畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）制藥行業(yè)ERP軟件質(zhì)檢模塊開發(fā)

1、制藥行業(yè)erp軟件質(zhì)檢模塊開發(fā)摘 要雖然工業(yè)革命推動(dòng)了社會(huì)文明的進(jìn)步，但也使地球上的各種生物賴以生存的環(huán)境遭到了嚴(yán)重的破壞，從而導(dǎo)致現(xiàn)在各種疾病，例如非典，禽流感和甲流h1n1等等各種頑癥的誕生。伴隨著疾病種類的增長(zhǎng)，藥品市場(chǎng)出現(xiàn)了產(chǎn)品泛濫的景象。為了增加市場(chǎng)占有率，許多制藥企業(yè)都在藥品的生產(chǎn)效率和成品的質(zhì)量上煞費(fèi)苦心。隨著計(jì)算機(jī)和互聯(lián)網(wǎng)的出現(xiàn)，隨著計(jì)算機(jī)控制技術(shù)在人們生產(chǎn)和生活的各個(gè)方面得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用，藥品的生產(chǎn)和質(zhì)檢管理就變的方便容易了。本文說(shuō)明了中小型制藥企業(yè)的erp管理系統(tǒng)7（enterprise resource planning企業(yè)資源規(guī)劃）中制藥行業(yè)特殊的質(zhì)檢模塊的系統(tǒng)需

2、求和系統(tǒng)設(shè)計(jì)。本項(xiàng)目主要是浪潮集團(tuán)通軟公司下屬的制造業(yè)事業(yè)本部要開發(fā)的制藥版erp管理軟件中的質(zhì)量管理部分，可以說(shuō)是結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)的項(xiàng)目實(shí)踐。它與項(xiàng)目組其他成員所做的物流管理部分以及制藥銷售管理部分組合在一起，才是完整的制藥erp軟件管理系統(tǒng)。本系統(tǒng)包括基礎(chǔ)字典和單據(jù)的設(shè)計(jì)和定義。能夠?qū)崿F(xiàn)藥品從請(qǐng)驗(yàn)（請(qǐng)驗(yàn)單）、取樣（取樣單）、留樣（留樣單）到質(zhì)檢報(bào)告（檢驗(yàn)報(bào)告單），以及最后放行（放行單）或者不合格處理（不合格處理，銷毀指令單）等等一系列質(zhì)檢流程。本系統(tǒng)采用浪潮公司的特有軟件營(yíng)銷協(xié)同百寶箱和浪潮erp營(yíng)銷協(xié)同平臺(tái)，進(jìn)行界面設(shè)計(jì)，而采用sql server數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行后臺(tái)數(shù)據(jù)操作。關(guān)鍵字：藥品，制藥企

3、業(yè)，質(zhì)量，質(zhì)檢，erp管理系統(tǒng)，浪潮集團(tuán)quality module development of a pharmaceutical industry erp softwareauthor:liwenqiangtutor:huanglanabstractalthough that the industrial revolution had promoted the social civilization and progress, it ruined the environment on where the human and all the living on the earth survi

4、ve, which had leaded to the birth of a variety of diseases now, such as sars, avian influenza and pandemic influenza h1n1 and other chronic disease. with the growth of the kinds of disease, in drug market the production has flooded the scene. in order to increase its market share, many of the pharma

5、ceutical companies work hard in pharmaceutical production efficiency and product quality. as the appearing of the computer and internet, with the computer control techniques has been more widely used in the production and all aspects of life , drug production and management had been to be easy5.this

6、 article describes system requirements and system design to pharmaceutical industry special quality control module of the erp system used by small and medium sized pharmaceutical companies (enterprise resource planning).this project is quality management in the part of the actual erp management soft

7、ware production developed by business division which is under the inspur groups manufacturing software. it can be said that the project practice combined with production. it is done with the other members of the team which together with the logistics management and pharmaceutical sales management pa

8、rts6 ,that is a complete pharmaceutical erp software management system. the system includes the design and definition of the basis dictionary and document. it can achieve a series of quality control processes of drugs from your pleased checked (please test documents), sampling (sample documents), le

9、aving samples (leaving samples documents) to the inspection report (test report), and finally release (release order), or failed treatment (treatment failure destruction of command list) .the system designs the system interfaces by using the inspur companys unique software yingxiaobaibaoxiang and in

10、sur erp yingxiaoxietongpingtai , and on background operation, i used the sql server2008.keywords: drugs, pharmaceutical companies, quality, quality control, erp management system, the inspur company目 錄第1章緒論11.1選題背景和意義11.1.1選題背景11.1.2實(shí)際意義11.1.3研究現(xiàn)狀11.2功能概述21.3開發(fā)工具簡(jiǎn)介31.3.1營(yíng)銷協(xié)同平臺(tái)31.3.2營(yíng)銷協(xié)同百寶箱31.3.3運(yùn)行環(huán)境

11、31.3.4數(shù)據(jù)庫(kù)支持41.4本章小結(jié)4第2章 項(xiàng)目簡(jiǎn)介52.1目的52.2項(xiàng)目概述52.3資源需求52.4術(shù)語(yǔ)定義52.5本章小結(jié)6第3章質(zhì)量管理模塊的分析與設(shè)計(jì)73.1需求分析73.1.1基礎(chǔ)字典73.1.2單據(jù)類83.2系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)93.3系統(tǒng)功能數(shù)據(jù)流設(shè)計(jì)103.4本章小結(jié)11第4章系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)124.1系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)表設(shè)計(jì)124.1.1基礎(chǔ)字典數(shù)據(jù)庫(kù)表設(shè)計(jì)124.1.2單據(jù)類134.2實(shí)體關(guān)系設(shè)計(jì)154.3 本章小結(jié)16第5章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的實(shí)現(xiàn)175.1系統(tǒng)菜單樹175.2系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的基本方法和過程175.3主要程序流程185.3.1錄入基礎(chǔ)字典185.3.2錄入基礎(chǔ)單據(jù)

12、225.4本章小結(jié)31第6章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的系統(tǒng)測(cè)試326.1基礎(chǔ)字典模塊的測(cè)試326.1.1質(zhì)檢檢驗(yàn)類型326.2基礎(chǔ)字典模塊的測(cè)試366.2.1參照請(qǐng)驗(yàn)單366.2.2取樣單保存386.2.3請(qǐng)驗(yàn)單的審批396.3本章小結(jié)41結(jié) 論42致 謝43參考文獻(xiàn)44第1章緒論1.1選題背景和意義1.1.1選題背景在公司實(shí)習(xí)時(shí)候，我所在的部門正好要開發(fā)gs5.2版制藥版erp管理軟件的開發(fā)。而我是項(xiàng)目組中的一員，負(fù)責(zé)制藥版系統(tǒng)管理中的質(zhì)量管理部分的開發(fā)。由于項(xiàng)目開發(fā)任務(wù)時(shí)間緊，沒有時(shí)間另選題目，因此我拿這個(gè)項(xiàng)目作為我的畢業(yè)設(shè)計(jì)項(xiàng)目。1.1.2實(shí)際意義制藥行業(yè)erp軟件系統(tǒng)能夠緊密的跟蹤一系

