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1、基因擴增熒光定量檢測記錄表 實驗日期: 檢測項目: Linegene 保存文件名: 使用說明: 1、嚴(yán)格按單一流向進行實驗,即試劑準(zhǔn)備區(qū)(1區(qū))一樣本處理區(qū)(2區(qū))一擴增分析區(qū)(3 區(qū)),嚴(yán)禁逆向。本記錄表的流向亦遵循此流程; 2、各項目執(zhí)行后在相應(yīng)項目前的方框內(nèi)打V; 3、實驗室內(nèi)溫度為1530 C為合格范圍; 4、實驗后對實驗室的清潔與消毒方法參見“ PCR實驗室清潔程序”,實驗后次日關(guān)閉通風(fēng)設(shè) 備和移動紫外燈; 5、實驗結(jié)束后,將標(biāo)本的檢測結(jié)果登記至標(biāo)本記錄本上以備查詢。本記錄表保存在歸檔文件 夾中,存放在實驗室文件柜中,保存 2年; 6、 Linegene擴增儀中結(jié)果保存于 D盤對應(yīng)實
2、驗日期的文件夾中,如 2004年4月的結(jié)果保 存于“D:”中,每月底將當(dāng)月資料備份于軟盤中,保存 2年。 前期準(zhǔn)備|試劑在有效期內(nèi) 器具及儀器在校準(zhǔn)有效期內(nèi)(校準(zhǔn)之日起1年) 0.2%含氯消毒液在使用有效期內(nèi)(30天) 加樣頭按基因擴增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行密閉性測試 操作者: 試劑準(zhǔn)備區(qū)(1 區(qū)) 1、 實驗前:打開通風(fēng)設(shè)備口 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度: 2、 試劑及器具: 試劑廠家:批號: 取本次實驗擴增試劑:項目:數(shù)量: 人份 清點試劑存量:人份 3、試劑配置記錄:按基因擴增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制1%含氯消毒液毫升; 按基因擴增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制4%NaOH溶
3、液 毫升; 按基因擴增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制0.1%焦磷酸二乙酯 毫升; 按基因擴增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序配制 毫升; 其他: 4、實驗后:填寫記錄 清潔地面 消毒實驗臺面及器具 打開紫外燈 按標(biāo)準(zhǔn)操作程序處理廢棄物 操作者: 樣本處理區(qū)(2區(qū)) 1、 實驗前:口 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面記錄室內(nèi)溫、濕度: 2、 室內(nèi)質(zhì)控物來源及濃度 :來源: 質(zhì)控濃度: 擴增位置: 3、標(biāo)本標(biāo)識及擴增位置: 1 9 17 25 2 10 18 26 3 11 19 27 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22 30 7 15 23 31 8 16 24 32 4、核酸提取步驟:按基因擴
4、增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)?biāo)本進行核酸提取及定量標(biāo)準(zhǔn)品稀釋 按基因擴增實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)?biāo)本進行逆轉(zhuǎn)錄 將提取核酸加樣至毛細(xì)管并加反應(yīng)試劑 5、高速離心機:離心:正常 不正常 異常情況處理: 6 、實驗后:填寫記錄 清潔地面消毒實驗臺面及器具 打開紫外燈 按標(biāo)準(zhǔn)操作程序處理廢棄 物 操作者: -擴增分析區(qū)(3區(qū)) 1、 實驗前:打開通風(fēng)設(shè)備口 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面記錄室內(nèi)溫、濕度: 2、 Linegene擴增儀操作:開機后自檢正常 口按標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行各操作步驟并設(shè)定擴增參數(shù) 將標(biāo)本標(biāo)識填寫到擴增儀上相應(yīng)位置儀器狀態(tài):正常不正常 3、 測試所得標(biāo)準(zhǔn)值:Slope值:Intercept值:r值: 4、 室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果:結(jié)果:填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、繪質(zhì)控圖結(jié)果是否失控:否 是 實驗結(jié)果失控原因及處理:(失控判斷標(biāo)準(zhǔn)見標(biāo)準(zhǔn)操作程序中的室內(nèi)質(zhì)控程序) 5、實驗結(jié)果(拷貝數(shù)/毫升):結(jié)果有效性:有效 無效(依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作程序中的實驗結(jié)果有效性判 斷標(biāo)準(zhǔn)) 1 9 17 25 2 10 18 26 3 11 19 27 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22
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