2016創(chuàng)新設(shè)計(jì)一輪復(fù)習(xí)能力提升案1

1、能力提升案 1 有關(guān)細(xì)胞膜的實(shí)驗(yàn)探究小題對(duì)點(diǎn)練1（2014 安徽皖南模擬 ）科學(xué)家在制備較純凈的細(xì)胞膜時(shí)， 一般不選用植物細(xì)胞， 其原因是（）植物細(xì)胞液中的有機(jī)酸會(huì)溶解膜結(jié)構(gòu) 光學(xué)顯微鏡下觀察植物細(xì)胞，看 不到細(xì)胞膜 植物細(xì)胞的細(xì)胞膜較薄 植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，提取細(xì)胞膜 的過(guò)程比較煩瑣 植物細(xì)胞內(nèi)會(huì)有其他膜結(jié)構(gòu)干擾 ABCD解析 植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，影響對(duì)細(xì)胞膜的提取。同時(shí)，植物細(xì)胞內(nèi)含有 核膜和細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜等眾多膜結(jié)構(gòu)，對(duì)提取細(xì)胞膜會(huì)造成干擾。細(xì)胞液 中的有機(jī)酸不會(huì)溶解膜結(jié)構(gòu)。答案 D2單純的磷脂分子在水中可以形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體（如圖 ），它載入藥物后可以將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部，下列

2、關(guān)于脂質(zhì)體的敘述正確的是()A在 a 處嵌入脂溶性藥物，利用它的流動(dòng)性將藥物送入細(xì)胞B在 b 處嵌入脂溶性藥物，利用它的流動(dòng)性將藥物送入細(xì)胞C在 a 處嵌入水溶性藥物，利用它與細(xì)胞膜融合的特點(diǎn)將藥物送入細(xì)胞D在 b 處嵌入水溶性藥物，利用它與細(xì)胞膜融合的特點(diǎn)將藥物送入細(xì)胞解析 球形脂質(zhì)體的雙層脂分子的親水端朝外，疏水端朝內(nèi)，所以圖中 a 處 可嵌入水溶性物質(zhì)， b 處可嵌入脂溶性物質(zhì)，利用脂質(zhì)體可以和細(xì)胞膜融合 的特點(diǎn)，將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部。答案 C3(2014 江西贛州重點(diǎn)中學(xué)期末 )細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱(chēng) 為膜流，關(guān)于膜流的敘述正確的是() A膜流可參與細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)間或細(xì)

3、胞內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) B大腸桿菌和酵母菌均能發(fā)生膜流現(xiàn)象 C膜流的方向只能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜 D神經(jīng)遞質(zhì)的釋放、質(zhì)壁分離和吞噬細(xì)胞攝取抗原都體現(xiàn)了膜流 解析 根據(jù)題意，由細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱(chēng)為膜流可 知，膜流可參與細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)間或細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)， A 項(xiàng)正確；大腸桿 菌是原核生物，只有細(xì)胞膜一種膜結(jié)構(gòu)，故不能發(fā)生膜流現(xiàn)象， B 項(xiàng)錯(cuò)誤； 當(dāng)細(xì)胞形成分泌蛋白時(shí)，膜流的方向是內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 細(xì)胞膜，當(dāng)細(xì)胞 進(jìn)行胞吞時(shí)，膜流的方向改變， C 項(xiàng)錯(cuò)誤；神經(jīng)遞質(zhì)是由囊泡運(yùn)輸?shù)?，到達(dá) 突觸前膜后與前膜融合釋放，神經(jīng)遞質(zhì)的釋放體現(xiàn)了膜流，質(zhì)壁分離由于沒(méi) 有發(fā)生與其他膜結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系和

4、轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象，故不能體現(xiàn)膜流現(xiàn)象， D 項(xiàng)錯(cuò) 誤。答案 A 4科研上鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞常用“染色排除法”。例如：用臺(tái)盼藍(lán)染色劑染 色，死的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色，而活的動(dòng)物細(xì)胞不著色，從而判斷細(xì)胞是 否死亡。這種方法所利用的細(xì)胞膜的功能是()A保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)功能B吸收功能C控制物質(zhì)進(jìn)出功能D免疫功能解析 “染色排除法 ” 利用了活細(xì)胞的細(xì)胞膜能夠控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的原 理。臺(tái)盼藍(lán)染色劑是細(xì)胞不需要的物質(zhì)，不能通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，所以活 細(xì)胞不被染色，而死細(xì)胞的細(xì)胞膜不具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，所以臺(tái) 盼藍(lán)染色劑能進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)，使其被染色。答案 C5(2015 湖南長(zhǎng)沙期中 )科學(xué)家常用哺乳動(dòng)物紅

