劉祖洞_遺傳學(xué)_第二版_課后答案

1、第二章 孟德爾定律1、 為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？ 答：這是因?yàn)椋海?） 性狀的分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的；（2） 只有基因發(fā)生分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性?？梢哉f無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、在番茄中，紅果色（R）對黃果色（r）是顯性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，它們的比例如何？（1）RRrr（2）Rrrr（3）RrRr（4） RrRR （5）rrrr解：序號雜交基因型表現(xiàn)型1RRrrRr紅果色2Rrrr1/2Rr，1/2rr1/2紅果色，1/2黃果色3RrRr1/4RR，2/4Rr，1/4r

2、r3/4紅果色，1/4黃果色4RrRR1/2RR，1/2Rr紅果色5rrrrrr黃果色3、下面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？（1）Rr RR （2）rr Rr （3）Rr Rr粉紅紅色 白色粉紅 粉紅 粉紅解：序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型1Rr RRR，r；R1/2RR，1/2Rr1/2紅色，1/2粉紅2rr Rrr；R，r1/2Rr，1/2rr1/2粉紅，1/2白色3Rr RrR，r1/4RR，2/4Rr，1/4rr1/4紅色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果實(shí)的白色（W）對黃色（w）是顯性，果實(shí)盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這

3、兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？（1）WWDDwwdd（2）XwDdwwdd（3）WwddwwDd（4）WwddWwDd解：序號雜交基因型表現(xiàn)型1WWDDwwddWwDd白色、盤狀果實(shí)2WwDdwwdd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀2wwDdwwdd1/2wwDd，1/2wwdd1/2黃色、盤狀，1/2黃色、球狀3WwddwwDd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、盤狀，

4、1/4黃色、球狀4WwddWwDd1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd3/8白色、盤狀，3/8白色、球狀，1/8黃色、盤狀，1/8黃色、球狀5.在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（1）TTGgRrttGgrr （2）TtGgrrttGgrr解：雜交組合TTGgRr ttGgrr： 即蔓莖綠豆莢圓種子3/8，蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢圓種子1/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8。 雜交組合TtGgrr ttGgrr：即蔓

5、莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8，矮莖綠豆莢皺種子3/8，矮莖黃豆莢皺種子1/8。6.在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9331的分離比。如果把F1：（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時(shí)，下代表型比例各如何？解：題中F2分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如下分析： (1) 紫莖馬鈴暮葉對F1的回交： (2) 綠莖缺

6、刻葉對F1的回交： （3）雙隱性植株對Fl測交： AaCc aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫馬：1綠缺：1綠馬7.在下列表中，是番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。（這些數(shù)據(jù)不是實(shí)驗(yàn)資料，是為了說明方便而假設(shè)的。）解：序號親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型1AaCc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬2AaCc Aacc紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/

7、8aaCc，1/8aacc3/8紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬3AACc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc3/4紫缺，1/4紫馬4AaCC aacc紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉1/2AaCc，1/2aaCc1/2紫缺，1/2綠缺5Aacc aaCc紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc1/4紫缺，1/4紫馬1/4綠缺，1/4綠馬8、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時(shí)，后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1：1的回交比

8、例。用c2檢驗(yàn)。 解：根據(jù)題意，該回交子代個(gè)體的分離比數(shù)是：紫莖綠莖合計(jì)觀測值（O）4825261008預(yù)測值（E）5045041008O-E22220(O-E)2/E0.960.961.92 即c21=1.92, 這里，自由度df = 1。 查表得概率值(P)：0.10P0.50。根據(jù)概率水準(zhǔn)，差異不顯著。因此，可以結(jié)論：上述回交子代分離比符合理論分離比1：1。9、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉247908334（1）在總共454株F2中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)。（2）進(jìn)行c2測驗(yàn)

9、。（3）問這兩對基因是否是自由組合的？解：紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉觀測值（O）247908334預(yù)測值（e）(四舍五入)255858529 當(dāng)df = 3時(shí)，查表求得：0.50P0.95。這里也可以將1.454與臨界值比較。 可見該雜交結(jié)果符合F2的預(yù)期分離比，因此結(jié)論，這兩對基因是自由組合的。10、一個(gè)合子有兩對同源染色體A和A及B和B，在它的生長期間（1）你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面的哪種組合，AABB？AABB？AABB？AABB？AABB？還是另有其他組合。（2）如果這個(gè)體成熟了，你預(yù)期在配子中會得到下列哪些染色體組合：（a）AA，AA，AA，BB，BB，BB？（b）AA

