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文檔簡介
1、地高辛的臨床應(yīng)用,地高辛制劑用于治療水腫、心律失常和慢性心力衰竭已有200余年,1997年公布的著名的DIG試驗(yàn)結(jié)果,再一次奠定了地高辛在CHF中的治療地位。今日,地高辛不僅是緩解CHF患者癥狀必不可少的最常用藥物之一,而且也是控制心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,AF)患者靜息時(shí)心室率的常用藥物,一些安慰劑對照的臨床試驗(yàn)結(jié)果均顯示,輕、中度心力衰竭患者經(jīng)13個(gè)月的地高辛治療,能改善癥狀和心功能,提高生活質(zhì)量和運(yùn)動(dòng)耐量,不論基礎(chǔ)心律是竇性心律或心房顫動(dòng)、缺血或非缺血性心肌病、合并或不合并使用ACEI,心力衰竭患者均能從地高辛治療中獲益。停用地高辛可導(dǎo)致血液動(dòng)力學(xué)和臨床癥狀的惡化
2、。地高辛顯著降低因心力衰竭住院的危險(xiǎn)性(28,P0.001)。地高辛是正性肌力藥中惟一的長期治療不增加病死率的藥物。與醫(yī)師的傳統(tǒng)觀念相反,地高辛應(yīng)用安全、耐受性良好,0,1,2,3,4,Na,Ca2,K,K,正常心肌電生理,Na,K,Na-K-ATP酶,EXCHANGE SITE,Na+,K+ ATP酶,Ca2,Na,K,Na,Ca2,地高辛,地高辛作用機(jī)制,洋地黃制劑的作用機(jī)制,洋地黃通過抑制心肌細(xì)胞膜NaKATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na 水平升高,促進(jìn)NaCa2交換,細(xì)胞內(nèi)Ca2水平提高,從而發(fā)揮正性肌力作用。此外,腎臟的NaKATP酶受抑,可減少腎小管對鈉的重吸收,增加鈉向遠(yuǎn)曲小管的轉(zhuǎn)移,增加尿
3、量,并導(dǎo)致腎臟分泌腎素減少。這些研究結(jié)果引出了一個(gè)假說,即洋地黃對心力衰竭并非作為正性肌力藥物,而主要是通過降低神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的活性起到治療作用,變力效應(yīng):洋地黃治療充血性心力衰竭的基本作用是增加心肌收縮力。洋地黃是通過對心肌細(xì)胞膜上的NaKATP酶的抑制作用,使內(nèi)流的Ca2 增多,產(chǎn)生正性心肌收縮力作用。洋地黃治療心衰時(shí),因增加心排出量,可消除交感神經(jīng)作用,間接使體循環(huán)阻力下降,從而抵消該藥的直接血管收縮作用。洋地黃的正性收縮作用可使心肌耗氧量增加,但它可間接地使心室腔縮小,室壁張力下降,則心肌耗氧量降低,從而抵消前者的耗氧量增加,地高辛的藥理學(xué)效應(yīng),血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng): 在正常個(gè)體,地高辛明顯
4、增強(qiáng)心肌收縮力,心輸出量并無改變。原因可能與全身血管阻力同時(shí)升高有關(guān)。在收縮功能降低和中心靜脈壓異常的竇性心律患者,地高辛可以提高左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),降低肺毛細(xì)血管楔壓,增加靜息和運(yùn)動(dòng)時(shí)的心輸出量。