藥物制劑穩(wěn)定性

1、第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性,第一節(jié) 概述 第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ) 第三章 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑 第四節(jié) 影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 第五章 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及降解動力學(xué) 第六節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗方法 第七節(jié) 新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究,第一節(jié) 概 述,藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物穩(wěn)定性三個方面。 化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學(xué)降解反應(yīng)，使藥物含量(或效價）、色澤產(chǎn)生變化。 物理穩(wěn)定性方面，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等，主要是制劑的物理性能發(fā)生變化。 生物學(xué)穩(wěn)定性一

2、般指藥物制劑由于受微生物的污染，而使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗,一、研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義,藥物分解變質(zhì),藥效降低,產(chǎn)生毒副反應(yīng),造成經(jīng)濟損失,藥物制劑的穩(wěn)定性研究對于保證產(chǎn)品質(zhì)量以及安全有效具有重要的作用。 新藥申請必須呈報有關(guān)穩(wěn)定性資料。 為了合理地進行劑型設(shè)計，提高制劑質(zhì)量，保證藥品療效與安全，提高經(jīng)濟效益，必須重視藥物制劑穩(wěn)定性的研究,二、研究藥物制劑穩(wěn)定性的任務(wù),研究藥物制劑穩(wěn)定性的任務(wù)，就是探討影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素與提高制劑穩(wěn)定化的措施，同時研究藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法，制訂藥物產(chǎn)品的有效期，保證藥物產(chǎn)品的質(zhì)量，為新產(chǎn)品提供穩(wěn)定性依據(jù)。 具體的是考察環(huán)境因素（如濕度、溫度、光線、包裝材料

3、等）和處方因素（如輔料、pH值、離子強度等）對藥物穩(wěn)定性的影響，篩選出最佳處方，為臨床提供安全、穩(wěn)定、有效的藥物制劑,第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性的化學(xué) 動力學(xué)基礎(chǔ),一、反應(yīng)級數(shù) 研究藥物降解的速率，首先遇到的問題是濃度對反應(yīng)速率的影響。 反應(yīng)級數(shù)是用來闡明反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率之間的關(guān)系。 反應(yīng)級數(shù)有零級、一級、偽一級及二級反應(yīng)；此外還有分數(shù)級反應(yīng)。 在藥物制劑的各類降解反應(yīng)中，盡管有些藥物的降解反應(yīng)機制十分復(fù)雜，但多數(shù)藥物及其制劑可按零級、一級、偽一級反應(yīng)處理,降解速度與濃度的關(guān)系,dC/dt為降解速度；k反應(yīng)速度常數(shù)；C反應(yīng)物的濃度；n反應(yīng)級數(shù)； n=0為零級反應(yīng)； n=1為一級反應(yīng)； n=2為二級

4、反應(yīng)，以此類推,dC/dt=kCn,一）零級反應(yīng),零級反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)，而受其它因素如反應(yīng)物的溶解度，或某些光化反應(yīng)中光的照度等影響。 零級反應(yīng)的微分速率方程為： - dC/dt=k0 積分嘚：C=C0-k0t,式中，Cot=0時反應(yīng)物濃度；Ct時反應(yīng)物的濃度；ko零級速率常數(shù)，單位為mol.L-1s。C與t呈線性關(guān)系，直線的斜率為- ko，截距為Co。 復(fù)方磺胺液體制劑的顏色消退符合零級反應(yīng)動力學(xué),二）一級反應(yīng),一級反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的一次方成正比。 其速率方程為：- dC/dt= kC 積分式為 : lgC= kt/2.303+ lgCo 式中，k一級速率常數(shù)，其量綱為時間-1，

5、單位為S-1（或min-1,h-1,d-1等）。以lgC與t作圖呈直線，直線的斜率為-k/2.303，截距為lgCo,通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期（half life）,記作t1/2，恒溫時，t1/2與反應(yīng)物濃度無關(guān)。 t1/2 = 0.693/k 對于藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱十分之一衰期，記作t0.9，恒溫時，t0.9也與反應(yīng)物濃度無關(guān)。 t0.9 = 0.1054/k,如果反應(yīng)速率與兩種反應(yīng)物濃度的乘積成正比的反應(yīng)，稱為二級反應(yīng)。 若其中一種反應(yīng)物的濃度大大超過另一種反應(yīng)物，或保持其中一種反應(yīng)物濃度恒定不變的情況下，則此反應(yīng)表現(xiàn)出一級反應(yīng)的特征，故稱為偽一級反應(yīng)。例

6、如酯的水解，在酸或堿的催化下，可用偽一級反應(yīng)處理,1. 阿侖尼烏斯（Arrhenius）方程 大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著，溫度升高時，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大。 Arrhenius經(jīng)驗公式： k = Ae-E/RT 式中, A頻率因子； E為活化能； R為氣體常數(shù),二、溫度對反應(yīng)速率的影響與藥物穩(wěn)定性預(yù)測,K是速度常數(shù),上式取對數(shù)形式為： lgk= - E/2.303RT + lgA 或：lgk2/k1= - E/2.303R(1/T1-1/T2) 溫度升高，導(dǎo)致反應(yīng)的活化分子分數(shù)明顯增加，從而反應(yīng)的速率加快，對不同的反應(yīng)，溫度升高，活化能越大的反應(yīng)，其反應(yīng)速率增加得越多,2