10、，BB，（c）A，A，B，B，（d）AB，AB，AB，AB？（e）AA，AB，AB，BB？解：（1）在體細(xì)胞中是AABB；（2）在配子中會得到（d）AB，AB，AB，AB11、如果一個(gè)植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應(yīng)的4對隱性基因是純合的，把這兩個(gè)植株相互雜交，問F2中：（1）基因型，（2）表型全然象親代父母本的各有多少？解：(1) 一對基因的雜合子自交后代中，基因型象父母本的概率為2(1/4)1，因此4對基因的雜合體自交后代（F2）中，基因型象顯性親本和隱性親本的各是 (1/4)4，即基因型象父母本的為2(1/4)4。 (2) 當(dāng)一對基因的雜合子自交時(shí)，后代表型象顯性親本的占34，

11、象隱性親本的占14。所以，當(dāng)4對基因雜合的F1自交時(shí)，象顯性親本的為(3/4)4，象隱性親本的為(1/4)4，即表現(xiàn)型象父母本的概率為(3/4)4+(1/4)4。12、如果兩對基因A和a，B和b，是獨(dú)立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。（1）從AaBb個(gè)體中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？ 解：因形成配子時(shí)等位基因分離，所以，任何一個(gè)基因在個(gè)別配子中出現(xiàn)的概率是： (1) 因這兩對基因是獨(dú)立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時(shí)出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之積，即： (

12、2) 在受精的過程中，兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配子的概率的積。于是，AABB合子的概率是： (3) 在AaBb AaBb交配中，就各對基因而言，子代中有如下關(guān)系： 但是，實(shí)際上，在形成配子時(shí)，非等位基因之間是自由組合進(jìn)入配子的；而配子的結(jié)合又是隨機(jī)的。因此同時(shí)考慮這兩對基因時(shí)，子代之基因型及其頻率是：于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。13、遺傳性共濟(jì)失調(diào)（hereditary ataxia）的臨床表型是四肢運(yùn)動失調(diào)，吶呆，眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個(gè)家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中

13、各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。解：在這個(gè)家系中，遺傳性共濟(jì)失調(diào)更可能是隱性遺傳的。AaaaaaaaAaaaaaAaAaAaAaaaAA14、下面的家系的個(gè)別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個(gè)體的基因型是aa。（1）注明-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型。這兒-1表示第一代第一人，余類推。（2）-1個(gè)體的弟弟是雜合體的概率是多少？（3）-1個(gè)體兩個(gè)妹妹全是雜合體的概率是多少？（4）如果-1與-5結(jié)婚，那么他們第一個(gè)孩子有病的概率是多少？（5）如果他們第一個(gè)孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么第二個(gè)孩子有病的概率是多少？

14、解：(1) 因?yàn)?，已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知，II-4的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個(gè)體的基因型如下：AaAaaaAaaaAaAaAaaa (2) 由于V-1的雙親為雜合子，又已知V-1的弟弟沒有患病，即其基因型可能是AA(占整個(gè)后代的1/4)或Aa(占整個(gè)后代的2/4), 因此V-1的弟弟為雜合體的概率是2/3。 (3) V-1個(gè)體的兩個(gè)妹妹(V-2和V-3)為雜合體的概率各為2/3，由于二者獨(dú)立，因此她們?nèi)请s合體的概率為：2/3 2/3 =4/9。 (4) 從家系分析可知，由于V-5個(gè)體的父親為患病者，可以肯定V-5個(gè)體定為雜合子(Aa)。因此，當(dāng)V-1與V-5結(jié)婚，他們第一個(gè)

