2019-2020學(xué)年高中人教版生物選修一配套練習(xí)：檢測(cè)五Word版含解析

1、章末檢測(cè)（60分鐘，100分）一、選擇題（每小題2.5分，共50分）1. 關(guān)于DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)依據(jù)的實(shí)驗(yàn)原理不包含（）A . DNA在NaCI溶液中的溶解度隨著 NaCI溶液濃度的不同而不同B 利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNAC. DNA是大分子有機(jī)物，不溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑D .在沸水浴條件下，DNA與二苯胺反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色【解析】 本實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是 A、B、D項(xiàng)三個(gè)方面，必須明確的是 NaCI溶液的濃 度為0.14 mol/L時(shí)，DNA的溶解度最小，具體操作時(shí)用 2 mol/L的NaCI溶液，再加水稀釋 至黏稠物（主要是DNA）不

2、再增多時(shí)，此時(shí)該溶液濃度即為 0.14 mol/L。C項(xiàng)說(shuō)法正確，但細(xì) 胞內(nèi)的大部分物質(zhì)均可溶于某些有機(jī)溶劑，而不溶于水，因此不能以此為原理提取DNA。【答案】C2. 在DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)DNA提取量影響相對(duì)較小的是 （）A .使血細(xì)胞在蒸餾水中充分破裂，放出DNA等物質(zhì)B 攪拌時(shí)要用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪動(dòng)C.在析出DNA黏稠物時(shí)，要緩緩加入蒸餾水，直到黏稠物不再增多D 要用冷酒精沉淀 DNA，甚至再將混合物放入冰箱中冷卻【解析】 A項(xiàng)的做法是為了充分釋放出核中的 DNA分子，使進(jìn)入濾液中的 DNA量 盡量的多；C項(xiàng)是讓DNA充分沉淀，保證 DNA的量；D項(xiàng)的道理同C項(xiàng)。而B項(xiàng)的操

3、作 并不能使DNA的量增多或減少。【答案】B3. 在利用雞血進(jìn)行“ DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中，相關(guān)敘述正確的是（）A .用蒸餾水將NaCI溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L，濾去析出物B .調(diào)節(jié)NaCI溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)C.將絲狀物溶解在 2 mol/L NaCI溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色D 用菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，其實(shí)驗(yàn)操作步驟相同【解析】A項(xiàng)，用蒸餾水將 NaCI溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L ,使DNA析出。B項(xiàng)，NaCI溶液為2 mol/L時(shí)，可過(guò)濾除去不溶的雜質(zhì)，木瓜蛋白酶能夠分解蛋白質(zhì)。C項(xiàng)，在沸水浴的條件下，DNA與二苯胺反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色。D項(xiàng)

4、，如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞，需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。【答案】B4. 在DNA的粗提取過(guò)程中，初步析出DNA和提取較純凈的 DNA所用的藥品分別是（ ） 0.1 g/mL的檸檬酸鈉溶液2.00 mol/L的NaCI溶液 0.14 mol/L的NaCI溶液A .C.【解析】溶液，此濃度下體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液B .D .在DNA的粗提取過(guò)程中，初步析出DNA時(shí)所有試劑為0.14 mol/L的NaCIDNA的溶解度最低；由于 DNA不溶于酒精，而某些蛋白質(zhì)可溶于酒精，因此可用體積分?jǐn)?shù)為 95%的冷酒精獲取較純凈的DNA ?！敬鸢浮緿5.在DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中， 將第二次過(guò)濾獲得的紗布上含有

5、的DNA的黏稠物（含有較多雜質(zhì)）分另U處理如下：序號(hào)操作過(guò)程放入2 mol/L的NaCI溶液，攪拌后過(guò)濾再加0.14 mol/L的NaCI溶液，攪拌后過(guò)濾再加入冷卻的、冋體積的95%酒精溶液，用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，卷起絲狀物上述操作過(guò)程正確的是（）A . B .C. D .【解析】 第二次過(guò)濾后紗布上的是粗提取的 DNA，此DNA還含有雜質(zhì)，因此將其 溶于2 mol/L的NaCl溶液中，再進(jìn)行過(guò)濾，以除去不溶于 2 mol/L的NaCl溶液的雜質(zhì)。然 后向?yàn)V液中加入同體積的、冷卻的 95%酒精即可析出DNA。然后挑出DNA進(jìn)行鑒定。【答案】C6樣品的加入和洗脫的操作不正確的是（）A .加樣前

