人教版教學素材專題四遺傳變異育種進化

1、2010高考二輪復習生物教案（4）專題四 遺傳 變異 育種 進化（2）【考點透視】1.基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律基因的分離定律的實質(zhì)：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有一對相對性狀的純合親本雜交，后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1代自交，F(xiàn)2代中出現(xiàn)性狀分離，分離比為3：1。 純合子與雜合子的實驗鑒別：待測個體隱性純合子與隱性純合子相交（即測交法）自交法結(jié)果分析若后代無性狀分離，則為純合子若后代有性狀分離，則為雜合子待測個體結(jié)果分析

2、若后代無性狀分離，則為純合子若后代有性狀分離，則為雜合子具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產(chǎn)生的F1自交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1。四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分別在子二代占1/16，共占4/16；雙顯性個體比例占9/16；雙隱性個體比例占1/16；單雜合子占2/164=8/16；雙雜合子占4/16；親本類型比例各占9/16、1/16；重組類型比例各占3/16、3/16。基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中

3、。2基因重組、基因突變和染色體變異的比較基因重組基因突變?nèi)旧w變異本質(zhì)基因的重新組合產(chǎn)生新的基因型，可使性狀重新組合?；虻姆肿咏Y(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的基因，可出現(xiàn)了新的性狀。染色體組成倍增加或減少，或個別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。發(fā)生時期及其原因減四分體時期由于四分體的非姐妹染色單體的交叉互換和減后期非同源染色體的自由組合。個體發(fā)育的任何時期和任何細胞。DNA堿基對的增添、缺失或改變。體細胞在有絲分裂中，染色體不分離，出現(xiàn)多倍體；或減數(shù)分裂時，偶然發(fā)生染色體不配對不分離，分離延遲等原因產(chǎn)生染色體數(shù)加倍的生殖細胞，形成多倍體。條件不同個體之間的雜交外界條件的劇變和內(nèi)部因素的

4、相互作用。外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用。意義是生物變異和產(chǎn)生生物多樣性的重要原因之一。通過雜交育種，導致性狀的重新組合，從而培育出新的優(yōu)良品種。生物變異的根本來源，也是生物進化的重要因素之一。通過誘變育種可培育出新品種。利用單倍體育種和多倍體育種可選育出優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的新品種。利用個別染色體的增加或減少，還可進行基因定位研究和實施染色體工程的研究，有針對性地選育動、植物新品種。3變異與育種的聯(lián)系單倍體、一倍體、二倍體、多倍體（1）單倍體：由配子發(fā)育而來，體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。單倍體體細胞中所含有的染色體數(shù)目是本物種體細胞的一半。（2）一倍體則指體細胞中含有一個染色體組的個體

5、，一定是單倍體。植株弱小，高度不育。少見。（3）二倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中含有兩個染色體組的個體。較為常見。（4）多倍體：體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。莖桿粗壯，果實、種子較大，糖類和蛋白質(zhì)等含量高。植物中很常見，如馬鈴薯是四倍體、香蕉是三倍體。（5）它們之間的聯(lián)系 雌性配子 二倍體單倍體 合子 生物體 雄性配子 多倍體4常見育種方法的區(qū)別名稱原理方 法優(yōu) 點缺點應用雜交育種基因重組雜交自交篩優(yōu)使分散在同一物種或不同品種中的多個優(yōu)良性狀集中與同一個體上育種時間長局限于同種或親緣關(guān)系較近的個體雜交品種只能種植一代，第二代開始出現(xiàn)性狀分離而減產(chǎn)矮桿抗病小麥的培育誘變育種基因突