15、孩子患病的概率是1/2。 (5) 當(dāng)V-1與V-5的第一個(gè)孩子確為患者時(shí)，因第二個(gè)孩子的出現(xiàn)與前者獨(dú)立，所以，其為患病者的概率仍為1/2。15、假設(shè)地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？答：不會影響1：1的性比，因?yàn)樯伺⒌姆驄D再生孩子時(shí)，生男孩和女孩的概率還是1：1。16、孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)，所以能夠取得成果的原因是什么？答：原因包括：（1）精心選擇了實(shí)驗(yàn)材料豌豆。豌豆具有穩(wěn)定可區(qū)分的性狀；自花授粉，閉花授粉；籽粒留在豆莢中，便于計(jì)數(shù)。（2）循序漸進(jìn)的研究方法（從簡單到復(fù)雜）。（3）用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。第三章 遺傳的染色體學(xué)說1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)

16、別在哪里？從遺傳學(xué)角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會發(fā)生分離嗎？試加說明。答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別：有絲分裂減數(shù)分裂 發(fā)生在體細(xì)胞中G1期決定有絲分裂S期合成全部DNA細(xì)胞分裂一次染色體不發(fā)生聯(lián)會和交換是姊妹染色體單體分離的均等分裂產(chǎn)生遺傳組成相同的兩個(gè)子細(xì)胞子細(xì)胞的染色體數(shù)與母細(xì)胞相同DNA 4c 2c時(shí)間較短24h只發(fā)生在生殖細(xì)胞中G2期決定減數(shù)分裂S期長，只合成99.7%DNA細(xì)胞分裂兩次染色體發(fā)生聯(lián)會和交換，產(chǎn)生基因重組后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個(gè)遺傳組成不同產(chǎn)物，是父本和母本染色體的不同組合。子細(xì)胞的染色體數(shù)為母細(xì)

17、胞的一半DNA 4c 1c時(shí)間長，雄配子24h，雌配子數(shù)年有絲分裂的遺傳意義：有絲分裂使親代細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)遺傳組成上與自己完全相同的子細(xì)胞，既維持了個(gè)體的正常生長和發(fā)育，又保持了物種的穩(wěn)定性 減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義： 首先，減數(shù)分裂后形成的四個(gè)子細(xì)胞，發(fā)育為雌性細(xì)胞或雄性細(xì)胞，各具有半數(shù)的染色體（n），雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子，受精卵（合子）又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2n。因此減數(shù)分裂保證了有性繁殖生物世代間染色體數(shù)目的恒定（保持遺傳穩(wěn)定性），保證了物種相對的穩(wěn)定性。其次，減數(shù)分裂使生物增加更多的變異機(jī)會，確保生物的多樣性，增強(qiáng)生物適應(yīng)環(huán)境變化的能力。這表現(xiàn)在兩個(gè)方面：（1）減數(shù)分裂中，同源染色體的分離

18、各自獨(dú)立，非同源染色體間可隨機(jī)組合，導(dǎo)致形成多種類型的配子。配子類型數(shù)=2n （n為染色體的對數(shù)）。（2）減數(shù)分裂中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，進(jìn)一步造成父方和母方的基因在配子中重組。2、水稻的正常的孢子體組織，染色體數(shù)目是12對，問下列各組織的染色體數(shù)目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）葉；（5）根端；（6）種子的胚；（7）穎片；答；（1）36；（2）12；（3）128；（4）24；（5）24；（6）24；（7）243、用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉，你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型，比例如何？答：雌配子極核雄配子AbABAA

19、BBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbAaaBBbAaabbb即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。4、某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：（1）第一次減數(shù)分裂的中期圖。（2）第二次減數(shù)分裂的中期圖 繪圖略5、蠶豆的體細(xì)胞是12個(gè)染色體，也就是6對同源染色體（6個(gè)來自父本，6個(gè)來自母本）。一個(gè)學(xué)生說，在減數(shù)分裂時(shí)，只有1/4的配子，它們的6個(gè)染色體完全來自父本或母本，你認(rèn)為他的回答對嗎？ 答：不對。因?yàn)樵跍p數(shù)分裂時(shí)，來自父本或母本的某一條染色體進(jìn)入某個(gè)配子的概率是1/2，則6個(gè)染色體完全來自父本的配子的比率為(1/2)

20、6，同樣6個(gè)染色體完全來自母本的配子的比率為(1/2)6，這樣，6個(gè)染色體完全來自父本或母本的配子的概率應(yīng)為2(1/2)6 = 1/32。6、在玉米中：（1）5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（2）5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（3）5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（4）5個(gè)胚囊能產(chǎn)生多少配子？ 答：（1）5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生20個(gè)配子；（2）5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子；（3）5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子；（4）5個(gè)胚囊能產(chǎn)生5個(gè)配子；7、馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的二倍體染色體數(shù)是62。（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時(shí)很少或沒有配對，你是否能說明馬-驢雜種

