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文檔簡介
1、 有機(jī)硝酸酯有機(jī)硝酸酯(organic nitrates,簡稱:硝 酸酯)是現(xiàn)代使用最為廣泛的抗心肌缺血藥 物,盡管臨床應(yīng)用已長達(dá)百余年,但目前 仍存在適應(yīng)證掌握不嚴(yán)格、用藥方法不正 確、劑型選擇不合理以及對(duì)耐藥性重視程 度不夠等問題。 為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)硝酸酯在臨床實(shí)踐 中的應(yīng)用,中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)和 中華心血管病雜志編輯委員會(huì)組織國內(nèi)專 家參考國外相關(guān)資料結(jié)合我國臨床實(shí)踐經(jīng) 驗(yàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)反復(fù)討論共同制定此共識(shí)。 一、作用機(jī)制 硝酸酯是非內(nèi)皮依賴性的血管擴(kuò)張劑,無論內(nèi) 皮細(xì)胞功能和結(jié)構(gòu)是否正常,均可發(fā)揮明確的血 管平滑肌舒張效應(yīng)。硝酸酯進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞 后,通過釋放一氧化氮(no)
2、刺激鳥苷酸環(huán)化酶, 使環(huán)磷酸鳥苷(cgmp)濃度增加,降低細(xì)胞內(nèi)的 ca2+濃度,導(dǎo)致血管平滑肌舒張。硝酸酯的血管 舒張效應(yīng)呈劑量依賴性,隨著劑量遞增,依次擴(kuò) 張靜脈血管、大中動(dòng)脈和阻力小動(dòng)脈。 硝酸酯的主要作用機(jī)制:硝酸酯的主要作用機(jī)制: (1)降低心肌氧耗量:擴(kuò)張靜脈血管,減少回心血量,使心臟前負(fù)荷和室 壁張力下降;擴(kuò)張外周阻力小動(dòng)脈,使動(dòng)脈血壓和心臟后負(fù)荷下降, 兩者均可降低心肌氧耗量。 (2)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支循環(huán)血管,使冠狀動(dòng)脈血流重新分布,增加缺血 區(qū)域尤其是心內(nèi)膜下的血液供應(yīng)。在臨床常用劑量范圍內(nèi),不引起微 動(dòng)脈擴(kuò)張,可避免“冠狀動(dòng)脈竊血”現(xiàn)象的發(fā)生。 (3)降低肺血管床壓力和肺
3、毛細(xì)血管鍥壓,增加左心衰竭患者的每搏輸出 量和心輸出量,改善心功能。 (4)抗血小板聚集、抗栓、抗增殖、改善冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮功能和主動(dòng)脈順應(yīng) 性、降低主動(dòng)脈收縮壓等機(jī)制,亦可能在硝酸酯的抗缺血和改善心功 能等作用中發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)。 目前臨床常用的硝酸酯包括:短效的硝 酸甘油(nitroglycerin)和長效的硝酸異山梨 酯(亦稱二硝酸異山梨酯,isosorbide dinitrate)以及5-單硝酸異山梨酯(isosorbide 5-mononitrate)等,硝酸甘油主要用于終止 缺血發(fā)作,而后兩者主要用于預(yù)防缺血發(fā) 生,其藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)區(qū)別顯著。 硝酸甘油是硝酸酯的代表藥物,易從口腔黏 膜、胃
