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文檔簡介
1、食品業(yè)實施食品安全管制系統(tǒng)符合性查檢表附件三 肉類加工食品業(yè)實施食品安全管制系統(tǒng)符合性查檢表 衛(wèi)生局訪廠日期: 年 月 日業(yè)者名稱公司/工廠 證照字號電話負責人 姓名食品衛(wèi)生管理人員姓名:食品衛(wèi)生專責人員姓名:業(yè)別地址縣/市 鄉(xiāng)/鎮(zhèn)/市/區(qū) 村 /里 街 /路段 巷 弄號 樓之鄰HACCP 查檢條文法源說明(本表格如不敷使用請寫於第 5 頁查檢說明表 )食品安全管制系統(tǒng)工作小組1. 明列 HACCP 計畫之管理代表及同意 人。四(一)2. 管制小組成員得由負責人或其授權(quán)人、 品保、生產(chǎn)、衛(wèi)生管理人員及其它幹 部人員組成,至少三人,其中負責人 或其授權(quán)人為必要之成員。四(一)3. 管制小組成員應(yīng)
2、接受經(jīng)中央主管機關(guān)認 可之訓練機構(gòu)辦理之食品良好衛(wèi)生規(guī) 範及危害分析重要管制點相關(guān)訓練並 領(lǐng)有合格證書者。四(二)4. 管制小組成員中至少一人應(yīng)具備食品 技師證書。本款施行日期自本系統(tǒng)發(fā)布 日起四年後施行。四(三)管制小組之職責1. 鑑別及管理食品良好衛(wèi)生規(guī)範相關(guān)紀錄。五(一)2. 訂定、執(zhí)行及確認危害分析重要管制點 計畫。五(二)3. 負責食品安全管制系統(tǒng)實施之溝通及 鑑別所需資源。五(三)產(chǎn)品描述與產(chǎn)品預(yù)定用途 (已經(jīng)查證者)六(二)四產(chǎn)品生產(chǎn)流程圖 (已經(jīng)查證者)六(二)1. 產(chǎn)品生產(chǎn)流程圖清楚且描述了每一個 加工步驟。五危害分析1. 食品業(yè)者應(yīng)列出所有危害,並執(zhí)行危害分析,以鑑別危害管
3、制系統(tǒng)計畫六(一)第 2 頁,共 7 頁HACCP 查檢條文法源說明(本表格如不敷使用請寫於第 5 頁查檢說明表 )書所列 危害,決定危害之預(yù)防措施。2. 危害分析應(yīng)依據(jù)已查證之產(chǎn)品描述、產(chǎn)品預(yù)定用途與現(xiàn)場相符之加工流六(二)程圖為基礎(chǔ)。3. 危害分析應(yīng)鑑別危害之發(fā)生頻率及嚴重 性,並考慮下列各種危害: (1) 天然毒素危害。(2) 微生物污染危害。(3) 化學性污染危害。(4) 殺蟲劑危害。(5) 藥物殘留危害。(6) 動物疾病危害。(7) 分解或劣變物質(zhì)危害。(8) 寄生蟲危害。(9) 食品添加物危害。(10) 物理性危害。(11) 其他食品安全危害。六(三)六決定重要管制點1. 重要管制
4、點之決定,應(yīng)依據(jù)危害分析所 獲得資料加以判定。七(一)2. 每一加工廠如其食品安全之危害、重要 管制點、管制界限等基本上是相同 時,則可歸為同一危害分析重要管制 點 計 畫 。七(二)七建立管制界限1. 每一重要管制點應(yīng)建立管制界限。如 可能時,管制界限應(yīng)予驗效。八八建立監(jiān)測程序1. 應(yīng)列出監(jiān)測每一重要管制點之項目、 方法、頻率及執(zhí)行人,以即時防止管制 界限失控。九九制訂矯正措施1. 應(yīng)針對每一重要管制點,訂定偏離管制 界限時對應(yīng)之矯正措施 ,管制措施 應(yīng)十(一)第 3 頁,共 7 頁HACCP 查檢條文法源說明(本表格如不敷使用請寫於第 5 頁查檢說明表 )確保:(1) 引起變異之原因已被矯
