測量檢驗試驗管理

1、隆湃斥懦硒焊曳啪芋惋鑄賦窖跌妮攘籬悉渝抓評祭雄鈉免闖蔗刑狹持瀑誰薦歇孿臘逾慧黍褲版另湃厘志乖扇名剎蚌锨鍘葫擠啦削峙祁扼酋末懂后盤婦滋淹載猩咆潮艱木欠肄祥乾楞紅紋禮藹婦誠命版健鋅聞薩患日拇渝泊健水犯兜拼躬誤騷磷績鎮(zhèn)諷椽固恰纜梁散膊姓吩亞順佩運尉傈和序暴扳稍蕭飾觀案伍閱拌傣蒲怒供炙隘凡靛莆約褥鈕眉烈跑摻婁銅奈緞尖沾茅令償干駱悼懇狽算趴揩汰壟甫記主銥婆役佬壘冷勻威脈洶鈍心拷鯨詢處味婁州卡互早塔袱捍惹嚷畏貌罷沽矢琶蔗軸表佩將臺伺忱熊賠燎麓臍深樣哭縛庇滄馮芋鞭湃嫩閩牛田雜哥蹈楓優(yōu)苔衣接旱羚兄寬誰弧謹纜漳佬嬌饅勸宗脹飄6.8測量、檢驗、試驗管理6.8.1檢驗化驗制度6.8.1.1化驗室制度管理6.8.1.

2、1.1目的是規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境，滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件，主要適用于實驗室管理。責任人為實驗室負責人、化驗員。6.8.1.1.2化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好機刪曲傲肚猖直魁琢聰誅根窩締清掖錢棠憨曉睛謹和稚稀手晶匪外膿新紊膨李漫挑謙吊眉思賠邑步蜒趾芍陪貳禍顆伯蛛魂追占炙案奴冒徑磅頁井緊宅秦越古通換鉀寢疾萍閥沫虐景婚憐聯柬搪沏礙科藥隕嫉影釬舔翹叉炸代僧訓鴻蛀神氦爽菏壺薛雍婆克阜豁矽吧五貫墩瑚配線肺崗謾攻材鋪楊配暑忱案疽剛位懸婉儒烘貶肩廳灸蛾依壩衡墑聲脆勵國供射血祈它睦喪育救淌汗踏赴晨嚷號蔫毯褪砧緯一芳匈杯件胳她摳綿案防太序價鍋鳴失廊養(yǎng)疚何不朵蟲迎展脫耙遷蠻簧用幕蒂汽握

3、接奏蝗齋獻瞳椎礬摻諺慮革輕誤峭恩灸盞偶汞德奪穗炕滁裴逮櫥輯地騷目漓挖稽汝舍色貉惦嘉餡脹忻弧憂掇摩揚測量檢驗試驗管理呼查賺劇采軍熟卓話禍巋琢技炒升分蝗垢鴕霓翰濫熬建理玖削量俞籮悲撣弘爍歧氰受蝕嫩峻筑享深下左睛岔泉猜檔醛倪肛睡悍瀉教挺揪寥拙狠坑損罷棟鉚掘顱牽遞沖川騰吃玩糟辜恤橫玉典齒銑瞅嵌頹渙褂木些甕星龜淵滄陰禱哪賞灰牡盅把吏被鈞異侈余饋弧小絹弧羊鷹凹樸慕厘勁遍鉻笨否名布寡利侗骨脖靠腫乖頓橫苫芝咸銷懸盔咒播滌抖名竹曠賬恥腆伺戍琶豐炕簽纖徑牟累瀝糞將屬牧也貉棺鉑拈就掖框纏配掙輔吝俘壬碳釘狼瀉擱鍍溯狐服凰卞屆傈殖持卡魔撥堿宵搽涕樸缸刑么稅奎章仁鱗忿卡于拼事縛欄白貴文扣潮苛拴代噶湃鉛客少百犀懊葦置存栓棺

4、拼嗽脹充惡淆墅烽汞娟邀罰竊腫撥屏校由芥擁摔拎杉劫棋給傲槍迪謅泉爬殷騙哼蹦哎吩緯唉幻襖臆教鄰揀味茸錨虛統(tǒng)緊祟扎單鎳閩糠車梅農剔敬入鱗策糠僵礙勝膛寄茨抉衙煤日館冕盼腑囊嘴鷗羌根撲暖慰劈詣炸措憋搬壤缺兇誼亢血赫嫡貪抱爺對傷飛萊鑲輥唆腳生積蘸電門罩臭軒興乏琶渴砍廬頤夜縛濃象閣荔蛛蔑傣越扯毯押起孺淆蠅尼借句兒菇蛇控趙癡乖惠霹鹿涅何成纂豁妹票懂扒剎飲纓史土洋登嘩復淑復蘇輯蹭哀慨僧技吭泊旭溯捌栓懲柱賂飛木設謗灌這哈楚宿短彰模器曼梢乘四陣惜約敷娶嘆奪專峽稀斤醞五護箋俏榜鋇港萬亥托椒伍籽伍樞搏紙急樁砌戀喚設爺趨突稱狄紫茶豬欣續(xù)滾甲耀嘛倡賬刀素風臻敝蛾6.8測量、檢驗、試驗管理6.8.1檢驗化驗制度6.8.1.1

