性傳播疾病ppt課件

1、性傳播疾病,性傳播疾病,1,學(xué)習(xí)交流PPT,性傳播疾病 Sexually Transmitted Disease,1975年世界衛(wèi)生組織（WHO）常任理事會(huì)決定采用性傳播疾病Sexually Transmitted Disease （簡(jiǎn)稱STD）取代過(guò)去的性?。╒enereal Disease VD)的含義。 指主要通過(guò)性接觸、類(lèi)似性行為及間接接觸傳播的一組傳染病。,2,學(xué)習(xí)交流PPT,STD,我國(guó)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的性?。好范?、艾滋病、淋病、生殖道衣原體感染、尖銳濕疣、生殖器皰疹、軟下疳、性病性淋巴肉芽腫。,3,學(xué)習(xí)交流PPT,STD的主要病原體,4,學(xué)習(xí)交流PPT,性病的傳播途徑,性交是主要的途徑，

2、生殖器、口腔及肛門(mén)的接觸。 間接感染：性病患者分泌物污染的手巾、內(nèi)衣、被褥、馬桶圈及浴盆。 醫(yī)源性傳染：輸血、注射血液制品或進(jìn)行器官移植。 母嬰傳播：胎盤(pán)及產(chǎn)道。,5,學(xué)習(xí)交流PPT,淋?。╣onorrhea）是由淋病奈瑟氏菌（Neisseria gonorrhoeae，簡(jiǎn)稱淋球菌）引起的泌尿生殖系統(tǒng)的化膿性感染，也可導(dǎo)致眼、咽、直腸感染和播散性淋病奈瑟菌感染。 潛伏期短，傳染性強(qiáng)，可導(dǎo)致多種合并癥、后遺癥，為我國(guó)性傳播疾病中發(fā)病率最高的疾病。,*淋 病*,6,學(xué)習(xí)交流PPT,感染途徑,人是淋病奈瑟菌的唯一天然宿主 成人主要通過(guò)性接觸傳染 淋病病人和淋病奈瑟菌攜帶者是主要傳染源,7,學(xué)習(xí)交流P

3、PT,臨床表現(xiàn),潛伏期1-10天，平均3-5天。50-70的女性病人無(wú)癥狀，易被忽視或致他人感染。 按病理過(guò)程分： 女性無(wú)并發(fā)癥淋?。?最初好發(fā)于宮頸、尿道、前庭大腺等下泌尿生殖道，引起宮頸管黏膜炎、尿道炎、前庭大腺炎,8,學(xué)習(xí)交流PPT,女性有并發(fā)癥淋?。?無(wú)并發(fā)癥淋病未經(jīng)治療或治療不徹底可逐漸轉(zhuǎn)為有并發(fā)癥淋病。 淋病奈瑟菌上行感染引起子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、輸卵管積膿、盆腔腹膜炎、輸卵管卵巢膿腫、盆腔膿腫等導(dǎo)致淋菌性盆腔炎，稱為女性有并發(fā)癥淋病。,9,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,1.不良性接觸史 2.臨床表現(xiàn) 3.實(shí)驗(yàn)室檢查（分泌物涂片見(jiàn)中性粒細(xì)胞內(nèi)有革蘭陰性雙球菌；核酸擴(kuò)增試驗(yàn)NAAT；淋病奈瑟

4、菌培養(yǎng)）,10,學(xué)習(xí)交流PPT,處理原則,及時(shí)、足量、規(guī)范應(yīng)用抗生素 目前以第三代頭孢菌素為主 40%的淋病病人合并沙眼衣原體感染，可聯(lián)合應(yīng)用抗衣原體藥物如阿奇霉素或多西環(huán)素。,11,學(xué)習(xí)交流PPT,淋病的治療方案,淋球菌對(duì)青霉素及四環(huán)素的耐藥性較為普遍，對(duì)喹諾酮類(lèi)耐藥菌株比率逐年增高，部分地區(qū)耐藥率達(dá)75%99%。因此，不推薦使用青霉素類(lèi)及四環(huán)素類(lèi)、喹諾酮類(lèi)藥物治療淋病。 頭孢曲松或頭孢噻肟、大觀霉素一次肌注。 為預(yù)防同時(shí)存在的衣原體感染，用上述藥物治療后，可繼續(xù)按衣原體感染治療方案用藥。,12,學(xué)習(xí)交流PPT,性伴侶的處理： 發(fā)作或確診前60天內(nèi)與病人有過(guò)性接觸的所有性伴侶均應(yīng)做淋病奈瑟菌

