多種橡膠生產(chǎn)工藝技術(shù)流程介紹

1、【乳膠網(wǎng)-配方設(shè)計】多種橡膠生產(chǎn)工藝技術(shù)流程介紹 工藝流程選段：拉伸強度是表征制品能夠抵抗拉伸破壞的極限能力。影響橡膠拉伸強度的主要因素有：大分子鏈的主價鍵、分子間力以及高分子鏈柔性。拉伸強度與橡膠結(jié)構(gòu)的關(guān)系： 分子間作用力大，如極性和剛性基團等； 分子量增大，范德華力增大，鏈段不易滑動，相當于分子間形成了物理交聯(lián)點，因此隨分子量增大，拉伸強度增高，到一定程度時達到平衡；分子的微觀結(jié)構(gòu)，如順式和反式結(jié)構(gòu)的影響； 結(jié)晶和取向工藝流程開始：1、綜述橡膠制品的主要原料是生膠、各種配合劑、以及作為骨架材料的纖維和金屬材料，橡膠制品的基本生產(chǎn)工藝過程包括塑煉、混煉、壓延、壓出、成型、硫化6個基本工序。橡

2、膠的加工工藝過程主要是解決塑性和彈性矛盾的過程，通過各種加工手段，使得彈性的橡膠變成具有塑性的塑煉膠，在加入各種配合劑制成半成品，然后通過硫化是具有塑性的半成品又變成彈性高、物理機械性能好的橡膠制品。2橡膠加工工藝2.1塑煉工藝生膠塑煉是通過機械應(yīng)力、熱、氧或加入某些化學試劑等方法，使生膠由強韌的彈性狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿彳洝⒈阌诩庸さ乃苄誀顟B(tài)的過程。生膠塑煉的目的是降低它的彈性，增加可塑性，并獲得適當?shù)牧鲃有?，以滿足混煉、亞衍、壓出、成型、硫化以及膠漿制造、海綿膠制造等各種加工工藝過程的要求。掌握好適當?shù)乃軣捒伤芏?，對橡膠制品的加工和成品質(zhì)量是至關(guān)重要的。在滿足加工工藝要求的前提下應(yīng)盡可能降低可塑度。

3、隨著恒粘度橡膠、低粘度橡膠的出現(xiàn)，有的橡膠已經(jīng)不需要塑煉而直接進行混煉。在橡膠工業(yè)中，最常用的塑煉方法有機械塑煉法和化學塑煉法。機械塑煉法所用的主要設(shè)備是開放式煉膠機、密閉式煉膠機和螺桿塑煉機?；瘜W塑煉法是在機械塑煉過程中加入化學藥品來提高塑煉效果的方法。開煉機塑煉時溫度一般在80以下，屬于低溫機械混煉方法。密煉機和螺桿混煉機的排膠溫度在120以上，甚至高達160-180，屬于高溫機械混煉。生膠在混煉之前需要預(yù)先經(jīng)過烘膠、切膠、選膠和破膠等處理才能塑煉。幾種膠的塑煉特性：天然橡膠用開煉機塑煉時，輥筒溫度為30-40，時間約為15-20min；采用密煉機塑煉當溫度達到120以上時，時間約為3-5

4、min。丁苯橡膠的門尼粘度多在35-60之間，因此，丁苯橡膠也可不用塑煉，但是經(jīng)過塑煉后可以提高配合機的分散性。順丁橡膠具有冷流性，缺乏塑煉效果。順丁膠的門尼粘度較低，可不用塑煉。氯丁橡膠得塑性大，塑煉前可薄通3-5次，薄通溫度在30-40。乙丙橡膠的分子主鏈是飽和結(jié)構(gòu)，塑煉難以引起分子的裂解，因此要選擇門尼粘度低的品種而不用塑煉。丁腈橡膠可塑度小，韌性大，塑煉時生熱大。開煉時要采用低溫40以下、小輥距、低容量以及分段塑煉，這樣可以收到較好的效果。2.2混煉工藝混煉是指在煉膠機上將各種配合劑均勻的混到生膠種的過程?；鞜挼馁|(zhì)量是對膠料的進一步加工和成品的質(zhì)量有著決定性的影響，即使配方很好的膠料，

