《污水處理廠水質(zhì)檢測》培訓(xùn)復(fù)習(xí)題

1、污水處理廠水質(zhì)檢測培訓(xùn)復(fù)習(xí)題一、選擇題1、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（ D ）A、容量瓶B量筒C、比色管D 、三角燒瓶2、酸堿滴定法進(jìn)行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留 （ A ）A、小數(shù)點后2位B、小數(shù)點后4位C二位有效數(shù)字D、四位有效數(shù)字3、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（ B ）A、對照試驗 B 、空白試驗C 、平行試驗 D 、預(yù)試驗4、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是（ A ）A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加

2、溶液到溶液彎月面最下端與“ 0”刻度 相切5、用15mL勺移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C ）A 、 15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL6、物質(zhì)的量單位是（ C)A、 gB、 kgC、 molD、 mol /L7、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（A ）A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑 C、分析純試劑D優(yōu)級純試劑 8、下列儀器中，使用前需用所裝溶液潤沖的是 （ B ）A、容量瓶 B、滴定管C 、移液管 D 、錐形瓶9、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達(dá)， 在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（ C ）A、化學(xué)計量點B 、理論變色點C 、滴定終點D 、以

3、上說法都可以10、用 25ml 吸管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為（C ）C、A 、 25mlB 、 25.0ml25.00 mlD、 25.000ml11、下列氧化物有劇毒的是（ B ）A 、Al2O3B 、As2O3CSiO2 D、 ZnO12、 使用堿式滴定管正確的操作是（ B）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C右手捏于稍低于玻璃珠近旁D右手捏于稍高于玻璃珠近旁13、下面不宜加熱的儀器是 （ D ）A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D 、移液管14、 在實驗中量取25.00 mol溶液，可以使用的儀器是（C ）A、量筒B燒杯C移液管D量杯 15、干燥玻璃器皿的方法有（ A B

4、 C ）C烘箱烘干D、A、晾干B將外壁擦干后，用小火烤干用布或軟紙擦干16、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是（ C ）A、將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。B、將水和硫酸緩慢加入另一個容器中，并不斷攪拌C、將硫酸倒入水中，攪拌均勻。D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中，并不斷攪拌。17、物料濺在眼部的處理辦法是 （ C ）A、用干凈的布擦B送去就醫(yī)C立即用清水沖洗18、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（ B ）A、滴定時有液濺出B砝碼未經(jīng)校正C滴定管讀數(shù)讀錯D試樣未經(jīng)混勻19、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行

5、多次平行測定20、配制HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是（ A ）A、 HCl（AR）B、 HCl（GR） C 、 HCl（LR） D 、 HCl（CP）21、用分析天平稱量樣品時，其稱量誤差來源有哪些？（ ABCD ）A、稱量時樣品吸水，天平和砝碼的影響；B、環(huán)境因素的影響；C空氣浮力的影響；D、操作者自身造成的影響。22、飲用水消毒合格的主要指標(biāo)為1L水中的大腸菌群數(shù)小于（C ）。A、 5個 B 、 4個C 、 3個 D 、 2個23、取水樣的基本要求是水樣要（ C ）。A 、定數(shù)量 B 、定方法 C 、代表性 D 、按比例24、測定水中微量有機(jī)物的含量，不是用（ C ）指標(biāo)來說明。A、 BO

6、D5B 、 CODC、 DOD 、 TOC25、在水質(zhì)分析中，通常用過濾的方法將雜質(zhì)分為（ B ）A、懸浮物與膠體物B、懸浮物與溶解物C膠體物與溶解物D 、漂浮物與有機(jī)物26、（ C ）消毒成本較低，但消毒后殘留較多A、紫外線和液氯B 、臭氧C液氯 D 、紫外線二、填空題1、數(shù)據(jù) 2.60 X 10-6、pH值為10.26、含量 99.25%有效數(shù)字分別為 3 位、 2 位和 4 位。2、 一般標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存時間不超過2個月,當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應(yīng)重新制備。3、 用25 mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為 25.00 ml;用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應(yīng)記錄為