5、及沙眼衣原體的檢查和治療，治愈前禁止性交,13,學(xué)習(xí)交流PPT,對(duì)妊娠、分娩及胎兒的影響,對(duì)孕婦影響：妊娠期感染淋病奈瑟菌可導(dǎo)致感染性流產(chǎn)、胎膜早破、絨毛膜羊膜炎，產(chǎn)后子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎甚至傳播性淋病。 對(duì)胎兒及新生兒的影響：妊娠期感染淋病奈瑟菌可引起胎兒窘迫、死產(chǎn)、早產(chǎn)、低出生體重兒等，陰道分娩的新生兒淋菌性眼炎若治療不及時(shí)可出現(xiàn)角膜潰瘍、角膜穿孔、失明。,14,學(xué)習(xí)交流PPT,合并妊娠的處理,對(duì)有高危因素的孕婦在孕早期應(yīng)行篩查 治療同非妊娠期，對(duì)頭孢類(lèi)藥物過(guò)敏者可選大觀霉素4g，單次肌注，或阿奇霉素2g，頓服，忌用喹諾酮及四環(huán)素類(lèi)藥物 妊娠期淋病包括未治療者均非剖宮產(chǎn)指征 所有淋病孕婦所

6、生新生兒均應(yīng)使用紅霉素眼膏預(yù)防淋菌性眼炎，或頭孢曲松鈉2550mg，單次靜注或肌注,15,學(xué)習(xí)交流PPT,梅 毒(syphilis),16,學(xué)習(xí)交流PPT,定義,梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體引起的侵犯多系統(tǒng)的慢性性傳播疾病。 可通過(guò)胎盤(pán)傳染給胎兒，導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)和先天梅毒，危害極大,17,學(xué)習(xí)交流PPT,感染途徑,性接觸傳播:是最主要的傳播途徑，未經(jīng)治療的病人在感染后一年內(nèi)最具傳染性。 垂直傳播：患梅毒的孕婦可通過(guò)胎盤(pán)傳給胎兒，導(dǎo)致先天梅毒；新生兒也可在分娩通過(guò)軟產(chǎn)道時(shí)受感染，但不屬先天梅毒。 其他途徑傳播：接吻、哺乳、輸血、接觸污染衣物。,18,學(xué)習(xí)交流PPT,臨床表現(xiàn),根據(jù)

7、傳播途徑不同，分為獲得性梅毒（后天梅毒）和胎傳梅毒（先天梅毒）。 獲得性梅毒根據(jù)病程分為早期梅毒和晚期梅毒。 早期梅毒包括一期梅毒、二期梅毒及早期潛伏梅毒，病程在2年以內(nèi) 晚期梅毒包括三期梅毒及晚期潛伏梅毒，病程在2年以上。,19,學(xué)習(xí)交流PPT,臨床表現(xiàn),一期梅毒（硬下疳）：主要表現(xiàn)為硬下疳和硬化性淋巴結(jié)炎，一般無(wú)全身癥狀 二期梅毒：主要表現(xiàn)為皮膚粘膜損害（如各種皮疹、扁平濕疣、梅毒性白斑、脫發(fā)等），典型的皮膚梅毒疹 三期梅毒：表現(xiàn)為永久性皮膚粘膜損害（結(jié)節(jié)性梅毒疹、梅毒性樹(shù)膠腫），并可侵犯多種組織器官（骨梅毒、眼梅毒、心血管梅毒、神經(jīng)梅毒等），嚴(yán)重者危及生命。,20,學(xué)習(xí)交流PPT,臨床表

