增容PBT共混物PPT課件

1、增容增容PBT共混物共混物各種PBT共混物及其主要特點(diǎn)PBT PET 降低成本PC 增強(qiáng)、增韌、阻燃PA 增韌溴化PC阻燃聚酚氧 增強(qiáng)、耐燃聚四氟乙烯 耐磨接枝PE 增韌丙烯酸類橡膠 增柔第1頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PP共混物共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物 明顯改善共混物力學(xué)性能，尤其沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率 共混物力學(xué)性能很大程度上取決于PP在接枝過(guò)程中的降解 最優(yōu)增容劑用量取決于PP降解、接枝率、自由基量和增容劑存在的未反應(yīng)的單體 這些因素可通過(guò)選擇加工條件和化學(xué)參數(shù)來(lái)調(diào)節(jié)（JAPS，63，1997，883-894） 第2頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PP共混物共混物

2、PP/PBT原位增容 接枝在PP上的AA、MA和GMA基團(tuán)與PBT鏈端的羧基和/或OH反應(yīng)，GMA更有效 GMA和過(guò)氧化物濃度，加料順序、殘留GMA等優(yōu)化，可使共混物斷裂伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度分別提高5到2倍 一步法原位增容共混物的力學(xué)性能可與傳統(tǒng)二步法的比較（Polymer，37，1996，4119-4127）第3頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PP共混物共混物 環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物 混合過(guò)程粘度增加 PBT相結(jié)晶改變 增容劑環(huán)氧基與PBT的 COOH有化學(xué)反應(yīng) 5wt %增容劑改善沖擊強(qiáng)度 在組成比為80/20和20/80共混物存在協(xié)同作用 降低分散相微區(qū)尺寸（JAPS，57，1

3、995，573-586） 第4頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PP共混物共混物PP-g-GMA反應(yīng)擠出增容PP/PBT共混物 PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同時(shí)，增容效果主要與GMA用量影響有關(guān)，如GMA用量相同，不同相容劑具有相同的增容效果 PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同時(shí)，分子量越高，增容效果越高 （JMS，35，2000，1985-1996）第5頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PP共混物共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物 PP-g-PF增容劑 PP-g-PF對(duì)PBT共混物比PPE共混物的更有效 PBT與增容劑間存在共價(jià)鍵（JAPS，75，2000，361-370）

4、第6頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PE共混物共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPE LLDPE用作沖擊改性劑，但LLDPE加入使PBT沖擊強(qiáng)度降低 EVA或EVA-g-MAH使共混物沖擊強(qiáng)度改善，而拉伸與彎曲強(qiáng)度無(wú)影響 EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大 EVA-g-MAH與PBT反應(yīng)（JAPS，72，1999，989-997） 第7頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PE共混物共混物PBT/ VLDPE 增容 不相容不影響PBT的結(jié)晶度和非等溫結(jié)晶行為 隨VLDPE用量增加，拉伸強(qiáng)度和模量逐步降低，但沖擊強(qiáng)度提高 乙烯基增容劑加入改善相形態(tài)和界面粘結(jié)，提高力學(xué)性能 增容劑與聚合物存在

5、相互作用（Adv Polym Tech，19，2000，41-53）第8頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PE共混物共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物 1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10 導(dǎo)致粘度增加，存在化學(xué)反應(yīng) 增容機(jī)理為在熔融共混過(guò)程引起聚合物化學(xué)鍵斷裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，這些自由基與BMI反應(yīng)形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容劑的作用（JAPS，71，1999，2049-2057） 第9頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/ABS共混物共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物 增容劑與PBT

6、的COOH或OH基反應(yīng)形成SAG-g-PBT共聚物 無(wú)催化劑時(shí)反應(yīng)很慢，催化劑ETPB（50 ppm）加快反應(yīng) 增容PBT/ABS共混物具有小的相微區(qū)、高粘度和明顯改善力學(xué)性能（Polymer，35，1994，5641-5650）第10頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/ABS共混物共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物 PS-GMA的環(huán)氧基團(tuán)與PBT羧基反應(yīng)，生成PS-g-PBT共聚物作為增容劑（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容 PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)第11頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/ABS