6、，打開色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面的 F面B 加樣后，打開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)C.等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口D 用吸管小心地將 1mL透析后的樣品加到色譜柱的頂端，不要破壞凝膠面【解析】 凝膠面平齊?！敬鸢浮考訕忧埃蜷_色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到與A7.（多選）下表是關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，所使用的材料、操作及其作用的表 述，正確的是（）試劑操作作用A檸檬酸鈉溶液與雞血混合防止血液凝固B蒸餾水與雞血細(xì)胞混合保持細(xì)胞形狀C蒸餾水加入到溶解有 DNA的NaCl溶液中T析出DNA絲狀物D冷卻的酒精加入到過(guò)濾后含 DNA

7、的NaCl溶液中產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)【解析】蒸餾水與雞血細(xì)胞混合，目的是破碎細(xì)胞，而不是保持細(xì)胞形狀；蒸餾水加入到溶解有 DNA的NaCl溶液中，是為了使 NaCl濃度達(dá)到0.14 mol/L，析出DNA。【答案】AC&甲、乙兩圖為“ DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中涉及的兩個(gè)操作裝置圖。相關(guān)敘述正確的是（）甲Z*A 圖甲的燒杯和圖乙的試管中所用溶劑都為NaCl溶液，但兩者濃度不同B 圖乙試管經(jīng)稍稍加熱后即可觀察到一支試管中的溶液明顯變藍(lán)，另一支試管中的溶 液不變藍(lán)C.圖甲操作需用玻璃棒迅速攪拌以使DNA析出，并纏繞在玻璃棒上D 圖乙操作中所用的二苯胺需現(xiàn)配現(xiàn)用以達(dá)到較好的鑒定效果【解析】圖甲所示為

8、在95%酒精溶液中DNA析出，圖乙試管中為高濃度 （2 mol/L）的NaCl溶液，DNA溶解，A項(xiàng)錯(cuò)誤；利用二苯胺試劑檢測(cè)DNA時(shí)條件為沸水浴加熱， B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖甲中的攪拌操作應(yīng)緩慢進(jìn)行，以防止斷裂，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二苯胺試劑最好現(xiàn)配現(xiàn)用，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿9. 復(fù)性溫度是影響 PCR特異性的較重要因素。變性后溫度冷卻至 4060 C,可使引 物和模板發(fā)生結(jié)合。PCR的結(jié)果可不考慮原來(lái)解旋開的兩個(gè) DNA模板鏈的重新結(jié)合，原因 不包括（）A .由于模板DNA比引物復(fù)雜得多B 引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞C.加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少D 模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可

9、能再次結(jié)合【解析】DNA雙鏈解開后，經(jīng)緩慢降溫，兩條鏈可以再次結(jié)合。【答案】D10. PCR利用了 DNA熱變性的原理，PCR儀實(shí)際上也是一種能自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器，對(duì)PCR過(guò)程中“溫度的控制”的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A 酶促反應(yīng)需要高的溫度，是為了確保模板是單鏈B 延伸的溫度必須大于復(fù)性溫度，而小于變性溫度C. DNA聚合酶具有耐高溫的能力D . DNA解旋酶具有耐高溫的能力【解析】PCR是體外DNA擴(kuò)增，DNA雙鏈的解開不需要解旋酶，靠高溫使其變性，雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開，在復(fù)性前，在耐高溫的DNA聚合酶的作用下根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的 DNA，因此延伸的溫度要大于復(fù)性溫度而小于變性溫度。

10、【答案】D11. “X基因”是DNA分子上一個(gè)有遺傳效應(yīng)的片段，若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝“X基因”，需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物，兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如圖1所示。經(jīng)4輪循環(huán)后產(chǎn)物中有五種不同的 DNA分子，如圖2所示，其中第種 DNA分子有 幾個(gè)（）引物引物2 W卜fiq X闍1*f9.a:才31 ；5 *;那占E-留*1 5”5_ V5 1-:3r5 3:； ： ： 朋2A . 2B . 4C. 6D. 8【解析】PCR技術(shù)擴(kuò)增時(shí)，由兩種引物決定所擴(kuò)增的片段的特定序列，上一次循環(huán)的產(chǎn)物為下一次循環(huán)的模板。第一次循環(huán)形成和，第二次循環(huán)形成、四個(gè) DNA ,以此類推4次循環(huán)后共形成