7、. 藥物穩(wěn)定性預(yù)測,藥物穩(wěn)定性預(yù)測有多種方法，但基本的方法仍是經(jīng)典恒溫法，根據(jù)Arrhenius方程以lgk對1/T作圖得一直線，此圖稱Arrhenius圖，直線斜率=-E/(2.303R),由此可計算出活化能E。 若將直線外推至室溫，就可求出室溫時的速度常數(shù)（k25）。由k25可求出分解10%所需的時間（即t0.9）或室溫貯藏若干時間以后殘余的藥物的濃度,具體實驗,首先設(shè)計好實驗溫度與取樣時間。然后將樣品放入各種不同溫度的恒溫水浴中，定時取樣測定其濃度（或含量），求出各溫度下不同時間藥物的濃度變化。 以藥物濃度或濃度的其它函數(shù)對時間作圖，以判斷反應(yīng)級數(shù)。若以lgC對t作圖得一直線，則為一級反

8、應(yīng)。再由直線斜率求出各溫度的速度常數(shù)，然后按前述方法求出活化能和t0.9,獲得預(yù)期結(jié)果的辦法,精心設(shè)計實驗 對實驗數(shù)據(jù)進行正確的處理,化學(xué)動力學(xué)參數(shù)（如反應(yīng)級數(shù)、k 、E、t1/2）的計算，有圖解法和統(tǒng)計學(xué)方法，后一種方法比較準確、合理,第三節(jié) 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑,降解反應(yīng),水解,氧化,其他,異構(gòu)化,聚 合,脫 羧,一、水解,水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類（包括內(nèi)酯）、酰胺類（包括內(nèi)酯類）。 1. 酯類藥物的水解 含有酯鍵藥物的水溶液，在H+或OH-或廣義酸堿的催化下，水解反應(yīng)加速。特別在堿性溶液中，由于酯分子中氧的負電性比碳大，故?；粯O化，親核性試劑OH-易于

9、進攻?；系奶荚?，而使酰-氧鍵斷裂，生成醇和酸，酸與OH-反應(yīng)，使反應(yīng)進行完全,鹽酸普魯卡因的水解可作為這類藥物的代表，水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇。還有鹽酸可卡因、普魯本辛、硫酸阿托品、氫溴酸后馬托品等。羥苯甲酯類也有水解的可能。 酯類水解，往往使溶液的pH下降，有些酯類藥物滅菌后pH下降，即提示有水解可能。 內(nèi)酯與酯一樣，在堿性條件下易水解開環(huán)。硝酸毛果蕓香堿、華法林鈉均有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可以產(chǎn)生水解,酰胺類藥物水解以后生成酸與胺。屬這類的藥物有氯霉素、青霉素類、頭孢菌素類、巴比妥類等藥物。此外如利多卡因、對乙酰氨基酚（撲熱息痛）等也屬此類藥物,2. 酰胺類藥物的水解,1）氯霉素,氯霉素

10、水溶液在pH7以下，主要是酰胺水解，生成氨基物與二氯乙酸。 pH的影響： pH27， pH對水解速度影響不大； pH 6 ， 最穩(wěn)定； pH8，水解加速,脫氯的水解作用,溫度的影響 氯霉素水溶液120C加熱，氨基物可能進一步發(fā)生分解生成對硝基苯甲醇。 光的影響 水溶液對光敏感，在pH 5.4暴露于日光下，變成黃色沉淀,1）氯霉素,氯霉素的有些分解產(chǎn)物可能使發(fā)生氧化、還原和縮合反應(yīng)產(chǎn)生的,青霉素類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，很易裂環(huán)失效。如氨芐青霉素在酸、堿性溶液中，水解產(chǎn)物為氨芐青霉酰胺酸。 頭孢菌素類藥物由于分子中同樣含有-內(nèi)酰胺環(huán)，易于水解。如頭孢唑啉在酸與

11、堿中都易水解失效,2）青霉素和頭孢菌素類,也屬于酰胺類藥物，在堿性溶液中容易水解。 有些酰胺類藥物，如利多卡因，臨近酰胺基有較大的基團，由于空間效應(yīng)，故不易水解,3）巴比妥類,阿糖胞苷在酸性溶液中，脫氨水解為阿糖脲苷。在堿性溶液中，嘧啶環(huán)破裂，水解速度加快。 另外，如維生素B、地西泮、碘苷等藥物的降解，主要也是水解作用,3. 其他藥物的水解,氧化也是藥物變質(zhì)最常見的反應(yīng)。失去電子為氧化，在有機化學(xué)中常把脫氫稱氧化。藥物氧化分解常是自動氧化。即在大氣中氧的影響下進行緩慢的氧化過程。 藥物的氧化作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，許多酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。藥物氧化后，不僅效價損失，而

