山東省泰安市2019-2020學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題【含解析】_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、山東省泰安市2019-2020學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題(含解析)本試卷分為第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分,共8頁。試卷滿分為100分,答題時(shí)間為90分鐘。第卷(選擇題共45分)注意事項(xiàng):1.答第卷前,考生務(wù)必將自己的姓名學(xué)號(hào)、學(xué)??荚嚳颇坑勉U筆涂寫在答題卡上。2.每小題選出答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案,不能答在試卷上。3.考試結(jié)束后,監(jiān)考人員將本試卷和答題卡一并收回。一、選擇題:本題共15小題每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要1. 下列關(guān)于科學(xué)探究的敘述,錯(cuò)誤的是( )A. 摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)首次將

2、一個(gè)特定基因定位在一條特定染色體上B. 肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)C. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,實(shí)現(xiàn)了DNA 和蛋白質(zhì)分開研究D. 構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為研究DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息及闡明DNA復(fù)制機(jī)制奠定了基礎(chǔ)【答案】B【解析】【分析】在探究遺傳的分子基礎(chǔ)道路上,有很多科學(xué)家做了相關(guān)的實(shí)驗(yàn),其中著名的三大實(shí)驗(yàn)為:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分為活體轉(zhuǎn)化和離體轉(zhuǎn)化,活體轉(zhuǎn)化得到S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,使得R型轉(zhuǎn)成S型;離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分別將S中的物質(zhì)轉(zhuǎn)入到R型中,得到DNA是S型菌的遺傳物質(zhì)的結(jié)論。噬菌體侵染

3、細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):用同位素示蹤法分別標(biāo)記噬菌體外殼和噬菌體的DNA,得出噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA的結(jié)論。煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn):分別將煙草花葉病毒的外殼和RNA去感染煙草,得出煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA的結(jié)論?!驹斀狻緼、摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)首次將一個(gè)特定基因定位在一條特定染色體上,A正確;B、肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能證明S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子,噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明 DNA是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中分別用用32P 和35S 標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,實(shí)現(xiàn)了 DNA(C、H、O、N、P) 和蛋白質(zhì)(C、H、O、N、S)分開研究,C正確;D、沃森和克里克構(gòu)建 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型(物

4、理模型)的意義在于發(fā)現(xiàn)了DNA 如何儲(chǔ)存遺傳信息,為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ),D正確。故選B。2. 某高等動(dòng)物的毛色由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和 B、b)控制,A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黃色素的合成,兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí),二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法繼續(xù)表達(dá)。用純合的黑色和黃色親本雜交,F(xiàn)1為白色,F(xiàn)1雌雄自由交配得到F2。下列敘述不正確的是( )A. 自然界中白色個(gè)體的基因型有5種B. 含A、B基因的個(gè)體毛色是白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C. F2中黑色黃色白色個(gè)體之比接近3310D. F

5、2白色個(gè)體中純合子的比例接近1/8,黑色個(gè)體中純合子的比例接近1/3【答案】D【解析】【分析】由題意知,A(a)與B(b)獨(dú)立遺傳,因此遵循自由組合定律,且A_bb為黑色,aaB_為黃色,A_B_、aabb為白色;純合的黑色和黃色親本的基因型分別是AAbb、aaBB,雜交子一代基因型是AaBb,子一代相互交配,子二代中A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,其中A_B_、aabb為白色,A_bb、aaB_分別表現(xiàn)為黑色、黃色。【詳解】A、由分析可知,白色的基因型是A_B_、aabb共有5種基因型,A正確;B、基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,翻譯的模板是mRNA,由題意知,

6、A、B基因同時(shí)存在時(shí),二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法進(jìn)行翻譯過程,B正確;C、由分析可知,子二代中A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,其中A_B_、aabb為白色,A_bb、aaB_分別表現(xiàn)為黑色、黃色,黑色:黃色:白色個(gè)體之比接近3:3:10,C正確;D、子二代白色個(gè)體是A_B_、aabb,其中AABB、aabb是純合子,占白色個(gè)體的2/101/5,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、基因互作對(duì)性狀偏離比的影響及轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),并結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、判斷。3. 如圖表示一個(gè)四分體的交叉互換過程,

7、則下列敘述正確的是A. 一個(gè)四分體含有2條同源染色體,4條染色單體,2個(gè)DNA分子B. a和a屬于同源染色體,a和b屬于非同源染色體C. 交叉互換發(fā)生在同源染色體上的姐妹染色單體之間D. 四分體發(fā)生交叉互換的前提是同源染色體配對(duì)【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知,圖中表示四分體的交叉互換,該過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,位于同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,屬于基因重組?!驹斀狻緼. 一個(gè)四分體含有2條同源染色體,4條染色單體,4個(gè)DNA分子,A錯(cuò)誤;B. a和a屬于姐妹染色單體,a和b是位于同源染色體上的非姐妹染色單體,B錯(cuò)誤;C. 交叉互換發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間,C