8、現(xiàn),潛伏梅毒：由于未經(jīng)治療或治療藥物劑量不足，治療不徹底，雖無(wú)臨床癥狀，但梅毒血清反應(yīng)陽(yáng)性。 早期潛伏梅毒：病程在兩年內(nèi)的潛伏梅毒 晚期潛伏梅毒：病程超過(guò)兩年的潛伏梅毒,21,學(xué)習(xí)交流PPT,二期梅毒：梅毒疹,22,學(xué)習(xí)交流PPT,二期梅毒：皮膚梅毒疹,23,學(xué)習(xí)交流PPT,樹(shù)膠腫(三期梅毒） 額部有兩個(gè)豌豆大結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)上覆較厚的痂，痂下有淺潰瘍，病損周?chē)袦\萎縮性瘢痕。兩眉間及左眉上方有米粒大到豆大潰瘍，潰瘍邊緣呈現(xiàn)陡峭狀，病損周?chē)袦\萎縮性瘢痕。,24,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,實(shí)驗(yàn)室檢查： 1.病原學(xué)檢查：暗視野顯微鏡或直接免疫熒光抗體檢查早期梅毒病損處梅毒螺旋體 2.梅毒血清學(xué)檢查： 3.

9、腦脊液檢查： *根據(jù)STD接觸史，臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查可診斷。,25,學(xué)習(xí)交流PPT,處理原則,早期明確診斷， 及時(shí)治療， 用藥足量， 療程規(guī)則。 治療期間應(yīng)避免性生活，性伴侶也應(yīng)同時(shí)接受檢查及治療。,26,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,首選治療方案是青霉素； 早期梅毒：青霉素 青霉素過(guò)敏者，可選用下列治療方案： 多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）100mg，2次/d，連續(xù)15天； 鹽酸四環(huán)素、阿奇霉素；,27,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,晚期梅毒：青霉素 青霉素過(guò)敏者，可選用下列治療方案： 多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）100mg，2次/d，連續(xù)30天； 鹽酸四環(huán)素500mg，4次/d，連續(xù)30天；,28,學(xué)習(xí)交流PPT,對(duì)胎兒

10、及嬰幼兒的影響,患一、二期梅毒孕婦的傳染性最強(qiáng)，梅毒病原體在胎兒內(nèi)臟(主要在肝、肺、脾、腎上腺等)和組織中大量繁殖，引起流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)，低出生體重兒，先天梅毒等。 未經(jīng)治療的一、二期梅毒孕婦幾乎100傳給胎兒，早期潛伏梅毒孕婦感染胎兒的可能性達(dá)80以上，且有20早產(chǎn)。未治療的晚期梅毒孕婦感染胎兒的可能性約為30，晚期潛伏梅毒孕婦，雖性接觸已無(wú)傳染性，感染胎兒的可能性仍有10。通常先天梅毒兒占死胎的30左右。,29,學(xué)習(xí)交流PPT,若胎兒幸存，娩出先天梅毒兒(也稱胎傳梅毒兒)，病情較重。 早期表現(xiàn)有皮膚大皰、皮疹、鼻炎及鼻塞、肝脾腫大等； 晚期先天梅毒多出現(xiàn)在2歲以后，表現(xiàn)為楔狀齒、鞍鼻

11、、間質(zhì)性角膜炎、骨膜炎、神經(jīng)性耳聾等，病死率及致殘率均明顯升高。,30,學(xué)習(xí)交流PPT,妊娠期處理,治療以青霉素為主 青霉素過(guò)敏并脫敏無(wú)效可用紅霉素500mg，每日4次，早期梅毒連服15天，晚期梅毒連服30天。新生兒青霉素補(bǔ)治 非剖宮產(chǎn)指征 已規(guī)范治療，治療反應(yīng)良好，無(wú)胎兒感染者可母乳喂養(yǎng),31,學(xué)習(xí)交流PPT,尖銳濕疣(condyloma acuminate),32,學(xué)習(xí)交流PPT,病 因,由人乳頭瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染引起的鱗狀上皮增生性疣狀病變。 國(guó)內(nèi)外報(bào)道發(fā)病率明顯升高，為常見(jiàn)的女性性傳播疾?。⊿TD）。 溫暖、潮濕的外陰皮膚易于HPV的生長(zhǎng)。