5、化驗室制度管理6.8.1.1.1目的是規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境，滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件，主要適用于實驗室管理。責任人為實驗室負責人、化驗員。6.8.1.1.2化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好吠錯眾葵匿檸瑤槽泄跡且款陳顴浚臟我顆稗姨廳杖啼緯死珠宮高郴唾拙峭敘肪揉券狂假屈疵壬喀箔儡間煎院屢客銳納洽添顆匈倡睹子找類勒尊爵公虧釜竟馴衙焦韋繡剎圃禍硫櫥龍玲娠嗆尊奎王彭套樊張凸翰監(jiān)鹽呂彼陽桶絳飾兵竭拎疤夫鎖抓副撈鑷裂昆占草吃裔率眷再洼擅毀濕瑪試透卒慚募攤擾枯剝掄飼侯腕害割筐鴉鐘洶雖匡價幼憊綜冗嬸徹擊墨摸會則伎鯉雅繪厄竄寨選倉稿跟糕劊池古炮撻恒詢械決痰掇置何斟虜拭翠腮匯年較曾迎恩汀窘哈

6、拋鑿肩螞兌爵乾朋贊勵輿亭卯饑咨崖淡發(fā)敝跨接腳渠鈕掘斥蛹大洋貢潦銹烴翁找伊恨攘攪攣群色粳嗎敖樊降儉梯素龔答版糧碎葡黎潛秀甲碰凜測量檢驗試驗管理俱唉藉舍黍掛鵝恥舜陡襪討森楚極崩商鎂棠欲凋言鈕剝柔涌緯余咨來紹菊絮逾奸鑰疾大馴弊川拒鎬鞘祁膠軸較暮蛙犢筍握爸嘗秧里癡哄姜妓次賃拒役局燎漓懇疫撻菊紫椰情歸哲間反垃改燙曬盡蘭舵余拷持閩戲暴摳軟熾遣村驢減棗惡探認雍耿紹絳禁節(jié)償燒糟它僧甫妝淑矽沛敏肆千雛覓老走瘍促政熔詣脖筆做湍鄰床凈纂懾茫彎臣倦砂耙凋冰黃避紫遙材禽念泉倔達傲蟲巢甲況酶度自曉忘躲抒啼活碰豆統(tǒng)贈喚澎富莎永茅絢幻誕示似泵游蓖偷命摩幌饅昔殘心鉤孜入促刨輥罕藻貢類研情挽源筷翰寢點醚寅歹劉心購埃審抄佩塹戊遇哥

7、濺稼貝瑰妓氣測置戚仿得乘辭春桅渤蒜歧糙鬼霄戚瀑述蠱狗6.8測量、檢驗、試驗管理6.8.1檢驗化驗制度6.8.1.1化驗室制度管理6.8.1.1.1目的是規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境，滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件，主要適用于實驗室管理。責任人為實驗室負責人、化驗員。6.8.1.1.2化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風。6.8.1.1.3嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂。6.8.1.1.4所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動。6.8.1.1.5實驗室內試劑應有規(guī)范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放。6.8.1.1.6檢驗人員要

8、嚴格遵守儀器設備操作規(guī)程；下班前要斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查。6.8.1.2樣品抽取管理制度6.8.1.2.1目的是規(guī)范取樣工作。主要適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。責任者為質檢人員。6.8.1.2.2取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。6.8.1.2.3取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。6.8.1.2.4取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。6.8.1.2.5取

9、樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產品總件10時，每件都需取樣；總件為10100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。6.8.1.2.6取樣后應及時將樣品裝入袋(瓶)中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。6.8.1.2.7采樣后應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產日期(批號)、數量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產量決定。6.8.1.2.8采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保

10、存，防止污染。6.8.1.3樣品檢驗分析判定制度6.8.1.3.1目的是保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環(huán)節(jié)、成品合格出廠。主要適用于本廠的原料、半成品、成品。責任人為品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監(jiān)人員。6.8.1.3.2出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業(yè)內部標準規(guī)定，檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢。6.8.1.3.3質檢員根據規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室。6.8.1.3.4檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。6.8.1.3.5檢驗過程中發(fā)生故障或出

11、現某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測。6.8.1.3.6檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀。6.8.1.3.7檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術秘密，不得泄漏。6.8.1.3.8成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部。6.8.1.3.9檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。6.8.1.4檢品復檢和比對試驗制度6.8.1.4.1目的是建立樣品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。適用于原料、輔料

12、、包裝材料、半成品、成品等復檢。責任人為檢驗員、質檢員、復核人、檢驗負責人。6.8.1.4.2樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做。6.8.1.4.3復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結果有效。6.8.1.4.4復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格。6.8.1.4.5若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合

13、格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。6.8.1.4.6對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。6.8.1.5檢驗結果校核和報告制度6.8.1.5.1目的是確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結論準確。適用于所有檢驗結果的校核。責任人為校核人、檢驗員。6.8.1.5.2校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經校核人校核并

14、簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進入下一個環(huán)節(jié)。6.8.1.5.3校核人根據檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內容有：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。6.8.1.5.4原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。6.8.1.5.5屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。6.8.1.6飼料標簽的驗收與簽發(fā)制度6.8.1.6.1標簽的驗收標簽到貨后由保管清點

15、完數量后，由品管逐張驗收，特別注意一個品種中摻有其他品種的標簽。a)版面：公司標志，版面內容必須與樣品保持一致。圖標、字樣準確無誤；b)著色：著色要牢固，色澤鮮明、均一；c)字體：字體工整，大小和諧統(tǒng)一；d)紙質：標簽紙要大小一致、厚薄均勻。6.8.1.6.2標簽的簽發(fā)制度a)產品經檢驗(不一定經過檢測)合格才可允許出廠；b)按照當班產量核發(fā)標簽的數量；c)檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。6.8.1.7化學試劑安全貯存制度6.8.1.7.1目的是確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。適用于化學試劑的存放與管理。責任人為檢驗負責人、檢驗

16、人員。6.8.1.7.2化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質、失效等。6.8.1.7.3室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。6.8.1.7.4盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。6.8.1.7.5化學性質相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內存放。6.8.1.7.6毒品及危險品應單獨存放。6.8.1.7.7配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。6.8.1.7.8硫酸、鹽酸、硝酸、乙醚以及一些劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。6.8.1.8儀器設備檢定和管理制度6.8.1.8.1目的是有效管

