內(nèi)發(fā)生衰變的原子核數(shù)表示。單位是衰變次

10、數(shù)/秒。國際單位貝可（Bq）即為1次衰變/秒。常用單位為居里Ci，1Ci3.7×1010 Bq 。放射性比活度：是指單位質(zhì)量樣品中所含的放射性活度。單位是Bq/g(Ci/g) 放射性濃度：指單位體積溶液中所含的放射性活度。單位用Bq/ml(Ci/ml)表示。第三章、放射性核素標記化合物與放射性藥物1、關(guān)于標記化合物的基本概念帶有放射性核素的分子稱為放射性核素標記化合物2、標記化合物的純度 包括放射性核素純度和放射化學(xué)純度以及化學(xué)純度放射性核素純度指標記化合物中是否含有不同種的放射性核素及其含量多少。以特定放射性核素的放射性占總放射性的百分比表示。主要針對的是放射性核素標記化合物的放射

11、性核素部分。放射化學(xué)純度指特定結(jié)構(gòu)的標記化合物的放射性占總放射性的百分比。 既要考慮放射性核素部分，又要考慮化合物部分。3、碘標記化合物的制備原理及方法基本原理：氧化：離子碘I-氧化成單質(zhì)碘I2，與酪氨酸、組氨酸或色氨酸殘基上的苯環(huán)或咪唑環(huán)反應(yīng)，取代上面的氫原子。方法：直接法：直接標記到蛋白質(zhì)分子的酪氨酸殘基的苯環(huán)上，形成單碘酪氨酸或雙碘酪氨酸。 單碘化雙碘化多碘化。如：氯胺T法、乳過氧化酶法(LPO)、Iodogen法（固相法）間接法：將碘離子先結(jié)合到小分子載體上，再將載體與蛋白質(zhì)結(jié)合的方法。 其他：放射性锝標記、放射性3H標記4、放射性藥物的定義含有放射性核素、符合藥典要求，用于醫(yī)學(xué)診斷和

12、治療的一類特殊制劑。5、標記化合物的分解方式初級內(nèi)分解：由于標記原子的放射性衰變產(chǎn)生子核而導(dǎo)致原標記化合物組成改變。初級外分解：由于射線作用于標記化合物分子，使其化合鍵斷裂而引起的分解。次級分解、化學(xué)分解6、標記化合物的儲存：低溫、降低比活度、清除氧自由基、選擇適當?shù)娜軇?、純化第四章、放射性核素示蹤技術(shù)與放射性核素顯像1、放射性示蹤技術(shù)的定義、原理和特點定義：以放射性核素或標記化合物作為示蹤劑(tracer)，通過探測放射性核素發(fā)射出來的射線，顯示被標記的化學(xué)分子蹤跡。用以研究被標記物在生物體系或外界環(huán)境中分布狀態(tài)或變化規(guī)律的技術(shù)。原理：1)同一性 放射性核素及其標記化合物和相應(yīng)的非標記化合物

13、具有相同的化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)。2)可區(qū)別性（可測量性）放射性核素示蹤劑與可發(fā)出各種不同的射線，能夠被放射性探測儀器所測定或被感光材料所記錄。特點：1)靈敏度高,最低檢出水平為10-18mol或g。2)檢測方便，實驗誤差小。3)合乎生理條件。引入量小，不破壞體內(nèi)的生理平衡。4)可以定位、定性和定量研究相結(jié)合2、放射性示蹤技術(shù)的相關(guān)基本概念放射性含量：指單位組織中的放射性活度。反映了不同的組織對該示蹤物的濃集能力。單位：dpm/mg組織或dpm/ml體液。 放射性比值：兩種組織中同一化合物放射性含量之比。多用于分布實驗。 放射性核素顯像：根據(jù)放射性核素示蹤原理，利用放射性核素或其標記化合物在體內(nèi)代謝

14、分布的特殊規(guī)律，從體外獲取臟器和組織功能、結(jié)構(gòu)影像的核醫(yī)學(xué)技術(shù)。第五章、體外分析技術(shù)以放射核素標記（或其他非放射性標記）的配體(Ligand)為示蹤劑，以配體和結(jié)合體的結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)，在試管內(nèi)進行的微量生物活性物質(zhì)的檢測技術(shù)。具有靈敏度高、特異性強、精密度好、應(yīng)用面廣、方法簡便等優(yōu)點。1、放射免疫分析（RIA）的原理在體外條件下, 利用Ag與定量的*Ag對限量的特異性Ab的競爭結(jié)合反應(yīng)，通過測定放射性復(fù)合物的量來計算出Ag 量的一種超微量分析技術(shù)。RIA小結(jié):靈敏度高、特異性好、精確的定量、方法操作簡便2、放射免疫分析的方法（一）基本試劑1. 抗體1）高親和力2）高特異性3）高滴度2. 標記抗