13、列質(zhì)檢過程：從庫(kù)存單據(jù)中提取數(shù)據(jù)，生成請(qǐng)驗(yàn)單開始，到生成取樣單、留樣記錄、并進(jìn)行檢驗(yàn)生成檢驗(yàn)報(bào)告，最后根據(jù)報(bào)告分析進(jìn)行不合格藥品處理，或者合格藥 品放行9。erp軟件使藥品的質(zhì)量管理更加嚴(yán)格和流暢、方便。系統(tǒng)能夠提高藥品的gmp認(rèn)證2；節(jié)省運(yùn)營(yíng)成本和時(shí)間；提高了資源利用率，藥品檢驗(yàn)不再需要那么多人員；從請(qǐng)驗(yàn)單一直到最后的不合格銷毀處理，或者合格放行，流程嚴(yán)格嚴(yán)謹(jǐn)，提高制藥廠商向外銷售的藥品成品的質(zhì)量14；藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到人們的身體健康和生命安全，藥品質(zhì)量的提升也有助于改善人們的身體健康和生命安全；從而也可以提高制藥廠商的知名度，擴(kuò)大消費(fèi)利潤(rùn)13。1.1.3研究現(xiàn)狀.國(guó)內(nèi)現(xiàn)狀：制藥企業(yè)與

14、其他行業(yè)企業(yè)相比，生產(chǎn)過程有其自身的特殊性，國(guó)家對(duì)其質(zhì)量體系有特殊要求。因?yàn)殡S著新藥審批、藥品生產(chǎn)許可證換發(fā)及藥品定價(jià)等限制性、傾斜性政策的執(zhí)行，能否通過gmp認(rèn)證已關(guān)系到我國(guó)制藥企業(yè)的生存和發(fā)展。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）即是對(duì)藥品實(shí)行法制化、科學(xué)化和規(guī)范化管理的具體要求，它是根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法，參照國(guó)際公認(rèn)原則制定的，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序1。如何通過機(jī)制創(chuàng)新，優(yōu)化流程，加強(qiáng)管理來(lái)通過gmp認(rèn)證是制藥企業(yè)當(dāng)前最重緊要的目標(biāo)，同時(shí)，先進(jìn)的管理思想erp也逐漸被廣大制藥企業(yè)重視，信息化提到了日程。數(shù)據(jù)表明：在

15、國(guó)內(nèi)大中型的制藥企業(yè)中，20%的企業(yè)已經(jīng)實(shí)施完成了erp16，主要模塊有進(jìn)、銷、存及財(cái)務(wù)等，未來(lái)的重點(diǎn)是將生產(chǎn)管理納入到erp生產(chǎn)管理系統(tǒng)中；50%的企業(yè)正在實(shí)施或推進(jìn)erp，主要財(cái)務(wù)，人事，營(yíng)銷模塊15；30%懂得企業(yè)目前還沒有計(jì)劃建設(shè)erp，主要原因是改制或erp認(rèn)證。國(guó)內(nèi)主要的制藥erp軟件有：用友軟件、金蝶軟件和浪潮通用軟件等，而外資企業(yè)有sap公司和oracle公司等。.國(guó)際現(xiàn)狀：國(guó)際上信息發(fā)展比較早，erp軟件也應(yīng)用比較廣泛，國(guó)際企業(yè)sap公司和oracle公司，他們的erp早就應(yīng)用于每個(gè)領(lǐng)域，當(dāng)然包括制藥領(lǐng)域，而且相當(dāng)成熟。國(guó)際上，制藥企業(yè)選擇erp軟件也有他們的方式：1.供應(yīng)商

16、實(shí)力。2.實(shí)施服務(wù)能力。3.軟件公司人員流動(dòng)情況。4.費(fèi)用。1.2功能概述.系統(tǒng)使用請(qǐng)驗(yàn)單完成請(qǐng)驗(yàn)功能，請(qǐng)驗(yàn)單有兩種后續(xù)單據(jù)，一個(gè)是取樣單另一個(gè)是質(zhì)檢報(bào)告單，但是一張請(qǐng)驗(yàn)單只能生成一種后續(xù)單據(jù)9。.系統(tǒng)使用取樣單完成取樣功能，取樣單有兩種生成方式，一種是請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后自動(dòng)生成取樣單（質(zhì)檢物料字典上有默認(rèn)的取樣數(shù)量）。另一種方式是取樣單參照需要生成取樣單的請(qǐng)驗(yàn)單列表批量生成取樣單。取樣單有兩種后續(xù)單據(jù)一種留樣單，另一種（根據(jù)參照的請(qǐng)驗(yàn)單是否生成質(zhì)檢報(bào)告情況，如果已生成則不允許有這種后續(xù)單據(jù)，如果沒有生成則可以生成這種后續(xù)單據(jù)）質(zhì)檢報(bào)告9。.系統(tǒng)使用留樣單完成留樣功能，留樣單有兩種生成方式，一種

17、是參照取樣單列表批量生成，一種是手工錄入9。.系統(tǒng)使用質(zhì)檢報(bào)告單完成報(bào)告單功能，質(zhì)檢報(bào)告單有三種生成方式，一種是手工錄入，一種是參照請(qǐng)驗(yàn)單批量生成，另一種是參照取樣單批量生成。提供批量提交審批、批量審批、提供查詢、分析，支持打印功能。系統(tǒng)提供批量錄入檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的功能，提供批量打印功能9。.系統(tǒng)使用不合格意見單完成不合格處理功能9。.統(tǒng)使用銷毀單完成不合格品銷毀功能9。.系統(tǒng)使用放行單完成放行功能9。1.3開發(fā)工具簡(jiǎn)介1.3.1營(yíng)銷協(xié)同平臺(tái)營(yíng)銷協(xié)同平臺(tái)是浪潮公司采用microsoft visual studio 2005 c#開發(fā)實(shí)現(xiàn)，采用了ajaxpro、jquery等技術(shù)。而且采用b/s架構(gòu)模

18、式4。1.3.2營(yíng)銷協(xié)同百寶箱營(yíng)銷協(xié)同百寶箱是營(yíng)銷協(xié)同平臺(tái)的一個(gè)開發(fā)工具，目前支持單據(jù)、字典、查詢分析的功能定義4。1.3.3運(yùn)行環(huán)境1.3.3.1硬件運(yùn)行環(huán)境表1.1硬件運(yùn)行環(huán)境最低配置推薦配置cpup4 1g(or higher)p4 2.6g(or higher)內(nèi)存256mb(or more)512mb(or more)硬盤1000mb(or more)2000mb(or more)網(wǎng)絡(luò)100m100m打印機(jī)操作系統(tǒng)所能適配的打印機(jī)操作系統(tǒng)所能適配的打印機(jī)適配器support 32bitsupport 32bit1.3.3.2軟件運(yùn)行環(huán)境操作系統(tǒng)：windows 2000 profes

19、sional sp4windows xp home / professional sp2及以上windows vista （為保證報(bào)表系統(tǒng)正常運(yùn)行，需分別選擇軟件目錄下generrpt.exe、countrpt.exe、dbserver.exe右鍵設(shè)置程序兼容性屬性為“以管理員身份運(yùn)行”）windows 741.3.4數(shù)據(jù)庫(kù)支持sql server 2000、sql server 2005、sql server 2008、oracle9i（平臺(tái)支持）以上1.4本章小結(jié)本章首先介紹了課題選題背景以及課題的研究意義，然后描述了制藥行業(yè)erp軟件系統(tǒng)的國(guó)際和國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀，再之后，概括的闡述了本系統(tǒng)的