7、3.0000 g 。5、 84g氮氣的物質(zhì)的量是3摩爾（氮氣的分子量為28.00） , 40g氫氧化鈉的物質(zhì)的量是 1摩爾（氫氧化鈉的分子量為40.00）。7、按天平的構(gòu)造原理：機(jī)械式天平（杠桿天平）和電子天平&稱量誤差分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差9、分析人員在進(jìn)行稱量試樣的工作前，必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。用電子天平稱量時， 試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時，應(yīng)采用減量法稱量：待 測樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣，可采取直接法稱量；要求準(zhǔn)確稱取某一指定質(zhì)量的試樣 時，所采用的方法為指定質(zhì)量稱量法。10、 大多數(shù)有機(jī)溶齊U具有易發(fā)揮、易流失、易燃燒 、易爆炸、 有毒

8、 。11、分析室用水有三個級別，即一級水、二級水、三級水。用于一般分析化驗的三級水可用 蒸餾或離子交換等方法制取。12、一般化學(xué)試劑的品級有：一級試劑、二級試劑、三級試劑、四級試劑；國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)名稱：優(yōu) 級 純（GR、分析純（AF）、化 學(xué) 純（CP、實 驗 試劑（LF）。三、判斷題1、從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。（ X ）2、配制NaO標(biāo)準(zhǔn)溶液時，所采用的蒸餾水應(yīng)為去CO的蒸餾水。（ V ）3、玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。（ V ）4、分析天平的穩(wěn)定性越好，靈敏度越高。（ X ）5、在記錄原始數(shù)據(jù)的時候， 如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其

9、旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（ X ）6、變色范圍必須全部在滴定突躍范圍內(nèi)的酸堿指示劑可用來指示滴定終點。（X）7、在酸性溶液中H濃度就等于酸的濃度。（ V ）8化學(xué)試劑取出后，未用完的剩余部分化學(xué)試劑一定再放回原瓶，以免污染原瓶試劑。（X）9、化學(xué)試劑開啟易揮發(fā)液體的瓶塞時，瓶口不能對著眼睛，以防瓶塞啟開后，瓶內(nèi)蒸氣噴出傷害眼睛。（V）10、同一實驗可以使用兩臺天平和砝碼（）五、 簡答題1、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿、洗滌方法及怎樣判斷洗滌干凈？答：分析室用玻璃器皿按名稱分類有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、燒杯） 、容器（容量瓶、下口瓶、廣口瓶）、三角瓶（錐形瓶、碘量瓶）、分離器皿（漏斗）、工

10、具（玻璃棒、試管）等；基本操作有清洗、稱量、移液、滴定、計算、記錄、誤差分析。2、什么是pH?如何計算溶液的pH?答：pH是指氫離子濃度的負(fù)對數(shù)，其計算公式為 pH = -lgH +3、什么是緩沖溶液？如何計算緩沖溶液的 pH？答：能抵抗少量強酸，強堿和水的稀釋而保持體系的pH值基本不變的溶液稱緩沖溶液。緩沖溶液的pH的計算公式如下：（1）弱酸及其共軛堿H C酸KaC鹽pHpKa（2）弱堿及其共軛酸OH KbC堿C堿pH 14 pKb lg -C鹽4、什么是SS?答：指固體懸浮物濃度，是 Suspended solid的縮寫，一般單位為：mg/L5、什么是BOD?答：BOD生化需氧量，即是一種

11、用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被有 機(jī)物污染程度的一個重要指標(biāo)。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體 積水中有機(jī)物所消耗的游離氧的數(shù)量，表示單位為氧的毫克 /升（ O, mg/ l ）。6、化學(xué)試劑有幾個等級？答：化學(xué)試劑分為五個等級，其中GF代表CP代表。7、重鉻酸鉀法與高錳酸鉀法相比有什么優(yōu)缺點？答：優(yōu)點：重鉻酸鉀容易提純，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，而且溶液穩(wěn)定，容易保存；能在C1離子存在下滴定，不受C1-的干擾（高溫時C1-被重鉻酸鉀氧化生成游離 CL，鹽 酸濃度超過3.5mol /L時也有影響）。缺點：氧化性較高錳酸鉀稍低，而且有些還原劑與它作用速率小，不適合直