8、錯(cuò)誤;D. 減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體,此時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換,D正確。4. 人類紅綠色盲的基因(A、a)位于X染色體上,禿頂?shù)幕颍˙、b)位于常染色體上,Bb和BB的女性表現(xiàn)為非禿頂,而只有BB的男性才表現(xiàn)為非禿頂。下列說法正確的是( )A. 色盲和禿頂都與性別相關(guān)聯(lián),所以都屬于伴性遺傳B. 女性中禿頂?shù)母怕实扔诨騜的基因頻率C. 男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率D. 某色盲且禿頂?shù)呐?,其色盲基因和禿頂基因都有可能來自她的祖父【答案】C【解析】 【分析】 伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式

9、。自然界中由性染色體決定生物性別的類型,主要有XY型和ZW型,XY型在雌性的體細(xì)胞內(nèi),有兩個(gè)同型的性染色體,在雄性的體細(xì)胞內(nèi),有兩個(gè)異型的性染色體。 【詳解】A、色盲和禿頂都與性別相關(guān)聯(lián),色盲是伴性遺傳,禿頂相關(guān)基因在常染色體上,A錯(cuò)誤;B、女性中禿頂?shù)母怕实扔赽b的數(shù)目/女性個(gè)體數(shù)目2,女性中基因b的基因頻率=(bb2+Bb1)/(BB+Bb+bb)2,B錯(cuò)誤;C、男性中色盲的發(fā)病率為XaY的數(shù)目/(XAY+XaY)的數(shù)目,男性中色盲基因a的基因頻率為a的數(shù)目/(A+a)的數(shù)目=XaY的數(shù)目/(XAY+XaY)的數(shù)目,C正確;D、某色盲且禿頂?shù)呐裕╞bXaXa),從其父親處獲得的為X染色體

10、,而其祖父?jìng)鬟f給父親的為Y染色體,因此其色盲基因不可能來自她的祖父,D錯(cuò)誤。故選C。5. 人類基因組計(jì)劃測(cè)定了24條染色體上DNA的堿基序列。每條染色體上有一個(gè)DNA分子。這24個(gè)DNA分子大約含有316億個(gè)堿基對(duì),其中構(gòu)成基因的堿基數(shù)占?jí)A基總數(shù)的比例不超過2。下列說法正確的是( )A. 人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定22條常染色體和X、Y染色體上的堿基序列B. 生物體的DNA分子數(shù)目和基因數(shù)目相同,基因堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)C. 基因的堿基數(shù)目雖然所占比例較小,但基因在DNA分子上是連續(xù)分布的D. 每個(gè)基因的堿基都包括A、T、G、C、U 5種【答案】A【解析】【分析】1、人類基因組計(jì)劃的目

11、的:測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。2、基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位?!驹斀狻緼、人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定22條常染色體和X、Y染色體上的堿基序列,A正確;B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此生物體的DNA分子數(shù)目和基因數(shù)目不相同,基因堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù),B錯(cuò)誤;C、基因在DNA分子上不是連續(xù)分布的,C錯(cuò)誤;D、每個(gè)基因的堿基都包括A、T、G、C4種,沒有U,D錯(cuò)誤。故選A。6. 新型冠狀病毒對(duì)人們的工作、生活和學(xué)習(xí)均造成了嚴(yán)重的影響,該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA,易于發(fā)生變異。下列有關(guān)新型冠狀病毒的敘述錯(cuò)誤的是(

12、)A. 該病毒的組成元素中一定含有C、H、O、N、PB. 該病毒感染人體細(xì)胞后,細(xì)胞tRNA中的密碼子能指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的合成C. 該病毒的遺傳信息是通過堿基的排列順序來體現(xiàn)的D. 該病毒易于發(fā)生變異與單鏈RNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定有關(guān)【答案】B【解析】【分析】據(jù)題干可知,本題考查病毒相關(guān)知識(shí)。病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),一般都含有的結(jié)構(gòu)為內(nèi)部的核酸和外部的蛋白質(zhì)外殼?!驹斀狻緼、因該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,故組成元素中一定含有C、H、O、N、P,A正確;B、密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基,tRNA中沒有密碼子,B錯(cuò)誤;C、該病毒的遺傳信息是通過RNA中堿基的排列順序來體現(xiàn)的,C正確;D、因RNA

13、是單鏈結(jié)構(gòu),所以容易發(fā)生變異,D正確。故選B。7. 細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,使細(xì)菌的DNA皆含有15N,然后再移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),提取其子代的DNA進(jìn)行梯度離心,下圖-為可能的結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是A. 第一次分裂的子代DNA應(yīng)為B. 第二次分裂的子代DNA應(yīng)為C. 第三次分裂的子代DNA應(yīng)為D. 親代的DNA應(yīng)為【答案】A【解析】細(xì)菌的DNA被15N標(biāo)記后,放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),復(fù)制1次形成2個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子都是一條鏈含有15N,另一條鏈一條含有14N,離心形成中帶,即圖中的,A錯(cuò)誤;復(fù)制兩次后形成了4個(gè)DNA分子,2個(gè)DNA分子都是一條鏈含有15N,另一條

