有機物橋環(huán)命名等講解

1、exit 一一 按碳架分類按碳架分類 鏈形化合物鏈形化合物環(huán)形化合物環(huán)形化合物 (脂肪族化合物脂肪族化合物) 碳環(huán)化合物碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物 芳芳 環(huán)環(huán) 化化 合合 物物 脂脂 環(huán)環(huán) 化化 合合 物物 脂脂 雜雜 環(huán)環(huán) 化化 合合 物物 芳芳 雜雜 環(huán)環(huán) 化化 合合 物物 二二 按官能團分類按官能團分類 蛛網式蛛網式 CCCCCHH H H H H H H H H H H 結構簡式結構簡式 H3CCHCH2CH2CH3 CH3 鍵線式鍵線式 OH 第四節(jié)第四節(jié) 有機化合物構造式的表達方式有機化合物構造式的表達方式 CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3 第五節(jié)第五節(jié) 有機化合物的

2、命名有機化合物的命名 一一 鏈烷烴的命名鏈烷烴的命名 二二 單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名 三三 橋環(huán)烷烴的命名橋環(huán)烷烴的命名 四四 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名 五五 單官能團化合物的系統(tǒng)命名單官能團化合物的系統(tǒng)命名 六六 多官能團化合物的系統(tǒng)命名多官能團化合物的系統(tǒng)命名 一一 鏈烷烴的命名鏈烷烴的命名 1. 系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直鏈烷烴的命名直鏈烷烴的命名: 含含10個碳原子以內的直鏈烷烴個碳原子以內的直鏈烷烴, 從從1-10依次用依次用 天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名稱甲、乙、丙、

3、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷來命名癸加上烷來命名; 而含碳原子而含碳原子10個以上的直鏈烷烴個以上的直鏈烷烴, 用數(shù)目加上烷來命名。用數(shù)目加上烷來命名。 *1 碳原子的級碳原子的級 1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯伯) (仲仲) (叔叔) (季季) H3CC CH3 CH3 CH2CH CH3 CH3 與一個碳原子相連的碳為一級碳原子；與一個碳原子相連的碳為一級碳原子； 與二個碳原子相連的碳為二級碳原子；與二個碳原子相連的碳為二級碳原子； 與三個碳原子相連的碳為三級碳原子；與三個碳原子相連的碳為三級碳原子； 與四個碳原子相連的碳為四級碳原子。與四個碳原子相連的

4、碳為四級碳原子。 (2) 支鏈烷烴的命名支鏈烷烴的命名 正正丁基丁基 二級二級丁基丁基 異異丁基丁基 (n) （sec or s） （iso） CH3CH3CH2CH3CH2CH2 H3C H3C CH3CH2CH2CH2CH CH2 H3C H3C CH3CH2CH CH3 甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 異異丙基丙基 *2 烷基的命名烷基的命名: 三級三級戊基戊基 三級三級丁基丁基 新新戊基戊基 （Tert or t ） （neo） CH3CH2C CH3 CH3 CH3C CH3 CH3 CH3C CH3 CH3 CH2 第一條第一條規(guī)則規(guī)則： 將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小

5、排列，將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列， 原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質量數(shù)高原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質量數(shù)高 的順序在前。的順序在前。 *3 順序規(guī)則順序規(guī)則 I Br Cl F O N C D H 不同原子按原子序數(shù)排列不同原子按原子序數(shù)排列 同位素按質量同位素按質量 數(shù)由高到低的數(shù)由高到低的 順序排列順序排列 各種原子或取代基按先后次序排列的各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。規(guī)則稱為順序規(guī)則。 CH OH H CH CC C Cl H H H H H H H CH CC CH H H H H H H H H H HOCH2 CH2CH CH

6、3 CH3 CH2CH CH3 CH2Cl 1 2 34 第二條規(guī)則第二條規(guī)則 若多原子基團的第一個連接原子相若多原子基團的第一個連接原子相 同，則比較與它相連的其它原子，先同，則比較與它相連的其它原子，先 比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第 二大的，依次類推。若第二層次的原二大的，依次類推。若第二層次的原 子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直 至比出大小為至。至比出大小為至。 1 2 3 4 第三條規(guī)則第三條規(guī)則 含不飽和鍵時排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁含不飽和鍵時排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁 鍵的原子可以認為連有兩個或三個相