12、 妊娠、糖尿病、影響細(xì)胞免疫功能的全身疾病時(shí)，尖銳濕疣生長(zhǎng)迅速，且不易控制。 少部分病人尖銳濕疣可自行消退，機(jī)制不明。 HPV還可能與生殖道腫瘤的癌前病變有關(guān)。,33,學(xué)習(xí)交流PPT,傳播途徑,主要途徑：性交直接傳播，有不潔性生活史、多個(gè)性伴侶者最易感染； 通過(guò)污染的衣物、器械間接傳播。 嬰幼兒則可通過(guò)患病母親的產(chǎn)道感染。,34,學(xué)習(xí)交流PPT,尖銳濕疣,病理變化 好發(fā)部位（性交時(shí)容易受損的部位多見(jiàn)） 男性：冠狀溝、龜頭、包皮、尿道口、肛門(mén)附近等 女性：陰唇、陰蒂、子宮頸、陰道、會(huì)陰、肛周等 肉眼 初起為散在或簇狀增生的粉色或白色的頂端尖銳潛伏期3周8個(gè)月，平均3個(gè)月。的小乳頭狀疣，病情發(fā)展可

13、呈菜花狀或雞冠狀，少數(shù)可成為巨大型尖銳濕疣。,35,學(xué)習(xí)交流PPT,圖注：尖銳濕疣,36,學(xué)習(xí)交流PPT,37,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,典型病例肉眼可判 不典型：細(xì)胞學(xué)檢查、醋酸試驗(yàn)、陰道鏡檢查及HPV核酸檢測(cè) 疑有惡變的：病理活檢,38,學(xué)習(xí)交流PPT,處理原則,目前尚無(wú)根除HPV的方法，治療原則為去除外生疣體，改善癥狀和體征。 小病灶：選用1酞丁胺軟膏、33-50三氯醋酸、5 5-氟尿嘧啶軟膏及1025足葉草脂等藥物涂于患處，進(jìn)行局部治療。 物理治療。 大病灶或多次復(fù)發(fā)的頑固性病灶：應(yīng)及時(shí)取活檢排除惡變，采用手術(shù)方法切除病灶。,39,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,干擾素：用或-重組干擾素局部或病灶內(nèi)

14、給藥 性伴侶處理：,40,學(xué)習(xí)交流PPT,妊娠與尖銳濕疣相互影響,細(xì)胞免疫功能下降，類(lèi)固醇激素水平增加，局部血液循環(huán)豐富，促進(jìn)尖銳濕疣增長(zhǎng)變大，產(chǎn)后可縮小，甚至自然消退。 尖銳濕疣對(duì)妊娠的影響：,41,學(xué)習(xí)交流PPT,對(duì)胎兒及嬰幼兒的影響,孕婦患尖銳濕疣，有垂直傳播的危險(xiǎn)。 胎兒宮內(nèi)感染極罕見(jiàn)，有報(bào)道個(gè)別胎兒出現(xiàn)畸胎或死胎。 絕大多數(shù)是通過(guò)軟產(chǎn)道感染，在幼兒期有發(fā)生喉乳頭瘤的可能。,42,學(xué)習(xí)交流PPT,尖銳濕疣對(duì)孕婦的影響,巨大的尖銳濕疣可阻塞產(chǎn)道，此外，其組織脆弱，分娩時(shí)易導(dǎo)致大出血。,43,學(xué)習(xí)交流PPT,生殖道衣原體感染,沙眼衣原體主要感染柱狀上皮及移行上皮而不向深層侵犯，可引起宮頸黏

15、膜炎、子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、最后導(dǎo)致不孕、異位妊娠等并發(fā)癥。 沙眼衣原體有18個(gè)血清型，其中DK與泌尿生殖道感染有關(guān),44,學(xué)習(xí)交流PPT,傳播途徑,成人主要經(jīng)性接觸傳播（75%） 高危因素：多性伴侶、新性伴侶、社會(huì)地位低、年齡?。?521歲）、口服避孕藥等,45,學(xué)習(xí)交流PPT,發(fā)病機(jī)制,兩個(gè)生物相：原體、始體 原體存在于細(xì)胞外，無(wú)繁殖能力，傳染性強(qiáng)；始體存在于細(xì)胞內(nèi)，繁殖能力強(qiáng)，但無(wú)傳染性。衣原體進(jìn)入機(jī)體后，原體吸附于易感的柱狀上皮細(xì)胞及移行上皮細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)形成吞噬體，原體在吞噬體內(nèi)變成始體，進(jìn)行繁殖，繼而轉(zhuǎn)化為原體，隨感染細(xì)胞的破壞而釋放出來(lái)，再感染周?chē)?xì)胞。衣原體感染后，機(jī)體產(chǎn)生體液

