PCR檢測上崗證試題

1、PCR 檢測上崗證試題一、選擇題（共20 題，每題 2 分）1、PCRfc術擴增DNA需要的條件是（）目的基因引物四種脫氧核甘酸 DNA5合酶等mRNA核糖體A、B、 C、 D、2、鎂離子在DNM RNA#外擴增反應的濃度一般為（）A、 L B 、 L C 、 L D 、 L3、多重PCRB要的引物對為（）A 一對引物 B、半對引物 C、兩對引物D、多對引物4、PCRg在引物、模板和4種脫氧核糖核甘酸存在的條件下依賴于 DNA合酶的酶促合成反應，其特異性決定因素為（ ）A、模板 B、引物 C、dNTP D、鎂離子5、在PCRK應中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增 （）A、TaqDNAS合

2、酶加量過多 B、引物加量過多C、A、B都可 D 、緩沖液中鎂離子含量過高6、PCRK術的發(fā)明人是（）A、 Mullis B 、史蒂文 . 沙夫 C 、蘭德爾 . 才木7、PCRT物短期存放可在（）保存。A、 4 B 、常溫 C 、 -80 D 、高溫8、PCRT物長期儲存最好置于（）。A、 4 B 、常溫 C 、 16 D 、 -20 9、PCR勺基本反應過程包括（）A、變性、退火、延伸 B、變性、延伸 C、變性、退火10、在實際工作中，基因擴增實驗室污染類型包括（）A、擴增產物的污染B、天然基因組DNA勺污染C、試劑污染和標本間交叉污染D A、B、C都可能11、PCRJ術于哪一年發(fā)明（）A、

3、 1983 B 、 1971 C 、 1987 D 、 199312、Taq DNAM合酶酶促反應最快最適溫度為（）A、 37 B 、 50-55 C 、 70-75 D 、 80-8513、以下哪種物質在PCR5應中不需要（）A Taq DNA聚合酶 B 、dNTPs C、鎂離子D、RN服14、PCR僉測中，經過n個循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加（）A、 nB 、 2n C 、 2nD 、 n215、PCRS因擴增儀最關鍵的部分是（）D 、熱蓋A溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測系統(tǒng) C、軟件系統(tǒng)16、以下哪項不是臨床PC也驗室設計的一般原則（）A各區(qū)合并 B、注意風向 C、因地制宜D、方便工作 17、PC

4、雙驗室一般包括（）A、試劑準備區(qū)B、標本制備區(qū) C、擴增區(qū)和產物分析區(qū) D、A、B、C都含 18、PCRK術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了檢測細菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認為可以用PCR擴增血液中的（ ）。A、白細胞DNA R病毒蛋白質C、血漿抗體 D、病毒核酸 19、如果反應體系中加入模板 DN的子100個，則經過30個循環(huán)后，DNA子的數(shù)量將達到（ ）個。A、100X30 B、100X30X 2 C 、100X 302 D 100X 23020、PCFT增產物的分析方法主要有（）A、凝膠電泳分析法 B、點雜交法C、熒光探針定量PCRt D、A、B C都

5、是二、判斷題（共20題，每題 2 分）1、PCFSI物設計的目的是在擴增特異性和擴增效率問問取得平衡。（）2、在PCRE應中，dATP在DNAT增中可以提供能量，同時作為DN給成的原料。（）3、DNAT增過程未加解旋酶，可以通過先適當加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋。（ ）4、PCR反應中，復性過程中引物與 DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成。（ ）5、PCRf細月fi內DNAS制相比所需要酶的最適溫度較高。（）6、PCRK術可用于基因診斷，判斷親緣關系等。（）7、PCRK術需在體內進行。（）8、PCRK應體系中的緩沖液相當于細胞中的體液。（）9、核酸的復制是由5/> 3

6、/方向進行的。（）10、配對的堿基總是A與T和G與C。（）11、 HBsAg 轉陰性后一段時間才出現(xiàn)可檢測的 HBsAb ，此段間隔期稱之為“窗口期” 。 （ ）12、市面上多數(shù)試劑用淬滅基團Q 基團和報告基團 R 基團來標記熒光定量PCR的探針。 （ ）13、PC網(wǎng)應體系中Mg2+的作用是促進Taq DNA聚合酶活性。（）14、若標本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強度、Mg2+等有較大改變都會影響Taq酶活性。（）15、每個子代DNA 分子中均保留一條親代DNA 鏈和一條新合成的 DNA 鏈， 這種復制方式稱之為半保留復制。 （ ）16、發(fā)生溶血的標本對PCR 結果沒影響。 （ ）17、“平臺效應”是描述PCR 后期循環(huán)產物對數(shù)累積趨于飽和。 （ ）18、逆轉錄聚合酶鏈式反應（reverse transcription-PCR , RT-PCR就是在應用PC昉法才測RNAW毒時，以RNA為模板，在逆轉錄酶的作用下形成 cDNA鏈，然后以 cDNA 為模板進行正常的 PCR 循環(huán)擴增。 （ ）19、在定量PCR 中， 72這一步對熒光探針的結合有影響