測測你的基礎(chǔ)(林祖榮200題解析版)

1、林祖榮老師的 200 題解析版第一部分1線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細(xì)胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進(jìn)行有氧呼吸與光合作用。（X）解析： 有氧呼吸場所是真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中； 光合作用是真核細(xì)胞的葉綠體進(jìn)行、 藍(lán)藻等原核細(xì)胞的光合片層上進(jìn)行， 光合片層上含有葉綠素和 藻藍(lán)素可以進(jìn)行光合作用。能不能進(jìn)行某種反應(yīng)， 不是因?yàn)榫哂胁痪哂心撤N細(xì)胞器， 而是因?yàn)榫哂胁痪哂心欠N特定的反 應(yīng)酶。2水綿、藍(lán)藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。（ X）解析： 水綿是一低等藻類植物， 含有帶狀葉綠體， 可以進(jìn)行光合作用。 衣藻也是低等植物可 進(jìn)行光合作用。

2、藍(lán)藻包括藍(lán)球藻、念珠藻及顫球藻，含有葉綠素和藻藍(lán)素，是地球上最早的進(jìn)行光合作用的生物。黑藻是高等被子植物，含有葉綠體能進(jìn)行光合作用。3胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。（“解析：胰島素、抗體、淋巴因子都是蛋白質(zhì)。4組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個羧基，并且連接在同一個碳原子上；每一 條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的羧基。 （ X） 解析：一個氨基酸至少有一個氨基和一個羧基。5.具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物， 其細(xì)胞中通常同時含有 DNA與RNA ,并且其遺傳物質(zhì)都是 DNA。 （“解析：細(xì)胞生物的遺傳特質(zhì)都是 DNA ，病毒的遺傳物質(zhì)是 DNA 或 RNA

3、，絕大多數(shù)生物的 遺傳物質(zhì)都是 DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 RNA，故DNA是主要的遺傳物質(zhì)。6淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。（W解析：糖類組成元素都是 C、 H、 O。7水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物，如有氧呼吸、蛋白質(zhì)與DNA的合成過程中都有水的生成。（“解析：有氧呼吸中水既參與， 又生成。氨基酸在核糖體上脫水縮合生成水， DNA 與 RNA 生 成過程中兩個核苷酸連接也生成水。 一般來說， 生物體內(nèi)大分子有機(jī)物的生成產(chǎn)生水， 大分 子有機(jī)物的分解需水參與才分解，故叫水解反應(yīng)。&具有一定的流動性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞的變形運(yùn)動以 及胞

4、吞胞吐等生理活動密切相關(guān)。 （ X解析： 細(xì)胞膜的功能特性是選擇透過性，結(jié)構(gòu)特性是具有一定的流動性。 細(xì)胞膜的流動性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞的變形運(yùn)動以及胞吞、胞吐、物質(zhì)的分泌等生理活動有密切的聯(lián)系。9細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都是膜結(jié)構(gòu)的 細(xì)胞器。（X）解析：細(xì)胞膜、細(xì)胞核屬于細(xì)胞結(jié)構(gòu)但不屬于細(xì)胞器。10染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。（）解析：染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同種物質(zhì)，主要成分是 DNA 和蛋白質(zhì)，在細(xì)胞分裂間期呈 染色質(zhì)的絲狀，在細(xì)胞分裂期呈棒狀的染色體狀態(tài)。11 當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時， 該細(xì)胞沒有發(fā)生質(zhì)壁分離

5、， 則該細(xì)胞一定是死細(xì)胞。 （X解析： 對于一成熟活植物細(xì)胞來說， 當(dāng)外界溶液濃度略大于細(xì)胞液濃度時， 細(xì)胞具有質(zhì)壁分 離的趨勢但未發(fā)生質(zhì)壁分離。 對于動物細(xì)胞來說， 由于無細(xì)胞壁， 雖外界溶液濃度遠(yuǎn)大于細(xì) 胞液濃度時，也不會發(fā)生質(zhì)壁分離。12如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。(v)解析：此種物質(zhì)一般容易被分解或不易吸收13.在做溫度影響酶的活性的實(shí)驗(yàn)中，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其他條件均相同的條件下，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。(X)解析：在溫度影響酶活性的曲線上有兩個不同的溫度即高于適宜與低于適宜溫度各有一點(diǎn)對 于酶的活性的影

6、響是相同的。14如果以淀粉為底物， 以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實(shí)驗(yàn)，則酶促反應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。(X) 解析： 解析： 探究溫度對于淀粉酶活性影響實(shí)驗(yàn)中， 可以通過碘液檢測淀粉的分解速率， 但不能通 過斐林試劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率，因?yàn)殪沉衷噭┬枰蠓械臈l件。15. 競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應(yīng)的速率，競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位， 非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來 越弱的是

7、加入的競爭性抑制劑。16. ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP,也都會消耗 ATP。 ( V)解析： ATP 在細(xì)胞內(nèi)含量較少，但 ATPL 轉(zhuǎn)化速率很快，由于代謝，活細(xì)胞都能產(chǎn)生 ATP， 也都會消耗 ATP17. 在有氧呼吸過程的第三個階段，H 與 O2 結(jié)合生成水，在無氧呼吸過程中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有H的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)。(X)解析：在有氧呼吸過程的第三個階段，H與02結(jié)合生成水，在無氧呼吸過程中，產(chǎn)生了 H 但是H不與02結(jié)合生成水，而是還原 C3H4O3，生成乳酸或 C2H5OH。18. 探究酵母菌的呼吸方式時，不能用澄清的石灰水來檢測C

