分離工程習(xí)題

1、方分離衡瑋分平穆矗* T3T3吸站濃 木為厶冃/丄屋吊 是是為程是程程程常平紅 -分過以awss修 題程離可離離離 壬過分劑平氣是 .程離質(zhì)000液想度 卩傳分機(jī) 氣理活 , 、一 、 分123456789123456789離率 分遲 質(zhì) 傳和U U衣成摻、相眾。HSiW關(guān)10、1212 343415、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、 、 、 8901234567890123456789012-8901234567890123456789012- - - 、 、 、 、O12O123344444444

2、4455555555556663344444444445555555555666二12345678911112345678911113、14、567890123567890123111112222111112222類O O 類 大 小塵0低壓下二元非理想溶液的相對揮發(fā)度a12等于（上0 ）。2 P2在liiS溫學(xué)是由物L(fēng)ewis 提理量逸度）。露點(diǎn)方程）方程求定的。露點(diǎn)方程的表達(dá)式為（ y/Ki 泡點(diǎn)方程的表達(dá)式為（ 泡點(diǎn)溫度計算時若 KiXi 泡點(diǎn)壓力計算時若 KjX 1 .在熱閃蒸精程中塔流溫的是由 若組成為Zi的物系， 若組成為Zi的物系，若組成為Zi的物系, 絕熱閃蒸過禪佑I和 設(shè)計變

3、量分關(guān)鍵組變量KiXi1,溫度應(yīng)調(diào)（?。?,壓力應(yīng)調(diào)（大）。（降低）方程求定的。KZ 1且Z/K 1時，其相態(tài)為（氣液兩相）。KiZi 1時，其相態(tài)為（過冷液相）。1 )。Zj/Ki 1時，其相態(tài)為（過熱氣相）。 勺經(jīng)關(guān)系可會下式來表氣叫產(chǎn)生丄Nv Nc）。與H回流比是（可調(diào)）（固回流比求（|揮精度過最少理論板數(shù)（、越板數(shù)）。越少）。 與所頂?shù)某錾倮硇伟鍞?shù)有（不變）偏差的非理想溶液。 與平底組分（形成&好。嚴(yán)汪大揮精餾過程所需的最 餾過程精需餾過少所論的數(shù) _嶺揮精餾過 中所選的萃取劑 中所選的萃取劑分離要求越大，精餾進(jìn)料中易揮發(fā)含量越取精餾 取精餾. .卄取精餾中所選的萃取劑使 A1P值越

4、大，溶劑的選擇性（增大）。 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比 ! / 2應(yīng)等于（P；）與（Pi0 ） 二在塔內(nèi)（底）板被吸收。 吸收。在萃取: 在萃 在萃取:使望負(fù)）偏差的非理想溶液。在板中平的吸取劑是從平（5底L出來; 坯Q亠 1 / 2竺寸 原分主的在塔常囂的組分主要頂）出來。之比。吸收中平的常數(shù)中，原分主要在塔內(nèi)仏頂） 吸收中平衡常數(shù)大的組分是丄網(wǎng)吸收組分。 因子越大對吸收越丄有利）。 越咼對吸收越溫度越 壓力越咼對吸收越 吸收因子A （雜 吸收因子A （反比 、一的給定的分 能能的角 J附一 化學(xué)吸附選 吸理負(fù)附選線是以 吸附負(fù)荷曲線是分

5、析（一 透過曲線是以（時間），橫坐 透過曲線是分析流出 徐自曲線與吸附曲線是鏡面對稱相識關(guān)系）相似關(guān)系。哪一個是機(jī)械分離過程 哪一個是速率分離過程、 想溶液了的壓力組成圖圖位勺物理S線是、逸、 想溫小恒沸成的溶與的壓力關(guān)成還與完節(jié)能從理能炯對吸收越不利。匕）于平衡常數(shù)。于吸收劑用量 于液氣比。要求所需功最小的過程是.L可逆）。 分離的組分應(yīng)放在、（，取后L分離。一常數(shù)。氣比。L。的角度分析難分離的高分應(yīng)分 擇為（即吸附。擇是以不強(qiáng)床層中入附n度為縱坐標(biāo)繪制而成。丿物橫坐標(biāo)繪制而成。流出物鏡得到的應(yīng)放應(yīng)會最先最后離分離。般為透過曲選擇： 下列 下列哪 下列哪Lewis 提二元理想溶晉 溶液的蒸結(jié)