7、同的原子。鍵的原子可以認為連有兩個或三個相同的原子。 CCH CHCH2CH(CH3)2 C C C C C H H H H H C CC H H H H H H H C C C C C H C C C CC H H 構型構型 + 取代基取代基 + 母體母體 R, S; D, L; Z, E; 順順,反反 取代基位置號取代基位置號 + 個個 數(shù)數(shù) + 名稱名稱(有多個有多個 取代基時，中文按取代基時，中文按 順序規(guī)則確定次序，順序規(guī)則確定次序， 小的在前。英文按小的在前。英文按 英文字母順序排列英文字母順序排列) 官能團位官能團位 置號置號+名名 稱稱(沒有沒有 官能團時官能團時 不涉及位不涉

8、及位 置號置號) 有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式 （A） 確定主鏈：確定主鏈： 鏈的長短鏈的長短（長的優(yōu)先），（長的優(yōu)先），側鏈數(shù)目側鏈數(shù)目（多的優(yōu)先（多的優(yōu)先), 側鏈位次大小側鏈位次大?。ㄐ〉膬?yōu)先），（小的優(yōu)先），各側鏈碳原子數(shù)各側鏈碳原子數(shù)（多（多 的優(yōu)先），的優(yōu)先），側分支的多少側分支的多少（少的優(yōu)先）。（少的優(yōu)先）。 （B） 編號：按編號：按最低系列原則最低系列原則編號。編號。 最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。 若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。 （C）

9、 按名稱基本格式寫出全名。按名稱基本格式寫出全名。 *5 命名步驟命名步驟 3. 命命 名名: 中文名稱：中文名稱：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 英文名稱：英文名稱：2,3,5-trimethylhexane 實例一實例一 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3CH3H3C 6 5 4 3 2 1 2, 3, 5 1 2 3 4 5 6 2, 4, 5 2 編編 號號: 第一行第一行 取代基編號為取代基編號為2, 4, 5; 第二行第二行 取代基編號為取代基編號為2, 3, 5; 根據(jù)最低系列原則根據(jù)最低系列原則, 用第二行編號。用第二行編號。 1 確定主鏈確定主鏈: 最長鏈為主鏈。最長鏈

10、為主鏈。 1 確定主鏈：確定主鏈： 有兩個等長的最長鏈。有兩個等長的最長鏈。 比側鏈數(shù)比側鏈數(shù): 一長鏈有四個側鏈，另一長鏈有一長鏈有四個側鏈，另一長鏈有二個二個 側鏈側鏈，多的優(yōu)先。，多的優(yōu)先。 2 編編 號：號： 第二行取代基編號第二行取代基編號2,3,4,5; 第一行第一行取代基編號取代基編號 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則根據(jù)最低系列原則, 選第二行編號選第二行編號 3 命命 名：名： 中文名稱：中文名稱： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名稱：英文名稱： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane 實例二實例二 CH3CH2CHCHCH2C

11、HCH3 CH3CH2 CH CH3 CH3 CH3 76 53214 234 567 1 5 6 7 1 確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側鏈數(shù)均為三個。確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側鏈數(shù)均為三個。 一長鏈側鏈位次為一長鏈側鏈位次為2,4,5; 而另一長鏈而另一長鏈側鏈位次側鏈位次 為為2,4,6, 小的優(yōu)先。小的優(yōu)先。 2 編編 號：黑色編號側鏈位次號：黑色編號側鏈位次2,4,5;藍色編號側鏈位次藍色編號側鏈位次3,4,6。按最底系列原按最底系列原 則選黑則選黑 色編號。色編號。 3命名：中文命名命名：中文命名: 2,5-二甲基二甲基-4-異丁基庚烷異丁基庚烷; 或或 2,5-二甲基二甲基-4

12、-(2-甲丙基甲丙基)庚烷庚烷 英文命名英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane 實例三實例三 CH3CH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CH3 CH3CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3 13 12 11 10 9 87654 321 12345 6789 1011 12 13 8 9 1011 1213 1 確定主鏈：確定主鏈： 有兩根等長的最長鏈。側鏈數(shù)均為有兩根等長的最長鏈。側鏈數(shù)均為5。側鏈的位次均為。側鏈的

13、位次均為3，5，7，9，11。 側鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：側鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8 多的優(yōu)先多的優(yōu)先 1，1，1，1，9 2 編編 號：第二行編號和第一行編號取代基位次等同號：第二行編號和第一行編號取代基位次等同(均為均為3,5,7,9,11)，此時用最底，此時用最底 系列原則無法確定選那一種編號，則用下面方法確定編號。系列原則無法確定選那一種編號，則用下面方法確定編號。中文，讓順中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小，所以，取序規(guī)則中順序較小的基團位次盡可能小，所以，取第二行第二行字編號。字編號。英英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小，

