水環(huán)境監(jiān)測競賽試題庫

1、1序號難度系數(shù)題目選項A選項B選項C選項D參考答案2滴定基礎(chǔ)知識i11試樣用量為0.110mg的分析稱為（）常量分析半微量分析微量分析衡量分析C21對大多數(shù)定量分析，試劑等級應(yīng)選用（）分析純化學(xué)純工業(yè)試劑醫(yī)用試劑Ai31基準(zhǔn)物必須具備的條件是（）試劑的組成與化學(xué)式相同試劑為光譜純試劑穩(wěn)定性好試劑參加反應(yīng)時應(yīng)按反應(yīng)式定量進(jìn)行，沒有副反應(yīng)A41可以用直接法配制溶液的是（）含量為99.9%的KMnO4優(yōu)級純硫酸含量為99.9%的銅片分析純Na2S2O3C51滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸餾水，使用前（）必須用濾紙擦干必須烘干必須用待測溶液潤洗23次不必處理D61滴定分析所用指示劑是（）本事具

2、有顏色的輔助試劑利用本身顏色變化確定化學(xué)計量點的外加試劑本身無色的輔助試劑能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑B71繪制滴定曲線的主要目的是（）了解滴定過程計算ph值查ph值選擇合適的指示劑81等物質(zhì)的量規(guī)則是指化學(xué)反應(yīng)中消耗的兩反應(yīng)物對應(yīng)的（）的物質(zhì)的量相等質(zhì)量基本單元摩爾質(zhì)量質(zhì)量分?jǐn)?shù)B91下列說法中哪個是不正確( )凡是能進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)，都能用直接發(fā)測定其含量酸堿滴定法是以質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法適用于制劑滴定法的化學(xué)反應(yīng)，必須是能定量完成的化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)速度快是滴定分析法必須具備的重要條件之一A101（）不是基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件穩(wěn)定易溶解必須有足夠的純度物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符合B

3、111下列物質(zhì)中可以用直接法配制一定濃度溶液的是（）HNO3NaOHH2SO4KHPD122NaOH的溶液因保存不當(dāng)吸收了CO2，如以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二計量點，則H3PO4的分析報告將（）偏高偏低無影響不能確定A132用0.1mol/L的HCl溶液滴定0.16gNa2CO3（其摩爾質(zhì)量為106g/mol）至甲基橙變色為終點，約需HCl溶液（）10mL20mL30mL40mLC142下列情況下，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是（）以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿，所用滴定管未洗凈，滴定時內(nèi)壁掛液珠測定草酸的摩爾質(zhì)量，草酸失去部分結(jié)晶水用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時吸潮了滴定時速過快，并在終點

4、后立即讀取滴定管讀數(shù)B153若某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為50g/mol，用它標(biāo)定0.2mol/L的B溶液。假定反應(yīng)為A+2BC，則每份基準(zhǔn)物質(zhì)的稱取量為（）0.10.2g0.20.4g0.40.8g0.050.1gA161準(zhǔn)確量取15.00mLKMnO4溶液，應(yīng)選用（）50mL量筒10mL量筒25mL酸式滴定管25mL堿式滴定管C172遞減稱量法（差量法）最適于稱量（）對天平盤有腐蝕性的物質(zhì)劇毒物質(zhì)易潮解、易吸收CO2或易氧化的物質(zhì)要稱幾份不易潮解的試樣C181滴定度的單位是（）kgmL-1kgL-1gmL-1gL-1C193已知NH3的Kb=1.810-5，則NH4+的Ka是（）9.255.6

5、10-101.0010-144.2410-3Bi203已知HCl和HAc的水溶液Ka值分別為Ka1和Ka=1.710-5，產(chǎn)生這種差別的原因是（ ）容積的拉平效應(yīng)酸效應(yīng)鹽效應(yīng)溶劑的區(qū)分效應(yīng)D212以下溶液稀釋10倍時，pH值改變最大的是（）0.1molL-1NH4Ac0.1molL-1NaAc0.1molL-1HAc0.1molL-1HClD223某溶液使酚酞顯無色，甲基橙顯黃色，可能還有哪些堿度（）OH-CO32-+HCO3-HCO3-OH-+CO23-C232某酸堿指示劑的K=1.010-5，理論上其變色范圍是（ ）45564657C242（）是指同一操作者，在同一實驗室里，用同一臺一起，

6、按照同一試驗方法規(guī)定的步驟，同時完成同一試樣的兩個或多個測定過程重復(fù)試驗平行試驗再現(xiàn)試驗對照試驗B252在滴定過程中，滴定管中溶液在錐形瓶外面，則計算出的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（ ）無影響偏高偏低無法確定C262下列說法中正確的是（）在使用摩爾質(zhì)量為單位表示某物質(zhì)的物質(zhì)的量時，基本單元應(yīng)予以指明基本單元必須是分子、原子或離子同樣質(zhì)量的物質(zhì)，用的基本單元不同，物質(zhì)的量總是相同的為了簡便，可以一律采用分子、原子或離子作為基本單元A272以酚酞為指示劑，中和10.00mL0.1mol/L的H3PO4溶液，需用0.1mol/L的NaOH（）25.00mL30.00mL10.00mL20.00mLD3281關(guān)于一

7、級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，下列說法不正確的是( )純度應(yīng)在99.9%以上不含結(jié)晶水在空氣中穩(wěn)定有較大的摩爾質(zhì)量B4291在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點稱為( )滴定終點計量點滴定突躍 指示劑變色范圍A5301已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液稱為( )分析試劑一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)待測溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液D6312按有效數(shù)字運算規(guī)則，32.80.32/25.00的計算結(jié)果為( )0.420.4200.41980.41984A7322在下列敘述儀器“0”刻度位置正確的是（ ）在量筒的上端在滴定管上端在托盤天平刻度尺的正中在托盤天平刻度尺的右邊B8333下列實驗中，由于錯誤操作導(dǎo)致所測出的數(shù)據(jù)一定偏低的是（ ）用量筒量取一定體積液