7、共混物共混物GMA三元共聚物 MGE增容PBT/ABS共混物 沖擊性能對(duì)樣品厚度和缺口敏感 含30wt%ABS共混物壓成3.18mm樣品，為高韌 但6.35mm樣品需要高的ABS用量或增容 1%MGE使6.35mm厚度樣品達(dá)到高韌 但高的MGE時(shí)，沖擊強(qiáng)度下降 （Polymer，40，1999，3353-3365） 第12頁(yè)/共87頁(yè)MMA-GMA-EA共聚物第13頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/ABS共混物共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物 未增容形態(tài)不穩(wěn)定，分散相凝聚，惡化共混物力學(xué)性能 增容加寬加工溫度范圍，改善形態(tài)穩(wěn)定性 PBT的COOH與GMA的環(huán)氧基反應(yīng)形成接枝共聚物 明顯

8、改善低溫沖擊性能和ABS分散性 GMA含量高，提高室溫IS，脆-韌轉(zhuǎn)變溫度影響較小 增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250） 第14頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/ABS共混物脆韌轉(zhuǎn)變溫度降低共混物脆韌轉(zhuǎn)變溫度降低第15頁(yè)/共87頁(yè)MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖第16頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)BT/MA-g-EVA共混物的沖擊強(qiáng)度共混物的沖擊強(qiáng)度第17頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/EVA共混物共混物SEM A-DCP 0.1phr, MAH 0phr B- DCP 0.1phr, MAH 0.5phr C- DCP 0.3phr, MAH 0phr D- D

9、CP 0.3phr, MAH 0.5phr第18頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PPO共混物共混物改性PPO/PBT共混物增容 St-SMA(SG)作為增容劑 SG共聚物中環(huán)氧基團(tuán)與PBT端基反應(yīng)形成SG-g-PBT共聚物起到增容劑作用 原位反應(yīng)形成的增容劑明顯改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火過(guò)程相穩(wěn)定性 增容效果隨GMA量增加而提高 含4mol%GMA的SGMA最有效（Eur Polym J，32，1996，91-99；J Polym Eng，18，1998，101-113） 第19頁(yè)/共87頁(yè)未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM第20頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)BT/PPO共混物相容劑共

10、混物相容劑第21頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)BT/PPO共混物相容劑共混物相容劑第22頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/LCP共混物共混物PBT/LCP共混物增容 2 phr TM-BPL增容劑使PBT/E310 (80/20) 共混物的彎曲強(qiáng)度和模量稍有提高 E310用量增加，PBT結(jié)晶溫度降低，TM-BPL使其進(jìn)一步降低 力 學(xué) 性 能 改 善 與 P BT 結(jié) 晶 的 改 變 歸 結(jié) 于 T M - B P L 與 P BT 和 / 或 E 3 1 0 間 的 化 學(xué) 反 應(yīng)（Polym Polym Compos，6，1998，1-5）第23頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PMMA共混物共混物Phenoxy增容

11、PBT/PMMA共混物 Phenoxy與兩組分都相容 少量Phenoxy加入，形態(tài)變?yōu)楦幸?guī)則和微細(xì)分散 Phenoxy用量增加拉伸性能提高（Polym J，26，1994，465-472） 第24頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/PET共混物共混物 降低PBT成本 提高PET結(jié)晶速度，具有優(yōu)良化學(xué)和熱穩(wěn)定性、強(qiáng)度、剛性和耐磨耗性 化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，非晶區(qū)相容，晶區(qū)不相容、雙Tm 易發(fā)生酯交換反應(yīng)，先生成嵌段物，后形成無(wú)規(guī)共聚物，兩種聚合物的特征消失 第25頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)BO相容劑Polymer,36,2159(2000)第26頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET共混物共混物 主要用作纖維 作為塑料結(jié)晶慢 沖擊性