8、02 的產(chǎn)生，但可以用重鉻酸 鉀來檢測乙醇。 ( X)解析：探究酵母菌的呼吸方式時， 用澄清的石灰水的混濁程度或溴麝香草酚藍(lán)的變色來檢測C02 的產(chǎn)生，可以用橙色的重鉻酸鉀在酸性條件與乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)變成灰綠色來檢驗(yàn)乙 醇。19. 植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進(jìn)行，暗反應(yīng)(碳反應(yīng)) 在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行；呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。(X)解析： 光合作用的光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體的類囊體膜上， 暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中； 有氧呼 吸第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，二、三階段發(fā)生線粒體基質(zhì)及內(nèi)膜上。20. 測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的C02 與消耗的 0

9、2 的體積相等，則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。 ( X) 解析：油料種子主要成分是脂肪，脂肪如果徹底氧化分解產(chǎn)生的C02 體積比消耗的 02 的體積多，而產(chǎn)生的 C02 與消耗的 02 的體積相等，說明分解過程有無氧呼吸。21. 在光合作用的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，可以通過測定綠色植物在光照條件下C02的吸收量、02釋放量以及有機(jī)物的積累量來體現(xiàn)植物實(shí)際光合作用的強(qiáng)度。(X)解析：光合作用實(shí)驗(yàn)中實(shí)際測得數(shù)據(jù)為凈光合作用速率。實(shí)際光合作用速率不能實(shí)際測得， 只能通過計算得到，實(shí)際光合作用速率=凈光合作用速率 +呼吸速率。22. 給植物施用有機(jī)肥， 不僅能為植物提供生命活動所需的無機(jī)鹽，

10、還能為植物生命活動提 供C02與能量。(X)解析：植物的能量來自光合作用吸收的光能。23. 在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA 數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個時期； DNA 數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)胞周期的同一時期。(v)解析：細(xì)胞分裂中染色體數(shù)目增加和減半分別發(fā)生在著絲分點(diǎn)斷裂時和細(xì)胞分成兩個子細(xì)胞 時，而 DNA 數(shù)目增加及減半時分別發(fā)生在間期 DNA 復(fù)制時和細(xì)胞分成兩個子細(xì)胞時。 24在動植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細(xì)胞有絲分裂的末期才會出現(xiàn)細(xì)胞板。（X） 解析：赤道板是一個位置，不是一個真正的結(jié)構(gòu)，所以不能出現(xiàn)赤道板。25一個處于

11、細(xì)胞周期中的細(xì)胞，如果堿基T 與 U 被大量利用，則該細(xì)胞不可能處于細(xì)胞周期的分裂期。（“解析：細(xì)胞周期中如果堿基 T 與 U 被大量利用，說明細(xì)胞正處在細(xì)胞分裂間期，分裂期不 可能大量利用 T 。26某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中， 如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同， 如 分別為A與a,則該細(xì)胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突變。（“解析：有絲分裂中兩條姐妹染色單體上的基因正常情況下是相同的，如果不同則發(fā)生了基因突變。減數(shù)分裂中如果兩條姐妹染色單體上的基因不同,則發(fā)生基因突變或交叉互換。27. 某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級精母細(xì)胞。（解析：正常 XY

12、 型雄性個體的細(xì)胞中如果出現(xiàn)兩條 Y 染色體,說明染色體復(fù)制后并著絲點(diǎn) 斷裂,那此時可能是有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期。28. 細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果； 細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果； 細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞 生存環(huán)境惡化的結(jié)果。 （ X）解析： 細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞中基因程序性表達(dá)的結(jié)果, 是自殺。 而細(xì)胞壞死是細(xì)胞生存環(huán)境惡 化的結(jié)果。29胚胎干細(xì)胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細(xì)胞的全能性。（“解析： 浙科版教科書明確說明： 由于胚胎干細(xì)胞具有全能性, 在適當(dāng)條件下,胚胎干細(xì)胞可 被誘導(dǎo)分化為多種細(xì)胞、組織、器官。30. 對于呼吸作用來說,有 H2O 生成一定是有氧呼吸

13、,有 CO2 生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細(xì)胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)生酒精。（W解析：有氧呼吸產(chǎn)物是 H20與CO2。無氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸或酒精、CO2。31. 主動運(yùn)輸一定需要載體、消耗能量,需要載體的運(yùn)輸一定是主動運(yùn)輸。（X解析： 主動運(yùn)輸?shù)倪^程需要載體并消耗能量, 而協(xié)助擴(kuò)散需要載體但不消耗能量。 葡萄糖進(jìn) 入大多數(shù)組織細(xì)胞是協(xié)助擴(kuò)散,而進(jìn)入小腸絨毛細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞是主動運(yùn)輸。32. 利用 U 形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（ U 形管中間用半透膜隔開）時,當(dāng)管的兩側(cè)液面不再變 化時, U 形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。 （ X）解析： U 形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（ U 形管

14、中間用半透膜隔開）時,由于膜兩側(cè)溶液開始存在著 濃度差,所在最終時存在著壓力,33. 酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì),酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi), 也可以發(fā) 生在細(xì)胞外。 （ X）解析：酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)或RNA。酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外34. 植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁,但不一定含有中央大液泡與葉綠體；動物細(xì)胞含有中心體,但不 一定含有線粒體。（“解析：植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，根細(xì)胞無葉綠體，分生區(qū)細(xì)胞小的分散 的液泡。動物細(xì)胞含有中心體,蛔蟲細(xì)胞中無線粒體。35. 根據(jù)胰島素基因制作的基因探針,僅有胰島B 細(xì)胞中的 DNA 與 RNA 能與之形成雜交