12、接滴定。8什么是容量比（V/V）、質(zhì)量比（m+m、質(zhì)量體積百分濃度（m/V）和體積百分濃度（V/V） ? 答：容量比（V/V）指液體試劑相互混合或用溶劑稀釋時的表示方法；質(zhì)量比（m+m指固體試劑相互混合時的表示方法，在配位滴定中配制固體指示劑時經(jīng)常 用到；質(zhì)量體積百分濃度（m/V）指以100ml溶劑中所含溶質(zhì)的克數(shù)表示的濃度；體積百分濃度（V/V）指以l00ml溶液中含有液體溶質(zhì)的毫升數(shù)表示的濃度。9、什么是質(zhì)量濃度和摩爾濃度？答：質(zhì)量濃度表示1立方米溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量，單位為千克每立方米（kg / m） 摩爾濃度表示i立方米溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量，單位是摩爾每立方米（moi/ m ）10

13、、什么是光吸收基本定律一一朗伯-比爾定律？答：當(dāng)一束單色光通過均勻溶液時，其吸光度與溶液的濃度和厚度的乘積成正比。這個 規(guī)律通常稱為朗伯-比耳定律，用公式表示為：A lg Ia Kcby I11、什么是摩爾吸光系數(shù)？答：摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)的濃度為 1mol/L，液層厚度為1cm時溶液的吸光度12、在實際工作中一般選擇參比溶液的原則是什么？答：選擇參比溶液的原則如下：（1） 當(dāng)試液、顯色劑及所用的其它試劑在測定波長處無吸收時，可用純?nèi)軇ɑ蛘麴s水） 作參比溶液。（2）如果顯色劑無吸收，而待測試液在此波長處有吸收，應(yīng)采用不加顯色劑的待測液作 參比液。（3）如果顯色劑和試液均有吸收；可將一份試液，

14、加入適當(dāng)掩蔽劑將待測組分掩蔽起來，使之不再與顯色劑作用，然后按操作步驟加入顯色劑及其它試劑，以此作參比溶液13、在電位分析中影響電極電位的主要因素是什么？ 答：參加電極反應(yīng)的離子濃度，溫度，轉(zhuǎn)移電子數(shù)14、原子吸收分光光度計主要由哪幾部分構(gòu)成？ 答：光源，原子化器，分光系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)15、什么是標(biāo)準(zhǔn)加入法？標(biāo)準(zhǔn)加入是應(yīng)注意什么？ 答：標(biāo)準(zhǔn)加入法指在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的 步驟測定吸光度，繪制吸光度 - 加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。 標(biāo)準(zhǔn)加入注意事項如下：a. 待測元素的濃度與其對應(yīng)的吸光度應(yīng)呈線性關(guān)系；b. 最少采用四個點 （包括試樣溶液 ）

15、來作外推曲線，并且第一份加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶 液的濃度之比應(yīng)適當(dāng)。這可通過試噴試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液，比較兩者的吸光度來判斷；c. 此法只能消除基體效應(yīng)帶來的影響，不能消除分子吸收、背景吸收等的影響；d. 如形成斜率太小的曲線，容易引進(jìn)較大的誤差。16、如何繪制標(biāo)準(zhǔn)加入法曲線？答：設(shè)試樣中待測元素的濃度為 Cx,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后濃度分別為 Cx + c。、Cx+2c。、Cx + 4c。 分別測得其吸光度為 A、A、A及A，以A對c作圖，得到如圖所示的直線，與橫坐標(biāo)交 于Cx，Cx即為所測試樣經(jīng)稀釋至一定體積后待測元素的濃度。17、什么是氫化物原子吸收光譜法原理？答：待測元素（As、Sb Bi、Ge

