2019版必修2第5單元第3講基因在染色體上和伴性遺傳

1、第3講基因在染色體上和伴性遺傳考綱要求全國卷五年考情伴性遺傳(n)2019 卷 I T6,2019 卷 I T32,2019 卷 n T32,2019 卷川 T322019 卷 n T6,2019 卷 I T32,2019 卷 n T32,2019 卷 I T62019 卷 n T32,2019 卷 I T32考點(diǎn)一I基因在染色體上的假說與實(shí)驗(yàn)證據(jù)(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第104頁)識(shí)記一基礎(chǔ)梳理1. 薩頓的假說(1) 方法：類比推理法。(2) 內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體 上。(3) 依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2. 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)

2、 摩爾根實(shí)驗(yàn)刁F1 ?P紅眼(早)X白眼()-F1 配子F2 F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：紅眼。 F2中紅眼：白眼=3:1,符合分離定律。 F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例雌性：都是紅眼；雄性：紅眼：白眼=1 ： 1。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)總與性別相聯(lián)系。(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋早配子r配子1/2XW1/2YW1/2X1/4XWXW（紅眼皐）1/4XY（紅眼 T）1/2Xw1/4XWXW（紅眼早）1/4XwY（白眼）(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論控制白眼的基因在X染色體上(4) 基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。辨析與識(shí)圖1. 判斷正誤(1) 體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因

3、。(X )【提示】配子中含有一對(duì)基因中的一個(gè)。(2) 薩頓利用假說一演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。(X )【提示】薩頓利用類比推理法，推測(cè)基因位于染色體上。(3) 摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上。(V)(4) 基因都位于染色體上。(X)【提示】原核細(xì)胞基因和細(xì)胞質(zhì)基因不位于染色體上。2. 據(jù)圖思考觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解甲圖乙圖丙圖(1) 利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？(2) 上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說最為關(guān)鍵？【提示】(1)可用Fi雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。(2) 丙圖所示的測(cè)交實(shí)驗(yàn)。理解一深化探究1假說一演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳

4、定律，薩頓提出基 因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是 什么？【提示】假說一演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說。采用的科學(xué)方法分別是假說 一演繹法、類比推理法、假說 一演繹法2. 在摩爾根實(shí)驗(yàn)中，若讓 F2代的果蠅自由交配，理論上 F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？【提示】 F2代果蠅的基因型為 XAXA、XAXa、XAY、XaY。 F2果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞 XA : Xa= 3 : 1,雄蠅產(chǎn)生的精子為 XA : Xa : 丫 =1 ： 1 ： 2。精子和卵子

5、隨機(jī)結(jié)合。、精子卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此F3果蠅中紅眼：白眼=13 : 3。運(yùn)用一考向?qū)毧枷蚩疾槟柛鶎?shí)驗(yàn)及科學(xué)方法1. 在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立： 朱紅眼（雄）X暗紅眼（雌）全為暗紅眼 暗紅眼（雄）X暗紅眼（雌）雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼 （1/2）、暗紅眼（1/2）。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 3/8C 朱紅眼（雄）X音紅眼（雌）全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；暗紅眼（雄）X音紅眼（雌）雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼（1/2）、暗紅眼（1/2

6、），可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，1/2 X1/4= 1/8。2. （2019福建質(zhì)檢）摩爾根利用果蠅進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)研究，證明了基因在染色體上。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題:第 3 頁(1) 摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼 雌果蠅交配，結(jié)果 F1 全是紅眼果蠅，這表明 是顯性性狀。(2) 摩爾根讓 F1 中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果 F2 中，紅眼果蠅與白眼 果蠅的數(shù)量比為3： 1，這說明果蠅眼色的遺傳符合 律。(3) F2紅眼果蠅中有雌雄個(gè)體，而白眼果蠅全是

7、雄性，可推測(cè)控制眼色的基因 位于性染色體上?，F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請(qǐng)從中 選擇親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、Y 染色體的關(guān)系。雜交實(shí)驗(yàn)： 。 _結(jié)果預(yù)期：若子代中 ，說明在 X、Y 染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中 ，_ 說明控制果蠅眼色的基因只在X 染色體上。解析 (1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1 全是紅眼果蠅，說明紅眼為顯性。Fi的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為 3 ： 1, 說明果蠅眼色的遺傳符合分離定律。選擇純種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若為XaXaX XAYA則子代為XAXa和XaYA，后