15、分子，而其他細(xì)胞中只有 DNA能與之形成雜交分子。（“解析：胰島素基因制作的探針只能檢測相應(yīng)的胰島素基因或胰島素基因合成的RNA，胰島素基因各個細(xì)胞中均存在,而其生成的 RNA 只有胰島 B 細(xì)胞中才有。36多細(xì)胞生物個體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個體衰老過程是組成個體的細(xì)胞的衰老過程，但未衰老的個體中也有細(xì)胞的衰老。(“解析：個體衰老是多數(shù)細(xì)胞衰老導(dǎo)致個體衰老，未成熟個體中也有細(xì)胞的衰老。37將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。(X) 解析：植物細(xì)胞的原生質(zhì)體沒有細(xì)胞壁， 將其放在高濃度的蔗糖溶液中不能發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn) 象。38基因型為 AaBb

16、的個體測交，后代表現(xiàn)型比例為3：1 或 1：2： 1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。(“解析：若A(a)、B(b)兩對等位基因連鎖或基因型中只要存在顯性控制基因則為顯性性狀時，AaBb的個體測交可表現(xiàn)為 3: 1,若雙顯、單顯、雙隱分別決定了三種表現(xiàn)型則為1 : 2 ： 1。39基因型為 AaBb 的個體自交，后代出現(xiàn) 3： 1 的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循 基因的自由組合定律。 (X)解析：A (a)、B(b)兩對等位基因連鎖時，兩位等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因 的分離定律； 若兩對等基因位于兩對不同的同源染體上， 基因型中只要存在顯性控制基因則 為顯性性狀時，遵

17、循基因的自由組合定律。兩種情況 AaBb 的個體測交可表現(xiàn)為 3： 1。 40對等位基因(Aa)如果位于 XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表 現(xiàn)與性別無關(guān)。 ( X) 解析：如果 XaYAXXaXa 婚配，則后代中所有男性都是顯性，所有的女性都隱性。41 某一對等位基因(Aa)如果只位于 X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的 遺傳不遵循孟德爾的分離定律。 ( X) 解析：人類色盲基因只位于 X上，它的遺傳遵循基因的分離定律。42若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌 性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。(W解析：由于含 X染色體的隱

18、性基因的雄配子具有致死效果，所以自然界中無含X的隱性雄配子，則自然界中就不會出現(xiàn)該隱性性狀的雌性個體。43 某一處于分裂后期的細(xì)胞， 同源染色體正在移向兩極，同時細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級精母細(xì)胞。(v)解析： 同源染色體分離細(xì)胞的后期且細(xì)胞質(zhì)均等分配， 則一定是初級精母細(xì)胞的分裂， 初級 卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分配，次級精母及次級卵母細(xì)胞分裂不出現(xiàn)同源染色體分離。44基因型為AaBb的一個精原細(xì)胞，產(chǎn)生了 2個AB、2個ab的配子，則這兩對等位基因 一定不位于兩對同源染色體上。 ( X解析：基因型為 AaBb的一個精原細(xì)胞，產(chǎn)生了 2個AB、2個ab的配子，兩對等位基因可 能

19、位于一對同源染色體上，也可能位于兩對同源染色體上。45 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色 體上。( v解析：正常夫婦生患病女孩，屬于無中生有現(xiàn)象，有病女孩一定是常染色體隱性且aa,而不可能是性染色體隱性。如果是性染色體上隱性，則只能是男孩子有病。46按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1, F1自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。(X)解析：相對性狀兩純合體(兩對等位基因分別位于兩對不同的同源染色體上 雜交，F(xiàn)2 中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為 6/16或10/16。47 一個基因型為

20、AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個AaaXb的精子，則與此同時產(chǎn)生的另三個精 子的基因型為AXb、Y、Y。 (V解析：減數(shù)分裂中若姐妹染色單體未發(fā)生分離，產(chǎn)生了一個 aa 的精子，則與此精子同時產(chǎn) 生的精細(xì)胞無a。若一個精細(xì)胞中為 Aaa，則另三個精細(xì)胞中只有一個細(xì)胞含有A。48一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XbXbY （色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故， 則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂 的過程中。（X） 解析：表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個 XbXbY （色盲）的兒子，一次差錯只能母方在產(chǎn)生卵細(xì) 胞時出現(xiàn)差錯，姐妹染色單體 XbXb 未分離，而進(jìn)入了同

21、一個卵細(xì)胞中。 49在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核DNA 與染色體數(shù)目之比為 2的時期包括 G2 期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。（“解析：減數(shù)分裂過程 DNA ：染色體 =2：1的時期有： G2 期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第 二次分裂的前期與中期，減數(shù)第二分裂后期、精細(xì)胞（卵細(xì)胞） 、 G1 期比例為 1：1.50. 基因型同為Aa的雌雄個體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為 1:1。（ X） 解析：同種生物基因型同為 Aa 的雌雄個體，精子數(shù)目遠(yuǎn)大于卵細(xì)胞數(shù)目。如人類。51. 某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂的 后期。（

22、 X）解析：二倍體（2n）生物在細(xì)胞分裂后期含有 10條染色體，可能可以是減數(shù)第一次分裂后 期或減數(shù)第二次分裂后期，但不能是有絲分裂后期。52. 基因型為 AABB 的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條 染色單體上的基因?yàn)?Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是 同源染色體的交叉互換。 （ X）解析：不可能是同源染色體的交叉互換，只能是基因突變，因?yàn)榻徊婊Q不可能出現(xiàn) a基因。53. 在正常情況下，同時含有2條 X 染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中。 （X）解析：雄性個體精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時，第二次分裂后期會出現(xiàn)兩個X 染色體。54. 一

23、對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。 則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是 1/12；若他們的第一胎生了一個白化 病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。（“解析：55. DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。（ ） 解析：細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ，非細(xì)胞生物（病毒）的遺傳物質(zhì)是 DNA 或 RNA.56. 在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了 S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā) 生了基因重組。（“解析：57. 在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。 在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同