8、體時，俯視讀出的讀數(shù)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定氫氧化鈉溶液測堿液濃度時，酸式滴定管洗凈后，沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗，直接裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定堿液，所測出的堿液的濃度值測定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量時，加熱溫度太高使一部分硫酸銅發(fā)生分解，所測出的結(jié)晶水的含量做中和熱測定時，在大小燒杯之間沒有墊碎泡沫塑料（或紙條）所測出的中和熱數(shù)值D9342以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是( ) 光譜純的CaCO3優(yōu)級純的HCl99.99的純鋅100干燥過的CaOC10351滴定時需用（）手握住滴定管滴加溶液，同時用（）手搖動錐形瓶。左；右右；左右；右左；左A11362將濃度為5mol/L NaOH溶液100mL，加水稀釋至500mL，則稀釋后的溶

9、液濃度為（）mol/L。1234A12371配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于（）中。棕色橡皮塞試劑瓶白色橡皮塞試劑瓶白色磨口塞試劑瓶試劑瓶B13382一般認(rèn)為，當(dāng)兩電對的條件電位之差大于()時，氧化還原反應(yīng)就能定量完成。01.V0.2V0.4V0.5VC14392能使沉淀溶解度減小的有（）同離子效應(yīng)鹽效應(yīng)酸效應(yīng)配位效應(yīng)A15403CuSO4溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的()黃色光青色光蘭色光綠色光B16412()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物質(zhì)升華碘KIO3K2Cr2O7K2BrO3C17422費休試劑是測定微量水的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的組成是（）SO2,I2SO2，I2，丙酮SO2,I2

10、，丙酮，吡啶SO2,I2，吡啶，甲醇D18酸堿滴定19431酸愈（），它的共軛堿就愈（），堿愈（），它的共軛酸就愈（）。強(qiáng)；弱；強(qiáng)；弱強(qiáng)；強(qiáng)；弱；弱強(qiáng)；弱；強(qiáng)；強(qiáng)弱；強(qiáng)；弱；弱B20441酸堿指示劑的變色范圍為（）。pKHIn+1pKHIn-1pKHIn1pKHIn0.1C21451化學(xué)計量點前后（）范圍內(nèi)PH值的急劇變化，稱為滴定突躍。0.01%0.1%1%10%B22462有一溶液，酚酞在里面是無色的，甲基橙在里面是黃色的，它可能含有（）堿度。CO32-OH-CO32-、OH-HCO3-D23471酸堿溶液越濃，滴定曲線上化學(xué)計量點附近的滴定突躍（）。越大越水不變?yōu)榱鉇24481濃度為c的

11、弱酸能夠用標(biāo)準(zhǔn)堿直接滴定的條件是（）cKa10-4cKa10-8cKa10-6cKa10-5B25493某NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存過程中吸入了少量的CO2，若用該溶液來標(biāo)定HCl溶液濃度，以酚酞為指試劑，所測得的HCl溶液濃度結(jié)果（）。偏高偏低不影響不確定A26501（）是每升水樣中含有10mgCaO相當(dāng)于堿度1度。德國度法國度美國度英國度A275131德國度等于（）mmol/L10.17830.10000.0100B28522用1.000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL1.000 mol/LHCl溶液時，下列指示劑中可采用的是( )甲基橙(3.14.4) 甲基紅(4.46.2)酚

12、酞（8.09.6）三者均可以C295320.10mol/LHCl和0.10mol/LHAc的酸度（），PH值（）。相同；相同不同；不同不同；相同相同；不同D30541測定水樣酸度，以甲基橙為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由（）色變?yōu)椋ǎ┥珪r，到達(dá)滴定終點。無色；淺紅淺紅；無色橙紅；橘黃橘黃；橙紅C31553一瓶基準(zhǔn)試劑的標(biāo)簽損壞了一半，從殘留的一半標(biāo)簽中知道，該試劑為碳酸鹽，定性分析結(jié)果已知其為鈉鹽。為了進(jìn)一步確定其組成，稱取試劑0.3000 g，用0.1000 mol/L HCl溶液進(jìn)行滴定，至甲基橙終點，消耗35.71 mL，該試劑的分子式為( ) NaOH NaHCO3Na2CO3

13、無法判斷B325621L溶液中HAc的溶度為1.0mol/L，NaAc的濃度為0.1mol/L，則該溶液的PH值為（）HAc的pKa=4.74。2.743.744.745.74B33572用Na2C2O4標(biāo)定的KMnO4的濃度，滿足式()n(KMnO4)5n(Na2C2O4)n(KMnO4)1/5n(Na2C2O4)n(KMnO4)2/5n(Na2C2O4)n(KMnO4)5/2n(Na2C2O4)C34582某酸堿指標(biāo)劑的K=1.010-6,則從理論上推斷其變色范圍是（）。67565768C35593選用連續(xù)滴定法測定水樣中的堿度，若水樣中只含有NaHCO3，以酚酞為指示劑用去HCl溶液體積