20、基本功能。最后說(shuō)明了所使用的開發(fā)工具。第2章 項(xiàng)目簡(jiǎn)介2.1目的與開發(fā)小組其他人員做的物流改造，和核銷功能，以及另一個(gè)開發(fā)小組開發(fā)的制藥版營(yíng)銷功能進(jìn)行組合，融合成一個(gè)完整的制藥版erp管理軟件系統(tǒng)。2.2項(xiàng)目概述 本項(xiàng)目是制藥版erp軟件質(zhì)量管理系統(tǒng)的開發(fā)。質(zhì)量管理系統(tǒng)主要功能包括：請(qǐng)驗(yàn)、取樣、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、不合格處理和成品放行幾部分功能，實(shí)現(xiàn)了對(duì)請(qǐng)驗(yàn)單、取樣單、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)等質(zhì)量數(shù)據(jù)的記錄，實(shí)現(xiàn)了由物流、生產(chǎn)系統(tǒng)單據(jù)生成請(qǐng)驗(yàn)單，由請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)生成取樣單、檢驗(yàn)報(bào)告、留樣觀察記錄等質(zhì)量記錄8。2.3資源需求實(shí)習(xí)場(chǎng)地：浪潮通軟制造業(yè)事業(yè)本部 濟(jì)南實(shí)習(xí)時(shí)間：2011-02-09至2011-05-01

21、實(shí)驗(yàn)條件：硬件：臺(tái)式電腦；內(nèi)存：3.46g；硬盤：500g；操作系統(tǒng)：windows xp；數(shù)據(jù)庫(kù)：sql server 2008操作語(yǔ)言：xml、javascript、c#編輯器：editplus公司軟件：營(yíng)銷協(xié)同百寶箱、gs5.0、浪潮營(yíng)銷協(xié)同其他軟件：office 2007；visio 2007；project 2007；powerdesigner12；2.4術(shù)語(yǔ)定義請(qǐng)驗(yàn):其他部門在管理藥品（原料）前，把藥品（原料）提交給質(zhì)檢部門進(jìn)行檢驗(yàn)的過程。取樣:質(zhì)檢人員從其他部門提交的藥品（原料）中抽取一部分以便檢驗(yàn)的過程。留樣:依據(jù)藥品（原料）的特性，從樣品中留取一部分的過程。放行:質(zhì)檢人員依據(jù)

22、檢驗(yàn)結(jié)果判斷所檢驗(yàn)的藥品（原料）可以流通（使用）的行為。檢驗(yàn)項(xiàng)目:針對(duì)藥品（原料）檢驗(yàn)行為列支出的具體檢驗(yàn)細(xì)目。檢驗(yàn)依據(jù):每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)論依據(jù)的行業(yè)條款。質(zhì)檢報(bào)告:針對(duì)藥品（原料）的最終檢驗(yàn)結(jié)論的詳細(xì)描述。92.5本章小結(jié)本章介紹了課題選題目的，概括了項(xiàng)目?jī)?nèi)容，說(shuō)明了我做畢業(yè)設(shè)計(jì)的時(shí)間地點(diǎn)以及做項(xiàng)目的軟硬件條件。另外，闡述了一部分項(xiàng)目術(shù)語(yǔ)。第3章質(zhì)量管理模塊的分析與設(shè)計(jì)3.1需求分析經(jīng)研究國(guó)內(nèi)國(guó)際erp管理軟件現(xiàn)狀，以及參考浪潮以前的制藥版產(chǎn)品，我把系統(tǒng)設(shè)計(jì)到兩個(gè)模塊：基礎(chǔ)字典類和單據(jù)類。3.1.1基礎(chǔ)字典91質(zhì)量檢驗(yàn)類型功能描述：用以區(qū)分不同的物料走不同的檢驗(yàn)過程在檢驗(yàn)物料字典定義時(shí)使

23、用，定義請(qǐng)驗(yàn)單、取樣單、質(zhì)檢報(bào)告單、留樣單的生成方式，定義檢驗(yàn)報(bào)告相關(guān)打印的參數(shù)，用以滿足檢驗(yàn)報(bào)告打印需求。2質(zhì)檢相關(guān)業(yè)務(wù)單據(jù)設(shè)置功能描述：定義庫(kù)存相關(guān)單據(jù)類型與質(zhì)檢模塊相關(guān)的參數(shù),在庫(kù)存相關(guān)控制點(diǎn)調(diào)用。3質(zhì)檢留樣類別功能描述：留樣單的一種分類屬性，以便用戶對(duì)留樣單的統(tǒng)計(jì)查詢。4質(zhì)檢項(xiàng)目類別功能描述：檢驗(yàn)項(xiàng)目的一種分類屬性，便于用戶在使用檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)快速定位并且方便后續(xù)查詢統(tǒng)計(jì)。5質(zhì)檢檢驗(yàn)項(xiàng)目功能描述：描述某種物料的檢驗(yàn)內(nèi)容的一種細(xì)分條目。6質(zhì)檢檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)論功能描述：定義檢驗(yàn)報(bào)告上的檢驗(yàn)項(xiàng)目上的檢驗(yàn)結(jié)論的碼表。7檢驗(yàn)結(jié)論功能描述：定義檢驗(yàn)報(bào)告上的檢驗(yàn)結(jié)論的碼表。8質(zhì)檢原因類別功能描述：質(zhì)檢原因的

24、一種分類屬性，以便用戶對(duì)相關(guān)質(zhì)檢原因單據(jù)的統(tǒng)計(jì)查詢。9質(zhì)檢質(zhì)量原因功能描述：質(zhì)檢藥品合格或者不合格的原因，以便用戶檢查質(zhì)檢原因。10質(zhì)檢不合格品處理方式功能描述：針對(duì)質(zhì)檢報(bào)告出具不合格結(jié)論的物料的處理行為的一種分類，并在此方式上定義是否中止處理來(lái)源單據(jù)。11質(zhì)檢人員功能描述：對(duì)質(zhì)檢相關(guān)人員的定義描述，并設(shè)置基本屬性，便于在單據(jù)中使用，便于查詢統(tǒng)計(jì)。12質(zhì)檢檢驗(yàn)依據(jù)功能描述：在檢驗(yàn)物料項(xiàng)目中設(shè)置使用，檢驗(yàn)報(bào)告中的一個(gè)屬性。 只是一個(gè)單純的字典定義，沒有邏輯處理。13留樣觀察方案功能描述：針對(duì)檢驗(yàn)周期較長(zhǎng)物料在進(jìn)行檢驗(yàn)過程中需要對(duì)留樣進(jìn)行定期觀察的一種方案的定義。14質(zhì)檢物料功能描述：質(zhì)檢檢驗(yàn)物料

25、字典是對(duì)進(jìn)行質(zhì)檢的物料進(jìn)行相應(yīng)質(zhì)檢信息設(shè)定的字典，它的數(shù)據(jù)來(lái)源是物料字典。在該字典中設(shè)置默認(rèn)檢驗(yàn)依據(jù)、留樣時(shí)限、留樣間隔、操作規(guī)程等信息。該字典的其他信息在初始時(shí)一般不需要錄入，而是在做檢驗(yàn)報(bào)告的過程中一些主要信息會(huì)自動(dòng)生成。15檢驗(yàn)物料項(xiàng)目設(shè)置功能描述：設(shè)置檢驗(yàn)物料相關(guān)項(xiàng)目屬性。3.1.2單據(jù)類1請(qǐng)驗(yàn)單 功能描述：當(dāng)質(zhì)檢系統(tǒng)與其它業(yè)務(wù)系統(tǒng)并行運(yùn)行時(shí)，請(qǐng)驗(yàn)單一般由業(yè)務(wù)系統(tǒng)生成過來(lái)，通過自動(dòng)傳遞的消息可以獲得相應(yīng)的單據(jù)編號(hào)。在此也可以直接手工錄入請(qǐng)驗(yàn)單。請(qǐng)驗(yàn)單中包含了請(qǐng)驗(yàn)部門人員、物料、批次、請(qǐng)驗(yàn)數(shù)量等信息，檢驗(yàn)前。請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后，根據(jù)其檢驗(yàn)類型，可以生成取樣單和檢驗(yàn)報(bào)告兩種后續(xù)單據(jù)。2取樣單

