最新13細胞質(zhì)和遺傳PPT文檔

1、1 真核生物的細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要存在于線粒體，質(zhì)體，中心體等細胞器中。 在原核生物和某些真核生物的細胞質(zhì)中，除了細胞器之外，還有另一類稱為附加體附加體和共生體共生體的細胞質(zhì)顆粒中也存在遺傳物質(zhì)。 通常把所有細胞器和細胞質(zhì)顆粒中的遺傳物質(zhì)，統(tǒng)稱為細胞質(zhì)基因組細胞質(zhì)基因組。把細胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為細胞質(zhì)遺傳，細胞質(zhì)遺傳，也稱為非孟德爾遺傳非孟德爾遺傳，核外遺傳核外遺傳。23第一節(jié)第一節(jié) 母性影響母性影響短暫的母性影響短暫的母性影響-歐洲麥粉蛾色素的遺傳歐洲麥粉蛾色素的遺傳 歐洲麥蛾野生型幼蟲的皮中含有色素，成蟲復(fù)眼為深褐色。這種色素是由犬尿氨酸所形成的，由一對基因（aa）控制

2、。 45基因a使幼蟲著色，卵母細胞中有a基因存在，細胞質(zhì)中含有a基因產(chǎn)物色素。這種影響是暫時的：缺少a基因，不能合成色素，隨著個體的發(fā)育，色素消耗，成蟲時為紅色。6持久的母性影響持久的母性影響-錐實螺外殼的旋轉(zhuǎn)方向錐實螺外殼的旋轉(zhuǎn)方向7 根據(jù)研究錐實螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向，是由一對基因差別決定的，右旋(d)對左旋(d)為顯性。 錐實螺外殼旋轉(zhuǎn)方向是由受精卵第一次和第二次分裂時紡錘體分裂方向所決定的。受精卵紡錘體向中線的右側(cè)分裂時為右旋，向中線的左側(cè)分裂時為左旋。 8 右旋 左旋9 第二節(jié)第二節(jié) 細胞質(zhì)遺傳細胞質(zhì)遺傳一、葉綠體遺傳的花斑現(xiàn)象一、葉綠體遺傳的花斑現(xiàn)象1. 發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn) 1901年，柯倫斯發(fā)現(xiàn)

3、紫茉莉中有一種花斑植株，著生綠色，白色和花斑三種枝條。他分別以這三種枝條上的花作母本，用三種枝條上的花粉分別授給上述每個作為母本的花上，雜交后代的表現(xiàn)如表。10圖圖12-4 紫茉莉的花斑植株紫茉莉的花斑植株11紫茉莉花斑性狀的遺傳紫茉莉花斑性狀的遺傳接受花粉的枝條提供花粉的枝條雜種表現(xiàn)白 色白 色綠 色花 斑白 色綠 色白 色綠 色花 斑綠 色花 斑白 色綠 色花 斑白、綠、花斑12 由此可知，決定枝條和葉色的遺傳物質(zhì)是通過母本傳遞的。花斑枝條的綠葉細胞含有正常的綠色質(zhì)體(即葉綠體)，白細胞只含無葉綠素的白色質(zhì)體(白色體)，而在綠白組織之間的交界區(qū)域，某些細胞里既有葉綠體，又有白色體。由此得出

4、結(jié)論：植物的這種花斑現(xiàn)象是葉綠體的前體質(zhì)體變異造成的。由于質(zhì)體在細胞分裂中隨機分配給子細胞，而不象染色體那樣均等的分配。13 因此，經(jīng)過多次的細胞分裂，一個原來含有兩種質(zhì)體(正常和變異)的細胞，就會分裂成細胞質(zhì)內(nèi)含有正常質(zhì)體、含有白化質(zhì)體以及含有混合質(zhì)體的三種細胞。由于精子內(nèi)不含質(zhì)體，所以由上述三種細胞分別發(fā)育的卵細胞，無論接受何種花粉的精子受精，其子代將與提供卵子的母本相似，分別發(fā)育成正常綠色植株、白化植株和花斑植株。14152、葉綠體遺傳的規(guī)律、葉綠體遺傳的規(guī)律 （1）自主性。 （2）相對自主性。某些情況下，質(zhì)體的變異是由核基因所造成的。163、葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ)、葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ)