14、為V1，以甲基橙為指示劑用去HCl溶液體積為V2，則（）。V1=V2V1V2V1V2V1=0，V20D36603稱取NH4HCO3試樣1.6260g，溶于適量水后，以甲基橙為指示劑，用溶度為1.004mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液20.30ml剛好滴至終點，則試樣中的含N量為（）。99.02%8.78%17.56%35.12%C376131g以等重量混合的Na2CO3和K2CO3混合物溶解于水中后再加濃度為1.075mol/L的HCl溶液17.36ml，則該混合液為（）。酸性堿性中性不確定A38622從酸堿質(zhì)子理論看屬于酸的是（）。Cl-HAcOH-Ac-B39632配制酚酞指示劑選用的溶劑是（）

15、。水甲醇水乙醇水水丙酮B40643分別取兩份50.00ml的水樣于錐形瓶中，第一份滴至PH8.0時用去0.1000mol/LHCl12.44ml。第二分滴至PH4.8時用去0.1000mol/LHCl24.00ml，則該水樣以德國度表示的堿度為（）。156.7278.669.6139.3D41652用0.10mol/LHCL溶液滴定0.10mol/LNaOH溶液，其PH突躍范圍為9.74.3，如果改用0.010mol/LHCL溶液滴定0.010mol/LNaOH溶液，估計其突躍范圍是（）。9.74.310.73.38.73.38.75.3D42663選用連續(xù)滴定法測定水樣中的堿度，若水樣中含有

16、NaHCO3，以酚酞為指示劑用去HCl溶液體積為V1，以甲基橙為指示劑用去HCl溶液體積為V2，則（）。V1=V2V1V2V1V2V1=0，V20D43672某苛性鉀樣品中含有不與酸反應(yīng)的雜質(zhì)，為了測定苛性鉀的純度，取樣品0.5600g溶于水制成1L溶液。取此溶液25.00mL，用0.0050mol/LH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定，用去24.00mL，則苛性鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ）96%48%9.60%56%A44絡(luò)合滴定45682EDTA分子中有（）個可與金屬離子形成配位鍵的原子。2468C46691一般情況下EDTA與14價的金屬離子都能形成（）且易溶于水的絡(luò)合物。11121314A47701具有（）

17、結(jié)構(gòu)的絡(luò)合物稱為螯合物。枝狀鏈狀環(huán)狀A(yù)BC都可以C48712lgcKMY6是根據(jù)允許誤差為（）得出的絡(luò)合滴定法測定單一金屬離子的條件。1%0.1%0.01%0.001%B49722鉻黑T與鈣、鎂、鋅等金屬離子形成的絡(luò)合物呈（）色。藍(lán)酒紅黑橙黃B50732使用鉻黑T的最適宜酸度是（）。PH=24PH=46PH=69PH=911D51742當(dāng)測定有Cu2+、Zn2+離子共存的Al3+水樣時可選用（）絡(luò)合滴定法。直接間接反滴置換D52752在Ca2+，Mg2+的混合液中要用EDTA法測定Ca2+要消除Mg2+的干擾宜選用（）。絡(luò)合掩蔽法沉淀掩蔽法氧化還原掩蔽法酸堿掩蔽法B53761關(guān)于EDTA，下列

18、說法不正確的是（）。EDTA是乙二胺四乙酸的簡稱分析工作中一般用乙二胺四乙酸二鈉鹽EDTA與鈣離子以1：2的關(guān)系配合EDTA與金屬離子配合形成螯合物C54772EDTA酸效應(yīng)曲線不能回答的問題是（）。進(jìn)行各金屬離子滴定時的最低pH值在一定pH值范圍內(nèi)滴定某種金屬離子時，哪些離子可能有干擾;控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中連續(xù)測定幾種離子；準(zhǔn)確測定各離子時溶液的最低酸度D55782產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（）。指示劑不穩(wěn)定MIn溶解度小KMInKMYD56792下列關(guān)于螯合物的敘述中，不正確的是（）。有兩個以上配位原子的配位體均生成螯合物螯合物通常比具有相同配位原子的非螯合配合物穩(wěn)定得多

19、形成螯環(huán)的數(shù)目越大，螯合物的穩(wěn)定性不一定越好起螯合作用的配位體一般為多齒配位體，稱螯合劑A57802分析室常用的EDTA水溶液呈（）性。強(qiáng)堿弱堿弱酸強(qiáng)酸C58812EDTA同陽離子結(jié)合生成（）。螯合物聚合物離子交換劑非化學(xué)計量的化合物A59821與EDTA不反應(yīng)的離子用滴定法（）。間接滴定法置換滴定法返滴定法直接滴定法A60833EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時，下列l(wèi)gY（H）對應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（）。lgY（H）lgKMY-8lgY（H）=lgKMY-8lgY（H）lgKMY-6lgY（H）lgKMY-3

20、B61841水的硬度主要是指水中含有（）的多少。氫離子氫氧根離子可溶性硫酸根離子 可溶性鈣鹽和鎂鹽D62852鉻黑T的水溶液不穩(wěn)定，在其中加入三乙醇胺的作用是（）。防止鉻黑T被氧化防止鉻黑T被還原防止鉻黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)增加鉻黑T的溶解度C63862用EDTA測定水的硬度，在pH值=10.0時測定的是水中（）。鈣離子硬度鎂離子硬度鈣和鎂離子的總量 氫氧根離子的總量C64872某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（）。Mg2+量Ca2+量Ca2+、Mg2+總量 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3

21、+總量 C65882在配合物Cu(NH3)4S04溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是（）。CuSCu(OH)2S無沉淀產(chǎn)生A66891配位滴定終點所呈現(xiàn)的顏色是（）。游離金屬指示劑的顏色EDTA與待測金屬離子形成配合物的顏色金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的顏色上述A與C的混合色A67902取100.0mL水樣，以鉻黑T為指示劑，調(diào)節(jié)PH=10，用0.01000mol/L的EDTA溶液滴定，用去10.60mL。水樣的總硬度為（）德國度.5.9511.92.986.73A68911標(biāo)定EDTA可用( )氯化鈉重鉻酸鉀純鋅片鄰苯二甲酸氫鉀C69922用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA時，體系