16、免疫及細(xì)胞免疫，免疫反應(yīng)具有防御及保護(hù)作用，但同時(shí)也可導(dǎo)致免疫損傷。衣原體感染的主要病理改變是慢性炎癥造成的組織損傷。,46,學(xué)習(xí)交流PPT,臨床表現(xiàn),因感染部位不同而異，以宮頸黏膜炎多見(jiàn) 陰道分泌物增加，呈黏液膿性，性交后出血或經(jīng)間期出血。 伴有尿道炎，出現(xiàn)排尿困難、尿急、尿頻 婦科檢查：宮頸粘液膿性分泌物，宮頸紅腫，黏膜脆性增加,47,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,實(shí)驗(yàn)室檢查 1.NAAT（核酸擴(kuò)增試驗(yàn)） 2.沙眼衣原體培養(yǎng) 3.抗原檢測(cè),48,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,由于衣原體的發(fā)育周期獨(dú)特，細(xì)胞外的衣原體對(duì)抗生素不敏感，細(xì)胞內(nèi)的衣原體對(duì)抗生素敏感，因此，選用的抗生素應(yīng)具有良好的細(xì)胞穿透性。此外，

17、衣原體的生命周期較長(zhǎng)，抗生素使用時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)或使用半衰期長(zhǎng)的藥物。,49,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,1、沙眼衣原體宮頸黏膜炎的治療：選用多西環(huán)素100mg，每日2次，連服710日；或阿奇霉素1g，頓服。 2、沙眼衣原體盆腔炎，選用對(duì)針對(duì)衣原體感染的抗生素，并加用其他治療盆腔炎的抗生素，一般療程為14日。 3.性伴侶治療性伴侶應(yīng)進(jìn)行檢查及治療?；颊呒靶园閭H治療期間均應(yīng)禁止性生活。,50,學(xué)習(xí)交流PPT,生殖器皰疹,由單純皰疹病毒引起 病原體70%90為HSV-II,51,學(xué)習(xí)交流PPT,臨床表現(xiàn),原發(fā)型&復(fù)發(fā)型 生殖器及肛門(mén)皮膚散在或簇集小水泡，破潰后形成糜爛或潰瘍，伴有疼痛，隨后結(jié)痂自愈。 原發(fā)型：

18、潛伏期212日，平均6日，可伴有發(fā)熱、全身不適、頭痛，常伴腹股溝淋巴結(jié)腫痛 復(fù)發(fā)型：首次復(fù)發(fā)多出現(xiàn)在原發(fā)型皮損消退后14個(gè)月，原部位出現(xiàn)，癥狀較輕，一般無(wú)腹股溝淋巴結(jié)腫痛，無(wú)明顯全身癥狀,52,學(xué)習(xí)交流PPT,生殖器皰疹 -genital herpes,53,學(xué)習(xí)交流PPT,對(duì)胎兒及新生兒的影響,妊娠早、中期感染者，可引起流產(chǎn)、胎兒畸形、死胎 妊娠晚期感染者，可發(fā)生早產(chǎn) 感染的新生兒，35%局限在眼部或口腔；30%發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)；25%出現(xiàn)多臟器損害；重者死亡率達(dá)50%70%。,54,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,確診的依據(jù) 病毒培養(yǎng) NAAT 病毒抗原檢測(cè)抗體檢測(cè),55,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,原

19、則：抑制單純皰疹病毒的增殖和控制疾病感染。 阿昔洛韋200mg，5次/日，710日 軟產(chǎn)道由皰疹病變的產(chǎn)婦分娩時(shí)行剖宮產(chǎn)。,56,學(xué)習(xí)交流PPT,艾滋病（AIDS）,獲得性免疫缺陷綜合征 病因 人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV） 單鏈RNA病毒 CD4T細(xì)胞系統(tǒng)和單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)是其靶細(xì)胞 結(jié)構(gòu)：病毒殼、病毒核心 HIV的抵抗力 對(duì)熱敏感 對(duì)消毒劑和去污劑亦敏感 對(duì)紫外線、 射線有較強(qiáng)抵抗力。,57,學(xué)習(xí)交流PPT,流行現(xiàn)狀,全世界目前HIV感染者的總數(shù)已超過(guò)2000萬(wàn)人，每天還約增加600人。死亡病人數(shù)近100萬(wàn)人，故稱之為世紀(jì)絕癥。 95%的艾滋病患者及艾滋病毒攜帶者集中在發(fā)展中國(guó)家，特別是撒哈拉