26、功能描述：系統(tǒng)使用取樣單完成取樣功能，取樣單有兩種生成方式，一種是請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后自動(dòng)生成取樣單（質(zhì)檢物料字典上有默認(rèn)的取樣數(shù)量）。另一種方式是取樣單參照需要生成取樣單的請(qǐng)驗(yàn)單列表批量生成取樣單。取樣單有兩種后續(xù)單據(jù)一種留樣單，另一種（根據(jù)參照的請(qǐng)驗(yàn)單是否生成質(zhì)檢報(bào)告情況，如果已生成則不允許有這種后續(xù)單據(jù)，如果沒有生成則可以生成這種后續(xù)單據(jù)）質(zhì)檢報(bào)告。3檢驗(yàn)報(bào)告功能描述：系統(tǒng)使用質(zhì)檢報(bào)告單完成報(bào)告單功能，質(zhì)檢報(bào)告單有三種生成方式，一種是手工錄入，一種是參照請(qǐng)驗(yàn)單批量生成，另一種是參照取樣單批量生成。提供批量提交審批、批量審批、提供查詢、分析，支持打印功能。系統(tǒng)提供批量錄入檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的功能，提供批

27、量打印功能。4留樣記錄功能描述：系統(tǒng)使用留樣單完成留樣功能，留樣單有兩種生成方式，一種是參照取樣單列表批量生成，一種是手工錄入。5放行單 功能描述：系統(tǒng)使用放行單完成放行功能。6銷毀指令單功能描述：統(tǒng)使用銷毀單完成不合格品銷毀功能。7不合格樣品處理功能描述：系統(tǒng)使用不合格意見單完成不合格處理功能。3.2系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)根據(jù)以上系統(tǒng)分析，我們可以把系統(tǒng)設(shè)計(jì)成2個(gè)模塊，既是基礎(chǔ)數(shù)據(jù)字典和基礎(chǔ)單據(jù)模塊。當(dāng)然，一個(gè)完整的制藥版erp管理系統(tǒng)質(zhì)量模塊還應(yīng)該包括我的菜單模塊和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊。由于這兩個(gè)模塊的一部分事公司軟件自帶的，所以在系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)時(shí)候不考慮進(jìn)去，但在系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)，可以包括這兩個(gè)模塊。系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)

28、圖18見圖3.1圖3.1系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)圖3.3系統(tǒng)功能數(shù)據(jù)流設(shè)計(jì)系統(tǒng)流程：請(qǐng)驗(yàn)-取樣-檢驗(yàn)報(bào)告-放行流程，或者檢驗(yàn)報(bào)告-不合格品處理-銷毀，或者檢驗(yàn)報(bào)告-不合格處理-放行。系統(tǒng)功能流程圖見圖3.2圖3.2系統(tǒng)功能流程圖3.4本章小結(jié)本章著重介紹了系統(tǒng)需求分析，說(shuō)明了系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)功能流程。第4章 系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)4.1系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)表設(shè)計(jì)4.1.1基礎(chǔ)字典數(shù)據(jù)庫(kù)表設(shè)計(jì)1質(zhì)量檢驗(yàn)類型表（公司編號(hào)，組織編號(hào)，類型編號(hào)，類型名稱，請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)生成質(zhì)檢報(bào)告，請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)生成取樣單，取樣單是否自動(dòng)生成質(zhì)檢報(bào)告，取樣單是否自動(dòng)生成留樣單，報(bào)告打印模式，是否打印項(xiàng)目類別，打印檢驗(yàn)數(shù)據(jù)/檢驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)驗(yàn)單唯一性）2

29、質(zhì)檢相關(guān)業(yè)務(wù)單據(jù)設(shè)置（公司編號(hào)，組織編號(hào)，模塊編號(hào)，移動(dòng)類型，紅藍(lán)標(biāo)志，是否需要質(zhì)檢，待檢物料允許制單，不合格物料允許制單，待檢物料允許記賬，不合格物料允許記賬）3質(zhì)檢留樣類別（公司編號(hào)，組織編號(hào)，類別編號(hào)，類別名稱）4質(zhì)檢項(xiàng)目類別（公司編號(hào)，組織編號(hào)，類別編號(hào)，類別名稱，類別英文名稱，使用標(biāo)志）5質(zhì)檢檢驗(yàn)項(xiàng)目（公司編號(hào)，組織編號(hào)，項(xiàng)目編號(hào)，項(xiàng)目名稱，英文名稱，項(xiàng)目類別，數(shù)據(jù)類型，碼表值，公式，關(guān)鍵項(xiàng)目）6質(zhì)檢檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)論（公司編號(hào)，組織編號(hào)，結(jié)論編號(hào)，結(jié)論名稱，合格標(biāo)志）7檢驗(yàn)結(jié)論（公司編號(hào)，組織編號(hào)，結(jié)論編號(hào)，結(jié)論名稱，合格標(biāo)志）8質(zhì)檢原因類別（公司編號(hào)，組織編號(hào)，類別編號(hào)，類別名稱，合格

30、標(biāo)志）9質(zhì)檢質(zhì)量原因（公司編號(hào)，組織編號(hào)，原因編號(hào)，原因名稱，原因類別）10質(zhì)檢不合格品處理方式（公司編號(hào)，組織編號(hào)，方式編號(hào)，處理方式，是否中止處理來(lái)源單據(jù)）11質(zhì)檢人員（公司編號(hào)，組織編號(hào)，編號(hào)，姓名，助記碼，部門，郵編，地址，電話，備注，使用否）12質(zhì)檢檢驗(yàn)依據(jù)（公司編號(hào)，組織編號(hào)，依據(jù)編號(hào)，依據(jù)名稱，英文名稱，使用標(biāo)志）13留樣觀察方案（公司編號(hào)，組織編號(hào)，方案編號(hào)，方案名稱，方案規(guī)則，計(jì)算方法，備注）14質(zhì)檢物料（公司編號(hào)，組織編號(hào)，物料編號(hào)，物料名稱，物料英文名稱，規(guī)格型號(hào)，檢驗(yàn)依據(jù)，是否不合格處理，是否生成取樣單，請(qǐng)驗(yàn)?zāi)J(rèn)檢驗(yàn)類型，留樣觀察方案，留樣時(shí)限，觀察間隔，操作規(guī)程，質(zhì)量