12、且可能產(chǎn)生顏色或沉淀。有些藥物即使被氧化極少量，亦會色澤變深或產(chǎn)生不良氣味，嚴重影響藥品的質(zhì)量，甚至成為廢品。 氧化過程一般都比較復(fù)雜，有時一個藥物，氧化、光化分解、水解等過程同時存在,二、氧化,這類藥物分子中具有酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等,1.酚類藥物,2.烯醇類,維生素C是這類藥物的代表，分子中含有烯醇基，極易氧化，氧化過程較為復(fù)雜。在有氧條件下，先氧化成去氫抗壞血酸，然后經(jīng)水解為2、3二酮古羅糖酸，此化合物進一步氧化為草酸與L-丁糖酸。 在無氧條件下，發(fā)生脫水作用和水解作用生成呋喃甲醛和二氧化碳，由于H+的催化作用，在酸性介質(zhì)中脫水作用比堿性介質(zhì)快，實驗中證

13、實有二氧化碳氣體產(chǎn)生,芳胺類如磺胺嘧啶鈉。吡唑酮類如氨基比林、安乃近。噻嗪類如鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪等。這些藥物都易氧化，其中有些藥物氧化過程極為復(fù)雜，常生成有色物質(zhì)。含有碳-碳雙鍵的藥物如維生素A或D的氧化，是典型的游離基鏈式反應(yīng)。 易氧化藥物要特別注意光、氧、金屬離子對他們的影響，以保證產(chǎn)品質(zhì)量,3.其他類藥物,1.異構(gòu)化 異構(gòu)化一般分光學(xué)異構(gòu) (optical isomerization)和幾何異構(gòu)(geometric isomerization)二種。 通常藥物異構(gòu)化后，生理活性降低甚至沒有活性,三、其他反應(yīng),光學(xué)異構(gòu)化可分為外消旋化作用(racemization)和差向異構(gòu)(epim

14、erization)。 左旋腎上腺素具有生理活性，本品水溶液在pH 4左右產(chǎn)生外消旋化作用，外消旋以后，只有50%的活性。因此，應(yīng)選擇適宜的pH。左旋莨菪堿也可能外消旋化。外消旋化反應(yīng)經(jīng)動力學(xué)研究系一級反應(yīng),1）光學(xué)異構(gòu)化,差向異構(gòu)化指具有多個不對稱碳原子上的基團發(fā)生異構(gòu)化的現(xiàn)象。四環(huán)素在酸性條件下，在4位上碳原子出現(xiàn)差向異構(gòu)形成4差向四環(huán)素，治療活性比四環(huán)素低。毛果蕓香堿在堿性pH時，a-碳原子也存在差向異構(gòu)化作用，生成異毛果蕓香堿，為偽一級反應(yīng)。麥角新堿也能差向異構(gòu)化，生成活性較低的麥角袂春寧(ergometrinine,1）光學(xué)異構(gòu)化,有些有機藥物，反式異構(gòu)體與順式幾何異構(gòu)體的生理活性有

15、差別。維生素A的活性形式是全反式(all-trans)。在多種維生素制劑中，維生素A除了氧化外，還可異構(gòu)化，在2, 6位形成順式異構(gòu)化，此種異構(gòu)體的活性比全反式低,2）幾何異構(gòu)化,聚合是兩個或多個分子結(jié)合在一起形成的復(fù)雜分子。 已經(jīng)證明氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中能發(fā)生聚合反應(yīng)，一個分子的-內(nèi)酰胺環(huán)裂開與另一個分子反應(yīng)形成二聚物。此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。據(jù)報告這類聚合物能誘發(fā)氨芐青霉素產(chǎn)生過敏反應(yīng)。 噻替派在水溶液中易聚合失效，以聚乙醇400為溶劑制成注射液，可避免聚合，使本品在一定時間內(nèi)穩(wěn)定,2.聚合(polymerization,對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生

16、成間氨基酚，后者還可進一步氧化變色。 普魯卡因水解產(chǎn)物對氨基苯甲酸，也可慢慢脫羧生成苯胺，苯胺在光線影響下氧化生成有色物質(zhì)，這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的原因。 碳酸氫鈉注射液熱壓滅菌時產(chǎn)生二氧化碳，故溶液及安瓿空間均應(yīng)通以二氧化碳,3.脫羧,第四節(jié) 影響藥物制劑降解的因素及 穩(wěn)定化方法,制備任何一種制劑，由于處方的組成對制劑穩(wěn)定性影響很大，因此，首先要進行處方設(shè)計。 pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、某些輔料等因素，均可影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,一、處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法,許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解、這種催化作用也叫專屬酸堿催化(speci

17、fic acid-base catalysis)或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度，主要由pH決定。pH對速度常數(shù)K的影響可用下式表示： k = k0 + kH+ H+ + kOH- OH- 式中，k0參與反應(yīng)的水分子的催化速度常數(shù)；kH+，kOH-H+和OH-離子的催化速度常數(shù)。在pH很低時，主要是酸催化，則上式可表示為： lgk = lgkH+ pH,一）pH的影響,在pH很低時：主要是酸催化，則上式可表示為： lgk = lgkH+ pH 以lgk對pH作圖得一直線，斜率為-1。 在pH較高時： 設(shè)Kw為水的離子積即Kw=H+OH-， lgk = lgkOH- + lgKw + pH 以