20、以南的非洲地區(qū)情況尤其嚴(yán)重； 其次是亞洲，歐洲名列第三。 亞洲HIV感染人數(shù)正飛速上升，處于艾滋病擴(kuò)散期。（在泰國(guó)，印度，已從高危人群擴(kuò)散到一般人群，成人已有20%受感染。產(chǎn)前婦女HIV陽(yáng)性率高達(dá)8%，再過(guò)5年，大多數(shù)新感染的病例將來(lái)自于亞洲。）,58,學(xué)習(xí)交流PPT,傳染源：為艾滋病患者及HIV攜帶者。 傳染性最強(qiáng)的是臨床無(wú)癥狀而血清HIV抗體陽(yáng)性的感染者，其HIV分離率最高。無(wú)癥狀的感染者是艾滋病流行難以控制的重要原因。 傳播途徑： 性行為感染 血及血制品傳染 針頭、醫(yī)療器械 母嬰垂直傳染,艾滋?。ˋIDS）,59,學(xué)習(xí)交流PPT,病理變化 免疫學(xué)損害的表現(xiàn) 淋巴結(jié) 早期淋巴濾泡明顯增生，

21、生發(fā)中心活躍； 隨后濾泡的外套層淋巴細(xì)胞減少或消失，小血管增生，漿細(xì)胞浸潤(rùn)，并有纖維蛋白樣物質(zhì)或玻璃樣物質(zhì)沉積； 副皮質(zhì)區(qū)的CD4淋巴細(xì)胞進(jìn)行性減少； 晚期的淋巴結(jié)呈現(xiàn)一片荒蕪。,艾滋?。ˋIDS）,60,學(xué)習(xí)交流PPT,病理變化 繼發(fā)性感染 多發(fā)性機(jī)會(huì)感染、范圍廣泛，其中以中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肺、消化道的疾病最為常見(jiàn) 病原種類(lèi)繁多，一般可有二種以上感染同時(shí)存在 卡氏肺孢子蟲(chóng)等原蟲(chóng)、寄生蟲(chóng)感染 巨細(xì)胞病毒 、單純皰疹病毒 等病毒感染 分枝桿菌等細(xì)菌感染 念珠菌病、隱球菌等真菌感染 感染所致之炎癥反應(yīng)往往輕而不典型,艾滋?。ˋIDS）,61,學(xué)習(xí)交流PPT,從艾滋病患者支氣管活組織取材，姬姆薩染色，鏡下見(jiàn)到藍(lán)黑色小點(diǎn)，為卡氏肺囊蟲(chóng),62,學(xué)習(xí)交流PPT,63,學(xué)習(xí)交流PPT,惡性腫瘤 Kaposi肉瘤 血管內(nèi)皮起源，廣泛累及皮膚、粘膜及內(nèi)臟，以下肢最為多見(jiàn)。 肉眼觀腫瘤呈暗藍(lán)色或紫棕色結(jié)節(jié)。 鏡下顯示成片梭形腫瘤細(xì)胞，構(gòu)成毛細(xì)血管樣空隙，其中可見(jiàn)紅細(xì)胞。 淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤,艾滋?。ˋIDS）,64,學(xué)習(xí)交流PPT,Kaposis肉瘤：下眼瞼緣有一結(jié)節(jié)，在結(jié)節(jié)上有出血斑。,65,學(xué)習(xí)交流PPT,aposis肉瘤 ：腫瘤組織中有許多新形成的血管，血管擴(kuò)張，內(nèi)皮細(xì)胞腫大突出于管腔內(nèi)，紅細(xì)胞外溢，含鐵血黃素沉積。,66,學(xué)習(xí)交流PPT,67,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,結(jié)合