人教版-高三-化學(xué)-選修5-教學(xué)教案選修5第5脂肪烴Word版_第1頁
人教版-高三-化學(xué)-選修5-教學(xué)教案選修5第5脂肪烴Word版_第2頁
人教版-高三-化學(xué)-選修5-教學(xué)教案選修5第5脂肪烴Word版_第3頁
人教版-高三-化學(xué)-選修5-教學(xué)教案選修5第5脂肪烴Word版_第4頁
人教版-高三-化學(xué)-選修5-教學(xué)教案選修5第5脂肪烴Word版_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、選修5第06講 脂肪烴【教學(xué)目標(biāo)】1.了解烷烴、烯烴物理性質(zhì)的變化規(guī)律,掌握相應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)。2.知道烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象及結(jié)構(gòu)要求。3.了解乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。4.知道乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法。【知識(shí)梳理】知識(shí)點(diǎn)一、烷烴和烯烴一、烷烴和烯烴1烷烴、烯烴的物理性質(zhì)烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈規(guī)律性變化,沸點(diǎn)逐漸_,相對密度逐漸_,常溫下的存在狀態(tài),也由_逐漸過渡到_。(1)當(dāng)烴分子中碳原子數(shù)4時(shí),常溫下呈_。(2)分子式相同的烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越_。例如沸點(diǎn):CH3(CH2)3CH3(CH3)2CHCH2CH3C(CH3)4。(3)烷烴、烯烴的相對密度_水的密度。2烷烴的化學(xué)性質(zhì) 與甲

2、烷相似(1)常溫下:性質(zhì)穩(wěn)定,不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。(2)在特定條件下可發(fā)生_、_(燃燒)。3烯烴的化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似(1)能使KMnO4酸性溶液_。(2)能燃燒,燃燒通式為_。(3)加成反應(yīng),與_等加成。如:CH2=CHCH3Br2_。CH2=CHCH3HCl_。(4)加聚反應(yīng),如丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為二、烯烴的順反異構(gòu)1異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生1 / 18由于_不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)_不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。順式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的_;反式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的_。2形成條件一是具有_,二是要求在組成雙鍵的每個(gè)碳原子上必須連接_?!敬鸢浮?/p>

3、一、1.升高增大氣態(tài)液態(tài)、固態(tài)(1)氣態(tài)(2)低(3)小于2(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)3(1)褪色(2)CnH2nO2nCO2nH2O(3)溴、氯化氫BrCH2CHBrCH3CH3CHClCH3或ClCH2CH2CH3(4)二、1.碳碳雙鍵在空間的排列方式同一側(cè)兩側(cè)2碳碳雙鍵不同基團(tuán)經(jīng)典例題1下列烷烴沸點(diǎn)由高到低順序正確的是(B)CH4C3H8C5H12C8H18C12H26A BC D2下列化學(xué)性質(zhì)中,烷烴不具備的是(D)A不能使溴水褪色B可以在空氣中燃燒C與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D能使酸性KMnO4溶液褪色3由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是(C)A分子中所有原子在同一平面上B與HCl加成只生成一

4、種產(chǎn)物C能使KMnO4酸性溶液褪色D能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色4下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是(C)AC2H43O22CO22H2OBH2Cl22HCl5丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是(A)6下列物質(zhì)中都有碳碳雙鍵,它們的分子結(jié)構(gòu)中不能形成順反異構(gòu)體的是(D)A1,2二氯乙烯 B2丁烯C2戊烯 D1丁烯【鞏固練習(xí)】1下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中,不正確的是(C)A乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上,乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu),所有原子不在同一平面上C乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵相比較,雙鍵的鍵能大,鍵長長D乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能

5、2由乙烯推測丙烯與溴水反應(yīng)時(shí),對反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的是(D)ACH2BrCH2CH2BrBCH3CHBrCH3CCH3CH2CHBr2DCH3CHBrCH2Br3下列關(guān)于烯烴的化學(xué)性質(zhì)的敘述不正確的是(A)A烯烴能使溴的CCl4溶液褪色,是因?yàn)橄N與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色,是因?yàn)橄N能被KMnO4氧化C在一定條件下,烯烴能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應(yīng)D在一定條件下,丙烯能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯4可以用來鑒別甲烷和乙烯,還可以用來除去甲烷中乙烯的操作方法是(B)A將混合氣體通過盛有KMnO4酸性溶液的洗氣瓶B將混合氣體通過盛有適量溴水的洗氣瓶C將混合氣體