15、原1）比活度和放化純度足夠高2）半衰期足夠長3）保持原有抗原的特性：大分子：125I、小分子：3H or 125I3. 非標記標準抗原（標準品）高純度、化學(xué)結(jié)構(gòu)、免疫活性與被測抗原相同（2） B和F分離第一類：雙抗體沉淀法；PEG沉淀法。第二類：固相第二抗體法。分離方法的要求:分離完全、快速。不影響免疫反應(yīng)的平衡，即是要求在分離過程中不使抗原-抗體復(fù)合物解離或形成新的復(fù)合物。受環(huán)境因素（溫度、PH值等）的影響小。操作簡便，分離劑來源豐富、價廉。3、放免法的主要質(zhì)量控制指標1、 精密度.變異系數(shù)（ CV ）7%10% 2、準確度.回收率=測定值/真實值×100% 90%110% 3、靈

16、敏度.方法的最小可測量4、特異性.交叉反應(yīng)率5、可靠性.平行性試驗6、穩(wěn)定性.免疫放射分析（IRMA）的原理在體外, 利用Ag與過量的*Ab的非競爭性結(jié)合反應(yīng)，通過測定放射性復(fù)合物的量來計算出Ag 量。標記抗體，抗體是過量的。4、免疫放射分析和放射免疫分析的異同RIAIRMA競爭性抗原抗體結(jié)合反應(yīng)非競爭性抗原抗體結(jié)合反應(yīng)采用標記抗原采用標記抗體三種主要反應(yīng)試劑二種主要反應(yīng)試劑所用抗體是限量的所用抗體是過量的*AgAb的量與待測Ag的量呈負相關(guān)Ag*Ab的量與待測Ag的量呈正相關(guān)反應(yīng)到達平衡慢反應(yīng)到達平衡快非特異結(jié)合主要影響高劑量區(qū)非特異結(jié)合主要影響低劑量區(qū)低劑量區(qū)有不確定因素低劑量區(qū)無不確定因

17、素5、免疫放射分析的原理在體外, 利用Ag與過量的*Ab的非競爭性結(jié)合反應(yīng)，通過測定放射性復(fù)合物的量來計算出Ag 量。標記抗體，抗體是過量的。第六章、受體的放射配基結(jié)合分析RBA1、受體的現(xiàn)代概念本質(zhì)：具有特定氨基酸序列和特定構(gòu)型的蛋白質(zhì)。分布：每一種受體在細胞上都有特定的宏觀分布和微觀分布。功能：接受細胞外的特定信號，通過受體后特定的信號傳遞系統(tǒng)，引起特定的生物效應(yīng)。 意義：受體及其信號傳遞系統(tǒng)參與了體內(nèi)多種生理、病理過程。2、RBA的基本原理RBA的基本原理與IRMA基本相同，應(yīng)用放射性標記配體，在一定條件下與受體（R）結(jié)合成配體與受體復(fù)合物（R*L），分離并測定R*L的放射性，然后經(jīng)數(shù)據(jù)

18、處理，可測得受體的親和力和受體的數(shù)量。 3、單位點系統(tǒng)是指在我們研究的對象中，所有的受體具有完全相同的結(jié)合特異性和生理效應(yīng)，且所有受體都只有一個結(jié)合位點，以1：1的關(guān)系結(jié)合。 是一種理想化的受體研究模式。4、NSB的定義和去除方法放射性標記配基還可以與樣品中的其他成分如蛋白質(zhì)、反應(yīng)容器、分離劑等結(jié)合，這種結(jié)合即沒有結(jié)構(gòu)特異性，又和生理效應(yīng)無關(guān)，稱非特異性結(jié)合（non-specific binding, NSB) 特點：1）親和力小，但容量大；2）與生物效應(yīng)無關(guān)；除去NSB的方法：1、設(shè)置無受體或失活受體的待測樣品，通過整個反應(yīng)過程后測得的放射性測量值來作為NSBTB管（總結(jié)合管）：*

