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文檔簡(jiǎn)介
1、德坤瑤醫(yī)院找了很久的癌癥疫苗的簡(jiǎn)單介紹廣義來(lái)說(shuō),所謂癌癥疫苗(cancer vaccine)除了可以預(yù)防致癌病毒的感染外,也可用來(lái)直接治療癌癥。 部份癌癥的形成原因是正常細(xì)胞受到病毒的感染后產(chǎn)生癌化現(xiàn)象,例如肝癌、子宮頸癌等等。而傳統(tǒng)的疫苗可以預(yù)防這些病毒的感染,比如乙肝疫苗、子宮頸癌疫苗等等。 科學(xué)家正在研發(fā)另一種新型疫苗,目的是用來(lái)對(duì)抗已經(jīng)存在于體內(nèi)的癌細(xì)胞。部份科學(xué)家認(rèn)為人體平時(shí)就有癌細(xì)胞的存在,但大部份的時(shí)候會(huì)被健康的免疫系統(tǒng)所消滅;當(dāng)免疫系統(tǒng)失靈時(shí),癌癥因此而產(chǎn)生。 傳統(tǒng)治療癌癥的方式是接受手術(shù)、化學(xué)治療和放射線(xiàn)療法,但化學(xué)治療和放射線(xiàn)治療除了能殺死癌細(xì)胞外,也可能會(huì)傷害到正常的癌細(xì)
2、胞。目錄1免疫機(jī)制2疫苗機(jī)制3疫苗研發(fā)4治療方案免疫機(jī)制目前所發(fā)展的癌癥疫苗,其癌細(xì)胞上散布著特殊蛋白(抗原),能刺激體內(nèi)的免疫反應(yīng)來(lái)對(duì)抗這些癌細(xì)胞。不同類(lèi)型的癌癥會(huì)在癌細(xì)胞上呈現(xiàn)不同的抗原。在這些抗原中,有些抗原平時(shí)不會(huì)呈現(xiàn)在正常的細(xì)胞上。當(dāng)免疫系統(tǒng)中的自然殺手細(xì)胞、樹(shù)狀細(xì)胞偵測(cè)到這些特殊抗原時(shí),就會(huì)開(kāi)始對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行清除作用,甚至進(jìn)一步誘導(dǎo)細(xì)胞毒殺型t淋巴球毒殺癌細(xì)胞。疫苗機(jī)制正常的免疫系統(tǒng)會(huì)攻擊在細(xì)胞表面上呈現(xiàn)特殊抗原蛋白的癌細(xì)胞,若能誘導(dǎo)出專(zhuān)門(mén)針對(duì)癌細(xì)胞上特定抗原的免疫反應(yīng),就能攻擊并消滅癌細(xì)胞。癌癥疫苗的原理是利用疫苗刺激免疫系統(tǒng)中的樹(shù)狀細(xì)胞(dendritic cell, dc),當(dāng)
3、樹(shù)狀細(xì)胞在細(xì)胞表面呈現(xiàn)出腫瘤抗原后,除了會(huì)直接誘導(dǎo)出細(xì)胞毒殺性t淋巴球(cytotoxin t lymphocyte, ctl),來(lái)針對(duì)特定的癌細(xì)胞進(jìn)行清除動(dòng)作。也會(huì)刺激輔助型t細(xì)胞(helper t cell, th cell)分泌細(xì)胞激素,間接強(qiáng)化毒殺型t淋巴球?qū)Π┘?xì)胞的攻擊力。癌癥疫苗是萃取自不同類(lèi)型癌細(xì)胞上的特定抗原,而不同的癌癥抗原會(huì)刺激免疫系統(tǒng)對(duì)抗不同的癌細(xì)胞。將特定抗原投入體內(nèi),誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)針對(duì)特定癌細(xì)胞進(jìn)行清除工作,這就是癌癥疫苗的基本原理。 預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移當(dāng)癌腫瘤以手術(shù)、化學(xué)治療或放射線(xiàn)治療清除后,若仍有些微癌細(xì)胞殘留在體內(nèi),都有可能導(dǎo)致癌癥再度復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。 因癌癥疫苗最
4、終能誘導(dǎo)出毒殺型t淋巴球攻擊特定的癌細(xì)胞,并在體內(nèi)到處巡回偵查。所以在接受癌癥治療后,若有部份癌細(xì)胞還殘留在體內(nèi),毒殺型t細(xì)胞會(huì)將之消滅,以預(yù)防癌癥再度復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。適當(dāng)補(bǔ)硒硒,是人體不可缺少的微量元素,具有極強(qiáng)的抗氧化能力。補(bǔ)硒能增強(qiáng)細(xì)胞抗氧化能力,調(diào)節(jié)內(nèi)分泌和新陳代謝,清除體內(nèi)毒素,對(duì)于預(yù)防癌癥有奇效。但是補(bǔ)硒過(guò)量的危害也不小,因此服用含有硒麥芽的體恒健硒維康口嚼片,能安全有效補(bǔ)硒,沒(méi)有任何毒副作用,也不會(huì)過(guò)量,是防治癌癥的首選。 疫苗研發(fā)現(xiàn)今日本正與美國(guó)的醫(yī)學(xué)大學(xué),致力于研究開(kāi)發(fā)更具潛力的免疫細(xì)胞療法,期望直接強(qiáng)化樹(shù)狀細(xì)胞攻擊癌細(xì)胞的能力。 目前已發(fā)展出從病患血液中萃取、培養(yǎng)未成熟的樹(shù)狀細(xì)