22、中加入六次甲基四胺主要目的是( ) 中和過多的酸調(diào)節(jié)pH值控制溶液的酸度起掩蔽作用C70沉淀滴定71933重量分析中，沉淀表面吸附雜質(zhì)而引起沉淀沾污，沉淀表面最優(yōu)先吸附的離子是（）構(gòu)品離子高價離子極化程度大的離子濃度大的離子A72942莫爾法測定Cl-含量時,要求介質(zhì)的pH在6.510范圍內(nèi),若酸度過高則AgCl沉淀不完全AgCl吸附Cl-增強(qiáng)Ag2CrO4沉淀不易形成AgCl沉淀易膠溶C73952用過量BaCl2作沉淀劑，測定可溶性硫酸鹽中S的含量，BaSO4晶體表面第一吸附層的離子是()SO42ClBa2HC74962洗滌Fe(OH)3沉淀應(yīng)選擇稀()作洗滌劑。H2ONH3H2ONH4NO

23、3HClB75973高錳酸鉀法測定鈣，是在一定條件下使Ca2與C2O42完全反應(yīng)生成草酸鈣沉淀，經(jīng)過濾洗滌后，沉淀溶液于熱的稀硫酸溶液中，再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，CaC2O4沉淀形成的適宜PH是（）1.52.53.54.57.58.59.510.5B76981高錳酸鉀法測定鈣，屬于（）直接滴定法返滴定法置換滴定法間接滴定法D77991莫爾法能用于測定的組分是（）F-Br-I-SCN-B781001佛爾哈德法的指示劑是（）。NH4SCNAgNO3Fe3+Fe2+C791011佛爾哈德法的滴定是（）。HCIHNO3H2SO4HOACB801022在佛爾哈德中，指示劑能夠指示滴定終點的是由于（）

24、。生成Ag2CrO4沉淀粉指示劑吸附在沉淀上Fe3+被還原劑生成有色配合物D811032法揚斯法指示劑變色的原理是（）。 AgCI沉淀吸附CI-AgCI沉淀吸附Ag+AgCICI-帶負(fù)電荷，再吸附指示劑陰離子而變色AgCIAg+帶正電荷，再吸附指示劑陰離子而變色D821042以重量法測定某試樣中砷含量，首先使之形成Ag3AsO4沉淀，然后轉(zhuǎn)化成AgCI沉淀，以AgCI的質(zhì)量計算試樣中As2O3含量時使用的化學(xué)因數(shù)是（）。As2O3/AgCIAs2O3/3AgCIAs2O3/6AgCI6AgCI/As2O3C831053丁二酮重量法測定鋼中鎳，用酒石酸掩蔽Fe3，Al3，Ti4等的干擾，用氨水調(diào)

25、節(jié)溶液的PH，氨水、掩蔽體、沉淀劑加入的順序是（）氨水、掩蔽體、沉淀劑掩蔽體、氨水、沉淀劑掩蔽體、沉淀劑、氨水無需考慮試劑加入順序B841062摩爾法的指示劑是：()K2Cr2O7K2CrO4Fe3+SCN-B851072測定FeCl3中Cl含量時，選用（）指示劑指示終點。K2Cr2O7K2CrO5NH4Fe(SO4)212H2ONH4SCNC861082提高氧化還原反應(yīng)的速度可采取（）措施。增加溫度加入絡(luò)合劑加入指示劑減少反應(yīng)物濃度A871092摩爾法測定Cl時，溶液應(yīng)為（）。酸性弱酸性HCl堿性B881102佛爾哈德法測定Cl時，溶液應(yīng)為（）。酸性弱酸性中性堿性A891112測定Ag+含量

26、時，選用(）標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑。NaClAgNO3NH4SCNNa2SO4C901122測定Ag+含量時，選用（）指示劑指示終點。K2Cr2O7K2CrO4NH4Fe(SO4)212H2ONH4SCNC911132從顯色反應(yīng)溶液的吸收曲線可以得到（）。待測組分的含量 最大吸收波長摩爾吸光系數(shù)絡(luò)合物組成B921142有關(guān)重量分析法，下列說法錯誤的是()沉淀形式和稱量形式不一定一致沉淀的溶解損失應(yīng)0.0002g聚集速率大于定向速率時會形成晶形沉淀沉淀劑本身的溶解度應(yīng)較大，易于洗滌除去C931152下列何種效應(yīng)可使沉淀溶解度降低?（）同離子效應(yīng)鹽效應(yīng)酸效應(yīng)配合效應(yīng)A941162在重量分析法測Mg時，下

27、列說法正確的是（）沉淀形式是MgNH4PO46H2O，稱量形式是Mg2P2O7沉淀形式和稱量形式都是MgNH4PO46H2O沉淀形式和稱量形式都是Mg2P2O7沉淀形式是Mg2P2O7，稱量形式是MgNH4PO46H2OA951172用BaSO4重量法測定Ba2+的含量，較好的介質(zhì)是（）稀HNO3稀HCl稀H2SO4稀HAcC96氧化還原滴定971182用KMnO4法滴定Fe2+的濃度時，溶液中不能有（）共存。SO42-Ac-Cl-NO3B981193關(guān)于重鉻酸鉀法，下列敘述正確的是（）可在HCl介質(zhì)中進(jìn)行使用自身指示劑其標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)進(jìn)行標(biāo)定有誘導(dǎo)效應(yīng)存在A991203用K2Cr2O7法測Fe2