31、標(biāo)準(zhǔn)，默認(rèn)取樣數(shù)量，報(bào)告下推生成順序，下推對(duì)應(yīng)檢品，復(fù)檢周期）15檢驗(yàn)物料項(xiàng)目設(shè)置（公司編號(hào)，組織編號(hào)，檢驗(yàn)依據(jù)，檢驗(yàn)類型，檢驗(yàn)項(xiàng)目，打印序號(hào)，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，英文檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)際公式，默認(rèn)結(jié)果，英文默認(rèn)結(jié)果，關(guān)鍵項(xiàng)目，打印，顯示，前綴，后綴，留樣觀察）4.1.2 單據(jù)類1請(qǐng)驗(yàn)單 （請(qǐng)驗(yàn)日期，請(qǐng)驗(yàn)單號(hào)，單據(jù)類型，來(lái)源，來(lái)源單據(jù)類型，來(lái)源單號(hào)，請(qǐng)驗(yàn)部門，請(qǐng)驗(yàn)人，自動(dòng)生成，供貨單位，生產(chǎn)廠家，檢驗(yàn)物料，規(guī)格型號(hào)，主計(jì)量單位，輔計(jì)量單位，生產(chǎn)日期，失效日期，主待檢數(shù)量，輔待檢數(shù)量，原批號(hào)，批號(hào)，倉(cāng)庫(kù)，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）2取樣單（單據(jù)日期，部門，取樣單號(hào)，

32、單據(jù)類型，請(qǐng)驗(yàn)單號(hào)，檢驗(yàn)物料，主計(jì)量單位，輔計(jì)量單位，規(guī)格型號(hào)，生產(chǎn)日期，失效日期，批號(hào)，原始批號(hào)，取樣日期，取樣人，取樣部門，期望完成日期，預(yù)計(jì)完成日期，取樣數(shù)量，輔取樣數(shù)量，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）3檢驗(yàn)報(bào)告（報(bào)告日期，單據(jù)日期，部門，報(bào)告單號(hào)，檢驗(yàn)類型，供應(yīng)商，來(lái)源，請(qǐng)驗(yàn)單號(hào)，留樣記錄，批號(hào)，是否全檢，相關(guān)倉(cāng)庫(kù)，檢驗(yàn)依據(jù)，請(qǐng)驗(yàn)部門編號(hào)，樣品編號(hào)，請(qǐng)驗(yàn)人姓名，生產(chǎn)部門，取樣日期，檢驗(yàn)物料，規(guī)格型號(hào)，觀察月份，計(jì)量單位，原批號(hào)，批號(hào)，生產(chǎn)日期，失效日期，收檢日期，報(bào)檢數(shù)量，報(bào)檢輔數(shù)量，合格標(biāo)志，取樣單號(hào)，取樣數(shù)量，檢驗(yàn)結(jié)論，質(zhì)量原因，質(zhì)檢部門編

33、號(hào)，報(bào)告人員，簽收人員，審批部門編號(hào)，有效成分含量，檢驗(yàn)編號(hào)，生產(chǎn)廠家，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）4留樣記錄（單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號(hào)，主數(shù)據(jù)生效否，留樣類型，物料編號(hào)，計(jì)量單位，規(guī)格型號(hào)，批號(hào)，原始批號(hào)，生產(chǎn)日期，失效日期，樣品編號(hào)，留樣日期，計(jì)劃觀察日期，留樣數(shù)量，觀察項(xiàng)目，狀態(tài)，備注，狀態(tài)項(xiàng)目，觀察依據(jù)，數(shù)量余額，檢驗(yàn)編號(hào)，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）5放行單 （單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號(hào)，物料編號(hào)，批次編號(hào)，放行數(shù)量，結(jié)論，qa姓名，qa確認(rèn)日期，qa意見，質(zhì)量經(jīng)理姓名，質(zhì)量經(jīng)理確認(rèn)日期，質(zhì)量經(jīng)理意見，總

34、經(jīng)理姓名，總經(jīng)理確認(rèn)日期，總經(jīng)理意見，打印日期，打印人，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）6銷毀指令單（單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號(hào)，檢驗(yàn)報(bào)告，狀態(tài)，下達(dá)部門編號(hào)，下達(dá)人姓名，處理方式，執(zhí)行部門編號(hào)，執(zhí)行人姓名，截止日期，處理意見，報(bào)告編號(hào)，狀態(tài)項(xiàng)目，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）7不合格樣品處理（單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號(hào)，檢驗(yàn)類型，檢驗(yàn)報(bào)告，下達(dá)部門編號(hào)，下達(dá)人姓名，處理方式，執(zhí)行部門編號(hào)，執(zhí)行人姓名，截止日期，處理意見，備注，處理結(jié)論，狀態(tài)項(xiàng)目，物料編號(hào)，報(bào)檢數(shù)量，單位編號(hào)，生產(chǎn)部門，字符自定義一（可以有二、三、四

35、、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）4.2實(shí)體關(guān)系設(shè)計(jì)12本小節(jié)介紹制藥版erp管理系統(tǒng)質(zhì)量模塊的數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)體關(guān)系設(shè)計(jì)。圖4.1既是所描述的實(shí)體關(guān)系圖。由于每個(gè)實(shí)體（單據(jù)）的屬性太多，圖中的實(shí)體沒有屬性。圖4.1系統(tǒng)實(shí)體關(guān)系圖4.3 本章小結(jié)本章主要介紹了系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫(kù)分析和設(shè)計(jì)，并畫出了一部分er圖。第5章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的實(shí)現(xiàn)5.1系統(tǒng)菜單樹根據(jù)上兩章的系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)，我可以把系統(tǒng)菜單21設(shè)計(jì)成圖5.1中所示樣式，從此菜單中我們可以看出系統(tǒng)所實(shí)現(xiàn)的的主要功能。特殊說(shuō)明一下：菜單的功能并沒有完全展開，而且一部分菜單沒必要實(shí)現(xiàn)。圖5.1系統(tǒng)菜單5.2系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的基本方法和過程本系統(tǒng)使用浪潮公

36、司gs軟件、營(yíng)銷百寶箱軟件和營(yíng)銷協(xié)同軟件的結(jié)合，來(lái)共同開發(fā)本系統(tǒng)。開發(fā)的基本過程如下：（1）配置軟件安裝信息，建立登陸賬號(hào)，配置登陸信息。在gs軟件中建立賬號(hào)（由于gs軟件安裝的信息有誤，所以在我的電腦上，就不適用gs軟件了，直接在數(shù)據(jù)庫(kù)中插入登陸賬號(hào)。），配置營(yíng)銷百寶箱的登陸信息和營(yíng)銷協(xié)同web頁(yè)面的登陸信息。（2）建立數(shù)據(jù)庫(kù)表。建立第5章基礎(chǔ)字典和基礎(chǔ)單據(jù)兩個(gè)模塊列出的22個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)表，作為以后開發(fā)的基礎(chǔ)。表的建立具體信息包括字段的設(shè)置19（包括字段名稱，字段別名，字段類型，字段長(zhǎng)度，顯示寬度（顯示寬度為0即為不顯示），顯示序號(hào)，允許為空，輸入選擇（可以輸入默認(rèn)值，也可以輸入下拉選擇），幫助