4、腸道和皮膚吸收,有舌下含片、靜脈、口 腔噴劑和透皮貼片等多種劑型。舌下含服吸收迅 速完全,生物利用度可達(dá)80,2-3min起效, 5min達(dá)最大效應(yīng),作用持續(xù)20-30min,半衰期僅 為數(shù)分鐘。若口服給藥,肝臟的首過清除效應(yīng)明 顯,生物利用度不足10。硝酸甘油在肝臟被迅 速代謝為兩個(gè)幾乎沒有活性的中間產(chǎn)物1,2-二硝 酸甘油和1,3-二硝酸甘油,經(jīng)腎臟排出,血液透 析清除率低。 硝酸甘油含片有效期較短,須避光保存 于密閉的棕色小玻璃瓶中,每3個(gè)月更換一 瓶新藥。如舌下黏膜明顯干燥需用水或鹽 水濕潤,否則含化無效。含服時(shí)應(yīng)盡可能 取坐位,以免加重低血壓反應(yīng)。對(duì)心絞痛 發(fā)作頻繁者,可在用力大便或
5、勞動(dòng)前510 min預(yù)防性含服。 硝酸甘油注射液需用5的葡萄糖注射液或生理鹽水 稀釋混勻后靜脈滴注,不得直接靜脈注射,且不能與其他 藥物混合。由于普通的聚氯乙烯輸液器可大量吸附硝酸甘 油溶液,使藥物濃度損失達(dá)40-50,因而應(yīng)選用玻璃 瓶或其他非吸附型的特殊輸液器,否則需明顯增大藥物劑 量。靜脈給藥時(shí)需避光。靜脈滴注硝酸甘油具有起效和清 除代謝迅速的特點(diǎn),因此劑量易于控制和調(diào)整,加之直接 進(jìn)入血液循環(huán)。避免了肝臟首過清除效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),在急性 心肌缺血發(fā)作、心力衰竭和肺水腫等治療中占據(jù)重要地位, 但大量或連續(xù)使用可導(dǎo)致耐藥,因而需小劑量、間斷給藥。 停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量,以免因驟然停藥而導(dǎo)致心絞痛反跳
6、等 不良后果。藥物過量而導(dǎo)致低血壓時(shí),首先減量或停藥, 同時(shí)抬高雙下肢,增加靜脈回流,必要時(shí)可補(bǔ)充血容量和 (或)加用a-腎上腺素受體激動(dòng)劑等。 硝酸異山梨酯的常用劑型包括口服平片、緩釋片、舌 下含片以及靜脈制劑等??诜胀耆闻K的首過清除 效應(yīng)明顯,生物利用度為20-25,平片15-40min起效, 作用持續(xù)2-6 h;緩釋片約60 min起效,作用可持續(xù)12 h。 舌下含服生物利用度約60,3-5 min起效,15 min達(dá)最 大效應(yīng),作用持續(xù)1-2 h。硝酸異山梨酯母藥分子的半衰 期約1 h,活性弱,主要的藥理學(xué)作用源于肝臟的活性代 謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯,半衰期4-5 h,而另一
7、個(gè)代謝產(chǎn) 物2-單硝酸異山梨酯幾乎無臨床作用。代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排 出,不能經(jīng)血液透析清除。其靜脈注射、舌下含服和口服 的半衰期分別為20 min、1h和4 h。 5-單硝酸異山梨酯:是較新一代的硝酸酯藥物,臨 床的合理劑型有口服平片和緩釋劑型,在胃腸道吸收完全, 無肝臟首過清除效應(yīng),生物利用度接近100。母藥無需 經(jīng)肝臟代謝而直接發(fā)揮藥理學(xué)作用,平片30-60 min起效, 作用持續(xù)3-6 h,緩釋片60-90 min起效,作用可持續(xù)約12 h,半衰期為4-5 h。在肝臟經(jīng)脫硝基代謝為無活性產(chǎn)物, 主要經(jīng)腎臟排出,其次為膽汁排泄。肝病患者無藥物蓄積 現(xiàn)象,腎功能受損對(duì)本藥清除亦無影響,可由血液透