14、鏈含有14N,離心形成中帶;另外兩個(gè)DNA分子都只含有14N,離心形成輕帶,即圖中,B正確;隨著復(fù)制次數(shù)增加(三次及三次以上),離心后都含有中帶和輕帶兩個(gè)條帶,輕帶相對(duì)含量增加,即圖中,C正確;細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,DNA分子的兩條鏈都含有15N,離心形成重帶,即圖中的,D正確。8. 下圖為tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A. 一種tRNA只能攜帶一種氨基酸B. a端是結(jié)合氨基酸的部位C. b表示堿基配對(duì)D. c端表示反密碼子【答案】B【解析】【分析】tRNA負(fù)責(zé)攜帶氨基酸,參與RNA的翻譯過程,為單鏈結(jié)構(gòu),存在局部雙鍵結(jié)構(gòu),一種t

15、RNA上只有一種反密碼子,對(duì)應(yīng)一種氨基酸。據(jù)圖分析可知,a表示為磷酸基團(tuán),b表示氫鍵,c端表示反密碼子?!驹斀狻緼、一種tRNA上只有一種密碼子,只能攜帶一種氨基酸,A正確;B、a端為磷酸基團(tuán),不能結(jié)合氨基酸,tRNA結(jié)合氨基酸的部位是羥基端,B錯(cuò)誤;C、b表示局部雙鏈結(jié)構(gòu)中由于堿基配對(duì)形成的氫鍵,C正確;D、c端表示反密碼子,能與mRNA上相應(yīng)的密碼子進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì),D正確;故選B。9. 表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動(dòng)過程中。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A. 表觀遺傳現(xiàn)象是因?yàn)樵跍p數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中堿基序列發(fā)生改變B. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳

16、有關(guān)C. 柳穿魚Leye基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達(dá)D. 構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會(huì)影響基因的表達(dá)【答案】A【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白,從而抑制了基因的表達(dá)?!驹斀狻緼、根據(jù)分析,表觀遺傳現(xiàn)象中堿基序列沒有發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;B、同一蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵發(fā)育而來,它們?cè)谛螒B(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關(guān),B正確;C、柳

17、穿魚Leye基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達(dá),進(jìn)而對(duì)表型有影響,這屬于表觀遺傳,C正確;D、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?;刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá),D正確。故選A。10. 下列關(guān)于基因表達(dá)過程的敘述,正確的是( )A. 一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)B. 細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率C. 人體神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞兩種細(xì)胞中基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)種類完全不同D. 在細(xì)胞周期中,轉(zhuǎn)錄生成的mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化【答案】D【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成R

18、NA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?!驹斀狻緼、DNA分子中含有不表達(dá)的序列,因此一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于n/2個(gè),A錯(cuò)誤;B、轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板,B錯(cuò)誤;C、人體神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞中有可能表達(dá)相同的蛋白質(zhì),例如ATP合成酶,C錯(cuò)誤;D、在細(xì)胞周期中,轉(zhuǎn)錄生成的mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化,D正確。故選D。11. 苯丙氨酸是人體必需氨基酸,酪氨酸是人體非必需氨基酸。下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。黑色素的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化病,而尿黑酸積累會(huì)使人出現(xiàn)尿黑酸癥。下列分析正確的是( )A. 缺乏酶或酶導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使人出現(xiàn)尿

19、黑酸癥B. 缺乏酶或酶導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使人出現(xiàn)尿黑酸癥C. 缺乏酶導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使人出現(xiàn)尿黑酸癥D. 缺乏酶導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使人出現(xiàn)尿黑酸癥【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知,圖示為人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑,其中酶能夠?qū)⒈奖彼徂D(zhuǎn)換為酪氨酸,若缺乏酶,會(huì)使苯丙酮酸積累過多引起苯丙酮尿癥;酶能夠?qū)⒗野彼徂D(zhuǎn)化為尿黑酸;酶能夠?qū)⒛蚝谒徂D(zhuǎn)化為乙酰乙酸;酶能夠?qū)⒁阴R宜徂D(zhuǎn)化為二氧化碳和水;酶能夠?qū)⒗野彼徂D(zhuǎn)化為黑色素;酶能夠?qū)⒈奖彼徂D(zhuǎn)換為苯丙酮酸。【詳解】A、若缺乏酶會(huì)使苯丙酮酸積累過多引起苯丙酮尿癥,缺乏酶會(huì)使人缺乏黑色素導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使尿黑酸積累,使人出現(xiàn)尿黑