24、時含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。（X） 解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，利用同位素標(biāo)記法為明顯觀察到是DNA 還是蛋白質(zhì)的作用，分別用 32P 或 35S 標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。58. 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了DNA 是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺 傳物質(zhì)。（X）解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)苤苯幼C明了 DNA 是遺傳物質(zhì)，由于蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入到細(xì)菌 中去，所以不能直接證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。59. 解旋酶、 DNA 聚合酶、 DNA 連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于 DNA 分子，它們的作 用部位都是相同的。 （X 解析：解旋酶、 DNA 聚合酶、 DNA 連接酶、限制性內(nèi)

25、切酶都能作 用于 DNA 分子，解旋酶作用于氫鍵， DNA 聚合酶、 DNA 連接酶、限制性內(nèi)切酶都作用于 磷酸二脂鍵。60. 一條 DNA 與 RNA 的雜交分子，其 DNA 單鏈含 A、 T、 G、 C4 種堿基，則該雜交分子 中共含有核苷酸 8 種，堿基 5 種；在非人為控制條件下， 該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。（X）解析： DNA 與 RNA 的雜交分子，可以轉(zhuǎn)錄，也可以逆轉(zhuǎn)錄過程； DNA 含有四種堿基，則 該雜交分子含有 8 種核苷酸。61磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA 分子的基本骨架。（“解析：62每個 DNA 分子上的堿基排列順

26、序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的 遺傳特性。（“解析：63已知某雙鏈 DNA 分子的一條鏈中（ A+C ）/（ T+G ）=0.25 ， （ A+T ）/（ G+C ）=0.25，則 同樣是這兩個比例在該 DNA 分子的另一條鏈中的比例為 4與 0.25，在整個 DNA 分子中是1 與 0.25。（ V）解析：64. 條含有不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過 n次復(fù) 制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。（ X）解析：不含32P標(biāo)記的一雙鏈 DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的2n個，

27、每個DNA分子都含有32P。65. 基因是有遺傳效果的 DNA 片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成 實(shí)現(xiàn)的。（X）解析：基因?qū)π誀畹臎Q定有兩種情況，一是通過基因控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)而控制性狀， 另一情況是通過控制合成酶，而控制代謝進(jìn)而控制性狀。66. 基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。67. 人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為N，則由其轉(zhuǎn)錄成的 mRNA的堿基數(shù)等于 N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。（ X）解析：由于真核基因中存在著非編碼區(qū)和內(nèi)含子，所以由某基因轉(zhuǎn)錄來的mRNA 的堿基數(shù)小于N ;由于終止密碼子翻譯來的多肽的氨

28、基酸數(shù)小于N/3。68. 轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 與 mRNA 的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 是由 三個堿基組成的。 （X解析： 轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 與 mRNA 的基本單位都是核糖核苷酸， 前者是三葉草狀， 成雙鏈狀態(tài)，后 者是單鏈，但轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 有許多個堿基。69. 某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA 已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。 （ V 解析：真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄與翻譯是不同時間與空間，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA 已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，那肯定不在真核細(xì)胞中。70. 堿基間的互補(bǔ)配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、 線粒

29、體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。71. 人體的不同細(xì)胞中，mRNA 存在特異性差異，但 tRNA 則沒有特異性差異。72. 生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤憩F(xiàn)型一定相同;表現(xiàn)型相同，基因型 不一定相同。 （ X解析： 生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。 基因型相同， 表現(xiàn)型一定相同，表 現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。73. 一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。（ X 解析：一種氨基酸可以有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸74. 基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因; 基因重組不產(chǎn)生新的基因， 但會形成新的基因型。 75基因重組是生物變

30、異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。76. 六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。（ 解析：六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是單倍體， 三倍體是受精卵發(fā)育來的個體。77. 單倍體細(xì)胞中只含有一個染色體組， 因此都是高度不育的； 多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。（X）解析： 單倍體細(xì)胞可以含有一個染色體組，也可以含有多個染色體組。單倍體高度不育。多倍體是否可育取決于是否于細(xì)胞中是否有同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會是否正常。78. 在減數(shù)分裂過程中， 無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換， 這種交換

31、屬于基因重組。 （ X）解析： 減數(shù)分裂過程中， 同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換屬于基因重組。而非同源染色體發(fā)生部分的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。79. 在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括 隨機(jī)取樣的所有個體。 （ X）解析：調(diào)查遺傳病的遺傳方式需要觀察分析該病家系圖。80. 遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。81. 在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。（ X） 解析：在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、雜交可以判斷顯隱性，而測交不能判斷顯隱性82. 讓高桿抗病（DDTT ）與矮桿

32、不抗病（ddtt）的小麥雜交得到 F1, F1自交得到F2,可 從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB ）與黑色短毛（aabb）的兔進(jìn)行雜交得到 F1, F1雌雄個體相互交配得 F2,從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。 （ X） 解析：小麥屬于雌雄同體植物可進(jìn)行連續(xù)自交選擇純合體，兔子如果選擇純合體，應(yīng)讓F2中黑色長毛（aaB-）兔與異性黑短（aabb）雜交，只要后代不出現(xiàn)短毛兔，那F2代中的黑色長毛兔就是純合體。83. 雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變

33、育種依據(jù)的原理是基因突變； 單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。84. 紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1 均為紫花， F1 自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是 9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。（X）解析：具題意可知， 兩種顏色花性狀由兩種位于不同染色體上的等位基因控制，符合自由組合定律，紫花為 A B ，白花 A bb、aaB、aabb白花自交后代不一定都是白花。85. 果蠅 X 染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X 染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交