6、變物理：紫外線、射線、射線、微重力、激光等處理、再篩選化學：秋水仙素、硫酸二乙酯處理，再選擇提高變異頻率，加快育種進程，大幅度改良某些性狀有利變異少，工作量大，需要大量的供試材料高產(chǎn)青霉菌、“黑農(nóng)五號”大豆品種、太空辣椒的培育單倍體育種染色體變異雜交先將花藥離體培養(yǎng)，培養(yǎng)出單倍體植株將單倍體幼苗經(jīng)一定濃度的秋水仙素處理獲得純合子由于純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，所以明顯縮短育種了年限，加速育種的進程技術(shù)復雜用純種高桿抗病小麥與矮桿不抗病小麥快速培育矮桿抗病小麥多倍體育種染色體變異用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗植物莖桿粗壯，葉片、果實、種子都比較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量提高技術(shù)復雜，發(fā)育延遲，

7、結(jié)實率低，一般只適合于植物三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥、四倍體水稻轉(zhuǎn)基因育種異源DNA重組提取目的基因裝入運載體導入受體細胞目的基因的檢測與表達篩選出符合要求的新品種目的性強，育種周期短，克服了遠緣雜交不親和的障礙技術(shù)復雜，安全性問題多轉(zhuǎn)基因“向日葵豆”，轉(zhuǎn)基因抗蟲棉細胞工程育種細胞的全能性“去壁”“誘融”“組培”核移植和胚胎移植克服遠緣雜交不親和的障礙可應用于繁育優(yōu)良動物，搶救瀕危動物技術(shù)復雜，工作量大，操作煩瑣技術(shù)要求高可育“白菜甘藍”的培育克隆羊“多莉”5生物進化與多樣性的形成生物進化其實就是種群基因頻率改變的過程。突變和基因重組使生物個體間出現(xiàn)可遺傳的差異。種群產(chǎn)生的變異是不定向的，經(jīng)

8、過長期的自然選擇和種群的繁殖使有利變異基因不斷積累，不利變異基因逐代淘汰，使種群的基因頻率發(fā)生了定向改變，導致生物朝一定方向緩慢進化。因此，定向的自然選擇決定了生物進化的方向。生物多樣性的形成：是長期自然選擇的結(jié)果，包括基因的多樣性、物種的多樣性、生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。地球上生物的生存環(huán)境是多樣的，在不同的環(huán)境中自然選擇的方向是不同的，不同的選擇的方向形成不同的生物類型，最后形成不同的物種。不同的物種，其基因庫中的基因也是不同的，就形成了基因的多樣性。【例題解析】例1 （高考上海生物）下列表示純合體的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh考點定位 考查純合體的的概念指點

9、迷津 位于同源染色體上的相同位點上的基因由相同基因組成的個體稱為純合體，而由等位基因組成的都屬于雜合體，在考慮多對基因時，只有每對基因都是純合的個體才能稱為純合體，只要有一對基因是雜合的，都稱為雜合體。所以A答案中Aa 是雜合的，B答案中Bb是雜合的，D中XHX是雜合的，只有C答案中兩對基因都是純合的 參考答案 C例2（高考）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是（ ）適齡生育 基因診斷染色體分析 B超檢查A B C D考點定位：本題綜合考查染色體遺傳病的預防知識和圖解能力。指點迷津：21一三體綜合征為染色體遺傳病，顯微鏡下染色體異常；由圖可知發(fā)病率與母

10、親年齡正相關(guān)，提倡適齡生育。答 案：A 例3（廣東高考）普通栽培稻是由普通野生稻進化而來的，以下敘述正確的是A普通野生稻在進化過程中喪失了部分遺傳多樣性B普通野生稻的遺傳變異決定普通栽培稻的進化方向C落粒性突變對普通野生稻有利，對普通栽培稻不利D普通野生稻含抗病蟲基因，是水稻育種的有用資源考點定位：本題考查生物進化與變異的基礎(chǔ)知識。指點迷津：人工選擇決定了普通栽培稻的進化方向；落粒性突變對野生稻有利和普通栽培稻都有利，只是對人類不利；普通野生稻在進化過程中喪失了部分遺傳多樣性；普通野生稻含有抗病蟲基因，是水稻育種的有用資源，體現(xiàn)了普通野生稻直接使用價值。答 案：AD。例4 （2008高考廣東生

