
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1、限時(shí) :30 分鐘滿(mǎn)分 :100 分)一、選擇題(每小題 5 分,共 50 分)1肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),均不能證明的是( )A. DNA可以產(chǎn)生可遺傳的變異B. 蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C. DNA可以控制生物的性狀D. DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析:選D肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì);噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì);大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)為DNA所以,DNA是主要的遺傳物質(zhì),兩實(shí)驗(yàn)均不能證明此結(jié)論。2. 用 32P 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè),上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占 90%。上清液帶有放射性的原
2、因可能是()A. 離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),上清液中析出較重的大腸桿菌B. 攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C. 噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D. 32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中解析: 選 C 噬菌體侵染大腸桿菌時(shí), 經(jīng)過(guò)攪拌、 離心, 上清液是質(zhì)量較輕的噬菌體外殼, 沉淀物是被侵染的大腸桿菌;攪拌不充分,噬菌體與細(xì)菌未分離,放射性應(yīng)出現(xiàn)在沉淀物中; 32P標(biāo)記的是噬菌體的 DNA噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)注入自身的DNA子代噬菌體的DNA會(huì)含32P,上清液帶有放射性的原因可能是噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體。3. DNA是以半保留方
3、式進(jìn)行復(fù)制的,如果放射性完全標(biāo)記的1個(gè)雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩次,那么所產(chǎn)生的4個(gè)DNA分子的特點(diǎn)是()A. 部分DNA分子含有放射性B. 全部DNA分子含有放射性C. 所有分子的一條鏈含有放射性D. 所有分子的兩條鏈都沒(méi)有放射性解析:選A根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn),完全標(biāo)記的1個(gè)雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩次形成4個(gè)DNA分子,其中2個(gè)DNA分子的兩條鏈都沒(méi)有放射性;另 2個(gè)DNA分子都是一條鏈含有放射性,另一條鏈無(wú)放射性。兩次復(fù)制過(guò)程如下圖所示。- 5 -4. (2012 皖南八校第三次聯(lián)考)在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,分別用標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,
4、噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三代,則下列說(shuō)法正確的是 ()A. 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)32B. 含有 P的子代噬菌體和含有? 5S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的1/4和0c.標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含 32p的培養(yǎng)基和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D.上述過(guò)程中噬菌體的遺傳信息流動(dòng)方向是:RNA DNA RNA蛋白質(zhì)解析:選B噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì);噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的是噬菌體的DNA蛋白質(zhì)外殼留在外部,故子代產(chǎn)生的噬菌體蛋白質(zhì)外殼都不具有放射性,由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,復(fù)制三代,含有32P的子代
5、噬菌體占全部噬菌體的比例為2/8 = 1/4 ;噬菌體必須寄生在活細(xì)胞體內(nèi)才能生活,不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng);噬菌體是DNA病毒,不具有逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。5. 關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述,正確的是()A. 轉(zhuǎn)錄時(shí)以脫氧核糖核苷酸為原料B. 真核細(xì)胞染色體 DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期C. 轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列D. 細(xì)胞中有多種tRNA, 種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸解析:選C轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料,合成RNA真核細(xì)胞染色體 DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期;一種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。6. 關(guān)于基因表達(dá)的敘述中,正確的是 ()A. 基因表達(dá)的最終場(chǎng)所都是核糖體B. DNA聚合酶