12、能也有待提高 其合金工業(yè)化程度不如PBT合金第27頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)ET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBS GMA 缺口沖擊強(qiáng)度(J/m) 模量-g-GMA 接枝量 23 -40 MPa80/20 - 21 16 3038 80/20 0.3 34 22 215680/20 2.0 137 83 215680/20 7.2 166 92 2156 第28頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PP共混物共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物 5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS, 78, 2000, 1998-2007）PP-g-GMA反應(yīng)增容PP/PET 增容劑改變共混物拉伸力學(xué)行

13、為, 拉伸強(qiáng)度提高10%, 斷裂伸長(zhǎng)率提高10到20倍, 而剛性保持不變 PP微區(qū)平均尺寸降低到微米級(jí)/次微米級(jí) 未增容體系粒子10-20微米, 低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES, 39, 1999, 976-984 )第29頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PP共混物共混物 MA-g-PP與PET反應(yīng)增容 PET/PP共混物不相容 PET/MA-g-PP在280共混30分, PET的酯基和MA-g-PP的MA發(fā)生反應(yīng)形成共聚物 分散性改善 模量比PET/PP的高 有良好的粘結(jié)（JAPS, 70, 1998, 389-395）第30頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PP共混物共混物SEBS-

14、g-MA增容PET/PP共混物 增容劑使PP/PET 10/90共混物分散相尺寸明顯降低 分散相尺寸降低歸結(jié)于減少凝聚和界面張力降低（JPS, Part B: Polym Phys，35，1997，2271-2280） 第31頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PP共混物共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物 5wt%SEBS能穩(wěn)定PET/PP20/80和80/20共混物形態(tài)和改善沖擊強(qiáng)度 用官能團(tuán)化增容劑效果更明顯，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的剛性和韌性 分散相細(xì)化，界面粘結(jié)改善 PET相的Tg移動(dòng) 增容共混物熔體粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS, 65,

15、 1997,241-249）第32頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PP共混物共混物 三種接枝PP增容PP/PET共混物 增容劑不同增容效果不同，取決于官能團(tuán) C-4得到最細(xì)的分散相形態(tài)，而C-3增容作用小 PET的Tg、Tc、Tm和D DHc降低，增容劑引起玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)熱容增加與形態(tài)、力學(xué)性能相一致 熱容降低值可作為相容性表征參數(shù)，熱容降低與界面含量增加有關(guān)（Polymer，41，2000，357-365）第33頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PP共混物共混物 AA-g-PP作增容劑 PET的冷結(jié)晶溫度降低，結(jié)晶慢 界面張力和粒徑變小，性能提高 PET/PP AA-g-PP/PET粒徑mm 5.2 1

16、.05界面張力mn/m 6.65 1.47-1.54第34頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PE共混物共混物異氰酸酯接枝HDPE反應(yīng)增容PE/PET 增容機(jī)理是接枝物的異氰酸基與PET的COOH和OH反應(yīng) 具有小的分散相 相容性改善歸結(jié)于原位接枝共聚物的形成 HDPE-g-BHI/PET的拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率比HDPE/PET的高（JAPS, 78, 2000, 1017-1024） 第35頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PE共混物共混物PE-g-AA增容PET/HDPE 改善HDPE為基體時(shí)的彎曲屈服應(yīng)變和沖擊強(qiáng)度 PET為基體時(shí)，力學(xué)性能無(wú)明顯改善 降低分散相尺寸、界面模糊 PET和HDPE結(jié)晶度稍

17、有降低 相容劑進(jìn)入HDPE相和處于PET與HDPE界面（Polym J，29，1997，274-278）第36頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PE共混物共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE 增容劑有SEBS-g-MAH, PE-g-MAH, PE-g-GMA, PE-g-PET 和離聚物 增容PET/HDPE80/20力學(xué)強(qiáng)度相當(dāng)好，SEBS-g-MAH最有效 PE-g-GMA對(duì)于改善退火樣品Izod沖擊強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度有效 SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形態(tài)都取決于增容劑的類型（Polym Recyc, 2, 1996, 283-289） 第37頁(yè)/