5、雙鏈環(huán)狀dna 12160kb大小，多數(shù)為150kb 基因組結(jié)構(gòu) 目前已經(jīng)測定了煙草（shinozaki，1986）、水稻（hiratsuka，1989）等葉綠體dna的全序列。 17 舉例：煙草葉綠體基因組結(jié)構(gòu) 大?。?56kb，環(huán)狀 分區(qū)(4個區(qū)): 86.5kb的大單拷貝區(qū)(lsc) 18.5kb的小單拷貝區(qū)(ssc) 兩個等同的25kb 倒位重復(fù)區(qū)(ira、irb)18圖12-6 煙草葉綠體基因組的基因圖19二、線粒體遺傳的表現(xiàn)二、線粒體遺傳的表現(xiàn) 線粒體是真核生物中的重要細胞器，與某些性狀的線粒體是真核生物中的重要細胞器，與某些性狀的遺傳有直接聯(lián)系。遺傳有直接聯(lián)系。 1.1.紅色面包

6、霉紅色面包霉 紅色面包霉有一種緩慢生長突變型，在正常繁殖條件紅色面包霉有一種緩慢生長突變型，在正常繁殖條件下能穩(wěn)定地遺傳下去。下能穩(wěn)定地遺傳下去。 把突變型與野生型進行正交，當(dāng)突變型的原子囊果與把突變型與野生型進行正交，當(dāng)突變型的原子囊果與野生型的分生孢子受精結(jié)合時，所有子代都是突變型。把野生型的分生孢子受精結(jié)合時，所有子代都是突變型。把突變型與野生型進行反交，當(dāng)野生型的原子果與突變型的突變型與野生型進行反交，當(dāng)野生型的原子果與突變型的分生孢子受精結(jié)合時，所有子代都是野生型。分生孢子受精結(jié)合時，所有子代都是野生型。20圖12-7 紅色面包霉緩慢生長突變型21 在這兩組雜交中，所有的染色體基因決

7、定的性狀都在這兩組雜交中，所有的染色體基因決定的性狀都表現(xiàn)表現(xiàn)1111分離。表明，當(dāng)緩慢生長特性被原子囊果攜帶時，分離。表明，當(dāng)緩慢生長特性被原子囊果攜帶時，就能傳給所有子代。而這種特性由分生孢子攜帶，就不能就能傳給所有子代。而這種特性由分生孢子攜帶，就不能傳給子代。生長緩慢的突變型不僅不正常，而且在幼嫩培傳給子代。生長緩慢的突變型不僅不正常，而且在幼嫩培養(yǎng)階段不含細胞色素氧化酶，細胞色素氧化酶的產(chǎn)生與線養(yǎng)階段不含細胞色素氧化酶，細胞色素氧化酶的產(chǎn)生與線粒體有關(guān)，所以可以推測，有關(guān)的基因在線粒體中。粒體有關(guān)，所以可以推測，有關(guān)的基因在線粒體中。22 2. 啤酒酵母啤酒酵母 屬于子囊菌，它在有性

8、生殖時，不同交配型相結(jié)合屬于子囊菌，它在有性生殖時，不同交配型相結(jié)合形成的二倍體合子。酵母有一種形成的二倍體合子。酵母有一種“小菌落小菌落”個體。這個體。這種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。 如果把小菌藩酵母同正常個體交配，則只產(chǎn)生正常如果把小菌藩酵母同正常個體交配，則只產(chǎn)生正常的二倍體合子。它們的單倍體后代也表現(xiàn)正常，不再的二倍體合子。它們的單倍體后代也表現(xiàn)正常，不再分離小菌落。分離小菌落。23圖12-8 小菌落酵母同正常個體交配24 這表明小菌落性狀的遺傳與細胞質(zhì)有關(guān)，而且這種雜這表明小菌落性狀的遺傳與細胞質(zhì)有關(guān)，而且這種雜交后代，交后代，4 4個子囊孢子有個子囊