18、lgk對pH作圖得一直線，斜率為+1，在此范圍內(nèi)主要由OH-催化。 這樣，根據(jù)上述動力學(xué)方程可以得到反應(yīng)速度常數(shù)與pH關(guān)系的圖形，這樣圖形叫pH-速度圖。在pH-速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標，即為最穩(wěn)定pH，以pHm表示,pH速度圖,lgk,pH-速度圖有各種形狀，一種是V型圖，藥物水解，典型的V型圖是不多見的。硫酸阿托品、青霉素G在一定pH范圍內(nèi)的pH-速度圖與V型相似。 某些藥物的pH-速度圖呈S型，如乙酰水楊酸水解pH-速度圖，鹽酸普魯卡因pH速度圖有一部分呈S型。這是因為pH不同，普魯卡因以不同的形式（即質(zhì)子型和游離堿型）存在,37C普魯卡因pH-速度圖,pHm值是溶液型制劑的處方設(shè)

19、計中首先要解決的問題。 計算公式： pHm=1/2pKw-1/2lgkOH-/kH+ 實驗測定方法：保持處方中其他成分不變，配制一系列不同pH值的溶液，在較高溫度下（恒溫，例如60）下進行加速實驗。求出各種pH溶液的速度常數(shù)(k)，然后以lgk對pH值作圖，就可求出最穩(wěn)定的pH值。 在較高恒溫下所得到的pHm一般可適用于室溫，不致產(chǎn)生很大誤差,pHm的確定,一般藥物的氧化作用，也受H+或OH-的催化，這是因為一些反應(yīng)的氧化-還原電位依賴于pH值。對此可用醌與氫醌的例子說明. pH調(diào)節(jié)要同時考慮穩(wěn)定性、溶解度和療效三個方面。如大部分生物堿在偏酸性溶液中比較穩(wěn)定，故注射劑常調(diào)節(jié)在偏酸范圍。但將它們

20、制成滴眼劑，就應(yīng)調(diào)節(jié)在偏中性范圍，以減少刺激性，提高療效,一些藥物的最穩(wěn)定pH,二）廣義酸堿催化的影響,按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解。這種催化作用叫廣義的酸堿催化(General acid-base catalysis)或一般酸堿催化。 許多藥物處方中，往往需要加入緩沖劑。常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、枸櫞酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿,為了觀察緩沖液對藥物的催化作用，可用增加緩沖劑的濃度但保持鹽與酸的比例不變（使pH恒定）的方法，配制一系列的緩沖溶液，然后觀察藥物在這一系列緩沖溶液中的分解情況，如果

21、分解速度隨緩沖劑濃度的增加而增加，則可確定該緩沖劑對藥物有廣義的酸堿催化作用。 為了減少這種催化作用的影響，在實際生產(chǎn)處方中，緩沖劑應(yīng)用盡可能低的濃度或選用沒有催化作用的緩沖系統(tǒng),二）廣義酸堿催化的影響,對于水解的藥物，有時采用非水溶劑如乙醇、丙二醇、甘油等而使其穩(wěn)定。含有非水溶劑的注射液如苯巴比妥注射液、安定注射液等。 下式可以說明非水溶劑對易水解藥物的穩(wěn)定化作用。 式中，k速度常數(shù)；介電常數(shù)；k溶劑=時的速度常數(shù)。 ZAZB為離子或藥物所帶的電荷，對于一個給定系統(tǒng)在固定溫度下k是常數(shù)。因此，以lgk對1/作圖得一直線,三）溶劑的影響,如果藥物離子與攻擊的離子的電荷相同，則lgk對1/作圖所

22、得直線的斜率將是負的。在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度。 相反，若藥物離子與進攻離子的電荷相反，如專屬堿對帶正電荷的藥物的催化。則采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能達到穩(wěn)定藥物制劑的目的。 溶劑對穩(wěn)定性的影響比較復(fù)雜,三）溶劑的影響,在制劑處方中，往往加入電解質(zhì)調(diào)節(jié)等滲，或加入鹽（如一些抗氧劑）防止氧化，加入緩沖劑調(diào)接pH。因而存在離子強度對降解速度的影響，這種影響可用下式說明： 式中，k降解速度常數(shù)；ko溶液無限稀(=0)時的速度常數(shù)；離子強度；ZAZB溶液中藥物所帶的電荷。以lgk對1/2 作圖可得一直線，其斜率為1.02ZAZB，外推到=0可求得ko,四）離子強度的影響,lgk

23、 = lgko + 1.02ZAZB1/2,離子強度對反速度的影響,lg k - lg k0,相同電荷,，k,相反電荷,，k,五）表面活性劑的影響,一些容易水解的藥物，加入表面活性劑可使穩(wěn)定性的增加，如苯佐卡因易受堿催化水解，在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中，30C時的t1/2增加到1150分鐘（不加十二烷基硫酸鈉時則為64分鐘）。這是因為表面活性劑在溶液中形成膠束（膠團），苯佐卡因增溶在膠束周圍形成一層所謂“屏障”，阻止OH進入膠束，而減少其對酯鍵的攻擊，因而增加苯佐卡因的穩(wěn)定性。 但要注意，表面活性劑有時使某些藥物分解速度反而加快，如吐溫80（聚山梨酯80）可使維生素D穩(wěn)定性下降。 故須通過實