21、是可育還是不育？答：（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。 （2）如果馬和驢的染色體之間在減數(shù)分裂時(shí)很少或沒有配對，則馬-驢雜種是不育的，這是因?yàn)橹挥性谛纬膳渥訒r(shí)馬的染色體全部移向一級，驢的染色體全部移向另一級才可能形成平衡的配子，而這種概率是極低的，分別為(1/2)32和(1/2)31。8、在玉米中，與糊粉層著色有關(guān)的基因很多，其中三對是Aa，Ii，和Prpr。要糊粉層著色，除其他有關(guān)基因必須存在外，還必須有A基因存在，而且不能有基因存在。如有Pr存在，糊粉層紫色。如果基因型是prpr，糊粉層是紅色。假使在一個(gè)隔離的玉米試驗(yàn)區(qū)中，基因型 AaprprII的種子種在偶數(shù)行，基因型 aaPrprii

22、的種子種在奇數(shù)行。植株長起來時(shí)，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。） 答：動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個(gè)體。例如，AaBb通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種卵和極核，AB卵和AB極核來自同一個(gè)次級卵母細(xì)胞，二者融合形成AABB卵，這是純合的。如果是AB卵和aB極核融合，則個(gè)體對A位點(diǎn)是雜合的。如果

23、是AB卵和Ab極核融合，則個(gè)體對B位點(diǎn)是雜合的。如果是Ab卵和aB極核融合，則個(gè)體對A位點(diǎn)和B位點(diǎn)都是雜合的。因此孤雌生殖的兔子中，某些兔子對有些基因是雜合的是第二極體與卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果。第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系1、從基因與性狀之間的關(guān)系，怎樣正確理解遺傳學(xué)上內(nèi)因與外因的關(guān)系？ 略。2、在血型遺傳中，現(xiàn)把雙親的基因型寫出來，問他們子女的基因型應(yīng)該如何？ （1） ; （2） ; （3） 解： ABO血型為孟德爾式遺傳的復(fù)等位基因系列，以上述各種婚配方式之子女的血型是： （1）1AB型：1A型：1B型：1O型 （2）1AB型：1A型： 2B型 （3） 3B型：1O型3、如果父親的血型是B

24、型，母親是O型，有一個(gè)孩子是O型，問第二個(gè)孩子是O型的機(jī)會是多少？是B型的機(jī)會是多少？是A型或AB型的機(jī)會是多少？解：根據(jù)題意，父親的基因型應(yīng)為，母親的基因型為，其子女的基因型為： 1B型：1O型第二個(gè)孩子是O型的機(jī)會是1/2，是B型的機(jī)會也是1/2，是A型或AB型的機(jī)會是0。4、分析圖415的家系，請根據(jù)分析結(jié)果注明家系中各成員的有關(guān)基因型。解：5、當(dāng)母親的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN時(shí)，問在下列組合中，哪一個(gè)或哪幾個(gè)組合不可能是子女的父親的表型，可以被排除？ ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。 解：ABO、MN和Rh為平行的血型系統(tǒng)，皆遵循孟德爾遺

25、傳法則；ABO血型是復(fù)等位基因系列，MN血型是并顯性，Rh血型是顯性完全。 現(xiàn)對上述四類血型男人進(jìn)行分析如下：各男人可能提供的基因母親（ORh-MN）可能提供的基因生ORh+MN子女的可否ABO系統(tǒng)MN系統(tǒng)Rh系統(tǒng)，ABRh+M，R，-ARh+MN，（），R，+BRh-MN，（），-ORh-N- 可見，血型為ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父親，應(yīng)予排除。6、某個(gè)女人和某個(gè)男人結(jié)婚，生了四個(gè)孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他們父母親的基因型是什么？解：他們父母親的基因型是：IAiRrLMLN