8、析清 除。由于5-單硝酸異山梨酯口服制劑無肝臟首過清除效應(yīng), 而靜脈滴注的起效、達(dá)峰和達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間亦明顯延遲于同等 劑量的口服制劑,彈丸式靜脈推注雖可明顯加快起效時(shí)間, 但可造成血液動(dòng)力學(xué)的急劇變化和難以預(yù)計(jì)的后期藥物蓄 積效應(yīng),因此5-單硝酸異山梨酯靜脈劑型缺乏合理性,應(yīng) 予以摒棄。歐美國家亦無該劑型用于臨床。緩釋5-單硝酸 異山梨酯1次d給藥,可提供10-12 h的硝酸酯低濃度期, 即可避免耐藥性的發(fā)生,又能預(yù)防反跳性心絞痛,適宜于 長期治療。 一、冠心病一、冠心病 1急性冠狀動(dòng)脈綜合征: 硝酸酯在急性st段抬高型、非st段抬高型心肌梗死以及不穩(wěn)定 性心絞痛中的使用原則和方法近似。對(duì)無禁忌證
9、的急性缺血患者應(yīng)立 即舌下含服硝酸甘油0.3-0.6mg,每5 min重復(fù)1次,總量不超過1.5mg。 在最初24-48 h內(nèi),若患者存在進(jìn)行性缺血、高血壓和肺水腫可靜脈 滴注硝酸甘油,起始劑量5-10ugmin,每3-5min以5-10 ug/min遞增劑 量,劑量上限一般不超過200ug/min。劑量調(diào)整主要依據(jù)缺血癥狀和 體征的改善以及是否達(dá)到血壓效應(yīng)。若缺血癥狀或體征無減輕逐漸遞 增劑量至如下血壓效應(yīng),既往血壓正常者收縮壓不應(yīng)降至110mmhg 以下,高血壓患者,平均動(dòng)脈壓的下降幅度不應(yīng)超過25。連續(xù)靜脈 滴注24 h可產(chǎn)生耐藥,臨床若需長時(shí)間用藥,應(yīng)小劑量間斷給藥,缺 血一旦緩解,即
10、應(yīng)逐漸減量,并向非耐藥劑型的口服藥過渡。在應(yīng)用 硝酸酯抗缺血治療的同時(shí),應(yīng)盡可能加用改善預(yù)后的b受體阻滯劑和 (或)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(acei)。當(dāng)出現(xiàn)血壓下降等限制上述藥 物合用的情況時(shí),應(yīng)首先停用硝酸酯,為b受體阻滯劑和(或)acei的 使用提供空間。 硝酸酯還可首選用于緩解冠狀動(dòng)脈痙攣 引起的變異型心絞痛,亦可使約半數(shù)的x綜 合征心絞痛患者的胸痛癥狀緩解。 2慢性穩(wěn)定性心絞痛:慢性穩(wěn)定性心絞痛: 慢性穩(wěn)定性心絞痛缺血急性發(fā)作時(shí)應(yīng)首選硝酸甘油終 止發(fā)作。而在長期抗缺血治療時(shí),應(yīng)選用受體阻滯劑, 硝酸酯或鈣通道阻滯劑。臨床實(shí)踐中,抗心絞痛治療常采 用聯(lián)合用藥。受體阻滯劑與硝酸酯聯(lián)合可相