37、序號(hào)，幫助表名，內(nèi)碼字段，編號(hào)字段，名稱字段，幫助條件，sql語(yǔ)句，默認(rèn)值，是否只讀。考慮到論文的篇幅，就不在一一列出。（3）建立菜單。如圖5.1所示。要先建立好菜單中的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊中的系統(tǒng)數(shù)據(jù)模塊。因?yàn)檫@個(gè)模塊里有一功能實(shí)現(xiàn)模塊，能夠使數(shù)據(jù)庫(kù)直接與百寶箱關(guān)聯(lián)。（4）關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)庫(kù)表。關(guān)聯(lián)（2）步驟中建立的數(shù)據(jù)庫(kù)表，使質(zhì)量模塊中的基礎(chǔ)字典和單據(jù)在菜單中顯示。（5）處理單據(jù)之間的操作。或者手動(dòng)生成，或者參照生成，或者審批通過后自動(dòng)生成。這就需要我們寫數(shù)據(jù)列表和存儲(chǔ)過程。5.3主要程序流程本小節(jié)將對(duì)系統(tǒng)的功能實(shí)現(xiàn)做一個(gè)詳細(xì)的介紹。由于系統(tǒng)功能繁多，不能逐一介紹，所以只是列出了系統(tǒng)的主要功能模塊。對(duì)于應(yīng)

38、用系統(tǒng)都必須具備的功能，例如登陸界面，或者不是我所做的一部分功能，例如我的菜單模塊，只能一筆帶過或者不進(jìn)行分析和介紹。5.3.1錄入基礎(chǔ)字典由于基礎(chǔ)字典模塊中的字典的界面分為兩個(gè)模塊，即為：左樹右卡片模式和左樹右列表模式，所以我們可以分兩個(gè)方面錄入基礎(chǔ)字典。1.左樹右卡片模式23字典的錄入質(zhì)檢檢驗(yàn)類型的信息錄入：質(zhì)檢檢驗(yàn)類型字典的功能描述：用以區(qū)分不同的物料走不同的檢驗(yàn)過程，在檢驗(yàn)物料字典定義時(shí)使用，定義請(qǐng)驗(yàn)單、取樣單、質(zhì)檢報(bào)告單、留樣單的生成方式，定義檢驗(yàn)報(bào)告相關(guān)打印的參數(shù)，用以滿足檢驗(yàn)報(bào)告打印需求。質(zhì)檢檢驗(yàn)類型的信息錄入的具體流程見圖5.2：圖5.2質(zhì)檢檢驗(yàn)類型信息錄入由于基礎(chǔ)字典的其他字

39、典，如：質(zhì)量留樣類別，質(zhì)檢項(xiàng)目類別，質(zhì)檢檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)論，檢驗(yàn)結(jié)論，質(zhì)檢原因類別，質(zhì)檢質(zhì)量原因，質(zhì)檢不合格品處理方式，質(zhì)檢檢驗(yàn)依據(jù)，質(zhì)檢留樣觀察方案等等字典的設(shè)計(jì)模式都是左樹右卡片模式的，因此，他們的功能實(shí)現(xiàn)圖就與質(zhì)檢檢驗(yàn)類型是基本一致的，功能圖請(qǐng)參照?qǐng)D5.2.他們的實(shí)現(xiàn)界面也是基本一致的，質(zhì)檢檢驗(yàn)類型的實(shí)現(xiàn)界面如圖5.3：圖5.3質(zhì)檢檢驗(yàn)類型的功能實(shí)現(xiàn)圖2.左樹右列表模式23字典的信息錄入質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)的信息錄入。質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)的功能概述：描述某種物料的檢驗(yàn)內(nèi)容的一種細(xì)分條目?？梢苑诸悶椋盒沦?gòu)物料，產(chǎn)品重驗(yàn)，車間產(chǎn)出，其他物料，寄存物料等幾種類型。所以其功能流程圖見圖5.4：圖5.4質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)字典

40、的功能流程圖最后的基礎(chǔ)字典如，質(zhì)檢相關(guān)業(yè)務(wù)單據(jù)設(shè)置，物料項(xiàng)目設(shè)置，質(zhì)檢原因維護(hù)，質(zhì)檢物料維護(hù)，質(zhì)檢人員維護(hù)，物料質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)等等字典，其設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)模式跟質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)字典的左樹有列表的模式是幾乎一致的，因此，他們的功能實(shí)現(xiàn)流程圖也是一樣的，可以參照?qǐng)D5.4。有列表的基礎(chǔ)字典的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)界面基本一致，參照?qǐng)D5.5質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)字典的實(shí)現(xiàn)界面。圖5.5質(zhì)檢項(xiàng)目維護(hù)字典的實(shí)現(xiàn)界面5.3.2錄入基礎(chǔ)單據(jù)1.請(qǐng)驗(yàn)單22的信息錄入請(qǐng)驗(yàn)單的功能描述：當(dāng)質(zhì)檢系統(tǒng)與其它業(yè)務(wù)系統(tǒng)并行運(yùn)行時(shí)，請(qǐng)驗(yàn)單一般由業(yè)務(wù)系統(tǒng)生成過來(lái)，通過自動(dòng)傳遞的消息可以獲得相應(yīng)的單據(jù)編號(hào)。在此也可以直接手工錄入請(qǐng)驗(yàn)單。請(qǐng)驗(yàn)單中包含了請(qǐng)驗(yàn)部門人員、物

41、料、批次、請(qǐng)驗(yàn)數(shù)量等信息，檢驗(yàn)前。請(qǐng)驗(yàn)單的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)功能流程圖見圖5.6。圖5.6請(qǐng)驗(yàn)單的實(shí)現(xiàn)功能流程圖請(qǐng)驗(yàn)單的審批。在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊中，有一個(gè)模塊是審批模塊，其中有一個(gè)操作單據(jù)是定義審批流程的?？梢蕴砑訉徟?，默認(rèn)是自動(dòng)審批，審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能審批還是不能審批。圖5.7是請(qǐng)驗(yàn)單的審批流程，是有審批人的。由于單據(jù)的審批流程在公司的定義中基本是一致的，所以以后的取樣單，檢驗(yàn)報(bào)告單，留樣單，放行單，不合格品處理單，指令銷毀單，審批流程都是一致的。圖5.7請(qǐng)驗(yàn)單審批功能流程圖系統(tǒng)在請(qǐng)驗(yàn)單審批后有個(gè)操作，根據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單的檢驗(yàn)類型，請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后，可以自動(dòng)生成

42、取樣單據(jù)或者檢驗(yàn)報(bào)告單。2.取樣單22的信息錄入取樣單的功能描述：系統(tǒng)使用取樣單完成取樣功能，取樣單有兩種生成方式，一種是請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后自動(dòng)生成取樣單（質(zhì)檢物料字典上有默認(rèn)的取樣數(shù)量）。另一種方式是取樣單參照需要生成取樣單的請(qǐng)驗(yàn)單列表批量生成取樣單。取樣單有兩種后續(xù)單據(jù)一種留樣單，另一種（根據(jù)參照的請(qǐng)驗(yàn)單是否生成質(zhì)檢報(bào)告情況，如果已生成則不允許有這種后續(xù)單據(jù)，如果沒有生成則可以生成這種后續(xù)單據(jù)）質(zhì)檢報(bào)告。取樣單是非必須過程，主要是完成樣品編號(hào)的建立，分為檢驗(yàn)樣品號(hào)，留樣樣品號(hào)，取樣量的處理（按照物料基本是一個(gè)規(guī)則公式），取樣是否涉及出入庫(kù)（涉及出入庫(kù)，需要參照取樣單制作出入庫(kù)單據(jù)）。取樣單的