在CHF患者,應(yīng)用利尿劑和血管擴(kuò)張劑使血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定后,靜脈注射地高辛不改善肺毛細(xì)血管楔壓和心輸出量,但長期服用卻能起到改善血流動(dòng)力學(xué)的效果,神經(jīng)內(nèi)分泌效應(yīng): 地高辛治療CHF的有益效應(yīng)還與其能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌異常有關(guān)。低排量CHF患者,常常存在頸動(dòng)脈竇壓力感受器敏感性下降。地高辛可以提高壓力感受器的敏感性,降低交感神經(jīng)活性,增加迷走神經(jīng)張力,抑制竇房結(jié)功能和減慢房室結(jié)傳導(dǎo)。地高辛可直接抑制
5、交感神經(jīng)系統(tǒng),在所有能夠增強(qiáng)心肌收縮力的藥物中(多巴胺、多巴酚丁胺、2受體激動(dòng)劑、磷酸二酯酶抑制劑、地高辛),只有地高辛具有這一作用。此外,治療劑量的地高辛還可降低循環(huán)中的血管緊張素濃度和血漿腎素活性,阻止醛固酮的致血管、心肌纖維化效應(yīng)。地高辛的上述作用通常呈劑量相關(guān)性,表現(xiàn)為小劑量時(shí)對心肌收縮力或血流動(dòng)力學(xué)無影響,但明顯降低心臟去甲腎上腺素的釋放;治療范圍內(nèi)劑量逐漸增加時(shí),血流動(dòng)力學(xué)明顯改善,神經(jīng)內(nèi)分泌過程無進(jìn)一步改變,地高辛的藥理學(xué)效應(yīng),地高辛對神經(jīng)激素的作用,血漿去甲腎上腺素 周圍神經(jīng)系統(tǒng)活性 RAS活性 迷走神經(jīng)張力 促使動(dòng)脈減壓反射正常 心房利鈉肽的分泌,地高辛的藥理學(xué)效應(yīng),變時(shí)效應(yīng)
6、 :治療劑量的地高辛對心房肌具有明顯 的副交感效應(yīng),表現(xiàn)為傳導(dǎo)減慢,房室結(jié)不應(yīng)期延 長,但不影響浦肯野傳導(dǎo)系統(tǒng)。地高辛中毒可以導(dǎo) 致致命的心律失常(浦肯野傳導(dǎo)系統(tǒng)自律性增加,是強(qiáng)心苷中毒引起心律失常的機(jī)制。)發(fā)生,但無心肌缺血時(shí),治療劑量的地高辛并不增加心律失常的可能性,地高辛的藥代動(dòng)力學(xué),口服地高辛13h,片劑的吸收率為60%80%,膠囊制劑的吸收率可達(dá)90%以上。吸收的地高辛68h后分布于全身組織。在一些患者,口服地高辛可部分被腸道細(xì)菌滅活,因此某些抗生素能夠加速地高辛的吸收。地高辛大約有16%被分解代謝,其余則以原形自尿液中排出。腎功能正常者,地高辛的半衰期為3648h;腎功能不全者的半
7、衰期為3.55天。血液交換、腹膜透析、血液透析或體外循環(huán)不能清除體內(nèi)的地高辛。腎功能正常患者,地高辛僅維持量法每日口服大約7天即可達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度,地高辛的臨床應(yīng)用,竇性心律的收縮功能不全性CHF患者,地高辛停用后,LVEF降低,運(yùn)動(dòng)耐量下降,心率和舒張壓升高。證實(shí)了地高辛在控制此類患者癥狀方面的重要性。有關(guān)地高辛對死亡率的影響來自DIG試驗(yàn)(有關(guān)地高辛應(yīng)用最大的隨機(jī)、安慰劑對照臨床試驗(yàn))。試驗(yàn)結(jié)果表明地高辛不減少總死亡率,但可明顯減少總住院率和因心力衰竭惡化而導(dǎo)致的住院率(P0.001),提示長期小劑量服用地高辛對HF患者的死亡影響為中性,地高辛的臨床應(yīng)用,舒張功能不全性心力衰竭( LVE