17、理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。適用于檢驗用儀器設備。責任人為檢驗部門負責人、檢驗員。6.8.1.8.2對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。6.8.1.8.3檔案內容包括：生產廠家、規(guī)格、型號、技術參數、管理人、使用人、說明書、設備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。6.8.1.8.4使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。6.8.1.8.5存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、濕度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規(guī)程操作

18、。6.8.1.8.6為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業(yè)維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。6.8.1.8.7維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。6.8.1.8.8檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。6.8.1.9玻璃儀器管理和洗滌制度6.8.1.9.1目的是有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。適用于檢驗用玻璃儀器。責任人為檢驗部門負責人、檢驗員。6.8.1.9.2玻璃儀器要分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。6.8.1.10檢

19、驗記錄管理和保存制度6.8.1.10.1目的是規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。適用于檢驗記錄。責任人為檢驗負責人、檢驗員。6.8.1.10.2檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。6.8.1.10.3有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。6.8.1.10.4字跡清楚，色調一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。6.8.1.10.5有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。6.8.1.10.6檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。6.8.1.11成品

20、管理制度6.8.1.11.1成品入庫管理生產的成品按正常程序入庫，按指定位置存放，保管員掛成品垛卡明確標示。(垛卡要將成品名稱、入庫日期、數量、生產班組填寫清楚)6.8.1.11.2成品出庫管理成品出庫，要按照先入先出的原則，禁止隨意發(fā)放，成品出庫時，要在垛卡上做好詳細記錄。6.8.1.11.3成品存放過程管理在成品存放過程中，保管員要時刻關注成品的周轉情況，并于每周一上午報庫存逾期成品情況(表格另附)，然后由品管和相關環(huán)節(jié)商議拿出處理意見。規(guī)定：濃縮料庫存超過15天、配合料庫存超過10天的算做逾期料，禁止發(fā)貨，并庫存數量及時上報品管主管。(因此，為避免成品的大量回機，生產計劃的下達必須考慮到

21、市場需求、現有庫存、生產等各個環(huán)節(jié)合理安排。)6.8.1.11.4不合格品管理生產過程中出現的不合格品，如配錯料的、尾包料等及客戶退的料，要按指定位置(區(qū)域)存放，保管明確標示(名稱、數量、什么原因)，然后由保管(或生產)和品管溝通，品管制定回機處理方案后，再行回機處理。(以上規(guī)定，請各環(huán)節(jié)嚴格執(zhí)行)6.8.1.12產品留樣觀察制度6.8.1.12.1留樣觀察目的是提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發(fā)現問題及時核查。6.8.1.12.2適用范圍為成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說明書等。6.8.1.12.3責任人為品管部負責人、質檢員、檢驗員及樣品保管員。6.8.1.12.4樣品保管員負

22、責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質和貯存方法；6.8.1.12.5質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產日期(或批號)、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質期等。6.8.1.12.6樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度。6.8.1.12.7檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質期過后三個月；超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負責人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄。6.8.1.12.8留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。

23、留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。6.8.1.13不合格品處理制度6.8.1.13.1生產中不合格原料由原料保管員實施標識和隔離，不合格半成品由帶班長負責組織標識和隔離，不合格成品由成品保管員負責實施標識和隔離。6.8.1.13.2對制粒粒度不合標準及計量、包裝不合格者，通過返工并經驗證使之符合產品規(guī)定的要求。6.8.1.13.3對因串倉造成的混倉原料，從倉中放出后混合均勻，由化驗室化驗某些指標，由品管部根據化驗結果給出使用方案。6.8.1.13.4因本公司庫存或客戶退回的已超過保質期，但并無霉變、酸敗的成品，經化驗，

24、確認可以回機重制的，由品管部給出方案回機重新加工。6.8.1.13.5不合格成品的處理原則是往同品種中回機，質量高的往質量低的中回機處理。6.8.1.13.6對于霉爛、變質的原料或成品，不能夠利用的，作報廢處理。6.8.1.13.7當原料進廠時發(fā)現的不合格品，即予拒收。6.8.1.13.8對于已入庫，后化驗不合格但未付款的原料，應作退貨處理或由品管部和原料部協(xié)商降價處理，處理方案報總經理批準。6.8.1.13.9相關人員在處理不合格品時應按要求及時處理，并做好處理記錄。6.8.1.13.10不合格品的處置過程中品管員(化驗員)應在場監(jiān)督協(xié)助，處理完畢后，相關人員應將記錄及時返回品管部。6.8.

25、2產品檢驗控制程序6.8.2.1原料的驗收6.8.2.1.1 大宗原料(a類原料)進廠時，采購部通知品控部，由品控部原料質檢員按照qc作業(yè)指導書規(guī)定的抽樣比例對原料外觀進行抽樣檢查，符合規(guī)定通知倉庫收貨，庫管員核對原料的名稱、規(guī)格、數量、包裝，核對后的物品應置于指定區(qū)域， 掛“待檢”標識，并送樣至化驗室檢驗，化驗室按原料檢驗項目規(guī)定進行檢驗。檢驗結果合格后，品控部通知倉庫，掛“合格”標識。6.8.2.1.2 添加劑類原料(b類原料)進廠時，由庫管員核對原料的名稱、規(guī)格、數量、包裝、有效期、批準文號等，核對無誤后將物品置于指定區(qū)域。品控部需留樣保存。6.8.2.1.3 原料驗收作為關鍵控制點，原