16、, Sn、Pb Se , Te）在強還原劑 NaBH或KBH作用下生成氣態(tài)氫化物，由于氫化物的熱穩(wěn)定性都不太高，當(dāng)這些氫化物在反應(yīng)瓶中形成之后，利用載氣（一般為氬或氮）帶進(jìn)電熱吸收管中，在數(shù)百度的溫度下 （隨待測元素而異）使之 分解為基態(tài)原子。18、什么是氫化物原子熒光法原理？答：待測元素（As、Sb Bi、Ge, Sn、Pb Se，Te）等元素與還原劑硼氫化鈉等發(fā)生反 應(yīng)時，可形成氣態(tài)氫化物，生成的氫化物在常溫下為氣態(tài)，借助載氣流導(dǎo)入原子化器中。 原子熒光是原子蒸氣受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較 高能態(tài)，然后去活化回到某一較低能態(tài)（常常是基態(tài)）而發(fā)射出特征光譜的物

17、理現(xiàn)象。各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強度的高低可測得試樣中待測元素 含量。19、配置O.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10L,所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為 37%密度1.19g/mL， 理論上所需體積為多少毫升？解：設(shè)所需體積為vml,利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理，有等式：10LX 0.1mol/L=Vml X 1.19 X 37% 36.5 解方程有 V=82.9ml。答：理論上所需體積為82.9毫升。20、配制10%勺硫酸溶液1000ml，所用的硫酸的質(zhì)量百分含量為 98%密度為1.84g/ml ,所需體積為多少毫升？解方程得： V=55.5ml 答：所需體積解：VX 1.84 X 9

18、8%=10% 1000為 55.5ml21、度量儀器的洗凈程度要求較高，有些儀器形狀又特殊，不宜用毛刷刷洗，常用洗液 進(jìn)行洗滌，請簡述移液管的洗滌操作步驟。答：移液管和吸量管的洗滌 先用自來水沖洗，用吸耳球吹出管中殘留的水，然后將移 液管或吸量管插入鉻酸洗液瓶內(nèi)，按移液管的操作，吸如約 1/4 容積的洗液，用右手食 指堵住移液管上口，將移液管橫置過來，左手托住沒沾洗液的下端，右手食指松開，平 轉(zhuǎn)移液管，使洗液潤洗內(nèi)壁，然后放出洗液于瓶中。如果移液管太臟，可在移液管上口 接一段橡皮管，再以吸耳球吸取洗液至管口處，以自由夾夾緊橡皮管，使洗液在移液管 內(nèi)浸泡一段時間，拔除橡皮管，將洗液放回瓶中，最后

19、依次用自來水和純水洗凈。22、什么是可濾殘渣、不可濾殘渣和總殘渣？他們之間有什么關(guān)系？ 答：總殘渣是水在一定溫度下蒸發(fā)，烘干后殘留在器皿中的物質(zhì)，不可濾殘渣指截留在 濾器上的全部殘渣，也稱為懸浮物，可濾殘渣指通過濾器的全部殘渣，也稱為溶解性固 體?？倸堅?=不可濾殘渣 +可濾殘渣23、測定生活飲用水中硝酸鹽氮的標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法主要有哪些？ 答：麝香草酚分光光度法，紫外分光光度法，離子色譜法，鎘柱還原法24、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的主要方法有哪些？ 答：標(biāo)準(zhǔn)樣品分析，回收率測定，不同方法的比較25、納氏試劑光度法測定生活飲用水中氨氮的原理是什么？答：水中氨與納氏試劑（K2Hgl4）在堿性條件下生成黃至棕