8、F0.45) DIG副試驗(yàn)中,納入近1000例舒張功能不全性心力衰竭患者。結(jié)果表明,地高辛可以減少心力衰竭惡化的發(fā)生率,但對病死率無影響,地高辛的臨床應(yīng)用,AF:地高辛因其價(jià)廉、良好的耐受性和易于監(jiān)測血藥濃度而成為AF室率控制策略的重要藥物。但在交感活性明顯升高的患者,如運(yùn)動(dòng)、失代償性CHF或輸注多巴胺、多巴酚丁胺時(shí),單靠地高辛不足以滿意地控制心室率,除非使用中毒劑量。目前倡導(dǎo)應(yīng)用受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑控制心室率,但所用劑量常常伴有較大的副作用。對于伴AF的收縮功能不全性CHF患者,控制心室率的最佳藥物聯(lián)合為地高辛和受體阻滯劑;而對舒張功能不全性心力衰竭患者,地高辛和硫氮卓酮或維拉帕
9、米聯(lián)合較為合適。在AF的節(jié)律控制方面,雖然地高辛似乎無效,但可降低交感型陣發(fā)性AF的發(fā)作頻率。此外,地高辛不適用于多灶性房性心動(dòng)過速患者。盡管受體阻滯劑對于控制運(yùn)動(dòng)時(shí)心室率的增加可能較為有效,然而地高辛更適宜用于心力衰竭伴有快速心室率的心房顫動(dòng)患者,應(yīng)用地高辛,應(yīng)用地高辛可改善心力衰竭患者的臨床狀況,但應(yīng)與利尿劑、某種ACEI和受體阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用。對于已開始接受ACEI或受體阻滯劑治療,但癥狀改善欠佳者,應(yīng)及早使用地高辛。 適應(yīng)癥:各種心臟病引起的充血性心力衰竭;快速性室上性心律失常:心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、房性心動(dòng)過速、陣發(fā)性房室交界區(qū)心動(dòng)過速、反復(fù)性心動(dòng)過速。 禁忌癥:洋地黃中毒、洋地黃過敏,
10、應(yīng)用地高辛,相對禁忌癥):肥厚型梗阻性心肌病,室性心動(dòng)過速,完全性房室傳導(dǎo)阻滯,急性心肌梗塞發(fā)病72小時(shí)內(nèi),病竇綜合征,預(yù)激綜合征并房顫。 特殊人群:經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后LVEF仍較低以及輕度活動(dòng)或靜息狀態(tài)下即有癥狀的女性CHF患者,可謹(jǐn)慎給予小劑量地高辛治療。老年患者腎功能往往較差,地高辛亦應(yīng)謹(jǐn)慎使用。急性或惡化性CHF患者LVEF25%時(shí),可口服或靜脈注射地高辛。地高辛能夠增加肺心病心力衰竭患者的心輸出量,降低血液中去甲腎上腺素濃度。但對單純的右心衰竭,尚無證據(jù)支持使用地高辛。排鉀利尿劑易引起血鉀降低,地高辛應(yīng)用時(shí)較易出現(xiàn)心律失常,須注意補(bǔ)鉀和補(bǔ)鎂。地高辛可通過胎盤,妊娠后期母體用量可適當(dāng)增加,分
11、娩后6周減量。本品可排入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)用須權(quán)衡利弊,洋地黃應(yīng)用時(shí),以下情況慎用:低血鉀、低血鎂、高血鈣時(shí):鎂是Na+-K+-ATP酶的激動(dòng)劑。低鎂血癥時(shí),Na+-K+泵失靈,可使心肌興奮性升高,自律性增高,還可使腎保鉀功能減退,引起低鉀血癥,從而降低了地高辛的中毒劑量。Ca2+對心肌細(xì)胞Na+內(nèi)流具有競爭抑制作用。高血鈣時(shí)膜的屏障作用增強(qiáng),心肌興奮性和傳導(dǎo)性降低,易引起地高辛的中毒。 不全性房室傳導(dǎo)阻滯。 甲狀腺功能低下。 缺血性心臟病、急性心肌梗死、心肌炎患者,心肌缺血時(shí),鈉泵受到抑制,地高辛的致心律失常作用增強(qiáng),因此急性冠脈綜合征或嚴(yán)重心肌缺血患者可不使用或小劑量使用,地高辛最佳用量,