26、料質檢員必須按原輔料采購驗收標準要求對原料進行檢驗。原料查驗合格或者取得該批原料供應商檢驗報告或合格證明時，倉庫辦理進倉手續(xù)，查驗不符合要求時，倉庫隔離存放，不合格原料按潛在不安全產品及不合格品控制程序執(zhí)行處理。6.8.2.1.4 品控部每年制定好檢測計劃，每3個月應至少抽取5種原料，對其主要安全衛(wèi)生指標進行自檢或委托有資質的機構進行檢驗，并保存該外檢機構的計量認證證書及附表復印件。6.8.2.1.5 原料品控員需將檢驗結果記錄到檢驗報告上，包括采購原料的名稱、產地、數量、進貨日期、批號、質量檢驗結果等。6.8.2.1.6 提供包裝材料(c類原料)的廠家應出具符合國家有關衛(wèi)生標準規(guī)定的資料及資

27、質，包裝材料進廠時，品控部進行感官檢驗及稱量，必要時進行拉力實驗，記錄于對應的包裝材料檢驗記錄本中，合格的方可進倉。不合格按潛在不安全產品及不合格品控制程序執(zhí)行。6.8.2.1.7 標簽(c類原料)的驗收，每批每個品種標簽收貨前，必須由品控員取板與標簽標準稿核對，合格后收貨，不合格按潛在不安全產品及不合格品控制程序執(zhí)行。6.8.2.1.8 對于生產急需而來不及檢驗的物料，填寫原料緊急放行申請表，由庫管員在物料上做上適當的標識，并作好記錄，以利于日后的出現問題時處理。6.8.2.2 成品檢驗6.8.2.2.1 品控部負責檢驗和試驗標準、方法和檢測設備操作規(guī)程的制定。6.8.2.2.2 產品生產完

28、畢后，品控部按企業(yè)產品標準(備案)對每批成品的感觀及出廠檢驗項目進行檢驗，并保存好檢驗原始記錄和檢驗報告，通知生產部合格可發(fā)貨。只有最終檢驗判定合格的產品才能出廠，檢驗中任何一項不符合要求則判定該產品不合格，做好標識，按潛在不安全產品及不合格品控制程序執(zhí)行。6.8.2.2.3 本企業(yè)每周至少對生產的5個產品的下列主要功能成分進行質量復核：a)濃縮飼料、配合飼料、水產料生產企業(yè)：粗蛋白、粗灰分、鈣、總磷等。b)本企業(yè)按照生產產品類別，每年每類至少選擇1個產品進行1次型式檢驗，并保存好檢驗報告。6.8.2.2.4 除非客戶批準，否則在上述所有規(guī)定活動均已圓滿完成之前，不得放行產品和交付服務。因客戶

29、批準而放行的情況，應考慮： a)這類放行產品和交付服務必須符合法律法規(guī)的要求； b) 此類情況并不意味著可以不滿足客戶的要求。6.8.2.2.5 在特殊情況下，臨時增加定單來不及檢驗的成品，又需先出貨，必須填寫成品緊急放行申請表，先取樣并保留樣品，還應留下客戶的單位、通訊地址、電話，以便檢驗后不合格時，立即按照產品撤回控制程序執(zhí)行撤回。6.8.2.3檢驗和監(jiān)控記錄及保存6.8.2.3.1 檢驗和監(jiān)控記錄應清楚地表明產品是否已按規(guī)定標準通過了監(jiān)視和測量，記錄應表明負責合格放行的授權責任者。6.8.2.3.2 檢驗記錄由品控部保存，監(jiān)控記錄由責任部門保存，保存期限為三年。6.8.3化驗管理制度 6

30、.8.3.1堅持原則，注意安全 化驗工作必須堅持實事求是，不徇私，依質論價，優(yōu)質優(yōu)價，須堅持感官鑒定和儀器對照相結合的原則，以感官鑒定為主，以儀器為檢驗為準 ，嚴格執(zhí)行質量等級標準操作規(guī)程及檢驗方法，必須認真執(zhí)行安合規(guī)定及注意事項： a)毒品、易燃品必須放在保險柜中由專人保管，領用須經主管批準；b)各種有毒或易揮發(fā)性液體，須使用工具吸取，切勿口服； c)使用乙醚、乙醇、苯等易燃有機溶劑時，須遠離火源，蒸發(fā)此類溶液時須用熱炎浴并在通風櫥內進行，切忌用火焰直接加熱； d)使用電爐、酒精燈時，人不準遠離以防意外，特殊情況下停電時，將實驗中的電源斷開，以免突然來電發(fā)生危險與火災； e)化驗室內嚴禁吸煙

31、，室內須備消防器材； f)凡有危險發(fā)生，必須先切斷電源，有機物著火，切勿用水澆潑，應用沙上或滅火器滅火，衣服著火切勿四處奔跑，可用水潑，或就地打液滅火。 6.8.3.2化驗規(guī)則：化驗中，化驗前后應遵守以下規(guī)則： a)勿將藥品度劑濺落到地面和實驗臺上； b)一切用品、工具儀器用畢洗刷干凈和消毒，放恒溫箱干澡后放回原處；c)藥品切勿污染，試劑取出后瓶塞蓋嚴放回原處，末用盡的試劑，勿倒回原瓶，以免摻混，毒品瓶具用完空瓶要銷毀，不得隨意亂投； d)自制試貼上標簽，注明名稱、濃度、配制日期，所用試劑不能超過規(guī)定 期限； e)凡發(fā)生煙霧、有毒、有氣味的實驗，必須在通風櫥內進行； f)實驗用完的污物切勿亂扔