20、色的化合物（NHHgOI）,其色 度與氨氮量成正比。26、氫化物原子熒光法測定生活飲用水中砷的原理是什么？ 答：在酸性條件下，三價砷與硼氫化鈉反應(yīng)生成砷化氫，由載氣帶入原子石英化器，受 熱分解為原子態(tài)砷，在特制的砷空心陰極燈的照射下，基態(tài)砷原子被激發(fā)成高能態(tài)，發(fā) 射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內(nèi)，其熒光強度與砷的含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列 比較定量。27、什么是誤差、相對誤差？ 答：被測量值與真值之間的差稱為誤差； 相對誤差指絕對誤差與真值之比（常以百分?jǐn)?shù)表示） 。28、什么是檢出限？ 答：檢出限為某特定分析方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測物質(zhì)的最小濃度或 最小量。29、什么是方法適用范

21、圍？ 答：方法適用范圍指通過某特定方法可獲得相應(yīng)的濃度的范圍30、什么是最佳測定范圍 / 答：最佳測定范圍也稱有效測定范圍，指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，特定方 法的測定下限至測定上限之間的濃度范圍31、什么是靈敏度？答：靈敏度是指某方法對單位濃度或單位量待測物質(zhì)變化所產(chǎn)生的響應(yīng)量的化程度。32、如何使用“四舍六入五單雙”的修約原則？答：（1）擬舍棄數(shù)字的最左一位數(shù)字小于 5時，則舍去，即保留的各位數(shù)字不變。（2）擬舍棄數(shù)字的最左一位數(shù)字大于 5或雖等于5時，而其后并非全部為0的數(shù)字時, 則進(jìn)1,即保留的末位數(shù)字加1。（3）擬舍棄數(shù)字的最左一位數(shù)字為 5,而后面無數(shù)字或皆為0時，若所保留

22、的末位數(shù)字 為奇數(shù)（1、3、5、7、9），則進(jìn)1,為偶數(shù)（2、4、6、& 0），則舍棄。33、計算在 160mL含 0.3mol/L HAc 和 0.3mol/L NaAc 溶液中加入 0.03mol/L HCI 30mL5所引起的pH變化。（HAc的Ka=1.8X 10-）解：加入HCI之前H KaC酸 1.8 10 5 031.8 10 5mol/LC 鹽0.3pH -lgH -lg1.8 10 54.74加入HCI之后HCl與NaAC反應(yīng)生成HAc和NaCl最終0.03 30 160 0.3160 300.257mol /L160 0.3 0.03 30160 300.248mol /

23、LH Ka1.8 10 502571.865 10 5 mol/L0.248pH -lgH -lg1.865 10 54.73所以加入鹽酸后pH降低了 0.0134、將下列數(shù)字按“四舍六入五單雙”原則修約到3位有效數(shù)字3(1) 6.245(2) 0.05655(3) 2.506(4) 6.105 X 10解：(1) 6.24(2) 0.0566(3) 2.51(4) 6.10 X 10335、pH=5.50 的H+為多少?解：pH -lgH H 110pH1105.563.16 10 6mol /L36、測得某工廠200mL廢水中的總殘渣重量為10g,可濾殘渣重量為1g,那么該工廠廢 水的不可

24、濾殘渣的濃度（mg/L）為多少？解： 不可濾殘渣濃度（10 1 1000 1000 45000mg/L20037、某試樣加標(biāo)后的測定值為150ug,試樣測定值為68ug,加標(biāo)值為100ug,其加標(biāo)回收率為多少？解：加標(biāo)回收率150 68 100% 82%10038、某“密碼”水樣中Pb濃度的“真值”為60ug/mL,某操作人員取3份該密碼水樣,測得的結(jié)果分別為56、58和57 ug/mL。那么，該操作人員測定密碼水樣中Pb濃度結(jié)果的相對誤差為多少?解:測定值56 ug/mL的絕對誤差56 60測定值58 ug/mL的絕對誤差58 60測定值57 ug/mL的絕對誤差57 604ug/mL，相對

