有機化合物英文系統(tǒng)命名法[稻谷書苑]

1、有機化合物英文系統(tǒng)命名法 1教學運用 Inorganic compounds HI NaBr Cl2O7 KNO2 KNO3 HNO2 HNO3 HClO HClO2 HClO3 HClO4 2教學運用 一、烷基名稱一、烷基名稱(Alkanes) 甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-) ethyl（Et-） 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) 異丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) 異丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) 仲

2、丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl 3教學運用 注： 正 normal (n) 異 iso(i) 新 neo 伯 primary仲 secondary(s-或sec) 叔tertiary(t- 或tert-) 季quaternary 分子中同一取代基不止一次出現(xiàn)時，則用詞頭 二、三、四等標明，英文命名時則采用相應的詞 頭“di, tri, tetra”等表示。例如：二甲基 dimethyl 三乙基triethyl 4教學運用 二、烷烴的系統(tǒng)命名

3、1直鏈烷烴命名時不需要加正字，根據(jù)碳原子數(shù) 叫某烷，如 CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane） 5教學運用 2支鏈烷烴，選擇最長的碳鏈為主鏈，看作母體，稱 為某烷，主鏈外的支鏈作為取代基： （1）從最接近取代基的一端開始，用阿拉伯字母 對主鏈碳進行編號，使取代基編號依次最小. H3CC H C H2 CH3 C H2 CH CH2 CH CH3 C H2 CH3 CH3 1234 5 6 7 8 H3CC H C H2 CH3 C H2 CH CH2 CH CH3 C H2 CH3 CH3 1 2 3 456 78 取代基位置取代基位置: A (2,5,7); B(2,4,7)。按取代

4、基編號最小。按取代基編號最小 原則，原則，B是正確的。是正確的。 6教學運用 （2）名稱排列順序，將母體名稱放在取代基后面， 稱為X基X烷，英文命名中按字母表先后順序排列 （包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-， tetra-等）。 H3CC H2 C H2 C H CH3 CH3 12345 2-甲基戊烷甲基戊烷 2-methyl pentane 7教學運用 H 3C CC H C H 2 CH 3 1 23 4 5 6 CH 2 CH 3 H 2C C H 2 CH 3 7 CH 3 2，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylhepta

5、ne 8教學運用 H3CC H2 C H2 C H2 C C H2 CH2 1234 5 67 CH3 H2C HC C H2 CH3 CH3H3C 8 4-丙基丙基-4-異丙基辛烷異丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane ? 9教學運用 2,2-dimethyl butane hexane2-methyl pentane 3-methyl pentane 2,3-dimethyl butane 10教學運用 11教學運用 二、環(huán)烴的命名(cyclic alkane) 命名是在同數(shù)目碳原子的開鏈烴的名稱之命名是在同數(shù)目碳原子的開鏈烴的名稱之 前加一冠詞前加一冠詞“環(huán)環(huán)

6、cyclo” 12教學運用 帶有取代基的環(huán)烷烴，命名時要使取代基編 號最小。 H3CCH CH3 CH3 1-甲基甲基-4-異丙基異丙基環(huán)己烷環(huán)己烷 4-isopropyl-1-methylcyclohexane CH2 H2CCH2 CH2CH2 環(huán)戊烷 cyclopentane 13教學運用 三、烯烴的系統(tǒng)命名三、烯烴的系統(tǒng)命名(Alkene) 三個普通名： 乙烯ethylene（ethene） 丙烯propylene（propene） 異丁烯isobutylene（isobutene） 烷烴以ane結尾，烯烴以ene結尾 14教學運用 系統(tǒng)命名 1 選主鏈(把含有雙鍵的鏈 作為主鏈) 2