6、通過盛有水的洗氣瓶D將混合氣體通過盛有澄清石灰水的洗氣瓶5有下列4種烷烴,它們的沸點(diǎn)由高到低的順序是(A)3,3二甲基戊烷正庚烷2甲基己烷正丁烷A BC D6始祖鳥烯(Pterodactyladiene)形狀宛如一只展翅飛翔的鳥,其鍵線式結(jié)構(gòu)表示如圖,其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥烯的說法中正確的是(C)A始祖鳥烯與乙烯互為同系物B若R1R2甲基,則其化學(xué)式為C12H16C若R1R2甲基,則始祖鳥烯的一氯代物有3種D始祖鳥烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色,且兩反應(yīng)的反應(yīng)類型是相同的7分子式為C5H10的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu)體)( B)A5種 B6種C7種 D8種8某氣

7、態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烷烴,此氯代烷烴1 mol可與4 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為(A)ACH2=CH2 BCH3CH=CH2CCH3CH3 DCH2=CHCH=CH29有機(jī)化合物C4H8是生活中的重要物質(zhì),關(guān)于C4H8的說法中,錯(cuò)誤的是(C)AC4H8可能是烯烴BC4H8中屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有4種C核磁共振氫譜有2種吸收峰的烯烴結(jié)構(gòu)一定是DC4H8中屬于烯烴的順反異構(gòu)體有2種10.0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol。試回答:(1)烴A的分子式為_。(2)若取一定量的烴A完全燃燒后,生成B、C各3 mol,

8、則有_g烴A參加了反應(yīng),燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣_L。(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)_;比烴A少2個(gè)碳原子的同系物有_種同分異構(gòu)體,其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2甲基丙烷的烯烴的名稱是_?!敬鸢浮?0(1)C6H12(2)42100.8(3) 知識(shí)點(diǎn)二、乙炔一、乙炔1組成和結(jié)構(gòu)分子式最簡式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式CHHCCH乙炔的分子構(gòu)型為_,2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子均在_。2物理性質(zhì)乙炔是_的氣體,微溶于_,易溶于_。3

9、實(shí)驗(yàn)室制法(1)化學(xué)反應(yīng)原理_。(2)凈化用_或_除去乙炔中混有的H2S等雜質(zhì)。(3)收集可利用_收集。4化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)可燃燒,其方程式為_?,F(xiàn)象: _。可被_溶液氧化,使其褪色。(2)加成反應(yīng)可使溴水或溴的四氯化碳溶液_。方程式為_或_。與HCl能發(fā)生加成反應(yīng)(11加成)方程式為_。(3)加聚反應(yīng)制聚乙炔: _。二、脂肪烴的來源及應(yīng)用來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、柴油等減壓分餾潤滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣甲烷煤煤焦油分餾芳香烴煤的液化燃料油、化工原料【答案】一、1.C2H2HCCHHCCH直線形同一直線上2無色、無味水有機(jī)溶劑3(1)CaC

10、22H2OCa(OH)2C2H2(2)CuSO4溶液NaOH溶液(3)排水法4(1)2C2H25O24CO22H2O火焰明亮,有大量黑煙酸性KMnO4(2)褪色CHCHBr2BrCH=CHBrCHCH2Br2CHBr2CHBr2CHCHHClCH2=CHCl(3)nCHCH經(jīng)典例題1關(guān)于炔烴的敘述不正確的是(B)A分子里含有碳碳三鍵的脂肪烴叫做炔烴B分子里所有碳原子都處在一條直線上C易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D能使高錳酸鉀酸性溶液或溴水褪色2區(qū)別CH4、CH2=CH2、CHCH的最簡易方法是(C)A分別通入溴水B分別通入酸性高錳酸鉀溶液C分別在空氣中點(diǎn)燃D分別通入盛堿石灰的干燥管3下圖是實(shí)驗(yàn)室用

