元官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物

1、元官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物【課 型】 講評(píng)課【教學(xué)目標(biāo)】1.了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。2了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。3結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題?！緹狳c(diǎn)定位】1鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸，酯的典型代表物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2各類有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及重要有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。3有限制條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫。4信息給予型的有機(jī)合成及綜合推斷題的解題方法。【教學(xué)模式】分析錯(cuò)因、 積極討論、探討規(guī)律技巧【教學(xué)手段】多媒體輔助教學(xué)【教學(xué)過(guò)程】【學(xué)生答題情況】本次習(xí)題是復(fù)習(xí)官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反

2、應(yīng) 烴的衍生物后，根據(jù)考綱、考點(diǎn)、學(xué)生實(shí)際情況設(shè)置的習(xí)題。共10個(gè)選擇，四個(gè)大題。第二天上交批改講評(píng)。批改時(shí)僅有對(duì)錯(cuò)，沒(méi)有總分。批改情況如下：1、選擇部分：出錯(cuò)較多的題目有3題分別是：6題、7題、9題.2、填空部分：整體不好，12、13、14題出錯(cuò)較多。常見(jiàn)的錯(cuò)誤主要有1審題不仔細(xì)，沒(méi)按題目要求準(zhǔn)確作答，如結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答成分子式。2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫不規(guī)范，如(1)多寫或少寫h原子；(2)將苯環(huán)寫成環(huán)己烷；(3)官能團(tuán)之間的連接線沒(méi)有對(duì)準(zhǔn)所連接的原子。3書(shū)寫方程式時(shí)未用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表達(dá)，寫酯化、縮聚、消去反應(yīng)時(shí)忘記寫小分子，寫聚合反應(yīng)忘記寫“n”，忘了配平或漏寫重要反應(yīng)條件。4化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫錯(cuò)誤：如羥基寫成

3、烴基，羧基寫成羰基，酯與脂不分，酯化反應(yīng)寫成脂化反應(yīng)?！就队啊?、某有機(jī)化合物x，經(jīng)過(guò)下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯，則有機(jī)物x是()ac2h5obc2h4cch3cho dch3cooh【技能歸納】滿足圖1轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物a為羥基所連碳原子上有23個(gè)氫原子的醇，b為醛，c為羧酸，d為酯。滿足圖2轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物a為醛，b為羧酸，c為醇，d為酯。答案：選c7、(2013·武漢高三調(diào)研)有兩種有機(jī)物q()與p，下列有關(guān)它們的說(shuō)法中正確的是()a二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32b二者在naoh醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)c一定條件下，二者在naoh溶液中均可發(fā)生取代

4、反應(yīng)dq的一氯代物只有1種、p的一溴代物有2種解析：選cq中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為31，a項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，p中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被oh取代，c項(xiàng)正確；q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，可得到2種一氯代物，p中有兩種不同位置的氫原子，p的一溴代物有2種，d項(xiàng)錯(cuò)誤?！炯寄軞w納】1鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較反應(yīng)類型水解反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中x被水中

5、的oh所取代，生成醇：rch2xnaohrch2ohnax相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子hx：產(chǎn)物特征引入oh，生成含oh的化合物消去hx，生成含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物2反應(yīng)規(guī)律(1)水解反應(yīng)：所有鹵代烴在naoh的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)。多鹵代烴水解可生成多元醇，如brch2ch2br2naohhoch2ch2oh2nabr。(2)消去反應(yīng)：兩類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒(méi)有鄰位碳原子ch3cl與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無(wú)氫原子有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：發(fā)生消去反應(yīng)生成

6、ch2=chch2ch3或ch3ch=chch3。型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成rccr。9、（2013全國(guó)新課標(biāo)卷1）12、分子式為c5h10o2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 a、15種      b、28種 c、32種      d、40種 答案：d 解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問(wèn)的是能形成c5h10o2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目：     

7、60;       酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 h-coo-c4h9 1種 4種 ch3-coo-c3h7 1種 2種 c2h5-coo-c2h5 1種 1種 c3h7-coo-ch3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：5×8=40種。 備注：同分異構(gòu)體的考查，有一部分是光注重?cái)?shù)目的考查的，因此要記住各烷基的數(shù)目?！炯寄軞w納】同分異構(gòu)體的書(shū)寫、判斷方法(1)一般規(guī)律：按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫。(2)具體方法：基元法：如丁基有四種結(jié)構(gòu)，則丁醇、戊醛、戊酸都有四種

8、同分異構(gòu)體。替代法：如二氯苯(c6h4cl2)有三種同分異構(gòu)體，則四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將h與cl互換)；又如ch4的一氯代物只有一種，新戊烷的一氯代物也只有一種。等效氫法。定一移二法：對(duì)于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。13（2013山東卷）33（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)d中的官能團(tuán)，所用試劑包括naoh水溶液及 （4