9、孢子有2 2個是個是a a，另兩個是，另兩個是a a，交配型，交配型基因基因a a和和a a仍然按預(yù)期的孟德爾比例進行分離，而小菌仍然按預(yù)期的孟德爾比例進行分離，而小菌落性狀沒有象核基因那樣發(fā)生重組和分離，說明這個性狀落性狀沒有象核基因那樣發(fā)生重組和分離，說明這個性狀與核基因無關(guān)。與核基因無關(guān)。 進一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶母細胞內(nèi)，缺少細胞色素進一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶母細胞內(nèi)，缺少細胞色素a a和和b b，還缺少細胞色素氧化酶，這些酶類，存在于線粒體，還缺少細胞色素氧化酶，這些酶類，存在于線粒體中。表明這種小菌落的變異與線粒體的基因組變異有關(guān)。中。表明這種小菌落的變異與線粒體的基因組變異有關(guān)。2

10、53.線粒體遺傳的分子基礎(chǔ) 大小：差別很大 表12-2 線粒體基因組的大小物種類型物種數(shù)目基因組大?。╧b）昆 蟲真 菌高等植物42272014.517.918.995120270026 形狀: 構(gòu)型復(fù)雜、有開環(huán)、共價閉環(huán)、超螺旋、直線型等形式。 基因組結(jié)構(gòu) 表現(xiàn)出極復(fù)雜的變化 主要原因是重組使線粒體基因組的組織結(jié)構(gòu)變得非常復(fù)雜 27三、細胞質(zhì)遺傳的特點三、細胞質(zhì)遺傳的特點 1. 1. 正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同。由細胞質(zhì)基因控制的性狀，正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同。由細胞質(zhì)基因控制的性狀，只能由母本傳遞給子代。只能由母本傳遞給子代。 a a b b 正交正交 b b a a 反交反交 2.2.遺傳

11、方式是非孟德爾式的；雜交后代一般不表現(xiàn)一定比遺傳方式是非孟德爾式的；雜交后代一般不表現(xiàn)一定比例的分離。例的分離。3.3.通過連續(xù)的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本通過連續(xù)的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本的細胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失。的細胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失。 4. 4. 由附加體或共生體決定性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)由附加體或共生體決定性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。導(dǎo)或感染。28草履蟲放毒型遺傳草履蟲放毒型遺傳草履蟲是一種原生動物，種類很多。含有大草履蟲是一種原生動物，種類很多。含有大核和小核。核和小核。大核是多倍體，主要負責(zé)大核是多倍體，主要負責(zé)營養(yǎng)；

12、小核是二倍體，主要營養(yǎng)；小核是二倍體，主要負責(zé)遺傳。負責(zé)遺傳。有的草履蟲種有大小核各有的草履蟲種有大小核各一個，有的種則有一個大核一個，有的種則有一個大核和兩個小核。和兩個小核。草履蟲既能進行無性生殖，草履蟲既能進行無性生殖，又能進行有性生殖。又能進行有性生殖。29草履蟲的接合生殖過程草履蟲的接合生殖過程30草履蟲放毒型遺傳草履蟲放毒型遺傳31放毒型的毒素是由細胞質(zhì)中的放毒型的毒素是由細胞質(zhì)中的卡巴粒卡巴粒產(chǎn)生產(chǎn)生的，但卡巴粒的增殖有賴于的，但卡巴粒的增殖有賴于核基因核基因k的存在。的存在。如果沒有如果沒有k基因?；颉k個體中的卡巴粒經(jīng)個體中的卡巴粒經(jīng)5-8代的分裂，就會消失而變?yōu)槊舾行汀?/p>

13、代的分裂，就會消失而變?yōu)槊舾行?。如果細胞質(zhì)內(nèi)沒有卡巴粒。即使如果細胞質(zhì)內(nèi)沒有卡巴粒。即使k基因基因存在，也不能無中生有的產(chǎn)生卡巴粒，存在，也不能無中生有的產(chǎn)生卡巴粒，還是敏感型的。還是敏感型的。草履蟲放毒型遺傳草履蟲放毒型遺傳32草草履履蟲蟲放放毒毒型型遺遺傳傳 33卡巴粒相當(dāng)于一個小型細菌的大小。有兩層卡巴粒相當(dāng)于一個小型細菌的大小。有兩層膜，外膜好象細胞壁，內(nèi)膜是典型的細胞膜結(jié)膜，外膜好象細胞壁，內(nèi)膜是典型的細胞膜結(jié)構(gòu)。構(gòu)。有人推測卡巴粒是在進化歷史的某一時期進有人推測卡巴粒是在進化歷史的某一時期進入草履蟲內(nèi)的細菌。經(jīng)過若干代的相互適應(yīng)后入草履蟲內(nèi)的細菌。經(jīng)過若干代的相互適應(yīng)后，建立起一種