7、 從靠近雙鍵的一端起進 行編號，以確定取代基和 雙鍵的位置。 3 雙鍵的位置用雙鍵兩個 碳原子中編號較小的一個 標明，放在烯烴名稱的前 面。 H 3C C H C H C H C H 3 12345 C H 3 4-甲基甲基-2-戊烯戊烯 4-methyl-2-pentene 15教學運用 四、二烯烴（四、二烯烴（diene）的命名）的命名 1共軛二烯烴 conjugated diene （-C=C-C=C-） 孤立二烯烴 isolated diene (-C=C-C-C=C-) 累計雙烯 cumulative diene (-C=C=C-) 2共軛雙烯的系統(tǒng)命名 與烯烴相似，但詞尾用二烯烴代

8、替烯，英文詞尾去掉ene， 改為adiene，并用兩個數(shù)字表示雙鍵的位置，如： CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯, 1,3-butadiene 16教學運用 7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene CH2 HCCH CH2CH 環(huán)戊二烯環(huán)戊二烯 cyclopentadiene 17教學運用 五、炔烴的系統(tǒng)命名五、炔烴的系統(tǒng)命名(alkyne) 與烯烴相似，取含叁鍵的最長鏈為主鏈，編號由距叁鍵最 近的一端開始，結尾用yne代替烯中的ene。 H3CC H2 CC H CCH3 1234 5 6CH 2 H3C7 5-甲基甲基-3-庚炔庚炔 5-methyl-3-h

9、eptyne 18教學運用 H2CCCCH2 H2CCH2 H2CCH2 環(huán)辛炔環(huán)辛炔 cyclooctyne 19教學運用 分子中同時含有雙鍵和三鍵的分子稱為烯炔（enyne）。 命名時選取含雙鍵和三鍵的最長鏈為主鏈，編號從靠近雙 鍵或三鍵的一端開始，使不飽和鍵的編號盡可能小。例如： H3CC H C H CCH 12345 3戊烯戊烯-1-炔炔 3-penten-1-yne （去掉末尾（去掉末尾e） H3CC CC H CH2 123 4 5 1戊烯戊烯-3-炔炔 1-penten-3-yne 20教學運用 【先命烯，再命炔】如果兩個編號相同，則使雙鍵 具有最小的位次 H2CC H C H

10、2 CCH 1234 5 1戊烯-4-炔，1-penten-4-yne 21教學運用 六、芳烴命名六、芳烴命名(aromatic hydrocarbons) 1 （1）芳香烴（arene）中少一個氫原子而形成的基團稱為 芳基（aryl）簡寫為（Ar-）。 （2）苯（benzene）去掉一個氫剩下的原子團稱為苯基 phenyl，簡寫ph-或-。 （3）甲苯（toluene）中苯環(huán)去掉一個氫得到甲苯基，稱 為甲苯基（p-tolyl） （4）甲苯甲基上去掉一個氫剩下的原子團為芐基 （benzyl）簡寫為B2- H3C CH2 22教學運用 2鄰o（ortho），間m（meta），對p（para） 3

11、取代基為烯或炔等不飽和基團，一般作為取代烯或炔 來命名，偶爾也作為取代苯命名。如： CC H C H 3 C H 3 2-苯基-2-丁烯 2-phenyl-2-butene CCH 苯乙炔 phenylacetylene 23教學運用 4二取代用鄰，間，對表示, 也可以編號。 5三取代或多取代苯以苯為母體, 用編號表示取代基位置， 遵守烷炔命名編號原則（使取代基編號依次最小）。但若 取代基中能給分子以專門名稱的（如甲基，異丙基，羥基， 羧基等），習慣上把該基團放在位置1。 CH3 CH3 H3C 1 2 3 4 5 6 1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene CH2C

12、H3 H3C(H2C)3 CH2CH2CH3 1 2 3 4 5 6 1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene 24教學運用 七鹵代烴命名七鹵代烴命名(alkyl halide) 系統(tǒng)命名法以相應烴為母體，把鹵原子作為取代基。命名 的基本原則，方法與一般烴類的相同 (字母順序)。 chlorine氯、chloro 氯基; bromine溴、bromo 溴基； iodine碘、iodo碘基; fluorine 氟、fluoro CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基甲基-2-氯己烷氯己烷 (2-chloro-4-meth