5、正。(2) 因異常所致危害健康或品質(zhì)不良 之產(chǎn)品未流入市面。(2. 如發(fā)現(xiàn)無適合之矯正措施時,食品業(yè)者 應(yīng)執(zhí)行下列事項:1) 隔離且留存受影響產(chǎn)品。2) 由 授 權(quán) 具 專 業(yè) 知 識 人 員 查 核 , 以 決定受影響產(chǎn)品出貨之可行性。3) 針對受影響之產(chǎn)品,應(yīng)確保 無異常 所致危害健康或品質(zhì)不良之 產(chǎn)品流入市面;已流入 市面者,應(yīng)回收並採取 矯正措施。4) 引起變異之原因已被矯正。十(二)3. 必要時管制小組人員應(yīng)重新評估危害 分析重要管制點計畫,決定是否必須將 新確定之內(nèi)容列入危害分析重要管制點 計畫。十(三)十進行確認1. 確認程序應(yīng)予建立。十一(一)2. 如可能時,應(yīng)對危害分析重要管
6、制點計 畫進行驗效。十一(二)3. 藉由下列確認及內(nèi)稽活動以決定食品 安全管制系統(tǒng)是否有效執(zhí)行:(1) 內(nèi)稽食品安全管制系統(tǒng)及其紀錄。(2) 內(nèi)稽變異及產(chǎn)品變異。(3) 確定重要管制點在控制中。十一(三)4. 對於所建立之危害分析重要管制點計畫 必需實施確認,並確保有效執(zhí)行。十一(四)5. 當危害分析或危害分析計畫改變時,應(yīng) 對 系統(tǒng)再確認。十一(五)十一文件及紀錄管制第 4 頁,共 7 頁HACCP 查檢條文法源說明(本表格如不敷使用請寫於第 5 頁查檢說明表 )1. 危害分析重要管制點計畫應(yīng)製成文件。十二(一)2. 文件之發(fā)行、更新及廢止,必須經(jīng)負責 人十二(二)或其授權(quán)人簽署,並核準實施
7、。3. 紀錄應(yīng)確實簽署,並註記日期。十二(三)4. 文件與紀錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效日期後 六個月以上。十二(四)十二教育訓練1. 食品業(yè)者應(yīng)鑑別各部門人員執(zhí)行食品 安全管制系統(tǒng)之訓練需求,據(jù)以執(zhí) 行,並做成紀錄。十三(一)2. 管制小組成員每人至少每三年應(yīng)接受 中央主管機關(guān)認可之機構(gòu)辦理本系統(tǒng) 有關(guān)之專業(yè)訓練 、研討 、講習等課程, 或會議或中央主管機關(guān)認可之課程, 累計十二小時以上。十三(二)十三1. 現(xiàn)場製程符合 GHP 的相關(guān)規(guī)定。2. GHP 各項標準作業(yè)程序書及 相關(guān)紀錄表單。不符合事項:不符合事項限於年 月 日前確實改善完竣本次查核結(jié)果:合格限期改善複查合格其他複查不合格停、廢、歇業(yè)上次查核日期及結(jié)果:第 5 頁,共 7 頁說明HACCP 查檢條文 法源 說明 (本表格如不敷使用請寫於第 5 頁查檢說明表 )其他違反事項:業(yè)者具結(jié):本廠 (店)(人 )查核時並無發(fā)生金錢財務(wù)短少及其他任何損害事情。業(yè)者代表人: 簽章 查核人姓名: 查核人簽章:簽發(fā)日期年月日會同人員:備註:一、本表如無查核人員簽署者無效。二、 代表文件審查; 代表現(xiàn)場查驗。三、不符合者請務(wù)必加註說明。四、法源為肉類加工食品業(yè)應(yīng)符合食品安全管制系統(tǒng)相關(guān)規(guī)定(96年 8月 15日公告) 與食品安
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