20、酸癥,A錯(cuò)誤;B、若缺乏酶會(huì)使苯丙酮酸積累過多引起苯丙酮尿癥,缺乏酶會(huì)使人缺乏黑色素導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使人缺乏尿黑酸,不會(huì)出現(xiàn)尿黑酸癥,B錯(cuò)誤;C、若缺乏酶會(huì)使人缺乏黑色素導(dǎo)致人患白化病,缺乏酶會(huì)使尿黑酸積累使人出現(xiàn)尿黑酸癥,C正確;D、缺乏酶會(huì)使苯丙酮酸積累過多引起苯丙酮尿癥,缺乏酶會(huì)使尿黑酸積累使人出現(xiàn)尿黑酸癥,D錯(cuò)誤;故選C。12. 下列關(guān)于人類遺傳病敘述,正確的是( )A. 人類所有的疾病都是基因病B. 要研究某遺傳病的遺傳方式,可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查C. 禁止近親結(jié)婚可有效降低遺傳病患兒降生的概率D. 通過基因檢測(cè)確定胎兒不攜帶致病基因,則確定胎兒不患遺傳病【答案】C【解析】【

21、分析】調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病概率相對(duì)較高的單基因遺傳??;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病概率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,根據(jù)系譜圖進(jìn)行判斷遺傳方式。詳解】A、人類的疾病絕大部分為非基因病,少數(shù)為基因病,A錯(cuò)誤;B、要研究某遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在患者家族內(nèi)部進(jìn)行調(diào)查,B錯(cuò)誤;C、禁止近親結(jié)婚可有效降低遺傳病患兒降生的概率,C正確;D、染色體異常的遺傳病不能通過基因診斷檢測(cè)出來,D錯(cuò)誤;故選C。13. 下圖表示長期使用種農(nóng)藥后,害蟲種群密度的變化情況。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A. AB的變化是農(nóng)藥作用的結(jié)

22、果B. BC是抗藥性逐代積累的結(jié)果C. A點(diǎn)種群中存在很多種變異類型。原因是變異具有不定向性D. 農(nóng)藥對(duì)害蟲的抗藥性變異進(jìn)行定向選擇,使害蟲產(chǎn)生了耐藥性【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知,害蟲種群中存在很多變異類型,是自然選擇的原材料。在開始使用農(nóng)藥時(shí),害蟲通過生存斗爭(zhēng),具有抗藥性的少部分個(gè)體存活下來,后來由于抗藥性逐代增加積累,使害蟲的種群密度不斷增加?!驹斀狻緼、生存斗爭(zhēng)的結(jié)果是適者生存,使用農(nóng)藥后,抗藥性強(qiáng)的變異個(gè)體在生存斗爭(zhēng)中存活,而抗藥性弱的個(gè)體在生存斗爭(zhēng)中淘汰,AB的變化是農(nóng)藥作用的結(jié)果,A正確;B、使用農(nóng)藥后,抗藥性強(qiáng)的害蟲存活,繁殖的后代有的抗藥性強(qiáng),有的抗藥性弱,在使用農(nóng)藥后

23、抗藥性弱的害蟲又被殺死,抗藥性強(qiáng)的害蟲存活,經(jīng)過農(nóng)藥的長期選擇,使得害蟲的抗藥性逐漸加強(qiáng),BC是抗藥性逐代積累的結(jié)果,B正確;C、變異具有不確定性,故A點(diǎn)的害蟲種群中存在很多變異類型,C正確;D、害蟲的變異是不定向的,變異發(fā)生在自然選擇之前,先有各種抗藥性變異,才能在自然選擇下篩選出適應(yīng)環(huán)境的變異,D錯(cuò)誤;故選D。14. 野生甘藍(lán)的一次變異導(dǎo)致某mRNA上一個(gè)編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子,導(dǎo)致植株形成大量的生殖枝,經(jīng)過人工選擇成為花椰菜這個(gè)甘藍(lán)亞種。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A. 花椰菜相應(yīng)基因合成的mRNA比野生甘藍(lán)的短B. 花椰菜的產(chǎn)生是由基因突變?cè)斐傻腃. 野生甘藍(lán)和花椰菜之間可能不存在

24、生殖隔離D. 突變后,mRNA編碼的肽鏈的氨基酸數(shù)比野生甘藍(lán)的少【答案】A【解析】【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?;蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。【詳解】A、mRNA上一個(gè)編碼氨基酸的密碼子改變了,不是mRNA縮短了,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、野生甘藍(lán)的一次變異導(dǎo)致某mRNA上一個(gè)密碼子的改變,說明變異發(fā)生在基因的內(nèi)部,所以為基因突變,B項(xiàng)正確;C、花椰菜是甘藍(lán)亞種,兩者雜交能產(chǎn)生可育后代,不存在生殖隔離,C項(xiàng)正確;D、突變后,mRNA上一個(gè)編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子,其編碼的肽鏈的氨基酸數(shù)比野生甘

25、藍(lán)的少,D項(xiàng)正確。故選A。15. 生態(tài)學(xué)家赫奇森曾說過,協(xié)同進(jìn)化就是“生態(tài)的舞臺(tái),進(jìn)化的表演”。對(duì)此理解正確的是( )A. 生態(tài)指無機(jī)環(huán)境,進(jìn)化是生物界演變B. 基因突變對(duì)生物適應(yīng)性的影響是非益即害的C. 物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的D. 舞臺(tái)和表演者在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展鑄造了生物的多樣性【答案】D【解析】【分析】1、共同進(jìn)化是指生物與生物之間,生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成。2、生物多樣性是指在一定時(shí)間和一定地區(qū)所有生物物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性總稱。它包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次,保護(hù)生物多樣