11、16個(gè)DNA，其中、各一個(gè)，、各三個(gè)，共8個(gè)?！敬鸢浮緿12. 下圖中PCR第二輪產(chǎn)物a、b、c、d分別是以PCR第一輪產(chǎn)物的哪一條單鏈 DNA 為模板復(fù)制產(chǎn)生的（）A .B .C.D .【解析】以鏈為模板復(fù)制而來(lái)的 DNA應(yīng)只含有引物I （a）;以鏈為模板復(fù)制而來(lái)的只有引物n （d）; b、c是以、為模板復(fù)制而來(lái)的?！敬鸢浮緿13. 下列關(guān)于凝膠色譜法的原理及操作不正確的是（）A .是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)分離開的一種方法B 在洗脫過(guò)程中，大分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部而最先流出，而小分子可以進(jìn)入凝膠內(nèi)部 而流速緩慢，最后流出C.凝膠內(nèi)部有很微細(xì)的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其空隙大小與被分離的物質(zhì)分子的大

12、小無(wú)相應(yīng) 關(guān)系D 一般情況下，凝膠對(duì)要分離的物質(zhì)沒有吸附作用，因此所有要分離的物質(zhì)都應(yīng)該被 洗脫出來(lái)【解析】凝膠內(nèi)部微細(xì)的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，若空隙過(guò)大，所有蛋白質(zhì)分子都能進(jìn)入，不能起到分離的作用?！敬鸢浮?C14. 血紅蛋白的提取和分離一般分為四步，符合要求的是（）A .粗分離t樣品處理t純化t純度鑒定B .粗分離t純化t樣品處理t純度鑒定 C.樣品處理T粗分離T純化T純度鑒定D 純化T純度鑒定T粗分離T樣品處理【解析】血紅蛋白的提取和分離一般可分為四大步，包括樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。首先通過(guò)洗滌紅細(xì)胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液，即樣即樣品的粗分離；然后通過(guò)凝膠色譜法

13、將相對(duì)分 即樣品的純化；最后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純品處理；再經(jīng)過(guò)透析法去除小分子的雜質(zhì), 子質(zhì)量與血紅蛋白不同的雜質(zhì)蛋白除去， 度鑒定?！敬鸢浮?C15. 有關(guān)緩沖溶液的說(shuō)法不正確的是（）A 緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH恒定不變B 緩沖溶液通常由12種緩沖劑溶解于水中配制而成C.調(diào)節(jié)緩沖劑的使用比例就可以制得在不同pH范圍內(nèi)使用的緩沖液D .生物體內(nèi)進(jìn)行的各種生物化學(xué)反應(yīng)都是在一定的pH下進(jìn)行的【解析】緩沖溶液對(duì)外界酸堿的緩沖作用是有限的，它只能使溶液pH在一定范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定?！敬鸢浮緼16. 在蛋白質(zhì)的提取和分離中，關(guān)于對(duì)樣品處理過(guò)程的分析，正確的是（）A

14、.洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽B .洗滌時(shí)離心速度過(guò)小，時(shí)間過(guò)短，白細(xì)胞等會(huì)沉淀，達(dá)不到分離的效果C.洗滌過(guò)程選用 0.1%的生理鹽水D .透析的目的是去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)【解析】本題主要考查了血紅蛋白提取和分離中的樣品處理。洗滌紅細(xì)胞的目的主要是除去血漿中的雜蛋白；洗滌時(shí)離心速度過(guò)高，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使白細(xì)胞等一同沉淀，達(dá)不到分離的效果；洗滌過(guò)程用到的是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCI溶液?！敬鸢浮緿4W仍卜腳St丙皿%0電荷昂17. 已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種蛋白質(zhì)分子，分子大小、電荷的性質(zhì)和 數(shù)量情況如圖所示，下列有關(guān)蛋白質(zhì)分離的敘述正確的是（）A. 若將