14、所以取文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小，所以取 第一行第一行編號。編號。 3 命命 名：中文名：中文 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane 實實 例例 四四 1 確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個側鏈。側鏈位次均為確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個側鏈。側鏈位次均為4,5。側鏈的碳原子數(shù)均為。側鏈的碳原子數(shù)均為3,7。 黑字長鏈黑字長鏈4位無側分支，位無側分支，5位有側分支。位有側

15、分支。側分支少優(yōu)先。側分支少優(yōu)先。 2 編編 號：黑字編號，取代基位置號：黑字編號，取代基位置4,5。藍字編號取代基位置藍字編號取代基位置7,8。取黑字編號。取黑字編號。 3 命命 名：名： 中文命名中文命名 4-丙基丙基-5-(1-異丙基丁基異丙基丁基)十一烷十一烷 CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 CHCH3 CH3 CH3 CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CCH2H 2. 習慣命名法（也稱普通命名法）習慣命名法（也稱普通命名法） （異戊烷）（異戊烷） 習慣命名法命名直鏈烷烴習慣命名法命名直鏈烷烴 時，與系統(tǒng)命名法相同。時，與系統(tǒng)命名法相同。

16、 習慣命名法命名有支鏈的習慣命名法命名有支鏈的 烷烴時，一般只適合于簡烷烴時，一般只適合于簡 單的烷烴。單的烷烴。 （正丁烷）（正丁烷） （異丁烷）（異丁烷） （正戊烷）（正戊烷） （新戊烷）（新戊烷） CH3 CH3 CH3 CCH2CH3 CH3 CH 異辛烷異辛烷 異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個特例。異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個特例。 二甲基，正丙基，異丙基二甲基，正丙基，異丙基甲烷甲烷 CH3CH CH3CH3 CH3 CCH2CH2CH3 甲烷又稱沼氣甲烷又稱沼氣 3. 衍生物命名法衍生物命名法 以甲烷為母體以甲烷為母體, 其它部分都作為其它部分都作為 取代基來命名取代

17、基來命名. ( 一般總是選連有一般總是選連有 烷基最多的碳原烷基最多的碳原 子作為甲烷的碳子作為甲烷的碳 原子原子) 4 俗名（通常根據(jù)來源命名）俗名（通常根據(jù)來源命名） 環(huán)烷烴環(huán)烷烴 分子中具有碳環(huán)結構的烷烴稱為環(huán)烷烴分子中具有碳環(huán)結構的烷烴稱為環(huán)烷烴 環(huán)烷烴按分子中碳環(huán)的數(shù)目環(huán)烷烴按分子中碳環(huán)的數(shù)目 分為單環(huán)烷分為單環(huán)烷 和多環(huán)烷烴兩大類型。和多環(huán)烷烴兩大類型。 1單環(huán)烷烴單環(huán)烷烴 只有一個碳環(huán)的烷烴屬于單環(huán)烷烴只有一個碳環(huán)的烷烴屬于單環(huán)烷烴。 單環(huán)烷烴分類：單環(huán)烷烴分類： 小環(huán)（小環(huán)（三、四元環(huán)三、四元環(huán)） 普通環(huán)（普通環(huán)（五五-七元環(huán)七元環(huán)） 中環(huán)（中環(huán)（八八-十二元環(huán)十二元環(huán)）大環(huán)（

18、）大環(huán)（十二元環(huán)以上十二元環(huán)以上）。 命命 名名 步步 驟驟 （1）確定母體）確定母體: 沒有取代基的環(huán)烷烴本身就是沒有取代基的環(huán)烷烴本身就是 母體母體, 命名時只須在相應的烷烴前加命名時只須在相應的烷烴前加“環(huán)環(huán)” 環(huán)上環(huán)上 有有 取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視 情況而定情況而定. （2）編號要符合最低系列原則）編號要符合最低系列原則 （3）按名稱的基本格式要求寫出全名）按名稱的基本格式要求寫出全名 單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名 單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名 單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是 在在“某烷某烷

19、”前加一前加一“環(huán)環(huán)”字，環(huán)烷烴若有取字，環(huán)烷烴若有取 代基時，它所在位置的編號仍遵循最低系列代基時，它所在位置的編號仍遵循最低系列 原則原則。 環(huán)丙烷（簡寫） CH2 H2CCH2 環(huán)丙烷 環(huán)丁烷環(huán)己烷 乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷 2-甲基甲基-4-環(huán)己基己烷環(huán)己基己烷 側鏈比較簡單側鏈比較簡單, 以環(huán)為母體以環(huán)為母體, 鏈為取代基鏈為取代基, 側鏈比較復雜側鏈比較復雜, 以鏈為母體以鏈為母體, 環(huán)為取代基。環(huán)為取代基。 CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH3 1,4-二甲基二甲基-2-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷 CH2CH3 CH3 H3C 1,3-二甲基二甲基-5-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己