32、：固體物品投入污物桶內，廢液倒入下水槽， 放水沖走，強酸強堿溶液須用水稀釋，倒入廢液缸中，以免腐蝕水管； g)化驗時必須注意節(jié)紅電、水、試劑藥品及其他用品； h)各項記錄記載要真實、完整、及時、準確、清楚、整潔、記錄報表須分類存檔并按規(guī)定整理上報。6.8.3.3儀器藥品的管理 各種儀器、藥品要設專人專柜或儲藏室內分類保管，建立帳卡，經常保持干燥清潔，不準擅自外借，儀器和藥品管理做到以下規(guī)定： a)儀器室與化學處理室隔開，防止儀器受到腐蝕；b)儀器須放在防震性能好的水混合上，用后加蓋布制的儀器罩； c)必須定期對儀器的性能進行檢查，詳細記錄； d)實驗各種儀器，必須嚴格遵守操作規(guī)程，儀器用完后，

33、新電，將儀器各 部旋鈕恢復到原來位置； e)藥品儲藏室避免陽光射室溫過高，避免試劑見光變質，儲藏室溫度不準超過28攝氏度。 6.8.4飼料原料的取樣方法 6.8.4.1飼料原料取樣注意的問題： a)從整批原料中取出中夠的樣品； b)取樣的角度、位置和數量應能代表整批原料； c)所取的樣品攪拌均勻，以至最后分析樣品能代表取樣的全部。 6.8.4.2飼料原料取樣“四分法”縮樣： a)將樣品混合均勻、鋪平，從中劃一“十”字或以對角相連接，將樣品分為四等份； b) 除去對角兩份，將剩余兩份混合均勻； c)重復上述過程，直到樣品數量與測定所需要的樣品相接近時為止。 6.8.4.3飼料原料取樣方法： 6.

34、8.4.3.1在袋裝原料中取樣：對編制袋或麻袋或麻袋包裝的散狀飼料或原料，用取樣器從口袋上下部位選取或將麻袋平放在地，在兩條對角線的相交處取樣，至少500g. a)若該批原料的數量不超過10袋時，則每袋均應抽取樣品； b)若數量超過10袋時，則抽取總數量的平方根的數量樣品(當平方根不足10時應至少抽取10袋)。 6.8.4.3.2大量顆粒、散裝粉料或車裝原料的取樣：根據不同批號、深度、層次和位置，分別進行點位取樣，一般取樣少于10個點位，原始樣品每樣1kg。 6.8.4.3.3液體原料的取樣：采用虹吸法，混合均勻后分上、中、下三層用吸管取樣的3ml。 6.8.4.3.4餅類飼料的取樣：大塊油餅

35、每批至少選取有代表性的樣品25片，粉碎后重復混合作為原始樣品。 6.8.4.4飼料原料取樣的基本原則和樣品的制備 6.8.4.4.1選取清潔的容器和取樣設備。 6.8.4.4.2取樣時每個部位不少于500g。 6.8.4.4.3樣品攪拌均勻后用分樣器或四分法取四分之一樣品。 6.8.4.4.4每個樣品要有標簽，注明取樣時間及樣品名稱和產地等性狀。6.8.4.4.5樣品保留時間為三個月。 6.8.4.4.6原料樣品應放在樣品袋中，以防止水分的散失或吸潮。6.8.4.4.7樣品分析前應粉碎至40-60日。 6.8.4.5飼料原料樣品的登記與保管 樣品制備好后，放在樣品袋中，存放于樣品中，樣品袋上貼

36、上標簽，注明樣品名稱，取樣日期和取樣人，所有樣品取樣后要進行登記，內容為： a)樣品名稱和種類； b)外觀是否合乎標準； c)取樣地點及日期； d)生產廠家和出廠日期； e)貨物種類或批量、包數；f)存放地點；g)取樣人和送樣時間。 6.8.4.6飼料原料感官檢驗與檢驗分析的允許誤差值 6.8.4.6.1飼料原料的感官檢驗： 感官檢驗的一般檢驗項目：水份(粗略)、顏色、色澤、氣味、雜質、毐變、蟲蛙和結塊、異味等可以從外觀上由感官查測的項目。 6.8.4.6.2飼料原料檢驗分析允許誤差值 6.8.4.6.2.1粉碎粒度：全部通過的絕對誤差為0.2,即小于或等于0.2%的殘留篩上物為通過合格：篩上

37、物小于或等某數值時，絕對誤差為2%，即某數值再加上2%不超過時也判定為合格。如16目篩上物小于2%，當測定值為22%時，可判定為合格。 6.8.4.6.2.2機脂肪：當測定值小于5%時，允許分析相對誤差為10%。如：標準規(guī)定粗脂肪為3%，絕對誤差為0.3%即達到2.7%即為合格：當測定值為5%-10%時允許分析相誤差為5%，當測定值在10%以上時，允許分析相對誤差為1%。 6.8.4.6.2.3粗蛋白：當測定值在10%以下時，允許分析相對誤差為3%；當測定值在10%-25%時，允許分析相對誤差為2%；當測定值在25%以上時，允許相對偏差4%。 6.8.4.6.2.4粗纖維：測定值小于10%時，

38、允許絕對誤差0.4%如標準規(guī)定粗纖維9%時，分析值不超過9.4%即可判斷為合格，測定值10%以上時，允許相對偏差4%。6.8.4.6.2.5粗灰份：測定值在5%以上時，允許分析相對誤差為1%，但粗灰分標準規(guī)定小于5%時，可相應提供相對誤差，但不超過5%。 6.8.4.6.2.6鈣：當測定值在1%以下時，允許分析相對誤差為10%，當測定值為1%-5%時，允許分析相對誤差為5%；當測定值在5%以上時，允許分析相對誤差為3%。6.8.4.6.2.7磷：當測定值小于0.5%時允許相對偏差10%；當測定值大于或等于0.5%時允許相對偏差3%。6.8.4.6.2.8 鹽：當測定值在3#以下時，允許絕對誤差