11、互取長補(bǔ)短。 硝酸酯降低血壓和心臟后負(fù)荷后,可反射性增加交感活性, 使心肌收縮力增強(qiáng)、心率增快,削弱其降低心肌耗氧鼉的 作用,而受體阻滯劑可抵消這一不良反應(yīng);受體阻滯劑 通過抑制心肌收縮力、減慢心室率等,可顯著降低心肌做 功和耗氧量,但心率減慢,伴隨舒張期延長,回心血量增 加,使左心事舒張末期容積和室壁張力增加,部分抵消了 其降低心肌氧耗的作用,硝酸酯擴(kuò)張靜脈血管,使回心血 量減少,可克服受體阻滯劑的這一不利因素。因此,兩 者合用較單獨(dú)使用其中的任何一種可發(fā)揮更大的抗缺血效 應(yīng)。 3無癥狀性心肌缺血:無癥狀性心肌缺血: 無癥狀性心肌缺血(silentmyocardial ischemia,sm
12、i),亦稱隱匿 性心肌缺血,是指患者存在明確的缺血客觀依據(jù)而無相應(yīng)的臨床癥狀, 其廣泛存在于各類冠心病中,研究表明,80一100的心肌梗死、 不穩(wěn)定性心絞痛患者存在無癥狀性心肌缺血,因此,有典型心絞痛癥 狀的心肌缺血僅是臨床缺血事件的一小部分,大部分缺血事件均是隱 匿性的,尤以老年、糖尿病、女性和合并心力衰竭時(shí)多見。大量研究 證明,頻繁發(fā)作的一過性缺血(大部分為隱匿性)是急性冠狀動(dòng)脈綜合 征近期和遠(yuǎn)期不良預(yù)后的一個(gè)顯著獨(dú)立預(yù)測因素,可使死亡、心肌再 梗死和再次血管重建術(shù)的危險(xiǎn)增加3-5倍。因而,在臨床實(shí)踐中,尤 其針對(duì)高危患者制定診斷和治療策略時(shí),應(yīng)重點(diǎn)考慮是否存在缺血的 客觀依據(jù)而非臨床癥狀
13、以及已有的背景治療,例如即使患者已實(shí)施 pci等,只要心肌缺血存在,無論是有癥狀的,還是隱匿性的,都應(yīng) 使用受體阻滯劑、硝酸酯、鈣通道阻滯劑等進(jìn)行長期的抗缺血治療。 表1列出了用于抗心肌缺血治療的常用硝酸酯藥物及劑量。 藥物名稱藥物名稱常用劑量常用劑量起效時(shí)間起效時(shí)間作用持續(xù)時(shí)間作用持續(xù)時(shí)間 硝酸甘油硝酸甘油 舌下含服0.3-0.6mg2-3min20-30min 噴劑0.4 mg2-3min20-30min 透皮貼劑5-10mg30-60min8-12h 靜脈滴注5-200ug/min即刻連續(xù)靜滴12-24h 即耐藥 硝酸異山梨酯硝酸異山梨酯 舌下含服2.5-15mg3-5min1-2h 口
14、服平片5-40mg,2-3次/d15-40min4-6h 口服緩釋制劑40-80mg,1-2次/d60-90min10-14h 靜脈滴注1.25-5mg/h即刻連續(xù)靜滴12-24h 即耐藥 5-單硝酸異山梨酯單硝酸異山梨酯 口服平片10-20mg,2次/d30-60min3-6h 口服緩釋制劑60-120mg或50- 100mg,1次/d 60-90min10-14h 預(yù)防和控制缺血發(fā)作是各類冠心病治療 的重要目標(biāo),硝酸酯是其中的重要組成部 分,與改善生活方式,積極控制危險(xiǎn)因素, 合并使用抗血小板藥、他汀、受體阻滯劑 和acei或血管緊張素受體拮抗劑(arb) 等藥物,以及在高?;颊咧袑?shí)施血管
15、重建 手術(shù)等綜合措施聯(lián)合應(yīng)用,可顯著改善冠 心病患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。 4在在pci手術(shù)中的應(yīng)用:手術(shù)中的應(yīng)用: 在實(shí)施冠狀動(dòng)脈造影或pci手術(shù)過程中,冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射 硝酸甘油可迅速緩解手術(shù)中的冠狀動(dòng)脈痙攣,減輕由此導(dǎo) 致的心肌缺血。