復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎臨床觀察_第1頁
復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎臨床觀察_第2頁
復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎臨床觀察_第3頁
復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎臨床觀察_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎臨床觀察【摘要】 目的 觀察復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 60例臨床診斷為慢性乙型肝炎的患者隨機(jī)分為對照組和治療組,用藥9周后觀察兩組的肝功能,對HBV的指標(biāo)進(jìn)行對比分析。結(jié)果 復(fù)方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善較對照組差異有顯著性,不良反應(yīng)不明顯。結(jié)論 復(fù)方甘草酸苷是一種安全有效治療慢性乙肝的藥物, 值得臨床推廣使用。 【關(guān)鍵詞】 復(fù)方甘草酸苷(美能);慢性乙型肝炎 慢性乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,引起肝細(xì)胞損傷的最重要原因?yàn)闄C(jī)體的免疫反應(yīng),如T淋巴細(xì)胞對肝細(xì)胞膜上H的免疫應(yīng)答,抗肝細(xì)胞膜特異性蛋白的抗體依賴細(xì)胞的細(xì)胞毒性反應(yīng)等等。

2、筆者臨床應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎60例,取得較好療效,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法 1.1 一般資料 60例慢性乙型肝炎患者診斷依據(jù)均符合2000年9月中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會,肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的病毒性肝炎防治方案2。其中男38例,女22例;年齡1860歲,平均36.5歲?;颊逪BeAg、HBVDNA均為陽性,ALT異常60例150400u/L,TBIL異常30例(3670ml/L),以乏力(27例)、納差(32例)、肝區(qū)不適(40例)、尿黃(20例)為主要癥狀,所有患者經(jīng)血清免疫學(xué)檢查確診且排除合并甲、丙、戊型肝炎,無酒精性、藥物性,自身免疫性或代謝性肝病。隨機(jī)分為對照組和治

3、療組,兩組在治療前均未使用過免疫調(diào)節(jié)劑及皮質(zhì)激素,兩組患者資料差異無顯著性,具有可比性。 1.2 治療方法 對照組:予益肝靈、復(fù)合維生素B、門冬氨酸鉀鎂等一般對癥支持治療連續(xù)進(jìn)行9周。治療組:在對照組的一般對癥支持治療基礎(chǔ)上,給復(fù)方甘草酸苷針(美能)60ml加入10%葡萄糖液250ml中靜滴,每天1次,共治療4周,隨后改用口服美能片劑,每次2片,每天3次,連續(xù)進(jìn)行5周。觀察:兩組在治療前及治療開始后每周詳細(xì)記錄患者的癥狀、肝功能、HBVM及電解質(zhì),每3天測1次血壓。療效判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效為臨床癥狀消失,體征改善,肝功能恢復(fù)正常,HBeAg及HBVDNA轉(zhuǎn)陰;有效為癥狀及體征改善,肝功能接近正常;無

4、效為臨床癥狀無明顯改變。2 結(jié)果 2.1 療效觀察 療程結(jié)束后,治療組30例中,顯效9例,有效15例,無效6例,總有效率80%;對照組30例中,顯效5例,有效7例,無效18例,總有效率40%。兩組總有效率差異有顯著性(P<0.05)。治療組HBeAg轉(zhuǎn)陰者6例(18%)HBV-DNA轉(zhuǎn)陰者4例(12%);對照組HBeAg轉(zhuǎn)陰者1例(3.33%),HBV-DNA轉(zhuǎn)陰者2例(6%)。兩組結(jié)果差異有顯著性(P<0.05)。2.2 不良反應(yīng) 兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。3 討論 研究表明,乙肝病毒并非直接引起肝細(xì)胞損傷,而是由于人體感染HBV后,在肝細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制時引起肝細(xì)胞

5、膜上的抗原結(jié)構(gòu)生了變化,能過機(jī)體的免疫反應(yīng)造成肝細(xì)胞損傷,在此過程中,如果機(jī)體T細(xì)胞功能不足,免疫反應(yīng)僅能清除部分病毒,未被清除的病毒又能反復(fù)感染肝細(xì)胞并進(jìn)行復(fù)制,于是不斷出現(xiàn)肝細(xì)胞損傷,表現(xiàn)為慢性肝炎2。 復(fù)方甘草酸苷(美能)主要成分是B體甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸制劑(片劑為蛋氨酸)作用機(jī)制為:(1)通過抑制磷脂酶A2的活性,阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平,抑制前列腺素等炎性介質(zhì)的釋放,從而保護(hù)肝細(xì)胞膜。(2)通過抑制磷脂酶A2的活性,還可以抑制經(jīng)典途經(jīng)的激活而具有抗補(bǔ)體活性的作用從而起到抗炎作用。(3)免疫調(diào)節(jié)方面具有T細(xì)胞活化調(diào)節(jié)作用,干擾素誘生作用,自然殺傷細(xì)胞活化作用,胸腺外T淋

6、巴細(xì)胞分化增強(qiáng)作用,總之,復(fù)方甘草酸苷具有“雙向”免疫調(diào)節(jié)作用4。(4)抑制類固醇在肝內(nèi)的激活,從而減緩了類固醇的代謝速度,使其作用增強(qiáng),其中所含的甘氨酸、半胱氨酸不僅可以增強(qiáng)甘草酸的保肝解毒、抗變態(tài)反應(yīng)等良性藥理作用,而且還減輕了甘草酸的水鈉潴留副作用5。筆者認(rèn)為復(fù)方甘草酸苷(美能)是一種安全有效的治療慢性乙型肝炎的藥物,值得臨床推廣使用。【參考文獻(xiàn)】 1 中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會,肝病學(xué)分會.第十次全國病毒性肝炎與肝病學(xué)術(shù)會議紀(jì)要.中華傳染病雜志,2001,19:6.2 顏寧.復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎的臨床療效觀察.中國藥房,2004,15(6):355.3 宋方聞.復(fù)方甘草甜素對肝病觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2000,10(10):38-40.4 劉艷,宋方聞,胡毅

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論