25、誤差4100%602ug/mL，相對誤差2100%603ug/mL，相對誤差3100%606.67%3.33%5%39、用GFAAS標(biāo)準(zhǔn)加入法測定水源水樣中的 Al，取2mL水樣，經(jīng)消化稀釋至50mL吸取4份等量水樣并分別加入不同量的 Al標(biāo)液，然后稀釋至50mL其測定情況見下表:編號樣品溶液量加入Al標(biāo)液（50ug/mL）體積（mL吸光度1500.102251.000.208352.000.325454.000.515請繪制標(biāo)準(zhǔn)加入法曲線并計算該水樣中 Al的濃度。解：設(shè)樣品溶液中Al的濃度為Cx ug/mL則編號為14的溶液濃度分別為Cx5 500C1500.1Cxug/mLCx5 501

26、.00C250(0.1Cx 1) ug/mLCx5 502.00C350(0.1Cx 2)ug/mLCx5 504.00C450(0.1Cx 4) ug/mL繪制曲線得到量得曲線在X軸上的截距得到0.1Cx 1.028ug/mL所以樣品溶液中Al的濃度為10.28ug/mL，水樣中Al的濃度為257 ug/mL40、用分光光度標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定飲用水中 NO? N，在一定濃度范圍內(nèi)呈線性。取兩份20mL水樣，在其中一份中加入2mL濃度為50mg/L的標(biāo)準(zhǔn)no? n溶液，分別用蒸餾水定容到50mL并測得吸光度分別為0.180和0.410。已知1mg/L標(biāo)準(zhǔn)no2 n的吸光度為0.102試求該測定N0

27、2 N方法的回收率和水樣中N02 N的濃度解：設(shè)該水樣中NO? N的濃度為CxC1Cx 20500.4Cx(mg/ L)一Cx 20 50 2則加標(biāo)后溶液濃度C2-(0.4Cx 2)(mg/L)50由條件可知，濃度和吸光值在一定濃度范圍內(nèi)呈線性則可以得到標(biāo)y標(biāo)，代入數(shù)值，得到(0.4Cx 2)10.4Cx 10.410 0.1020.180 0.102解上述方程，得到Cx 4.19mg/LC10.4Cx 1.68mg/L所以該水樣中NO2 n的濃度為4.19mg/L加標(biāo)后溶液濃度C2 Cx 20 50 2 3.68(mg/L)50回收率 e$V CM 100% 3.68 50 1.68 50

28、100% 100%48測定某飲用水水樣中的c加標(biāo)V加標(biāo)502編號稀釋倍數(shù)水樣體積NqSQNqSQ標(biāo)液用量(mL)標(biāo)液濃度(ml)BOD，其測定結(jié)果列于下表，試計算水樣中的BOD值(mol/L)當(dāng)天五天后水樣1001000.02509.204.00稀釋水01000.02509.608.70解:根據(jù)溶解氧計算公式(。2)V1 c 8 1000V 3,分別計算出水樣和稀釋水當(dāng)天和五天后溶解氧4，得到118.97mg/L，28.25mg/L，319.78mg/L，417.92mg/L計算稀釋水和水樣在稀釋培養(yǎng)液中的比例f1 0.99， f2 0.01五日生化需氧量(B0D5)( 12)( 34)f1/

29、f2(18.97 8.25)(19.78 17.92) 0.99/0.01887.86(mg/L)49、什么是 SV SVI、MLSS答：一、實驗?zāi)康模簽榱藴?zhǔn)確地得出活性污泥的松散程度和沉降性能。SV污泥沉降比(%SVI:污泥容積指數(shù)，是指1克干污泥形成的濕污泥體積(ml),單位ml/g二、儀器設(shè)備1、1000mL量筒4、干燥器 2、濾紙5、電子天平3、烘箱6、漏斗三、實驗步驟：1、 從曝氣池中取1L剛曝氣完成的污泥混合液，置于1000mL清潔的量筒中。2、取樣完成后，將量筒放回實驗室指定地點，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液攪拌均勻 后靜置3、 靜置30min后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值