34、得到F1, F1雌雄果蠅相互交配得 F2, F2中雌雄果蠅的比例為 2：1。由此可推知，這種 X 染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。86. 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多 樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限于個體水平。87. 種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。88. 一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配， 其基因頻率及基因型頻率都不再 發(fā)生改變。（ X）解析：符合遺傳平衡的群體自交基因頻率不變但基因型頻率改變；89. 現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為， 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向， 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。90隔

35、離是物種形成的必要條件。 生殖隔離的形成必須要有地理隔離， 地理隔離必然導(dǎo)致生 殖隔離。（X）解析： 隔離是物種形成的必要條件。 生殖隔離的形成往往先經(jīng)過長期地理隔離， 然后達(dá)到生 殖隔離后就形成不同的物種。 但物種的形成不一定經(jīng)過地理隔離。 地理隔離也不一定形成生 殖隔離。91. 進(jìn)化過程一定伴隨著基因頻率的改變。（W解析： 生物的進(jìn)化過程就是基因頻率的定向改變的過程。 進(jìn)化一定發(fā)生基因頻率， 但是基因 頻率的改變不一定生物進(jìn)化。92. 突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變。（X）解析：突變與自然選擇會直接導(dǎo)致基因頻率的改變，但基因重組如AaBb 自交 ,各個基因的頻率并沒有發(fā)

36、生改變，基因重組 +自然選擇就會導(dǎo)致基因頻率的改變。93. 長期使用農(nóng)藥后， 害蟲會產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性， 這種抗藥性的產(chǎn)生是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn) 生了抗藥性突變之故。 （ X）解析： 自然選擇學(xué)說認(rèn)為， 生物群體著存在著兩種變異即抗藥性個體和不抗藥性個體， 農(nóng)藥 選擇導(dǎo)致抗藥性個體適應(yīng)環(huán)境并保存下來，通過遺傳將這種適應(yīng)性變異保留并加強(qiáng)。94. 某校學(xué)生（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生） ，色盲攜帶者占 5%，則 該校學(xué)生中的色盲基因頻率為 5.67%。95. 生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變， 從而使生物向著一定的方向進(jìn)化。96. 一對黑毛

37、豚鼠，生了 5 只小豚鼠，其中 3 只是白色的，兩只是黑色的，據(jù)此可判斷，豚 鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。 （X）解析： 孟德爾基因分離定律認(rèn)為某種性狀的個體自交， 后代出現(xiàn)性狀分離， 顯性性狀與隱性 性狀的分離比接近 3： 1 ，后代數(shù)目越多越近于 3：1。97. 孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料， 通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋， 然后通 過自交等方面進(jìn)行了證明。 （X）解析： 孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料， 通過相對性狀的兩親本雜交， 然后子一代自交的方法 對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋，然后通過測交對實(shí)驗(yàn)理論解釋進(jìn)行了證明。98. 把培養(yǎng)在輕氮（14N）中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮

38、（15N ）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞分裂一次后，再放回 14N 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞又分裂一次，此時大腸桿菌細(xì)胞中的 DNA 是 1/2 輕氮型， 1/2 中間型。99. 真核細(xì)胞中 DNA 的復(fù)制與 RNA 的轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。 （X） 解析：真核細(xì)胞中 DNA 的復(fù)制與 RNA 轉(zhuǎn)錄都主要發(fā)生在細(xì)胞核中。100. 中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程。在一個正 在分裂的大腸桿菌細(xì)胞中，既有 DNA 的復(fù)制，又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程；在一個人體的神經(jīng)細(xì) 胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有 DNA 的復(fù)制過程。 （X） 解析：人體神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育成熟后便不再分裂即不再進(jìn)

39、行 DNA 復(fù)制，則此時人體的神經(jīng)細(xì)胞 內(nèi)只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有 DNA 復(fù)制過程。第二部分101 .內(nèi)環(huán)境中含有多種成分，激素、抗體、淋巴因子、血漿蛋白、葡萄糖、尿素等都是內(nèi) 環(huán)境的成分。（“解析：細(xì)胞外液是內(nèi)環(huán)境，含有的成分分為營養(yǎng)物質(zhì)、代謝廢物、氣體和信號物質(zhì)。營養(yǎng)物 質(zhì)分主要有水、 無機(jī)鹽、 蛋白質(zhì)及葡萄糖等。 代謝廢物主要有尿素、 尿酸等。 氣體主要氧氣、 二氧化碳等。信號物質(zhì)主要有激素、神經(jīng)遞質(zhì)等。102神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體的結(jié)合，各種激素與激素受體的結(jié)合，抗體與抗原的作用都 發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中。（X）解析：神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合發(fā)生在突觸后膜上，蛋白質(zhì)類 激素與激素受體結(jié)合發(fā)

40、生細(xì)胞膜上， 而固醇類激素與受體結(jié)合過程發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)， 抗體與抗 原結(jié)合發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中。103人體饑餓時，血液流經(jīng)肝臟后，血糖的含量會升高；血液流經(jīng)胰島后，血糖的含量會 減少。（“解析：饑餓時血液流經(jīng)肝臟后，肝糖原分解后升高血糖；血液流經(jīng)胰島后，血糖含量下降， 但是胰高血糖素濃度上升。104紅細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是血漿；毛細(xì)血管壁細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是血漿與組織液；毛細(xì)淋巴管壁細(xì) 胞的內(nèi)環(huán)境是淋巴與血漿。 （X）解析： 紅細(xì)胞生活在血漿中，毛細(xì)胞血管壁細(xì)胞向里接觸血漿，向外接觸組織液。毛細(xì)胞淋巴管壁細(xì)胞里接觸淋巴，外接觸組織液。105人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)與免疫調(diào)節(jié)下由各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)作用下