6、工 對兩個為縱坐標(biāo)繪制而成。壓大小（2、不僅與溫度有 wW說不同一相間力平衡 完全不互溶的二元物系,當(dāng)達(dá)到汽液不同純4、離心分離）。3、膜分離）。1、閃蒸）。&、 、蒸逸度直線。I ,程 p-x、線是有最低點(diǎn)）。 與各組分的濃度有關(guān) ）。. . K值越大，說明該物質(zhì)的沸點(diǎn)（1、越低）。當(dāng)達(dá)到汽液平衡時揮溶I蒸制溶液分各自呈現(xiàn)的蒸氣分壓只與溫 1、等于各自的飽和蒸汽壓）完全不互溶的二元物系，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時，溶液的蒸氣壓大小（3、等于P10 + P0 ）。完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（L Ln n 占八點(diǎn)I I 、程 的的于Z1Z1離、攀 氣液系他 開開間W所q q 中N ;飼廠幾 常點(diǎn)常程是

7、奴 熱讒贅點(diǎn)過不r r 加冷、wl泡餾M 液軸于于蒸過后就 溶氣FK小節(jié)僉 卡處度常一涯里 一一系溫溫是哪節(jié)變 IS把物焓 當(dāng)當(dāng)X系閃HO) 氣。差 f f、韜液的.和如、兩|7|7 O O精選文庫124、約束直量數(shù)份的n烴計算中當(dāng)當(dāng)蒸餾塔的的回流不合小當(dāng)蒸餾塔聯(lián)在全回流操作時，下列哪間描述不變量之間可以建立的萬程數(shù)和給定的條/仁）。乞度A,B越?。?、A、B兩組分越難分離）。八的計算公式中的值，可有多個根，正確的根應(yīng)是. N的勺大?。?、與原料組成無關(guān)）。相對揮發(fā)小回流比的計算公式中的餾計算中最少理論板數(shù)、 .于最小回流比時/（ ,2、；不能1給定的分離任務(wù) , . _之間的關(guān)系，確（哪個不

8、是其中學(xué)效率高） 1關(guān)于簡捷法的描述那一個不正確（4、計算結(jié)果準(zhǔn)確）。21，則此二元物系所形成的溶液一定是（1、正偏差溶液）。21，則此二元物系所形成的溶液一定是（3、負(fù)偏差溶液）。21，則此二元物系所形成的溶液一定是（2、理想溶液）。A 21 0，則此二元物系所形成的溶 液一定是（1、正偏差溶液）。 A 21 i ）。50、下列哪一個不是吸收的有利條件（1、提高溫度）。51、下列哪一個不是影響吸收因子的物理量（4、氣體濃度）。52、平衡常數(shù)較小的組分是 （4、吸收劑中的溶解度大）。53、 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（3、塔底板）。54、平均吸收因子法（3、假設(shè)各板的吸收因子相等）。5

9、5、 下列哪一個不是等溫吸附時的物系特點(diǎn)（4、被吸收組分的濃度高）。56、 關(guān)于吸收的描述下列哪一個不正確（4、能得到高純度的氣體）。57、 當(dāng)體系的y y*0時（2、發(fā)生吸收過程）。58、 當(dāng)體系的Vi59下列關(guān)于吸階60下列關(guān)于吸附:. . .程程將一股或.（3、大于重關(guān)鍵組分的值，而小27、在28、29、30、”31、吉利32、下列33、如果二元物系，34、如果二元物系，35、如果二元物系,36、如果二元物系，37、如果二元物系，38、如果二元物系，39,40、當(dāng)萃取4142、 板回考慮、4、提高能窗匕）全回合合格時，可以考慮（描述不正確1 1，1 1，1 1，A 12 0，A 12 X

10、Fx; t3飽和氣體，組成等于XF ; t4過熱氣體,組成等于XF答程絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流后壓力降低，所以會有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸收熱量，由于是絕熱過程，只能吸收本身的熱量，因此， 體系的溫度降低。3、圖中A塔的操作壓力為20atm，塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后很快進(jìn)入 B塔。B塔的操作壓力為10atm，試冋：（1）液體經(jīng)節(jié)流后會發(fā)生哪些變 化? （2）如果B塔的操作壓力為5atm時，會與在10atm下的情況有何不同？精選文庫2精選文庫3精選文庫4有吸溫塔剌犬周 后卿統(tǒng)B B岔率。巧試指+卩氣，2 2列也g塔-作 經(jīng)于量！時棉幾操 h h熱。為i i:I:I1 1的低力降壓為產(chǎn)自力直咎0 0壓

