藥劑考試試題答案

1、一、 單選題1、 以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（ b ）A藥物劑型應與給藥途徑相適應 B一種藥物只能制成一種劑型C.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)2、藥品生產(chǎn)、供應、檢驗和使用的主要依據(jù)是（c ）A.GCP B. GMP C. 藥典 D. GLP3、迄今為止，中華人民共和國藥典版本共為（ b ）個版次A. 6個版次 B. 9個版次 C.7個版次 D. 8個版次4、英國藥典的英文縮寫為（c）A. USP B. GMP C. BP D. JP5、下列可作為液體制劑溶劑的是（ b ）A. PEG2000 B. PEG300400 C. PE

2、G4000 D.PEG60006、制備液體制劑首選的溶劑應該是（c ）A乙醇 B. PEG C.純化水 D.丙二醇7、以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯誤的是（ a ）A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應在400以上B聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑 D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)8、以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是（ d ）A.尼泊金甲酯的抗菌力最強 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最強C. 尼泊金丙酯的抗菌力最強 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最強9、有關(guān)羥苯酯類防腐劑的錯誤表述為（ c ）A.羥苯酯類防腐劑在酸性下抑菌作用最強 B. 羥苯酯類防腐劑的商品名為尼泊金C

3、.表面活性劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性D羥苯酯類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用10、有碘50g，碘化鉀100g，純化水適量，制成1000ml復方碘溶液，其中碘化鉀起（ a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脫色作用11、增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施（ d ）A.增大粒徑分布 B.增大粒徑 C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差 D.增加介質(zhì)粘度12、不適宜制備成混懸劑的藥物為（ b ）A.難溶性藥物 B.劑量小的藥物 C.需緩釋的藥物 D.味道苦的藥物13、下列關(guān)于絮凝與反絮凝的敘述正確的是（d ）A.當升高混懸微粒的電位，可使微粒發(fā)生絮凝B.在混懸劑中加入電解質(zhì)，調(diào)

4、整電位在20-25mV，可防止微粒發(fā)生絮凝C.調(diào)整微粒間的電位，使其斥力略大于引力，微粒間就會發(fā)生絮凝D.通過降低混懸劑微粒的電位，可使微粒發(fā)生絮凝14、以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯誤的是（ c ）A. F值在01之間 B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定 D. F值越大混懸劑越穩(wěn)定15、以下可作為絮凝劑的是（b ）A.西黃蓍膠 B.枸櫞酸納 C.羧甲基纖維素鈉 D.聚山梨酯8016、根據(jù)Stokes定律，與混懸劑微粒沉降速度成正比的是（c ）A.混懸微粒的直徑 B.混懸微粒的半徑 C.混懸微粒的半徑平方 D.混懸微粒的粒度17、以下不能作為乳化

5、劑的是（c ）A.高分子溶劑 B.表面活性劑 C.電解質(zhì) D.固體粉末18、下列關(guān)于乳劑特點的表述錯誤的是（ c ）A.乳劑液滴的分散度大 B.乳劑中藥物吸收快C.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用 D.乳劑的生物利用度高19、以下關(guān)于乳劑的表述中，錯誤的是（ a ）A.乳劑屬于膠體制劑 B.乳劑屬于非均相液體制劑C.乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系 D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑20、下列關(guān)于輸液劑制備的敘述，正確的是（a ）A.濃配法適用質(zhì)量較差的原料藥的配液B.輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時C.輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D輸液劑滅菌條件為121、45分鐘21、以下有關(guān)熱原性

6、質(zhì)的描述，正確的是（c ）A.不能通過一半濾器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原22、可除去藥液中的熱原的方法是（b ）A.250干熱滅菌30分鐘 B.用藥用活性炭處理 C.用滅菌注射用水沖洗 D.2%氫氧化鈉溶液處理23、下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯誤的是（ d ）A.吸附性小，不滯留藥液 B.孔徑小，容易堵塞 C.截留能力強 D.孔徑小，濾速慢24、在注射劑中，氯化鈉等滲當量法是指（ a ）A.與1g藥物程等滲效應的氯化鈉的重量B.與100g藥物程等滲效應的氯化鈉的重量C.與10g藥物程等滲效應的氯化鈉的重量D.與1g氯化鈉程等滲效應的藥物的重量25