14、特殊的共生關(guān)系。，建立起一種特殊的共生關(guān)系?？ò土槭裁茨墚a(chǎn)生毒素呢？卡巴粒為什么能產(chǎn)生毒素呢？卡巴粒中可能卡巴粒中可能帶有噬菌體，這種噬菌體編碼一種帶有噬菌體，這種噬菌體編碼一種毒素蛋白質(zhì)毒素蛋白質(zhì)，即草履蟲素，導(dǎo)致敏感型草履蟲死亡。，即草履蟲素，導(dǎo)致敏感型草履蟲死亡。草履蟲放毒型遺傳草履蟲放毒型遺傳 (reading by yourself)34卡巴粒電鏡照片（卡巴粒電鏡照片（61200倍）黑色圓形物為噬菌體倍）黑色圓形物為噬菌體35 第三節(jié)第三節(jié) 植物雄性不育的遺傳植物雄性不育的遺傳 植物雄性不育植物雄性不育(male sterility)(male sterility)的主要特征是雄蕊

15、發(fā)育不的主要特征是雄蕊發(fā)育不正常，不能產(chǎn)生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊發(fā)育正常，正常，不能產(chǎn)生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊發(fā)育正常，能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實。能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實。雄性不育在植物界是很普遍的，已在雄性不育在植物界是很普遍的，已在18個科的個科的110多種植物中多種植物中發(fā)現(xiàn)。發(fā)現(xiàn)。目前水稻、玉米、高梁、洋蔥、蓖麻、甜菜和油菜等作物目前水稻、玉米、高梁、洋蔥、蓖麻、甜菜和油菜等作物已經(jīng)利用雄性不育性進行雜交種子的生產(chǎn)。已經(jīng)利用雄性不育性進行雜交種子的生產(chǎn)。對小麥、大麥、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不育性對小麥、大麥、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不育性已進行了廣泛的研究

16、，有的已接近用于生產(chǎn)已進行了廣泛的研究，有的已接近用于生產(chǎn)。 36一一 雄性不育的類別及其遺傳特點雄性不育的類別及其遺傳特點 是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，簡稱核不是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，簡稱核不育型?，F(xiàn)有的核不育型多屬自然發(fā)生的變異。育型?，F(xiàn)有的核不育型多屬自然發(fā)生的變異。 多數(shù)核不育型受簡單的一對隱性基因多數(shù)核不育型受簡單的一對隱性基因(ms)所控制。所控制。(一一)核不育型核不育型msmsmsms：雄性不育：雄性不育 msms msms msms msms msmsmsms msms msms 雄性可育雄性可育 f f1 1 msms msms 可育

17、可育 f f2 2 1msms:2msms:1msms 1msms:2msms:1msms 37 20 20世紀(jì)世紀(jì)7070年代末在我國的山西省太谷發(fā)現(xiàn)了由顯性雄性不年代末在我國的山西省太谷發(fā)現(xiàn)了由顯性雄性不育單基因所控制的太谷顯性核不育小麥：育單基因所控制的太谷顯性核不育小麥： msmsmsms：雄性可育：雄性可育 msms: msms: 雄性不育雄性不育 msms msms msms msms f1 msms : msms f1 msms : msms38(二二)質(zhì)質(zhì)核不育型核不育型 質(zhì)質(zhì)核不育型核不育型 由細胞質(zhì)基因和核基因互作控由細胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，簡稱制的不育類型，