12、中青年人未接受洋地黃治療者,0. 25mg, 2日,共2天, 以后0. 25mg日維持;老年患者0.125mg,即能達(dá)到很好的療效,且很少發(fā)生地高辛中毒,如肝腎功能良好 者,也可給025mg每日1次共3天,以后改為0125mg每日 1次。 患有腎功能衰竭,可給0.125mg,維持量隔日1次。或按腎衰劑量正常人劑量1F(1 (140年齡) /72 血清肌酐濃度(mg/dl)體重(kg) /100。 F值為原形藥物從尿中排出的分?jǐn)?shù)。 理想的血清地高辛濃度為0.71.1ng/L,幾乎沒有必要超過1.3ng/L,地高辛用藥過程中應(yīng)注意,熟悉制劑起效、高峰及作用消失時(shí)間; 評價(jià)應(yīng)發(fā)生最大效能時(shí)的藥效;
13、應(yīng)顯效而療效不明顯,因分析原因; 用藥后心衰未糾正反而加重者,或用藥過程中心衰已改善,而再發(fā)生心衰,不要盲目追加劑量,因分析有無洋地黃中毒; 注意劑量個(gè)體化,隨時(shí)警惕中毒反應(yīng)的發(fā)生,把注意事項(xiàng)告訴患者及家屬; 避免單純以心率作為判定療效的指標(biāo),如肺心病、甲亢性心臟病、貧血、心肌炎等; 注意電解質(zhì)平衡及藥物之間的相互作用,洋地黃影響與洋地黃中毒的心電圖表現(xiàn),1)洋地黃影響:以R波為主的導(dǎo)聯(lián)ST段呈斜形下降且斜形下降部分與基線成45左右的角。T波振幅降低、變平、雙相或倒置。QT間期縮短。 (2)洋地黃中毒:出現(xiàn)早搏,尤其是室性早搏,呈二、三聯(lián)律,嚴(yán)重者可出現(xiàn)多源性或多形性早搏。出現(xiàn)非陣發(fā)性心動(dòng)過速
14、、室速、室顫。竇性停搏或竇房阻滯,或同時(shí)伴房室交界性逸搏心律。雙向性心律,心動(dòng)過速或有雙重性心動(dòng)過速。房顫時(shí)出現(xiàn)二或三度房室傳導(dǎo)阻滯。房顫時(shí)出現(xiàn)二聯(lián)律性室早。出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯肯定是洋地黃中毒,PR間期延長往往提示已達(dá)到治療量,洋地黃的中毒反應(yīng),毒性反應(yīng)有:消化道癥狀:食欲不振最早出現(xiàn),繼以惡心、嘔吐,屬中樞性。尤其在應(yīng)用洋地黃后曾有一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)者。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn):如頭痛、憂郁、無力、視力模糊、黃視或綠視等。心臟毒性表現(xiàn):表現(xiàn)為各種類型的心律失常,常見的有:室性早搏二聯(lián)律、三聯(lián)律、交界處逸搏心律和非陣發(fā)性交界處心動(dòng)過速伴房室分離;洋地黃中毒還可表現(xiàn)為心力衰竭的加重,影響