5、如果混煉不好，也就會出現(xiàn)配合劑分散不均，膠料可塑度過高或過低，易焦燒、噴霜等，使壓延、壓出、涂膠和硫化等工藝不能正常進行，而且還會導(dǎo)致制品性能下降?；鞜挿椒ㄍǔ７譃殚_煉機混煉和密煉機混煉兩種。這兩種方法都是間歇式混煉，這是目前最廣泛的方法。開煉機的混合過程分為三個階段，即包輥（加入生膠的軟化階段）、吃粉（加入粉劑的混合階段）和翻煉（吃粉后使生膠和配合劑均達到均勻分散的階段）。開煉機混膠依膠料種類、用途、性能要求不同，工藝條件也不同。混煉中要注意加膠量、加料順序、輥距、輥溫、混煉時間、輥筒的轉(zhuǎn)速和速比等各種因素。既不能混煉不足，又不能過煉。密煉機混煉分為三個階段，即濕潤、分散和涅煉、密煉機混煉石

6、在高溫加壓下進行的。操作方法一般分為一段混煉法和兩段混煉法。一段混煉法是指經(jīng)密煉機一次完成混煉，然后壓片得混煉膠的方法。他適用于全天然橡膠或摻有合成橡膠不超過50%的膠料，在一段混煉操作中，常采用分批逐步加料法，為使膠料不至于劇烈升高，一般采用慢速密煉機，也可以采用雙速密煉機，加入硫磺時的溫度必須低于100。其加料順序為生膠小料補強劑填充劑油類軟化劑排料冷卻加硫磺及超促進劑。兩段混煉法是指兩次通過密煉機混煉壓片制成混煉膠的方法。這種方法適用于合成橡膠含量超過50%得膠料，可以避免一段混煉法過程中混煉時間長、膠料溫度高的缺點。第一階段混煉與一段混煉法一樣，只是不加硫化和活性大的促進劑，一段混煉完

7、后下片冷卻，停放一定的時間，然后再進行第二段混煉。混煉均勻后排料到壓片機上再加硫化劑，翻煉后下片。分段混煉法每次煉膠時間較短，混煉溫度較低，配合劑分散更均勻，膠料質(zhì)量高。2.3壓延工藝壓延是將混煉膠在壓延機上制成膠片或與骨架材料制成膠布半成品的工藝過程，它包括壓片、貼合、壓型和紡織物掛膠等作業(yè)。壓延工藝的主要設(shè)備是壓延機，壓延機一般由工作輥筒、機架、機座、傳動裝置、調(diào)速和調(diào)距裝置、輥筒加熱和冷卻裝置、潤滑系統(tǒng)和緊急停車裝置。壓延機的種類很多，工作輥筒有兩個、三個、四個不等，排列形式兩輥有立式和臥式；三輥有直立式、型和三角形；四輥有型、L型、Z型和S型等多種。按工藝用途來分主要有壓片壓延機（用于

8、壓延膠片或紡織物貼膠，大多數(shù)三輥或四輥，各輥塑度不同）、擦膠壓延機（用于紡織物的擦膠，三輥，各輥有一定得速比，中輥速度大。借助速比擦入紡織物中）、通用壓延機（又稱萬能壓延機，兼有壓片和擦膠功能、三輥或四輥，可調(diào)速比）、壓型壓延機、貼合壓延機和鋼絲壓延機。壓延過程一般包括以下工序：混煉膠的預(yù)熱和供膠；紡織物的導(dǎo)開和干燥（有時還有浸膠）膠料在四輥或三輥壓延機上的壓片或在紡織物上掛膠依機壓延半成品的冷卻、卷取、截斷、放置等。在進行壓延前，需要對膠料和紡織物進行預(yù)加工，膠料進入壓延機之前，需要先將其在熱煉機上翻煉，這一工藝為熱煉或稱預(yù)熱，其目的是提高膠料的混煉均勻性，進一步增加可塑性，提高溫度，增大可

9、塑性。為了提高膠料和紡織物的粘合性能，保證壓延質(zhì)量，需要對織物進行烘干，含水率控制在1-2%，含水量低，織物變硬，壓延中易損壞，含水量高，粘附力差。幾種常見的橡膠的壓延性能 天然橡膠熱塑形大，收縮率小，壓延容易，易粘附熱輥，應(yīng)控制各輥溫差，以便膠片順利轉(zhuǎn)移；丁苯橡膠熱塑性小，收縮率大，因此用于壓延的膠料要充分塑煉。由于丁苯橡膠對壓延的熱敏性很顯著，壓延溫度應(yīng)低于天然橡膠，各輥溫差有高到低；氯丁橡膠在75-95易粘輥，難于壓延，應(yīng)使用低溫法或高溫法，壓延要迅速冷卻，摻有石蠟、硬酯酸可以減少粘輥現(xiàn)象；乙丙橡膠壓延性能良好，可以在廣泛的溫度范圍內(nèi)連續(xù)操作，溫度過低時膠料收縮性大，易產(chǎn)生氣泡；丁腈橡膠