18、簡稱質(zhì)核型質(zhì)核型，又叫，又叫胞質(zhì)不育型胞質(zhì)不育型(cytoplasmic male sterility，簡稱，簡稱cms)。不育性是由不育的細胞質(zhì)基因和相對應(yīng)的核基不育性是由不育的細胞質(zhì)基因和相對應(yīng)的核基因所決定的。當(dāng)因所決定的。當(dāng)胞質(zhì)不育基因胞質(zhì)不育基因s s存在時存在時，核內(nèi)，核內(nèi)必須有相對應(yīng)的一對必須有相對應(yīng)的一對( (或一對以上或一對以上) )隱性基因隱性基因rrrr, , 個體才能表現(xiàn)不育。個體才能表現(xiàn)不育。39(二二)質(zhì)質(zhì)核不育型核不育型 s(rr) n(rr) s(rr)，f1表現(xiàn)不育。說明表現(xiàn)不育。說明n(rr)具有具有保持不育性在世代中穩(wěn)定傳保持不育性在世代中穩(wěn)定傳遞的能力遞

19、的能力保持系保持系。 s(rr)由于能夠被由于能夠被n(rr)所所保持，在后代中出現(xiàn)全部穩(wěn)保持，在后代中出現(xiàn)全部穩(wěn)定不育的個體定不育的個體不育系。不育系。 s(rr) n(rr) s(rr)，或或s(rr) s(rr) s(rr)，f1全部正常能育。說明全部正常能育。說明n(rr)或或s(rr)具有恢復(fù)育性的能具有恢復(fù)育性的能力力恢復(fù)系恢復(fù)系。40質(zhì)質(zhì)-核型不育性的特點核型不育性的特點 (1)孢子體不育和配子體不育孢子體不育和配子體不育 孢子體不育是指花粉的育性受孢子體(植株)基因型所控制，而與花粉本身所含基因無關(guān)。配子體不育是指花粉育性直接受雄配子體(花粉)本身的基因所決定。41(2)胞質(zhì)不

20、育基因的多樣性與核育性基因的對應(yīng)性胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對應(yīng)性 對于每一種不育類型，都需要某一特定的恢對于每一種不育類型，都需要某一特定的恢復(fù)基因來恢復(fù)，恢復(fù)基因有某種程度的復(fù)基因來恢復(fù)，恢復(fù)基因有某種程度的專效性專效性或或?qū)?yīng)性對應(yīng)性。 42(2)胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對應(yīng)性胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對應(yīng)性細胞質(zhì)中：細胞質(zhì)中： n1 s1、n2 s2、nn sn；核內(nèi)對應(yīng)的：核內(nèi)對應(yīng)的： r1 r1、r2 r2、rn rn。核內(nèi)的育性基因與細胞質(zhì)中的育性基因發(fā)生對應(yīng)核內(nèi)的育性基因與細胞質(zhì)中的育性基因發(fā)生對應(yīng)的互作，即：的互作，即： r r1 1( (或或r r

21、1 1) )對對n n1 1( (或或s s1 1) )、r r2 2( (或或r r2 2) )對對n n2 2( (或或s s2 2) )、r rn n( (或或r rn n) )對對n nn n( (或或s sn n) ) 。某一個體具體的育性表現(xiàn)，則決定于有關(guān)質(zhì)、核某一個體具體的育性表現(xiàn)，則決定于有關(guān)質(zhì)、核間對應(yīng)基因的互作關(guān)系間對應(yīng)基因的互作關(guān)系 。43(3)單基因不育性和多基因不育性單基因不育性和多基因不育性 質(zhì)核型不育容易受到環(huán)境條件的影響，特別是質(zhì)核型不育容易受到環(huán)境條件的影響，特別是多基因不育性。例如氣溫。多基因不育性。例如氣溫。單基因不育性：單基因不育性：一對或兩對核內(nèi)主基因

22、與對一對或兩對核內(nèi)主基因與對應(yīng)的不育胞質(zhì)基因決定的不育性應(yīng)的不育胞質(zhì)基因決定的不育性多基因不育性：多基因不育性：由兩對以上的核基因與對應(yīng)由兩對以上的核基因與對應(yīng)的胞質(zhì)基因共同決定的不育性。的胞質(zhì)基因共同決定的不育性。44二二 雄性不育性的發(fā)生機理雄性不育性的發(fā)生機理 (一一)胞質(zhì)不育基因的載體胞質(zhì)不育基因的載體 多數(shù)學(xué)者認為，多數(shù)學(xué)者認為，線粒體線粒體基因組基因組(mt dna)是雄是雄性不育基因的載體。性不育基因的載體。 玉米有玉米有n、t、c和和s四種類型的細胞質(zhì)，四種類型的細胞質(zhì)，n為正?？蔀檎？捎?，其余三種為不育型。它們的育型，其余三種為不育型。它們的mtdna分子組成有分子組成有