6、催化 DNA專(zhuān)錄為 RNAC. 遺傳信息只能從 DNA專(zhuān)遞到RNAD. tRNA上的反密碼子是由 mRNA專(zhuān)錄而來(lái)解析:選A基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,翻譯是在核糖體上進(jìn)行的;催化DNA專(zhuān)錄為RNA的酶是RNA聚合酶;遺傳信息不僅從DNA傳遞到RNA某些病毒可發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄能將遺傳信息從 RNA傳遞給DNA tRNA上的反密碼子是由 DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的。7. (2012 廈門(mén)一模)下列對(duì)中心法則所包含的各個(gè)過(guò)程理解不正確的是()A. 都在細(xì)胞核中進(jìn)行B. 都需要細(xì)胞提供能量C. 都需要模板、酶和原料D. 都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析:選A中心法則過(guò)程中 DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),基因的翻譯過(guò)程
7、主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體上;中心法則所包含的每個(gè)過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,每個(gè) 過(guò)程需要細(xì)胞提供能量,都需要模板、酶和原料等條件。8. (2012 西城一模)基因轉(zhuǎn)錄出的初始 RNA經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋 白質(zhì)的mRNA某些剪過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與。大多數(shù)真核細(xì)胞 mRNA只在個(gè)體發(fā)育的 某一階段合成,不同的 mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判斷不 .正確的是( )A. 某些初始RNA的剪切加工可由 RNA催化完成B. 個(gè)基因可能參與控制生物體的多種性狀C. mRNA勺產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)D. 初始RNA的剪切、加工在核糖體內(nèi)完成解析:選D酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋
8、白質(zhì)或 RNA某些RNA的剪切過(guò)程不需蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參 與,這說(shuō)明這部分 RNA的剪切過(guò)程是由 RNA性質(zhì)的酶完成的;“一因多效”說(shuō)明一個(gè)基因可 參與控制多個(gè)性狀;大多數(shù)真核細(xì)胞 mRNAR在個(gè)體發(fā)育某一階段合成,又以不同速度被降解,這說(shuō)明mRNA勺產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān);初始RNA的剪切、加工在細(xì)胞核中,只有成熟的RNA才能通過(guò)核孔到達(dá)細(xì)胞質(zhì)中。9. 下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是()A. 皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低 而蔗糖含量高B. 人類(lèi)白化病癥狀是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的C. 基因與性狀
9、的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制D. 囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了 3個(gè)堿基,這種變異屬于染色 體結(jié)構(gòu)變異解析:選A皺粒豌豆是由于 DNA中插入了一段外來(lái) DNA序列,打亂了母本細(xì)胞中編碼淀 粉分支酶基因的正常表達(dá),導(dǎo)致淀粉合成減少,運(yùn)輸?shù)椒N子細(xì)胞中的淀粉減少,豌豆種子因 含水量減少而皺縮。人類(lèi)白化病是基因通過(guò)控制酪氨酸酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而間接控制生物的性狀;有些基因參與了多種性狀的控制,有些性狀由多種基因控制;編碼CFTR蛋白的基因缺失了 3 個(gè)堿基導(dǎo)致的是基因分子結(jié)構(gòu)的改變,該種變異屬于基因突變。10下圖 1 是某生物 b 基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部分子
10、狀態(tài)圖,圖 2 表示該生物體的體 細(xì)胞中基因和染色體的關(guān)系,某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3 所示的 3 類(lèi)基因參與控制,三類(lèi)基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說(shuō)法正確的是 ()A. 由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素B. 若 bi鏈的(A + T+ C)/b2鏈的(A + T+ G)= 0.3,貝U b2鏈為 RNA鏈C. 若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽,則該生物體可以合成物質(zhì)乙D. 圖2所示的生物體中肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)b基因解析:選D首先根據(jù)圖3確定能合成黑色素的個(gè)體基因型為A_bbC_,圖2只研究?jī)蓪?duì)同源染色體,基因型為 Aabb,若第三對(duì)同源染色體上有C基因,該生物體也
11、可能合成黑色素。b2鏈含有T,則b2鏈一定不是RNA鏈。若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽,則基因型為 AaBB 肯定不能合成物質(zhì)乙。圖 2所示的生物體中,若染色體復(fù)制以后,肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)b基因。二、非選擇題(共 50 分)11. (18 分) 1952 年,赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),是人類(lèi)探究“什么是遺傳物質(zhì)”的最具說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)。如下圖為用含? 2P的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專(zhuān)性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi) )的實(shí)驗(yàn),據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)T 2噬菌體的組成成分是蛋白質(zhì)和DNA如果僅憑猜想,控制其性狀的遺傳物質(zhì)有可能是 你認(rèn)為怎樣才能得到被? 2P標(biāo)記的Ta噬菌體?請(qǐng)簡(jiǎn)