26、性要合理開發(fā)與利用生物資源。3、現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、生態(tài)指無機(jī)環(huán)境和生物群落,進(jìn)化是生物與環(huán)境的演變,A錯(cuò)誤;B、基因突變由生態(tài)環(huán)境選擇,具有多害少利性,B錯(cuò)誤;C、物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的競(jìng)爭(zhēng)和種間互助實(shí)現(xiàn)的,C錯(cuò)誤;D、舞臺(tái)和表演者在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,鑄造了

27、生物的多樣性,D正確。故選D。二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16. 圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡(jiǎn)圖,其中AG表示相關(guān)細(xì)胞,表示過程。若圖中精原細(xì)胞的基因型是AaXbY,且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次分裂異常(無基因突變)。下列說法正確的是( )A. DNA復(fù)制一次是發(fā)生在過程B. 若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb,分裂異??赡馨l(fā)生在減數(shù)分裂或減數(shù)分裂C. 若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為aaXb,則E、F細(xì)胞的基因組成依次為AY、XbD. 減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中不可能存在兩個(gè)Y染色體【答案】

28、AC【解析】 【分析】 分析題圖:圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡(jiǎn)圖,其中A為初級(jí)精母細(xì)胞,BC為次級(jí)精母細(xì)胞,DEFG 表示精細(xì)胞。為減數(shù)第一次分裂的間期,為減數(shù)第一次分裂,為減數(shù)第二次分裂。 【詳解】 A、為減數(shù)第一次分裂的間期,此時(shí)發(fā)生DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,A正確; B、若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb,可能是姐妹染色單體沒有分離,則分裂異??赡馨l(fā)生在減數(shù)分裂,B 錯(cuò)誤; C、若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為aaXb,說明著絲點(diǎn)分裂后,含基因 a的兩條子染色體移向了細(xì)胞的同一極,則E、F細(xì)胞的基因組成依次為AY 、Xb,C正確; D、該動(dòng)物減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中可能存在兩個(gè)Y染色體,如

29、減數(shù)第二次分裂后期,D錯(cuò)誤。 故選AC。 【點(diǎn)睛】 本題結(jié)合圖解,考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。 17. 科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),番薯細(xì)胞中都含有農(nóng)桿菌的部分基因,而這些基因的遺傳效應(yīng)促使香薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用的部分,因此香著被人類選育并種植。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A. 農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞B. 農(nóng)桿菌和番薯基因的堿基序列都有特定的排列順序C. 農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D. 農(nóng)桿菌和番薯的基因分別是有遺傳效應(yīng)的RNA片段和DNA片段【答案

30、】D【解析】【分析】1、基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位。2、基因和遺傳信息的關(guān)系:基因中的脫氧核苷酸(堿基對(duì))排列順序代表遺傳信息。【詳解】A、農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞,A正確;B、農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對(duì)的排列順序是特定的,B正確;C、農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,C正確;D、農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,D錯(cuò)誤。故選D。18. 下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是( )A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上B. 1、4與7的基因型相同的概率為1C.

31、 4再生一個(gè)女孩,其患病概率為D. 5、6與9都是純合子的概率為1【答案】BD【解析】【分析】據(jù)圖分析,該單基因遺傳病的系譜圖如屬于常染色體上隱性遺傳病,7號(hào)患病,3號(hào)一定是攜帶者,與題干不符合;7號(hào)患病,而3號(hào)正常,則不能屬于伴X隱性遺傳?。辉撓底V圖表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,屬于顯性遺傳病,致病基因可能位于X染色體上或常染色體上?!驹斀狻緼、根據(jù)分析該遺傳病的致病基因可能在常染色體或X染色體上,是顯性遺傳,A錯(cuò)誤;B、假如基因基因位于常染色體上,1、4與7基因型都為Bb,假如位于X染色體上,1、4與7基因型都為XBXb;B正確;C、假如基因基因位于常染色體上,則Bbbb1Bb、1bb,患病率為1/2;

32、假如位于X染色體上,XBXbXbY1XBXb、1XbXb、1XBY、1XbY,患病率為1/2,C錯(cuò)誤;D、5、6與9都正常,不攜帶致病基因,則純合子的概率為1,D正確。故選BD。19. 下列關(guān)于基因、基因突變、基因重組的敘述錯(cuò)誤的是( )A. 在病毒和原核細(xì)胞中存在基因,也存在等位基因B. 原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變可能引起細(xì)胞癌變C. 染色體的某一片段轉(zhuǎn)接到另一條非同源染色體上屬于基因重組D. 一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組而根尖則不能【答案】AC【解析】【分析】1.等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因;2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不