41、實(shí)現(xiàn)的。（“解析：人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是正常機(jī)通過調(diào)節(jié)作用（神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)、免疫調(diào)節(jié)），使各個器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)叫做穩(wěn)態(tài)。106反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧是由五個基本環(huán)節(jié)構(gòu)成的。（“解析： 反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式， 需要完整的反射弧才能完成， 反射弧由感受器、傳入神 經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)及效應(yīng)器組成。107個由傳入與傳出兩種神經(jīng)元組成的反射弧中只含有一個突觸結(jié)構(gòu)。（X）解析：兩個神經(jīng)元間的聯(lián)系也不只是通過一個突觸而是有很多的突觸聯(lián)系，傳出神經(jīng)纖維末端那么多的神經(jīng)末梢當(dāng)不只是形成一個突觸。108 神經(jīng)兀接受刺激產(chǎn)生興奮或抑制的生理基

42、礎(chǔ)是Na+的內(nèi)流或陰離子（CI-）的內(nèi)流。（v）解析： 浙教材中提到， 神經(jīng)遞質(zhì)分興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與抑制性遞質(zhì)， 興奮性遞質(zhì)作用于突觸膜 上Na+的通道，讓Na+內(nèi)流，產(chǎn)生動作電位，所以突觸后膜興奮。而抑制性遞質(zhì)作用于突觸 后膜上的（ CI- 的通道，使（ CI- 內(nèi)流，加大靜息電位，突觸后膜不發(fā)生動作電位。109. 在完成反射活動的過程中，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是雙向的，而在突觸的傳遞 方向是單向的。 （X 解析：在完成反射活動的過程中，由于興奮是在感受器產(chǎn)生的故在整 個傳入神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是單向的， 由感受器傳入神經(jīng)纖維的樹突末梢傳到細(xì)胞體再通 過軸突末端傳到中間神經(jīng)元，而在突觸的傳

43、遞方向是單向的。110. 激素調(diào)節(jié)有三個特點(diǎn)：一是微量高效；二是通過體液的運(yùn)輸；三是作用于靶器官、靶 細(xì)胞。111 .所有的活細(xì)胞都能產(chǎn)生酶，但只有內(nèi)分泌腺的細(xì)胞會合成激素。（X解析：所有的活細(xì)胞都進(jìn)行代謝即都能產(chǎn)生酶， 內(nèi)分泌腺細(xì)胞及一些神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌激素， 如下丘腦的神經(jīng)分泌細(xì)胞。112. 細(xì)胞產(chǎn)生的激素、淋巴因子以及神經(jīng)遞質(zhì)等都屬于信號分子，在細(xì)胞間起到傳遞信息 的作用。113. 在飲水不足、體內(nèi)失水過多或吃的食物過咸的情況下，人體血液中的抗利尿激素的含 量會增加。114. 促甲狀腺激素釋放激素的靶細(xì)胞是垂體，促甲狀腺激素的靶細(xì)胞是甲狀腺，甲狀腺激 素的靶細(xì)胞是全身各處的組織細(xì)胞，包括

44、垂體與下丘腦。115. 激素間的作用包括協(xié)同與拮抗作用，促甲狀腺激素與促甲狀腺激素釋放激素、甲狀腺激素間的關(guān)系屬于協(xié)同關(guān)系；胰島素與胰高血糖素間具有拮抗作用。（X解析：甲狀腺激素作用是促進(jìn)新隊(duì)代謝和生長發(fā)育， 而促甲狀腺素的作用是促進(jìn)甲狀腺合成 分泌甲狀腺激素， 促甲狀腺素激素釋放激素是促進(jìn)垂體合成分泌促甲狀腺激素， 三者不是協(xié) 同作用。116下丘腦是內(nèi)分泌腺調(diào)節(jié)的樞紐，也是血糖調(diào)節(jié)、體溫調(diào)節(jié)以及水鹽平衡調(diào)節(jié)的中樞。 117特異性免疫是人體的第三道防線，是在后天獲得的，對特定的病原體起作用。 118具有對抗原特異性識別的細(xì)胞包括T 細(xì)胞、 B 細(xì)胞、效應(yīng) T 細(xì)胞、記憶細(xì)胞以及漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)

45、胞）等。（X）解析：漿細(xì)胞不直接識別抗原，表面不具有相應(yīng)的受體。 119淋巴因子只在體液免疫中起作用，在細(xì)胞免疫中不起作用。120抗原具有異物性，即抗原都是進(jìn)入機(jī)體的外來物質(zhì)，自身的物質(zhì)不能作為抗原。（X）解析：抗原具有異物性， 外來進(jìn)入機(jī)體的物質(zhì)及自身變異的細(xì)胞如癌細(xì)胞都可以成為為抗原。121植物生長素能促進(jìn)植物生長是通過促進(jìn)細(xì)胞的分裂與生長實(shí)現(xiàn)的；生長素的作用具有 雙重性，即低濃度促進(jìn)生長，高濃度抑制生長。 （X） 解析：植物生長素的作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長生長，而不能促進(jìn)細(xì)胞分裂。122頂端優(yōu)勢現(xiàn)象、根的向地生長、莖的背地生長都說明了生長素作用的雙重性。（ X）解析：莖的背地生長不能說明生長素