26、，IBiRrLMLN7.兔子有一種病，叫做Pelger異常（白血細(xì)胞核異常）。有這種病的兔子，并沒有什么嚴(yán)重的癥伏，就是某些白細(xì)胞的核不分葉。如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交，下代有217只顯示Pelger異常，237只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣？ 解：從271：237數(shù)據(jù)分析，近似1：1。作c2檢驗(yàn)： 當(dāng)df = 1時(shí)，查表：0.10p0.50。根據(jù)0.05的概率水準(zhǔn)，認(rèn)為差異不顯著。可見，符合理論的1：1。 現(xiàn)在，某類型與純質(zhì)合子雜交得1：1的子代分離比，斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子，Pelger異常為常染色體顯性遺傳。8、當(dāng)有Pelger

27、異常的兔子相互交配時(shí)，得到的下一代中，223只正常，439只顯示 Pelger異常，39只極度病變。極度病變的個(gè)體除了有不正常的白細(xì)胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形，幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個(gè)體的基因型應(yīng)該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋？ 解：根據(jù)上題分析，pelger異常為雜合子。這里，正常：異常223：439 1：2。依此，極度病變類型(39)應(yīng)屬于病變純合子：Pp Pp223正常439異常39極度病變 又，因39只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因?yàn)殡[性致死基因，但在白細(xì)胞核的現(xiàn)狀上具有顯性效應(yīng)。如果這樣，不僅39只的生后死亡不必費(fèi)解，而且，病變純合子比數(shù)這樣低也是可

28、以理解的。原因是部分死于胚胎發(fā)育過程中。9、在小鼠中，有一復(fù)等位基因系列，其中三個(gè)基因列在下面：AY = 黃色，純質(zhì)致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。這一復(fù)等位基因系列位于常染色體上，列在前面的基因?qū)α性诤竺娴幕蚴秋@性。AYAY個(gè)體在胚胎期死亡?，F(xiàn)在有下列5個(gè)雜交組合，問它們子代的表型如何？a、AYa（黃）AYa（黃） b、AYa（黃）AYA（黃）c、AYa（黃）aa（黑）d、AYa（黃）AA（鼠色）e、AYa（黃）Aa（鼠色） 比較簡單，略。10、假定進(jìn)行很多AYaAa的雜交，平均每窩生8只小鼠。問在同樣條件下，進(jìn)行很多 AYaAYa雜交，你預(yù)期每窩平均生幾只小鼠？ 解：

29、根據(jù)題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是： 2黃 ： 1灰 ： 1黑 （死亡） 2黃 ： 1黑可見，當(dāng)前者平均每窩8只時(shí)，后者平均每尚只有6只，其比例是4黃2黑。11、一只黃色雄鼠（AY_）跟幾只非鼠色雌鼠（aa）雜交，你能不能在子代中同時(shí)得到鼠色和非鼠色小鼠？為什么？答：不能。因?yàn)槊恳粋€(gè)個(gè)體只有復(fù)等位基因的兩個(gè)成員，黃色雄鼠的基因型要么是AYA，要么是AYa，與非鼠色雌鼠（aa）雜交后，不可能同時(shí)得到鼠色和非鼠色小鼠。12、雞冠的種類很多，我們在圖4-13中介紹過4種。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠，問從什么樣的交配中可以獲得單冠？ 解：知雞冠形狀是基因互作的遺傳形式。各基因型及其

30、相應(yīng)表型是：基因型表現(xiàn)型R_P_胡桃冠R_pp玫瑰冠P_豌豆冠單片冠因此， 胡桃冠 ： 玫瑰冠 ：豌豆冠 ：單片冠13、NilssonEhle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1是黑穎。F2（F1F1）共得560株，其中黑穎418，灰穎106，白穎36。（1）說明穎殼顏色的遺傳方式。（2）寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。（3）進(jìn)行c2測驗(yàn)。實(shí)得結(jié)果符合你的理論假定嗎？ 解：（1）從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2分離為3種類型，其比例為： 黑穎：灰穎：白穎418：106：36 12：3：1。 即9：3：3：1的變形?？梢姡伾莾蓪蚩刂频?，在表型關(guān)系上，呈顯性上位。（2）假定B

