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1、Central Laboratory of Biology實(shí)驗(yàn)四實(shí)驗(yàn)四 油鏡的使用及細(xì)菌革蘭氏染色法油鏡的使用及細(xì)菌革蘭氏染色法微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)1;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University課前提問(wèn)與目的要求課前提問(wèn)與目的要求【課前提問(wèn)課前提問(wèn)】1.1.油鏡的特點(diǎn)及使用范圍是什么?油鏡的特點(diǎn)及使用范圍是什么?2.2.革蘭氏染色的原理是什么?革蘭氏染色的原理是什么?【目的要求目的要求】1. 1. 學(xué)習(xí)并掌握油鏡的原理和使用方法;學(xué)習(xí)并掌握油鏡的原理和使用方法;2. 2. 了解革蘭氏染色

2、原理;了解革蘭氏染色原理;3. 3. 學(xué)習(xí)并掌握革蘭氏染色的方法。學(xué)習(xí)并掌握革蘭氏染色的方法。2;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【基本原理基本原理】1. 1. 油鏡提高分辨率油鏡提高分辨率 油鏡與其他物鏡的不同是載玻片與物鏡之間是隔一層油質(zhì)。如香柏油的折射率油鏡與其他物鏡的不同是載玻片與物鏡之間是隔一層油質(zhì)。如香柏油的折射率n=1.52n=1.52,與玻,與玻璃相同。璃相同。 光線通過(guò)不減低視野的照明度;光線通過(guò)不減低視野的照明度;更主要能增加數(shù)值孔徑,提高顯微鏡的放

3、大效能。更主要能增加數(shù)值孔徑,提高顯微鏡的放大效能。 分辨率分辨率=/2NA =/2NA =光波波光波波 (物鏡的數(shù)值孔徑值)(物鏡的數(shù)值孔徑值)NA=nNA=nsin =sin =鏡口角的半數(shù)鏡口角的半數(shù) 可知可知n n(介質(zhì)折射率)對(duì)提高顯微鏡的分辯力起著關(guān)鍵性的作用。(介質(zhì)折射率)對(duì)提高顯微鏡的分辯力起著關(guān)鍵性的作用。3;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University2. 2. 革蘭氏染色革蘭氏染色革蘭氏染色法可將細(xì)菌分成革蘭氏陽(yáng)性(革蘭氏染色法可將細(xì)菌分成革蘭氏陽(yáng)性(G+G+

4、)和革蘭氏陰性()和革蘭氏陰性(G-G-)兩種類型,細(xì)菌對(duì)革蘭)兩種類型,細(xì)菌對(duì)革蘭氏染色的不同反應(yīng)是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。氏染色的不同反應(yīng)是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。首先利用草酸銨結(jié)晶紫初染,所有細(xì)菌都會(huì)著上結(jié)晶紫的藍(lán)紫色。然后利用盧戈氏碘液作首先利用草酸銨結(jié)晶紫初染,所有細(xì)菌都會(huì)著上結(jié)晶紫的藍(lán)紫色。然后利用盧戈氏碘液作為媒染劑處理,由于碘與結(jié)晶紫形成碘為媒染劑處理,由于碘與結(jié)晶紫形成碘- -結(jié)晶紫復(fù)合物,增強(qiáng)了染料在菌體中的滯留能力。結(jié)晶紫復(fù)合物,增強(qiáng)了染料在菌體中的滯留能力。之后用之后用95%95%乙醇作為脫色劑進(jìn)行處理時(shí),兩種細(xì)菌的脫色效果不同。乙醇作為

5、脫色劑進(jìn)行處理時(shí),兩種細(xì)菌的脫色效果不同。【基本原理基本原理】4;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖含量高,壁厚且脂質(zhì)含量低,肽聚糖本身并不結(jié)合染料,但其革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖含量高,壁厚且脂質(zhì)含量低,肽聚糖本身并不結(jié)合染料,但其所具有的網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)可以滯留碘所具有的網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)可以滯留碘- -結(jié)晶紫復(fù)合物,現(xiàn)在一般認(rèn)為乙醇處理可以使肽聚糖網(wǎng)孔收縮結(jié)晶紫復(fù)合物,現(xiàn)在一般認(rèn)為乙醇處理可以使肽聚糖網(wǎng)孔收縮而使碘而使碘- -結(jié)晶紫復(fù)合物滯留在細(xì)胞壁,菌體保