8、代全為紅眼果蠅；若為XaXaX XAY，則子代為XAXa和XaY， 后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼。答案 (1)紅眼 (2)(基因 )分離 (3)選擇(純種的 )紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅 交配 (雌、雄果蠅 )全為紅眼 雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼考點(diǎn)二 | 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第 105 頁)識(shí)記基礎(chǔ)梳理1伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式2 伴性遺傳的實(shí)例一一紅綠色盲遺傳子代XBXb的個(gè)體中XB來自母親,Xb來自父親。(2) 子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺 傳。(3) 如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均

9、患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn) 是隔代遺傳。(4) 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。3. 連線實(shí)例類型特點(diǎn)外耳道多毛癥a伴X隱性遺傳I .世代遺傳,女患者多紅綠色盲b.伴X顯性遺傳n .交叉遺傳,男患者多抗維生素D佝僂病C.伴丫遺傳川只有男患者【提示】 一c川 一a- H 一bI辨析與識(shí)圖1. 判斷正誤性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(x)【提示】性染色體上的基因不一定決定性別。(2) 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(V)(3) 含 X染色體的配子是雌配子，含 Y染色體的配子是雄配子。(X )【提示】含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。(4) 玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄

10、同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體。(V)(5) 男性的性染色體不可能來自祖母。(V)(6) 女性的色盲基因可能來自祖父。(X)【提示】女性的色盲基因Xb基因可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的xb基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，來自父親的xb只能來自祖母，不可能來自祖父。2. 據(jù)圖思考山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖 中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下， 回答下列問題：據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為 （填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于 Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳 規(guī)律，在

11、第川代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 填個(gè)體編號(hào)）。（3）若控制該性狀的基因僅位于 X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是填個(gè)體編號(hào)）?！咎崾尽浚?）隱性（2） m- 1、川一3和川一4（3） I- 2、n- 2、n - 4川理解一深化探究1 根據(jù)基因所在區(qū)段位置寫出相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型（隱性遺傳?。┠姓Ｄ谢疾∨Ｅ疾XBYB、XBYb、XBXbYbXBXB、XBXbXbXbn-1（伴 Y染色體遺傳）XYBXYb/n -2（伴X染色體遺傳）XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2.探究X、丫染色體非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn)基因的

12、Y染色體非同源區(qū)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律位置段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解CH-H o-ndo 濟(jì)1肌1O Op判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病； 母病子必病，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病說明：深色表示該種性狀的表現(xiàn)者3. X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與性別有關(guān)嗎？請(qǐng)舉例說明?！咎崾尽考僭O(shè)控制某相對(duì)性狀的基因（A、a）位于X、丫染色體同源區(qū)段,則:辛 XaX

13、aX XaYAXaYXaXa早 XaXaX XAYa rXAXa XaYa（3全為顯性）（全為隱性）（徑為顯性）（全為隱性）可見同源區(qū)段上的基因遺傳與性別有關(guān)。運(yùn)用一考向?qū)毧枷?考查性染色體的組成及遺傳特點(diǎn)1. （2019濰坊市期中聯(lián)考）下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是（）【導(dǎo)學(xué)號(hào)：67110048】A 性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關(guān)B. 性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中C. 在生殖細(xì)胞形成過程中X、丫染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)D 人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有丫染色體B 性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上基因

14、的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在， B項(xiàng)正確；X、 丫 染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)， C 項(xiàng)錯(cuò)誤；人 體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有 丫染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含 丫染色體， D 項(xiàng)錯(cuò)誤。 2等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩 的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(1) 如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩 4 人中的具體哪兩個(gè)人？為什

15、么？ 。(2) 如果這對(duì)等位基因位于 X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè) XA中的一個(gè)必然來自于 (填“祖父”或“祖母” )，判斷依據(jù)是 ；此夕卜，(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。解析 (1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA 時(shí)， 2個(gè)A基因一個(gè)來自于父親，一個(gè)來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的 A 基因的來源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的基因型為 XAXA，其父親的AA基因型一定是X Y，其中X必然來自于該女孩的祖母，而 丫基因來自于其 祖

16、父；該女孩母親的基因型可能是 XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的 基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若 該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞 給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。答案(1)不能 女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺?都含有A，故無法確定父親傳給女兒的 A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè) A 必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(2)祖母 該女孩的一個(gè)XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母 不能 規(guī)律總結(jié)父、母性染色體的傳遞特點(diǎn)1. XiY中Xi來自