31、為黑穎基因，b為非黑穎基因；G為灰穎基因，g為白穎基因；B對G-g為上位基因；則上述雜交結(jié)果是： P 黑穎 白穎 F1 黑穎 F2 12黑穎 ：3灰穎 ：1白穎 (3) 根據(jù)上述假定進(jìn)行c2檢驗(yàn)： 當(dāng)df 2時(shí)，查表：0.95p0.99。認(rèn)為差異不顯著，即符合理論比率。因此，上述假定是正確的。14、在家蠶中，一個(gè)結(jié)白繭的個(gè)體與另一結(jié)白繭的個(gè)體雜交，子代中結(jié)白繭的個(gè)體與結(jié)黃繭的個(gè)體的比率是3：1，問兩個(gè)親體的基因型怎樣？ 解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，Y黃色，y白色，Y對y顯性。但是，有一與其不等位的抑制基因I，當(dāng)I存在時(shí)，基因型Y_表現(xiàn)白繭。 根據(jù)題目所示，白：黃 3：1，表明在

32、子代中，呈3：1分離。于是推論，就Ii而言，二親本皆為雜合子Ii；就Yy而言，則皆表現(xiàn)黃色的遺傳基礎(chǔ) 只是34被抑制。所以，雙親的基因型(交配類型)應(yīng)該是：IiYY IiYYIiYY IiYyIiYY IiyyIiYy iiyy15、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性，另外還有一短尾基因T，對正常野生型基因t也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時(shí)都是胚胎期致死，它們相互之間是獨(dú)立地分配的。（1）問兩個(gè)黃色短尾個(gè)體相互交配，下代的表型比率怎樣？ （2）假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠。問這樣一個(gè)交配中，你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？ 解：根據(jù)題意，此黃色短尾鼠為雜合子AyATt，

33、其子代情形可圖示如下：（1） 黃短 黃常 灰短 灰常 可見，子代表型及比例是：4黃色短尾：2黃色常態(tài)尾：2灰色短尾：1灰色常態(tài)尾。 (2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窩生8只小鼠時(shí)，這樣交配平均每窩生45只。16、兩個(gè)綠色種子的植物品系，定為X，Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個(gè)雜交組合中，F(xiàn)1都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2代，每個(gè)組合的F2代分離如下：X：產(chǎn)生的F2代 27黃：37綠Y：產(chǎn)生的F2代，27黃：21綠請寫出每一交配中二個(gè)綠色親本和黃色植株的基因型。解：F1的表型說明，決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2的結(jié)果符合有若干對

34、自由組合的基因的假設(shè)，當(dāng)這些基因中有任何一對是純合隱性時(shí)，產(chǎn)生綠色表型。黃色和綠色的頻率計(jì)算如下：（1） 品系X：aabbcc，黃色品系A(chǔ)ABBCC，F(xiàn)1為AaBbCc 假如在一個(gè)雜交中僅有一對基因分離（如AaAa），；另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系模ˋaBBCCAaBBCC）。這一雜交產(chǎn)生黃色子代的比率是綠色比率是如果這個(gè)雜交有兩對基因分離（如AaBbCCAaBbCC），那么黃色子代的比率是：綠色比率是三對基因分離（AaBbCcAaBbCc）時(shí)，黃色子代的比率是：綠色比率是也可圖式如下：A位點(diǎn)B位點(diǎn)C位點(diǎn)F2基因型F2表現(xiàn)型1黃2黃1綠2黃4黃2綠1綠2綠1綠A位點(diǎn)B位點(diǎn)C位點(diǎn)F2基因型F

35、2表現(xiàn)型2黃4黃2綠4黃8黃4綠2綠4綠2綠A位點(diǎn)B位點(diǎn)C位點(diǎn)F2基因型F2表現(xiàn)型1綠2綠1綠2綠4綠2綠1綠2綠1綠匯總黃：綠=27：37(2) 品系Y：aabbCC，或aaBBcc，或AAbbcc，黃色品系A(chǔ)ABBCC，F(xiàn)1為AaBbCC或AaBBCc或AABbCc，這個(gè)雜交有兩對基因分離（如AaBbCCAaBbCC），因此黃色子代的比率是：綠色比率是27黃：21綠 = 黃9：綠7。第五章 性別決定與伴性遺傳1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近11，怎樣解釋？解：哺乳動物是XY型性別決定，雄性的染色體為XY，雌性的性染色體為XX。雄性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而雌性只產(chǎn)生一種含