6、持原有的藍(lán)紫色。結(jié)晶紫復(fù)合物滯留在細(xì)胞壁,菌體保持原有的藍(lán)紫色。而革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖含量低,交聯(lián)度低,壁薄且脂質(zhì)含量高,乙醇處理時(shí)脂質(zhì)溶而革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖含量低,交聯(lián)度低,壁薄且脂質(zhì)含量高,乙醇處理時(shí)脂質(zhì)溶解,細(xì)胞壁通透性增加,原先滯留在細(xì)胞壁中的碘解,細(xì)胞壁通透性增加,原先滯留在細(xì)胞壁中的碘- -結(jié)晶紫復(fù)合物容易被洗脫下來(lái),菌體變?yōu)榻Y(jié)晶紫復(fù)合物容易被洗脫下來(lái),菌體變?yōu)闊o(wú)色,用復(fù)染劑(如番紅)染色后又變?yōu)閺?fù)染劑顏色(紅)。無(wú)色,用復(fù)染劑(如番紅)染色后又變?yōu)閺?fù)染劑顏色(紅)。【基本原理基本原理】5;.Central Laboratory of BiologyCollege o

7、f Life Sciences, Hubei Normal University圖圖4-1 4-1 革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌細(xì)胞壁比較革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌細(xì)胞壁比較6;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【實(shí)驗(yàn)用品實(shí)驗(yàn)用品】菌種:大腸桿菌菌種:大腸桿菌16h16h牛肉膏蛋白胨瓊脂斜面培養(yǎng)物,金黃色葡萄球菌牛肉膏蛋白胨瓊脂斜面培養(yǎng)物,金黃色葡萄球菌16h16h牛肉膏蛋白胨瓊脂牛肉膏蛋白胨瓊脂斜面培養(yǎng)物。斜面培養(yǎng)物。試劑:革蘭氏染液,草酸銨結(jié)晶紫染液,盧戈氏(試劑:革蘭氏染液,草酸

8、銨結(jié)晶紫染液,盧戈氏(LugolLugol)碘液,)碘液,95%95%乙醇,番紅復(fù)染液等。乙醇,番紅復(fù)染液等。儀器和其他用品:酒精燈,載玻片,顯微鏡,雙層瓶(內(nèi)裝香柏油和二甲苯),擦鏡紙,儀器和其他用品:酒精燈,載玻片,顯微鏡,雙層瓶(內(nèi)裝香柏油和二甲苯),擦鏡紙,接種環(huán),試管架,鑷子,載玻片夾子,載玻片支架,濾紙,滴管和無(wú)菌生理鹽水等。接種環(huán),試管架,鑷子,載玻片夾子,載玻片支架,濾紙,滴管和無(wú)菌生理鹽水等。7;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步驟方法步驟】1.

9、 1. 涂片:將大腸桿菌(涂片:將大腸桿菌(16h16h)和金黃色葡萄球菌()和金黃色葡萄球菌(16h16h)分別涂片、干燥、固定。)分別涂片、干燥、固定。2. 2. 染色:染色:1 1)初染:加草酸銨結(jié)晶紫一滴(以剛好將菌膜覆蓋為宜),染色)初染:加草酸銨結(jié)晶紫一滴(以剛好將菌膜覆蓋為宜),染色1 12min2min后傾去染液,水洗至后傾去染液,水洗至流出水無(wú)色;流出水無(wú)色;2 2)媒染:先用盧戈氏碘液沖去殘留水跡,再用碘液覆蓋)媒染:先用盧戈氏碘液沖去殘留水跡,再用碘液覆蓋1min1min,傾去碘液,水洗至流出水無(wú)色。,傾去碘液,水洗至流出水無(wú)色。3 3)脫色:用濾紙吸去玻片上的殘水(從邊

10、緣吸,以防擦去菌體),將玻片傾斜,并襯以白背)脫色:用濾紙吸去玻片上的殘水(從邊緣吸,以防擦去菌體),將玻片傾斜,并襯以白背景,用景,用95%95%乙醇滴洗至剛剛無(wú)紫色為止,約乙醇滴洗至剛剛無(wú)紫色為止,約20203030秒,立即用水沖去乙醇;秒,立即用水沖去乙醇;8;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步驟方法步驟】4 4)復(fù)染:將玻片上殘留水用吸水紙吸去,用番紅復(fù)染液染色)復(fù)染:將玻片上殘留水用吸水紙吸去,用番紅復(fù)染液染色2min2min,水洗,吸去殘水晾干(圖,水