9、）由f和g生成h的反應(yīng)方程式為 解析：a經(jīng)h2加成得到環(huán)丁醚b，與hcl取代得到c氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得d：丁二醇；通過(guò)反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知f是己二酸，g是己二胺，通過(guò)縮聚反應(yīng)得到h：聚酰胺-66。（1）b分子式是c4h8o，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho。（2）d是1,4-二氯丁醇：ch2clch2ch2ch2cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。（3）要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過(guò)naoh溶液水解，然后用硝酸酸化的agno3溶液檢驗(yàn)cl-。（4）nhooc(ch2)4cooh+nnh2(ch2)6nh2ho(ch2)4nh(ch2)6n

10、hh(2n1)h2o答案：（1）ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho（2）ch2clch2ch2ch2cl；取代反應(yīng)。（3）hno3、agno3（4）nhooc(ch2)4cooh+nnh2(ch2)6nh2ho(ch2)4nh(ch2)6nhh(2n1)h2o【技能歸納】1有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系2、“四招”突破有機(jī)合成題(1)全面獲取有效信息。題干中、轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中有關(guān)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)化路徑均是解決問(wèn)題必不可少的信息，在審題階段必須弄清楚。(2)確定官能團(tuán)的變化。有機(jī)合成題目一般會(huì)給出產(chǎn)物、反應(yīng)物或某些中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)等，在解題過(guò)程中應(yīng)抓住這些信息，對(duì)比物質(zhì)轉(zhuǎn)化中官能團(tuán)的種類變

11、化、位置變化等，掌握其反應(yīng)實(shí)質(zhì)。(3)熟練掌握經(jīng)典合成線路。在中學(xué)化學(xué)中有兩種基本的轉(zhuǎn)化路徑，如，一元合成路線，rch=ch2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯。二元合成路線，rch=ch2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(r代表烴基或h)。在合成某一種產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)存在多種不同的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡(jiǎn)單的方法和途徑。(4)規(guī)范表述。即應(yīng)按照題目要求的方式將分析結(jié)果表達(dá)出來(lái)，力求避免書(shū)寫官能團(tuán)名稱時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)別字、書(shū)寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況，確保答題正確。第十一單元 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物試題1、（2013上海卷）

12、1.2013年4月24日，東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過(guò)的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是a.點(diǎn)燃，能燃燒的是礦物油b.測(cè)定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油c.加入水中，浮在水面上的是地溝油d.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油答案：d【解析】地溝油屬于酯類、礦物油屬于烴類，二者點(diǎn)燃時(shí)都能燃燒，a項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油均屬于混合物，二者沒(méi)有固定沸點(diǎn)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油二者的密度均比水小且都不溶于水，與水混合都浮在水面上，c項(xiàng)錯(cuò)誤；加入足量naoh溶液，礦物油不發(fā)生反應(yīng)，液體混合物分層、地溝油與naoh溶液反應(yīng)生成甘油、高級(jí)

13、脂肪酸的鈉鹽，混合液不分層，d項(xiàng)正確。2、（2013福建卷）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是a乙酸和乙酸乙酯可用na2co3溶液加以區(qū)別 b戊烷（c5h12）有兩種同分異構(gòu)體c乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 d糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】a【解析】b應(yīng)該是三種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷；c由于聚氯乙烯沒(méi)有，錯(cuò)誤；d糖類中的單糖不行。3、(2012·山東高考)下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()a苯、油脂均不能使酸性kmno4溶液褪色b甲烷和cl2的反應(yīng)與乙烯和br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)c葡萄糖、果糖的分子式均為c6h12o6，二者互為同

14、分異構(gòu)體d乙醇、乙酸均能與na反應(yīng)放出h2，二者分子中官能團(tuán)相同解析：選c油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯中含有雙鍵，能使酸性kmno4溶液褪色，選項(xiàng)a錯(cuò)誤；甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，而乙烯和br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)b錯(cuò)誤；葡萄糖和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)c正確；乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基，選項(xiàng)d錯(cuò)誤。4、（2013山東卷）10莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是a分子式為c7h6o5b分子中含有兩種官能團(tuán)c可發(fā)生加成和取代反應(yīng)d在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子解析：根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為：c7h1

15、0o5，需要注意不存在苯環(huán)，a錯(cuò)；有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵，b錯(cuò)；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，c正確；在水溶液中羧基可以電離出h+，羥基不能發(fā)生電離，d錯(cuò)。答案：c5、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()。a將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡b苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯c向苯酚中加濃溴水觀察沉淀d1 mol·l1 cuso4溶液2 ml和0.5 mol·l1 naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加熱煮沸觀察沉淀的顏色答案c6、某有機(jī)化合物x，經(jīng)過(guò)下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯，則有機(jī)物x是()ac2h5obc2h4cch3cho

16、 dch3cooh答案：選c7、(2013·武漢高三調(diào)研)有兩種有機(jī)物q()與p，下列有關(guān)它們的說(shuō)法中正確的是()a二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32b二者在naoh醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)c一定條件下，二者在naoh溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)dq的一氯代物只有1種、p的一溴代物有2種解析：選cq中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為31，a項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，p中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被oh取代，c項(xiàng)正確；q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原