33、同性狀的基因重新組合;基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和后期的非同源染色體自由組合。【詳解】A、病毒和原核細(xì)胞不存在同源染色體,故沒有等位基因,A錯(cuò)誤;B、原癌基因與抑癌基因發(fā)生基因突變,可能會(huì)引起細(xì)胞癌變,B正確;C、染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C錯(cuò)誤;D、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,故一般情況下,水稻花藥內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂可發(fā)生基因重組,而根尖有絲分裂旺盛而不進(jìn)行減數(shù)分裂,D正確;故選AC。20. 某植物株色紫色對(duì)綠色是顯性,分別由基因PL和pl控制,不含pl、 PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如下

34、圖所示)。下列敘述正確的是( )A. 該變異是由某條染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的B. pl、PL基因所攜帶的遺傳信息不同C. 該變異在子一代自交產(chǎn)生的子二代中能夠表現(xiàn)出新株色的表現(xiàn)型D. 該變異使紫色和綠色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不再遵循分離定律【答案】ABC【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:親本紫株發(fā)生了染色體片段的缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。圖中子一代中含有缺失染色體的個(gè)體由于沒有顯性基因,表現(xiàn)型為綠株,其自交產(chǎn)生的子二代中能夠產(chǎn)生不含pl、 PL基因的植物,株色表現(xiàn)為白色?!驹斀狻緼、該變異是發(fā)生了染色體片段的缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;B、pl、PL基因?qū)儆诘任换?,所攜帶的遺傳信息不同,

35、B正確;C、該變異在子一代自交產(chǎn)生的子二代中能夠產(chǎn)生不含pl、 PL基因的植物,株色表現(xiàn)為白色的新株色的表現(xiàn)型,C正確;D、控制紫色和綠色這對(duì)相對(duì)性狀的基因?qū)儆诘任换?,即使發(fā)生了染色體的缺失,其遺傳仍遵循分離定律,D錯(cuò)誤。故選ABC。第卷(非選擇題共55分)三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。21. 豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性,由一對(duì)等位基因A、a控制,紅花對(duì)白花為顯性,由另一對(duì)等位基因B.b控制。某興趣小組選用純合高莖白花豌豆和純合矮莖紅花豌豆雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花=108353612.請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知,控制上述兩對(duì)相對(duì)

36、性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循_定律,該定律的實(shí)質(zhì)是_。(2)孟德爾除了巧妙設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)外,還巧妙地利用自交實(shí)驗(yàn),同樣驗(yàn)證了自己的假說,讓F2植株自交產(chǎn)生下F3株系,F(xiàn)2高莖植株中,子代發(fā)生性狀分離的比例是_;若將F2代中的所有高莖植株進(jìn)行了測(cè)交,那么測(cè)交結(jié)果中高莖和矮莖植株的比例是_。(3)F2代植株開花時(shí)若拔掉所有白花植株,剩余的F2代植株收獲的種子數(shù)相等,其F3代群體中白花植株的比例為_。(4)若用純合紅花豌豆作母本與白花豌豆進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某開白花的植株。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出合理解釋_。(5)請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出利用F2中的矮莖紅花,選育能穩(wěn)定遺傳的矮莖紅花品種的實(shí)驗(yàn)思路。_(答出思路或關(guān)鍵即

37、可,不要求寫出選育過程)?!敬鸢浮?(1). 基因的自由組合 (2). 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合 (3). 2/3 (4). 2:1 (5). 1/6 (6). 某一雌配子形成時(shí),B基因突變?yōu)閎基因 (7). 用F2中的矮莖紅花豌豆連續(xù)自交,將每次自交后代的矮莖紅花豌豆選育后再進(jìn)行自交,直到自交后代中不再發(fā)生性狀分離為止?!窘馕觥俊痉治觥糠治鲱}意可知,純合高莖白花豌豆和純合矮莖紅花豌豆雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=108:35:

38、36:12,說明控制豌豆莖長與花色的基因位于兩對(duì)同源染色體上,遺傳符合自由組合定律。【詳解】(1)由題意得,高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=108:35:36:12.9:3:3:1,說明兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,遺傳遵循基因的自由組合定律;自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。(2)根據(jù)題意分析可知,F(xiàn)2中高莖個(gè)體AA:Aa=1:2,其子代會(huì)發(fā)生性狀分離的比例是2/3;F2中高莖個(gè)體的比例為AA:Aa=1:2,測(cè)交后代中,高莖和矮莖的比例為 =2:

39、1;(3)F2代植株紅花中BB:Bb=1:2,自交得到F3代植株中白花植株的比例為;(4)用純合紅花豌豆作母本與白花豌豆進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中植株的基因型應(yīng)全為Bb紅花,偶爾發(fā)現(xiàn)某開白花的植株,可能是紅花母本在形成配子時(shí),B基因突變?yōu)閎基因,從而產(chǎn)生了開白花的植株;(5)選育穩(wěn)定遺傳的矮莖紅花品種,最簡(jiǎn)便的方法是自交育種,即用F2中的矮莖紅花豌豆連續(xù)自交,將每次自交后代的矮莖紅花豌豆選育后再進(jìn)行自交,直到自交后代中不再發(fā)生性狀分離為止?!军c(diǎn)睛】本題考查基因的自由組合定律和分離定律的應(yīng)用,圍繞孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn),考查各種情境下子代的分離比例和品種的雜交選育,要求學(xué)生能夠理解掌握這兩個(gè)定律進(jìn)行計(jì)算分析。2