11、溫爾設(shè)蔥定口流亍O O.NU.NU 定 確 的 置 塔口品 t t I I E E處 疋和量頂豺 里型、I變通？應(yīng) 卜下普變計計一曰、很 計設(shè)設(shè)-比缶量 變 計 設(shè) 調(diào) 可 個瀘按設(shè)計型：兩個分離要求、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回答：使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。從塔底向上計算時,土 越大越好，從塔頂往下計算時,Xhk空越小越好Yhk6、簡述逐板計算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。答：使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。即 （L）n （L）D則第n板為他頂板。hkhk答:簡述逐板組成估算起點(diǎn)的選擇原則小的那塊板開始逐板計算。答:最述精餾流比

12、是精餾的流時的情況之一，此時，未完成給定的分離任務(wù)，所需的理論板數(shù)無窮多，如果回流比小于最小回流比，則無論多少答：板數(shù)也流比完成給的的 分點(diǎn)任務(wù)。、.亠答:簡述法是通的特點(diǎn)Nm暑、Rm四者的關(guān)系計算理論板數(shù)的近似計算方法，其計算簡便， 不需要太多的物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求的計算精度不高時, 不失簡述萃取塔操作要注意的事精確計算疋八初。叢（取療塔如果不設(shè)回收液相把遠(yuǎn)劑于塔頂回流同時答：在萃取精餾中不設(shè)回C二，亠 .塔萃產(chǎn)劑中夾帶萃取，度，從塔頂?shù)牟坏降募兊漠a(chǎn) 品。卄八 用友I、一1日圖, 回答以丨丨問題（段和疋餾段有利還是不利？爐簡述萃取塔 答. 八 12操作要什么收段,將會使入塔頂13、根據(jù)題給的仁X

13、Y相圖,答入萃取 劑該后統(tǒng)!1 恒沸（力學(xué)角在 答15答16答、說出4回答以下間匹：（1）該系統(tǒng)在未加萃取劑 P時是正偏差還是負(fù)偏差系統(tǒng)？有最高還是最低溫度的恒沸物？（ 2） （2）加入萃取劑之后在精餾段有利，因原來由恒沸物，加入之后ifii段系組度降沸物。蹇簡述萃取！對 1!提.種恒再劑的即不起法學(xué)反應(yīng) 提高，即與塔頂組分形成正偏差，與塔底組分形成負(fù)偏差或者理想溶液。【、不形成恒沸物、P沸點(diǎn)高；（2）適宜的物性，互溶度大、穩(wěn)定性好；（3）價格低廉，來源豐富。（1）冷凝分層；（2）過冷分層；（3）變壓精餾；（4）萃??；（5）鹽析。 17、均相恒沸物的特點(diǎn)。答：（ 1）丄2（2）1 P0答、恒收

14、Ufa塔P0恒 沸劑用量純度有便調(diào)整?為I整？為什么？ 多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。20、試分析高收諄對氣收過程、的影響液相濃度、高的液相用量、低的氣相量。 答：吸收因子A -，V Ki答9、因收的有利條件是什么?吸收因子越大對吸收有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。21、用平均吸收因子法計算理論板數(shù)時，分別采用Lo/VN 1（Lo :吸收劑用量，VN 1 :原料氣用量）和L平/V平，來進(jìn)行計算吸收因子試分析求得的理論板數(shù)哪個大，為什么 ？答：因?yàn)?Lo LN 所以Lo L平 1 （LN L）2VN1 V1所以VN1 W如皿所以L0.平VN： V平因?yàn)?A VA。1mi所以A平 A因此N

15、平 NLo /VN 1比L平/V平小，故用L平/V平計算的A較大，所需的理論板數(shù)小。 22、在吸收過操作條A小將20 一類吸收物無論！多少置進(jìn)行板也完不料給成和分離任發(fā)度只能達(dá)值如下會出現(xiàn)時，現(xiàn)象異丁烷正丄烷25值戊烷摩爾 % 253045值 1.241.000.34答、什訥表mp的點(diǎn)最E難分的組點(diǎn)表放附最后分什么等料中戊烷線 液，所以吸附前后無濃度變化，表觀吸附量為A、案可常操作時爾認(rèn)認(rèn)為應(yīng)種方案合理 ?為什么？進(jìn)料中戊烷含量高及應(yīng)盡吸附 ？為什么?精選文庫5精選文庫6精選文庫7零。D點(diǎn)，按溶液配比吸 附，所以吸附前后也無 濃度變化，表觀吸附量 為零。（2） ED溶劑優(yōu) 先被吸附。（3） DC溶 質(zhì)優(yōu)先被吸附。25、表觀吸附量等于零，表明溶質(zhì)不被吸附對嗎 量代表一際液|吸，附6、用兩的分子篩吸 如上圖所示。 哪一種分子篩 為什么？ 27： 吸附劑的選擇原 則。（y 一,、 良好的化強(qiáng)度定（和4熱 穩(wěn)定性。 一 穩(wěn)