46、作用的雙重性。123不同種類的植物對生長素的敏感性不同，同一種植物的不同器官對生長素的敏感性也不同。124植物生長素在胚芽鞘尖端部位的運(yùn)輸會受光與重力的影響而橫向運(yùn)輸，但在尖端下面 的一段只能是極性運(yùn)輸， 即只能從形態(tài)學(xué)的上端向形態(tài)學(xué)的下端運(yùn)輸， 這種運(yùn)輸是需要能量 的主動運(yùn)輸。125兩種不同濃度的生長素溶液都不具有促進(jìn)植物細(xì)胞生長的作用，其原因一定是其中的 一種溶液濃度過高，另一種溶液濃度過低。 （ X） 解析：根據(jù)生長素促進(jìn)植物細(xì)胞生長的作用曲線可知兩種不同的濃度生長素具有相同的促進(jìn) 生長作用。126生長素、 細(xì)胞分裂素和赤霉素對植物的生長發(fā)育有促進(jìn)作用，屬于植物生長的促進(jìn)劑；脫落酸與乙烯

47、對植物的生長、發(fā)育有抑制作用，屬于生長抑制劑。127無論是植物激素還是動物激素，對生長體的影響都不是孤立地起作用的，而是多種激 素相互作用，共同調(diào)節(jié)。128種群密度是種群的最基本的數(shù)量特征，出生率與死亡率、遷入與遷出，直接影響種群 密度；年齡組成預(yù)示著種群未來的發(fā)展趨勢。129用標(biāo)志重捕法調(diào)查某動物的種群密度時，由于被標(biāo)記動物經(jīng)過一次捕捉，被再次重捕 的概率減小，由此將會導(dǎo)致被調(diào)查的種群的數(shù)量較實(shí)際值偏小。（ X）解析： 標(biāo)志重捕法調(diào)查某動物種群密度時， 如果被標(biāo)記動物經(jīng)過一次捕捉， 被再次重捕的概 率減小，由此將會導(dǎo)致被調(diào)查的種群的數(shù)量較實(shí)際值偏大 130用血球計數(shù)板計數(shù)某酵母菌樣品中的酵母

48、菌數(shù)量。血球計數(shù)板的計數(shù)室由25 X16=400個小室組成，容納的液體總體積是 0.1mm3。某同學(xué)操作時將 1ml酵母菌樣品加入 99ml無 菌水中稀釋， 然后利用血球計數(shù)板觀察計數(shù)。 如果該同學(xué)觀察到血球計數(shù)板計數(shù)的 5 個中格 80個小室中共有酵母菌 48個，則估算1ml樣品中有酵母菌2.4 X08個。131在種群的 S 型增長曲線中，達(dá)到 1/2K 值時種群的增長速率最快，達(dá)到 K 值時種群的 增長速率為 0。132一座高山從山腳向山頂依次分布著闊葉林、針葉林、灌木林、草甸等群落，這是群落 的垂直分布。 （ X） 解析：一座高山從山腳向山頂依次分布著不同的自然地帶這是由于不同海拔溫度不

49、同造成 的，這種現(xiàn)象不屬于群落的垂直分布， 群落的垂直結(jié)構(gòu)是同一群落在垂直方向上具有分層現(xiàn)象。133. 個森林中的所有動物與植物構(gòu)成了這個森林的生物群落。（ 解析：一個森林中的所有生物包括植物、動物及微生物構(gòu)成了這個森林的生物群落。134. 食物鏈與食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)與能量流動就是沿著這 種渠道進(jìn)行的。135. 在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者由自養(yǎng)型生物構(gòu)成，一定位于第一營養(yǎng)級。136. 在捕食食物鏈中，食物鏈的起點(diǎn)總是生產(chǎn)者，占據(jù)最高營養(yǎng)級的是不被其他動物捕食 的動物。137. 食物鏈縱橫交錯形成的復(fù)雜營養(yǎng)關(guān)系就是食物網(wǎng)。食物網(wǎng)的復(fù)雜程度取決于該生態(tài)系 統(tǒng)中生物的數(shù)量。（X

50、）解析：一個生態(tài)系統(tǒng)中的生物的種類及數(shù)量越多，該生態(tài)系統(tǒng)的營 養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，自動調(diào)節(jié)能力越強(qiáng)，穩(wěn)定性越高。138. 生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是從生產(chǎn)者固定太陽能開始的，流經(jīng)生態(tài)系統(tǒng)的總能量就是該生 態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)者所固定的全部太陽能。139. 生態(tài)系統(tǒng)的組成成分越多，食物網(wǎng)越復(fù)雜，生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性也就越強(qiáng)。（X） 解析：一個生態(tài)系統(tǒng)的組成成分越多即種類及數(shù)量越多，食物網(wǎng)越復(fù)雜，抵抗穩(wěn)定性越高， 恢復(fù)力穩(wěn)定性越弱。140. 發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，實(shí)現(xiàn)物質(zhì)與能量的循環(huán)利用，是實(shí)現(xiàn)人與自然和諧發(fā)展的一項(xiàng)合理措 施。（ X）解析： 發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)， 實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的多級循環(huán)再生和能量的多級利用， 是實(shí)現(xiàn)人與自然和諧發(fā) 展

51、的一項(xiàng)合措施。141. 對任何一個自然生態(tài)系統(tǒng)而言，物質(zhì)可以被生物群落反復(fù)利用而不依賴于系統(tǒng)外的供應(yīng)，但能量是逐級遞減的，且是單向流動不循環(huán)的，必須從系統(tǒng)外獲得。（ X）解析：物質(zhì)反復(fù)循環(huán)利用是指生物群落與無機(jī)環(huán)境之間， 而不是一個生物群落中各成分之間 反復(fù)循環(huán)利用。142. 負(fù)反饋在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在，它是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)。143. 全球性生態(tài)環(huán)境問題主要包括全球氣候變暖、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地 荒漠化、海洋污染和生物多樣性銳減等。144. 生物多樣性有著三個方面的價值。對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)際意義以及對生態(tài)系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的直接價值。（ X）解析