5、細(xì)胞作材料來(lái)研究細(xì)胞膜的組成， 這是因?yàn)?) A哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞容易得到B哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞在水中容易漲破 C哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有核膜、線粒體膜等膜結(jié)構(gòu) D哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的細(xì)胞膜在光學(xué)顯微鏡下容易觀察到解析 科學(xué)家常用哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞作材料研究細(xì)胞膜的原因是哺乳動(dòng)物的成 熟紅細(xì)胞只有細(xì)胞膜，沒(méi)有各種細(xì)胞器膜和核膜，所制得的細(xì)胞膜較純凈。答案 C 6運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng) 藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)到藥物已 經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是()A抗體與細(xì)胞識(shí)別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞B藥物分子透過(guò)微球體與細(xì)胞膜的

6、自由擴(kuò)散C藥物分子通過(guò)識(shí)別細(xì)胞膜載體的主動(dòng)運(yùn)輸D抗體與細(xì)胞識(shí)別后誘發(fā)微球體的主動(dòng)侵染解析 攜有單克隆抗體的磷脂微球體的磷脂分子與細(xì)胞膜融合，使藥物進(jìn)入 細(xì)胞內(nèi)。答案 A大題沖關(guān)練7脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定的磷脂雙層膜的原理而制備的人工 膜。單層磷脂分子鋪展在空氣水界面上時(shí)， 親水端與疏水端排列是不同的， 攪拌后形成雙層磷脂分子的球形脂質(zhì)體。(1) 將脂質(zhì)體置于清水中，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)，脂質(zhì)體的形態(tài)、體積沒(méi)有變化， 這一事實(shí)說(shuō)明脂質(zhì)體在結(jié)構(gòu)上具有一定的 。(2) 脂質(zhì)體的形成是由于磷脂分子結(jié)構(gòu)同時(shí)具有 的特點(diǎn)，脂質(zhì)體中裹入 DNA 就 可 以 作 為 基 因 工 程 的 一 種 工 具

7、 運(yùn) 載 體 ， 原 因 是 。 (3)由脂質(zhì)體的形成原因及特點(diǎn)分析細(xì)胞膜的基本支架 是，同時(shí)出可推測(cè)水分子的跨膜運(yùn)輸不是真正的自由擴(kuò)散，它最可能與膜上的 成分有關(guān)。美國(guó)科學(xué)家彼得 阿格雷試圖從人紅細(xì)胞、腎小管壁細(xì)胞膜上尋找這種蛋白質(zhì) CHIP28，他以這兩種細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料的 最可能依據(jù)是 。解析 (1)脂質(zhì)體由于親水端在外， 疏水端在內(nèi)，因此在水溶液中能穩(wěn)定存在。(2) 脂質(zhì)體類(lèi)似于細(xì)胞膜，易與受體細(xì)胞融合，因此可作為基因工程中的運(yùn)載 體。(3) 水分子進(jìn)出細(xì)胞借助于水通道蛋白。答案 (1)穩(wěn)定性(2) 親水和疏水 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類(lèi)似細(xì)胞膜，易與受體細(xì)胞發(fā)生融合，從而導(dǎo) 入目的基因(3) 磷脂

8、雙分子層 蛋白質(zhì) 成熟的紅細(xì)胞除細(xì)胞膜外無(wú)其他的膜結(jié)構(gòu)，便于 獲得純凈的細(xì)胞膜；而腎小管壁細(xì)胞對(duì)水分子的重吸收能力強(qiáng)8對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和組成的研究經(jīng)歷了一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)，回答 下列問(wèn)題。(1) 早在 19 世紀(jì)末期，研究人員就曾選用 500 多種化學(xué)物質(zhì)對(duì)細(xì)胞的透性進(jìn) 行了上萬(wàn)次的研究。發(fā)現(xiàn)：凡是溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，很容易穿過(guò)膜；反之，不 易溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，不容易穿過(guò)膜。這表明細(xì)胞膜是由 構(gòu)成的。(2) 將人的紅細(xì)胞置于蒸餾水中，紅細(xì)胞發(fā)生的形態(tài)變化是 ，這是作用的結(jié)果。(3) 1925 年，有人用丙酮從紅細(xì)胞膜中提取到磷脂， 并將其鋪在水面上形成磷脂單分子層。測(cè)量鋪展面積，約為紅細(xì)胞總