7、、熱原的致熱成分是（ c ）A.蛋白質(zhì) B.磷脂 C.脂多糖 D.核酸26、不可以添加抑菌劑的注射劑是（ b ）A.肌肉注射劑 B.脊椎腔內(nèi)注射劑 C.皮下注射劑 D.皮內(nèi)注射劑27、配制注射劑的溶劑應選用（a ）A.注射用水 B.滅菌注射用水 C.純化水 D.蒸餾水28、血液的冰點降低度數(shù)為（ b ）A.0.58 B.0.52 C.0.56 D.0.5029、以下有關(guān)等滲溶液與等張溶液的敘述，錯誤的是（d ）A.0.9%氯化鈉既等滲又等張 B.等滲是物理化學概念C.等張是生物學概念 D.等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液30、靜脈注入大量低滲溶液可導致（ a ）A.溶血 B.紅細胞死亡 C.

8、血漿蛋白質(zhì)沉淀 D.紅細胞聚集31、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法錯誤的是（ a ）A.糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因D.片劑的硬度不等于脆碎度32、片劑輔料中既可作為填充劑又可作為粘合劑與崩解劑的是（ a ）A.微晶纖維素 B.糊精 C.羧甲基纖維素鈉 D.微分硅膠33、下列關(guān)于腸溶片的敘述錯誤的是（a ）A.腸溶片可掰開服用 B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解 D.腸溶衣片服用時不宜咀嚼34、下列敘述錯誤的是（ c ）A.栓劑

9、應進行溶變時限檢查 B.凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C. 凡檢查崩解時限的制劑，不再進行溶出度的檢查D.對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣35、濕法制粒的工藝流程正確的是（ d ）A原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片B. 原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片D. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片36、“緊握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中步操作的標準（ a ）A.制軟材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣37、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的（a ）A可壓性和流動性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和穩(wěn)定性

10、D.潤濕性和抗黏性38、以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是（c ）A.調(diào)整壓力 B.細粉含量控制適中 C.用潤濕劑重新制粒 D.顆粒含水量控制適中39、可在一臺設(shè)備中實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有（a ）A.流化制粒 B.干法制粒 C.球晶造粒 D.搖擺制粒40、壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題（ c ）A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖41、以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應的是（b ）A.泡騰片 B.舌下片 C.含片 D.腸溶片42、某片劑標示量為200mg，測得主要含量50%，則每片顆粒重為（b ）A.500mg B.400mg C.3

11、50mg D.300mg E.250mg43、以下關(guān)于壓片時造成黏沖原因的敘述錯誤的是（b ）A.潤滑劑用量不當 B.壓力過大 C.顆粒含水量過多 D.沖頭表面粗糙44、下列表述正確的是（ a ）A.按我國藥典規(guī)定的標準篩規(guī)格，篩號越大，孔越小B.工業(yè)用標準篩用“目”表示篩號，即每厘米長度上篩孔數(shù)C.兩種組分比例差別大的物流混合時，應將組分數(shù)量大的物流先全部加入混合機中，再加入組分少的物流后混合均勻D.流能磨適用于無菌粉末粉碎，不適用于低熔點及對熱敏感的藥物45、下列關(guān)于滴丸劑的敘述，錯誤的是（d ）A.發(fā)揮藥效迅速、生物利用度高 B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運輸C.生產(chǎn)設(shè)備簡單、操作方

12、便、便于勞動保護 D.滴丸在藥劑學上又稱膠丸46、下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是（ d ）A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型 B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物的不良嗅味 D.可避免肝的首過效應47、常用的軟膠囊囊殼的組成為（a ）A.明膠、甘油、水 B.淀粉、甘油、水C.可壓性淀粉、丙二醇、水D.明膠、甘油、乙醇48、膠囊劑不需要檢查的項目是（a ）A.硬度 B.崩解時限 C.裝量差異 D.外觀49、軟膠囊的制備方法有壓制法和（a ）A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法50、制備空膠囊時，加入甘油的目的是（c ）A.起矯味作用 B.制成腸溶膠囊 C.增加可塑性 D.作為防腐劑51、已規(guī)