28、+，加入H3PO4的主要目的是（）同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無色化合物，減少黃色對終點的干擾減小Fe3+/Fe2+的電極電位數(shù)值，增大突躍范圍提高酸度，使滴定趨于完全A和BD1001212用KMnO4法滴定Fe2+時，Cl-的氧化被加快，這種情況稱()催化反應(yīng)自動催化反應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)溶液濃度較高C1011223在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何種溶液,Fe3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強(qiáng)度的影響)()稀H2SO4HClNH4F鄰二氮菲C1021234已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,則反應(yīng)Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+在化學(xué)計量點時

29、溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)為()1.110-1892.536.22.8106D1031243(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液(2)用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液上述兩種情況下其滴定突躍將是-()一樣大(1)(2)(2)(1)缺電位值,無法判斷A1041252在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（）在室溫下進(jìn)行將溶液煮沸后即進(jìn)行將溶液煮沸，冷至80進(jìn)行將溶液加熱到7080時進(jìn)行D1051262用草酸鈉作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時，開始反應(yīng)速率慢，稍后，反應(yīng)速率明顯加快，這是（）起催化作用

30、。HMnO4Mn2CO2C1061273在1molL-1的H2SO4溶液中，ECe4+/Ce3+=1.44V；EFe3+/Fe2+=0.68V；以Ce4+滴定Fe2+時，最適宜的指示劑為（）二苯胺磺酸鈉（Ein=0.84V）鄰苯胺基苯甲酸（Ein=0.89V）鄰二氮菲-亞鐵（Ein=1.06V）硝基鄰二氮菲-亞鐵（Ein=1.25V）C1071282KMnO4滴定所需的介質(zhì)最好是（）硫酸鹽酸磷酸硝酸A1081294KMnO4法則石灰石中Ca含量，先沉淀為CaC2O4，再經(jīng)過濾、洗滌后溶于稀釋H2SO4中，最后用KMnO4滴定生成的H2C2O4，Ca的基本單元為()Ca1/2Ca1/5Ca1/3

31、CaD1091304以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用0.02molL-1K2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3（其摩爾質(zhì)量為159.7gmol-1）計約為50%，取試樣稱取量應(yīng)為（）0.1g左右0.2g左右1g左右0.35g左右D1101312用K2Cr2O7法測定Fe2，可選用的指示劑是（）甲基紅-溴甲酚綠二苯胺磺酸鈉鉻黑T自身指示劑B1111322用KMnO4法測定Fe2，可選用的指示劑是（）甲基紅-溴甲酚綠二苯胺磺酸鈉鉻黑T自身指示劑D1121333配置I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時，是將I2溶解在（）中。水KI溶液HCl溶液KOH溶液B1131342標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)是As2O3

32、K2Cr2O7Na2CO3H2C2O4A1141353在間接碘量法測定中，下列操作正確的是（）邊滴定邊快速搖動加入過量KI，并在室溫和避免陽光直射的條件下確定在7080恒溫條件下滴定滴定一開始就加入淀粉指示劑B1151362間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定，若酸度太高，將會（）反應(yīng)不定量I2易揮發(fā)終點不明顯.I-被氧化，Na2S2O3被分解D1161372在間接碘量法中，滴定終點的顏色變化是（）藍(lán)色恰好消失出現(xiàn)藍(lán)色出現(xiàn)淺黃色黃色恰好A1171382間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時間是（）。滴定開始時.滴定至近終點，溶液呈稻草黃色時滴定至I3-的紅棕色褪盡，溶液呈無色時

33、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時B1181393碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中加入過量的KI，下列敘述其作用錯誤的是()還原Cu2為Cu防止I2揮發(fā)與Cu形成CuI沉淀把CuSO4還原成單質(zhì)CuD1191403在酸性溶液中KBrO3與過量的KI反應(yīng)，達(dá)到平衡時的溶液中()兩電對BrO3-/Br-與I2I-的電位相等電對BrO3-/Br-的電位大于電對I2I-的電位反應(yīng)產(chǎn)物I2與KBr的物質(zhì)的量相等溶液中已絕無BrO3-離子存在A1201413用同一高錳酸鉀溶液分別滴定容積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的容積相等，則說明兩溶液的濃度c(單位：mol/L，下同)的關(guān)系是：()C(FeSO

34、4)=C(H2C2O4)C(FeSO4)=2C(H2C2O4)C(H2C2O4)=2C(FeSO4)C(FeSO4)=4C(H2C2O4)A1211423以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe2+溶液，耗去K2Cr2O7溶液25.00ml。每毫升Fe2+溶液含鐵(Fe的摩爾質(zhì)量為55.85g/mol)（）毫克?0.33510.55851.6763.351C1221433用重鉻酸鉀法測定鐵。25.00ml0.01000mol/LK2Cr2O7溶液相當(dāng)于Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol)多少克的計算式為：()25.000.01000159.7(2/6)/10

35、0025.000.01000159.7(6/2)/100025.000.01000159.7(1/2000)25.000.01000159.7(1/6000)B1231443計算0.002000molLK2Cr2O7溶液對Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol)的滴定度(單位：mg/ml)?()9.60.960.321.6B1241453KMnO4滴定Na2C2O4時，第一滴KMnO4溶液的褪色最慢，但以后就變快，原因是：()反應(yīng)產(chǎn)生Mn2+，它是KMnO4與Na2C2O4反應(yīng)的催化劑該反應(yīng)是分步進(jìn)行的，要完成各步反應(yīng)需一定時間當(dāng)?shù)谝坏蜬MnO4與Na2C2O4反應(yīng)后，產(chǎn)生反應(yīng)熱，加快反