19、L+R+A*LR+*LA+*L(吸附）NSB：*L+A*LA+*L(吸附)SBTB-NSB2、在反應(yīng)系統(tǒng)中加入比標記配基量更多、與受體親和力更大的非標記配體，反應(yīng)后測得的放射性作為NSB。TB管：*L+R+A*LR+*LA+*L(吸附)NSB管：*L+R+A+L*LA+*L(吸附)+LR+LA+ L(吸附)5、單點飽和法RBA主要是將復(fù)合物放射性測量得到的cpm換算成受體的密度RT (fmol/mg蛋白)。公式：RT = 標本的SB / 探測效率×配基比活度×標本蛋白量數(shù)據(jù)處理步驟：測量放射性（CPM）。包括TB和NSB測得總放射性TB非特異結(jié)合NSB標本的特異結(jié)合SB標本

20、的特異結(jié)合/儀器的探測效率復(fù)合物的DPM復(fù)合物DPM/配基的比活度復(fù)合物的mol數(shù)復(fù)合物的mol數(shù)/標本的蛋白量RT（fmol/mg或fmol/106細胞）標記配基的選擇1比活度要高：一般要求比活度在3.7´1011 Bq (10Ci)/mmol以上。2親和力要高3特異性要高：與其它種類的受體交叉反應(yīng)要盡量少。4 放射化學(xué)純度要高：一般要求放化純度在95%以上。 5、高穩(wěn)定性 標記 存儲 受體分析方法的穩(wěn)定性第七章、放射自顯影ARG1、放射自顯影的定義利用射線使感光材料感光形成潛影，經(jīng)顯影定影后形成圖像；判斷放射性示蹤劑的分布部位和數(shù)量（半定量）的技術(shù)。2、放射自顯影的基本類型和基本

21、方法（一）主要類型：宏觀自顯影：整體水平常用肉眼、放大鏡或低倍顯微鏡觀察用灰度或黑度對比來判斷示蹤劑的部位和數(shù)量。優(yōu)點是可以同時觀察各臟器、組織中放射性示蹤劑的分布，多用于小動物的整體標本，大動物的臟器或肢體，以及各種電泳譜、色譜和免疫沉淀板等的示蹤研究光鏡自顯影：細胞水平以光學(xué)顯微鏡為工具進行觀察，以鏡下的銀顆粒分布及數(shù)量來判斷放射性核素示蹤劑的部位和數(shù)量。鏡下的銀顆粒為黑色或深棕色的小圓點。適用于冰凍組織切片、石蠟組織切片，血細胞涂片、骨髓細胞涂片等標本的示蹤研究。電鏡自顯影：亞細胞水平以電子顯微鏡觀察，以電鏡下銀顆粒的分布及數(shù)量來判斷。電鏡下電子軌跡為蛇樣扭曲。適用于細胞超微結(jié)構(gòu)上的精確

22、定位和定量（2） 基本方法1）示蹤：向?qū)嶒瀯游矬w內(nèi)或離體標本上引入放射性核素標記物。2）標本制備：取生物標本并制備成含放射性核素的切片、涂片3）自顯影制備：暗室中在制備的標本上敷加感光材料。4）曝射：避光條件下核射線作用于感光乳膠。5）照相處理：顯影、定影、水洗、干燥、染色、封固。6）閱讀分析。3、放射自顯影的感光材料感光材料：1、組成:由銀鹽和明膠組成。銀鹽多為鹵化銀，如溴化銀。明膠主要起支持作用；吸水膨脹后具有通透性。2、分類：（1）原子核乳膠：溴化銀和明膠按照一定的比例混勻制備而成；液體核乳膠核乳膠干板揭膜核乳膠（2）氚片（3）X線片第八章、放射性核素顯像概論1、放射性核素顯像的定義放射