15、樣品以2 000 r/min的速度離心10 min ,分子戊在沉淀中，則丙也一定在沉淀中B 若用凝膠色譜法分離樣品中的蛋白質(zhì)，則分子甲移動(dòng)速度最快C.將樣品裝入透析袋中透析12 h,若分子丙保留在袋內(nèi)，則乙也一定保留在袋內(nèi)D .若用SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品中的蛋白質(zhì)分子，則分子甲和分子丁形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)【解析】由于丙的相對(duì)分子質(zhì)量大于戊，因此離心時(shí)若戊在沉淀中，則丙也一定在沉淀中；凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量越大，移動(dòng)速度越快；乙的相對(duì)分子質(zhì)量小于丙，若丙在袋內(nèi)，乙不一定在袋內(nèi)；SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳中，分子的遷移率完全取決于分子的大小，甲移動(dòng)的最遠(yuǎn)，丙最近，因此甲與丙

16、形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)。【答案】A18. 以下對(duì)DNA和血紅蛋白的提取與分離 （鑒定）實(shí)驗(yàn)的分析正確的是（）A .都要用豬血細(xì)胞來(lái)做實(shí)驗(yàn)B. 在DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，有兩次 DNA析出，所依據(jù)的原理相同C. 在實(shí)驗(yàn)中都要進(jìn)行除雜處理，以便得到較純凈的DNA或血紅蛋白D 將析出的DNA溶解在2 mol/L的NaCI溶液中，加入二苯胺試劑后呈現(xiàn)藍(lán)色【解析】豬的紅細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核，不能用以提取 DNA ;提取DNA時(shí)，第一次析出DNA是利用DNA在0.14 mol/L的NaCI溶液中的溶解度低的原理，第二次則是利用DNA不溶于冷酒精的原理；DNA遇二苯胺要沸水浴加熱才能變藍(lán)?！敬鸢浮緾19. 如圖

17、表示對(duì)某蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳的結(jié)果 （相似于紙層析法分離色素），下列相關(guān)敘述不正確的是 （）A 蛋白質(zhì)上某些基團(tuán)解離后可使蛋白質(zhì)帶電，電場(chǎng)中帶電的蛋白質(zhì)分子（或多肽）會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)B 蛋白質(zhì)在SDS 聚丙烯酰胺凝膠中的遷移速度完全取決于其所帶電荷多少C.蛋白質(zhì)在SDS 聚丙烯酰胺凝膠中的遷移速度完全取決于其分子的大小D 電泳結(jié)果表明溶液中蛋白質(zhì)可能有兩種，但也可能只有一種【解析】蛋白質(zhì)的氨基與羧基可發(fā)生解離，使其帶正電或負(fù)電，在電場(chǎng)中發(fā)生遷移。SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳所加的SDS可完全掩蓋蛋白質(zhì)本身所帶電荷，故其移動(dòng)速度與本身所帶電荷多少無(wú)關(guān)， 而由其分子大

18、小決定。SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳會(huì)使蛋白質(zhì)水解 成肽鏈，故結(jié)果所示可能只有一種蛋白質(zhì)（有兩種肽鏈），也可能有兩種蛋白質(zhì)?！敬鸢浮緽20. 侈選）下列關(guān)于DNA和蛋白質(zhì)提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的有（）A .提取細(xì)胞中的 DNA和蛋白質(zhì)都需用蒸餾水漲破細(xì)胞B 用不同濃度 NaCI溶液反復(fù)溶解可析出 DNA可去除蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)提取和分離過(guò)程中進(jìn)行透析可去除溶液中的DNAD 蛋白質(zhì)和DNA都可以用電泳的方法進(jìn)行分離純化【解析】A選項(xiàng)，在提取 DNA時(shí)，如果是用動(dòng)物的細(xì)胞需要用蒸餾水漲破，如果用植物細(xì)胞則不需要， 而是用洗滌劑瓦解細(xì)胞膜。B選項(xiàng)，用2 mol/L的NaCI溶液溶解DNA ,然后過(guò)濾出