9、表面積的 倍(4) 1933 年的研究發(fā)現(xiàn)，蛋白酶能夠使細(xì)胞膜分解，這表明(5)通過(guò)其他方法，測(cè)得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分，如下表：物質(zhì)種類(lèi)膜的類(lèi)別蛋白質(zhì) /%脂質(zhì) (主要是磷脂 )/%糖類(lèi)/%變形蟲(chóng)細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)上表數(shù)據(jù)，分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是主要區(qū)別是 。_解析 (1)根據(jù)物質(zhì)的相似相溶原理可以判斷出細(xì)胞膜中含有脂質(zhì)。 (2)根據(jù)滲 透原理，可以判斷出紅細(xì)胞放入蒸餾水中會(huì)吸水漲破。 (4)蛋白酶能使蛋白質(zhì) 水解，而實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)蛋白酶能使細(xì)胞膜分解，表明細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)。(5)對(duì)于表格分析題，在找共同點(diǎn)時(shí)需要看各種物質(zhì)是否都含

10、有，在找不同點(diǎn)時(shí)要 看各種物質(zhì)含量的差別。答案 (1)脂質(zhì) (2)(吸水 )膨脹、甚至破裂 滲透 (3)2(4) 細(xì)胞膜上有蛋白質(zhì) (5) 組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)種類(lèi)相同組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)含量有差別9現(xiàn)有人的成熟紅細(xì)胞、人的口腔上皮細(xì)胞、蛙的紅細(xì)胞、雞肝研磨液等生物 材料及相關(guān)用具，請(qǐng)根據(jù)以上材料，完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并分析有關(guān)問(wèn)題。(1) 為獲得純凈的細(xì)胞膜，應(yīng)選取上述材料中的 做實(shí)驗(yàn)。選用該材料的原因是它 。_(2) 將選取的上述材料放入 中，由于 作用，一段時(shí)間后細(xì)胞將破裂。(3) 有人發(fā)現(xiàn)，在一定溫度條件下， 細(xì)胞膜中的磷脂分子均垂直排列于膜表面。 當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，細(xì)胞膜的磷脂分子

11、有 75%排列不整齊，細(xì)胞膜的 厚度變小，而膜的表面積擴(kuò)大，膜對(duì)離子和分子的通透性提高。對(duì)上述實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象的合理解釋是 。_(4) 生物膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出的功能，請(qǐng)根據(jù)以下材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證膜的選 擇透過(guò)性。材料：紅玫瑰、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 15%的鹽酸、蒸餾水、培養(yǎng)皿、量筒。實(shí)驗(yàn)步驟： 取適量的玫瑰花瓣， ，分別加入培養(yǎng)皿中； A 組加入，B 組加入等量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 15%的鹽酸； 。_答案 (1)人的成熟紅細(xì)胞 除細(xì)胞膜外無(wú)其他膜結(jié)構(gòu) (2)蒸餾水(清水 ) 滲 透 (3) 構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的，細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性(4) 均分為 A 、B 兩組 適量的蒸餾水 觀察 A、B 兩組花瓣的

12、顏色變 化及溶液的顏色變化10當(dāng)植物組織受到不良條件的影響時(shí)， 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)會(huì)遭到損傷而使膜的通透性 增加，結(jié)果是細(xì)胞內(nèi)含物會(huì)不同程度地外滲，使外部溶液的電導(dǎo)度增大。電 導(dǎo)度的大小可以用電導(dǎo)儀進(jìn)行檢測(cè) (電導(dǎo)儀非常靈敏， 空氣中的 CO2溶解于蒸 餾水中、各種雜質(zhì)以及溫度都會(huì)影響測(cè)量結(jié)果，從而帶來(lái)實(shí)驗(yàn)誤差 )，細(xì)胞膜 的通透性變化愈大，表示受傷愈重。實(shí)驗(yàn)材料：小麥幼苗。 儀器與藥品：電導(dǎo)儀、冰水、水浴鍋、燒杯、量筒、洗瓶、濾紙、蒸餾水。實(shí)驗(yàn)步驟 第一步：取長(zhǎng)勢(shì)相同的小麥幼苗 60 株，去除殘留組織， 用蒸餾水反復(fù)沖洗三 次；第二步：取 6 只燒杯，分別加入 20 mL 蒸餾水，并編號(hào)為 1、2、3、4、5、6 號(hào)；第三步： ；_第四步：將 1、4 號(hào)燒杯置于冰水中， ；_第五步： 40 min 后取出，去除燒杯中的幼苗。將燒杯放置一段時(shí)間后，用電 導(dǎo)儀測(cè)量燒杯中溶液的電導(dǎo)度，并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)回答：(1) 第一步去除殘留組織，用蒸餾水反復(fù)沖洗三次的目的是 。(2) 補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)步驟：第三步： 。_第四步：將 1、4 號(hào)燒杯置于冰水中，(3) 該實(shí)驗(yàn)的目的是(4) 實(shí)驗(yàn)的因變量是(5) 空氣中的 CO2 溶解于蒸餾水中，從而帶來(lái)實(shí)驗(yàn)誤差。在實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)中，為 了校正這種因素帶來(lái)的誤差，本實(shí)驗(yàn)采取的