24、驗，正確選用表面活性劑,六）處方中基質(zhì)或賦形劑的影響,一些半固體劑型如軟膏、霜劑，藥物的穩(wěn)定性與制劑處方的基質(zhì)有關(guān)。 有人評價了一系列商品基質(zhì)對氫化可的松的穩(wěn)定性的關(guān)系，結(jié)果聚氧乙二醇能促進該藥物的分解，有效期只有6個月。栓劑基質(zhì)聚氧乙二醇也可使乙酰水楊酸分解，產(chǎn)生水楊酸和乙酰聚乙二醇,維生素U片采用糖粉和淀粉為賦形劑，則產(chǎn)品變色，若應(yīng)用磷酸氫鈉，再輔以其它措施，產(chǎn)品質(zhì)量則有所提高。 一些片劑的潤滑劑對乙酰水楊酸的穩(wěn)定性有一定影響。硬酯酸鈣、鎂可能與乙酰水楊酸反應(yīng)形成相應(yīng)的乙酰水楊酸鈣及乙酰水楊酸鎂，提高了系統(tǒng)的pH，使乙酰水楊酸溶解度增加，分解速度加快。因此生產(chǎn)乙酰水楊酸片時不應(yīng)使用硬脂酸鎂

25、這類潤滑劑，而須用影響較小的滑石粉或硬脂酸,六）處方中基質(zhì)或賦形劑的影響,外界因素,二、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法,溫度,光線,空氣（氧,金屬離子,濕度和水分,包裝材料,各種降解途徑（如水解、氧化等,易氧化物,固體藥物穩(wěn)定性,各種產(chǎn)品,一）溫度的影響,一般來說，溫度升高，反應(yīng)速度加快。根據(jù)Vant Hoff規(guī)則，溫度每升高10C，反應(yīng)速度約增加24倍。 不同反應(yīng)增加的倍數(shù)可能不同，故上述規(guī)則只是一個粗略的估計。 溫度對于反應(yīng)速度常數(shù)的影響，Arrhenius提出的方程（見本章），定量地描述了溫度與反應(yīng)速度之間的關(guān)系，是藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù),一）溫度的影響,藥物制劑在制備過

26、程中，往往需要加熱溶解、滅菌等操作，此時應(yīng)考慮溫度對藥物穩(wěn)定性的影響，制訂合理的工藝條件。 有些產(chǎn)品在保證完全滅菌的前提下，可降低滅菌溫度，縮短滅菌時間。 那些對熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生產(chǎn)制品，要根據(jù)藥物性質(zhì)，設(shè)計合適的劑型（如固體劑型），生產(chǎn)中采取特殊的工藝，如冷凍干燥，無菌操作等，同時產(chǎn)品要低溫貯存，以保證產(chǎn)品質(zhì)量,光能激發(fā)氧化反應(yīng)，加速藥物的分解。光子的能量與波長成反比，因此，紫外線更易激發(fā)化學(xué)反應(yīng)，加速藥物的分解。 有些藥物分子受輻射（光線）作用使分子活化而產(chǎn)生分解的反應(yīng)叫光化降解(photodegradation)，其速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。這種易被光降解的物質(zhì)叫光敏感物質(zhì)。

27、 硝普鈉是一種強效速效降壓藥，實驗表明本品2%的水溶液用100C或115C滅菌20分鐘，都很穩(wěn)定，但對光極為敏感，在陽光下照射10分鐘就分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下降。室內(nèi)光線條件下，本品半衰期為4小時,二）光線的影響,光敏感的藥物還有氯丙嗪、異丙嗪、核黃素、氫化可的松、強的松、葉酸、維生素A、B、輔酶Q10、硝苯吡啶等，藥物結(jié)構(gòu)與光敏感性可能有一定的關(guān)系，如酚類和分子中有雙鍵的藥物，一般對光敏感。 對于光敏感的藥物制劑，制備過程中要避光操作，選擇包裝甚為重要。這類藥物制劑應(yīng)采用棕色玻璃瓶包裝或容器內(nèi)襯墊黑紙，避光貯存,二）光線的影響,大氣中的氧是引起藥物制劑氧化的重要因素。大氣

28、中的氧進入制劑的主要途徑： 氧在水中有一定的溶解度，在平衡時，0C為10.19ml/L，25C為5.75ml/L，50C為3.85ml/L。100C水中幾乎就沒有氧存在。 在藥物容器空間的空氣中，也存在著一定量的氧，各種藥物制劑幾乎都有與氧接觸的機會,三）空氣（氧 ）的影響,對于液體制劑：在溶液中和容器空間通入惰性氣體如二氧化碳或氮氣，置換其中的空氣，但一定要充分通氣。 對于固體藥物，除通惰性氣體外，也可采取真空包裝,三）空氣（氧 ）的影響,藥物的氧化降解常為自動氧化，在制劑中只要有少量氧存在，就能引起這類反應(yīng)，因此還必須加入抗氧劑(antioxidants)。 一些抗氧劑本身為強還原劑，它首