18、共87頁(yè)增容增容PET/PE共混物共混物PET/HDPE增容效果比較 增容劑有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA 增容效果降低順序?yàn)椋篍-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA 這與GMA、MA反應(yīng)性不同有關(guān)（Polymer，36，1995，4453-4462） 增韌效果MA-g-SEBSMA-g-PE高分子量SEBS低分子量SEBS 但屈服強(qiáng)度與模量隨增容劑用量增加而降低。 第38頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PE共混物共混物EVA增容PET/HDPE共混物 加工性和熱學(xué)性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反應(yīng)

19、增容 HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）第39頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PS共混物共混物第40頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PS共混物共混物DSC第41頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PS共混物拉伸性能共混物拉伸性能第42頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PS共混物沖擊強(qiáng)度共混物沖擊強(qiáng)度第43頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PC共混物共混物酯交換產(chǎn)物增容PC/PET共混物 PC/PET(50/50)長(zhǎng)時(shí)間酯化, 得到無(wú)規(guī)共聚物 無(wú)規(guī)共聚物與PC、PET相容, 使PC和PET的Tg內(nèi)移 當(dāng)無(wú)規(guī)共聚物達(dá)到60%形成單一玻璃化轉(zhuǎn)變共混物 無(wú)規(guī)共聚物增加, 分散相尺寸降低 增容機(jī)理直接與

20、界面張力降低有關(guān)（JPS, Part B: Polym Phys, 37, 1999, 2960-2972） 催化劑和共混時(shí)間對(duì)交換反應(yīng)程度有影響（Polymer，38，1997，413-419） 新制備的催化劑的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887） 第44頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PC共混物共混物酯交換反應(yīng)增容PC/PET共混物 反應(yīng)程度提高，相容性增加 從完全不相容轉(zhuǎn)變?yōu)椴糠窒嗳莸酵耆嗳?反應(yīng)程度提高，PET結(jié)晶能力和結(jié)晶度降低（Polym Inter，34，1994，307-311） 酯交換反應(yīng)形成新的共聚物，反應(yīng)程度不僅與反應(yīng)條件而且與組成比有關(guān)

21、 50/50共混物具有最高的反應(yīng)程度（Polym Inter，34，1994，301-306） 第45頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PC共混物共混物E-GMA-MA增容PET/PC 增容劑用量為10%時(shí)，在PET/E-GMA-MA 與10%PC預(yù)共混過(guò)程，E-GMA-MA從PET相遷移到PC相，這一發(fā)現(xiàn)與通常認(rèn)為GMA的環(huán)氧基團(tuán)與PET的COOH反應(yīng)的預(yù)測(cè)不相一致 在共混過(guò)程原位形成核殼PC/E-GMA-MA粒子，這一粒子尺寸受共混順序控制 PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10% E-GMA-MA)高的韌性來(lái)自于原位形成的核殼粒子的雙粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）

22、 第46頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應(yīng) 高溫DGEBA與 PET發(fā)生交換反應(yīng)，提高Tg和明顯降低PET結(jié)晶度 交換反應(yīng)形成共聚物起到增容作用（JAPS, 73, 1999, 639-647）。 環(huán)氧提高PET熔體強(qiáng)度，分子量（Polymer, 41, 2000, 5809-5818） 第47頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP 環(huán)氧主鏈結(jié)構(gòu)與PET和LCP不一致和不相容，處于界面，有利于與PET和LCP反應(yīng)原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物 原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物 增加LCP成纖