17、母親，丫來自父親，向下一代傳遞時(shí)，Xi只能傳給女兒，丫 則只能傳給兒子。2. X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任 何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。3. 一對(duì)染色體組成為XiY、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，貝妝兒中來自父親的都為Xi，且是相同的；但來自母親的可能為 X2，也可能為X3,不一定相同?？枷?考查伴性遺傳的特點(diǎn)3. (20i9湖北模擬)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病 患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是 ()A 父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B. 這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C. 女兒與正常男性婚

18、配，后代中患者均為男性D. 兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D 該患病女性的基因型為XbXb，則父母雙方均為該患病女性提供了致病基因Xb，A正確；因?yàn)閕XBXb ： iXbY,所以這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確；這對(duì)夫婦的女兒的基因型為 XBXb,與正常男 性婚配：XBXb XBY- iXBXB : iXBXb : iXBY : iXbY，所以女兒與正常男性婚配， 后代中患者均為男性，C正確；這對(duì)夫婦的兒子的基因型為 XbY,假如婚配 的正常女性的基因型為XBXb,貝忻代的情況為：XBXbXbY-iXBXb : iXbXb : iXBY : iXbY，所以兒子與正常女性婚

19、配，后代中可能會(huì)出現(xiàn)患者 XbXb、XbY,D 錯(cuò)誤。 4. (2019武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料?，F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、 雄品系與純種突變型雌、雄品系 (均未交配過 )，某研究小組從中選取親本進(jìn) 行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖：P早突變型野生型F1雌、雄相互交配F2 早野生型：早突變型：$野生型：$突變型80:82:76:77該性狀僅受一對(duì)基因控制，根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問題：(1) 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于 (填“?！被颉?X”染色體上，理由是 。_(2) 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推斷突變型對(duì)野生型為 (填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因，F(xiàn)i果蠅的基因型為 。(3) 若要進(jìn)一

20、步驗(yàn)證以上推斷，可從 F2 中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2 中表現(xiàn)型為 果蠅作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若雜交一代表現(xiàn)型及比例為則_推斷成立。解析(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上，子一代雌雄果蠅是雜合子，子二代果蠅會(huì)出現(xiàn) 3： 1 的性狀分離比， 由題圖可知， 該果蠅子二代果蠅 的野生型與突變型之比是 1： 1，與假設(shè)矛盾， 因此該性狀的基因位于 X 染色 體上。(2) 設(shè)突變型對(duì)野生型為顯性， 且基因位于 X 染色體上，則親本基因型為 XBXB和XbY ,那么Fi的基因型為XBXb和XBY ,可得F2的基因型及比例為突變型 雌果蠅(XBXB和XBXb):野生型雄果蠅(XbY):突變型雄果

21、蠅(XBY)= 2： 1： 1，與題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，因此突變型為隱性，可推斷出F1 基因型為XBXb、 XbY。(3) 分析題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因 型，如果假設(shè)成立，從 F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇 F2中表現(xiàn)型 為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交，雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅 ： 野生型雄果蠅：突變型雄果蠅=2 ： 1 ： 10答案(1)X 如果是常染色體遺傳，F(xiàn)2的性狀分離比是3 ： 1,與結(jié)果不相 符(2) 隱性 XBXb、XbY(3) 野生型雌、雄野生型雌果蠅：野生型雄果蠅：突變型雄果蠅二2 ： 1 ： 1備選習(xí)題(2019北京

22、東城區(qū)聯(lián)考)一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是()A 健康的概率為1/2B. 患病的概率為1/4C. 男孩的患病概率為1/2，女孩正常D. 女孩的患病概率為1/2，男孩正常A 根據(jù)該遺傳病的特點(diǎn)判斷該病為伴X顯性遺傳病。牙齒琺瑯質(zhì)褐色病男人(XHY)與正常女人(XhXh)結(jié)婚，所生兒子都正常(XhY)，所生女兒都患病(XHXh) 1/2ddXFXf，其中純合子占1/2。（3）根據(jù)分析可推斷實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型是 DDXfXf（小翅雌果蠅）

23、、ddXfY（殘 翅雄果蠅）。F1為DdXfXf（小翅雌果蠅）和DdXfY（小翅雄果蠅），F(xiàn)1雌雄交配后 得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為f,則F2小翅果蠅為DD : Dd= 1 : 2，D的基 因頻率為2/3，d的基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機(jī)交配，則后代中 dd為 1/3 X/3= 1/9，D_為8/9,結(jié)合分析“長翅基因型為 D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY,殘翅基因型為dd_”可知，長翅：小翅：殘翅=0 : 8 : 1答案常X基因的自由組合(2) ddXFXF DDX fY 1/2(3) 0 : 8 : 1備選習(xí)題(2019石家莊檢測(cè))自然界的大麻為雌雄異株植物，其性