5、胞,再將大量的樹(shù)狀細(xì)胞直接打入腫瘤部位,讓樹(shù)狀細(xì)胞直接辨認(rèn)癌細(xì)胞,進(jìn)而迅速誘導(dǎo)出一系列的免疫反應(yīng)來(lái)對(duì)抗癌癥。治療方案癌癥治療疫苗進(jìn)入期臨床實(shí)驗(yàn)oleg loran醫(yī)生的日常工作就是對(duì)腎癌病人進(jìn)行治療。但是,在為這些癌癥病人選擇治療方案上,他并沒(méi)有太多的辦法。如果腎癌被早期發(fā)現(xiàn),那么病人存活5年時(shí)間的幾率達(dá)到60%。但是,三分之一以上的病人在被確診時(shí)已經(jīng)到了癌癥晚期,病人5年存活的幾率銳減至11%。 因此,當(dāng)一個(gè)用來(lái)治療腎癌的革新產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)時(shí),loran醫(yī)生如釋重負(fù)。oncophage是個(gè)癌癥疫苗,防止癌癥復(fù)發(fā)的時(shí)間或可長(zhǎng)達(dá)兩年,由美國(guó)創(chuàng)業(yè)企業(yè)antigenics開(kāi)發(fā)。但是美國(guó)人恐怕沒(méi)有這么幸
6、運(yùn)。loran在莫斯科行醫(yī),而俄羅斯目前是世界上惟一一個(gè)批準(zhǔn)oncophage上市的國(guó)家。有關(guān)oncophage的試驗(yàn)數(shù)據(jù)還沒(méi)能讓美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(fda)信服。為此,antigenics公司必須實(shí)施另外一項(xiàng)臨床試驗(yàn),這項(xiàng)試驗(yàn)將花費(fèi)810年的時(shí)間和5億美元的費(fèi)用,而這遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了antigenics公司所能。這個(gè)例子也從另一個(gè)側(cè)面反映出目前抗癌藥開(kāi)發(fā)所面臨的困境。自2005年以來(lái),fda批準(zhǔn)了18個(gè)抗癌新藥,其中許多新藥屬于突破性產(chǎn)品。但是,在制藥公司正在研發(fā)的抗癌藥物中,有數(shù)百種將永遠(yuǎn)進(jìn)不了市場(chǎng),因?yàn)槠髽I(yè)開(kāi)發(fā)者無(wú)法(或者不愿意)投入必要的財(cái)力和精力招募病人開(kāi)展試驗(yàn),以獲取可以讓監(jiān)管部門(mén)接
7、受的研究數(shù)據(jù)。塔夫茨大學(xué)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),只有8%的實(shí)驗(yàn)性抗癌藥物最終得到了fda的批準(zhǔn),而治療其他疾病的新藥的這一比例高達(dá)20%。事實(shí)上,fda也明白存在的問(wèn)題。為此,fda在2004年大張旗鼓地宣布了一項(xiàng)名為“關(guān)鍵路徑計(jì)劃”(the critical path initiative,cpi)的行動(dòng),要讓臨床試驗(yàn)變得更加有成效。但是,這項(xiàng)行動(dòng)從一開(kāi)始就沒(méi)有得到多少資金的支撐,后來(lái)干脆杳無(wú)音訊。在fda外部,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和制藥行業(yè)的科研人員提出通過(guò)創(chuàng)新思路對(duì)藥物開(kāi)展常規(guī)評(píng)價(jià),他們抱怨fda過(guò)于保守,在采納新方法上裹足不前。kessler認(rèn)為,fda應(yīng)該全面檢討自己在抗癌藥物審批上的做法。上世紀(jì)80年代末期和90年代,fda針對(duì)抗艾藥物制定了快速審批程序,使得蛋白酶抑制劑和其他突破性抗艾藥物紛紛走向市場(chǎng),提高了病人獲得救命藥的幾率。kessler和其他人士希望對(duì)抗癌新藥采取類(lèi)似的促進(jìn)辦法,其中包括對(duì)人體試驗(yàn)進(jìn)行重大改革。“比如用數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)藥物的安全性和有效性,設(shè)定的目標(biāo)數(shù)月就可達(dá)到;又如制藥公司依據(jù)目標(biāo)人群對(duì)藥物試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分解,等等?!边@些建議是
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