23、性能，導(dǎo)致剛性與韌性明顯改善（JAPS，60，1996，2503-2516） 第48頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PPE共混物共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物 環(huán)氧單體能與PET、PPE接觸和同時(shí)反應(yīng)形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容劑的作用 少量四官能團(tuán)環(huán)氧增容，10-20%傳統(tǒng)的反應(yīng)增容劑才達(dá)到相同增容水平（分散相尺寸與力學(xué)性能）（JAPS，65，1997，739-753）第49頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/PPE共混物共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多組分共混物 PET/PPO共混物有兩個(gè)Tg，PPO的移向低溫 PET分散相部分與增容劑相互作用而位于界面 增容劑與基體P

24、PO中PS相容，共混物相容性明顯改善 （J China Textile University，11（1）1994，51-58）第50頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/LCP共混物共混物多官能團(tuán)環(huán)氧反應(yīng)增容PET/LCP 環(huán)氧是高效增容劑 環(huán)氧能與兩種聚合物反應(yīng)形成EP-co-PET-co-LCP共聚物 降低熔體界面張力和分散相尺寸 同時(shí)促進(jìn)更多更細(xì)的LCP纖維原位形成 少量環(huán)氧（幾%）明顯提高PET/LCP力學(xué)性能（Polymer，38，1997，2947-2956） 第51頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/LCP共混物共混物酯交換反應(yīng)原位增容PET/ LCP原位復(fù)合材料 少量LCP提高PET結(jié)晶速率 d

25、ibutyltindilaurate (DBTDL)作為催化劑，提高共混物粘度，降低分散相尺寸，增加粘結(jié)，提高力學(xué)性能 DBTDL有利于反應(yīng)增容劑的形成 90/10 PET/LCP共混物催化劑最優(yōu)用量為500 ppm（PES，37，1997，646-652） 第52頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/LCP共混物共混物 LCP/PC共混物的相容性與酯交換反應(yīng) 含有20%LCP共混物在250或以上溫度混合，LCP與PC間發(fā)生酯交換反應(yīng) 酯交換反應(yīng)先在PC與PET段酯基間進(jìn)行，后在PC與POB段酯基間進(jìn)行 在260共混60分鐘，含30%LCP共混物變成相容體系，單一玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 260共混60分鐘含40

26、%LCP共混物的相容性也得到大的改善（JAPS，56，1995，79-89） 第53頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/ABS共混物共混物 PET/ABS不相容有四相：AS、接枝聚丁烯、無(wú)定型區(qū)PET和少量結(jié)晶PET 30-70 wt % PET共混物中兩個(gè)主要微區(qū)AS和無(wú)定型區(qū)PET相互穿透和共連續(xù) 共混物PET量增加，屈服應(yīng)力和彎曲模量線性提高；相反缺口Izod沖擊能在50 wt % PET時(shí)達(dá)到最大值（JAPS，62，1996，1699-1708） 從熔體淬火PET/ABS樣品具有良好的力學(xué)性能，但存放ABS粒子脫粘，性能惡化，拉伸性能很差 PET/ABS-g-MA不存在這一現(xiàn)象，歸結(jié)于改性AB

27、S粒子接枝到PET基體（Polymer，37，1996，3387-3395） 第54頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/ABS共混物共混物MA-g-SEBS增韌PET 提高PET斷裂應(yīng)變10倍 MA與PET的OH基反應(yīng)形成接枝共聚物 降低界面張力和分散相粒子凝聚的傾向 促進(jìn)兩相粘結(jié)（Polymer，38，1997，2191-2200） 第55頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/ABS共混物共混物官能團(tuán)化PS/PET反應(yīng)共混 MA化聚合物與聚酯反應(yīng)性有限 GMA化PS，當(dāng)GMA濃度和接枝率增加， 原位反應(yīng)使共混物相容性提高（ANTEC, Conference Proceedings，2，1995，1858-18