11、電石和水反應(yīng)制取乙炔的裝置,其中正確的是(C)知識(shí)點(diǎn)3脂肪烴的來源及應(yīng)用4通常用來衡量一個(gè)國家石油化工生產(chǎn)發(fā)展水平的標(biāo)志是(B)A石油的產(chǎn)量 B乙烯的產(chǎn)量C汽油的產(chǎn)量 D硫酸的產(chǎn)量5下列物質(zhì)不能用于萃取溴水中的溴的是(B)直餾汽油裂化汽油酒精己烷A B C D【鞏固練習(xí)】1下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是(D)A能燃燒生成二氧化碳和水B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C能與KMnO4酸性溶液發(fā)生氧化反應(yīng)D能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯2已知鏈?zhǔn)饺蔡糃300經(jīng)過適當(dāng)處理可得含多個(gè) (不含)的鏈狀化合物C300H298,則該分子中含的個(gè)數(shù)為()A70 B72 C74 D763下列關(guān)于煤、石油、

12、天然氣等資源的說法正確的是(C)A石油裂解得到的汽油是純凈物B石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)C天然氣是一種清潔的化石燃料D水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料4當(dāng)1 mol某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子。所得產(chǎn)物再與2 mol Cl2進(jìn)行取代反應(yīng)后,此時(shí)原氣態(tài)烴分子中的H原子全部被Cl原子所替換,生成只含C、Cl兩種元素的化合物。該氣態(tài)烴是(B)A乙烯 B乙炔 C丙烯 D丙炔5寫出由CaC2為原料制取聚氯乙烯的有關(guān)方程式。5CaC22H2OCa(OH)2C2H26右圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔。請?zhí)羁眨?1)圖中,A管的作用是_,制取乙炔的化學(xué)方程

13、式是_。(2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是_,乙炔發(fā)生了_反應(yīng)。(3)乙炔通入溴的四氯化碳溶液中觀察到的現(xiàn)象是_,乙炔發(fā)生了_反應(yīng)。(4)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。6(1)調(diào)節(jié)水面高度以控制反應(yīng)的發(fā)生和停止CaC22H2OCa(OH)2C2H2(2)KMnO4溶液褪色氧化(3)溴的CCl4溶液褪色加成(4)檢驗(yàn)乙炔的純度火焰明亮并伴有濃烈的黑煙7描述CH3CH=CHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是(B)6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上6個(gè)碳原子都在同一平面上6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上A B C D由烷烴確定不飽和烴

14、的同分異構(gòu)體8只含一個(gè)三鍵的炔烴A加氫后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,炔烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式有(B)A1種 B2種 C3種 D4種9CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同屬于離子型碳化物,請通過CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考,從中得到必要的啟示,判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是(B)ACaC2水解生成乙烷 BMg2C3水解生成丙炔CAl4C3水解生成丙炔 DLi2C2水解生成乙烯10.(1)某烴A、B的分子式均為C6H10,它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。A為環(huán)狀化合物,它能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),A的名稱是_。B為鏈狀烯烴,它與Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種,B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)在一定條件

15、下,某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng),例如有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式為,它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外,同時(shí)還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙,其最長碳鏈仍為5個(gè)碳原子,丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是_,丙的結(jié)構(gòu)簡式是_。10(1)環(huán)己烯CH2=CHCH2CH2CH=CH2【拓展提升】1.已知.直鏈烷烴 A比B多一個(gè)碳原子,下列說法正確的是(A ) A.A沸點(diǎn)比B高 B. A相對密度比B小 C.一般情況下,同碳原子的烷烴的沸點(diǎn)和密度低于烯烴 D.若A在常溫下為液態(tài), 則 B不可能為氣態(tài)2.下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)體的是(C ) A. 2-氯丙烯B.丙烯