23、明顯的區(qū)別。明顯的區(qū)別。t型中具有缺少型中具有缺少2350堿基對的堿基對的mtdna；c型中具有其它類型所沒有的兩種低分子量型中具有其它類型所沒有的兩種低分子量mtdna；s組的組的mtdna中多出一個附加體系統(tǒng)。但這四種育性中多出一個附加體系統(tǒng)。但這四種育性類型的葉綠體類型的葉綠體dna并沒有明顯的差別。并沒有明顯的差別。除了除了mt dna之外，還有人認為葉綠體之外，還有人認為葉綠體dna是雄性不育基因的載體是雄性不育基因的載體 45(二二)關(guān)于質(zhì)核不育型的假說關(guān)于質(zhì)核不育型的假說 質(zhì)核互補控制假說質(zhì)核互補控制假說 細胞質(zhì)不育基因存在于線粒體細胞質(zhì)不育基因存在于線粒體: 在正常情況下在正常

24、情況下(n) ，正常轉(zhuǎn)錄，正常轉(zhuǎn)錄mrna，在線粒體核糖體，在線粒體核糖體上合成各種蛋白質(zhì)上合成各種蛋白質(zhì)(或酶或酶)，形成正常的花粉；，形成正常的花粉； 當(dāng)線粒體基因當(dāng)線粒體基因突變?yōu)橥蛔優(yōu)閟時，某些酶不能形成，或形成某時，某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，花粉敗育。些不正常的酶，花粉敗育。 核基因為核基因為r時時，攜帶可育的遺傳信息，通過，攜帶可育的遺傳信息，通過mrna的轉(zhuǎn)錄，翻譯成各種蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄，翻譯成各種蛋白質(zhì)(或酶或酶)，花粉，花粉正常發(fā)育。正常發(fā)育。當(dāng)核基因當(dāng)核基因為為r時時，僅攜帶不育性信息，僅攜帶不育性信息，因此不能形成正常花粉。因此不能形成正常花粉。462. 能量供求

25、假說能量供求假說能量供求假說：能量供求假說：認為線粒體是細胞質(zhì)雄性不育性的重認為線粒體是細胞質(zhì)雄性不育性的重要載體。植物的育性與要載體。植物的育性與線粒體的能量轉(zhuǎn)化效率線粒體的能量轉(zhuǎn)化效率有關(guān)。有關(guān)。47根據(jù)水稻三系育種的實踐，從個體水平上推論：根據(jù)水稻三系育種的實踐，從個體水平上推論： 認為遺傳變異引起個體間認為遺傳變異引起個體間生理生化代謝上的差異生理生化代謝上的差異，與個體間親緣關(guān)系的遠近成正相關(guān)。與個體間親緣關(guān)系的遠近成正相關(guān)。 兩親間親緣差距越大，雜交后的生理不協(xié)調(diào)程度兩親間親緣差距越大，雜交后的生理不協(xié)調(diào)程度也越大。達到一定程度，就會導(dǎo)致植株代謝水平下降，也越大。達到一定程度，就會導(dǎo)致植株代謝水平下降，合成能力減弱，分解大于合成，使花粉中的生活物質(zhì)合成能力減弱，分解大于合成，使花粉中的生活物質(zhì)( (如蛋白質(zhì)、核酸如蛋白質(zhì)、核酸) )減少，導(dǎo)致花粉的敗育。減少，導(dǎo)致花粉的敗育。因此，遠緣雜交可能導(dǎo)致雄性不育。因此，遠緣雜交可能導(dǎo)致雄性不育。為了獲得保持為了獲得保持系，要從與不育系系，要從與不育系親緣關(guān)系遠親緣關(guān)系遠的品種去尋找的品種去尋找。要使不要使不育性恢復(fù)，就要選用與不育系