28、65） 第56頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PET/ABS共混物共混物S-GMA原位增容 PET/PS 增容劑與PET的COOH和OH反應(yīng) 在熔融條件下形成SG-g-PET共聚物 少量催化劑(200 ppm)加速接枝反應(yīng)和得到更好的相容共混物 增容PET/PS共混物具有細(xì)小的相微區(qū)和高的粘度，力學(xué)性能明顯改善（JAPS，49，1993，913-924） 第57頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)ET/PS(左左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的右）共混物的SEM第58頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PBT/彈性體共混物彈性體共混物 甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA接枝橡膠, 或含GMA共聚物作相容劑 NBR為橡膠，EGMA 或EPR-g

29、-GMA為相容劑， 共混物相容性明顯改善. 共連續(xù)相結(jié)構(gòu)形成（Polymer, 42, 2001, 1109-1120） 常用彈性體有MA-g-EPR、MA-g-SEBS、GMA-g-SEBS，IS比未接枝的高10-15倍 第59頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PS共混物共混物 PS具有出色的電絕緣性，透明性，著色性和加工性流動(dòng)性。良好的耐水、耐光性、無(wú)毒，耐化學(xué)腐蝕性以及較好的剛性和一定的力學(xué)性能 但其性脆，沖擊強(qiáng)度低，耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和耐熱性差等?，F(xiàn)60以上共混改性是以提高PS的IS為目的，其主要品種有HIPS和ABS 第60頁(yè)/共87頁(yè)有無(wú)氨基PS共混物的沖擊強(qiáng)度第61頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)S/PPO共混物

30、共混物 相容性好，達(dá)到熱力學(xué)相容水平 物性具有加和性 改善PS耐熱性、抗溶劑性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和尺寸穩(wěn)定性第62頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PS/PE共混物共混物 解決PS和PO兩大廢舊塑料的回收利用問(wèn)題 氫化苯乙烯丁二烯嵌端共聚物可作相容劑 過(guò)氧化二異丙苯（DCP）和偶聯(lián)劑異氰酸三烯丙酯(TAIC)低分子增容劑，反應(yīng)形成PS-TAIC-PE 反應(yīng)程度取決于：DCP/TAIC比和用量、共混溫度、PS/PE比 TAIC/DCP1.0%，PE的Tm、Tc、結(jié)晶熱降低，交聯(lián)影響 第63頁(yè)/共87頁(yè)P(yáng)S/PMMA的斷裂韌性第64頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PS/丙烯酸丙烯酸-丁二烯丁二烯-丙烯酸丙烯酸共聚物（共聚物

31、（XNBR）共混物共混物 2 5%惡唑啉接枝PS作為相容劑 使共混物韌性提高73% 粒徑0.3-1.0mm 5%時(shí)，沖擊強(qiáng)度又下降，因反應(yīng)程度高、粒子過(guò)小、MI小、難加工 第65頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC共混物共混物 突出的沖擊韌性，優(yōu)良的電絕緣性，寬廣的使用溫度范圍，制品尺寸穩(wěn)定，綜合性能較好的工程塑料 存在應(yīng)力開裂，對(duì)缺口敏感，耐磨和加工性差 共混是改性的有效方法，分為兩類： 不同分子量PC間共混，改善流動(dòng)性 與PE、PP、PIB、EPR、PU、丁腈膠、PS、ABS、AS、PET、PBT、PTFE、PPO、PSF、PPS、丙烯酸類樹脂等共混 第66頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC共混物共混物 與無(wú)定

32、型通用塑料共混，提高PC韌性 與結(jié)晶性通用塑料共混，提高模量、耐沸水性、降低成本 與結(jié)晶性工程塑料共混，保持耐熱性、提高流動(dòng)性、耐溶劑性 與彈性體共混，提高彈性、耐化學(xué)藥品性 常為不相容體系，需加相容劑 第67頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC/PE共混物共混物 常溫下IS為PC的34倍、耐沸水性優(yōu) 耐老化性能好，100，240h后，TS基本不變，約為PC的3倍以上；IS為PC的2倍以上 耐候性優(yōu)良，室溫兩年，TS幾乎不變，為PC的4倍以上 熔融粘度降低1/3，加工溫度下降，成型容易 TS、伸長(zhǎng)率和HDT有所下降 共混物相容性差，PE用量50性能較好，PE超過(guò)30成為連續(xù)相 LDPE優(yōu)于HDPE 第68