11、物）玉米植株的性別決定受兩對基因（Bb，Tt）的支配，這兩對基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對應關(guān)系如下表，請回答下列問題：（1）基因型為bbTt的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為_，表現(xiàn)型為_；F1自交，F(xiàn)2的性別為_，分離比為_。（2）基因型為_的雄株與基因型為_的雌株雜交，后代全為雄株。（3）基因型為_的雄株與基因型為_的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1?？键c定位 考查考生對遺傳學基本規(guī)律的理解和掌握，考生需從表中正確獲取相關(guān)遺傳學信息，并綜合應用遺傳學基本知識解決實際問題指點迷津 根據(jù)基因自由組合定律可知，基因型為bbTT和BBtt的植株雜交，

12、后代的基因型為BbTt，再根據(jù)題干信息可推知，其表現(xiàn)型為雌雄同株異花。F1自交后代中出現(xiàn)9種基因型，其中B_T_（雌雄同株異花）占9/16，bbT_（雄株）占3/16，B_tt或bbtt（雌株）占4/16。若后代全為雄株。雄株的基因型為bbT_，所以親代雌性個體不能含有B基因，其基因型只能為bbtt，它們后代全為雄株。若雄株與雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1，則親代雄性個體不能含有B基因，其基因型為bbTt， 親代雌性個體應為bbtt 參考答案 （1）BbTt，雌雄同株異花，雌雄同株異花、雄株和雌株，9：3：4（2）bbTT，bbtt （3）bbTt，bbtt【實驗探究討論】

13、例5調(diào)查與統(tǒng)計是科學研究的重要方法，被廣泛應用于生物科學研究之中。以下是調(diào)查統(tǒng)計方法的具體運用，請回答有關(guān)問題：(1)為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學生及其家庭中開展調(diào)查。人類的大多數(shù)疾病都與遺傳基因有關(guān)，受一對或多對等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病屬于_基因遺傳病，紅綠色盲屬于_基因遺傳病。青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開展調(diào)查比較可行。請說明理由。在調(diào)查時，全班同學分為若干個小組，分工進行調(diào)查。為了保證調(diào)查的群體足夠大，調(diào)查調(diào)束后應如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)?_(2)為了模擬樣方法測定種群密度，兩位同學分別在一張50cm

14、50cm的白紙上制作方格表，將200粒綠豆種子隨機撒在白紙上，選擇5個方格進行計數(shù)，再計算出種群密度。討論：計數(shù)完成后，應如何計算種群密度?_ 兩位同學的調(diào)查結(jié)果有較大差異，你認為原因可能有哪些?(答出兩點)_； _。解析青少年型糖尿病是由多對等位基因控制的遺傳病，受遺傳素質(zhì)和環(huán)境等多種因素的影響，紅綠色盲是由X染色體上的等位基因控制的單基因遺傳病，在家族中有交叉遺傳的傾向，調(diào)查應根據(jù)這兩種病的特點確定調(diào)查的范圍，調(diào)查的數(shù)據(jù)應進行匯總分析，才可以分析，得出結(jié)論。樣方法是的關(guān)鍵是隨機取樣，同時要注意樣方的大小一致。答案(1)多/單；因為紅綠色盲目是單基因遺傳病，易于調(diào)查和分析(或青少年型糖尿病是

15、多基因遺傳病，影響因素多，不便于分析)；應把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總；(2)先求每個樣方的種群密度，再計算所有樣方種群密度的平均值；取樣方法(或樣方位置，隨機取樣)，樣方大小(或樣方面積，所畫方格大小。例5某生物科技活動小組對家雞自然孵化進行了觀察和溫度測定，結(jié)果如下：母雞體溫：42；母雞在抱窩（孵卵）時雞蛋溫度：不足40；母雞不抱窩時雞蛋溫度：低于30；母雞在抱窩時，每隔一定時間用爪和喙翻一次；母雞兩天下抱（即離開需孵化的卵）一次；小雞出殼時間：21天。下面是該科技活動小組所進行的兩組實驗：第一組實驗：取一立方米容積的大紙箱，箱內(nèi)以60 W燈泡加熱，用手動調(diào)壓器來調(diào)節(jié)溫度，模擬自然狀態(tài)（）孵