36、應(yīng)速度KMnO4電位很高，干擾多，影響反應(yīng)速度反應(yīng)產(chǎn)生Mn2+，它是KMnO4與Na2C2O4反應(yīng)的催化劑A1251463利用下列反應(yīng)進(jìn)行氧化還原滴定時，其滴定曲線在計量點前后為對稱的是()2Fe3+Sn2+=Sn4+2Fe2+I2+2S2O32-=2I-+S4O62-Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+C1261472氧化還原電對的電極電位可決定（）滴定突躍大小溶液顏色溫度 酸度A儀器分析11482在電動勢的測定中，檢流計主要用來檢測（）電橋兩端電壓流過電橋的電流大小電流對消是否完全電壓對消是否完全C1492在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是減小液體的接界電勢

37、增加液體的接界電勢減小液體的不對稱電勢增加液體的不對稱電勢A1502在測量電池電動勢的實驗中，下列說法不正確的是（ ）可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量在銅鋅電池中，銅為正極在甘汞鋅電池中，鋅為負(fù)極在甘汞銅電池中，甘汞為正極D1512在電動勢的測定中，如果待測電池的正負(fù)極接反了，檢流計的光標(biāo)（ ）將只會向一邊偏轉(zhuǎn)不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)左右輕微晃動左右急劇晃動A1523測CuZn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個原因引起的（ ） 標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了CuZn電池的正負(fù)極接反了檢流計的正負(fù)極接反了工作電源的正負(fù)極接反了B1532對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的是（

38、） 在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多B1542電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度() 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度可在任意位置A1552下列說法錯誤的是( )醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點滴定終點位于滴定曲線斜率最小處電位滴定中，在化學(xué)計量點附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴

39、定劑就測量一次電動勢除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計量點前后12mL的電動勢變化即可B1562下面說法正確的是（ ）用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響在用玻璃電極測定pH9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和以上說法都不正確C1572下列說法錯誤的是（ ）pH值與電動勢無關(guān)電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個pH單位pH 值 電 位 法 可 測 到0.01pH單位溶液的pH值與溫度有關(guān)A1582鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程

40、中，按先后次序依次加入（ ）鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲B1592在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是（ ）確定反應(yīng)終點觀察反應(yīng)過程pH變化觀察酚酞的變色范圍確定終點誤差A(yù)1602在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（ ）攪拌器滴定管活塞pH計 電磁閥D1612在自動電位滴定法測HAc的實驗中，反應(yīng)終點可以用下列哪種方法確定（ ）電導(dǎo)法滴定曲線法指示劑法光度法B1622在自動電位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是（ ）酚酞甲基橙指示劑自動電位

41、滴定儀D1632已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選（ ）pH4 和pH6pH2 和pH6pH6 和pH9pH4 和pH9C1642測定超純水的pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因（ ）受溶解氣體的影響 儀器本身的讀數(shù)誤差儀器預(yù)熱時間不夠玻璃電極老化A1652在自動電位滴定法測HAc的實驗中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在（ ）高速 中速低速pH電極玻璃泡不露出液面D1662經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化（ ）20分鐘半小時一晝夜八小時C1672經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液（ ）純水0.1mol/LKCl 溶液pH4溶液 0.1mol/LHCl溶液A1682pH電極在使用前活化的目的

42、是（ ）去除雜質(zhì)定位復(fù)定位在玻璃泡外表面形成水合硅膠層D1692測水樣pH值時，甘汞電極是（ ）工作電極指示電極參比電極內(nèi)參比電極C1702pH電極的內(nèi)參比電極是（ ）甘汞電極 銀氯化銀電極 鉑電極銀電極B1712標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（ )1.0mol/LKCl溶液0.1mol/LKCl溶液 0.1mol/LHCl溶液純水A1722飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是( ) 0.1mol/LKCl 溶 液B. 1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液 飽和KCl溶液 純水C1732測水樣的pH值時，所用的復(fù)合電極包括( ) 玻璃電極和甘汞電極 pH電極和甘汞電極玻璃電極和銀氯化銀電極p

43、H電極和銀氯化銀電極B1742吸光度讀數(shù)在( )范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。010.150.700.80.151.5B1752分光光度計控制波長純度的元件是( )棱鏡狹縫 光柵狹縫 棱鏡A1762分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是( )光柵狹縫光柵狹縫 棱鏡A1772分光光度計測量吸光度的元件是( )棱鏡光電管鎢燈比色皿B1782用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為( ) 石英塑料硬質(zhì)塑料玻璃D1792用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于( ) 紫外光可見光紫外可見光紅外光B1802分光光度計的可見光波長范圍時( )200nm400nm400nm800nm500nm1000nm800nm1000nmB1812用

44、鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時不慎調(diào)過490nm，此時正確的做法是（ ）反 向 調(diào) 節(jié) 波 長 至490nm處反向調(diào)節(jié)波長過490nm少 許 ， 再 正 向 調(diào) 至490nm處從400nm開始重新測定調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測490nm處的吸光度值B1822已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a190 Lg1cm1，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，測定吸光度時應(yīng)選用()比色皿。0.5cm 1cm 3cm 10cmD1832

45、待測水樣中鐵含量估計為23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適（ ）？(a190 L/gcm) 1，2，3，4，5mg/L 2，4，6，8，10mg/L 100，200，300，400，500g/L 200，400，600，800，1000g/LA1842待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理（ ）？(a190 L/gcm) 取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

46、取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容A1852摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系（ ）aMMaaM AMB1862一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱 ( )5分鐘 1020分鐘1小時不需預(yù)熱B1872若配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應(yīng) ()準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3 貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3 貯 備 液 10mL 于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3 貯 備 液 20mL 于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)