29、先被氧化而保護主藥免遭氧化，在此過程中抗氧劑逐漸被消耗（如亞硫酸鹽類）。 另一些抗氧劑是鏈反應(yīng)的阻化劑，能與游離基結(jié)合，中斷鏈反應(yīng)的進行，在此過程中其本身不被消耗,抗氧劑,抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類，這些抗氧劑的名稱、分子式和用量見列表，其中油溶性抗氧劑具有阻化劑的作用。 此外還有一些藥物能顯著增強抗氧劑的效果，通常稱為協(xié)同劑(synergists)，如枸櫞酸、酒石酸、磷酸等。 使用抗氧劑（包括協(xié)同劑）時，還應(yīng)注意主藥是否與此發(fā)生相互作用,抗氧劑,來源：主要來自原輔料、溶劑、容器以及操作過程中使用的工具等。 微量金屬離子（如銅、鐵、鈷、鎳、鋅、鉛等）對自動氧化反應(yīng)有顯著的催化

30、作用，如0.0002mol/L的銅能使維生素C氧化速度增大10 000倍。機理主要是縮短氧化作用的誘導(dǎo)期，增加游離基生成的速度。 解決辦法：應(yīng)選用純度較高的原輔料，操作過程中不要使用金屬器具；同時還可加入螯合劑如依地酸鹽或枸櫞酸、酒石酸、磷酸、二巰乙基甘氨酸等附加劑，有時螯合劑與亞硫酸鹽類抗氧劑聯(lián)合應(yīng)用，效果更佳,四）金屬離子的影響,水是化學(xué)反應(yīng)的媒介，固體藥物吸附了水分以后，在表面形成一層液膜，分解反應(yīng)就在膜中進行。無論是水解反應(yīng)，還是氧化反應(yīng)，微量的水均能加速阿司匹林、青霉素鈉鹽、氨芐青霉素鈉、對氨基水楊酸鈉、硫酸亞鐵等的分解。 藥物是否容易吸濕，取決其臨界相對濕度（CRH%）的大小。氨芐

31、青霉素極易吸濕，其臨界相對濕度僅為47%，如果在相對濕度（RH%）75%的條件下，放置24小時，可吸收水分約20%，同時粉末溶化。這些原料藥物的水分含量，一般水分控制在1%左右，水分含量越高分解越快,五）濕度和水分的影響,包裝設(shè)計的目的： 排除藥物在貯藏（室溫）環(huán)境中由熱、光、水汽及空氣（氧）等因素的干擾； 同時防止包裝材料與藥物制劑的相互作用。 包裝容器材料通常使用的有玻璃、塑料、橡膠及一些金屬,六）包裝材料的影響,玻璃理化性能穩(wěn)定，不易與藥物作用，不能使氣體透過，為目前應(yīng)用最多的一類容器。但它有二個缺點，即釋放堿性物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片。這些問題對注射劑特別重要。 棕色玻璃能阻擋波長小于

32、470nm的光線透過，故光敏感的藥物可用棕色玻璃包裝,包裝材料,塑料是聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚碳酸酯等一類高分子聚合物的總稱。 藥用包裝塑料應(yīng)選用無毒塑料制品。 但塑料容器也存在三個問題：透氣性、透濕性、吸著性,包裝材料,1.制成固體劑型 凡是在水溶液中證明是不穩(wěn)定的藥物，一般可制成固體制劑。供口服的做成片劑、膠囊劑、顆粒劑、干糖漿等。供注射的則做成注射用無菌粉末，可使穩(wěn)定性大大提高,三、藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法,一）改進藥物劑型或生產(chǎn)工藝,2. 制成微囊或包合物 某些藥物制成微囊可增加藥物的穩(wěn)定性。如維生素A制成微囊穩(wěn)定性有很大提高。也有將維生素C、硫酸亞鐵制成微囊，防止

33、氧化。有些藥物可以用環(huán)糊精制成包合物。 3. 采用粉末直接壓片或包衣工藝 一些對濕熱不穩(wěn)定的藥物，可以采用直接壓片或干法制粒。包衣是解決片劑穩(wěn)定性的常規(guī)方法之一，如氯丙嗪、非那根、對氨基水楊酸鈉等，均做成包衣片。個別對光、熱、水很敏感的藥物如酒石麥角胺，采用聯(lián)合式干壓包衣機制成包衣片，收到良好效果,一般藥物混懸液降解只決定其在溶液中的濃度，而不是產(chǎn)品中的總濃度。所以將容易水解的藥物制成難溶性鹽或難溶性酯類衍生物，可增加其穩(wěn)定性。水溶性越低，穩(wěn)定性越好。 例如青霉素鉀鹽，可制成溶解度小的普魯卡因青霉素G（水中溶解度為1:250），穩(wěn)定性顯著提高。青霉素還可與N, N-雙芐乙二胺生成青霉素G（長效

34、西林），其溶解度進一步減小（1:6000），故穩(wěn)定性更佳，可以口服,二）制成難溶性鹽,第五節(jié) 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及降解動力學(xué),一、固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點,一）固體藥物與固體劑型穩(wěn)定性的一般特點,二）藥物晶型與穩(wěn)定性的關(guān)系,三）固體藥物之間的相互作用,四）固體藥物分解中的平衡現(xiàn)象,一）固體藥物與固體劑型穩(wěn)定性的一般特點,固體藥物一般分解較慢，需要較長時間和精確的分析方法； 固體狀態(tài)的藥物分子相對固定，不像溶液那樣可以自由移動和完全混合，因此具有系統(tǒng)的不均勻性，含量等分析結(jié)果很難重現(xiàn)； 一些易氧化的藥物，氧化作用往往限于固體表面，而將內(nèi)部分子保護起來，以致表里變化不一。 固體劑型又是多相系