此種方法還可用于鑒別冠狀動(dòng)脈狹窄的性 質(zhì),冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射硝酸甘油后若狹窄迅速明顯減輕或消 失,說明狹窄是由導(dǎo)管尖端刺激等引起的冠狀動(dòng)脈痙攣所 致,若狹窄更加嚴(yán)重,提示其為動(dòng)脈粥樣硬化病變所致, 因?yàn)橄跛岣视蛿U(kuò)張了正常冠狀動(dòng)脈段后,使原有狹窄顯得 更加嚴(yán)重。冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射硝酸甘油的常用劑量為200ug 次。若冠狀動(dòng)脈痙攣持續(xù)存在,可以5-200ug/min的劑 量靜
16、脈滴注硝酸甘油。 二、心力衰竭二、心力衰竭 1急性心力衰竭: 靜脈滴注硝酸甘油主要通過擴(kuò)張靜脈血管,降 低心臟前負(fù)荷而迅速減輕肺淤血,是治療急性心 力衰竭廣泛使用的血管擴(kuò)張藥物之一,尤其適宜 于合并高血壓、冠狀動(dòng)脈缺血和重度二尖瓣關(guān)閉 不全者。常以10-20ug/min作為起始劑量,最高可 增至200ug/min。亦可靜滴注硝酸異山梨酯,起始 劑量1mg/h,最高劑量10 mg/h。用藥過程中需持 續(xù)嚴(yán)密監(jiān)測血壓和心率等。 2慢性心力衰竭: 在b受體阻滯劑、acei或arb及利尿劑 等標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上,對(duì)仍有明顯充血性 癥狀的慢性收縮性心力衰竭患者可加用硝 酸酯,以減輕靜息或活動(dòng)時(shí)的呼吸困難癥
17、 狀,改善運(yùn)動(dòng)耐量。硝酸酯可顯著改善冠 心病合并心力衰竭時(shí)反復(fù)發(fā)作的心肌缺血。 硝酸酯亦可減輕左心室射血分?jǐn)?shù)正常的心 功能不全患者的呼吸困難等癥狀。 三、高血壓危象和圍手術(shù)期高血壓 靜脈滴注硝酸甘油是指南推薦的為數(shù)不多的治 療高血壓危象的靜脈制劑之一,從5 ug/min起始, 用藥過程中持續(xù)嚴(yán)密監(jiān)測血壓,避免使血壓急劇 過度下降,逐漸遞增劑量,上限一般為100 ug min,尤其適用于冠狀動(dòng)脈缺血伴高血壓危象者。 靜脈滴注硝酸甘油亦常用于圍手術(shù)期的急性高血 壓治療,尤其是實(shí)施冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)者。 一、定義、分類和發(fā)生機(jī)制 硝酸酯的耐藥性(tolerance)是指連續(xù)使用硝酸酯后血 液動(dòng)力學(xué)和
18、抗缺血效應(yīng)的迅速減弱乃至消失的現(xiàn)象。可分 為假性耐藥(pseudo-tolerance)、真性耐藥亦稱血管性耐 藥(vascular-tolerance)以及交叉性耐藥(cross-tolerance) 假性耐藥發(fā)生于短期(1 d)連續(xù)使用后,可能與交感-腎 素-血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)等神經(jīng)激素的反向調(diào)節(jié)和血 管容量增加有關(guān)。血管性耐藥最為普遍,發(fā)生于長期(3 d 以上)連續(xù)使用后引起血管結(jié)構(gòu)和功能的改變,交叉性耐 藥是指使用一種硝酸酯后,抑制或削弱其他硝酸酯或no 供體性血管擴(kuò)張劑及內(nèi)源性no等的作用,后兩者發(fā)生機(jī) 制相似,可能與血管內(nèi)過氧化物生成過多以及生物活化 轉(zhuǎn)化過程異常等有關(guān),如巰基