16、化一批雞蛋。第二組實驗：實驗一中同樣的用具，對另一批雞蛋進行42恒溫條件下孵化。根據(jù)上述材料，回答下列問題：（1）兩組實驗中缺少一種最重要的用具是什么？_。（2）該實驗進行的目的是_。實驗二的作用是_。（3）預計，先孵化出小雞的實驗可能是哪一組？_，出雞率高的又是哪一組？_。（4）雞蛋孵化具有的特點，是長期_的結(jié)果。解析觀察和測定溫度，必須有溫度計，對照原則是實驗設(shè)計的基本原則，實驗二的目的是對照，本實驗的目的是通過實驗觀察自然狀態(tài)和42恒溫狀態(tài)哪種條件有利于雞蛋孵化，雞蛋孵化具有的特點，是在進化過程中形成的長期的，是自然選擇的結(jié)果。答案（1）溫度計；（2）自然狀態(tài)和42恒溫狀態(tài)哪種條件有利于

17、雞蛋孵化/對照；（3）第一組/第一組；（4）自然選擇?！緦ｎ}訓練】1（09全國卷）5已知小麥抗病對感病為顯性，無芒對有芒為顯性，兩對性獨立遺傳。用純合德抗病無芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為2（09江蘇卷）7下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是 A孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交 B孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但元需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是

18、否純合 D孟德爾利用了豌豆白花傳粉、閉花受粉的特性3（09遼寧、寧夏卷）6. 已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為 A1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/164（09上海卷）4.基因型為AaBBccDD的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類數(shù)是A2B. 4C. 8D. 165（09安徽卷）5已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺

19、傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、 C0、0 D、6（09全國卷）1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A單基因突變可以導致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風險D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響7（09山東卷）7.人類常色體上-珠蛋白基因（A），既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a),突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能.A. 都是純

20、合子(體)B. 都是雜合子(體).C. 都不攜帶顯性突變基因D. 都攜帶隱性突變基因.8（09江蘇卷）18下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A B C D9（09福建卷）3.細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導致基因重組C.染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導致染色體結(jié)構(gòu)變異10（09北京卷）3

21、. 真核生物進行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機受精使后代A. 增加發(fā)生基因突變的概率B. 繼承雙親全部的遺傳性狀C. 從雙親各獲得一半的DNAD. 產(chǎn)生不同于雙親的基因組合11（09江蘇卷）16在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A. B C D12（09江蘇卷）10已知A與a、B與b、C與C 3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。

22、下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是A表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比例為116 B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為116C表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為18D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為11613（09遼寧、寧夏卷）6. 已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為 A1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16

23、14（09上海卷）4.基因型為AaBBccDD的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類數(shù)是A2B. 4C. 8D. 16（09天津卷）（14分）人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。血型A紅細胞裂面A抗原有抗原決定基因（顯性）O無（隱性）據(jù)圖表回答問題：（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色體上，判斷依據(jù)是 。（2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，與紅細胞發(fā)生抗原抗體反應，可引起紅細胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的

24、血型抗體量及進入胎兒體內(nèi)的量不同，當胎兒體內(nèi)的抗體達到一定量時，導致較多紅細胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是 。母嬰血型不合 （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。II-2的溶血癥狀較II-1嚴重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生 ，當相同抗原再次剌激時，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。（3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是 。15（09四川卷）31（20分）大豆是兩性花植物。下面是大豆某些性狀的遺傳實驗：（1）大豆子葉顏色（BB表現(xiàn)深綠；Bb