47、確移取200g/mL的Fe3 貯 備 液 5mL 于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度A1882用純鐵絲配制儲備液時，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱( )0.01克 0.05克0.1克 0.5克C1893儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為（ ）20g/Ml 200g/mL20mg/mL 200mg/mLA1903測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應(yīng)選（ ）試劑空白 純水溶劑水樣A1912測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是（ ）參比液缸比被測液缸透光度大參比液缸與被測液缸吸光度相

48、等參比液缸比被測液缸吸光度小參比液缸比被測液缸吸光度大D1922測鐵工作曲線時，要求相關(guān)系數(shù)R0.999，表明（ ）數(shù)據(jù)接近真實值測量的準(zhǔn)確度高測量的精密度高工作曲線為直線C1932測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點，應(yīng)該（ ）以純水作參比，吸光度扣除試劑空白以純水作參比，吸光度扣除缸差以試劑空白作參比以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差D1942下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是（ ）沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿 比色皿外壁透光面上有指印缸差比色皿中的溶液太少C1953用1mg/mL的鐵儲備液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲備

49、液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會（ ）偏低偏高沒有影響以上都有可能B1962下列操作中，不正確的是 （ ）拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液D1973下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 （ ）峰面積測量峰高測量標(biāo)準(zhǔn)曲線法相對保留值測量D1983選擇固定液的基本原則是（ ）相似相溶待測組分分子量組分在兩相的分配流動相分子量A1993氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（ ）進(jìn)樣系統(tǒng) 分離柱熱導(dǎo)池

50、檢測系統(tǒng)B2001比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（ ） 1/3 2/3無要求裝滿B2012氣相色譜檢測器中簡寫為“ECD”的是（ ）熱導(dǎo)檢測器氫火焰檢測器電子捕獲檢測器火焰光度檢測器C2022檢測水中的油類物質(zhì)常采用的儀器分析方法是（ ）紅外光譜分析法紫外可見光分光光度法 原子吸收分光光度法氣相色譜分析A2032氣相色譜圖中的基線是指（ ）各個色譜峰底部相連的直線只有流動相時的流出曲線峰高一半處的峰寬用來矯正的直線B2042當(dāng)我們檢測水樣中微量的有機(jī)氯類農(nóng)藥時，用該采用何種分離系統(tǒng)和檢測器（ ）填充柱+氫火焰檢測器填充柱+電子捕獲檢測器毛細(xì)管柱+氫火焰檢測器毛細(xì)管柱+電子捕獲檢測器D2052脫氧管

51、應(yīng)該在（ ）使用使用電子捕獲檢測器時使用使用氫火焰檢測器時使用使用火焰光度檢測器時使用使用熱導(dǎo)檢測器時使用A2062火焰光度法主要用來測定水樣中微量（ ）鉀鐵鉻汞A2072冷原子熒光分光光度法主要用來測定水樣中的微量（ ）鉀鐵鉻汞D儀器分析22082液相色譜中不同組分能進(jìn)行色譜分離的先決條件是（）用硅膠作固定相用極性溶劑作流動相用氧化鋁做流動相具有不同的容量因子D2092反相高效液相色譜法常用的流動相為（）氯仿甲醇-水乙醇-水正己烷C2103一液相色譜柱長300cm，其理論塔板數(shù)為3450，則其理論板高度是（）0.0870.00870.878.7B2112原子吸收分光光度法用的空心陰極燈是一種

52、特殊的（）管輝光放電無極放電二極放電三極放電A2122試樣基體使待測元素吸收信號增加的現(xiàn)象是（）控制效應(yīng)干擾效應(yīng)抑制效應(yīng)增敏效應(yīng)C2132原子吸收法測定地面水中的Fe和Cu時，如果通帶太寬，對結(jié)果有何影響（）沒有影響產(chǎn)生正干擾，結(jié)果偏高產(chǎn)生負(fù)干擾，結(jié)果偏低產(chǎn)生少許干擾，但不影響結(jié)果B2142用石墨爐原子吸收法可測定以下哪個項目（）鈉汞鋅鉻C2153在原子吸收光譜法的理論中，以譜線峰值吸收量替代積分吸收測量的關(guān)鍵條件是()光譜輻射的特征譜線與原吸收譜線比較，只要中心頻率一樣，半峰寬大小都沒影響光譜輻射的特征譜線與原吸收譜線比較，中心頻率和半峰寬均為一樣光譜輻射的特征譜線與原吸收譜線比較，中心頻率

53、一樣，而半峰寬要較大光譜輻射的特征譜線與原吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要小得多D2163影響原子吸收譜線寬度的下列因素中，哪種變寬是主要的()？其變寬寬度是多少?()熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級10-5自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級10-5熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級10-3自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級10-3C2172在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？（）改變流動相的種類或柱子改變固定相的種類或柱長改變固定相的種類和流動相的種類改變填料的粒度和柱長C2182在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（）組分與固定相組分

54、與流動相組分與組分組分與流動相和固定相A2192火焰原子吸收光度法的霧化效率與（）無關(guān)試液密度試液黏度試液濃度表面張力C2202在離子色譜分析中，水的純度影響到痕量分析工作的成敗。用于配制淋洗液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的去離子水，其電阻率應(yīng)為（）Mcm以上。5101518D2213在比較液相色譜檢測器的性能時，常使用敏感度這一指標(biāo)。敏感度即信號與噪聲的比值（信噪比）等于（）時，在單位時間內(nèi)進(jìn)入檢測器的樣品的濃度或質(zhì)量。122.53B2222測定石油類和動植物油時，硅酸鎂作為吸附劑使用前應(yīng)置高溫爐內(nèi)（）加熱2小時進(jìn)行處理700600500400A2232水樣采集后，其電導(dǎo)率應(yīng)盡快測定，不能及時測定的，水樣應(yīng)加