13、定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（a ）A.崩解度 B.重量差異 C.外觀 D.硬度52、中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為（a ）A.60分鐘 B.45分鐘 C.30分鐘 D.15分鐘53、用于制備空膠囊殼的主要原料為（ c ）A.阿拉伯膠 B.淀粉 C.明膠 D.蔗糖54、以下可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（a ）A.藥物的油溶性 B.藥物的水溶液 C.藥物的水混懸液 D.藥物的烯醇溶液55、下列基質(zhì)屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（ c ）A.卡波普 B.甘油明膠 C.羊毛脂 D.聚乙二醇56、以下軟膏基質(zhì)中，使用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是（ b ）A.凡士林 B.水溶性基質(zhì) C.乳劑型基質(zhì) D.羊毛脂5

14、7、下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是（d ）A.乳劑型基質(zhì)特別是O/W型軟膏劑中藥物釋放較快 B.乳劑型基質(zhì)易于涂布C.乳劑型基質(zhì)有O/W型和W/O型兩種 D.乳劑基質(zhì)的油相多為液體58、最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質(zhì)是（ d ）A.植物油脂 B.水溶性基質(zhì) C.動物油脂 D.乳劑型基質(zhì)59、以下油脂性軟膏基質(zhì)中，吸水性最強的是（b ）A.凡士林 B.羊毛脂 C.液體石蠟 D.單硬脂酸甘油酯60、下列不可作為栓劑基質(zhì)的是（b ）A.可可豆酯 B.凡士林 C.甘油明膠 D.泊洛沙姆61、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（c ）A.研和法 B.乳化法 C.熱熔法 D.單凝聚法62、以下有關(guān)栓劑

15、置換價的正確表述為（ a ）A.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值 B.同體積不同主要的重量比值C.主要重量與基質(zhì)重量比值 D.藥物體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值 63、要使栓劑中的藥物吸收時盡可能避免肝首過效應，應將栓劑塞入距肛門（ a ）A.2cm B.3cm C.3.5cm D.2.5cm64、下列有關(guān)栓劑的敘述正確的是（c ）A/栓劑使用時塞的深，生物利用度好 B.應做崩解時限檢查C.局部作用的栓劑應選擇釋藥慢的基質(zhì) D.常用的制法是研磨法二、 多選題1、下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述，不正確的是（ cd ）A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的企

16、業(yè)生產(chǎn)C.處方藥不可在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳媒介發(fā)布廣告宣傳2、以下屬于法定處方的是（ ab ）A中國藥典收載的處方 B.國家藥品標準收載的處方C.醫(yī)院的處方集 D.地方藥品標準收載的處方3、下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯誤的是（ bd ）A.混懸劑為動力學不穩(wěn)定體系，熱力學不穩(wěn)定體系B.劑量小的藥物常制成混懸劑，方便使用 C.將藥物制成混懸劑可以延長藥效 D劇毒性藥物可考慮制成混懸劑4、以下不能制成混懸劑的藥物是（bc ）A.難溶性藥物 B.劇毒藥 C.劑量小的藥物 D.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用5、下列可作為混懸劑、助懸劑的為（abc ）A阿拉伯膠 B.羧甲基纖維

17、素鈉 C.卡波普 D.乙醇6、混懸劑的穩(wěn)定性包括（ bcd ）A潤滑劑 B.潤濕劑 C. 絮凝劑 D.助懸劑7、藥劑學上為增加混懸劑穩(wěn)定性，常采用的措施有（ad ）A.減小粒徑 B.增加粒徑 C.增加微粒與介質(zhì)間的密度差 D.增加介質(zhì)黏度8、混懸劑中加入適量電解質(zhì)降低電位，產(chǎn)生絮凝的特點是（ad ）A.沉降速度快 B.沉降速度慢 C.沉降體積小 D.振搖后可速速恢復均勻的混懸狀態(tài) 9、下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是（abcd ）A.加入適量電解質(zhì)使電位降低，該電解質(zhì)為絮凝劑B. 電位在2025mmV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝C.枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可作為絮凝劑使用D因用量不同，同一電解質(zhì)在