11、洗,吸去殘水晾干(圖4-4-1 1)。)。3.3.鏡檢:干燥后,油鏡觀察。以分散開的細(xì)菌顏色為準(zhǔn),革蘭氏陽(yáng)性菌呈紫色,革蘭氏陰性菌鏡檢:干燥后,油鏡觀察。以分散開的細(xì)菌顏色為準(zhǔn),革蘭氏陽(yáng)性菌呈紫色,革蘭氏陰性菌呈紅色。呈紅色。4.4.混合制片觀察:一載玻片上兩種菌混合制片,對(duì)比觀察。菌齡和脫色程度對(duì)染色結(jié)果影響較混合制片觀察:一載玻片上兩種菌混合制片,對(duì)比觀察。菌齡和脫色程度對(duì)染色結(jié)果影響較大。大。9;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步驟方法步驟】A. A. 初染

12、初染B. B. 水洗水洗C. C. 媒染媒染D. D. 水洗水洗E. E. 脫色脫色F. F. 水洗水洗G. G. 復(fù)染復(fù)染H. H. 水洗水洗I. I. 吸干吸干圖圖4-1 4-1 革蘭氏染色程序革蘭氏染色程序10;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步驟方法步驟】 獲得本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵:獲得本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵:1 1)選用活躍生長(zhǎng)期菌種染色,老齡的革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌會(huì)被染成紅色而造成假陰性。)選用活躍生長(zhǎng)期菌種染色,老齡的革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌會(huì)被染成紅色而造成假陰性。2 2)

13、涂片不宜過(guò)厚,以免脫色不完全造成假陽(yáng)性。)涂片不宜過(guò)厚,以免脫色不完全造成假陽(yáng)性。3 3)脫色是革蘭氏染色是否成功的關(guān)鍵,脫色不夠造成假陽(yáng)性,脫色過(guò)度造成假陰性。)脫色是革蘭氏染色是否成功的關(guān)鍵,脫色不夠造成假陽(yáng)性,脫色過(guò)度造成假陰性。11;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果】圖圖4-2 4-2 大腸桿菌染色結(jié)果大腸桿菌染色結(jié)果 圖圖4-3 4-3 大腸桿菌和金黃色葡萄球菌混合染色結(jié)果大腸桿菌和金黃色葡萄球菌混合染色結(jié)果12;.Central Labor

14、atory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)】涂片不宜過(guò)厚,以免脫色不完全造成假陽(yáng)性;火焰固定不宜過(guò)熱(以玻片不燙手為宜)。涂片不宜過(guò)厚,以免脫色不完全造成假陽(yáng)性;火焰固定不宜過(guò)熱(以玻片不燙手為宜)。加熱時(shí)使用載玻片夾子及試管夾,以免燙傷。加熱時(shí)使用載玻片夾子及試管夾,以免燙傷。使用染料時(shí)注意避免沾到衣物上。使用染料時(shí)注意避免沾到衣物上。使用乙醇脫色時(shí)勿靠近火焰。使用乙醇脫色時(shí)勿靠近火焰。實(shí)驗(yàn)后洗手。實(shí)驗(yàn)后洗手。13;.Central Laboratory of BiologyColleg

15、e of Life Sciences, Hubei Normal University【實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)報(bào)告】1. 1. 結(jié)果結(jié)果1 1)繪出油鏡下觀察的混合區(qū)菌體圖像。)繪出油鏡下觀察的混合區(qū)菌體圖像。2 2)填表)填表 菌名菌名菌體顏色菌體顏色細(xì)菌形態(tài)細(xì)菌形態(tài)結(jié)果(結(jié)果(G G+ +,G,G- -)大腸桿菌大腸桿菌金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌表表4-1 4-1 結(jié)果記錄表結(jié)果記錄表14;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University2. 2. 思考題思考題1 1)革蘭氏染色是否成功,有哪些問(wèn)題需要注意,為什么?)革蘭氏染色是否成功,有哪些問(wèn)題需要注意,為什么?2 2)現(xiàn)有一株未知桿菌,個(gè)體明顯大于大腸桿菌,請(qǐng)你鑒定該菌是革蘭氏陽(yáng)性還是革蘭氏陰性,)現(xiàn)有一株未知桿菌,個(gè)體明顯大于大腸桿菌,請(qǐng)你鑒定該菌是革蘭氏陽(yáng)性還是革蘭氏陰性,如何確定你染色結(jié)果的正確性?如何確定你染色結(jié)果的正確性?3 3)為什么用老齡菌進(jìn)行革蘭氏染色會(huì)造成假陰性?)

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