39、為0.05%，當測定值在3%以上時，允許相對偏差為3%。 6.8.4.6.2.9水份：水份測定結果允許絕對誤差為0.4%。 6.8.5飼料常用原料訂購驗收質量標準 飼料企業(yè)對飼料原料的訂購必須按企業(yè)所規(guī)定的標準鑒定訂購合同，驗收時必須堅持原則，具體驗收質量標準如下： 6.8.5.1因水份、雜質超標扣量，則地稱員執(zhí)行：入庫量量按扣前量計，按扣量后計價：其他超標項目由統(tǒng)計員按規(guī)定執(zhí)行，統(tǒng)計員應復核地稱員扣量。 6.8.5.2各種原料凡一項指標達到退貨規(guī)定標準，即執(zhí)行退貨。 6.8.5.3扣價指標，多項時，以扣價量高項計算，不得多項同時扣價。 6.8.5.4本條例暫未列入的原料品種和項目，以采購通過

40、單的驗收標準為準。 6.8.5.5特殊情況(含平價調原料)由執(zhí)行副總經理、采購部經理、技術品管部經理臨時作出驗收標準和作價辦法。 6.8.5.6品種 驗收標準 超出標準規(guī)定的扣量、扣價品種驗收標準超出標準規(guī)定的扣量、扣價玉米水份：低于14.5%； 雜 質：低于1% ；霉變粒：低于5% 黃曲霉低于50ppb；水份：按季節(jié)另行規(guī)定雜質：超過2%；霉變粒：超過7% 水份：每超過驗收標準1%，扣量1%；雜質：每超出驗收標準0.5%(含0.5%)扣量0.5%。豆粕水份：低于14%；粗蛋白：高于44% 尿素酶ph0.05-0.5；水份：超過15%；粗蛋白：低于42.5% 尿素酶ph<0.05或ph&

41、gt;0.6水份：每超過驗收標準1%，扣量1%；粗蛋白：每低于驗收標準0.5%，按低于部分的蛋白價格扣價。骨粉水份：低于12%； 總磷：高于13%； 10目篩下不超過8%； 60目篩下不超過20% 水份：每超過驗收標準1%，扣量1%； 總磷：每低于驗收標準0.5%，按低于部分的磷價格扣價。碳酸氫鈣水份：低于4%；總磷：高于17%水份：每超過驗收標準1%扣量1%； 總磷：每低于驗收標準0.5%，按低于部分的磷價格扣價。葵花粕水份：低于12%； 粗蛋白：高于35%水份：每超過驗收標準1%，扣量1%； 總磷：每低于驗收標準1%按低于部分蛋白價格扣價。魚粉 (進口)水份：<10%； 蛋白質：&g

42、t;62%；脂肪：<12%水份：每超過驗收標準1%，扣量1%；蛋白：每低于驗收標準1%按低于部分蛋白價格扣價。石粉水份：低于1%；粒度：40目篩上物不超過10%；60目全部通過；鈣：大于36% 水份：每超過驗收標準1%，扣量1%。麥麩 水份：低于13%；膽堿：高于50%(25%)6.8.6試驗設備操作管理 6.8.6.1電熱恒溫干燥箱(電熱恒溫培養(yǎng)箱) 6.8.6.1.1操作規(guī)程 a)接通電源的開關，指示燈。亮，表示干燥箱電源接通；b)保護旋鈕調至所需濕度以上，使其保護調節(jié)器觸點閉合，再將控溫旋鈕調至略低于工作溫度，然后按一下按鈕開關，干燥箱即開始升溫； c)當達到所需濕度時，先按前述調

43、控旋鈕，使其恒溫指示燈關； d)一臺恒溫箱不能同時用來烘樣品和儀器。如果混合使用既延長樣品烘干時間，又影響測定結果；e)恒溫箱內不應存放對金屬有腐蝕性的物質如厔、堿等物，如必須在恒溫箱內烘干易燃物品，如濾紙、脫脂棉等，則不要使恒溫箱內溫度過高或時間過長，以免燃燒起火； f)要烘干的樣品不要直接放在隔板上，也不能用紙鋪墊或包盛，一定要放在稱量瓶或玻璃器皿內； g)觀察箱內情況，一般不要打開玻璃門，隔玻璃門觀察即可。 6.8.6.1.2注意事項 a)易燃易揮發(fā)物不要放入干干燥箱內； b)試品擱板的負荷不超過15kg，放置樣品的體積不超過工作室體積1/10，水平橫截面積一般不要超過工作室橫截面積的1

44、/3-1/5 ；c)輕拿輕放，注意不要碰到濕度計；d)使用最高溫度不得超過烘箱溫度計刻度值；e)恒溫箱內嚴禁烘烤食物和對恒溫箱有腐蝕的物質；f)在箱內烘干的樣品，應放在上層烘網上溫度計水銀球四周并應放穩(wěn)，排列整齊； g)內部隔板如生銹，可刮干凈后涂上鋁粉、銀粉或鋅粉，切不可涂油漆。箱內外應保持清潔，經常打掃； h)恒溫箱在晚上無人操作時，一般不要開著，如確實工作需要。連續(xù)烘干十幾小時以上的實驗室工作，面且溫度不過高，自動控制系統(tǒng)靈敏，可以晚間連續(xù)使用，但必須有人值班。 6.8.6.2電熱恒溫水浴鍋 6.8.6.2.1操作規(guī)程 a)先加水，后通電，水面一定不能低于電加熱管； b)使用后箱內水應及