36、X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類數(shù)目相等的合子，因此雌雄比例大致接近11。2、你怎樣區(qū)別某一性狀是常染色體遺傳，還是伴性遺傳的？用例來說明。 答：進(jìn)行正交和反交，如果正反交結(jié)果一樣，為常染色體遺傳；如果結(jié)果不一樣（又不是表現(xiàn)為母本遺傳），那屬伴性遺傳。舉例略。3、在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是顯性，這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型，雌蠅是XX，雄蠅是XY，問下列交配所產(chǎn)生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvgwvgvg （2）wwVgvgWVgvg 解：上述交配圖示如下： (1) WwVgvg wvgv

37、g：Ww wYVgvg vgvg1/4 Ww1/2 Vgvg= 1/8 WwVgvg 紅長 1/2 vgvg= 1/8 Wwvgvg 紅殘 1/4 ww1/2 Vgvg= 1/8 wwVgvg 白長 1/2 vgvg= 1/8 wwvgvg 白殘 1/4 WY1/2 Vgvg= 1/8 WYVgvg 紅長 1/2 vgvg= 1/8 WYvgvg 紅殘 1/4 wY1/2 Vgvg= 1/8 wYVgvg 白長 1/2 vgvg= 1/8 wYvgvg 白殘 基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。 表

38、現(xiàn)型：等比例的紅長，紅殘，白長，白殘，紅長，紅殘，白長，白殘。 (2) wwVgvg WVgvg：ww WYVgvg Vgvg1/2 Ww1/4 VgVg= 1/8 WwVgVg 紅長 1/2 Vgvg= 1/4 WwVgvg 紅長 1/4 vgvg= 1/8 Wwvgvg 紅殘 1/2 wY1/4 VgVg= 1/8 wYVgVg 白長 1/2 Vgvg= 1/4 wYVgvg 白長 1/4 vgvg= 1/8 wYvgvg 白殘 基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 表現(xiàn)型： 3紅長 ：1紅殘 ：3白長 ：1白

39、殘。4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個(gè)體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系如何？解：家雞性決定為ZW型，伴性基因位于Z染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：P ZbW ZBZB F1 ZBW ZBZb F2 1ZBZB ：1ZBZb ：1ZBW ：1ZbW 蘆花 蘆花 非蘆花 可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞12蘆花羽，12非蘆花。5、在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C的存在，基因型cc的雞總是白色。我們已知道，羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或Z連鎖）顯性基因B控制的，而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個(gè)

40、體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？注：基因型 CZbZb和 CZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。 解：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB，這一交配可圖示如下：ccZbW CCZBZBCcZBW CcZBZbCc CcZBW ZBZb1/4 CC1/4 ZBZB= 1/16 CCZBZB 蘆花斑紋 1/4 ZBZb= 1/16 CCZBZb 蘆花斑紋 1/4 ZBW= 1/16 CCZBW 蘆花斑紋 1/4 ZbW= 1/16 CCZbW 非蘆花斑紋 2/4 Cc1/4 ZBZB= 2/16 CcZBZB 蘆花斑紋 1/4 ZBZb= 2/16 CcZBZb 蘆花斑紋 1/4 ZBW

41、= 2/16 CcZBW 蘆花斑紋 1/4 ZbW= 2/16 CcZbW 非蘆花斑紋 1/4 cc1/4 ZBZB= 1/16 ccZBZB 非蘆花斑紋 1/4 ZBZb= 1/16 ccZBZb 非蘆花斑紋 1/4 ZBW= 1/16 ccZBW 非蘆花斑紋 1/4 ZbW= 1/16 ccZbW 非蘆花斑紋 因此，如果子代個(gè)體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花 ：非蘆花 = 9/16 ：7/16。若按性別統(tǒng)計(jì)，則在雄性個(gè)體中蘆花 ：非蘆花 = 6/16 ：2/16；在雌性個(gè)體中蘆花 ：非蘆花 = 3/16 ：5/16；6、在火雞的一個(gè)優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5

42、只有關(guān)的雄禽進(jìn)行測驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當(dāng)這3只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時(shí)，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育種場中可以進(jìn)行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育種工作者除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個(gè)體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個(gè)體應(yīng)該淘汰，哪些個(gè)體可以放心地保存？你怎樣做？ 解：229只幼禽是3只雄禽的子代個(gè)體的統(tǒng)計(jì)數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這3只雄禽基因型相同，所以，可視為同一親本。 由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為Z+W。雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)白化個(gè)體，并且全是雌的，所以這3只雄禽肯定是白化基因