24、別決定方式為XY型。大麻的高稈和矮稈(由基因A、a控制)，抗病和不抗病(由基因B、b控制)各為 一對(duì)相對(duì)性狀。將多株相同基因型的雌株與多株雄株(基因型相同)間行種植，雜交所得后代的表現(xiàn)型及其比例如圖表所示，請(qǐng)分析回答：雌株雄株高稈360360矮稈120120(1) 這兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于色體上。(2) 父本的基因型是 ，母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為。(3) 雜交所得的雌性后代中，純合的矮稈抗病植株所占的比例為 。解析(1)子代雌雄都是高稈：矮稈二3： 1,表明高稈和矮稈基因在常染色體 上；而子代雄株抗病：不抗病=1 : 1，雌株都是抗病，表明抗

25、病和不抗病基因 在X染色體上，這兩對(duì)等位基因分別在兩對(duì)同源染色體上，遵循基因自由組 合定律。關(guān)于高矮親本為Aa x Aa，關(guān)于抗病親本為XBY x XBXb，故親本為AaXBY x AaXBXb,母本(AaX BXb)通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為 AX B、 aXB、aXb、AXb。B B 1 1(3)雜交所得的雌性后代中，純合的矮稈抗病植株aaXBXB所占的比例為：x?二18。第 17 頁答案 自由組合 X (2)AaXBY AXB、AXb、aXB、aXb (3)1/8真題驗(yàn)收|感悟高考淬煉考能（對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第107頁）1. （2019全國卷I ）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯

26、性，位于X染 色體上；長翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有 一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A .親本雌蠅的基因型是BbXRXrB. F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為 3/16C. 雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D. 白眼殘翅雌蠅可形成基因型為 bXr的極體B 本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有 1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為 1/4，則子代雄蠅中 白眼出現(xiàn)概率為1/2,進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分

27、別為 XRXr、XrY。A 對(duì)：親本雌蠅的基因型是 BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。 B錯(cuò)：F1中出現(xiàn)長翅雄蠅（B-X-Y）的概率為3/4長翅X1/2雄性=3/8。 C對(duì)：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對(duì)：白眼殘翅雌蠅（bbXrXr）可形成基因型為bXr的極體。2. （2019全國卷U）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因 G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性 狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在 G、g中的某個(gè)特定基 因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌： 雄二2 ： 1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中 （）A .這對(duì)等位基因位于常染色體

28、上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D 結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌：雄二2 : 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于 X 染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則 子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因（即G基因純合）時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同， 故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為 XGXg，子一代基因型為 XXg、XgXg、XGY（死亡）、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于 X染色體上，G基因

29、純合時(shí) 致死， D 項(xiàng)正確。 3. （2019全國卷I ）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳 病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是 （）A短指的發(fā)病率男性高于女性B 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B 常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等， A 項(xiàng)錯(cuò)誤。 X 染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者， B 項(xiàng)正確。 X 染色體顯性遺傳 病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率， C 項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性

30、遺傳 病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)， D 項(xiàng)錯(cuò)誤。 4. （2019全國卷I節(jié)選）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于 常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑 毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題：（1）某同學(xué)為了確定 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì) 純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛二3 ： 1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體 上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若 ，則說明 M/m 是位于 X 染色體上；若 ，_則說明 M/ m

31、是位于常染色體上。(2)一般來說，對(duì)于性別決定為 XY 型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因 (如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有 種當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有種當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有 種。解析 考查孟德爾遺傳規(guī)律的應(yīng)用、伴性遺傳的應(yīng)用、基因位于染色體上。(1) 讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛二3 1,根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，無論 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，都 能進(jìn)行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個(gè)體全為雄性，而若 M/m 位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例相當(dāng)。(2) 當(dāng)一對(duì)等位基因(

32、如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有 AA、Aa、aa 3種； 當(dāng)其僅位于 X 染色體上時(shí)，基因型有 XAXA、 XAXa、 XaXa、 XAY、 XaY 5種； 當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、 XAYa、 XaYA、 XaYa 7 種。答案白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性：雌性=1 : 1 (2)3 5 75. (2019全國卷川節(jié)選)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛 毛(b)這兩對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有兩個(gè)純合品系：aB純合品系、Ab純合品系。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換， 假設(shè) A/a、 B/b