15、地高辛血清濃度的藥物,1)使地高辛血清濃度減低的藥物:血管擴(kuò)張劑:增加地高辛清除。消膽胺:能阻止地高辛的吸收。巴比妥、苯妥英鈉、保泰松,刺激肝微粒體酶活性,促進(jìn)地高辛降解。安妥明:降低地高辛生物活性??顾崴帲ㄓ绕淙杷徭V)和新霉素、SASP、PAS:阻止地高辛的吸收。奧美拉唑造成的低酸環(huán)境,使地高辛分解為活性較低、藥效維持更短的代謝物,降低地高辛治療作用。 (2)使地高辛血清濃度增高的藥物:抗心律失常藥:奎尼丁能降低地高辛的腎清除率,減少地高辛與骨骼肌結(jié)合,可使地高辛血濃度升高23倍;與胺碘酮、異搏定、慢心律、心律平、乙嗎噻嗪、普魯卡因酰胺、妥卡胺、勞卡胺等合用,可使地高辛血濃度升高60左右。
16、胺碘酮可把地高辛從心肌的結(jié)合部位置換出來;鈣拮抗劑、非甾體類抗炎藥減低地高辛的清除率。降壓類藥物:哌唑嗪、胍乙啶、卡托普利和替米沙坦延遲地高辛排泄。安體舒通和氨苯喋啶減少地高辛從腎小管排泌。紅霉素和四環(huán)素抑制腸道細(xì)菌,減少地高辛降解。阿托品、丙胺太林等消化系統(tǒng)用藥,地高辛與下列藥物合用,危險(xiǎn)性增加,引起心律失常:與腎上腺受體阻滯劑類的降壓藥,去甲腎上腺素神經(jīng)末梢阻斷藥利舍平,腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴酚丁胺、間羥胺等抗休克血管活性藥,抗心律失常藥,平喘藥異丙腎上腺素。 原因:腎上腺受體阻滯劑與地高辛合用可導(dǎo)致房室傳導(dǎo)時(shí)間延長,并可使后者血藥濃度升高,合用時(shí)應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測心電圖和地高辛血藥濃度,并
17、相應(yīng)調(diào)整劑量。利舍平與地高辛合用可引起嚴(yán)重心動(dòng)過緩及傳導(dǎo)阻滯,有時(shí)還可誘發(fā)異位節(jié)律??剐穆墒СK幙梢蚺c地高辛的作用相加而導(dǎo)致心律失常。平喘藥異丙腎上腺素與地高辛合用,可加劇心動(dòng)過速,應(yīng)禁忌合用,地高辛與下列藥物合用,危險(xiǎn)性增加,影響電解質(zhì)平衡:可引起低血鉀的藥物有:呋塞米、布美他尼、氫氯噻嗪等排鉀利尿劑,脫水藥如高滲葡萄糖,腎上腺皮質(zhì)激素如地塞米松,阿司匹林,胰島素,維生素B12,受體激動(dòng)劑如沙丁胺醇(舒喘靈),碳酸氫鈉,茶堿,咖啡因等??梢鸬脱V的藥物有:多數(shù)利尿藥、氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、抗癌藥順鉑、鈣制劑和維生素D、激素等??梢鸶哐}的藥物:鈣制劑特別是注射鈣制劑。 原因:低血
18、鉀、低血鎂、高血鈣易致地高辛中毒,故合用上述影響血鉀、血鎂、血鈣的藥物時(shí)應(yīng)注意地高辛中毒,洋地黃中毒的處理,立即停用洋地黃;對于有快速心律失常者,可用苯妥英鈉100mg注射用水20ml中靜推,每510分鐘緩慢靜推一次,直至心律失常控制,總量不超過250300mg,以后改為口服維持,400600mg/d。利多卡因50100mg葡萄糖針20ml,每510分鐘緩慢靜推一次,總量不超過300mg,以后以14mg/min的速度靜脈滴注維持,適用于室性心律失常。異位快速性心律失常伴低鉀、低鎂血癥時(shí),可予靜脈補(bǔ)充適量的鉀鹽和鎂鹽,房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。電復(fù)律治療一般屬禁忌,因可致室顫;但如多種方法治療無效,可考慮用小能量直流電復(fù)律。出現(xiàn)緩慢性心律失常者,可用阿托品0.51mg皮下或靜脈注射。嚴(yán)重地高辛中毒時(shí),可用特異性地高辛抗體,解毒效應(yīng)迅速且可靠,但可能導(dǎo)致心力衰竭惡化,在以ACEI和
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