23、性核素顯像是根據(jù)放射性核素示蹤原理，利用放射性核素或其標記化合物在體內(nèi)代謝分布的特殊規(guī)律，從體外獲取臟器和組織功能、結(jié)構(gòu)影像的核醫(yī)學(xué)技術(shù)。2、放射性核素顯像的原理放射性核素顯像技術(shù)基礎(chǔ)-放射性核素示蹤技術(shù)，同一性和可區(qū)別性?；驹恚壕哂心軌蜻x擇性聚集在特定臟器、組織和病變的示蹤劑，使該組織與鄰近正常組織之間的放射性濃度差達到一定程度；利用核醫(yī)學(xué)顯像裝置可探測到這種放射性濃度差，并以一定的方式顯示放射性核素顯像的主要分類1）根據(jù)影像獲取的狀態(tài)分為靜態(tài)顯像和動態(tài)顯像 靜態(tài)顯像：當顯像劑在臟器或病變內(nèi)部濃度處于穩(wěn)定狀態(tài)時進行的顯像。圖像清晰、適合詳細觀察動態(tài)顯像：在顯像劑進入人體后迅速以設(shè)定的顯像

24、速度動態(tài)采集多幀連續(xù)影像?？梢苑从撑K器血流灌注和功能情況。2） 根據(jù)影像獲取部位分為局部顯像和全身顯像。3） 據(jù)影像獲取時間分為早期顯像和延遲顯像，早期顯像：顯像劑引入后2H以內(nèi)延遲顯像：顯像劑引入2H以后。4） 根據(jù)顯像劑對病變組織的親和力分為陽性顯像：又稱熱區(qū)顯像（hot spot imaging），指在靜態(tài)影像上主要以放射性比正常增高為異常的顯像。陰性顯像：又稱冷區(qū)顯像（cold spot imaging）指在靜態(tài)影像上主要以放射性比正常減低為異常的顯像。 5）根據(jù)顯像時機體的狀態(tài)分為靜息顯像和負荷顯像3、放射性核素顯像的特點1、 不僅顯示解剖結(jié)構(gòu)，同時提供血流、功能、代謝和引流等方面的

25、信息，有助于疾病的早期診斷。2、 可用于定量分析。3、 具有較高的特異性，可以在分子水平上進行顯像4、 基本上皆為靜脈注射顯像劑，屬無創(chuàng)性檢查。 缺點：成像的信息量不是很充分，使影像的清晰度較差，影響對細微結(jié)構(gòu)的精確顯示。第九章、放射防護1、放射防護的目的、原則目的：防止有害的確定性效應(yīng)限制隨機效應(yīng)的發(fā)生率，使之降到可以接受的水平。防止有害的確定性效應(yīng)限制隨機性效應(yīng)的發(fā)生率，使之達到被認為可以接受的水平。2、外照射防護的一般原則放射實踐的正當化放射防護的最優(yōu)化個人劑量限值3、內(nèi)照射防護的措施1、 時間防護：縮短操作時間。2、 距離防護：增大與輻射源的距離。3、屏蔽防護：在操作者與輻射源之間設(shè)置

26、屏障。4、個人劑量限值5年為一個周期。針對隨機效應(yīng)：5年內(nèi)平均每年為20mSv（5年為100mSv），在任一年不得超過50mSv。 針對確定性效應(yīng)：任一器官或組織的年劑量當量不得超過500mSv，眼晶體不得超過150mSv。公眾的個人劑量限值一般是放射性從業(yè)人員的1/10。育齡婦女和孕婦的職業(yè)照射 ：ICRP規(guī)定只要婦女宣告懷孕，在孕期余下的時間對腹部表面 （下軀干）的劑量不得超過2mSv胚胎和胎兒：在孕期內(nèi)胚胎和胎兒接受的劑量不得超過1mSv。第十章、輻射源1、相關(guān)基本概念天然輻射源：指在人類生存環(huán)境中天然存在的放射性核素和放射線。又稱為天然本底輻射。特點：人類不能避免、長期以來劑量比較固定

27、、各地水平不盡相同。2、系列衰變核素：必須經(jīng)過2代或2代以上的衰變才能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定核素的天然放射性核素。是地球輻射的主要來源。特點：起始的母體放射性核素具有與地球年齡相當?shù)陌胨テ?，能長時間穩(wěn)定的形成系列衰變。系列衰變元素的每一條衰變線都會產(chǎn)生222Rn（氡）。最后都形成穩(wěn)定核素-鉛（Pb）共有三大系列：鈾系23892U 釷系23890Th 錒系22789Ac 3、放射防護中的相關(guān)輻射劑量單位吸收劑量（absorbed dose）：單位質(zhì)量的受照物質(zhì)吸收射線的平均能量。國際單位是戈瑞(gray、Gy)。1Gy=1J/Kg當量劑量（equivalent dose）：等于吸收劑量乘以射線的品質(zhì)因素Q。單