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文檔簡介
1、肝豆狀核變性的診斷指標評價和治療實驗室檢查血清銅藍蛋白正常值:男性2.40920.3864 mol/l(1.66673.3637 mol/l), 女性2.3713+0.2727mol/l(1.9698 2.644 mol/l) 2540mg/dl(中山醫(yī)科大學)http:/ wilson病menkes卷發(fā)綜合征產(chǎn)生低蛋白血癥的各種疾病血清銅氧化酶測定正常值 兒童男0.21-0.76od,女0.30-0.75od; 成人男0.26-0.59od, 女0.255-0.647od.我院現(xiàn)在使用國際單位表示 204280iu/lhttp:/ http:/ http:/ http:/ 12.88-16.
2、34 mol/l(楊任 民:81.85-104.22 g/dl) 兒童5.0-10 mol/l(30-190 g/dl)成人男1122 mol/l(70-140 g/dl) 女12.6-24.3 mol/l(80-155 g/dl)http:/ g/24hhld組2oo400 g/24h尿銅增高的疾病 :hld、膽汁性肝硬變、嚴重蛋白尿的腎病綜合征、急性銅中毒、金屬絡(luò)合劑的應(yīng)用。http:/ mol/l (10.7611.22 g/dl )肝豆狀核變性患者 4.666.48 mol/l (29.6141.18 g/dl )電生理檢查腦電圖檢查:異常率61。3%,腦誘發(fā)電位檢查:baep:異常率
3、高8395%,可作為確定病情嚴重程度的參考指標之一、為判斷治療效果提供客觀依據(jù)。sep:異常率17100%,vep:異常率1775%,放射學檢查骨關(guān)節(jié)x線檢查: 骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)軟化、骨退行性變、病理性骨折、骨骼畸形。頭顱 ct檢查腦室、腦池及腦溝擴大腦實質(zhì)密度改變低密度改變:以豆狀核最多見、其次為丘腦、尾狀核頭、小腦齒狀核、中腦,少數(shù)可有大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下白質(zhì)散在低密度。高密度改變:少數(shù)在上述部位出現(xiàn)高密度改變。http:/ , 還 可 顯 示 腦 的 局 灶 性 萎 縮 。顱腦mri的異常率65.288.8。 基因診斷wd的遺傳方式:ar發(fā)病率:1/2萬1/20萬基因定位:13q 14.3,稱
4、atp7b基因,有21個外顯子,20個內(nèi)含子,其蛋白產(chǎn) 物 為 銅 轉(zhuǎn) 運 a t p 酶 。 基因診斷篩查wd家系中的三種狀況,是預(yù)防和治療的關(guān)鍵 癥狀前病人:及早治療 雜合子:阻止雜合子間的婚配,防止隱性致病雜合子出生 正常個體:基因診斷atp7b基因突變的篩選結(jié)果 已發(fā)現(xiàn)98種突變類型(1998年) 白種人突變熱點:14號(28) 18號(10) 中國人:8號(28.8) 12號(18.1) 16號(9.840.9)基因診斷基因突變檢測的意義: 探討發(fā)病機制 研究基因診斷方法 尋找基因治療途徑診斷指標的評價角膜k-f環(huán)是最重要的臨床表現(xiàn)和特征性診斷依據(jù)之一銅生化異常是確診hld的重要依據(jù)
5、,血清銅藍蛋白降低是最具診斷意義的檢驗手段、24h尿銅排出增高有助于進一步確診,但二者并非是確診hld的唯一生化指標。最重要的是早期診斷,包括癥狀前診斷,對患者同胞常規(guī)進行k-f環(huán)和血清銅藍蛋白檢查有助于檢出癥狀前患者。診斷指標的評價 肝活檢,測定肝銅水平可作為最后確診手段。 頭顱ct和mri的改變均非特異性,但陽性率較高,可幫助診斷并更深刻了解hld腦部病變的程度及癥狀的多樣性。 對hld患者同胞的基因分析為檢出癥狀前患者和雜合子提供最具價值的幫助,也是產(chǎn)前診斷的重要檢測手段幫助避免雜合子間的婚配和減少hld患者的出生、優(yōu)生優(yōu)育有重要意義。 hld治療一、金屬絡(luò)合劑 1、d青霉胺(pca) 劑量:成人250mg/d1000-2000mg/d兒童20mg30mg/kg/d 用法:飯前0.5h, 飯后2h 2、二巰基丁二酸(dsma)、二巰基丁二酸鈉(na-dms)hld治療對癥治療 震顫:安坦 左旋多巴 舞蹈病:氟哌啶醇 痛性強直發(fā)作:卡馬西平 保肝 :肝太樂、維生素c 精神癥狀:抗精神病藥物治療hld治療限制
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