52、：對生態(tài)系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的間接使用價值。145. 保護(hù)生物多樣性，必須做到禁止開發(fā)和利用，如禁止森林砍伐，保護(hù)森林；保護(hù)海洋 生物，必須禁止亂捕亂撈。 （X）解析： 保護(hù)生物多樣性， 要在合理利用的基礎(chǔ)上加強(qiáng)保護(hù)，對于瀕臨滅絕物種，要禁止開發(fā) 和利用，如禁止森林砍伐 .146. 在一條食物鏈中，由低營養(yǎng)級到高營養(yǎng)級推算，前一營養(yǎng)級比后一營養(yǎng)級含量一定多 的指標(biāo)是 “能量 ”，而 “數(shù)量 ”可能出現(xiàn)反例。147. 對于捕食鏈來說，第一營養(yǎng)級一定是生產(chǎn)者，分解者一定不占營養(yǎng)級，無機(jī)成分也一 定不占營養(yǎng)級。148. 在生態(tài)系統(tǒng)中， 生產(chǎn)者不一定是植物，消費(fèi)者不一定是動物， 分解者不一

53、定是微生物。149. 生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種，不同物種一定存在生殖隔離；新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn) 化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。 （ X）解析：進(jìn)化不一定就形成新物種。150. 熱帶雨林t溫帶落葉林t北方針葉林t北極苔原，動物多樣性依次減少，動物數(shù)量易 變性依次加大，冬眠動物數(shù)量依次增加。 （ X）解析：生物與環(huán)境相適應(yīng)的， 從熱帶雨林T溫帶落葉林T北方針葉林T北極苔原，動物多樣性依次減少， 151醋酸菌屬于原核生物，異養(yǎng)需氧型代謝類型，不僅能利用葡萄糖合成醋酸，還能將酒 精轉(zhuǎn)化為醋酸。152在制作葡萄酒時，在發(fā)酵過程中，每隔12 個小時左右要將瓶蓋擰松一次，其目的是補(bǔ)充氧氣，以利于酵母菌的

54、繁殖。（X）解析：153. 制作葡萄酒與醋酸時的控制溫度不相同，前者控制在30C 35C，后者的適宜溫度是20C左右。（X）解析：154. 在測定泡菜中的亞硝酸鹽含量時，在泡菜汁中加入提取液與氫氧化鋁的作用是吸附汁 液中的碎片及有機(jī)大分子，以使汁液變澄清。155. 在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽能與N-1- 萘基乙二胺鹽酸鹽發(fā)生重氮反應(yīng)后，與對氨基 苯磺酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色的顯色反應(yīng)。 （ X）解析：156. 培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基中都必須含有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽，有些微生物的培養(yǎng)基中 還需要加入生長因子。 （ X）解析：157. 牛肉膏與蛋白胨不僅能為微生物提供碳源、氮源、無機(jī)鹽，還能為微生物提供

55、生長因 子。158. 消毒與滅菌的本質(zhì)是相同的，但滅菌能殺死所有的微生物包括芽孢與孢子，消毒的條 件則相對溫和，一般不能殺死芽孢與孢子。159. 平板培養(yǎng)基配制的基本流程為：計算稱量t溶化（包括瓊脂）t調(diào)節(jié)PHH倒平板t滅 菌t （冷卻后）倒置平板。（X）解析：160. 微生物計數(shù)時，如果單位體積菌液內(nèi)微生物的數(shù)量過大，計數(shù)前必須進(jìn)行稀釋。一般 將菌液稀釋接種后可能在培養(yǎng)基的平板上形成 10-100 個左右的菌落，比較適宜，統(tǒng)計的菌 落數(shù)比較準(zhǔn)確可信。 （ X）解析：161. 一個由 KH2PO4、Na2HPO4、H2O、NH4HCO3 配制的培養(yǎng)基中含有 4 種營養(yǎng)物質(zhì)。162. 在植物組織

56、培養(yǎng)中，生長素 /細(xì)胞分裂素比例高時有利于根的分化，比例低時有利于芽 的分化，比例適中促進(jìn)愈傷組織的形成。163. 離體的植物體細(xì)胞與生殖細(xì)胞都可以作為植物組織培養(yǎng)的外植體，因?yàn)檫@些細(xì)胞都至 少含有一個染色體組，具有全能性。164. 愈傷組織的細(xì)胞排列整齊而緊密，且為高度液泡化、無定型狀的薄壁細(xì)胞。（ X） 解析：165. 運(yùn)載體是基因工程中的重要工具，能夠自我復(fù)制，含有一個或多個限制性內(nèi)切酶的切 點(diǎn)，具有某些標(biāo)記基因等，是運(yùn)載體必須具備的基本條件。166. 用逆轉(zhuǎn)錄方法構(gòu)建的 cDNA 文庫不具有內(nèi)含子，但有啟動子與終止子。 （ X） 解析：167. 如果要將人生長激素基因?qū)氪竽c桿菌，應(yīng)從cDNA 文庫中獲取目的基因，或用人工 化學(xué)合成的方法獲取。168. 用限制性內(nèi)切酶切割得到的人胰島素基因，導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞后不能得到有效的表達(dá)。169. 檢測受體細(xì)胞是否導(dǎo)入了目的基因，以及受體細(xì)胞中導(dǎo)入的目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA ，可用相同的目的基因探針進(jìn)行診斷。170要獲得轉(zhuǎn)基因植物，可選用植物的體細(xì)胞作受體細(xì)胞，然后通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得； 如果要獲得轉(zhuǎn)基因動物， 可選用動物的體細(xì)胞作受體細(xì)胞， 然后通過動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得。(X)解析：171通過轉(zhuǎn)基因方式獲得的抗蟲棉具有永久抗蟲的能力。( X)解析：172用相同的