17、子均可被氯原子取代，可得到2種一氯代物，p中有兩種不同位置的氫原子，p的一溴代物有2種，d項(xiàng)錯(cuò)誤。8、下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是()。a反應(yīng)是加成反應(yīng) b只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)c只有反應(yīng)是取代反應(yīng) d反應(yīng)是取代反應(yīng)解析本題考查常見(jiàn)有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型，屬于容易題。a項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，正確；b項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯，正確；c項(xiàng)都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；d項(xiàng)正確。答案c9、（2013全國(guó)新課標(biāo)卷1）12、分子式為c5h10o2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 a、15種  

18、;    b、28種 c、32種      d、40種 答案：d 解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問(wèn)的是能形成c5h10o2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目：             酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 h-coo-c4h9 1種 4種 ch3-coo-c3h7 1種 2種 c2h5-coo-c2h5 1種 1種 c3h7-coo-ch3 2種 1種 共計(jì) 5種 8

19、種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：5×8=40種。 備注：同分異構(gòu)體的考查，有一部分是光注重?cái)?shù)目的考查的，因此要記住各烷基的數(shù)目。10、（2013新課標(biāo)卷2）7. 在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:r1cooch2 r2cooch 3rohr3cooch2催化劑加熱r1coo r ch2ohr2coo r chohr3coo r ch2oh 動(dòng)植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯(cuò)誤的是.a.生物柴油由可再生資源制得 b. 生物柴油是不同酯組成的混合物c.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 d. “地溝油”可用于制備生物柴油解析：

20、考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇c。答案：c11、化學(xué)式為c8h10o的化合物a具有如下性質(zhì)：ana慢慢產(chǎn)生氣泡；arcooh有香味的產(chǎn)物；a苯甲酸； a催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；a脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。試回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_(填編號(hào))。a苯環(huán)上直接連有羥基 b苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基c肯定有醇羥基 d肯定是芳香烴(2)化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。(3)a和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是： _。(4)寫出a脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的化學(xué)方程式：_。解析

21、：由a的性質(zhì)可知a中含有羥基，由a的性質(zhì)可知a中含有苯環(huán)且只有一個(gè)側(cè)鏈，由a的性質(zhì)可知a中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以a的結(jié)構(gòu)為。答案：(1)b、c(2) 12、(2012·山東高考)合成p(一種抗氧劑)的路線如下：a(c4h10o)b(c4h8)de(c15h22o3)p(c19h30o3)已知：r2c=ch2 (r為烷基)；a和f互為同分異構(gòu)體，a分子中有三個(gè)甲基，f分子中只有一個(gè)甲基。(1)ab的反應(yīng)類型為_(kāi)。b經(jīng)催化加氫生成g(c4h10)，g的化學(xué)名稱是_。(2)a與濃hbr溶液一起共熱生成h，h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)c可選擇下列試劑中的_。a鹽酸bfe

22、cl3溶液cnahco3溶液d濃溴水(4)p與足量naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。解析：根據(jù)a分子中含有3個(gè)甲基，可以推斷a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)ab的反應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷出b為，則g的化學(xué)名稱為2­甲基丙烷或異丁烷。(2)h為a與hbr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，則h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)c為苯酚，苯酚遇fecl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用fecl3溶液或濃溴水檢驗(yàn)c。(4)f與a互為同分異構(gòu)體，且f分子內(nèi)只含1個(gè)甲基，則f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3ch2ch2ch2oh，p為e與f發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，則p的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

23、與naoh反應(yīng)的化學(xué)方程式為2naohch3ch2ch2ch2ohh2o。答案：(1)消去(除)反應(yīng)2­甲基丙烷(或異丁烷)(2) (3)b、d(4) 2naohch3ch2ch2ch2ohh2o(配平不作要求)13、（2013山東卷）33（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)d中的官能團(tuán)，所用試劑包括naoh水溶液及 （4）由f和g生成h的反應(yīng)方程式為 解析：a經(jīng)h2加成得到環(huán)丁醚b，與hcl取代得到c氯代丁醇，再進(jìn)

24、行一步取代得d：丁二醇；通過(guò)反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知f是己二酸，g是己二胺，通過(guò)縮聚反應(yīng)得到h：聚酰胺-66。（1）b分子式是c4h8o，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho。（2）d是1,4-二氯丁醇：ch2clch2ch2ch2cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。（3）要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過(guò)naoh溶液水解，然后用硝酸酸化的agno3溶液檢驗(yàn)cl-。（4）nhooc(ch2)4cooh+nnh2(ch2)6nh2ho(ch2)4nh(ch2)6nhh(2n1)h2o答案：（1）ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho（2）ch2clch2ch2ch2cl；取代反應(yīng)。（3）hno3、agno3（4）nhooc(ch2)4cooh+nnh2(ch2)6nh2ho(ch2)4nh(ch2)6nhh(2n1)h2o14、（2013全國(guó)新課標(biāo)卷1）38.化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)荃礎(chǔ)(15分) 查爾酮類化合物g是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息:芳香烴a的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，i mol a充分燃燒可生成72g水。c不能發(fā)生銀鏡