19、蛋白質(zhì)，再降低 NaCl溶液的濃度，析出 DNA。C選項(xiàng)，透析用以除去小分子物 質(zhì)，DNA是大分子物質(zhì)。D選項(xiàng)，電泳是分離純化的常規(guī)方法，比如用聚丙烯酰胺凝膠電 泳，可以根據(jù)其分子大小及所帶電荷性質(zhì)進(jìn)行分離純化?！敬鸢浮緽D二、非選擇題（共50分）21. （9分）DNA在NaCI溶液中的溶解度隨著 NaCI溶液濃度的變化而變化。請(qǐng)?jiān)谙铝蠳aCI溶液中選出能使 DNA析出最徹底的一種（）和溶解度最高的一種（）。（在括號(hào)內(nèi)填選項(xiàng)）A . 0.14 mol/L B . 2 mol/LC. 0.15 mol/L D . 0.3 mol/L（2）DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液

20、，利用這一原理可 以 , 推測(cè)溶于酒精中 的物質(zhì)可 能有（3）利用DNA遇呈藍(lán)色的特性，將該物質(zhì)作為鑒定的試劑。其實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要向放有 的試管中加入 4 mL的?；旌暇鶆蚝?，將試管置于5 min，待試管，觀察試管中溶液顏色的變化，這個(gè)實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明 DNA耐溫?！窘馕觥?根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理可知，DNA在0.14 mol/L的NaCI溶液中溶解度最低；在2 mol/L 的NaCI溶液中溶解度最高。 DNA存在于染色體上，為了把 DNA與其他物質(zhì)分開，利用 DNA不溶于酒精的特性，可除去雜質(zhì)；利用 DNA與二苯胺沸水浴呈藍(lán)色的特性，可以鑒 定提取的DNA?！敬鸢浮浚?）A B （2）除去雜質(zhì)某些脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、

21、糖類或其他大分子物質(zhì)（3）二苯胺 DNA DNA 二苯胺試劑沸水中加熱 冷卻后 高22. （9分）實(shí)驗(yàn)中對(duì)DNA進(jìn)行鑒定時(shí)，做如下操作：it-4AB1im 2 md/L NaCI 諧謙 5 mlA12 mol/L5 ml2不加加人理取的DXA縱狀物井?dāng)嚢?期1 nil.二苯混勻加4 mL二苯戰(zhàn)朋勻4沸水帑5分忡實(shí)現(xiàn)現(xiàn)彖*臨結(jié)論A E(1) 根據(jù)上圖，完成表格空白處的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。對(duì)B試管，完成1、2、3的操作后溶液顏色如何?在沸水中加熱的目的是，同時(shí)說(shuō)明DNA對(duì)高溫有較強(qiáng)的DNA分子在80100 C的溫度范圍內(nèi)變性，雙鏈解開成單鏈，當(dāng)溫度慢慢降低時(shí)，又能重 新結(jié)合形成雙鏈。(5) 本題考查了 DN

22、A中雜質(zhì)蛋白質(zhì)的去除，利用酶的專一性，應(yīng)加入蛋白酶。 【答案】(1)5 G AOHHO A G 5 5 G GTC3，(2) 3 C CA G55 GGTC 35 G GTC33 C CA G5每個(gè)DNA分子各有一條鏈含32P 1/2n(4)DNA解旋熱變性蛋白酶24. (12分)凝膠色譜技術(shù)是二十世紀(jì)六十年代初發(fā)展起來(lái)的一種快速而又簡(jiǎn)單的分離技 術(shù)，由于設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果，目前已 經(jīng)被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。(1) 若選用 Sephadex G 100，貝H G 表示。(2) 通過(guò)凝膠色譜法可將從紅細(xì)胞中分離出的血紅蛋白樣品進(jìn)一步，在

23、血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中有以下操作，試回答：實(shí)驗(yàn)時(shí)要對(duì)采集到的血液中的紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌，洗滌的目的是 在作用下，紅細(xì)胞會(huì)破裂釋放出血紅蛋白。 將釋放出的血紅蛋白收集到透析袋中透析，這是樣品的，而透析的目的是 實(shí)驗(yàn)最后經(jīng)過(guò) SDS -聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行(3) 裝填凝膠色譜柱時(shí)，要注意色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在，一旦發(fā)現(xiàn)氣泡必須重裝。這 是因?yàn)??！窘馕觥勘绢}考查血紅蛋白的分離和提取。血紅蛋白分離和提取實(shí)驗(yàn)的操作分為樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定四步。 整個(gè)實(shí)驗(yàn)的原理是依據(jù)蛋白質(zhì)的各種特性分離蛋白質(zhì)?！敬鸢浮?1)凝膠的交聯(lián)程度、膨脹程度及分離范圍(2) 純化去除血漿蛋白蒸餾水和甲苯粗分離去除相對(duì)