16、C. 2-丁烯D. I-丁烯3.己知:丙烷:正丁烷:異丁烷:2-一甲基丁烷:己烷, 下述物質(zhì)的沸點(diǎn)按由低 到高的順序排列的是(A )4. 互為同分異構(gòu)體(稱作“順反異構(gòu)體”),則化學(xué)式為C3H5Cl。的鏈狀的同分異構(gòu)體共有( B ) A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種5.分子式為C5H10。的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu)體)(B) A. 5種B. 6種C. 7種D. R種6.與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物可能是(AB)雙選7.將0.2mol兩種氣態(tài)有機(jī)物組成的混合氣體,完全燃燒后得到6.72L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀 況下)和7.2g水,下列說法正確的是(B) A.一定有乙烯 B

17、.一定有甲烷 C.一定沒有甲烷 D.可能有乙烷8.下列說法正確的是(D) A.某有機(jī)物燃燒只生成CO2 和H20,且二者物質(zhì)的量相等,則此有機(jī)物的組成為CnH2n B.相同物質(zhì)的量的烴,完全燃燒,生成的CO2 越多,說明烴中的碳元素的含量越大 C.某氣態(tài)烴C.Hy與足量O2 恰好完全反應(yīng),如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度1000C ), 則y=4;若體積減少,則y4;反之,若體積增大,則y4 D.相同質(zhì)量的烴,完全燃燒,消耗O2 越多,烴中氫元素的含量越高9.研究發(fā)現(xiàn),烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂,兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2 =C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的A

18、合物發(fā)生該類反應(yīng),則新生成的烯烴中共平 面的碳原子數(shù)可能為(C )A. 2, 3, 4 B .3,4, 5 C. 4, 5, 7 D. 5,6, 710. CaC2和ZnC2. A14C3. Mg2C3. Li2C:等都同屬于離子型碳化物。請通過對CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考,從中得到必要的啟示,判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是(C) A. ZnC2水解生成乙烷(C2H6) B. A14C3水解生成丙炔(C3H4) C. Mg2C3水解生成丙炔(C3H4) D. Li2C2水解生成乙烯(C2H4)11. m mol乙炔跟n mol氫氣在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí),生成p mol乙烯,將平衡混合

19、氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量是(D) 12.用乙炔為原料制取CH2Br-CHBrC1,可行的反應(yīng)途徑是(D)A.先加C12,再加Br2 B.先加C12 ,再加HBr C.先加HC1,再加HBr D.先加HCI,再加Br213.下列關(guān)于炔烴的描述,正確的是(AD)雙選 A.分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴 B.炔烴分子里的所有碳原子都在同一直線上 C.炔烴易發(fā)生加成反應(yīng),也易發(fā)生取代反應(yīng) D.炔烴可以使溴水褪色,也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色14某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中飽和碳原子數(shù)為a,可能在同一直線上的碳原子數(shù)為b,可能在同一平面上的碳原子數(shù)最多為c,則a.b.c分別為

20、(B)A. 4, 3, 7 B .4, 3, 8 C. 2, 5, 6 D. 4, 6, 4二、填空題15.已知可簡寫為:降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)課表示為:回答下列問題(1)降冰片烯屬于_; A.環(huán)烴B.不飽和烴C.烷烴D.芳香烴(2)降冰片烯的分子式為_;(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體(含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物)的結(jié)構(gòu)簡式為_;(4)降冰片烯不具有的性質(zhì)_。A.能溶于水 C.能發(fā)生加成反應(yīng)B.能發(fā)生氧化反應(yīng) D.常溫常壓下為氣體15(1)AB (2)C7H10 (3) (4)A、D16.環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物 的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt. Ni是催化劑)。回答下列問題:柳(1)環(huán)烷烴與_是同分異構(gòu)體。(2)從反應(yīng)可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_(填名稱)。判斷 依據(jù)為_(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng),如環(huán)丁烷與HBr在一定 條件下反應(yīng),其化學(xué)方程式為(不需注明反應(yīng)條件)_。(4)寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑_;現(xiàn)象與結(jié)論_16(1)同碳原子數(shù)的烯烴(2)環(huán)丙烷 環(huán)丙烷與H2加成所需溫度最低(3)HBrCH3CH2CH2CH2Br(4)KMnO4(H)能使KMnO4(H)溶液褪色的為丙烯,不能使KMnO4(H)溶液褪色的為環(huán)丙烷17

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論