生物必修2伴性遺傳的解題技巧

1、.高二生物輔導(dǎo)伴性遺傳的解題技巧一、兩大遺傳定律的練習(xí)題1、番茄紅果（A）對(duì)黃果（a）是顯性，圓形果（R）對(duì)長(zhǎng)形果（r）是顯性，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是自由組合的。用紅圓果和黃長(zhǎng)果的番茄植株雜交，所后代性狀回答：（1）若后代全是結(jié)紅圓果的植株，則兩親本的基因型是 。（2）若后代全是結(jié)紅圓果和紅長(zhǎng)果的植株，且數(shù)量大致相等，則兩親本的基因型是 。（3）若后代全是結(jié)紅圓果和黃圓果的植株，且數(shù)量大致相等，則兩親本的基因型是 。（4）若后代全是結(jié)紅圓果、紅長(zhǎng)果、黃圓果、黃長(zhǎng)果的植株，且數(shù)量大致相等，則兩親本的基因型是 。2、某農(nóng)場(chǎng)飼養(yǎng)的羊群中有黑、白兩種毛色，比例近1：3。已知毛色受一對(duì)基因A、a控制。

2、某牧民讓兩只白色羊交配，后代中出現(xiàn)一只黑色小羊。請(qǐng)回答：（1）該遺傳中， 色為顯性。（2）若判斷一只白色公羊是純合子還是雜合子，方法可有以上兩種，請(qǐng)完成鑒定方案： ； ； ； ； ； 。（3）請(qǐng)畫(huà)出第一方案的遺傳圖解。二、重點(diǎn)知識(shí)整理1、一條染色體上有_個(gè)基因，基因在染色體上呈_排列。2、人的性別決定方式是_。 男性體細(xì)胞染色體組成是：_；女性體細(xì)胞染色體組成是：_; 男性精子染色體組成是：_; 女性卵細(xì)胞染色體組成是：_。3、紅綠色盲是由_染色體上的隱性基因(b)控制，Y染色體上_這種基因. 4、正常色覺(jué)男性的基因型寫(xiě)作：_，紅綠色盲男性的基因型寫(xiě)作：_；正常色覺(jué)女性的基因型寫(xiě)作：_；紅綠色

3、盲女性的基因型寫(xiě)作：_。5、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中_性多于_性；多有_現(xiàn)象。 女性若患病，其_、_必患病。6、凡由細(xì)胞組成的生物，其遺傳物質(zhì)是_；有些病毒的遺傳物質(zhì)是_，也有些病毒的遺傳物質(zhì)是_。三、伴性遺傳的解題技巧仔細(xì)審題，明確或判斷顯隱性；規(guī)律：具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩親本雜交，若后代只表現(xiàn)一種性狀，則該性狀為顯性；雙親都沒(méi)有的性狀在子一代出現(xiàn)，則新出現(xiàn)性狀為隱性性狀；雙親都具有的性狀未在子一代出現(xiàn)，則原有性狀為顯性性狀。確定所研究基因的位置（常染色體、X染色體，伴Y遺傳略）：步驟：先假設(shè)所研究基因在X染色體上，代入題目，若符合則假設(shè)成立；否則位于常染色體上。*在已經(jīng)確定的隱性遺傳中，雙

4、親都正常，有女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；*在已經(jīng)確定的顯性遺傳中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常，一定是常染色體顯性遺傳病；伴X隱性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：母患子必患，女患父必患；伴X顯性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：父患女必患，子患母必患。 常染色體隱性 ?；騒染色體隱性 常染色體顯性 常或X染色體顯性遺傳口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳找女病，女病男正非伴性； 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳找男病，男病女正非伴性。根據(jù)題意初步寫(xiě)出親本、子代基因型，顯性性狀須留空、隱性性狀必純合（伴性遺傳男性除外）；親代推子代，熟練做圖解；子代推親代，根據(jù)子代基因型或性狀比特征，判斷補(bǔ)全親代基因型；系譜中第二代的基因型要靠親本和子