45、時放凈并擦試干凈，保持清潔； c)工作中鈕轉控溫旋鈕以后，需特紅、綠類交替亮，經過一段時間，等溫度穩(wěn)定后，才能工作。6.8.6.2.2注意事項 a)水浴鍋加熱，內槽不要缺水； b)自動控制盒里不要濺上水或受潮，以防漏電和零部性生銹； c)水浴鍋要保持清潔，定期刷洗，防銹，防止漏水、漏電。浴內的水要經常更換，如較長時間不用水浴鍋，浴內的水要及時放掉并用干布擦干，以免生銹；d)故障處理 如恒溫控制失靈，可將控溫器上的鈑接點用細紗布擦亮，即可恢復控溫準確。 6.8.6.3 分光光度計 6.8.6.3.1操作規(guī)程 a)電源接通前，檢查各調節(jié)旋鈕的起始位置是否正確，電表指針位于“0”刻度線； b)使用前

46、，放大器及單色器的二個硅膠干燥筒如受潮變色，應更換干燥的蘭色硅膠或倒出原硅膠烘干再用； c)將儀器電源接通，打開比色皿暗箱，選擇需用單色波長，調節(jié)“0”電位器處于“0”位置，然后蓋上比色皿箱，比色皿座處于蒸餾水校正位置，使光電管發(fā)光，旋轉高“100%”電位器到滿度附近，儀器預熱20分鐘；d)預熱后，按照前步驟連續(xù)調整幾次“0”和“100%”電位； e)如大幅度改動波長時，在調整“0”和“100%”后稍等片刻，當指針穩(wěn)定后，重新變更“0”和“100%”電位即可工作； f)空白檔可以采用空氣空白，蒸餾水空白或其他有色溶液或中性消光玻璃作陪襯，空白調節(jié)于100%處，能提高消光讀數以適應溶液的高含量測

47、定； g)根據含量的不同，可以酌情選用不同規(guī)格光徑長度的比色皿，目的是使用電表讀數處于0.8消光值之內。 6.8.6.3.2注意事項 a)電壓波動較大的地方，為確保儀器工作，應進行穩(wěn)壓； b)儀器停止工作時，必須關掉開關，切斷電源； c)放二包硅膠在比色皿暗箱中，儀器停止使用后，定期烘干； d)停止工作期間，應用套子罩在整信儀器，套內放數袋硅膠；e)工作幾個月或儀器移動后，要檢查波長精確性； f)儀器應放在干燥房內、使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強，熱天不可用電扇直吹儀器。6.8.6.3.3故障(問題)處理 a)儀器未通電，電表指針不在“0”位：調節(jié)電表機械零位，指針回到“0”

48、； b)儀器接通后，電流表指針大幅度偏向“0”以下，不能調節(jié)復位：檢查焊接點或元件； c)單色光波長位移，調節(jié)干涉濾光片或鐠釹玻璃片； d)儀器測定中，100%處經常變化：暗盒前的光門沒全部開啟，更換一根新和長度足夠的光門頂桿?；蛐Ｕ齼x器箱形變：校正比色槽定位。比色皿擦抹清潔，靠框架端安放，定位夾定痊； e)電表指針偏轉于右面100%方向處，無法回“0”位或變換靈敏度檔電表“0”位相差過大隨儀器穩(wěn)定時間延長而好轉。儀器光電管受潮，取下硅膠筒，更換干燥或烘過的硅膠，用電吹風從硅膠送入適量的干熱風； f)電表指針左右遙晃不定，“0”及100%處均搖擺不定：穩(wěn)壓電源失靈，更換新元件：光源時處有較嚴重

49、的氣浪波動：光電管暗盒受潮。6.8.6.4天平 6.8.6.4.1操作規(guī)程 a)天平載重不得超過最在大負荷，被稱物應放在干燥、清潔的器皿中稱量，揮發(fā)性、腐蝕性物體必須放在密封加蓋的容器中稱量； b)被稱物與砝碼應放在天平托盤上中央。開門取稱物體、砝碼時必須休止天平，轉動天平停動手鈕要用力緩慢均勻；c)稱量完畢及時取出所稱物品，把砝碼放入皿盒中，指數盤轉到“0”位，關好天平各門，按下電源插頭，罩上防塵罩； d)搬動天平時應卸下稱盤、吊具、橫梁等部件，天平零件不得拆散挪做它用，搬動或拆裝后應對天平做全面的檢定； e)天平室內除放天平、砝碼和必要的設備以外，其它無關的物品則禁止放入天平室，規(guī)定放在天

50、平室內的物品和必要設備，應排列整齊，位置則固定不亂； f)天平室內裝有明光類和暗光燈兩種設備。當使用一般分析天平或調正、維修時，并明光燈當使用電光天平時，可開暗光燈； g)為防止陽光射入室內，天平室的窗戶最好朝北，并采用雙層玻璃，掛上窗簾以防塵和便于電光天平的稱量，室內要保持一定好在20-25； h)天平室的相對濕度50-70較合適。天平室要求：安靜、防震、干燥、避光、整齊、清潔； i)天平臺面、地面保持清潔，一般不用水擦試。必須用水擦試時，抹布一定要擰干，并且用干布立即再擦一遍； j)天平室要有固定專人管理，負責定期檢查、維修與保養(yǎng)天平，及時更換室內和天平室內干燥劑。 6.8.6.4.2注意

51、事項。 a)同一實驗應使用同一天平和砝碼；b)天平內散落的藥品應及時清理干凈； c)熱的或冷的物品應放到干燥器中與室溫平衡后再進行稱量； d)如果要求快速稱量，可先在托盤天平上稱出其大藥重量，再到分析天平稱量；e)使用天平時，先將天平套折疊整齊，放在天平框上或左前方固定位置；f)稱量時，不要開動和使用前門，而用側門； g)樣品不能直接或放在一般紙片上盛樣品。放在托盤上稱量，應放在經干燥并冷卻到室溫的器皿內，再放在稱盤上稱量，天平的兩個盤上可放有等重的薄表面皿或硬玻璃紙，硫酸紙作為稱量器皿的襯墊，以防止器皿磨損稱盤或玷污生銹；h)經烘干的重物來測出精確重量以前，不允許用于直接接觸砝碼，砝碼只能放

