原子吸收習(xí)題2_第1頁
原子吸收習(xí)題2_第2頁
原子吸收習(xí)題2_第3頁
原子吸收習(xí)題2_第4頁
原子吸收習(xí)題2_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、原子吸收習(xí)題一、選擇題1、原子吸收分析中光源的作用是:( )A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 C、產(chǎn)生紫外光 D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光2、原子吸收分析法測(cè)定銣(Rb)時(shí),加入1%鈉鹽溶液其作用是:( )A、減少背景 B、提高火焰溫度 C、減少Rb電離 D、提高Rb+的濃度3、空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素 ( )A、陰極材料 B、填充氣體 C、燈電流 D、陽極材料4、某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾,使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少,從而引起原子吸收信號(hào)的降低。為了消除電離干擾,我們一般采用下列哪種方法( )A、扣除背景 B、使用高溫火焰C、

2、加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑D、加入比待測(cè)元素更易電離的元素來抑制待測(cè)元素的電離5、當(dāng)待測(cè)元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊,不能分開時(shí),可采用的辦法是( )A、扣除背景 B、加入消電離劑C、采用其它分析線 D、采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光,其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的,常用來作為分析線( )A、共振熒光 B、直躍線熒光C、熱助熒光 D、敏化原子熒光7、欲測(cè)定血清中的鋅和鎘(Zn 2mg/mL,Cd 0.003mg/mL),應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法( )A、原

3、子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法 D、紫外-可見分光光度法8、欲測(cè)定廢水中的砷(0.xmg/mL),應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法( )A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法9、欲測(cè)定魚肉中的汞(xmg/mL),應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法( )A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法10、原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示( )ABCD、以上答案都不對(duì)11、原子吸收譜線的寬度主要決定于( )A、自然變寬 B.多普勒變寬和自然變寬 C、多普勒變寬和壓力變寬 D、場(chǎng)致變寬1

4、2、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是( )A、分子中電子能級(jí)躍遷 B、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C、振動(dòng)能級(jí)躍遷 D、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于( )A、火焰中待測(cè)元素發(fā)射的譜線 B、干擾元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線 D、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中,原子蒸汽對(duì)共振輻射的吸收程度與( )A、透射光強(qiáng)度I有線性關(guān)系 B、基態(tài)原子數(shù)N0成正比C、激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比 D、被測(cè)物質(zhì)N0/Nj成正比15、AAS測(cè)量的是( )A、溶液中分子的吸收 B、蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收 D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好,是因?yàn)椋?)A、原子化效率高 B、光源發(fā)出的特征輻

5、射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測(cè)器靈敏度高 D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中,測(cè)定元素的靈敏度在很大程度上取決于( )A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng) D、檢測(cè)系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是( )A、被測(cè)元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)C、被測(cè)元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場(chǎng)的影響19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測(cè)定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素,常用的還原劑是( )A、NaBH4 B、Na2SO4C、SnCl2 D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計(jì)比較,前者突出的優(yōu)點(diǎn)是( )A、靈敏度高 B、可

6、以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度 D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是( )A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法 D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測(cè)定血清鈣時(shí),加入EDTA是為了消除( )A、物理干擾 B、化學(xué)干擾C、電離干擾 D、背景吸收23 原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí),磷酸根有干擾,消除方法是加入( )A、 LaCl3 B 、NaCl C、丙酮 D、CHCl324. 根據(jù)IUPAC規(guī)定,原子吸收分光光度法的靈敏度為( )A、產(chǎn)生1%吸收所需被測(cè)元素的濃度B、產(chǎn)生1%吸收所需被測(cè)元素的質(zhì)量C、一定條件下,被測(cè)物含量

7、或濃度改變一個(gè)單位所影起測(cè)量信號(hào)的變化D、在給定置信水平內(nèi),可以從式樣中定性檢測(cè)出被測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測(cè)量代替積分吸收測(cè)量,必須滿足()A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓,用以下哪些參數(shù)來表征?( )A、波長(zhǎng) B、譜線半寬度C、中心頻率 D、吸收系數(shù)27、消除物理干擾常用的方法是( )A、加入釋放劑和保護(hù)劑B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測(cè)式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測(cè)定條件的選擇,正確的是( )A、在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出

8、的情況下,盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調(diào)整燃燒器的高度,使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1、空心陰極燈是一種 光源,它的發(fā)射光譜具有 的特點(diǎn)。當(dāng)燈電流升高時(shí),由于 的影響,導(dǎo)致譜線輪廓 ,測(cè)量靈敏度 ,工作曲線 ,燈壽命 。2、在原子吸收分析中,干擾效應(yīng)大致上有 , , , , 。三、判斷題1、原子吸收分光光度法與紫外-可見光光度法都是利用物質(zhì)對(duì)輻射的吸收來進(jìn)行分析的方法,因此,兩者的吸收機(jī)理完全相同。2、原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、原子吸收分光光度發(fā)中,光源的作用是產(chǎn)生180nm375nm的連續(xù)光譜。4、在原子吸收

9、分光光度法中,一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學(xué)干擾,是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí),加入EDTA作為釋放劑。8、在原子吸收分光光度法中,物理干擾是非選擇性的,對(duì)式樣中各種元素的影響基本相同。9、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法中,可以通過峰值吸收的測(cè)量來確定待測(cè)原子的濃度。11、化學(xué)干擾是非選擇性的,對(duì)試樣中所有元素的影響基本相同。12、在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收,因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì)連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光

10、譜,而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實(shí)際測(cè)定中,基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。15、火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。16、原子吸收分光光度法測(cè)定試樣時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾。17、背景吸收在原子吸收光譜分子中會(huì)使吸光度增加,導(dǎo)致結(jié)果偏高。四、解釋下列術(shù)語的含義1、自然寬度(譜線) 2、壓力變寬(譜線)3、 光譜通帶4、譜線輪廓5、原子吸收6、峰值吸收7、積分吸收8、多普勒變寬五、簡(jiǎn)述題1、原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件?2、 畫出單光束原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)示意圖(方框圖表示),并簡(jiǎn)要說明各部分作用。3、 簡(jiǎn)述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸

11、收的方法。4、 簡(jiǎn)述峰值吸收的基本原理。5、 為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析?6、 原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源。7、 原子化器的功能是什么?基本要求有哪些?常用的原子化器有哪兩類?8、 簡(jiǎn)述原子吸收光譜法的靈敏度和準(zhǔn)確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因?六、計(jì)算題1、原子吸收光譜法測(cè)定元素M時(shí),由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435,而在9mL未知液中加入1mL濃度為100mg/L的M標(biāo)準(zhǔn)溶液后,混合溶液在相同條件下測(cè)得的吸光度為0.835,問未知試樣容樣中M的濃度是多少?2、制備的儲(chǔ)存溶液含鈣0.1mg/mL,取一系列不同體積的儲(chǔ)存溶液于100mL的容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度。取5mL天然水樣品于100mL容量瓶中,并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液用原子吸收光譜法測(cè)定其吸光度,吸光度的測(cè)量結(jié)果列于下表,試計(jì)算天然水中鉻的含量。儲(chǔ)存溶液體積(mL)吸光度(A)儲(chǔ)存溶液體積(mL)吸光度(A)1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測(cè)定廢水中的鉻,在其最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)得鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的吸光度如下表,試計(jì)算廢水中鉻的含量。cCd/(10-5mol/l)吸光度cCd/(10

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論