5、代共同判斷；看清要求計(jì)算概率，分清基因型與表現(xiàn)型、患病男孩與男孩患病等；組合題分離做，分解相乘用途多。練習(xí)題：1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 染色體是基因的主要載體 B. 在基因在染色體上呈線(xiàn)性排列C. 一條染色體上有多個(gè)基因 D. 染色體就是有基因組成的2、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是（ ） A. 有絲分裂 B. 減數(shù)分裂 C. 細(xì)胞分化 D. 受精作用3、下列各項(xiàng)中，肯定含有Y染色體的是（ ）A. 受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞 B. 受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞C. 精子和男性口腔上皮細(xì)胞 D. 初級(jí)精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞4、下列關(guān)于性染色體的敘述，

6、錯(cuò)誤的是A性染色體上的基因，遺傳時(shí)與性別有關(guān)BXY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體C體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體DXY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體，可表示為XX5、下列組合在果蠅的卵細(xì)胞中不存在的是A3條常染色體，1條X染色體 B4個(gè)脫氧核糖核酸分子C2條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體 D4條染色體6、在人的受精卵中只要含有一個(gè)“TDF”基因，該受精卵就發(fā)育成男孩，此基因在受精卵內(nèi)通常位于（ ）染色體上A常 BX C常染色體和性 DY7、關(guān)于果蠅的性別決定的敘述，錯(cuò)誤的是 性別決定關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含X性染色體的配子 雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的配

7、子，比例為1：1A B C D8、果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.純合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅9、決定毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是( )A.雌雄各半 B.全為雌貓或三雌一雄C.全為雄貓或三雄一雌 D.全為雌貓或全為雄貓10、果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼

8、，雜交后代F1中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是（ ）A. XaXa、XAY、XAXa、XaY B. XAXa、XaY、XAXa、XAYC. XaXa、XaY、XAXA、XAY D. XAXA、XAY、XaXa、XaY11、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型。寬葉（B）對(duì)狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子葉的性別及表現(xiàn)型是( )A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C.

9、子代雌雄各半，全為寬葉 D.子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株=111112、下列遺傳系譜中，肯定是由常染色體上的隱性基因決定的性狀遺傳是（圖中陰影表示隱性性狀）（） A B C D13、右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳14、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。這對(duì)夫婦生出白化病孩子的概率是 。15、現(xiàn)有高稈抗銹病、雙隱性矮稈易感銹病2個(gè)純種小麥雜交，獲得子二代4000株，其中應(yīng)有矮稈抗銹病純合子 株。（750）16、有一對(duì)色覺(jué)正常

10、的夫婦，他們各自的父親都是色盲患者，從理論上分析：（1）這對(duì)夫婦所生孩子中患色盲的可能性是 。（2）這對(duì)夫婦所生的孩子中，患色盲男孩的可能性是 。（3）這對(duì)夫婦所生的男孩中患色盲的可能性是 。（4）預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是患色盲男孩子的可能性為 。（5）這對(duì)夫婦所生的孩子中，女兒和兒子患色盲的可能性各是 。17、下圖是一色盲的遺傳系譜：1234567891011121314（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。18、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)

11、基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： 1234568910121114137正常患者（1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13可能相同的基因型是_。19、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 20、右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和

12、乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 甲病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性遺傳。 據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性遺傳。 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是_。 3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是_。 若8號(hào)和11號(hào)婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是_。參考答案一、兩大遺傳定律的練習(xí)題1（1）AARRaarr （2）AARraarr （3）AaRRaarr （4）AaRraarr2（10分）（1）白 （2）aa；全為白色；白色：黑色=1：1；Aa；全為白色；白色：黑色=3：1。 （3）PAA aa P Aa aa A a A a a F1 Aa F1 Aa aa 白 1白 ： 1黑 F1全為白色，則親本公羊?yàn)榧兎N。 F1白色：黑色=1：1，則親本公羊?yàn)殡s種。二、重點(diǎn)知識(shí)整理1.許多、線(xiàn)性2.XY型、44XY、44XX、22X或22Y、22X3.X、沒(méi)有4.XBY、XbY、XBXB或XBXb、XbXb5.男、女、交叉遺傳、父親、兒子6.DNA、DNA、RNA三、伴性遺傳的解題技巧1. D 2.B 3.D 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.A 12. C 13.C14.