33、這兩對(duì)等位基因都位于 X 染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料， 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。 (要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出 結(jié)論)解析實(shí)驗(yàn)思路：將驗(yàn)證A/a和B/b這兩對(duì)基因都位于X染色體上，拆分 為驗(yàn)證 A/a 位于 X 染色體上和 B/b 位于 X 染色體上分別進(jìn)行驗(yàn)證。 如利用 和進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證 A/a位于X染色體上，利用和進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證 B/b 位于 X 染色體上實(shí)驗(yàn)過程： (以驗(yàn)證 A/a 位于 X 染色體上為例 )取雌性的和雄性的進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)：若 A/a 位于 X 染色體上，則：若 A/a 不位于 X 染色體上，則：第 23 頁XaXa X XAYAa有眼XAXa X

34、aY有眼 無眼預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則 A/a 位于 X 染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個(gè)數(shù)相等，則 A/a 位于常染色體上。答案選擇X雜交組合進(jìn)行正反交，觀察 Fi雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正 交得到的 F1 中雄性個(gè)體與反交得到的 F1 中雄性個(gè)體有眼 / 無眼、正常剛毛 / 小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于 X 染色 體上。6. (2019全國卷I )已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性 狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌 蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中早灰體：早黃體：$灰體：$黃

35、體為 1 ： 1 ： 1 ： 1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1) 僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)， 能不能證明控制黃體的基因位于 X 染色體上， 并表 現(xiàn)為隱性？(2) 請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能 獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。 (要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同 學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 )解析(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為 1：1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體 的基因位于 X 染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性

36、，因?yàn)槿艨刂泣S體的基因位于常染色體上，也符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（2）同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以 用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立， 則同學(xué)甲的雜交實(shí)驗(yàn)用圖解表示如下：可從Fi中選取果蠅作為親本進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明 同學(xué)乙的結(jié)論。實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：實(shí)驗(yàn)2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為 灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。答案（1）不能。（2）實(shí)驗(yàn)1:雜交組合：早黃體X二 灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌

37、性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：早灰體X = 灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。7. （2019海南高考）果蠅有4對(duì)染色體（IW號(hào)，其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮ee乙黑體體呈深黑色bbn丙殘翅翅退化，部分殘留vgvgn某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}：(1) 用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)i的表現(xiàn)型是； Fi雌雄交配得到的F2

38、不符合9： 3 : 3 : 1的表現(xiàn)型分離比，其原因是 。(2) 用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)i的基因型為 表現(xiàn)型為, Fi雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀 (填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生分離。(3) 該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體早：直剛毛黑體早：直剛毛灰體:直剛毛黑體：焦剛毛灰體：焦剛毛黑體 二6 : 2 : 3 ： 1 ： 3 : 1，則雌雄親本的基因型分別為(控制剛毛性狀的基因用 A/a表示)。解析(1)依題意“純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野 生型群體中分別得到了甲、

39、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅”可知乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是灰體長翅；F1雌雄交配得到的F2不符合 9 3 3 1的表現(xiàn)型分離比，其原因是兩對(duì)等位基因均位于U號(hào)染色體上，不能 進(jìn)行自由組合。(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，甲的基因型是 eeBB，乙的基因 型是EEbb，F(xiàn)1的基因型為EeBb,表現(xiàn)型為灰體，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果 蠅體色性狀會(huì)發(fā)生分離，原因是這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。(3)焦剛毛、黑體的雄蠅，與直剛毛灰體雌蠅雜交后，直剛毛全為雌性，焦剛毛全為雄性，這對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可推測(cè)親本的這對(duì)基因型為XAXA、 XaY，黑體基因型為 bb，灰體基因型為 BB，

40、則雌雄親本的基因型分別為 BBXAXA、bbX,。答案(1)灰體長翅 兩對(duì)等位基因均位于U號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合 EeBb 灰體 會(huì)(3)BBXaXA、bbXaY1. 薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2摩爾根運(yùn)用假說一演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說。3條染色體上有許多基因，呈線性排列。4 性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有 XY型和ZW型兩種。5伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、 兒子都是患者的特點(diǎn)。6伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。7伴丫遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)

41、。七 基因在染色體上位置的判斷與探究(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第109頁)1 基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方 法。即：若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同？常染 , 色體上正反交實(shí)驗(yàn)?實(shí)若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同？ X染、 色體上若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，貝U用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法。即:隱性雌x純合顯性雄.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性?在X染色體上若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性 ？ -在常染色體上2. 基因是伴X染色體遺傳還是X、丫染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性