25、表現(xiàn)淺綠；bb呈黃色，幼苗階段死亡）和花葉病的抗性（由R、r基因控制）遺傳的實驗結(jié)果如下表：組合母本父本F1的表現(xiàn)型及植株數(shù)一子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病220株；子葉淺綠抗病217株二子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病110株；子葉深綠不抗病109株；子葉淺綠抗病108株；子葉淺綠不抗病113株組合一中父本的基因型是_，組合二中父本的基因型是_。用表中F1的子葉淺綠抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表現(xiàn)型的種類有_，其比例為_。用子葉深綠與子葉淺綠植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得到的F2成熟群體中，B基因的基因頻率為_。將表中F1的子葉淺綠抗病植株的花粉培養(yǎng)成單倍體植株，再將這些

26、植株的葉肉細胞制成不同的原生質(zhì)體。如要得到子葉深綠抗病植株，需要用_基因型的原生質(zhì)體進行融合。請選用表中植物材料設(shè)計一個雜交育種方案，要求在最短的時間內(nèi)選育出純合的子葉深綠抗病大豆材料。（2）有人試圖利用細菌的抗病毒基因?qū)Σ豢共〈蠖惯M行遺傳改良，以獲得抗病大豆品種。構(gòu)建含外源抗病毒基因的重組DNA分子時，使用的酶有_。判斷轉(zhuǎn)基因大豆遺傳改良成功的標準是_，具體的檢測方法_。（3）有人發(fā)現(xiàn)了一種受細胞質(zhì)基因控制的大豆芽黃突變體（其幼苗葉片明顯黃化，長大后與正常綠色植株無差異）。請你以該芽黃突變體和正常綠色植株為材料，用雜交實驗的方法，驗證芽黃性狀屬于細胞質(zhì)遺傳。（要求：用遺傳圖解表示）16（09

27、重慶卷）31.（16分）小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細胞改變?yōu)锽b細胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過程中外源基因是否導入受體細胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導致細胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細胞發(fā)生癌變。（2）通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，

28、用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是 。不帶B基因個體的概率是 。（3）在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個體基因是 。17（09北京卷）29（18分）.鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個鴨群做了五組實驗，結(jié)果如下表所示。雜交組合第1組第2組第3組第4組第5組康貝爾鴨金定鴨金定鴨康貝爾鴨第1組的F1自交第2組的F1自交第2組的F1康

29、貝爾鴨后代所產(chǎn)蛋（顏色及數(shù)目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648請回答問題：（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實驗結(jié)果可判斷鴨蛋殼的 色是顯性性狀。（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象，比例都接近 。（3）第5組實驗結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近 ，該雜交稱為 ，用于檢驗 。（4）第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的 鴨群混有雜合子。（5）運用 方法對上述遺傳現(xiàn)象進行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的 定律。18（09全國卷）34. （10分）（1）人類遺傳一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和 遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除除受遺

30、傳因素影響外，還與 有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的 分離比例。（2）系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、 、 以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有 之分，還有位于 上之分。（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中 少和 少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到 ，并進行合并分析。19（09山東卷）27.（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學

31、研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。（2）人類的F基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：CGG重復次數(shù)（n）n50n150n260n500F基因的mRNA（分子數(shù)/細胞）50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項研究的結(jié)論_。推測：CGG重復次

32、數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用_作實驗材料制片：取少量組織低滲處理后，放在_溶液中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時間后加蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細胞是_。右圖是觀察到的同源染色體進入（A1 和A2）的配對情況若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是_。21（09全國卷）33. （10分）利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿，具有廣闊的應用前景。但現(xiàn)在野生菌株對淀粉的轉(zhuǎn) 化效率低，某同學嘗試對其進行改造，以活得高效菌株。（1）實驗步驟：配置 （固體、半固體、液體）培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基的碳源應為 。將 接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。立即用適當劑量的紫外線照射，其目的是 。菌落形成后，加入碘液，觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出現(xiàn) 現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達到實驗目的。（2）若已得到二株變異菌株和，其淀