35、統(tǒng)，常包括氣相（空氣和水氣）、液相（吸附的水分）和固相，當進行實驗時，這些相的組成和狀態(tài)能夠發(fā)生變化,物質(zhì)在結(jié)晶時受各種因素影響，造成分子間鍵合方式改變，使分子相對排列發(fā)生變化，形成不同的晶體結(jié)構(gòu)。不同晶型的藥物，其理化性質(zhì)如溶解度、溶點、密度、蒸氣壓、光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)也就不同，故穩(wěn)定性出現(xiàn)差異。 但晶態(tài)與晶型是不同的，結(jié)晶的外部形態(tài)稱為晶態(tài)(crystal habit)或稱晶癖和結(jié)晶習(xí)性。結(jié)晶內(nèi)部結(jié)構(gòu)具有不同的類別稱晶型(crystal form,二）藥物晶型與穩(wěn)定性的關(guān)系,在藥物生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)一些藥物如利福平、氨芐青霉素鈉、維生素B1等的穩(wěn)定性與晶型有很大關(guān)系。如利福平有無定型、晶型A和晶型B。

36、無定型穩(wěn)定性差；而晶型A和晶型B在同樣條件下有較好的穩(wěn)定性。氨芐青霉素鈉有A、B和C三種晶型，C型穩(wěn)定性較好，A型與B型次之。 在制劑工藝中，如粉碎、加熱、冷卻、濕法制粒都可能發(fā)生晶型的變化。因此在設(shè)計制劑時，要對晶型作必要的研究，弄清該物有幾種晶型，何種穩(wěn)定，何種有效。 研究晶型的方法有差熱分析和差示掃描量熱法、X線單晶結(jié)構(gòu)分析、X線粉末衍射、紅外光譜、核磁共振譜、熱顯微鏡、溶出速度法等,固體劑型中組份之間的相互作用導(dǎo)致組分的分解。 由于非那西丁的某些毒副作用，故逐漸用對乙酰氨基酚（撲熱息痛）代替非那西丁生產(chǎn)復(fù)方乙酰水楊酸片劑（APC）?，F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚之間有乙酰轉(zhuǎn)移反應(yīng)，也

37、可能對乙酰氨基酚直接水解,三）固體藥物之間的相互作用,復(fù)方乙酰水楊酸片37C加速實驗 . 乙酰水楊酸+非那西丁+可待因; . 乙酰水楊酸+對乙酰氨基酚+可待因+硬脂酸鎂 . 乙酰水楊酸+乙酰氨基酚+可待因; . 乙酰水楊酸+對乙酰氨基酚+可待因+滑石粉,雖然固體藥物分解動力學(xué)與溶液不同，然而溫度對于反應(yīng)速度的影響，一般仍可用Arrhenius方程來描述。但在固體分解中若出現(xiàn)平衡現(xiàn)象，則不宜使用Arrhenius公式，而要用Vant Hoff方程來處理。 Vant Hoff方程：lnK = - H/RT + 式中，H反應(yīng)熱；常數(shù)。以平衡常數(shù)的對數(shù)對1/T作圖，得一直線。將直接外推到室溫，也可求出

38、室溫時的平衡常數(shù)及平衡濃度，就能估計藥物在室溫時的分解限度，在此類問題中，如果最后達到平衡，速度常數(shù)對預(yù)測穩(wěn)定性沒有什么重要意義,四）固體藥物分解中的平衡現(xiàn)象,二、固體劑型的化學(xué)降解動力學(xué),一）成核作用理論 （二）液層理論 （三）局部化學(xué)反應(yīng)原理,第六節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗方法,本方法是參考國際協(xié)調(diào)會議文件與我國現(xiàn)行藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和美國藥典23版有關(guān)文獻制定的。 穩(wěn)定性試驗的目的：是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期,穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗適用原料

39、藥的考察，用一批原料藥進行。藥物制劑影響因素試驗則在處方篩選與工藝研究中進行加速試驗與長期試驗，適用于原料藥與藥物制劑，要求用三批供試品進行,穩(wěn)定性試驗的基本要求是,原料藥供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，供試驗品量相當于制劑穩(wěn)定性實驗所要求的批量，其合成工藝路線、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致。藥物制劑的供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，如片劑（或膠囊劑）至少在12萬片（或粒），其處方與生產(chǎn)工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致。特殊劑型特殊品種所需數(shù)量根據(jù)具體情況靈活掌握,供試品的質(zhì)量標準應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標準一致； 加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致； 研究藥物穩(wěn)定性，要