42、狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌x純合顯性雄”進(jìn)行雜交， 觀察分析Fl的性狀。即:純合隱性雌X純合顯性雄.若子代所有雄性均為顯性性狀？位于 同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀？?jī)H位-于X染色體上(2)基本思路二：用“雜合顯性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析Fi的性狀。即： 若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀雜合顯性雌X純合顯性雄?位于X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄 性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀?僅位于X染色體上3. 基因位于常染色體還是X、丫染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的Fi全表現(xiàn)為顯性性

43、狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得 F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。即:”若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上2結(jié)若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌推斷性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則 該基因位于X、丫染色體的同源區(qū)段上4. 數(shù)據(jù)信息分析確定基因位置除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致,說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：(1)根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷灰身、直毛灰身、分

44、叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅0104雄蠅38381818據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3 : 1,雄蠅中也為3 ： 1,二者相同， 故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中 4 : 0，雄蠅中1 ： 1，二者不同，故為伴X遺傳(2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷果蠅剛毛與截毛性狀由一對(duì)等位基因(A，a)控制，紅眼與白眼由另一對(duì)等位基因(R，r)控制。現(xiàn)用純合的剛毛紅眼雄果蠅與截毛白眼雌果蠅雜交得F1,F1相互交配得F2的性狀表現(xiàn)如圖所示(不考慮交叉互換)。果蠅性染色體組成如 圖所示。請(qǐng)分析回答：P剛毛、紅眼雄 x 截毛、白眼雌F1剛毛、白眼雄 X 剛毛、紅眼雌F2剛毛、紅眼雄：剛毛、

45、白眼雄：剛毛、紅眼雌：截毛、白眼雌1 : 1 : 1 : 1兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別為。(2)兩對(duì)性狀的遺傳都表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)，請(qǐng)結(jié)合染色體組成判斷剛毛、截毛基因位于圖中 區(qū)段，紅眼、白眼基因位于圖中 區(qū)段。它們的遺傳是否遵循基因的自由組合定律？ 。F2中剛毛白眼雄果蠅的基因型為 ，用其與F2中的雌果蠅隨機(jī)交配，子代的表現(xiàn)型及比例為解析(1)分析顯隱性要對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀分別分析。親代分別是剛毛和截毛，F(xiàn)1全是剛毛，說明剛毛是顯性。紅眼雄和白眼雌雜交，F(xiàn)1是白眼雄和紅眼雌，符合交叉遺傳的特點(diǎn)，說明控制紅眼和白眼的基因只能位于X染色體上,紅眼是顯性性狀。(2)從F2中會(huì)發(fā)現(xiàn)，截毛只出現(xiàn)在雌果

46、蠅中，說明控制剛毛 和截毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因也位于性染色體上。由于F1中雌雄都是剛毛，所以這一對(duì)基因應(yīng)位于同源區(qū)段。由于兩對(duì)基因都位于性染色體上，所以其遺 傳不遵循基因的自由組合定律。(3)根據(jù)上述分析，親本的基因型為 XARYA和XarXar, F1 的基因型為 XARXar和 XarYA, F2的基因型為 XARXar、XARYA、XaXar、XarYA，其中的剛毛白眼雄果蠅的基因型為 XarYA。該果蠅與F2的雌果蠅隨機(jī) 交配，雄配子類型及比例是Xar YA = 1 ：,雌配子類型及比例為XAR Xa1 3, 后代基因型及比例為XARXar XARYA XarXar XarYA = 1

47、 1 3 3,表現(xiàn)型及比例為 剛毛紅眼雌：剛毛紅眼雄：截毛白眼雌：剛毛白眼雄=1 ：1 3 3。答案剛毛、紅眼（2）1 II -2否（3）XarYA剛毛紅眼雌：截毛白眼雌：剛毛紅眼雄：剛毛白眼雄二1 : 3 : 1:3備選例題某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體，為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)為突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)為突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A 若突變基因位于丫染色體上，則Q和P值分別為1、0B若突變基因位于

48、X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C 若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1D 若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2C 若突變基因位于X染色體上且為隱性，則子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在 全部子代雄株中所占的比率（Q）為0（均為野生型），表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部 子代雌株中所占的比率（P）也為0（均為野生型）。對(duì)點(diǎn)練習(xí)1. （2019石景山區(qū)期末）一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是（）A .突變型（早）X突變型（“）B. 突變型（早）X野生型（廠）C. 野生型（早）X野生型（：）D. 野生型（早）X突變型（，）D 根據(jù)一只雌鼠一條