43、功能流程實(shí)現(xiàn)圖見圖5.8：圖5.8取樣單的功能流程實(shí)現(xiàn)圖取樣單的審批。默認(rèn)無(wú)審批人，自動(dòng)審批，且審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能夠?qū)徟€是不能審批。取樣單的審批流程圖略，請(qǐng)參照?qǐng)D5.7請(qǐng)驗(yàn)單的審批流程圖。系統(tǒng)在取樣單審批后也有個(gè)操作，根據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單的檢驗(yàn)類型（這種情況是取樣單是請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)生成或者參照生成的。），或者是取樣單手動(dòng)填寫檢驗(yàn)類型，請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后，可以自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告單或者留樣單據(jù)。3.質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告22的單據(jù)錄入。質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告的功能描述：系統(tǒng)使用質(zhì)檢報(bào)告單完成報(bào)告單功能，質(zhì)檢報(bào)告單有三種生成方式，一種是手工錄入，一種是參照請(qǐng)驗(yàn)單批量生成，另一種是參照取

44、樣單批量生成。提供批量提交審批、批量審批、提供查詢、分析，支持打印功能。系統(tǒng)提供批量錄入檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的功能，提供批量打印功能。質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告開始形成的為草稿狀態(tài)，各級(jí)檢驗(yàn)員可以錄入相應(yīng)的項(xiàng)目，之后，當(dāng)檢驗(yàn)報(bào)告早已經(jīng)形成，檢驗(yàn)項(xiàng)目的成批錄入功能，允許代其他人錄入報(bào)告，不允許別人錄入檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)?nèi)容。如果不使用放行，則自動(dòng)放行。檢驗(yàn)報(bào)告功能流程圖見圖5.9：圖5.9檢驗(yàn)報(bào)告單據(jù)功能流程圖質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告單的審批。默認(rèn)無(wú)審批人，自動(dòng)審批，且審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能夠?qū)徟€是不能審批。質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告單的審批流程圖略，請(qǐng)參照?qǐng)D5.7請(qǐng)驗(yàn)單的審批流程圖。系統(tǒng)在質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告單審批

45、后有個(gè)操作，根據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單的檢驗(yàn)類型（這種情況是檢驗(yàn)報(bào)告單是請(qǐng)驗(yàn)單審批后自動(dòng)生成或者參照生成的），或者取樣單的檢驗(yàn)類型（這種情況是質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告單是取樣單審批后自動(dòng)生成的），檢驗(yàn)報(bào)告單審批通過后，可以自動(dòng)回填取樣單據(jù)或者請(qǐng)驗(yàn)單。4.留樣單22的單據(jù)信息錄入。留樣單的功能描述：系統(tǒng)使用留樣單完成留樣功能，留樣單有兩種生成方式，一種是參照取樣單列表批量生成，一種是手工錄入。可以批量審批、提供查詢、分析，支持打印。留樣單據(jù)的功能實(shí)現(xiàn)流程圖見圖5.10。圖5.10留樣單的功能實(shí)現(xiàn)流程圖質(zhì)檢留樣單的審批。默認(rèn)無(wú)審批人，自動(dòng)審批，且審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能夠?qū)徟€是不

46、能審批。質(zhì)檢留樣單的審批流程圖略，請(qǐng)參照?qǐng)D5.7請(qǐng)驗(yàn)單的審批流程圖。5質(zhì)檢不合格品處理意見單22的單據(jù)信息錄入。質(zhì)檢不合格品處理意見單的功能描述：系統(tǒng)使用不合格意見單完成不合格處理功能?？梢耘繉徟?、提供查詢、分析，支持打印。質(zhì)檢不合格品處理意見單的功能實(shí)現(xiàn)流程圖見圖5.116質(zhì)檢放行單22的單據(jù)信息錄入。系統(tǒng)使用放行單完成放行功能。可以批量審批、提供查詢、分析，支持打印。質(zhì)檢放行單的功能實(shí)現(xiàn)流程圖見圖5.127質(zhì)檢銷毀指令單22的單據(jù)信息錄入。系統(tǒng)使用銷毀單完成不合格品銷毀功能。可以批量審批、提供查詢、分析，支持打印。質(zhì)檢銷毀指令單的躬耕實(shí)現(xiàn)流程圖見圖5.13圖5.11質(zhì)檢不合格品處理意見單

47、的功能實(shí)現(xiàn)流程圖圖5.12質(zhì)檢放行單的功能實(shí)現(xiàn)流程圖圖5.13質(zhì)檢銷毀指令單據(jù)的功能實(shí)現(xiàn)流程圖5.4本章小結(jié)本章主要闡述了制藥版erp管理軟件質(zhì)量模塊的實(shí)現(xiàn)。首先對(duì)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的主要方法和開發(fā)過程做了一個(gè)基本描述。接下來(lái)，分兩個(gè)模塊，對(duì)基礎(chǔ)字典模塊和基礎(chǔ)單據(jù)模塊的主要功能模塊的實(shí)現(xiàn)，做了詳細(xì)的論述并給出了程序流程圖。第6章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的系統(tǒng)測(cè)試6.1基礎(chǔ)字典模塊的測(cè)試6.1.1質(zhì)檢檢驗(yàn)類型此測(cè)試數(shù)據(jù)（見表6.1）主要是用來(lái)檢驗(yàn)質(zhì)檢檢驗(yàn)類型中的屬性，請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成取樣單，請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，取樣單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，取樣單是否自動(dòng)生成留言單。因?yàn)闄z驗(yàn)報(bào)告單只能由一種前續(xù)單據(jù)

48、生成，因此，請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告和取樣單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告不能同時(shí)為“是”。表6.1質(zhì)檢檢驗(yàn)類型測(cè)試數(shù)據(jù)表字段屬性測(cè)試數(shù)據(jù)一測(cè)試數(shù)據(jù)二測(cè)試數(shù)據(jù)三類型編號(hào)001002009555類型名稱原料輔料2（40字符）打印模式嚴(yán)格模式嚴(yán)格模式嚴(yán)格模式是否打印項(xiàng)目類別否否否打印檢驗(yàn)數(shù)據(jù)/檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)結(jié)果請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成取樣單否是否請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告否是否取樣單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告否否否取樣單是否自動(dòng)生成留樣單否是否請(qǐng)驗(yàn)單唯一性不控制不控制不控制是否自動(dòng)生成放行單否否否是否允許別人修改否否否單據(jù)編號(hào)重復(fù)處理（可以為空）（可以為空）（可以為空）停用標(biāo)志否否否由于前兩個(gè)測(cè)試數(shù)據(jù)與

49、基礎(chǔ)單據(jù)有關(guān)，我們先測(cè)試數(shù)據(jù)三，如圖6.1所示。測(cè)試數(shù)據(jù)三主要是測(cè)試質(zhì)檢檢驗(yàn)類型字典的屬性長(zhǎng)度控制。由圖6.1可以看出類型編號(hào)和類型名稱沒有按照預(yù)先的期望那樣的信息顯示，這是因?yàn)?，在定義質(zhì)檢檢驗(yàn)類型時(shí)，定義了字典的編號(hào)字段的編碼結(jié)構(gòu)只能顯示3，既是只能輸入3位數(shù)字，超出3位的編號(hào)字段，不能輸入。大于3位的編號(hào)字段輸入信息，默認(rèn)只能輸入其前三位。而名稱字段，在定義時(shí)，也是定義其長(zhǎng)度，為30位，如果要輸入40長(zhǎng)度的字符，超出了30位，則與編號(hào)字段一樣，默認(rèn)輸入其前三十位字符，以后的字符不能在輸入。圖6.1輸入測(cè)試數(shù)據(jù)三后質(zhì)檢檢驗(yàn)類型的基本信息界面下面，我們觀察測(cè)試數(shù)據(jù)一和測(cè)試數(shù)據(jù)二的測(cè)試結(jié)果。我們