43、雜合子，即Z+Zb。 于是，上述交配可圖示如下：Z+W Z+Zb1/4 Z+Z+ 1/4 Z+Zb 1/4 Z+W 1/4 ZbW 正常 正常 正常 白化 基于上述分析，可以認(rèn)為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。對于上述假定作c2檢驗(yàn)：p0.05，差異不顯著。因此可以認(rèn)為上述結(jié)論是正確的。 這樣，不難看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(Z+W)可以放心地保留，對于雄禽應(yīng)進(jìn)一步與表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。7、有一視覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個(gè)男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？解：根據(jù)題意，該女

44、子的基因型為X+Xc，正常男子的基因型為X+Y，這一婚配可圖示如下：女X+Xc X+Y男 1/4 X+X+ 1/4 X+Xc 1/4 X+Y 1/4 XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。8、一個(gè)沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個(gè)患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時(shí)，X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。 解：已知血友病為X連鎖隱性遺傳。 因兒子的遺傳組成中的Y染色體來自父方。而X染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母親一定是血友病基因攜帶者，

45、即X+Xh。 又因?yàn)?，Klinefelter患者染色體組成是XXY，故該患兒是h基因純合體，XhXhY。 可見，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因?yàn)闇p數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下：9、植物L(fēng)ychnis alba是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的F1代雌雄植株都是闊葉的，但F2雄性植株有兩種類型闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個(gè)性別是異配性別（XY），哪一個(gè)性別是同配性別？ 解：因?yàn)镕1都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別（XY），而雄株是同配性別（XX）的話，就可以認(rèn)為F1雌株半合子XY的X染色體來自同配性別XX的父親，所以是窄

46、葉。而F1雌株是闊葉，它們一定又從母親那兒得到一條X染色體，這就是說，F(xiàn)1雌株大概是XX（同配性別），但對闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體，而雄株是XY。F2的結(jié)果支持這一觀點(diǎn)，即F2雄株有兩種類型，他們是雜合的雌體的產(chǎn)物。F2雌株都是闊葉，因?yàn)樗麄兊膬蓷lX染色體中有一條來自F1-XY父親，F(xiàn)1父親在X染色體上攜帶一個(gè)闊葉等位基因。10、下面是患有肌營養(yǎng)不良個(gè)體的一個(gè)家系，是一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次分別的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。 解：最有可能是X性連鎖隱性基因引起的，因?yàn)檫@個(gè)家系的女兒中沒有一個(gè)有病，但女性I-2恰好一半的兒子有病，這女人應(yīng)該是

47、雜合體。 基因型：I2 X+Xm；I1,2 X+Y；II1,3,9 X+Y；II5,6,7 XmY；II2,4,8,10 X+Xm或X+X+11、（1）雙親都是色盲，他們能生出一個(gè)色覺正常的兒子嗎？ （2）雙親都是色盲，他們能生出一個(gè)色覺正常的女兒嗎？ （3）雙親色覺正常，他們能生出一個(gè)色盲的兒子嗎？ （4）雙親色覺正常，他們能生出一個(gè)色盲的女兒嗎？ 解：（1）不能 （2）不能 （3）能 （4）不能12、在黑腹果蠅中，有一截剛毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源區(qū)域，所以X和Y上都有這基因。這基因記作bb，它對野生型基因（+）為隱性。隱性純合體的剛毛短而細(xì)。如有一截剛毛雌蠅（XbbXbb）與純合體正常剛毛雄蠅（X+Y+）交配，問F1和F2的基因型和表型的比例如何？解：P XbbXbb X+Y+ F1 XbbX+ XbbY+ 野生型 野生型 F2 1/4XbbXbb ：1/4XbbX+ ：1/4XbbY+ ：1/4X+Y+ 截剛毛 野生型 野生型 野生型即雌性有一半正常剛毛，一半是截剛毛；雄性全部為正常剛毛13、火雞卵有時(shí)能孤雌生殖。這有三個(gè)可能的機(jī)制：卵