高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 4 有機合成課堂演練 新人教版選修3

1、4 有機合成1有機化合物分子中能引入鹵原子的反應是()在空氣中燃燒取代反應加成反應加聚反應abc d解析：有機物在空氣中燃燒，是氧元素參與反應；由烷烴、苯等可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應，引入鹵素原子；由不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成，可引入鹵素原子；加聚反應僅是含不飽和鍵物質(zhì)的聚合。答案：c2下列反應中，引入羥基官能團的是()ach2=ch2br2ch2brch2brbch3ch2brnaohch3ch2ohnabrdch3ch2ch2brnaohch3ch=ch2nabrh2o解析：引入羥基的方法：烯烴與水的加成；鹵代烴的水解；酯的水解；醛的還原，故選b。答案：b3在有機合成中，常會將官能團消除

2、或增加，下列相關過程中反應類型及相關產(chǎn)物合理的是()a乙醇乙烯：ch3ch2ohch3ch2brch2=ch2b溴乙烷乙醇：ch3ch2brch2=ch2ch3ch2oh解析：a中由乙醇乙烯，只需乙醇在濃硫酸、170 條件下消去即可，路線不合理；b中由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理；c中合成過程中發(fā)生消去反應所得產(chǎn)物應為不穩(wěn)定)，合成路線及相關產(chǎn)物不合理。答案：d4以氯乙烷為原料制取乙二酸(hooccooh)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的：()與naoh的水溶液共熱與naoh的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣加成在cu或ag存在的情況下與氧氣共

3、熱與新制的cu(oh)2共熱abc d解析：答案：c5由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物e，轉化關系如圖：(1)寫出下列物質(zhì)的結構簡式a_，b._，c_，d._。(2)bde化學方程式_。解析：ch2=ch2br2ch2brch2br(a)，a水解得到b為hoch2ch2oh，b氧化為c(ohccho)，c氧化為d(hooccooh)，b、d酯化生成e。答案：(1)ch2brch2brhoch2ch2ohohcchohooccooh(時間：40分鐘分值：100分)一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意，每小題8分，共48分)a級基礎鞏固基礎題1下列有機物能發(fā)生水解反應生成醇的是()ach3ch

4、2brbch2cl2cchcl3 dc6h5br答案：a2以溴乙烷為原料制備1，2­二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch3ch2brch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br解析：題干中強調(diào)的是最合理的方案，a項與d項相比，步驟多一步，且在乙醇發(fā)生消去反應時，容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應等副反應；b項步驟最少，但取代反應不會停留在“ch2brch2br”階段，副產(chǎn)物多，分離困難，原料浪費；c項比d項多一步取代反應，顯

5、然不合理；d項相對步驟少，操作簡單，副產(chǎn)物少，較合理。所以選d。答案：d3有機物可經(jīng)過多步反應轉變?yōu)?，其各步反應的反應類型?)a加成消去脫水b消去加成消去c加成消去加成d取代消去加成解析： 答案：b4鹵代烴能發(fā)生下列反應：2ch3ch2br2nach3ch2ch2ch32nabr下列有機物可以合成環(huán)丙烷的是()ach3ch2ch2brbch3chbrch2brcch2brch2ch2br dch3chbrch2ch2br解析：根據(jù)信息可知：brch2ch2ch2br與鈉反應可生成。答案：c5近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴a為原料生產(chǎn)人造羊毛

6、的合成路線。下列說法正確的是()a合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應ba生成c的反應屬于加成反應ca生成d的反應屬于取代反應d烴a的結構簡式為ch2ch2解析：人造羊毛的單體是ch2=chcn和ch2=choocch3，推測a生成c的反應屬于加成反應，即a為乙炔，由此推測a生成d的反應屬于加成反應。答案：b基礎題6下圖所示是一些常見有機物間的轉化關系，下列關于反應的說法不正確的是()a反應是加成反應b反應是加聚反應c只有反應是取代反應d反應都是取代反應解析：乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應均為取代反應。答案：c7 abcdef已知b的相對分子質(zhì)量比a的大79。(1)請推測用字母代表的化合物的

7、結構簡式。c是_，f是_。(2)完成下列反應的方程式：bc：_。ef：_。解析：根據(jù)題意，用逆推法進行思考。最終產(chǎn)物是乙二酸，它由e經(jīng)兩步氧化而得，則f為乙二醛，e為乙二醇；根據(jù)cde的反應條件可知d為1，2­二溴乙烷，c為乙烯，而c是由b經(jīng)消去反應得到，則b應為溴乙烷，a為乙烷，且溴乙烷的相對分子質(zhì)量比乙烷大79。符合題意。答案：(1)ch2=ch2b級能力提升8乙二酸二乙酯(d)可由石油氣裂解得到的烯烴合成?；卮鹣铝袉栴}： (1)b和a為同系物，b的結構簡式為_。(2)反應的化學方程式為_，其反應類型為_。(3)反應的反應類型為_。(4)c的結構簡式為_。(5)反應的化學方程式為

8、_。解析：根據(jù)流程圖可知，a與水反應生成b，b的分子式為c2h6o，氫原子數(shù)已經(jīng)達到飽和，屬于飽和一元醇，則b為乙醇，a為乙烯，b與c生成乙二酸二乙酯，則c為乙二酸，b和a為同系物，b含3個碳，則b為丙烯，丙烯與氯氣在光照的條件下發(fā)生h的取代反應生成ch2=chch2cl。(1)根據(jù)上述分析，b為丙烯，結構簡式為ch2=chch3。(2)反應為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為ch2=ch2h2och3ch2oh，反應類型為加成反應。(3)反應是鹵代烴在naoh水溶液中發(fā)生取代反應生成醇，則反應類型為取代反應。(4)根據(jù)上述分析，c為乙二酸，則c的結構簡式為hooccooh。(5

9、)反應是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯和水，反應的化學方程式為2ch3ch2ohhooccoohch3ch2ooccooch2ch32h2o。答案：(1)ch2=chch3(2)ch2=ch2h2och3ch2oh加成反應(3)取代反應(4)hooccooh(5)2ch3ch2ohhooccoohch3ch2ooccooch2ch32h2o9某有機化合物a有如下轉化關系，根據(jù)圖示填空：(1)化合物a含有的官能團是_。(2)1 mol a與2 mol h2反應生成1 mol e，其反應方程式是_。(3)與a具有相同官能團的a的同分異構體的結構簡式是_。(4)b在酸性條件下與br2反應得到d，d的結構簡式是_。(5)f的結構簡式是_。由e生成f的反應類型是_。解析：從a能與nahco3反應推得a中含有羧基；從能發(fā)生銀鏡反應，又能與氫氣加成推知a中含有cho和；從f知其含有4個碳原子；再結合d沒有支鏈即可推知a的結構簡式為ohcch=chcooh。答案：(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)ohcch=chcooh2h26edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756edbc319