40、2. 研究發(fā)現(xiàn)控制家兔體重與腿長的基因分布如下表,請(qǐng)分析回答:基因B、bT、tE、e控制性狀成年兔體重成年兔體重腿長所染色體常染色體L常染色體HX染色體(1)分析表格信息可知,家兔性狀與基因間的數(shù)量關(guān)系是性狀可由_等位基因控制。(2)已知控制體重的顯性基因B和T具有相同的累加效應(yīng),例如,BbTt與BBtt體重相等、Bbtt與bbTt體重相等。BBTT與bbtt個(gè)體交配產(chǎn)生F1,F(xiàn)1雌雄交配得F2的表現(xiàn)型有_種,F(xiàn)2中與F1重量相等的個(gè)體比例為_,F(xiàn)2中與基因型為BBtt體重一樣的個(gè)體中,雜合子比例是_。(3)雜合長腿雌兔與短腿雄兔交配所得的F1中,雄性個(gè)體中有長腿和短腿,雄性個(gè)體只有短腿,且雌

41、雄比例為21,則F1雌性個(gè)體的基因型是_,雌雄不等的原因最可能是_。F1雌雄交配所得后代中短腿長腿=_。(4)某生物興趣小組選擇健康的家兔研究影響其體內(nèi)產(chǎn)生黃脂或白脂的因素。將兩種兔子分成兩組,飼喂方法和結(jié)果如表所示。飼料帶有產(chǎn)生黃脂基因的家兔帶有產(chǎn)生白脂基因的家兔含黃色素的食物產(chǎn)生黃脂產(chǎn)生白脂不含黃色素的食物產(chǎn)生白脂產(chǎn)生白脂根據(jù)表中內(nèi)容分析帶有產(chǎn)生白脂基因的家兔無論喂食是否含黃色素的食物都不會(huì)產(chǎn)生黃脂,而帶有產(chǎn)生黃脂基因的家兔可產(chǎn)生黃脂,說明_。而帶有產(chǎn)生黃脂基因的家兔若喂食不含黃色素的食物也不能產(chǎn)生黃脂,說明_?!敬鸢浮?(1). 一對(duì)或兩對(duì) (2). 5 (3). 3/8 (4). 2/

42、3 (5). XEXe、XeXe (6). XEY基因型致死 (7). 6:1 (8). 性狀是受基因控制的 (9). 性狀受環(huán)境的影響【解析】【分析】分析題表可知,家兔體重由B、b和T、t兩對(duì)等位基因控制,其遺傳遵循自由組合定律;家兔的腿長由X染色體上的E、e基因控制,其遺傳受性別影響?!驹斀狻浚?)分析表格信息可知,家兔體重由兩對(duì)等位基因控制,家兔腿長由一對(duì)等位基因控制,故家兔性狀與基因間的數(shù)量關(guān)系是性狀可由一對(duì)或兩對(duì)等位基因控制;(2)由題意可知,顯性基因的個(gè)數(shù)決定了個(gè)體的表現(xiàn)型,F(xiàn)1的BbTt雜交個(gè)體有04個(gè)顯性基因的后代,說明F2的表現(xiàn)型有5種;F2中與F1重量相等的個(gè)體的基因型為B

43、Btt、bbTT和BbTt,所占比例為;F2中與基因型BBtt體重一樣的個(gè)體的基因型為BBtt、bbTT和BbTt,其中雜合子的比例為2/3;(3)雜合長腿雌兔與短腿雄兔交配,即XeY與XEXe雜交,后代為XEXe:XeXe:XEY:XeY=1:1:1:1,雌性個(gè)體的基因型為XEXe與XeXe;而后代中雄性個(gè)體只有短腿,且雌雄比例=2:1,說明雌雄不等的原因可能是XEY基因型的個(gè)體致死;F1雌雄交配后代中,長腿的比例為1/7,故短腿:長腿=6:1;(4)根據(jù)題意分析可知,是否有黃脂基因決定了家兔是否產(chǎn)生黃脂,說明性狀由基因控制;而黃脂基因的家兔是否產(chǎn)生黃脂由喂食的食物決定,說明了性狀受環(huán)境的影