18、混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用10、可作為乳化劑的物質(zhì)是（acd ）A.聚山梨酯 B.枸櫞酸鹽 C.氫氧化鎂 D.阿拉伯膠11、制備乳劑時，乳劑形成的條件是（abd ）A.形成牢固的乳化膜 B.適宜的乳化劑 C.提高乳劑黏度 D.適宜的乳化劑12、以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是（abcd ）A.絮凝 B.酸敗 C.分層 D.破裂13、下列關(guān)于注射劑的特點的陳述，正確的是（abd ）A.生產(chǎn)工藝復雜、成本高，使用不方便 B.藥效迅速、劑量準確、作用可靠C.不適于不能口服給藥的藥物 D.適于不能口服給藥的病人14、注射劑的類型包括（abcd ）A.溶液型注射劑 B.乳劑型注射劑 C.注射用無菌粉末

19、 D.混懸型注射劑15、下列關(guān)于輸液的敘述錯誤的是（aC ）A.葡萄糖輸液是電解質(zhì)輸液 B.脂肪乳劑輸液是營養(yǎng)輸液C.右旋糖苷輸液是營養(yǎng)輸液 D.氨基酸輸液是營養(yǎng)輸液16、與一般注射劑相比，輸液以下哪些更應嚴格要求（abc ）A.無熱原 B.澄明度 C.無菌 D.滲透壓17、輸液目前存在的主要問題（acd ）A.澄明度問題 B.刺激性 C.熱原問題 D.染菌18、下列關(guān)于輸液劑的敘述正確的是（abcd ）A.PH值盡量與血液的PH值相近 B.輸液劑必須無菌無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲 D.不得添加抑菌劑19、生產(chǎn)注射劑時常加入活性炭的作用（ abd ）A.吸附熱原 B.提高澄明度 C.增加

20、主藥的穩(wěn)定性 D.助濾20、冷凍干燥常出現(xiàn)的問題有（abcd ）A.含水量偏高 B.噴瓶 C.顆粒不飽滿 D.顆粒萎縮成團粒21、下列有關(guān)熱原的敘述正確的是（abcd ）A.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素 B.熱原由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成C.熱原分子量大，體積很小 D.熱原可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中22、注射劑常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（ad ）A.氯化鈉 B.苯甲醇 C.碳酸氫鈉 D.葡萄糖23、下列關(guān)于安瓿的敘述正確的是（abd ）A.應具有低的膨脹系數(shù)和耐熱性 B.應具有高度的化學穩(wěn)定性C.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿 D.要足夠的物理強度24、以下不屬于營養(yǎng)輸液的是（ab ）A.氯化鈉輸液

21、B.右旋糖苷輸液 C.氨基酸輸液 D.脂肪乳劑輸液25、以下有關(guān)注射劑配制的敘述錯誤的是（cd ）A.對于不易濾清的藥液，可加入活性炭起吸附和助濾的作用B.所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應符合藥典規(guī)定的藥用標準C.配液方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問題的原料用稀配法D.注射用油應用前先熱壓滅菌26、壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是（abc ）A.顆粒含水量不合格 B.顆粒內(nèi)的細粉多 C.顆粒的大小相差懸殊 D.顆粒硬度過大27、下列對片劑崩解度的敘述正確的是（ bcd ）A.所有的片劑都應在胃腸道中崩解B.藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時限C.水分的滲入

22、是片劑崩解的首要條件D.輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長28、影響片劑成形的主要因素（abcd ）A.藥物的可壓性與藥物的熔點 B.黏合劑的用量大小C.壓片時壓力的大小與加壓的時間 D.顆粒的流動29、關(guān)于片劑包衣的目的錯誤的是(cd )A.掩蓋藥物的不良氣味 B.減輕藥物對胃腸道的刺激C.改變藥物生物半衰期 D.避免藥物的首過效應30、微晶纖維素可用作片劑的（bcd ）A.包衣材料 B.干燥黏合劑 C.崩解劑 D.填充劑31、在片劑處方中用作潤滑劑的輔料為（ab ）A.硬脂酸鎂 B.滑石粉 C.可壓性淀粉 D.微晶纖維素32、下面哪項不是造成片劑黏沖的原因（bc ）A.潤滑劑用量