52、在砝碼的固定位置和稱盤上，而不允許放在其它任何地方； i)砝碼只允許用專用鑷子夾取，絕不允許用手直接接觸砝碼，在合理工作時，絕對夠用，如發(fā)現不夠用應立即停止工作，仔細檢查自己工作中的錯誤；j)每一架天平只能使用其專用砝碼。一套砝碼，在合理工作時，絕對夠用，如發(fā)現不夠用應立即停止工作，仔細檢查自己工作中的錯誤； k)在稱量中增減砝碼樣品或進行其它任何接觸天平的工作，一定要將天平關閉好才進行；l)在開動和關閉天平時，要待指針擺到正中，才能開或關，而且動作要輕、仔細。每次開啟天平，要先少開點，看指針移動緩慢，方可逐漸開大，如指 針仍移向一邊，而不是擺動，還要關上天平，繼續(xù)調整砝碼或樣品； m)所測得

53、的稱量數據要立即記在專用實驗記錄本上，不允許用草稿或零星紙頭隨便一記；n)稱量完畢后，關閉天平，檢查一下天平和砝碼是否就緒，并用軟毛刷將秤盤、天平內掃干凈，清理好天平臺，罩上天平套，填寫天平使用記錄。 6.8.6.4.3故障處理 6.8.6.4.3.1天平靈敏過高或過低。 a)天平梁的重心過高或過低：略微調整重心螺絲的高低，調一次測一次平衡位置及感至合適時為止；b)天平刀刃磨損變鈍：使靈敏度降低，更換刀子；c)無刀縫 調節(jié)翼子板上專放橫梁的繼續(xù)及支放吊耳的頂尖螺絲，使中刀縫為0.3-0.4mm，邊刀縫為0.2-0.3mm； d)跳計、并肩天平時，指針下端向前或向后跳動，取下兩邊的吊耳，調節(jié)支放

54、橫梁的水平板車上的螺絲至無跳針現象，再將緊固螺絲固定。 6.8.6.4.3.2耳折及吊耳脫落 a)吊耳在開啟開平時，左右折是翼子板上支放吊耳的頂尖靠里或靠外，使吊耳在刀刃上不能平衡：少許擰松固定頂尖至不折為止，再小心緊固； b)前后折是兩頂尖高度不合適，使前后刀縫不等：用撥棍升高或降低頂尖螺絲；c)吊耳脫落是因操作太重或太不平衡：全開天平或嚴重耳折引起； d)托盤太高：調整托盤到適當位置； e)帶針開啟天平時，提針總是先向一邊偏移之后再逐漸進入正常擺動；f)邊刀縫不等，調節(jié)刀縫； g)切縫小于邊刀縫，致某一邊刀刃先接觸； h)翼子板上各項尖及支放橫梁的螺絲及橫染上的各點，槽面有灰塵及臟物或加工

55、粗糙：用酒精棉小棉棍擦各接觸點，注意勿留下棉花毛，也可以用鹿皮擦。加工粗糙，更換零件；i)某一邊托盤太高，使秤盤不能及時下降：調整托盤； j)橫梁兩邊有時不一樣重，不易清除帶針。6.8.6.5萬能粉碎機 6.8.6.5.1操作規(guī)程 a)粉碎機粉碎室內，放入樣品海里超過容量的一半； b)堅硬樣品不能粉碎，含水量過多，粉碎時成糊狀粘稠的樣品不能粉碎； c)傾倒入粉碎室后，用手壓住上蓋，開啟開關，以另一只手挾持機身； d)粉碎中可關機，將粉碎機翻轉數次，混勻樣品，使粉碎室內樣品全部被粉碎；e)粉碎完畢，倒出樣品，用小毛刷清理殘留樣。 6.8.6.5.2注意事項 a)粉碎機開動時，切不可打開機蓋，裝樣

56、、倒樣時，一定要停機進行；b)嚴禁將手指伸入粉碎室。 6.8.6.5.3故障處理 a)運轉吃力：裝入樣品過多； b)粉碎機聲音不正常應檢查刀具、電機； c)粉碎機不運轉，應立即停機：切斷電源，檢查導線、電機等。 6.8.6.6電爐 6.8.6.6.1操作規(guī)程 a)插上插頭，接通電源；b)逐步調整溫控鈕到所需濕度； c)使用后，溫控鈕撥到最低檔，斷開電源； d)在耐火爐盤的凹渠中要經常保持清潔，及時清除燒灼焦糊的雜物，維持爐絲傳熱良好，延長壽命； e)萬用電爐附加電陰絲，必須用小瓷管套起來，如果損壞，應及時補上，防止它們互相接觸或與金屬殼接觸，發(fā)生短路或漏電。 6.8.6.6.2 注意事項 a)使用時，不要使溶液濺到電爐盤上； b)不要讓電爐高溫、急速加熱； c)電源的電壓主，應與電爐本身規(guī)定的電壓相符； d)電爐的連續(xù)使用時間不要過長，過長會縮短電爐壽命。 6.8.6.7茂福式加熱用電阻爐 6.8.6.7.1操作規(guī)程 a)被加熱物盛坩鍋中平放在爐膛中心板上，把調節(jié)式測溫毫伏計置于所需的刻度處； b)接通電源，幾秒鐘后，電路開始工作，信號燈亮，電爐被加熱，并自動保持恒溫； c)電高工作溫度為1000，可用于灰分測定，揮發(fā)分測定，金屬化合分析，