10、熱塑性小，收縮性大，在膠料種加入填充劑或軟化劑可減少收縮率，當填充劑重量占生膠重量的50%以上時，才能得到表面光滑的膠片，丁腈橡膠粘性小易粘冷輥。2.4壓出工藝壓出工藝是通過壓出機機筒筒壁和螺桿件的作用，使膠料達到擠壓和初步造型的目的，壓出工藝也成為擠出工藝。壓出工藝的主要設(shè)備是壓出機。幾種橡膠的壓出特性：天然橡膠壓出速度快，半成品收縮率小。機身溫度50-60，機頭70-80，口型80-90；丁苯橡膠壓出速度慢，壓縮變形大，表面粗糙，機身溫度50-70，機頭溫度70-80，口型溫度100-105；氯丁橡膠壓出前不用充分熱煉，機身溫度50，機頭，口型70；乙丙橡膠壓出速度快、收縮率小，機身溫度6

11、0-70，機頭溫度80-130，口型90-140。丁腈橡膠壓出性能差，壓出時應(yīng)充分熱煉。機身溫度50-60，機頭溫度70-80。2.5注射工藝橡膠注射成型工藝是一種把膠料直接從機筒注入模性硫化的生產(chǎn)方法。包括喂料、塑化、注射、保壓、硫化、出模等幾個過程。注射硫化的最大特點是內(nèi)層和外層得膠料溫度比較均勻一致，硫化速度快，可加工大多數(shù)模壓制品。橡膠注射成型的設(shè)備是橡膠注射成型硫化機。2.6壓鑄工藝壓鑄法又稱為傳遞模法或移模法。這種方法是將膠料裝在壓鑄機的塞筒內(nèi)，在加壓下降膠料鑄入模腔硫化。與注射成型法相似。如骨架油封等用此法生產(chǎn)溢邊少，產(chǎn)品質(zhì)量好。2.7硫化工藝早先，天然橡膠的主要用途只是做擦字橡

12、皮；后來才用于制造小橡膠管。直到1823年，英國化學家麥金托什才發(fā)明將橡膠溶解在煤焦油中然后涂在布上做成防水布，可以用來制造雨衣和雨靴。但是，這種雨衣和雨靴一到夏天就熔化，一到冬天便變得又硬又脆。為了克服這一缺點，當時許多人都在想辦法。美國發(fā)明家查理？古德伊爾也在進行橡膠改性的試驗，他把天然橡膠和硫黃放在一起加熱，希望能獲得一種一年四季在所有溫度下都保持干燥且富有彈性的物質(zhì)。直到1839年2月他才獲得成功。一天他把橡膠、硫黃和松節(jié)油混溶在一起倒入鍋中（硫黃僅是用來染色的），不小心鍋中的混合物濺到了灼熱的火爐上。令他吃驚的是，混合物落入火中后并未熔化，而是保持原樣被燒焦了，爐中殘留的未完全燒焦的

13、混合物則富有彈性。他把濺上去的東西從爐子上剝了下來，這才發(fā)現(xiàn)他已經(jīng)制備了他想要的有彈性的橡膠。經(jīng)過不斷改進，他終于在1844年發(fā)明了橡膠硫化技術(shù)。在橡膠制品生產(chǎn)過程中，硫化是最后一道加工工序。硫化是膠料在一定條件下，橡膠大分子由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的交聯(lián)過程。硫化方法有冷硫化、室溫硫化和熱硫化三種。大多數(shù)橡膠制品采用熱硫化。熱硫化的設(shè)備有硫化罐、平板硫化機等。2.8其他生產(chǎn)工藝橡膠制品的生產(chǎn)工藝還有浸漬法、涂刮法、噴涂法、蕉塑法等。3橡膠配方設(shè)計3.1橡膠的硫化（交聯(lián)）交聯(lián)是橡膠高彈性的基礎(chǔ)，其特點是在一個橡膠分子鏈上僅形成少數(shù)幾處交聯(lián)點，因此不會影響橡膠分子鏈段的運動。橡膠的硫化體系較多，