44、響?!军c(diǎn)睛】本題圍繞家兔的性狀,通過分析位于不同染色體上的基因,來考查學(xué)生自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)計(jì)算,同時(shí)要求學(xué)生結(jié)合題干素材分析性狀與基因、環(huán)境的關(guān)系。23. 在含有BrdU(中文名稱是5-溴脫氧尿嘧啶核苷,在DNA合成期可代替胸腺嘧啶脫氧核苷,即胸苷)的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)BrdU會(huì)取代胸苷摻入新合成的鏈中,形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色時(shí),發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮的熒光,含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體的熒光被抑制(無明亮熒光)。右圖表示DNA復(fù)制過程模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)DNA復(fù)制時(shí),與BrdU進(jìn)行

45、配對(duì)的核苷酸的名稱是_,該核苷酸的各個(gè)組成部分之間的連接方式可以用簡(jiǎn)圖表示為_。(2)若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,細(xì)胞分裂一次后,用熒光染料對(duì)細(xì)胞中每個(gè)DNA分子進(jìn)行染色,觀察到的現(xiàn)象是_,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是_。(3)DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程,需要_等基本條件,圖中解旋酶可將DNA的兩條鏈分開,解旋需要ATP提供能量的原因是_。(4)在刑偵領(lǐng)域,DNA能像指紋一樣用來鑒定個(gè)人身份的原因是該DNA分子具有_性,DNA分子具有這種特性的原因是_。(5)基因中發(fā)生個(gè)別堿基對(duì)的替換往往不改變其指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的氨基酸種類,原因是_;科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)人大腸桿菌中,成功合成人的

46、胰島素,說明_?!敬鸢浮?(1). 腺嘌呤脫氧核糖核苷酸 (2). (3). 每條染色體都發(fā)出明亮的熒光 (4). DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制 (5). 模板、原料、能量和酶 (6). 打開氫鍵需要能量供應(yīng) (7). 特異 (8). DNA分子的堿基具有特定的排列順序 (9). 不同的密碼子可能對(duì)應(yīng)同一種氨基酸 (10). 自然界中所有生物共用一套遺傳密碼子【解析】【分析】分析題圖可知:該圖為DNA分子復(fù)制,DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制。DNA分子的穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序;特異性主要表現(xiàn)為

47、每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列?!驹斀狻浚?)由題干信息可知“BrdU在DNA合成期可代替胸腺嘧啶”,故在DNA復(fù)制時(shí),與BrdU進(jìn)行配對(duì)的核苷酸是腺嘌呤脫氧核苷酸;一分子腺嘌呤脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子含氮堿基(腺嘌呤)組成,該核苷酸的各個(gè)組成部分之間的連接方式可以用簡(jiǎn)圖表示為 。(2)DNA分子為半保留復(fù)制,若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,細(xì)胞分裂一次后,所有染色體的DNA都有一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模ê蠦rdu),故將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,細(xì)胞分裂一次后,用熒光染料對(duì)細(xì)胞中每個(gè)DNA分子進(jìn)行染色,觀察到的現(xiàn)象是:每條染色體都發(fā)出明亮的熒光。(3)DNA復(fù)

48、制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程,需要模板、原料、能量和酶等基本條件;圖中解旋酶可將DNA的兩條鏈分開,解旋需要ATP提供能量的原因是打開氫鍵需要能量供應(yīng)。(4)因DNA分子的堿基具有特定的排列順序,致使DNA分子具有特異性,每個(gè)人都有其特定的DNA分子序列,故在刑偵領(lǐng)域,DNA能像指紋一樣用來鑒定個(gè)人身份。(5)由于不同的密碼子可能對(duì)應(yīng)同一種氨基酸,故基因中發(fā)生個(gè)別堿基對(duì)的替換往往不改變其指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的氨基酸種類;自然界中所有生物共用一套遺傳密碼子,因此將人的胰島素基因注入大腸桿菌體內(nèi),大腸桿菌也能合成人胰島素。【點(diǎn)睛】本題意在考查考生的獲取信息的能力,熟記DNA分子的半保留復(fù)制,DNA分子的特

49、異性是解答本題的關(guān)鍵。24. 現(xiàn)有穩(wěn)定遺傳的綠皮(G)、紅瓤(R)、小籽(e)二倍體西瓜品種甲與白皮(g)、黃瓤(r)、大籽(E)二倍體西瓜品種乙,三對(duì)基因自由組合。根據(jù)下面的西瓜育種流程圖,回答有關(guān)問題:(1)圖中過程所用的試劑為其作用原理是_,自然條件下形成多倍體的誘導(dǎo)因素通常是_。(2)通過途徑培育無子西瓜的方法叫做_,其原理是_,所結(jié)西瓜果實(shí)的表型為_。(3)過程育種方法的原理是_,圖中F1可以產(chǎn)生_種基因型的配子。F1逐代自交產(chǎn)生Fn的過程中若不經(jīng)過篩選淘汰,則該種群并沒有發(fā)生進(jìn)化,原因是_?!敬鸢浮?(1). 秋水仙素抑制紡錘絲的形成,使染色體數(shù)目加倍 (2). 低溫 (3). 多倍體育種 (4). 染色體數(shù)目變異 (5). 綠皮、紅瓤,無子 (6). 基因重組 (7). 8 (8). 種群基因頻率沒有改變

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