20、烷 用最低系列原用最低系列原 則無法確定選則無法確定選 哪一種編號時哪一種編號時, 則用下面方法則用下面方法 確定編號。確定編號。中中 文文, 讓順序規(guī)讓順序規(guī) 則中順序較小則中順序較小 的基團位次盡的基團位次盡 可能小。可能小。 CH3 H3CCH2CH3 1 3 5 2. .多環(huán)烷烴的命名多環(huán)烷烴的命名 共用二個或多個碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴共用二個或多個碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴 2. 確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開 成開鏈烴的最少切割次數(shù)；成開鏈烴的最少切割次數(shù)； 3. 確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為 主環(huán)主環(huán) 4. 確定主橋：

21、主環(huán)內最長的橋是主橋，確定主橋：主環(huán)內最長的橋是主橋， 其它的橋是次橋。若最長的橋有二個其它的橋是次橋。若最長的橋有二個 或多個時，要選擇較對稱地分割主環(huán)或多個時，要選擇較對稱地分割主環(huán) 的橋為主橋的橋為主橋。 一、橋環(huán)烷烴的命名步驟一、橋環(huán)烷烴的命名步驟 1. 確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原 子的數(shù)目而定子的數(shù)目而定 5. 編號：從主橋的一個橋頭開始編號：從主橋的一個橋頭開始 編號，沿碳多的一半到另一個橋編號，沿碳多的一半到另一個橋 頭，再編另一半到起點。環(huán)編完頭，再編另一半到起點。環(huán)編完 后，接著編長橋上的碳原子，再后，接著編長橋上的碳原子，再 編次橋上的碳原

22、子。編次橋上的碳原子。 6. 確定方括號內的數(shù)字，標明結確定方括號內的數(shù)字，標明結 構。在方括號內，依次寫上主橋構。在方括號內，依次寫上主橋 二側的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳二側的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳 ，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，先多后少，主橋的碳原子數(shù)， 各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原 子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相 連的碳原子編號。連的碳原子編號。 7. 寫出母體的名稱。寫出母體的名稱?！碍h(huán)數(shù)環(huán)數(shù)+ 帶帶 有數(shù)字的方括號有數(shù)字的方括號+ 母體烴名稱母體烴名稱”三三 部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。 三環(huán)三環(huán) 4.3.

23、2.02;5 十一烷十一烷 次橋上的碳原子數(shù)次橋上的碳原子數(shù) 連接連接 次橋碳原子的編號次橋碳原子的編號 主橋上的碳原子數(shù)主橋上的碳原子數(shù) 2 命名格式命名格式 環(huán)數(shù)環(huán)數(shù) + 帶有數(shù)字的方括號帶有數(shù)字的方括號 + 母體烴名稱母體烴名稱 CH3 CH2CH3 橋環(huán)化合物命名時，有取代基時，應使取代基編號較小橋環(huán)化合物命名時，有取代基時，應使取代基編號較小 2甲基8乙基二環(huán)【4.3.0】壬烷 2-甲基甲基二環(huán)二環(huán)2.2.2辛烷辛烷 *若環(huán)上有取代基，則取代基的編號，名稱放在母體前。若有若環(huán)上有取代基，則取代基的編號，名稱放在母體前。若有 多個取代基：中文命名時，取代基的位次按順序規(guī)則由小到多個取代

24、基：中文命名時，取代基的位次按順序規(guī)則由小到 大排列；英文命名時，取代基的位次按英文字母排列；大排列；英文命名時，取代基的位次按英文字母排列； *編號的方式若有各種選擇時，編號的方式若有各種選擇時， 要使取代基的號碼盡可能小。要使取代基的號碼盡可能小。 * 三個環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時選取代基多的為主環(huán)。三個環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時選取代基多的為主環(huán)。 四四 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名 單環(huán)之間共用一個碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。單環(huán)之間共用一個碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。 （1） 確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán) 碳原子的數(shù)目確定母體烴的名稱。碳原子的數(shù)目確

25、定母體烴的名稱。 （2） 確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個數(shù)確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個數(shù) 分為單螺，二螺，三螺等。分為單螺，二螺，三螺等。 （3） 編號：編號： 編號從與端螺原子相鄰編號從與端螺原子相鄰 的一個碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所的一個碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所 有的螺原子位號都盡可能小的路徑編有的螺原子位號都盡可能小的路徑編 號。號。 螺環(huán)烷烴的命名步驟螺環(huán)烷烴的命名步驟 （4） 標明結構：確定方括號內標明結構：確定方括號內 的數(shù)字，順著環(huán)的編號次序，用的數(shù)字，順著環(huán)的編號次序，用 數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù)數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù) 目，依次寫在方括號內。目，依次寫在方括號內。 （5） 寫