24、分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)純度鑒定(3) 氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果25. (10分)現(xiàn)代生物學(xué)已向兩個(gè)方面發(fā)展， 宏觀研究的水平為生態(tài)系統(tǒng)水平， 微觀研究 的水平為分子水平，對(duì)于分子的研究，其物質(zhì)的提取和分離顯得尤為重要。 下面是物質(zhì)提取 和分離的相關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答。(一)DNA分子的提取和分離(1) 在提取菜花細(xì)胞中的 DNA時(shí)，采用的是研磨法，為什么不能像用雞血那樣，用蒸餾 水使其破裂？(2) 在提取實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用到兩種濃度的NaCI溶液，說(shuō)明其作用。 2 mol/L NaCl 溶液： ?0.14 mol/L NaCl 溶液：(3)在整個(gè)操作過(guò)程中，每100 mL血液中加入3

25、g檸檬酸鈉的作用是 鑒定DNA所用的試劑： 。(二 )血紅蛋白的提取和分離(1)在血紅蛋白的提取和分離過(guò)程中，粗分離、純化和純度鑒定時(shí)，都會(huì)用到緩沖溶液，其作用是。在洗脫過(guò)程中，對(duì)洗脫液的流速要求穩(wěn)定的 目的是【解析】(一 )(1)DNA分子提取中理想的材料為富含DNA的細(xì)胞，動(dòng)物中雞血紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，放入蒸餾水中會(huì)使細(xì)胞漲破釋放出DNA，而植物細(xì)胞中含有細(xì)胞壁不能因吸水而漲破。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中兩次用到 NaCI溶液，初次為2mol/L的NaCI溶液，用于溶解DNA， 而0.14 moI/L的NaCI溶液會(huì)使DNA析出。(3)為了防止凝血現(xiàn)象的發(fā)生應(yīng)加入檸檬酸鈉。 鑒定DNA所用的試劑為二苯胺試劑

26、。(二)(1)為保持蛋白質(zhì)的生理活性，防止變性，從而用緩沖液保持pH的恒定。洗脫液的流速變化過(guò)快，使操作壓變化過(guò)大， 從而使洗脫物質(zhì)的下降速率變化過(guò)大，導(dǎo)致分離純化不充分?！敬鸢浮?一 )(1)植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，不會(huì)吸水漲破，只有通過(guò)研磨，才能釋放出DNA(2) 溶解DNA分子，過(guò)濾并除去不溶于NaCI溶液的雜質(zhì) 使DNA分子析出，過(guò)濾并除去溶于NaCI溶液中的雜質(zhì)(3) 防止出現(xiàn)凝血(4)二苯胺試劑(二 )(1)維持血紅蛋白環(huán)境中 pH的穩(wěn)定(2)維持操作壓的穩(wěn)定(4)A試管在實(shí)驗(yàn)中的作用是 。(5)B試管中溶液顏色的變化程度主要與 有關(guān)。【解析】本題主要考查 DNA分子的鑒定。A、B兩試管形成對(duì)照，B試管中含DNA絲狀物，A試管中不含，起對(duì)照作用，其他條件均完全相同。本實(shí)驗(yàn)強(qiáng)調(diào)反應(yīng)條件是沸水浴 加熱5 min，加快顏色反應(yīng)的速度，觀察對(duì)比兩試管的顏色時(shí)要等到冷卻以后。【答案】 (1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：A.溶液不變藍(lán)色 B .溶液逐漸變藍(lán)色 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA在 沸水浴的情況下與二苯胺反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色(2)溶液顏色基本不變(不呈淺藍(lán)色)(3)加快顏色反應(yīng)速度 耐受性 對(duì)照(5)加入試管中的