12、述你的實(shí)驗(yàn)方案。(3) 一個(gè)噬菌體含有一個(gè) DNA分子。理論上分析,一個(gè)被? 2P標(biāo)記的Ta噬菌體侵染細(xì)菌后,復(fù)制出 n 個(gè)子代噬菌體,其中攜帶? 2P 的噬菌體有 個(gè)。復(fù)制用的原料來(lái)自于解析:(1)單憑猜想,遺傳物質(zhì)可能會(huì)有三種情況:蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì);DNA是遺傳物質(zhì);蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。 (2) 解答這一問(wèn)題要考慮到病毒本身不能增殖,必須借助于宿 主細(xì)胞,因此應(yīng)考慮先培養(yǎng)出有標(biāo)記的宿主細(xì)胞,然后再培養(yǎng)出有標(biāo)記的噬菌體。(3) 一個(gè)被標(biāo)記的噬菌體含有兩條被標(biāo)記的鏈,不管復(fù)制多少次,最多有兩個(gè)子代噬菌體含有放射性物 質(zhì),復(fù)制的場(chǎng)所和原料由細(xì)菌提供。答案:(1)蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì)
13、;其遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),不是DNA其遺傳物質(zhì)是DNA不是蛋白質(zhì)(2) 將宿主細(xì)菌在含? 2P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),獲得含有? 2P的細(xì)菌;用Ta噬菌體去侵染被?2P標(biāo)記的細(xì)菌,待細(xì)菌細(xì)胞裂解后,釋放出的噬菌體便會(huì)被?2P標(biāo)記(3) 2 細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)游離的脫氧核苷酸12. (16分)(2012 北京東城二模)下圖表示某植物在紅光照射下,葉肉細(xì)胞中發(fā)生的一 系列生化反應(yīng)(圖中的SSU LSU和LHCP表示三種不同的蛋白質(zhì))。- 6 -請(qǐng)分析回答:(1) 完成圖中的過(guò)程時(shí),需遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是 ,此過(guò)程既需要作為原料,還需要與基因啟動(dòng)部位結(jié)合的 酶進(jìn)行催化。由圖分析,過(guò)程發(fā)生在位于 的核糖體上。(2)
14、若圖中的LHCP中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為 AGACUU則基因b中供轉(zhuǎn)錄用的模板鏈堿基序列為 。從圖中分析,LHCP合成后轉(zhuǎn)移至上發(fā)揮作用,影響與之相關(guān)的光合作用過(guò)程的主要環(huán)境因素是 ( 至少答兩點(diǎn) ) 。(3) 圖 中 的 SSU 和 LSU 組 裝 成 Rubisco 酶 , 說(shuō) 明 Rubisco 酶 的 合 成 受 控制。 從其分布位置推斷, Rubisco 酶與光合作用的 階段 有關(guān)。解析:(1)過(guò)程為轉(zhuǎn)錄。該過(guò)程以DNA的一條鏈作為模板,以游離的4種核糖核苷酸為原料,按照 A U G-C、T A的堿基配對(duì)原則,在 RN
15、A聚合酶催化作用下合成 mRNA分子。 過(guò)程為在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。(2)反密碼子堿基與基因模板鏈堿基均與mRNA堿基進(jìn)行配對(duì),故反密碼子的堿基序列與基因模板鏈堿基序列相同(U換T),即基因b中供轉(zhuǎn)錄用的模板鏈堿基序列為 AGACTT圖示中LHCP合成后轉(zhuǎn)移至葉綠體的類(lèi)囊體,該結(jié)構(gòu)是光反應(yīng)場(chǎng)所,影響光反應(yīng)的環(huán)境因素主要是光強(qiáng)和溫度。(3)SSU 是由核基因控制合成的蛋白質(zhì), LSU的合成則受葉綠體基因的控制。即 Rubisco 酶的合成受核基因和葉綠體基因共同控制。該酶 分布于葉綠體基質(zhì),說(shuō)明該酶催化暗反應(yīng)過(guò)程。答案:(1)A U、G- C T A核糖核苷酸RNA聚合 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體
16、基質(zhì)(2) AGACTT 類(lèi)囊體 光照強(qiáng)度、溫度(3) 細(xì)胞核基因和葉綠體基因共同 暗反應(yīng)13(13 分)下圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn),請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1) 圖中甲、乙模擬的生理過(guò)程分別是 、 。(2) 圖中乙過(guò)程要順利進(jìn)行, 還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有 、。(3) 人們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),有些抗生素通過(guò)阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成抑制細(xì)菌的繁殖。 現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素,請(qǐng)你根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA 和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:取A、B、C D 4支試管,各加入足量的 ATP核糖核苷酸、相關(guān)酶的混合溶液; 第二步: 第三步: ; 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并
17、得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn) 種實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如果出現(xiàn) ,則說(shuō)明該抗生素只阻斷細(xì)菌 DNA的轉(zhuǎn)錄,不阻斷人體 DNA的轉(zhuǎn)錄。解析:(1)甲中模板是 DNA原料是核糖核苷酸,模擬轉(zhuǎn)錄過(guò)程;乙中模板是RNA原料是氨基酸,模擬翻譯過(guò)程。(2)翻譯過(guò)程發(fā)生在核糖體上,需要tRNA運(yùn)輸氨基酸。(3)注意單一變量是抗生素的有無(wú),不加抗生素的要加入等量蒸餾水。A、 B 試管是探究抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,C、D試管是探究抗生素能否阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。4種可能的結(jié)果是:能阻斷細(xì)菌 DNA轉(zhuǎn)錄,不能阻斷人體 DNA轉(zhuǎn)錄;能阻斷細(xì)菌 DNA轉(zhuǎn)錄,也能阻斷 人體DNA轉(zhuǎn)錄;不能阻斷細(xì)菌 DNA轉(zhuǎn)錄,也不能阻斷人體 DNA轉(zhuǎn)錄;不能阻斷細(xì)菌
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