26、出母體的名稱：螺數(shù)、寫出母體的名稱：螺數(shù)、 帶有數(shù)字的方括號、母體烴的名帶有數(shù)字的方括號、母體烴的名 稱三部分共同組成母體的名稱；稱三部分共同組成母體的名稱； （6） 若有取代基，取代基的編若有取代基，取代基的編 號和名稱放在母體前。若有多個號和名稱放在母體前。若有多個 取代基，中文命名時，取代基的取代基，中文命名時，取代基的 位次按順序規(guī)則由小到大排列。位次按順序規(guī)則由小到大排列。 編號的方式若有各種選擇時，編號的方式若有各種選擇時， 要要 使取代基的號碼盡可能小使取代基的號碼盡可能小 螺3.4辛烷 命名格式命名格式 螺數(shù)螺數(shù) + 帶數(shù)字的方括號帶數(shù)字的方括號 + 母體烴的名稱母體烴的名稱

27、1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十三烷十三烷 H CH3 CH3 H3CCH2CH3 H 螺原子 共用的碳原子為螺原子共用的碳原子為螺原子 烯烴命名烯烴命名 （1）首先選擇含有雙鍵）首先選擇含有雙鍵 的最長碳鏈作為主鏈，的最長碳鏈作為主鏈， 按主鏈中所含碳原子的按主鏈中所含碳原子的 數(shù)目命名為某烯。數(shù)目命名為某烯。 （2）從距離雙鍵最近）從距離雙鍵最近 的一端開始給主鏈編號，的一端開始給主鏈編號， 側鏈視為取代基，必須側鏈視為取代基，必須 標明雙鍵的位次。標明雙鍵的位次。 （3）其它同烷烴的命名）其它同烷烴的命名 規(guī)則。規(guī)則。 CH3 CH3CH CCH2CH3 C

28、H2 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 CH3CHCH2C=CHCH3 CH3CH3 3,5 -二甲基-2-己烯 炔烴的命名炔烴的命名 炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同，只是將炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同，只是將“烯烯”字改為字改為“炔炔” 字。字。 烯炔類化合物的命名烯炔類化合物的命名 分子中同時含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為分子中同時含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為烯炔類化合物烯炔類化合物。命名。命名 時，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內的碳鏈為主鏈，編號時應遵循最時，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內的碳鏈為主鏈，編號時應遵循最 低系列原則，書寫時先烯后炔低系列原則，書寫時先烯后炔 。 CH3-CH=CH-CCH CH2=

29、CH-CH=CH-CCH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔 雙鍵和叁鍵處在相同的位次時，應使雙鍵的編雙鍵和叁鍵處在相同的位次時，應使雙鍵的編 號最小。號最小。 CHC-CH2-CH=CH2 1-戊烯-4-炔（不叫4-戊烯-1-炔 ） 1 命名步驟命名步驟 （1）確定主鏈：）確定主鏈：含官能團的最長鏈為主鏈。含官能團的最長鏈為主鏈。 （2）編號：）編號：編號的原則是讓官能團的位次盡可能小。編號的原則是讓官能團的位次盡可能小。 （3）定構型）定構型 （4）寫命名：）寫命名： 根據(jù)下面的格式寫出名稱根據(jù)下面的格式寫出名稱 五五 單官能團化合物的系統(tǒng)命名單官能團化合物的系統(tǒng)命名 當官能團是鹵素

30、時，當官能團是鹵素時， 通常將鹵原子作為取代基。通常將鹵原子作為取代基。 2 命名格式：命名格式： 構型構型 + 取代基取代基 + 母體（位置母體（位置+名稱）名稱） 實例十六實例十六 (3R,5R)-3-甲基甲基-5-溴庚烷溴庚烷 (3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane CH3CH2CCH2CCH2CH3 BrHHCH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 英文編號 中文編號 實例十七實例十七 (4S)-4-甲基甲基-2-己酮己酮 (4S)-4-methyl-2-hexanone CH3CH2CCH2CCH3 O CH3H 實實 例例 十十 八八 CC H3CH2CH2C H C CH2CH3 H CH3 H (3S,4Z)-3-methyl-4-octene (3S,4Z)-3-甲基甲基-4-辛稀辛稀 實實 例例 十十 九九 3-異丁基環(huán)己稀異丁基環(huán)己稀 3-isobutylcyclohexene CH2CH CH3 CH3 1 2 3 4 5