50、錄入一個(gè)請(qǐng)驗(yàn)單信息，保證它的信息的正確性，然后我們提交審批，根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)一的字段屬性，請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成取樣單，請(qǐng)驗(yàn)單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，我們預(yù)期，當(dāng)請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后，我們應(yīng)該沒得到其自動(dòng)生成的取樣單或者檢驗(yàn)報(bào)告。圖6.2顯示我們錄入的請(qǐng)驗(yàn)單信息。我們只是測(cè)試檢驗(yàn)類型，因此一些不必要的信息，就沒有填寫。請(qǐng)驗(yàn)單中的單據(jù)類型對(duì)應(yīng)我們的直接檢驗(yàn)類型。圖6.2輸入測(cè)試數(shù)據(jù)一后的請(qǐng)驗(yàn)單信息請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后，我們查找取樣單信息，我們應(yīng)該沒有查到此請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)生成的取樣單。圖6.3顯示我們沒有查到請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)生成的取樣單。圖6.3輸入測(cè)試數(shù)據(jù)一的請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后沒有生成取樣單圖6.4顯示我們沒有查到請(qǐng)驗(yàn)單自動(dòng)

51、生成的檢驗(yàn)報(bào)告。圖6.4輸入測(cè)試數(shù)據(jù)一的請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后沒有生成檢驗(yàn)報(bào)告這次，我們錄入一個(gè)取樣單單信息，保證它的信息的正確性，然后我們提交審批，根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)二的字段屬性，取樣單是否自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，取樣單是否自動(dòng)生成留樣單，我們預(yù)期，當(dāng)取樣單審批通過后，我們應(yīng)該得到其自動(dòng)生成的留樣單，而得不到與之對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。圖6.5顯示我們錄入的取樣單單信息。我們只是測(cè)試檢驗(yàn)類型，因此一些不必要的信息，就沒有填寫。取樣單中的單據(jù)類型對(duì)應(yīng)我們的字典中的檢驗(yàn)類型。圖6.5輸入測(cè)試數(shù)據(jù)二后的取樣單信息取樣單審批通過后，我們查找檢驗(yàn)報(bào)告單的信息，我們應(yīng)該沒有能夠查到此取樣單自動(dòng)生成的檢驗(yàn)報(bào)告。圖6.6顯示我們沒有

52、查到取樣單自動(dòng)生成的檢驗(yàn)報(bào)告單。圖6.6輸入測(cè)試數(shù)據(jù)二的取樣單審批通過后沒有生成檢驗(yàn)報(bào)告圖6.7顯示我們有查到取樣單自動(dòng)生成的留樣單。圖中所示，我們可以從單據(jù)日期和單據(jù)編號(hào)中查看，其就是我們所做的取樣單信息，但是我們?cè)诓檎伊魳訂涡畔⒅胁榈搅耍敲淳褪菣z驗(yàn)類型中的定義，取樣單自動(dòng)生成留樣單起了作用。圖6.7輸入測(cè)試數(shù)據(jù)一的請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后沒有生成取樣單基礎(chǔ)字典的建立就是為基礎(chǔ)單據(jù)服務(wù)的，因此其他的字典的數(shù)據(jù)測(cè)試我們就略了。他們的測(cè)試能夠參照質(zhì)檢檢驗(yàn)類型的測(cè)試。6.2基礎(chǔ)字典模塊的測(cè)試6.2.1參照請(qǐng)驗(yàn)單請(qǐng)驗(yàn)單審批通過后，取樣單可以參照請(qǐng)驗(yàn)單。圖6.8顯示請(qǐng)驗(yàn)單信息審批通過。圖6.8請(qǐng)驗(yàn)單審批通過

53、信息圖我們注意上圖右下角有個(gè)字段是審核標(biāo)志，現(xiàn)在為審批通過。則我們觀察取樣單和質(zhì)檢檢驗(yàn)報(bào)告中的按鈕參照請(qǐng)驗(yàn)單。則出現(xiàn)圖6.9所示，信息中包括剛剛審批通過的請(qǐng)驗(yàn)單信息。圖6.9取樣單中參照請(qǐng)驗(yàn)單按鈕顯示信息我們按確定按鈕后，就出現(xiàn)取樣單信息。圖6.10顯示取樣單參照請(qǐng)驗(yàn)單信息后的取樣單據(jù)信息。圖6.10取樣單參照請(qǐng)驗(yàn)單后的取樣單信息圖中所示的所有信息均是請(qǐng)驗(yàn)單中填寫的信息，也就是說(shuō)，取樣單把請(qǐng)驗(yàn)單中的信息參照過來(lái)了。參照取樣單的測(cè)試流程跟參照請(qǐng)驗(yàn)單的流程相似，我就不再占用篇幅描述了。后面還有不合格處理意見單參照檢驗(yàn)報(bào)告單，銷毀指令單參照不合格處理意見單，都是如此，他們的處理流程是一樣的，都可以參

54、照上面參照請(qǐng)驗(yàn)單的測(cè)試流程。6.2.2取樣單保存取樣單中有一字段是取樣數(shù)量，我把它定義是分錄取樣數(shù)量的和。當(dāng)你保存信息時(shí)，不論你填寫的取樣數(shù)量是多少，它都是分錄之和。若無(wú)分錄，則取樣數(shù)量為0.如圖6.11：圖6.11上圖填寫取樣數(shù)量為1000.00，下圖保存后取樣數(shù)量為0而如果我們錄入了分錄取樣數(shù)量，我們就可以得到所有取樣數(shù)量。如圖6.12所示，上圖我們填寫取樣數(shù)量為1000.00，但是錄入分錄。為500,600，我們保存后下圖取樣單的取樣數(shù)量變?yōu)?100.00。圖6.12有分錄的取樣單信息6.2.3請(qǐng)驗(yàn)單的審批我們可以設(shè)置審批流程，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)=審批設(shè)置=審批定義模塊,我們定義請(qǐng)驗(yàn)的審批人.圖

55、6.13顯示請(qǐng)驗(yàn)單審批流程界面和審批人.圖6.13請(qǐng)驗(yàn)單審批界面請(qǐng)驗(yàn)單定義審批人為“xzc”,然后我們以“l(fā)yc”用戶名登陸，我們發(fā)現(xiàn)以“l(fā)yc”用戶名登陸的請(qǐng)驗(yàn)單信息，在審批界面看不到，如圖6.14，6.15所示。而我們用用戶名為“xzc”登陸，在審批界面就可以查到我們錄入的信息，如圖6.16所示圖6.14錄入請(qǐng)驗(yàn)單信息，提交審批圖6.15審批界面查不到圖6.16用戶xzc審批能夠查到單據(jù)中的許多小地方都能作為測(cè)試，但是由于篇幅的問題，我們只能測(cè)試那么幾個(gè)顯著的特點(diǎn)，以做說(shuō)明，當(dāng)然這不是說(shuō)其他地方的功能不重要，一個(gè)完整的項(xiàng)目之所以能夠流暢的運(yùn)行成功，離不開這些小地方。6.3本章小結(jié)本章主要闡述了系統(tǒng)的測(cè)試，首先測(cè)試了基礎(chǔ)字典模塊的功能，由于基礎(chǔ)字典是單據(jù)的基礎(chǔ)，而一個(gè)字典如質(zhì)檢檢驗(yàn)類型可能貫穿整個(gè)質(zhì)檢流程。因此