13、ylhexane) CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基乙基-6-氯氯-2-己烯己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br CH3 CH2CH3 2-甲基甲基-4-乙基乙基-1-溴環(huán)己烷溴環(huán)己烷 1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane 25教學運用 26教學運用 八醇的命名（八醇的命名（alcohol） 含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基一端開始給主鏈 編號 按主鏈碳原子數(shù)稱為“某醇”的前邊標出羥基的位次。 醇的英文系統(tǒng)名稱是把相應的烷烴名稱的詞尾“e”改為 “ol”即“alkanol”。在命名不飽和醇時，羥基的位

14、次標號 放在詞尾“ol”前邊。 當分子中含有雙鍵時，應遵照醇羥基編號最小。 27教學運用 CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3 4-甲基-2-戊醇 (4-methyl-2-pentanol) CH3CH=CHCH(C2H5)CH(OH)CH3 3-乙基-4-己烯-2-醇(3-ethyl-4-hexen-2-ol) 28教學運用 九醛酮的系統(tǒng)命名（九醛酮的系統(tǒng)命名（aldehyde ketone） 選含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從醛基一端，或從靠近羰 基一端給主鏈編號。 醛基團處在鏈端，編號總是為1，可以省略。而酮羰基的 位次必須標出。 醛命名時將烷基中的ane替換為anal。酮命名時將a

15、ne替換 為anone。 CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal) CH3CH2C O CH CH3 CH3 2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone) 29教學運用 不飽和醛，酮的命名是從靠近羰基一端給主鏈編號 CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO 2，3-二甲基-4-戊烯醛( 2,3-dimethyl-4-pentenal) 3-甲基-4-己烯-2-酮 3-methyl-4-hexen-2-one CH3CH=CH CHC CH3 CH3 O 30教學運用 methanal Acetaldehyde Acetic a

16、ldehyde 31教學運用 命名含有芳基的醛，酮總是把芳基看成取代基 CH2CH2CH2CHO CH3 2-甲基-4-苯基丁醛 2-methyl-4-phenylbutanal 32教學運用 十、羧酸系統(tǒng)命名（carboxylic acid） 以其為母體，選含羧基的最長碳鏈，從羧基起編號。標明 其它官能團的位置。 把相應碳數(shù)的母體烴去掉詞尾e，加上oic acid。 CH3 C C H CH3 CHCOOH 4-甲基甲基-4-苯基苯基-2-戊烯酸戊烯酸 4-methyl-4-phenyl-2-pentenoic acid 33教學運用 methanoic acid 乙二酸乙二酸 34教學運用

17、 十一十一. 羧酸衍生物命名羧酸衍生物命名 1.酰鹵酰鹵 CCl O 由相應酸的酰基和鹵素組成，英文名稱是由由相應酸的?；望u素組成，英文名稱是由“-yl halide”取代相應酸詞尾取代相應酸詞尾 ic acid 苯甲酸苯甲酸benzoic acid 變?yōu)樽優(yōu)?benzoyl chloride C O C l CH3COCl 乙酰氯 acetic acid acetyl chloride CH3CH2CH(CH3)CH2COBr 3-甲基戊酰溴 3-methylpentanoyl bromide 35教學運用 2.酯 COO- 由相應酸和烴基名稱組合而成。英文命名是由酸的英文 名去掉“ic

18、acid”，換為“ate”詞尾并在前面加上烴基名稱 C O OC H2 CH3 苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate H3CCH CH3 C O OCH CH3 CH3 2-甲基丙酸異丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate 36教學運用 37教學運用 3.酰胺酰胺 CONH- 由?；汀鞍贰苯M成它的名字。若氮上有取代基，在基名 稱前加N標出。英文叫法是由相應酸去掉“oic acid”加上 amide 甲酸 formic acid 甲酰胺 formamide CH3CONH 乙酸 acetic acid 乙酰胺 acetamide CH3CH2CONHCH3 N-甲基丙酰胺 N-methyl propanamide HCON(CH3)CH3 N，N-二甲基甲酰胺 N,N-dimethyl formamide 38教學運用 4. 酸酐酸酐 COOCO- 由相應的酸加由相應的酸加“酐酐”字組成