14、常見的有：硫黃硫化體系、過氧化物硫化體系、樹脂硫化體系、氧化物硫化體系等3.1.1硫黃硫化體系主要適應(yīng)于二烯類橡膠，其硫化活性點是在雙鍵旁邊的氫原子。組成：硫黃活性劑：氧化鋅，硬脂酸促進劑：噻唑類（DM，M），次磺酰胺類（CZ，NOBS），秋蘭姆類（TETD，TMTM，TMTD），胍（D）硫黃硫化體系的結(jié)構(gòu)特點硫黃硫化體系分類硫化體系 硫黃/促進劑（S/A）比 交聯(lián)鍵組成 性能特點普通硫黃硫化體系 1 以多硫鍵為主 動態(tài)疲勞性能好；老化性能差半有效硫黃硫化體系（Semi-EV） 1 以單硫鍵和雙硫鍵為主 老化性能好；壓縮永久變形?。粺o硫化返原有效硫黃硫化體系（EV） 13.1.2過氧化物硫化體

15、系-自由基機理1 常見的過氧化物有：DCP（二枯基過氧化物）、BPO、DCBP、雙2，52 助交聯(lián)劑：抑制聚合難自由基無用的副反應(yīng)。如TAIC，TAC，HVA-23 過氧化物硫化橡膠性能特點：老化性能好，壓縮永久變形小，制品透明性好。過氧化物的交聯(lián)效率橡膠品種 交聯(lián)效率 原因NR 1 自由基的活性主要與甲基的超共軛作用有關(guān)，同時位阻較大，無法出籠格BR，SBR 10-50 脫氫的速度為NR的1/3，但活性高，位阻小，能較快地與雙鍵加成，形成交聯(lián)鍵和新自由基NBR 1 腈基影響交聯(lián)作用PE，EPDM 1EPR 0.4IIR 03.1.3氧化物硫化體系這是含鹵素橡膠的主要硫化劑。通常有氧化鋅/氧化

16、鎂（5/4）、氧化鉛或四氧化三鉛（10-20，耐水制品）3.2橡膠的填料未加填料的橡膠，力學性能和工藝性能均較差，無法使用。3.2.1作用補強性：拉伸強度，撕裂強度，耐磨性加工性能降低成本3.2.2填料的結(jié)構(gòu)3.2.2.1粒徑一般來說，粒徑越小，強度越高。常用補強劑及填充劑的粒徑范圍（m）填料名稱 縮寫 料徑范圍槽黑 23-30高耐磨炭黑 HAF 26-35半補強炭黑 SRF 60-130氣相法白炭黑 水合二氧化硅 10-25沉淀法白炭黑 10-40氧化鋅 ZnO 100-500輕質(zhì)碳酸鈣 CaCO3 1000-3000超細碳酸鈣 白艷華 25-100硬質(zhì)陶土 90% 0；H 0（吸熱），盡可

17、能小。（2） 溶度參數(shù)：用Hildebrand方程進行判斷。1與2越接近，H越小。極性橡膠極性軟化劑；非極性橡膠非極性軟化劑（3） 溶劑化作用（次要因素）：一般認為，橡膠的雙鍵有一定的親核性，增塑劑酯類有親電性，通過親電-親核作用增加了兩者的界面強度，相容性增加，不過這種親電-親核作用較弱，因此一般用量不宜過大（5-10phr）。如NR與DBP，NBR與芳烴油的相容性，SBR、BR與NR的差異，（4） CR的溶劑選擇原則3.4橡膠的防護體系老化是指一切使橡膠性能劣化的過程。如O2，O3，熱，光，疲勞，力，催化劑，化學介質(zhì)等，為了考察這些影響因素，設(shè)計了許多試驗方法。氧彈試驗 O2熱氧老化試驗

18、O2，熱光老化試驗 光（戶外，室內(nèi)，人造光）臭氧老化試驗 O3疲勞試驗 力，疲勞DSC、TG 熱氧化，O2，空氣；熱降解，N23.4.1分類物理：遷移、隔絕氧的作用防 老 劑化學：無污染型（酚類，1010，1076；硫化二丙酸酯（DLTP，DSTP）；亞磷酸酯，168）；污染型（胺類，RD，D，A）防護體系 對苯二胺類（4010，4010NA）抗臭氧劑線形碳氫化合物（粗晶蠟，微晶蠟）紫外線劑（橡膠不常用、炭黑的作用）金屬離子鈍化劑3.4.2反應(yīng)機理（1） 鏈引發(fā)E = 0（2） 鏈增長E = 4-9kcal/molE = 0kcal/molE = 30kcal/mol而金屬粒子則催化ROOH的分解。（3） 鏈終止3.