19、耗竭可導(dǎo)致硝酸酯在血管內(nèi) 的生物轉(zhuǎn)化異常而導(dǎo)致耐藥。 硝酸酯的耐藥現(xiàn)象是困擾其臨床使用的最主要問題。 任何劑型的硝酸酯使用不正確均可導(dǎo)致耐藥,如連續(xù)24 h 靜脈滴注硝酸甘油,或不撤除透皮貼劑,未以非耐藥方式 口服幾個(gè)劑量的硝酸異山梨酯或5-單硝酸異山梨酯等。早 在1888年這一現(xiàn)象即被報(bào)告,隨著硝酸酯的廣泛應(yīng)用,這 一問題日益突出,但確切機(jī)制目前仍未明確。 硝酸酯一旦發(fā)生耐藥不僅影響臨床療效,而且可能加 劇內(nèi)皮功能損害,對(duì)預(yù)后產(chǎn)生不利影響,因此長期使用硝 酸酯時(shí)必須采用非耐藥方法。 由于擔(dān)心患者夜間出現(xiàn)心肌缺血發(fā)作,在臨床實(shí)踐中有 些醫(yī)生采用早晨予患者長效的緩釋5-單硝酸異山梨酯,傍 晚再加
20、作用時(shí)間較短的消心痛等硝酸異山梨酯藥物的做法 反而可加劇硝酸酯的耐藥性,應(yīng)予以避免。 二、預(yù)防耐藥性的常用方法 硝酸酯耐藥現(xiàn)象呈劑量和時(shí)間依賴,以及短時(shí)間內(nèi)易 于恢復(fù)等特點(diǎn)。克服耐藥性常采用如下偏心給藥方法: (1)小劑量、間斷使用靜脈滴注硝酸甘油及硝酸異山梨酯, 每天提供8-12 h的無藥期。 (2)每天使用12 h硝酸甘油透皮貼劑后及時(shí)撤除。 (3)偏心方法口服硝酸酯,保證8-12 h的無硝酸酯濃度期 (nitrate free interval)或低硝酸酯濃度期(nitrate low interval),給藥方法可參考表2。上述方法療效確切,在臨 床中使用最為廣泛。 有研究表明,巰基供
21、體類藥物、b受體阻滯劑、他汀、 acei或arb以及肼苯噠嗪等藥物可能對(duì)預(yù)防硝酸酯的耐 藥性有益,同時(shí)其又多是改善冠心病和心力衰竭預(yù)后的重 要藥物。因此提倡合并使用。 在無硝酸酯覆蓋的時(shí)段可加用b受體阻滯劑,鈣通道 阻滯劑等預(yù)防心絞痛和血管反跳效應(yīng),心絞痛一旦發(fā)作可 臨時(shí)舌下含服硝酸甘油等予以終止。 藥物名稱藥物名稱給藥方法給藥方法 硝酸甘油硝酸甘油 靜脈滴注連續(xù)靜滴10-12h后停藥,空出10-12h的無藥期 透皮貼片貼敷10-12h后撤除,空出10-12h的無藥期 硝酸異山梨酯硝酸異山梨酯 靜脈滴注連續(xù)靜滴10-12h后停藥,空出10-12h的無藥期 口服平片每天3次給藥,每次間隔5h或每
22、天4次給藥,每次給藥間隔4h 口服緩釋制劑每次2次給藥,每次間隔7-8h 5-單硝酸異山梨酯單硝酸異山梨酯 口服平片每次2次給藥,每次間隔7-8h 口服緩釋制劑每天1次給藥 (1)頭痛:是硝酸酯最常見的不良反應(yīng),呈劑量和時(shí) 間依賴性,如將初始劑量減半后可明顯減少頭痛 的發(fā)生率,大部分患者服藥1-2周后頭痛可自行消 失。阿司匹林亦可使之有效緩解。頭痛的消失并 不意味著抗心肌缺血效應(yīng)的減弱或缺失。 (2)面部潮紅。 (3)心率加快。 (4)低血壓:可伴隨出現(xiàn)頭暈、惡心等。 (5)舌下含服硝酸甘油可引起口臭。 (6)少見皮疹。 (7)長期大劑量使用可罕見高鐵血紅蛋白血癥。 (1)對(duì)硝酸酯過敏。 (2)急性下壁伴右室心肌梗
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