33、頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC/ABS共混物共混物 最早工業(yè)化的PC共混產(chǎn)品 降低PC成本，改善PC加工性 有較好的沖擊、彎曲性能、剛性和耐熱性 相對(duì)于PC，IS、TS、HDT、FS有所下降 相容性不佳，相容性與ABS結(jié)構(gòu)有關(guān)，丁二烯含量高的ABS，相分離嚴(yán)重，微觀結(jié)構(gòu)上可形成三層結(jié)構(gòu) MA接枝共聚物和環(huán)氧可作為相容劑 在汽車工業(yè)、電子電器、辦公設(shè)備有廣泛應(yīng)用 第69頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC/ABS共混物的力學(xué)性能共混物的力學(xué)性能樣品 屈服強(qiáng)度 拉伸模量 斷裂伸長(zhǎng) 沖擊強(qiáng)度 MPa MPa % J/mPC 65.44 1078 180 953.3ABS 46.59 1127 15.82 130.9P

34、C/ABS 54.43 1151 19.22 580.0PC/ABS/EP70/30/0.5 57.90 1141 151.6 797.5PC/ABS/EP70/30/1 57.75 1145 131.5 800.5PC/ABS/EP70/30/2 59.48 1155 157.5 816.0Eur.Polym.J., 36,123(2000)第70頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC/PS共混物共混物 部分相容，有良好的改善效果 加入少量PS（10），缺口與無(wú)缺口IS和TS呈正效應(yīng) MI提高，熔體粘度降低 成本下降 第71頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC/PET、PBT共混物共混物 國(guó)外已工業(yè)化，為典型的非晶/

35、結(jié)晶共混體系 PC耐化學(xué)藥品性改善 玻璃纖維增強(qiáng)共混物使PC的HDT提高 由于PET、PBT的結(jié)晶，界面粘結(jié)不良 沖擊強(qiáng)度低，需增容改善 易發(fā)生酯交換反應(yīng)導(dǎo)致性能下降第72頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC/PA共混物共混物 具有較高的耐化學(xué)藥品性 優(yōu)良的抗沖擊性和加工流動(dòng)性，是一類新型聚合物合金 PC在5580范圍，共混物性能最佳 PC與PA共混時(shí)，易發(fā)生氨基交換反應(yīng) 常加入MA-丙烯酸酯共聚物來(lái)克服 第73頁(yè)/共87頁(yè)其他增容其他增容PC共混物共混物PC/氟塑料共混物氟塑料共混物 提高耐磨性PC/丙烯酸類樹脂丙烯酸類樹脂 具有珍珠光澤和金屬光澤，可不需加入有毒性的珠光顏料而生產(chǎn)珠光塑料制品 耐熱老化

36、性、耐沸水性及耐環(huán)境應(yīng)力開裂性均比PC有所提高 缺口沖擊強(qiáng)度受試樣厚度影響較小 第74頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PC共混物共混物PC/丁腈共混物丁腈共混物 克服PC的缺口敏感性，缺口IS基本不受試樣厚度的影響，并且高于PC。 PC/苯乙烯順丁烯二酸酐共聚物（苯乙烯順丁烯二酸酐共聚物（SMA）共共混物混物 加工流動(dòng)性提高，缺口沖擊提高，HDT高于PC的1020。 PC/POM共混物共混物 可任意混合，PC耐有機(jī)溶劑性顯著提高，改善耐應(yīng)力開裂性，需注意POM分解引起PC分解 第75頁(yè)/共87頁(yè)增容增容PPO共混物共混物熔體粘度大、流動(dòng)性差、難加工。有使用價(jià)值的是其改性品種。PPO（美歐）、PPE（日本） PPO/PS共混物共混物 均為非晶、相容性好、單Tg、改善PPO加工性 再加