55、（）保存10%硫酸10%的鹽酸0.01mol/L氫氧化鈉 不加任何保存劑D2242高效液相色譜法分析水中酚類化合物時，樣品在富集前，應(yīng)選（）試劑來控制pH為2鹽酸硫酸硝酸磷酸A2252并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為()。分子既有振動運動，又有轉(zhuǎn)動運動，太復(fù)雜因為分子中有C、H、O以外的原子存在分子某些振動能量相互抵消了分子中有些振動能量是簡并的D2262紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由（）分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷分子外層電子的能級躍遷C2272一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（）玻璃鹵化物晶體石

56、英有機(jī)玻璃B質(zhì)量保證和質(zhì)量控制2283若相關(guān)系數(shù)r=0.9999，說明x與y之間的關(guān)系為（）。無關(guān)非線性相關(guān)完全正相關(guān)正相關(guān)D2293若相關(guān)系數(shù)r=1，說明x與y之間的關(guān)系為（）。正相關(guān)完全正相關(guān)非線性相關(guān)無關(guān)B2302LAL表示（）。下輔助線下控制限上警告限上輔助線A2312評價精密度的方法為（）。t檢驗法F檢驗法回收率的控制空白實驗值的控制B2323相關(guān)系數(shù)的取值范圍是（）。0r10r0.5m）冰凍時，河流和湖波（水庫）的采樣點均應(yīng)布設(shè)在( )。水面下0.5m 河底上0.5m 冰下水深0.5m 1/2水深處C3221設(shè)置監(jiān)測斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的（ ）確定斷面上的采樣垂線。長度寬度高度深度B

57、3232 湖（庫）監(jiān)測垂線采樣點的設(shè)置，當(dāng)水深510m，采樣點數(shù)為（ ）一點(水面下0.5m) 二點(水面下0.5m，河底上0.5m) 三點(水面下0.5m，1/2斜溫層，河底上0.5m) 一點（河底上0.5m）B3241供水水源地等重要水域采樣頻次每年不得少于12次，采樣時間( )每月上旬 每月中旬 每月下旬 具體要求而定D3252對于較大水系和中小河流全年采樣不少于（ ）次46810B3262設(shè)有專門檢測站的湖庫，全年采樣頻次不少于（ ）6122448B3272飲用水水源地、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）交界斷面中需要重點控制的斷面采樣頻次為（ ）每年至少一次 逢單月一次每個季度一次 每月至少一次D

58、3282地表水監(jiān)測項目中，二苯碳酰二肼分光光度法檢測六價鉻的檢測范圍（ ） 。0.0010.005mg/L低于0.005mg/L C、0.001 1.0mg/L D、0.004 1.0mg/LD3291測水溫時，普通溫度計在水體中感溫（）分鐘。5101520A3301在地表水監(jiān)測項目中，不屬于河流必測項目的一項是（ ）。PH COD 懸浮物細(xì)菌總數(shù)D3311下列不屬于飲用水水源地監(jiān)測項目的是（ ）。砷汞六價鉻 鉀D3321下列水質(zhì)監(jiān)測項目應(yīng)現(xiàn)場監(jiān)測的是（）。COD 揮發(fā)酚、六價鉻pH值D3331在地下水質(zhì)監(jiān)測采樣點的設(shè)置上應(yīng)以（）為主。淺層地下水深層地下水井水泉水A3341地下水污染嚴(yán)重的控制

59、井，全年采樣應(yīng)不少于（ ）次。1234D3352在地下水質(zhì)監(jiān)測中，設(shè)有全國重點基本站的，全年采樣應(yīng)不少于（ ）。1234B336一般監(jiān)測井在液面下（ ）處采樣。0.10.3m0.20.4m0.30.5m0.40.6m C3372平原(含盆地)地區(qū)地下水采樣井布設(shè)密度一般( )面積布置1眼。100km2200km2400km2600km2B3381多級深度井應(yīng)沿不同深度布設(shè)（ ）個采樣點。61224 數(shù)個D3391 下列屬于地下水選測項目的是（ ）。六價鉻鉛揮發(fā)酚渾濁度B3401測定某化工廠的汞含量，其取樣點應(yīng)在（ ）。工廠總排污口車間排污口簡易汞回收裝置排污口取樣方便的地方B3411 監(jiān)測城市

60、污水應(yīng)在（ ）處設(shè)采樣點。 排污渠道進(jìn)水口總排污口積蓄污水處B3421 哪個屬于工業(yè)廢水的監(jiān)測項目( )。 揮發(fā)酚氨氮總磷余氯A3431 工業(yè)用水應(yīng)另增測侵蝕性（ ）項目。 二氧化碳磷酸鹽總可溶性固體以上都有D3441排污溝（渠）水深大于1m，應(yīng)在（ ）水深處采樣。水面下0.5m1/21/4水底上0.5mC3451 醫(yī)院污水每年監(jiān)測（ ）次。2468B3461我國環(huán)境檢測技術(shù)規(guī)范中對向國家直接保送數(shù)據(jù)的廢水排放源規(guī)定，工業(yè)廢水每年采樣檢測（ ）次。12 23 2434C3471底質(zhì)監(jiān)測時采樣點位通常在水質(zhì)采樣垂線的（ )。正上方正下方左上方左上方B3481 底質(zhì)監(jiān)測的主要監(jiān)測項目有（ ）。 鉛