23、不足 B.崩解劑加量過少 C.壓力過大 D.沖模表面粗糙33、以下屬于屬于濕法制粒的操作的是（ bcd ）A.將大片碾碎，整粒 B.軟材過篩制成濕顆粒 C.濕顆粒干燥 D.制軟材34、膠囊劑的質(zhì)量檢查包括（abcd ）A.囊殼重量差異 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.裝量差異35、關(guān)于硬膠囊殼的錯誤說法為（bcd ）A.膠囊殼主要由明膠組成 B.囊殼中加入山梨醇作防腐劑C.加入二氧化鈦作增塑劑 D.含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊殼的制備36、膠囊劑的特點有（ bcd ）A.藥物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成膠囊劑 B.可掩蓋藥物不適的臭味C.與片劑相比，生物利用度較高 D.可保護藥物不受潮氣、

24、氧、光線的作用37、以下不適合制成膠囊的藥物是（abcd ）A.藥物的水溶性 B.易風化的藥物 C.吸濕性很強的藥物 D.藥物的稀乙醇溶液38、組成乳劑基質(zhì)的三個基本要素是（ bcd ）A.保濕劑 B.水相 C.油相 D.乳化劑39、O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中常需加入（bc ）A.潤滑劑 B.保濕劑 C.防腐劑 D.助懸劑40、以下需進行無菌檢查的是（acd ）A.用于大面積燒傷及皮膚嚴重損傷的軟膏 B.一般軟膏C.滴眼劑 D.用于創(chuàng)傷的眼膏41、下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（abcd ）A.石蠟 B.凡士林 C.硅油 D.羊毛脂42、軟膏劑的制備方法有（abc ）A.研和法 B.熔合法 C.乳化

25、法 D.冷壓法43、軟膏基質(zhì)分為以下哪幾種類型（ acd ）A.乳劑型基質(zhì) B.親水膠體 C.水溶性基質(zhì) D.油脂性基質(zhì)44、下列關(guān)于栓劑的說法正確的是（ cd ）A.完全避免了藥物的首過效應 B.栓劑因施用腔道的不同，可分為肛門栓和陰道栓C.直腸吸收比口服干擾因素少D.栓劑在體溫下迅速軟化，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用45、下列關(guān)于栓劑敘述正確的是（abd ）A.置入肛門2cm處有利于藥物避免首過效應B.油水分配系數(shù)的大小與藥物吸收有密切關(guān)系C.加入表面活性劑不利于藥物的吸收D.水溶性藥物在油脂性基質(zhì)的栓劑中能很快釋放46、栓劑的制備方法有（ bd ）A.乳化法 B.熱熔法 C.熔和法

26、D.冷壓法47、以下有關(guān)栓劑的敘述正確的是（acd ）A.栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應迅速軟化，融化或溶化B.栓劑的制備方法有冷壓法，熱熔法和乳化法C.栓劑直腸給藥，可減少肝臟的首過效應D.栓劑局部作用要求藥物釋放緩慢。全身作用藥物應迅速釋放三、 填空1、 溶液劑的制備方法分為_溶解法_和_稀釋法_2、 混懸劑的穩(wěn)定劑包括_助懸劑_、_潤濕劑_、_絮凝_和_反絮凝_3、 乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，這個現(xiàn)象稱為_分層_4、 常用乳化劑可分為_表面活性劑_、_天然乳化劑_、_固體微粒乳化劑_和_輔助乳化劑_5、 乳劑由_水相_、_油相_和_乳化劑_三部分組成。分為_水包油_型、_油包水_型及_復乳_型乳劑6、 注射液的給藥途徑有_皮下_注射、_皮內(nèi)_注射、_肌肉_注射、_靜脈_注射、_動脈內(nèi)_注射和_脊椎腔_注射7、 常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計算方法有_冰點降低法_和_氯化鈉等滲當量法_8、 中性或弱酸性注射劑應選用_低硼酸硅鹽_玻璃安瓿；強堿性注射劑宜選用_含鋇_玻璃安瓿；具有腐蝕性的藥液宜選用_含鋯_玻璃安瓿9、 熱原具有_耐熱性_性、_水溶性_性、_過濾性_性與_不揮發(fā)性_性，能被_強酸_、_強堿_、強氧化劑及超聲波破壞，可被_活性炭_等吸附除去熱原的方法有_酸堿法_、_吸附法_、_蒸餾法_、_離子交換法_、_凝膠過濾法_、10、