40、采用專屬性強、準確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關(guān)物質(zhì)（含降解產(chǎn)物和其他變化所生成的產(chǎn)物）檢查方法，并對方法進行確證，以保證藥物穩(wěn)定性結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中，應(yīng)重視有關(guān)物質(zhì)的檢查,一、影響因素試驗,影響因素試驗（強化試驗stress testing）是在比加速試驗更激烈的條件下進行。原料藥要求進行此項試驗，其目的是探討藥物的固有穩(wěn)定性、了解影響其穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件與建立有關(guān)物質(zhì)分析方法提供科學(xué)依據(jù)。供試品可以用一批原料藥進行，將供試品置適宜的開口容器中（如稱量瓶或培養(yǎng)皿），攤成5mm厚的薄層，疏松原料藥攤成10mm厚薄層，進行以下實驗,

41、供試品開口置適宜的潔凈容器中，60C溫度下放置十天，于第五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測，同時準確稱量試驗前后供試品的重量，以考察供試品風(fēng)化失重的情況。若供試品有明顯變化（如含量下降5%）則在40C條件下同法進行試驗。若60C無明顯變化，不再進行40C試驗,1. 高溫試驗,供試品開口置恒濕密閉容器中，在25C分別于相對濕度（905）%條件下放置十天，于第五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目要求檢測，同時準確稱量試驗前后供試品的重量，以考察供試品的吸濕潮解性能。若吸濕增重5%以上，則在相對濕度75%5%條件下，同法進行試驗；若吸濕增重5%以下且其他條件符合要求，則不再進行此項試驗。恒濕條

42、件可在密閉容器如干燥器下部放置飽和鹽溶液，根據(jù)不同相對濕度的要求，可以選擇NaCl飽和溶液（相對濕度751%，15.560C），KNO3飽和溶液（相對濕度92.5%, 25C,2. 高濕度試驗,供試品開口放置在光櫥或其它適宜的光照儀器內(nèi)，于照度為4500500Lx的條件下放置十天（總照度量為120萬Lxh），于五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測，特別要注意供試品的外觀變化。有條件時還應(yīng)采用紫外光照射（200whr/m2,3. 強光照射試驗,加速試驗(Accelerated testing)是在超常的條件下進行。其目的是通過加速藥物的化學(xué)或物理變化，為藥品審評、包裝、運輸及貯存提供必要的

43、資料。 原料藥物與藥物制劑均需進行此項試驗，供試品要求三批，按市售包裝，在溫度402C，相對濕度755%的條件下放置六個月。 所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度2C，相對濕度5%，并能對真實溫度與濕度進行監(jiān)測,二、加速試驗,在試驗期間每一個月取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測，3個月資料可用于新藥申報臨床試驗，6個月資料可用于申報生產(chǎn)。在上述條件下，如六個月內(nèi)供試品經(jīng)檢測不符合制訂的質(zhì)量標準，則應(yīng)在中間條件下即在溫度302C，相對濕度605%的情況下（可用NaNO2飽和溶液，2540C相對濕度64%61.5%）進行加速試驗，時間仍為六個月,對溫度特別敏感的藥物制劑，預(yù)計只能在冰箱（48C）內(nèi)保存使用，此類藥

44、物制劑的加速試驗，可在溫度252C，相對濕度605%的條件下進行，時間為六個月。 乳劑、混懸劑、軟膏劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑，泡騰片及泡騰顆粒宜直接采用溫度302C、相對濕度605%的條件進行試驗，其它要求與上述相同,對于包裝在半透性容器的藥物制劑，如塑料袋裝溶液，塑料瓶裝滴眼劑、滴鼻劑等，則應(yīng)在相對濕度202%的條件（可用CH3COOK. 1.5H2O飽和溶液，25C，相對濕度22.5%）進行試驗。 光加速試驗：其目的是為藥物制劑包裝貯存條件提供依據(jù),長期試驗(Long-term testing)是在接近藥品的實際貯存條件252下進行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)。 原料藥與藥物制劑均

45、需進行長期試驗，供試品三批，市售包裝，在溫度252C，相對濕度6010%的條件下放置12個月。每3個月取樣一次，分別于0、3、6、9、12個月，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。 12個月以后，仍需繼續(xù)考察，分別于18、24、36個月取樣進行檢測。將結(jié)果與0月比較以確定藥品的有效期。 若未取得足夠數(shù)據(jù)，應(yīng)進行統(tǒng)計分析,三、長期試驗,6個月的數(shù)據(jù)可用于新藥審批臨床研究，12個月的數(shù)據(jù)用于申報生產(chǎn),對溫度特別敏感的藥品，長期試驗可在溫度62C的條件下放置12個月，按上述時間要求進行檢測，12個月以后，仍需按規(guī)定繼續(xù)考察，制訂在低溫貯存條件下的有效期。 此種方式確定的藥品有效期，在藥品標簽及說明書中均應(yīng)指明在什么溫度下保存，不得使用“室溫”之類的名詞。 原料藥進行加速試驗與長期試驗所用包裝、應(yīng)裝模擬小桶，但所用材料與封裝條件應(yīng)與大桶一致,四、穩(wěn)定性重點考查項目,一般選擇可以定量的指標進行處理，通常根據(jù)藥物含量變化計算，按照長期試驗測定數(shù)值，以標示量%對時間進行直線回歸，得回歸方程，求出各時間點標示量的計算值（y），然后計算標示量（y） 95%單側(cè)可信限的置信區(qū)間為yz